Betekhtin

Подкласс Б. Силикаты с изолированными группами тетраэдров SiO4 в кристаллических структурах

а. Силикаты с изолированными группами Si2O7

С химической точки зрения сюда относятся так называемые пироси ликаты. Согласно рентгеноструктурным исследованиям, в их кристалли ческих структурах принимают участие изолированные группы [Si2O7]6 , образованные двумя кремнекислородными тетраэдрами с общим ионом кислорода (см. рис. 271).

Характерной особенностью соединений этого типа является то, что

вчисле катионов мы встречаем ионы преимущественно с большими ион ными радиусами: Y, Се, La, Sc, Pb, Ba, К, Са, Na, а в двойных соединениях —

вкомбинации с Al, Mg, Be, Zn. Правда, среди основных солей мы имеем простые силикаты Zn и Be (гемиморфит и бертрандит).

Кроме минералов группы аксинита, гемиморфита, лапрофиллита, мозандрита и ильваита, мы здесь рассмотрим группу эпидота (цоизит, эпидот, алланит) и группу везувиана, в кристаллических структурах ко

торых наряду с [SiO4]4 группами присутствуют радикалы [Si2O7]6 . ФЕРРОАКСИНИТ — Ca4(Fe,Mn)2Al4[B2Si8O30][OH]2 и МАНГАНАКСИНИТ — Ca4(Mn,Fe)2Al4[B2Si8O30][OH]2. От греч. ак

сине — топор. Кристаллы нередко обладают клиновидными сильно упло щенными формами с острыми двугранными углами.

Химический состав непостоянен. Содержание CaO более или менее выдерживается. Существенно колеблется содержание MnO (достигающее иногда значительных количеств), FeO (до 8 %) и MgO. Присутствуют

блюдается штриховка. Агрегаты. В пустотах часто встречается в виде друз. Образует также прожилки и сплошные массы в виде листоватых или пла стинчатых агрегатов.

Цвет аксинита коричнево бурый, лиловый, красный, розовый, фи олетово синий, белый, серый, желтый (манганаксинит). От включе ний хлорита иногда принимает зеленовато серый цвет. Блеск стеклян ный.

532 Описательная часть

Твердость 6,5–7. Спайность средняя по {010}, по другим направлени ям несовершенная. Уд. вес 3,25–3,30.

Диагностические признаки. По клиновидным формам можно спутать с титанитом, от которого отличается более высокой твердостью. Крис таллы аксинита встречаются главным образом в пустотах.

П. п. тр. вспучивается и легко плавится первоначально в зеленое стек ло, которое в окислительном пламени чернеет (окисление марганца). С содой дает реакцию на марганец. При сплавлении в ушке платиновой проволоки со смесью 3 ч. KHSO4 и 1 ч. CaF2 окрашивает пламя в зеленый цвет (бор). В HCl не разлагается, но после предварительного прокалива ния растворяется с выделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Как гидротермальный минерал иногда наблюдается в пустотах среди гранита или диорита, в контакто вых зонах, в качестве редкого спутника в жильных гидротермальных руд ных месторождениях. Довольно часто встречается среди метаморфиче ских горных пород в трещинах в виде жилок, наросших кристаллов, особенно в жилах альпийского типа среди сланцев, обогащенных глино земом. В ассоциации с ним наблюдаются: кварц, полевые шпаты, эпидот, хлорит, асбест (амфиболовый), а в рудных месторождениях — магнетит, сульфиды (сфалерит, халькопирит, арсенопирит и др.).

Отдельные пункты находок аксинита, иногда в существенных коли чествах, известны во многих местах России: на Урале — в известной Евге ние Максимилиановской копи (в Златоустовском районе), у д. Палкиной (близ Екатеринбурге), в жилах альпийского типа (Хусь Ойка) на Припо лярном Урале, в Каральвеемском месторождении (Чукотка), в боронос ных скарнах Дальнегорского месторождения (Приморье) и др.

В Средней Азии — в ряде пунктов Гиссарского и Алайского хребтов на Тянь Шане.

Из иностранных месторождений отметим лишь Бург д’Уазан в Дофи нэ (Франция), где встречаются крупные кристаллы аксинита на стенках трещин в диорите, и жилы в кристаллических сланцах в Швейцарии.

ГЕМИМОРФИТ — Zn4[Si2O7][OH]2 . H2O. Назван по причине геми морфизма его кристаллов в сравнении с голоэдрическим видом симмет рии 3L23PC. Синоним: каламин. Название «каламин» Агрикола произ водит от латинского слова каламус — тростник (по сходству длинных сталактитовых образований). В нашей литературе употребляется также название галмей.

Химический состав. ZnO — 67,5 %, SiO2 — 25,0 %, Н2О — 7,5 %. Полови на Н2О при нагревании до 500° непрерывно удаляется без потери кристалла ми прозрачности, а остальная часть, представленная гидроксилом, уходит при более высокой температуре, причем кристаллическая структура разрушается.

