- •1. Распространение микроорганизмов в среде. Понятия биоциноз. Какие они бывают.
- •2. Антитоксин, антигенные свойства. Антигенные свойства вирусов.
- •1. Классификация и морфология грибов. Классификация, строение и физиология грибов.
- •2. Токсины и эндотоксины. Классификация. Токсины бактерий, их природа, свойства, получение.
- •3. Риккетсии
- •Краткая характеристика рода Rickettsia (da Rocha-Lima, 1916)
- •1. Антибиотики, история создания, классификация. Антибиотики (природные и синтетические). Источники и способы получения. Классы антибиотиков.
- •2. Вакцинотерапия, вакцинопрофилактика. Классификация Вакцины, определение. Классификация. Требования, предъявляемые к вакцинным препаратам.
- •1. Фазы репродукции вирусов, бактерий Типы взаимодействия вируса с клеткой. Фазы репродукции вирусов.
- •2. Реакция связывания комплемента Реакция связывания комплемента. Механизм. Компоненты. Применение.
- •1. Методы физического воздействия на бактерию
- •2. Пцр Молекулярно-биологические методы, используемые в диагностике инфекционных болезней (пцр, рестрикционный анализ и др.).
- •1. Антибиотики. Классификация. Антибиотики (природные и синтетические). Источники и способы получения. Классы антибиотиков.
- •3. Онкогенные вирусы 2. Классификация и характеристика онкогенных вирусов.
- •1. Метаболизм бактерий. Ферменты. Роль биохимической активности бактерий Метаболизм микроорганизмов.
- •3. Хламидии. Род Chlamydia и род Chlamydophila.
- •1. Идентификация, инициация вирусов
- •2. Фагоцитоз Фагоцитоз и его стадии. Причины незавершенного фагоцитоза.
- •3. Вирусы геморрагических лихорадок
- •1. Питание бактерий, классификация, классификация питательных сред. Питание бактерий. Фазы роста бактерий на питательных средах.
- •3. Классификация питательных сред и основные требования к ним.
- •2. Иммунный статус, свойства. Понятие об иммунном статусе человека. Оценка иммунного статуса: основные показатели и методы их определения.
- •3. Клебсиелы, классификациия, роль в патологии человека. Род Klebsiella.
- •1. Санитарная микробиология.
- •2. Иммунный ответ, что происходит в организме при попадании антигена, влияние цитокинов
- •3. Буньявирусы
- •1. Методы культивирования бактериофагов. Роль фагов в микробиологии и медицине. Бактериофаги, их строение, классификация и пути взаимодействия с клеткой.
- •2. Живая вакцина. Методы получения. Использование. Достоинства и недостатки. Живые вакцины, получение, применение. Достоинства и недостатки.
- •3. Гепатит в, с, д, g, tt. Возбудители вирусных кровяных инфекций: гепатита в, гепатита с.
- •1. Типы окисления - про аэробы, анаэробы. Дыхание микроорганизмов.
- •2. Иммуноглобулины. Иммуноглобулины, структура и функции. Классы иммуноглобулинов.
- •3. Коронавирусы.
- •1. Методы культивирования микоплазм, риккетсий, хламидий. Среды, методика.
- •3. Филовирусы.
- •1. Понятие о химиотерапевтическом лечении вирусных инфекции. Понятие о химиотерапии. История открытия химиопрепаратов.
- •2. Роль микроба возбудителя в развитии инфекционного заболевания. Патогенность. Вирулентность. Факторы патогенности.
- •3.Бордетеллы Род Bordetella.
- •1. Микрофлора пищевода
- •2. Иммунологические препараты. Получение. Применение. Понятие об иммуномодуляторах. Принципы действия. Применение.
- •1. Гемофилы
2. Иммуноглобулины. Иммуноглобулины, структура и функции. Классы иммуноглобулинов.
Природа иммуноглобулинов. В ответ на введение антигена иммунная система вырабатывает антитела — белки, способные специфически соединяться с антигеном, вызвавшим их образование, и таким образом участвовать в иммунологических реакциях. Относятся антитела к γ-глобулинам, т. е. наименее подвижной в электрическом поле фракции белков сыворотки крови. В организме γ-глобулины вырабатываются особыми клетками — плазмоцитами. γ-глобулины, несущие функции антител, получили название иммуноглобулинов и обозначаются символом Ig. Следовательно, антитела — это иммуноглобулины, вырабатываемые в ответ на введение антигена и способные специфически взаимодействовать с этим же антигеном.
