Betekhtin

Глава 2. Ассоциации минералов в горных породах и рудных месторождениях 691

гирит, дискразит и др.). Нерудные минералы представлены обычно квар цем и анкеритом или доломитом.

5.Типичные гидротермальные образования представляют также флю оритовые месторождения. Флюорит как спутник встречается во многих типах пневматолито гидротермальных месторождений, начиная от грей зенов и некоторых оловорудных месторождений и кончая низкотемпера турными месторождениями киновари. Однако флюорит нередко дает столь значительные скопления, особенно в условиях низких температур

идавлений, что представляет самостоятельный промышленный интерес. По способу образования среди них различают жильные и метасоматиче ские — в известняках. В ассоциации с флюоритом в небольших количе ствах встречаются пирит, марказит, халькопирит, галенит, кварц, каль цит, иногда гематит, барит, халцедон, адуляр и др. Сплошные массы флюорита иногда образуют концентрически зональные агрегаты радиаль но лучистого строения с различной окраской разных зон и отдельных кри сталлов (фиолетовой, зеленой, розовой, молочно белой). Встречаются

исовершенно бесцветные прозрачные кристаллы.

6.Баритовые гидротермальные месторождения обычно образуются в условиях низких температур и близ земной поверхности. В них в одних случаях наряду с явно преобладающим баритом в небольших количествах встречаются сульфиды (чаще пирит, халькопирит, галенит, сфалерит), сиде рит кварц, цеолиты, а в других — окислы железа (гематит). Первый параге незис минералов указывает на относительно восстановительную обстанов ку образования, а второй — на явно окислительную. Типичным примером жильных образований являются месторождения ряда районов Грузии, где нередко наблюдается симметрично полосчатое строение жил, указывающее на периодическое заполнение трещинных полостей, начиная от стенок.

Минералы эффузивных горных пород и продукты вулканических эксгаляций. Наибольшим распространением из эффузивных пород пользуются представители основных (базальты или диабазы, андезиты или порфириты) и кислых (липариты или кварцевые порфиры), реже щелочных магм (лейцитофиры). Характерной особенностью всех этих пород является присутствие в них в том или ином количестве вулкани ческого стекла или продуктов его разложения.

Минеральный состав эффузивных пород достоверно удается устано вить только под микроскопом. Лишь в породах с порфировой структу рой на глаз можно различить вкрапления кристаллов: зеленого оливина в черном оливиновом базальте, полевых шпатов в темно серых порфири тах и светлоокрашенных кислых бескварцевых порфирах, роговой обман ки в роговообманковых порфиритах, кварца в светлых кварцевых порфи рах, лейцита в лейцитофирах.

В миндалекаменных породах, т. е. пузырчатых лавах, в которых ок руглые пустоты выполнены минеральным веществом, часто наблюдаются

позднейшие отложения минералов обычно гидротермального происхожде ния, главным образом халцедона, кварца, в других случаях — кальцита, цео литов, иногда тридимита и других минералов. В крупных миндалинах — жеодах нередко устанавливается концентрически слоистое строение хал цедоно кварцевой массы (агаты). Миндалины и жеоды чаще встречаются в более бедных кремнеземом эффузивных породах: базальтах, мелафирах, пироксеновых порфиритах.

Как продукт вулканических эксгаляций в пустотах на стенках крате ров и в трещинах наблюдаются различные по составу минералы: наша тырь, галит, сильвин, изредка хлориды Fe, Cu, Mn, Al, Mg и др., затем

сассолин, карбонаты, самородная сера, марказит, ковеллин, реальгар, аури пигмент и др., а местами более высокотемпературные: гематит, магнези оферрит. шпинель, тридимит, кварц, иногда лейцит, пироксены, полевые шпаты (санидин, анорит), топаз и др.

