Особенности сексуального поведения животных

Анализ сексуального поведения животных позволяет не экстраполировать его на человека, но выявлять возможные направления поиска биологичес­ких причин.

Сексуальный интерес крыс вызывается запахом партнера и его поведе­нием, а сексуальные устремления самцов опосредуются тестостероном. У млекопитающих самки в основном пассивны. Их сексуальное действие про­является в особой позе — лордозе, при которой прогибается спина животно­го, убирается хвост, что приводит к обнажению половых органов. Тело ста­новится ригидным (жестким, несгибаемым), что позволяет выдержать вес самца. Подобное поведение определяется концентрацией эстрадиола и про­гестерона.

Если мозг грызуна в критический период не подвергался воздействию андрогена, например, вследствие удаления семенников, то во взрослом со­стоянии такая особь будет вести себя, как самка. У крыс критический пе-риод, предопределяющий в дальнейшем дифференцировку мозга и соот-

389

ветственно тип поведения самки или самца, ограничен несколькими ча­сами после рождения. Если в это время самца кастрировать и вводить инъ­екции эстрадиола и гестагена, то сформируется женская особь (Blaustein andOlster, 1989).

Если, напротив, мозг крысы сначала подвергался воздействию андроге-нов, а потом эстрагенов, то у самок происходит дефеминизация и маскули­низация (Feder, 1984).

Лишение новорожденных самцов тестостерона путем кастрации или вве­дение самкам эстрогенов приводит в зрелом возрасте у животных к полно­му изменению присущих для данного пола форм поведения. Важно отме­тить, что эстрогены в этот период оказывают маскулинизирующее влияние. Самки, которым вводятся эстрогены, ведут себя, как самцы, а кастрирован­ные самцы, — как самки.

Брюс Макьюэн и его коллеги (цит. по: Кимура, 1992) показали, что у крыс два процесса — дефеминизация и маскулинизация — требуют несколь­ко различных биохимических механизмов, которые протекают в разные сро­ки. Тестостерон может превращаться либо в эстроген, либо в дигидротес-тостерон, что и обеспечивает результирующий эффект. Дефеминизация у крыс происходит главным образом после рождения и опосредуется эстро­генами. Маскулинизация предшествует рождению организма и требует уча­стия как дигидротестостерона, так и эстрогенов. Возможно, мозг еамки от маскулинизирующего влияния эстрогенов защищает вещество, называемое альфа-фетопротеин.

Влияние гормонов у обезьян не столь сильно, как у грызунов, хотя так­же способно вызвать изменения. P.M. Гоу с соавторами (Goy e. а., 1988) вводили андрогены беременным обезьянам. Новорожденные самки, под­вергшиеся андрогенизации во внутриутробном периоде, обнаруживали маскулинное поведение, которое постепенно исчезало по мере взросле­ния особи, но они отличались от самок, не подвергавшихся андрогени­зации. Было показано также, что удаление надпочечников самкам мака­ки (надпочечники вырабатывают некоторое количество тестостерона), у которых предварительно были удалены яичники, снижало их сексуаль­ный интерес.

Г. Харлоу (Harlow, 1971) провел обширное исследование зависимости поведения взрослых здоровых обезьян от условий социализации их сразу же после рождения. Он выращивал обезьян без матери, с “искусственной ма­терью”, в полной изоляции или без сверстников. Оказалось, что самцы, вы­ращенные с матерью, но в изоляции от сверстников, не были способны к нормальной копуляции. При отсутствии половой социализации детеныш не может овладеть основами копулятивной техники и не вырабатывает необ­ходимых коммуникативных навыков.

Для большинства высших животных получение возможности спариваться связано не просто с достижением половой зрелости, но и с его положением в стаде. Таким образом, обязательным условием нормальной сексуальной жизни для них является не только соответствующее гормональное развитие в онтогенезе, но и процесс социализации и обучение.