Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ИМ / ИМ СПST 2007 год - ВНОК.pdf
Скачиваний:
27
Добавлен:
03.06.2015
Размер:
806.67 Кб
Скачать

трикуспидальная регургитация и уменьшение амплитуды изменения диаметра нижней полой вены в связи с фазами дыхания. Поражение миокарда ПЖ может

быть

подтверждено

радионуклидным

исследованием(накопление

Тс-

пирофосфата

в

очаге

поражения

или

отсутствие

микроциркуляции

соответствующей области) или с помощью МРТ с контрастированием.

 

 

ИМ с поражением ПЖ имеет значительно худший прогноз: госпитальная

летальность в 3-4 раза выше, чем при нижнем ИМ без вовлечения ПЖ.

 

 

Основные

 

направления терапии: поддержание адекватного

притока

крови к сердцу(при артериальной гипотензии положение с приподнятыми

нижними конечностями, в/в

инфузия плазмоэкспандеров, подогретых до

температуры тела). Если

быстрое (0,5-1,0 л за 15-30 мин) введение

плазмоэкспандеров не обеспечивает стабилизацию АД на желаемом уровне,

прибегают к инотропным средствам( /в инфузия добутамина). Для

поддержания гемодинамики в этих условиях особенно важна роль систолы

предсердий.

 

Поэтому

при

сопутствующей

полной

поперечной

блокаде

преимущество за последовательной ЭС предсердий и желудочков. Поэтому же

скорейшее восстановление синусового ритма необходимо при ФП и ТП.

 

 

При лечении больных ИМ с поражением ПЖ противопоказаны средства,

уменьшающие венозный приток к сердцу: периферические вазодилататоры,

например, нитраты, мочегонные

 

средства, а морфин следует применять с

большой осторожностью и только дробными дозами.

 

 

 

Важная

составляющая

 

лечебных

мероприятий– восстановление

коронарного кровотока (реперфузионная терапия).

 

 

 

При определении показаний к хирургическому лечению больных нижним

ИМ

с

вовлечением

ПЖ

 

необходимо

учитывать, что

восстановление

гемодинамики после операции у этой группы больных затруднено и если такому

лечению нет альтернативы, его

следует осуществить

в первые4-6

ч

заболевания или по истечении 4 недель.

 

 

 

11. Лечение в обычных палатах кардиологического

отделения

11.1. Антиагреганты

Прием АСК в дозе75-160 мг/сут. (при отсутствии противопоказаний)

должен быть продолжен в течение всего периода пребывания в стационаре и

101

затем неопределенно долго. Таблетки, содержащие 100 мг АСК, широко распространены в РФ и удобны для поддерживающей терапии. Если больному

предстоит операция КШ, иногда во избежание геморрагических осложнений

предпочитают отменить АСК за 4-5 дней до операции. По мнению большинства,

эти опасения преувеличены , например, у

больных с повторяющимися

ишемическими приступами не отменяют препарат вплоть до операции и вновь

назначают его в ближайшие после операции . суткиПри невозможности

применять

АСК

из-за

аллергии

или

выраженных

желудочно-кишечных

расстройств

о

ответ на

прием

препа, рекомендуетсяата

использовать

клопидогрел или тиклопидин.

 

 

 

 

Большинству

больных

показаносовместное использование АСК и

клопидогрела как минимум во время пребывания в стационаре. Обычная доза

клопидогреля

составляет 75

мг/сут,

однако

если больной

нуждается в

экстренной ТБА, следует начать с нагрузочной дозы 300 мг и даже 600 мг. При

этом антиагрегантное действие препарата проявляется быстрее(при дозе 600

мг уже через 2-4 часа). После ТБА со стентированием клопидогрел (в сочетании с АСК) рекомендуется использовать до 1 года.

Если больному планируется операция , клопидогрелКШ следует

отменить за 5-7 суток до предполагаемого вмешательства с целью снижения

частоты геморрагических осложнений.

11.2. Антикоагулянты

Антикоагулянты прямого действия

 

Если в остром периоде было начато лечение эноксапарином или

фондапаринуксом, п/к инъекции этих препаратов следует продолжить до8 дня

 

болезни или выписки из стационара, если она произошла раньше. Возможное

 

исключение – успешно

выполненная ТБА, после которой

антикоагулянты

 

разрешается отменить.

 

 

 

 

 

 

 

В/в инфузия НФГ

с поддержанием

АЧТВ 1,5в -2

раза

выше

ВГН для

 

лаборатории конкретного лечебного учреждения обычно заканчивается в БИК,

 

до перевода в обычную палату кардиологического отделения.

 

 

 

 

У больных с высоким риском артериальных ТЭ, тромбозом вен ног или

 

ТЭЛА

использование

антикоагулянтов

прямого

действия

должно

быть

продолжено до достижения терапевтических значений МНО на фоне приема

 

антикоагулянтов непрямого действия (Приложение 11).