В местах деятельности сольфатар при выделении сероводорода и про дуктов его окисления (сернистой и серной кислот), проникающих вдоль трещин в эффузивных породах, наблюдаются сильные изменения боко вых пород, выражающиеся в осветлении и выщелачивании вещества, а также в отложении новообразований. При этом породы за счет выноса более легкорастворимых компонентов обогащаются SiO2, Al2O3 и SO3. Породы обычно подвергаются каолинизации с образованием вкраплен ных сульфидов железа и сульфатов, причем из последних более других распространены гипс, алунит, калиевые и аммониевые квасцы. Известны также редкие силикофториды аммония и калия и другие малоустойчи вые минералы.

Месторождения полезных ископаемых, генетически связанные с эф фузивной вулканической деятельностью, встречаются гораздо реже и не столь разнообразны, как это мы имеем для месторождений, связанных с глубинными интрузивами. В гипабиссальных (неглубоко залегающих) массивах кислых эффузивных пород третичного или четвертичного воз раста известны случаи нахождения типичных жил сплошных пирито марказитовых руд с почковидной поверхностью рудной массы в пусто тах, залегающих в каолинизированных зонах дробления.

Широко распространенные на Урале колчеданные залежи, богатые сульфидами (главным образом пиритом, в меньшей степени халькопи ритом, сфалеритом и др.), но бедные нерудными минералами, простран ственно приурочены к древней, местами сильно метаморфизованной тол ще вулканогенных эффузивных пород силуро девонского возраста. Генетически они связаны, очевидно, с субвулканическими интрузивами. Для неметаморфизованных колчеданных залежей весьма характерны колломорфные образования, в составе которых, кроме указанных мине ралов, иногда принимают участие также марказит и вюртцит, указыва ющие на кислый характер растворов.

Глава 2. Ассоциации минералов в горных породах и рудных месторождениях 693

Интересны случаи образования в массовых количествах самородной серы в некоторых районах проявлений современной вулканической дея тельности. Например, в Японии гейзер, начавший действовать в кратере вулкана Иосан, после длительного периода спокойной сольфатарной дея тельности периодически выбрасывал перегретый пар и чистую расплав ленную серу, которая переливалась через край кратера и стекала в доли ну, образуя застывшие потоки. Очевидно, первоначально самородная сера накапливалась в процессе действия сольфатор на некоторой глубине в условиях неполного окисления сероводорода.

Следует упомянуть, наконец, о многочисленных холодных и горячих минеральных источниках, действующих в районах потухшей вулканиче ской деятельности.

Минералы коры выветривания. В изучение минералогии коры вы ветривания горных пород и зоны окисления рудных месторождений не малый вклад внесли советские ученые (акад. В. И. Вернадский, акад. С. С. Смирнов, И. И. Гинзбург, Ф. В. Чухров и др.).

Благодаря их трудам наши современные представления о процессах, протекающих в коре выветривания, значительно расширились. Продук ты экзогенных процессов, особенно процессов выветривания, характери зуются необычайным разнообразием тонкодисперсных минеральных об разований, возникающих в результате сложных реакций с О2, СО2 воздуха и Н2О, а также в процессе жизнедеятельности организмов, играющих ог ромную роль в разложении многих минералов. Наиболее легко разлага ются те первичные минералы, которые в своем составе содержат элемен ты в низших степенях валентности (Fe2+ в сидерите, S2– в сульфидах и др.), или элементы, способные давать с СО2 легкорастворимые бикарбо наты (Na, К в полевых шпатах, Mg в оливине, серпентине и др.). В обра зовании коллоидных осадков огромную роль играют явления гидролиза растворимых солей, возникающих при процессах окисления, с выпаде нием гидроокислов сильно поляризующих катионов, обладающих малы ми размерами ионов (Fe3+, Al3+, Si4+, Mn4+ и др.).

Таким образом, состав накапливающихся в коре выветривания мине ральных образований в значительной степени зависит от состава первич ных пород и руд. При этом химически стойкие, не поддающиеся разло жению при воздействии поверхности агентов минералы механически скопляются в продуктах выветривания и при их размыве переходят в рос сыпи. К ним относятся такие минералы, как кварц, магнетит, гематит, корунд, шпинель, хромшпинелиды, ильменит, рутил, касситерит, апатит, монацит, шеелит, циркон, топаз, турмалин, дистен, андалузит, киноварь, самородное золото, осмистый иридий, платина, алмаз и др.

