
- •1. Распространение микроорганизмов в среде. Понятия биоциноз. Какие они бывают.
- •2. Антитоксин, антигенные свойства. Антигенные свойства вирусов.
- •1. Классификация и морфология грибов. Классификация, строение и физиология грибов.
- •2. Токсины и эндотоксины. Классификация. Токсины бактерий, их природа, свойства, получение.
- •3. Риккетсии
- •Краткая характеристика рода Rickettsia (da Rocha-Lima, 1916)
- •1. Антибиотики, история создания, классификация. Антибиотики (природные и синтетические). Источники и способы получения. Классы антибиотиков.
- •2. Вакцинотерапия, вакцинопрофилактика. Классификация Вакцины, определение. Классификация. Требования, предъявляемые к вакцинным препаратам.
- •1. Фазы репродукции вирусов, бактерий Типы взаимодействия вируса с клеткой. Фазы репродукции вирусов.
- •2. Реакция связывания комплемента Реакция связывания комплемента. Механизм. Компоненты. Применение.
- •1. Методы физического воздействия на бактерию
- •2. Пцр Молекулярно-биологические методы, используемые в диагностике инфекционных болезней (пцр, рестрикционный анализ и др.).
- •1. Антибиотики. Классификация. Антибиотики (природные и синтетические). Источники и способы получения. Классы антибиотиков.
- •3. Онкогенные вирусы 2. Классификация и характеристика онкогенных вирусов.
- •1. Метаболизм бактерий. Ферменты. Роль биохимической активности бактерий Метаболизм микроорганизмов.
- •3. Хламидии. Род Chlamydia и род Chlamydophila.
- •1. Идентификация, инициация вирусов
- •2. Фагоцитоз Фагоцитоз и его стадии. Причины незавершенного фагоцитоза.
- •3. Вирусы геморрагических лихорадок
- •1. Питание бактерий, классификация, классификация питательных сред. Питание бактерий. Фазы роста бактерий на питательных средах.
- •3. Классификация питательных сред и основные требования к ним.
- •2. Иммунный статус, свойства. Понятие об иммунном статусе человека. Оценка иммунного статуса: основные показатели и методы их определения.
- •3. Клебсиелы, классификациия, роль в патологии человека. Род Klebsiella.
- •1. Санитарная микробиология.
- •2. Иммунный ответ, что происходит в организме при попадании антигена, влияние цитокинов
- •3. Буньявирусы
- •1. Методы культивирования бактериофагов. Роль фагов в микробиологии и медицине. Бактериофаги, их строение, классификация и пути взаимодействия с клеткой.
- •2. Живая вакцина. Методы получения. Использование. Достоинства и недостатки. Живые вакцины, получение, применение. Достоинства и недостатки.
- •3. Гепатит в, с, д, g, tt. Возбудители вирусных кровяных инфекций: гепатита в, гепатита с.
- •1. Типы окисления - про аэробы, анаэробы. Дыхание микроорганизмов.
- •2. Иммуноглобулины. Иммуноглобулины, структура и функции. Классы иммуноглобулинов.
- •3. Коронавирусы.
- •1. Методы культивирования микоплазм, риккетсий, хламидий. Среды, методика.
- •3. Филовирусы.
- •1. Понятие о химиотерапевтическом лечении вирусных инфекции. Понятие о химиотерапии. История открытия химиопрепаратов.
- •2. Роль микроба возбудителя в развитии инфекционного заболевания. Патогенность. Вирулентность. Факторы патогенности.
- •3.Бордетеллы Род Bordetella.
- •1. Микрофлора пищевода
- •2. Иммунологические препараты. Получение. Применение. Понятие об иммуномодуляторах. Принципы действия. Применение.
- •1. Гемофилы
1. Антибиотики. Классификация. Антибиотики (природные и синтетические). Источники и способы получения. Классы антибиотиков.
Антибиотики — химиотерапевтические вещества, продуцируемые микроорганизмами, животными клетками, растениями, а также их производные и синтетические продукты, которые обладают избирательной способностью угнетать и задерживать рост микроорганизмов, а также подавлять развитие злокачественных новообразований.
За тот период, который прошел со времени открытия П.Эрлиха, было получено более 10 000 различных антибиотиков, поэтому важной проблемой являлась систематизация этих препаратов. В настоящее время существуют различные классификации антибиотиков, однако ни одна из них не является общепринятой.