Функции. Первичная функция состоит во взаимодсйствии их активных центров с комплементарными им детерминантами антигенов. Вторичная функция состоит в их способности:
• связывать антиген с целью его нейтрализации и элиминации из организма, т. е. принимать участие в формировании защиты от антигена;
• участвовать в распознавании «чужого» антигена;
• обеспечивать кооперацию иммунокомпетентных клеток (макрофагов, Т- и В-лимфоцитов);
• участвовать в различных формах иммунного ответа (фагоцитоз, киллерная функция, ГНТ, ГЗТ, иммунологическая толерантность, иммунологическая память).
Структура антител. Белки иммуноглобулинов по химическому составу относятся к гликопротеидам, так как состоят из протеина и Сахаров; построены из 18 аминокислот. Имеют видовые отличия, связанные главным образом с набором аминокислот. Их молекулы имеют цилиндрическую форму, они видны в электронном микроскопе. До 80 % иммуноглобулинов имеют константу седиментации 7S; устойчивы к слабым кислотам, щелочам, нагреванию до 60 °С. Выделить иммуноглобулины из сыворотки крови можно физическими и химическими методами (электрофорез, изоэлектрическое осаждение спиртом и кислотами, высаливание, аффинная хроматография и др.). Эти методы используют в производстве при приготовлении иммунобиологических препаратов.
Иммуноглобулины по структуре, антигенным и иммунобиологическим свойствам разделяются на пять классов: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Иммуноглобулины М, G, А имеют подклассы. Например, IgG имеет четыре подкласса (IgG,, IgG2, IgG3, IgG4). Все классы и подклассы различаются по аминокислотной последовательности.
Молекулы иммуноглобулинов всех пяти классов состоят из полипептидных цепей: двух одинаковых тяжелых цепей Н и двух одинаковых легких цепей — L, соединенных между собой дисульфидными мостиками. Соответственно каждому классу иммуноглобулинов, т.е. М, G, A, E, D, различают пять типов тяжелых цепей: μ (мю), γ (гамма), α (альфа), ε (эпсилон) и Δ (дельта), различающихся по антигенности. Легкие цепи всех пяти классов являются общими и бывают двух типов: κ (каппа) и λ (ламбда); L-цепи иммуноглобулинов различных классов могут вступать в соединение (рекомбинироваться) как с гомологичными, так и с гетерологичными Н-цепями. Однако в одной и той же молекуле могут быть только идентичные L-цепи (κ или λ). Как в Н-, так и в L-цепях имеется вариабельная — V область, в которой последовательность аминокислот непостоянна, и константная — С область с постоянным набором аминокислот. В легких и тяжелых цепях различают NH2- и СООН-концевые группы.
При обработке γ -глобулина меркаптоэтанолом разрушаются дисульфидные связи и молекула иммуноглобулина распадается на отдельные цепи полипептидов. При воздействии протеолитическим ферментом папаином иммуноглобулин расщепляется на три фрагмента: два не кристаллизующихся, содержащих детерминантные группы к антигену и названных Fab-фрагментами I и II и один кристаллизующий Fc-фрагмент. FabI- и FabII-фрагменты сходны по свойствам и аминокислотному составу и отличаются от Fc-фрагмента; Fab-и Fc-фрагменты являются компактными образованиями, соединенными между собой гибкими участками Н-цепи, благодаря чему молекулы иммуноглобулина имеют гибкую структуру.
Как Н-цепи, так и L-цепи имеют отдельные, линейно связанные компактные участки, названные доменами; в Н-цепи их по 4, а в L-цепи — по 2.
Активные центры, или детерминанты, которые формируются в V-областях, занимают примерно 2 % поверхности молекулы иммуноглобулина. В каждой молекуле имеются две детерминанты, относящиеся к гипервариабельным участкам Н-и L-цепей, т. е. каждая молекула иммуноглобулина может связать две молекулы антигена. Поэтому антитела являются двухвалентными.
Типовой структурой молекулы иммуноглобулина является IgG. Остальные классы иммуноглобулинов отличаются от IgG дополнительными элементами организации их молекулы.
В ответ на введение любого антигена могут вырабатываться антитела всех пяти классов. Обычно вначале вырабатывается IgM, затем IgG, остальные — несколько позже.