Наиболее интенсивные процессы химического разложения минералов наблюдаются в зоне окисления сульфидных месторождений (см. рис. 57). Характернейшей особенностью химических реакций в этой зоне является

то, что все сульфиды при окислении проходят так называемую сульфат ную стадию, т. е. превращаются вначале в соли серной кислоты (FeS > FeSO4, PbS → PbSO4 и т. д.). Это обстоятельство имеет очень важное зна чение для понимания явлений миграции металлов в зоне окисления, так как растворимость сульфатов разных металлов различна. Минеральные ассоциации, возникающие при окислении сульфидных месторождений, лучше рассмотреть соответственно типам первичных руд.

Вмедносульфидных месторождениях, богатых пиритом, халькопири том и другими сульфидами меди, в зоне окисления (железной шляпе) образуются обильные гидроокислы железа — лимонит, гётит, так как

возникающий за счет железа сульфидов сульфат FeSO4 в условиях до ступа кислорода легко переходит в сульфат Fe3+ — Fe2[SO4]3, тут же под вергающийся гидролизу с образованием нерастворимых гидроокислов железа. Медь в виде легкорастворимого сульфата в просачивающихся водах мигрирует к уровню грунтовых вод. Следовательно, зона окисле ния сильно обедняется медью. Наоборот, в зоне вторичного сульфидного обогащения (см. рис. 53) происходит весьма существенное увеличение содержания меди в рудах за счет образования вторичных, богатых медью сульфидов — ковеллина, халькозина, иногда борнита, возникающих на месте первичных сульфидов в результате реакций их с меденосными раст ворами. Таким образом, если в железной шляпе наблюдаются хотя бы при знаки кислородных соединений меди — малахита, азурита, хризоколлы

идр., то можно быть уверенным в том, что ниже уровня грунтовых вод будет располагаться обогащенная медью зона вторичных сульфидов.

Врайонах с сухим жарким климатом при малом количестве выпада ющих осадков в зоне окисления сульфидных месторождений встречают ся участки полуокисленных руд. При изучении под микроскопом таких руд, содержащих медные сульфиды, обычно наблюдается сочетание гид роокислов или кислородных солей с вторичными сульфидами, главным образом ковеллином и халькозином.

Вслучае окисления бедных серой халькозиновых руд часто образу ются куприт и самородная медь. Реже встречаются фосфаты и арсенаты меди — либетенит, оливенит и др., иногда силикаты аширит (диоптаз), хризоколла. Водные и основные сульфаты меди — халькантит, брошан тит и др., а также железа — мелантерит, ярозит и др. обычно устанавли ваются в странах с жарким сухим климатом.

Всвинцово цинковых месторождениях, богатых сфалеритом и галени том, кроме гидроокислов железа, образующихся за счет вездесущего пи рита, в значительных количествах устанавливаются вторичные минера лы свинца. Первоначально образующийся за счет галенита англезит

PbSO4, как труднорастворимое вещество, часто тонкой коркой обволаки вает остатки чистого галенита, предохраняя, его от дальнейшего разру шения. Лишь снаружи он переходит в церуссит, также трудно раствори

Глава 2. Ассоциации минералов в горных породах и рудных месторождениях 695

мый в водах. В небольших количествах иногда встречаются другие кис лородные соли свинца: молибдаты — вульфенит, фосфаты — пироморфит, арсенаты миметезит, ванадаты — ванадинит, изредка хроматы — кроко ит и др. Если мы примем во внимание, что двухвалентный катион Рb2+ обладает сравнительно крупными размерами (см. рис. 206), то нет ничего удивительного в том, что он в зоне окисления с такими крупными комп лексными анионами, как SO4, РО4, AsO4, VO4, МоО4 и CrO4, дает хими чески стойкие соединения.

