Рішення:

Зробимо короткий запис умови.

А – нормальна довжина шерсті;

а – коротка довжина шерсті.

Р: ♀ аа Х ♂?

Гам. а а А ?

F₁ 18 корот. : 17 норм.

Як бачимо, у потомства є розщеплення по фенотипу із співвідношенням 1 : 1, а (згідно з таблицею) це властиво аналізуючому схрещуванню. Звідси випливає, що генотип самця Аа (гетерозигота), а по фенотипу у нього нормальна шерсть. Дійсно, якщо самець був би гомозиготою (АА), то у F₁ спостерігалось би не розщеплення 1 : 1, а одноманітність потомків (Аа).

Але не завжди головну увагу слід приділити чисельному співвідношенні в потомстві тобто при мало чисельному потомстві співвідношення може порушуватися.

Наприклад: від самця з короткою шерстю та самки, отримали 2 нормальних та 2 з короткою шерстю кроленят. Визначити генотип самця і самки.

Розв’язання:

Як ми бачимо з попередньої задачі, нормальна шерсть – домінантна ознака (А), а коротка шерсть – рецесивна ознака (а), з цього випливає, що батьки мають алель А та а, тобто з’явились кроленята з короткою шерстю. Схрещування можна записати так:

Р: ♀ Аа Х ♂Аа

Гам. А а А а

F₁ АА Аа Аа аа

2 норм. 2 коротк.

Тобто серед нормально-шерстних можуть бути і кроленята з генотипом Аа та АА. Генотип батьків: АА (гетерозиготи).

Дигібрид не та полігібридне схрещування.

Які в моногібридному схрещуванні теж розглянемо 2 типи задач.

І тип. Відомі генотипи та фенотипи батьків, треба визначити фенотипи потомства.

Задача. У квітки округла форма квітки домінує над овальною, червоний колір неповно домінує над білим, даючи рожеві гетерозиготи.

Яким по фенотипу буде потомство від схрещення дигетерозиготної рослини з гомозиготною рецесивною рослиною?

Розв’язання:

Запишемо умову задачі за допомогою символів:

Генотип Фенотип

АА округлі квіти

Аа овальні квіти

ВВ червоні

вв білі

Вв рожеві

Р: ♀ Аа Вв Х ♂ аа вв

рожеві окр. білі овал.

Гам. АВ Ав ав ав ав

Складемо решітку Пеннета і заповнимо її.

♂ ♀	ав	Фенотипи потомства
АВ Ав аВ ав	АаВв Аавв ааВВ аавв	Округлі, рожеві Округлі, білі Овальні, рожеві Овальні, білі

Відповідь: в потомстві утворилося 4 фенотипічних класи з різними генотипами у співвідношенні 1 : 1 : 1 : 1.

Зчеплення зі статтю.

Самці та самки відрізняються одні від одних лише статевими хромосомами, а аутосоми у них однакові. Тому, якщо гени, відповідні за ті або інші ознаки, знаходяться в аутосомах, то результат від рецесивних схрещень не змінюється. Якщо ж цей результат зміниться, то це буде свідчити про наявність генів, відповідних до ознаки, в статевих хромосомах.

В випадках зчеплення з статтю діють слідуючі закономірності:

1) якщо гомогаметна стать (жіноча ХХ) мала рецесивну ознаку, а гетерогаметна (чоловіча ХY) – домінантну, то в F₁ піде розміщення, і буде спостерігатися наслідування по типу «хрест-навхрест» (кріс-крос):

2) якщо гомогаметна стать мала домінантну ознаку, а гетерогаметна – рецесивну, то F₁ буде з домінантними ознаками, а в F₂ піде розчеплення по фенотипу у співвідношенні 3 : 1, причому рецесивна ознака у гетерогаметної статі збережеться (повернення до дідуся діє регресивний відбір).

Тобто, гени та ознаки, зчепленні зі статтю, унаслідуються по типу «хрест-навхрест», тобто гени батька передаються дочкам, а гени мами – синам.

Задача. Нормальна жінка, у якої батько дальтонік, виходить заміж за нормального чоловіка. Чи можуть їхні діти бути дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю.

Розв’язання.

Генотип батька – дальтоніка

Буде а це Х – хромосома

це Y – хромосома

Свою Х хромосому ( а ) він передав дочці, але зір у неї нормальний, то інша Х хромосома у неї домінантна ( А ), тобто генотип дочки А

_а

Заміж вона вийшла за нормального чоловіка ^А

Запишемо схему схрещення:

Р: ♀ А Х ♂ А

Гам. А а А

F₁ А А а а

А А

Фенотипи ^А дівчина здорова

А син здоровий

а дівчина носій дальтонізму (зовнішньо здорова)

А

а

Відповідь: хворим на дальтонізм може бути син.