 

 

 

 

102

НМГ

и

фондапаринукс

имеют

преимущество

перед

НФГ

из-

возможности п/к введения и отсутствия необходимости в коагулологическом

 

контроле. Поэтому их применение не препятствует раннему переводу из БИК и

 

даже ранней выписке из стационара.

 

 

 

 

 

 

 

 

В отдельных случаях (например, необходимость соблюдать постельный

 

режим) оправдано

продление профилактики тромбоза вен ног и ТЭЛА с

 

помощью п/к введения антикоагулянтов прямого действия(НФГ в дозе7500-

 

12500 ЕД 2 раза в сутки или 5000 ЕД 3 раза в сутки; эноксапарина в дозе 40 мг

 

1 раз в сутки, далтепарина в дозе 5000 МЕ 1 раз в сутки). Продолжительность

 

профилактики венозного тромбоза при ИМпST не установлена; ее разумно

 

осуществлять, как минимум, до прекращения постельного режима.

 

 

 

Антикоагулянты непрямого действия

 

 

 

 

 

 

Показанием

к использованию

антикоагулянтов

непрямого

действия

 

(преимущественно варфарина) после ИМпST является ФП, предшествующие

 

эпизоды артериальных ТЭ, наличие тромба в ЛЖ, механические искусственные

 

клапаны

сердца,

венозный

тромбоз,

ТЭЛА

,и возможно,

нарушенная

 

сократимость обширных участков ЛЖ.

 

 

 

 

 

 

 

 

Длительность

их

применения

зависит

от

клинической

. ситуации

Например, при наличии флоттирующего или негомогенного тромба в полости

 

ЛЖ, особенно склонного к фрагментации, она составляет не менее3 мес. и

 

может быть более длительной у больных с низким риском кровотечений. Для

 

продолжения лечения антикоагулянтами непрямого действия после выписки из

 

стационара

обязательна возможность

адекватного

контроля

МНО

в

амбулаторных условиях.

 

 

 

 

11.3. Блокаторы β-адренергических рецепторов

Больные, получавшие β-блокаторы в БИК, при отсутствии побочных эффектов, должны продолжить их прием в отделении. Если больные при отсутствии противопоказаний не получали их в период пребывания в БИК, β-

блокаторы должны быть безотлагательно назначены.

Считается, что через 24-48 часов после исчезновения противопоказаний,

имевших место в остром периоде STИМп(брадикардия, АВ блокада,

выраженные признаки СН) β-блокаторы могут быть назначеныper os в

постепенно возрастающих дозах, начиная с малых. Позитивное влияние -β

103

блокаторов в остром периоде ИМ и в последующем– класс-эффект этой группы препаратов.

11.4. Органические нитраты

Применение органических нитратов в/в или per os оправданно спустя 24-

48 ч от начала ИМ только в случае сохранения у больного ангинозных приступов или явлений СН, но при условии, что их применение не исключает

назначения β-блокаторов и иАПФ.

Нитраты не следует использовать при САД<90 мм рт.ст., выраженной

брадикардии (ЧСС <50 ударов в мин) или тахикардии (ЧСС >100 ударов в мин

у больных без выраженного застоя в легких), ИМ ПЖ, приеме ингибиторов фосфодиэстеразы V в предыдущие 24-48 ч.

При склонности больного к гипотонии и невозможности одновременно

назначить β-блокаторы и нитраты, предпочтение следует отдать β-блокаторам.

11.5. ИАПФ

Прием иАПФ, начатый в остром периоде ИМпST, следует продолжить

после перевода больного в обычную палату отделения. Если по каким-то причинам больной не получал иАПФ в остром периоде заболеван, прия

отсутствии

противопоказаний

они должны

быть назначены. Позитивное

влияние

иАПФ при ИМпST –

класс-эффект

этой группы препаратов. В

рандомизированных, контролируемых исследованиях в ранние сроки ИМ более

детально изучены каптоприл, лизиноприл и зофеноприл, при достаточно

длительном применении – каптоприл, рамиприл, трандолаприл и отчасти

эналаприл.

Как и во многих других случаях, эффективность иАПФ относительно

выше при осложненном течении заболевания, особенно при снижении

сократительной функции ЛЖ (ФВ ≤40%) или клинически выраженных признаках СН. Однако при неосложненном течении ИМ их польза очевидна. Не следует медлить с назначением иАПФ, т.к. существенная доля снижения летальных исходов наблюдается в первую неделю, особеннои в первые2 суток заболевания.

Результаты клинических испытаний показывают, что при отсутствии противопоказаний лечение иАПФ целесообразно продолжать неопределенно долго, в т.ч. у больных без значительного (ФВ ≤40%) поражения функции ЛЖ. В

104

Соседние файлы в папке ИМ