Совершенно иначе ведет себя цинк. Сфалерит легко разлагается, и цинк

ввиде растворимого в воде сульфата почти нацело выносится из зоны окис ления. Если в нижних горизонтах этой зоны сульфатные растворы цинка встречают известняки (в боковых породах), то в результате обменных ре акций образуются смитсонитовые руды (см. рис. 223). Если же боковые породы представлены сланцами или другими химически неактивными породами, то сульфат цинка достигает уровня грунтовых вод и в зоне исте чения уходит за пределы месторождения (вторичное сульфидное обога щение для цинка не имеет места). Иногда в зоне окисления встречаются силикаты Zn — каламин, виллемит, изредка фосфаты, арсенаты и др.

Таким образом, свинец и цинк, чрезвычайно тесно связанные друг с другом в виде сульфидов в эндогенных месторождениях, в зоне окисле ния разобщаются. Это обстоятельство всегда можно иметь в виду при поисках месторождений (отсутствие цинка в пробах окисленных свин цовых руд еще отнюдь не говорит об отсутствии сфалеритовых масс

впервичных рудах).

По иному ведет себя и серебро, часто устанавливаемое в свинцово цинковых рудах. В нижних частях зоны окисления оно наблюдается иног да в самородном виде в ассоциации с аргентитом. В странах с жарким и сухим климатом оно нередко переходит в устойчивые галоидные соеди нения — кераргирит и др.

Богатые арсенопиритом и другими арсенидами железа руды в зоне окисления образуют скородитовые массы, нередко проникнутые гидро окислами железа. Арсениды никеля в этих условиях дают аннабергит, арсениды кобальта — эритрин. Сульфиды сурьмы превращаются в окис лы: кермезит (Sb2S2O), валентинит (Sb2O3), стибиконит (Sb3O6OH) и др. За счет сульфидов висмута обычно возникает основной карбонат — бис мутит. При выветривании молибденита образуются повеллит и ферри молибдит и т. д.

Легко разрушаются карбонаты, содержащие Fe2+ и Мn2+, образуя гид роокислы. Вообще минералы, содержащие марганец в низших степенях валентности (родонит, манганит, браунит, гаусманит и др.), в зоне окис ления легко разлагаются и переходят в окислы и гидроокислы Mn4+, вер надит, пиролюзит и псиломеланы, образуя марганцевые шляпы. В усло виях интенсивного выветривания разлагаются и силикаты железа

(серпентин, хлориты, гранаты, пироксены и др.) с образованием рыхлых бурых железняков на месте пород, богатых этими минералами (в частно сти, скарнов).

При интенсивном выветривании силикатных горных пород за счет ос таточных продуктов могут возникать новые месторождения полезных ис копаемых, имеющих площадное распространение. На месте кислых извер женных пород, бедных железом, но богатых глиноземом, в условиях умеренного климата образуются каолиновые залежи, а при латеритном вы ветривании в условиях жаркого и влажного климата — бокситы, состо ящие главным образом из гидроокислов алюминия — гидраргиллита, бё мита и диаспора.

Особый интерес представляют мощные коры выветривания ультра основных, богатых магнезией пород, главным образом серпентинитов, с образованием никелевых силикатных руд, содержащих ревдинскит, гар ниерит, никеленосные галлуазиты и др. (месторождения Ю. Урала). При химическом разрушении силикатов главная масса магния, связываясь с СО2, растворенной в водах, уносится в нижние горизонты коры выветри вания, где выпадает в виде магнезита. Железо, наоборот, в виде рыхлых гидроокислов скопляется на поверхности. Кремнезем, освобождаясь при разрушении кристаллических структур силикатов, переходит в коллоид ный раствор, частью дает новообразования в виде нонтронита, галлуа зитов (ниже зоны железной шляпы), частью выпадает в виде опала и хал цедона, которые в нижних горизонтах нередко метасоматически развиваются на месте первичных пород. Гидросиликаты никеля образу ются в зоне развития нонтронита. Встречаются кобальт и никельсодер жащие гидроокислы марганца — асболаны.

