- •Методическая разработка
- •2. Контрольные вопросы из смежных дисциплин.
- •3. Контрольные вопросы по теме занятия.
- •4. Практическая часть занятия.
- •5. Ход занятия.
- •1. Определение функциональных расстройств желчного пузыря и сфинктера Одди (дискинезий желчевыводящих путей). Классификация. Диагностические критерии.
- •Классификация функциональных расстройств желчного пузыря и сфинктера Одди (Рим, 2006 г.)
- •2. Этиология и патогенез фржп и сфо
- •4. Определение и клинические формы хронического холецистита.
- •5. Этиология и патогенез хронического холецистита.
- •6. Клиническая картина хронического холецистита.
- •8. Лабораторные и инструментальные методы диагностики заболеваний желчевыводящих путей.
- •9. Определение хронического панкреатита.
- •10. Этиопатогенез хронического панкреатита.
- •3. Заболевания 12-перстной кишки и фатерова соска:
- •4. Алиментарный фактор:
- •5. Другие, более редкие причины:
- •Патогенез хп
- •11. Клинические формы и клиническая картина хронического панкреатита.
- •Синдром внешнесекреторной недостаточности пж
- •Синдром внутрисекреторной (инкреторной) недостаточности пж
- •2. Диагностика синдрома внутрисекреторной недостаточности пж:
- •Исследование внешнесекреторной функции пж
- •1. Общеклинические признаки внешнесекреторной недостаточности пж.
- •2. Лабораторные тесты.
- •Инструментальная диагностика
- •3. Эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография.
- •4. Компьютерная и магниторезонансная томография.
- •6. Вопросы для самоконтроля знаний. Задания для тестового контроля.
- •Эталоны ответов
- •7. Литература.
Синдром внешнесекреторной недостаточности пж
Характерен для тяжелых и длительно существующих форм хронического панкреатита с выраженным снижением продукции ПЖ ферментов – амилазы, трипсина, липазы. Этот синдром проявляется, прежде всего, панкреатическими поносами.
Поносы обусловлены нарушениями пищеварения в 12-перстной кишке. Ненормальный состав химуса раздражает кишечник, вызывает усиление его перистальтики и повышенную транссудацию в просвет.
Характерно выделение большого количества кала (полифекалия), зловонного, кашицеобразного, глинистого цвета с блеском (примеси жира - стеаторея) и кусочками непереваренной пищи (лиентерия).
Стеаторея – очень характерный признак хронического панкреатита, обусловленный недостаточным образованием липазы и снижением секреции бикарбонатов.
Поносы сопровождаются другими признаками кишечной диспепсии - урчанием и вздутием живота, болями в околопупочной области дистензионного или спастического характера.
В тяжелых случаях развиваются синдромы мальабсорбции и мальдигестии, что приводит к похуданию, сухости и шелушению кожи и другим проявлениям гиповитаминозов А, Д, Е, К и других, обезвоживанию, электролитным нарушениям, анемии.
Синдром внутрисекреторной (инкреторной) недостаточности пж
Обусловлен недостаточной продукцией инсулина бета-клетками. Проявляется сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе.
Синдром холестаза
Синдром холестаза встречается редко и может быть обусловлен сдавлением общего желчного протока увеличенной головкой ПЖ.
Лабораторная и инструментальная диагностика
Общий анализ крови
При обострении заболевания может отмечаться – нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, - ускорение СОЭ.
При выраженной длительной внешнесекреторной недостаточности развивается – гипохромная (железодефицитная) или – гиперхромная (витамин В-12 – дефицитная) анемия.
Общий анализ мочи
При обострении заболевания отмечается повышение уровня альфа-амилазы (диастазы) – норма 28-160 мг/ ч х мл.
Биохимический анализ крови
1. Диагностика активности воспалительного процесса в ПЖ.
а. Амилазный тест – эффективность исследования амилазы зависит от времени забора исследуемого материала по отношению к обострению процесса. Существует “модель” динамики амилазы в сыворотке крови и моче. Уровень и результаты зависят от того, когда проведено исследование (амилаза повышается в первые часы острого, обострения ХП, достигает максимума к концу первых суток, оставаясь на повышенных цифрах 2-е и 3-и сутки и на 4-е сутки нормализуется). Результаты могут быть несходными с моделью в случаях осложнений (см. выше), а также в случаях вирусных, старческих, алкогольных ХП. б. Липазный тест – обладает преимуществом перед амилазным, потому что имеет другую динамику выделения ( липаза повышается с конца 4-х суток, достигая максимума на 5–6-е сутки и удерживаясь на повышенных цифрах до 12 дней). Следовательно, изучение липазы расширяет диагностическую ценность, так как больные могут начать обследование далеко не с первого дня болезни.
в. Эластазный тест (иммуноферментный метод). Его основное достоинство заключается в том, что гиперферментемия сохраняется дольше, чем при изучении амилазы и липазы.
г. Увеличение «белков острой фазы воспаления» - гама-глобулинов, сиаловых кислот, серомукоида.