Лизосомальные ферменты

• Протеазы: эластазы, коллагеназы, катепсины B, D,G, F;

• Гидролазы гликозидов: β-глюкуронидаза, лизоцим, нейраминидаза;

• Гидролазы эфиров: ДНКаза;

• Гидролазы липидов: фосфолипаза А₁ и А₂, холестеролэстеразы;

• Другие ферменты: кислая фосфатаза.

Ферменты эндоплазматического ретикулума

Таблица 4.1.2

Ферменты эндоплазматического ретикулума и их локализация

Ферменты (группа ферментов)	Локализация
Ферменты биосинтеза холестерина:карнитин-ацилтрансфераза	гладкий ЭПР
ферменты гидроксилирования стероидов	гладкий ЭПР

Ферменты, локализованные в цитозоле

• Метаболизм углеводов: ферменты гликолиза, включая, фосфорилазу, киназу фосфорилазы, протеинкиназу, гликогенсинтаза, фосфоенолпируват-карбоксикиназа, ферменты пентозо-фосфатного пути, малатдегидрогеназа, изоцитратдегидрогеназа;

• Обмен липидов: ацетил-СоА-карбоксилаза, комплекс синтазы жирных кислот;

• Обмен аминокислот и белков: аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза, аргиназа, аминоацил-т-РНК-синтетазы;

• Синтез нуклеотидов: нуклеозидкиназа, нуклеотидкиназа.

Мембранные ферменты

• Периферические белки (легко экстрагируется из мембраны солевым раствором).

• Интегральные белки с небольшой частью полипептидной цепи, закреплённой в мембране.

• Интегральный белок с небольшой частью полипептидной цепи, внедрённой в бислой.

• Интегральный белок, пронизывающий липидный бислой, (ионные трансферазы, такие как Na,K-АТРаза,Са²⁺ -АТРаза).

• Белок, присоединённый к мембране за счёт второго белка, который находится в бислое (рис.4.3.2).

Рис. 4.1.2. Мембранные ферменты

Уровни структурной организации ферментов в клетке

В клетке есть ферменты разной структурной организации – от простых мономерных до ферментов, объединенных в ферментные ансамбли. Ферменты по их структурной организации можно разделить на:

1. Мономерные ферменты;

2. Олигомерные ферменты (простые, построенные из субъединиц одного типа);

3. Олигомерные ферменты (сложные, построенные из субъединиц разного типа);

4. Ферментные комплексы : а) мультиферментные комплексы,

б) мультиферментные конъюгаты;

5. Ферментные ансамбли: а) адсорбционные,

б) интегральные.

Значения молекулярных масс ферментов колеблются в широких пределах: от нескольких тысяч до нескольких миллионов. В природе насчитывается несколько десятков ферментов, обладающих сравнительно небольшими молекулами (до 50 кДа). Большинство же ферментов представлено белками более высокой молекулярной массы, построенными из субъединиц (рис.4.1.3).

a

б

в

г

Рис. 4.1.3. Модели строения некоторых олигомерных ферментов: а ‒ молекула глутаматдегидрогеназы, состоящая из 6 протомеров; б ‒ молекула РНК-полимеразы; в ‒ половина молекулы каталазы; г ‒ молекулярный комплекс пируватдегидрогеназы.

Так, каталаза (252 кДа) содержит в молекуле шесть протомеров с молекулярной массой 42 кДа каждый. Молекула фермента, ускоряющего реакцию синтеза рибонуклеиновых кислот (РНК-полимераза, 400 кДа), состоит из 6 неравных субъединиц. Полная молекула глутаматдегидрогеназы, ускоряющей процесс окисления глутаминовой кислоты (336 кДа), построена из 6 субъединиц с молекулярной массой 56 кДа.

Процесс олигомеризации придает субъединицам белков повышенную стабильность. Связи в комплексе в основном нековалентные, поэтому такие ферменты легко диссоциируют на протомеры.

Способы компоновки протомеров в мультимеры разнообразны. Крайне важно, что достроенный из субъединиц фермент проявляет максимальную каталитическую активность именно в виде мультимера: диссоциация на протомеры резко снижает активность фермента. Не все ферменты-мультимеры построены исключительно из каталитически активных протомеров. Наряду с каталитическими в их составе отмечены регуляторные субъединицы, как, например, у аспартат-карбамоилтрансферазы.

Среди ферментов-мультимеров безусловно преобладают димеры и тетрамеры (их несколько сотен), в меньшей мере распространены гексамеры и октамеры (несколько десятков) и необыкновенно редко встречаются тримеры и пентамеры.

Молекулы ферментов-мультимеров в ряде случаев составлены из субъединиц двух типов, обозначаемых условно как субъединицы типа А и В. Они сходны друг с другом, но отличаются по некоторым деталям первичной и третичной структур. В зависимости от соотношения протомеров типа А и В в мультимере последний может существовать в виде нескольких изомеров, которые называют изозимами. Так, при четырех субъединицах возможны 5 изозимов:

I II III IV V

AAAA AAAB AABB ABBB BBBB

В настоящее время интерес к изозимам резко повысился. Оказалось, что кроме генетически детерминированных изозимов существует большая группа ферментов, обладающая множественными формами, возникающими в результате их посттрансляционной модификации. Множественные формы ферментов и изозимы в частности используются сейчас для диагностики болезней в медицине, прогнозирования продуктивности животных подбора родительских пар при скрещивании для обеспечения максимального гетерозиса в потомстве и т. п. (более детально эти вопросы рассмотрены в лекции 5.2).