В основу главной классификации антибиотиков положено их химическое строение.
Наиболее важными классами синтетических антибиотиков являются хинолоны и фторхинолоны (например, ципрофлоксацин), сульфаниламиды (сульфадиметоксин), имидазолы (метронидазол), нитрофураны (фурадонин, фурагин).
Источники антибиотиков.
Основными продуцентами природных антибиотиков являются микроорганизмы, которые, находясь в своей естественной среде (в основном, в почве), синтезируют антибиотики в качестве средства выживания в борьбе за существование. Животные и растительные клетки также могут вырабатывать некоторые вещества с селективным антимикробным действием (например, фитонциды), однако широкого применения в медицине в качестве продуцентов антибиотиков они не получили.
Таким образом, основными источниками получения природных и полусинтетических антибиотиков стали:
• Актиномицеты (особенно стрептомицеты) — ветвящиеся бактерии. Они синтезируют большинство природных антибиотиков (80 %).
• Плесневые грибы — синтезируют природные бета-лактамы (грибы рода Cephalosporium и Penicillium)H фузидиевую кислоту.
• Типичные бактерии — например, эубактерии, бациллы, псевдомонады — продуцируют бацитрацин, полимиксины и другие вещества, обладающие антибактериальным действием.
Способы получения.
Существует три основных способа получения антибиотиков:
• биологический синтез (так получают природные антибиотики — натуральные продукты ферментации, когда в оптимальных условиях культивируют микробы-продуценты, которые выделяют антибиотики в процессе своей жизнедеятельности);
• биосинтез с последующими химическими модификациями (так создают полусинтетические антибиотики). Сначала путем биосинтеза получают природный антибиотик, а затем его первоначальную молекулу видоизменяют путем химических модификаций, например присоединяют определенные радикалы, в результате чего улучшаются противомикробные и фармакологические характеристики препарата;
• химический синтез (так получают синтетические аналоги природных антибиотиков, например хлорамфеникол/левомицетин)
2. Реакция преципитация Реакции преципитации — реакции, в которых происходит осаждение комплекса антиген-антитело. Антиген в данном случае должен быть растворимым. Осадок комплекса антиген-антитело называется преципитатом. Реакцию ставят путем наслоения раствора антигена на иммунную сыворотку. При оптимальном соотношении антиген-антитело на границе этих растворов образуется непрозрачное кольцо преципитата. Диаметр кольца преципитации пропорционален концентрации антигена. Наибольшее распространение получила реакция преципитации в полужидком геле агара (двойная иммуно-иммунодиффузия, иммуноэлектрофорез и др.). Реакцию используют для определения содержания в крови иммуноглобулинов различных классов, компонентов системы комплемента. Реакция преципитации. Механизм. Компоненты. Способы постановки. Применение.
Реакция преципитации (РП)- это формирование и осаждение комплекса растворимого молекулярного антигена с антителами в виде помутнения, называемого преципитатом. Он образуется при смешивании антигенов и антител в эквивалентных количествах; избыток одного из них снижает уровень образования иммунного комплекса.
РП ставятв пробирках (реакция кольцепреципитации), в гелях, питательных средах и др. Широкое распространение получили разновидности РП в полужидком геле агара или агарозы: двойная иммунодиффузия по Оухтерлони, радиальная иммунодиффузия, иммуноэлектрофорез и др.
Механизм.Проводится с прозрачными коллоидными растворимыми антигенами, экстрагированными из патологического материала, объектов внешней среды или чистых культур бактерий. В реакции используют прозрачные диагностические преципитирующие сыворотки с высокими титрами антител. За титр преципитирующей сыворотки принимают то наибольшее разведение антигена, которое при взаимодействии с иммунной сывороткой вызывает образование видимого преципитата — помутнение.
Реакция кольцепреципитации ставится в узких пробирках (диаметр 0,5 см), в которые вносят по 0,2—0,3 мл преципити-рующей сыворотки. Затем пастеровской пипеткой медленно наслаивают 0,1—0,2 мл раствора антигена. Пробирки осторожно переводят в'вертикальное положение. Учет реакции производят через 1—2 мин. В случае положительной реакции на границе между сывороткой и исследуемым антигеном появляется преципитат в виде белого кольца. В контрольных пробирках преципитат не образуется.