Следует также упомянуть, что в корах выветривания, кроме указан ных выше минералов, в виде новообразований встречаются и многие дру гие: гипс, арагонит, кальцит, ярозит, самородная сера (при разложении гипса), различные фосфаты, а в сухих местностях в виде выцветов — се литра, квасцы и другие легкорастворимые сульфаты, карбонаты и гало идные соединения различных элементов.

Минералы осадочных горных пород и месторождений полезных ископаемых. В области изучения минералогии осадочных образований советскими учеными были достигнуты также большие успехи (акад. А. Д. Архангельский, Б. П. Кротов, Г. М. Страхов, Л. В. Пустовалов и др.). Особого внимания заслуживают достижения наших ученых по установ лению закономерностей фациальных изменений в осадках в зависимос ти от физико химических условий минералообразования.

Осадочные слоистые горные породы и руды преимущественно обра зуются в озерных и морских бассейнах. Среди них выделяют две главные группы: 1) обломочные, или кластические, породы, состоящие в основном из продуктов механического разрушения изверженных пород и кристал

Глава 2. Ассоциации минералов в горных породах и рудных месторождениях 697

лических сланцев; 2) химические осадки — кристаллические, коллоидаль ные, а также органического происхождения.

Типичными представителями обломочных осадочных пород (механи ческих осадков) являются пески и песчаники, состоящие главным обра зом из окатанных зерен кварца, иногда с примесью значительного коли чества полевых шпатов. Изредка в них присутствуют обломки раковин,

глауконит, а из акцессорных — магнетит, циркон, рутил, апатит, тур малин и др. Цементом между обломками в песчаниках обычно служит глинистое вещество, реже карбонаты (кальцит), еще реже гидроокислы железа и марганца. В грубозернистых песчаниках и конгломератах роль обломков играют гальки горных пород.

Если размыву подвергаются месторождения и горные породы, содер жащие важные в промышленном отношении, химически стойкие мине ралы (алмаз, золото, платину, касситерит и др.), то в механических осад ках, в случаях их перемыва, происходит обогащение ценными минералами с образованием речных или морских прибрежных россыпей.

Характернейшей особенностью химических процессов, приводящих к образованию осадочных горных пород, является то, что при разложении породообразующих силикатов и алюмосиликатов щелочей и двухвалент ных металлов (Са, Mg, Fe, Мn), слагающих изверженные и частью мета морфические породы, в процессе миграции происходит разобщение этих элементов и раздельное осадконакопление: в одних местах — гидросилика тов Аl (глин), в других — кремнистых осадков, в третьих — преимуществен но соединений Са, в четвертых — Al, Fe и Мn, в пятых — Na, К, Mg и т. д.

Глины, сланцеватые глины и глинистые сланцы, слагающие нередко мощные толщи, в главной массе состоят из переотложенных продуктов химического разрушения горных пород: в одних случаях — из каолини та, в других — из бейделлита, монтмориллонита. В качестве примесей наиболее часто встречается обломочный кварц, иногда в значительных количествах (песчанистые глины), слюды, органические остатки, тонко дисперсные карбонаты (мергели), а также опал, гидроокислы Fe, мель никовит, иногда в виде конкреций марказит и пирит, углистые или биту минозные вещества и др.

Кремнистые осадочные породы, состоящие частью из химически отло женного кремнезема, сложены опалом, халцедоном, отчасти кварцем. Из орга нических остатков в одних породах присутствуют обильные обломки крем нистых спикулей губок (спонголиты), в других — радиолярии (плотные яшмы), в третьих — скелеты диатомей (рыхлые трепелы). Легкие, тонкопо ристые опало халцедоновые породы, не содержащие органических остатков, носят название опок. Из примесей часто присутствуют глинистые вещества (каолинит), иногда глауконит, обломки кварца и других минералов.

Карбонатные породы (известняки и доломиты), нередко выступающие в обнажениях в виде огромных массивов, почти целиком состоят из каль

цита или доломита, или смеси этих минералов. Нередко присутствуют также глинистое вещество, кластический материал (кварц), глауконит, иногда халцедоно кварцевые стяжения (кремни), фосфоритовые конк реции, изредка скопления целестина, барита, гипса, а также битумов и газов (сероводород). Во многих известняках в большем или меньшем ко личестве наблюдаются остатки различных организмов — обломков ра ковин моллюсков, брахиопод, фораминифер, обломки кораллов и др. (рис. 387). Некоторые разности известняков (оолитовые) обладают признака ми коллоидно химических осадков.

Богатые железом коллоидно химические осадки (железорудные мес торождения) встречаются в некоторых пресноводных озерах (а также болотах) северных областей, а крупные ископаемые осадочные месторож дения, согласно геологическим данным, приурочены к лагунам или при брежным зонам морских бассейнов (Керченское месторождение).

Главными минералами осадочных железорудных месторождений яв ляются гидроокислы трехвалентного железа — лимонит и гётит (часто как продукты окисления сидерита, гидросиликатов железа). В ассоциа ции с ними иногда наблюдаются опал, вивианит, барит, окислы марганца

и др. Более глубоководные фации сложены оолитовыми гидросиликата ми железа (лептохлоритами) — шамозитом, тюрингитом и другими хло ритами, богатыми двухвалентным железом, нередко в ассоциации с сиде ритом, который встречается также в виде самостоятельных пластов (Аятское и другие месторождения на Урале). В виде примесей к сидери ту нередко устанавливаются сульфиды (пирит, изредка пирротин), край не редко образующие более значительные скопления.

В осадочных месторождениях марганца, большей частью приурочен ных к толщам кремнистых или кремнисто глинистых осадочных пород, более детально изучены смены фаций, различающихся по составу. Руды более прибрежных участков сложены преимущественно соединениями четырехвалентного марганца — пиролюзитом и псиломеланами в сопро вождении рыхлого или плотного опала и глинистых веществ. По мере удаления от береговой линии в более глубоководных зонах, в условиях недостатка кислорода, эти руды сменяются манганитовыми рудами, в которых часть марганца присутствует уже в виде Мn2+, нередко в ассоциа ции с глауконитом (в кремнистых прослоях). Наконец, еще далее от бе реговой линии распространены сплошные карбонатные руды, состоящие из родохрозита, манганокальцита (т. е. минералов, содержащих марга нец только в двухвалентном состоянии) в ассоциации с опалом, а также марказитом, пиритом, изредка баритом и др., что указывает на явно вос становительные условия сероводородного брожения и разложения осе дающих на дно органических остатков с образованием СО2. Таковы, на пример, закономерности фациальных изменений в марганценосных осадках Чиатурского, Полуночного и других месторождений.

Глава 2. Ассоциации минералов в горных породах и рудных месторождениях 699

Месторождения фосфоритов в виде конкреций желваков или оолитов, приуроченные к более глубоководным участкам шельфа, располагаются среди карбонатных пород или глауконитовых песчаников. В скоплениях фосфатов кальция часто устанавливаются песчинки кварца, глауконит, иногда пирит и другие минералы. По современным представлениям (А. В. Казаков), главным агентом, переводящим в раствор фосфаты, содер жащиеся в гибнущих морских организмах, является углекислота, содер жание которой в слоях воды ниже зоны фитопланктона повышается в силу окисления отмирающего живого вещества. Этим объясняется обогащение СО2 и фосфором океанических вод на глубине 500–1500 м. В тех случаях когда благодаря восходящим донным течениям эти воды, богатые СО2 и P, попадают в береговую поверхностную зону морского бассейна, имеет мес то удаление части углекислоты в зону фитопланктона, а в силу этого и пе ресыщение этих вод фосфором, что и приводит к выпадению коллоидаль ных фосфатов в виде фосфоритовых желваков.

Соляные отложения, образующиеся в виде кристаллических осад ков в условиях жаркого сухого климата в усыхающих озерах или час тично изолированных морских бассейнах, содержат большей частью хлориды — галит, реже сильвин, карналлит и др., сульфаты — мираби лит, тенардит, астраханит, эпсомит, кизерит, каинит, полигалит, гипс, ангидрит и др. Выпадение солей из морских вод, как показывают наблюдения над последовательностью чередования слоев и физико химические исследования Вант Тоффа, акад. Н. С. Курнакова и его уче ников, происходит в определенном порядке: первыми выпадают труд норастворимые соли (карбонаты и сульфаты кальция), а наиболее легкорастворимые соединения (сульфаты и особенно хлориды Mg и К) остаются в растворе до самого последнего момента. Однако поря док выпадения сильно зависит также от соотношения концентраций солей в растворе. Некоторые более растворимые соли в случае высо кого содержания их в растворе будут выпадать первыми.

В идеальном случае выделение солей из морской воды идет в таком порядке 1) гипс, ангидрит; 2) галит в ассоциации с гипсом, ангидритом и полигалитом; 3) кизерит с галитом, каинитом, полигалитом и др.; 4) кар наллит с галитом, кизеритом и др.; 5) бишофит с карналлитом, галитом и другими легкорастворимыми солями.

Отсюда следует, что соли калия и магния выпадают в последние мо менты усыхания соленосных бассейнов. Однако в природной обстановке не всегда создаются условия для строгой последовательности осаждения кристаллических солей. Наблюдающиеся чередования и повторения в отложении осадков, иногда отсутствие в геологическом разрезе некото рых соленосных пород и т. д. говорят о том, что в силу тех или иных при чин менялись условия режима усыхающих бассейнов, в частности соот ношение концентраций солей в растворах.

В соленосных отложениях встречаются также кальцит, доломит, бор нокислые соединения (борацит). Бораты изредка образуют самостоятель ные осадки, содержащие гидроборацит, колеманит, пандермит, боронат рокальцит, буру, ашарит (в виде вторичных образований) и др. Примером является Индерское месторождение. Известны, наконец, содовые озера. К соленосным толщам гипса и ангидрита, сопровождающимися битуми нозными доломитизированными известняками и каменной солью, быва ют приурочены крупные месторождения самородной серы. В ассоциации

сней устанавливаются часто кальцит, арагонит, доломит, гипс, иногда целестин, барит, опал, халцедон, твердые и жидкие битумы.

Гипс и ангидрит, кроме того, во многих местах земного шара слагают самостоятельные толщи большой мощности.

Косадочным образованиям принадлежат имеющие огромное промыш ленное значение каустобиолиты — ископаемые угли, нефти и связанные

сними горючие газы и твердые битумы, а также торф и сапропели. Все они представляют биохимические образования, возникшие за счет расти тельных и отчасти животных организмов. В угленосных отложениях из неорганических минералов, кроме кластического материала, встречают ся сульфиды железа — пирит, марказит, крайне редко галенит, сфалерит и карбонаты. В углисто глинистых осадках нередки пластообразные скоп ления сферосидеритовых конкреций, иногда содержащих сульфиды. При выветривании за счет них образуются бурые железняки.

Минералы метаморфизованных горных пород и рудных месторож8 дений. Как было указано в общей части настоящей книги, при так называ емом региональном метаморфизме эндогенные и особенно экзогенные об разования претерпевают сильные изменения не только в составе, но и в структуре и физических свойствах пород и руд. В зависимости от физико химических условий метаморфизма — глубины (давления), температуры и состава исходных пород и метаморфизующих постмагматических раство ров — образуются самые разнообразные по составу кристаллические слан цы: богатые полевым шпатом гнейсы, слюдяные сланцы, амфиболиты, таль ковые сланцы, хлоритовые сланцы, а также серпентиниты, мраморы и другие метаморфические породы. Мы не будем останавливаться на пере числении минеральных ассоциаций во всех этих многочисленных поро дах. Отметим лишь некоторые особенности метаморфических процессов, подчеркнув характерные минералы, встречающиеся помимо обычных по родообразующих минералов.

Прежде всего необходимо указать, что своеобразными чертами состава характеризуются метаморфические породы, образующиеся за счет осадоч ных образований. Выше уже говорилось о том, что осадочные породы (гли ны, кремнистые осадки, известняки и т. д.) в главной своей массе представ ляют существенно различающиеся между собой по составу продукты дифференциации соединений, освобождающихся при процессах выветри