Сингония ромбическая; ромбо пирамидальный в. с. L22P. Пр. гр. Imm2 (С202v). а0 = 8,38; b0 = 10,70; с0 = 5,11. Облик кристаллов. Кристаллы обычно

мелкие и встречаются только в пустотах. Обладают таб литчатым обликом (рис. 296). Они явно гемиморфны в направлении вертикальной оси, т. е. показывают отсут ствие плоскости симметрии параллельно (001): верхний и нижний концы образованы разными гранями, причем на нижнем конце устанавливаются только грани {121}, а на верхнем — многие другие. Агрегаты. Чаще наблюдается в виде кристаллических корок с радиально лучистым строе нием, а также в почковидных или сталактитовых массах, реже в сплошных зернистых агрегатах или в землистом виде.

Цвет. Кристаллы, как правило, бесцветны. Плотные массы имеют белый или серый цвет, но чаще обладают желтой, бурой,

зеленой и голубой окраской. Блеск стеклянный, на плоскостях спайнос ти перламутровый. Ng = 1,636, Nm = 1,617 и Np = l,614.

Твердость 4— 5. Спайность совершенная по {110} и несовершенная по {101}. Уд. вес 3,40—3,50. Прочие свойства. При нагревании верхний и нижний концы кристаллов электрически разноименно заряжаются.

Диагностические признаки. От смитсонита, с которым часто встречается совместно, отличается тем, что не выделяет CO2 при растворении в кислотах.

П. п. тр. почти не плавится. С содой на угле дает желтый налет (в го рячем состоянии), белеющий при остывании (ZnO). В кислотах раство ряется с выделением студенистого кремнезема (отличие от смитсонита). В закрытой трубке растрескивается, белеет и выделяет воду.

Происхождение и месторождения. Вместе со смитсонитом, церус ситом, лимонитом и другими минералами образуется в зонах окисления при выветривании свинцово цинковых сульфидных месторождений. Кремнезем в растворы, по видимому, переходит при разрушении сили катов, содержащих Fe2+, способное окисляться до Fe3+. He исключена воз можность нахождения гемиморфита как первичного минерала и в гидро термальных месторождениях, образующихся вблизи поверхности. Известны псевдоморфозы гемиморфита по смитсониту, кальциту, доло миту, флюориту, пироморфиту, галениту и другим минералам. Наблюда лись псевдоморфозы по гемиморфиту: виллемита, малахита, кварца и др.

Месторождения, в которых был установлен гемиморфит, весьма мно гочисленны. Богатые его скопления известны в Олькуше в Верхней Си лезии (Польша). В России гемиморфит описан в ряде месторождений Восточного Забайкалья: Кличкинском, Тайнинском, Трехсвятительском и

др. Здесь находили и довольно крупные кристаллы гемиморфита. Обна ружен также в месторождениях Центрального Казахстана: Акджал, Кы зыл Эспе, Гульшад. В месторождениях Райбл и Блейберг в Каринтии (Во сточные Альпы) он, возможно, как эндогенный минерал, встречается в ассоциации со смитсонитом, сфалеритом, галенитом, кальцитом, доло митом и другими минералами.

Практическое значение. Вместе со смитсонитом является важной цинковой рудой. В зонах окисления многих месторождений гемиморфит встречался в значительных массах.

Группа лампрофиллита—сейдозерита

Сюда включены минералы родственных групп: лампрофиллита и сей дозерита. Из первой будет рассмотрен собственно лампрофиллит, из вто рой — мозандрит (ринкит). Подчеркнем общую для семейства, дополни тельную по отношению к кремнекислородным группировкам [Si2O7] анионную роль 6 координированного по кислороду титана (и ниобия). TiO6 октаэдры, конденсируясь между собой и с группами [Si2O7], созда ют слоистые полианионные радикалы, придающие структурам и свой ствам минералов семейства (а также группам бафертисита и ломоносо вита) слюдоподобный характер. Академик Н. В. Белов резонно выделял эти и подобные им минералы в своеобразный отдел титановых слюд, од нако формально, при классификации силикатов на основании различий

вформе кремнекислородных радикалов, многие из таких минералов опи сываются среди диортосиликатов с дополнительными анионами, разлу чаясь при этом с близкородственным астрофиллитом, удаляющимся

вчисло цепочечных силикатов (см. ниже).

МОЗАНДРИТ — (Na, Ca,Ce)3(Ti,Nb)[Si2O7][F,OH,О]2. Синоним: рин кит, ринколит.

Химический состав (в %): CaO — 24,7—27,3, Na2O — 6,3—9,2, TiO2 — 8,4—10,7, Nb2O5—Та2О5 — 2,2—2,6, Се2О3 — 5,4—8,8, La2O3 — 5,4—7,3, Y2O3 — 1,3—3,1, SiO2 — 27,3—29,8, F — 5,1—6, Н2О — 0,5—2,4 и др.

няющих промежутки между другими минералами. Цвет темно желтый, буровато желтый или зеленовато желтый. Чер8 та бледно желтая. Блеск на плоскостях спайности стеклянный, в изло

мах по другим направлениям жирный или восковой (у ловчоррита). Ng = 1,651—1,681, Nm = 1,645—1,667 и Np = 1,643—1,663.

Твердость 5. Хрупок. Спайность по {100} совершенная, по {010} сред няя. Излом неровный, у ловчоррита мелкораковистый. Уд. вес 3,40, у ловчоррита 3,2—3,36.

Диагностические признаки. Для мозандрита характерны цвет, плохо образованные вытянутые кристаллы, сноповидные агрегаты. Ловчоррит узнается по внешнему виду.

П. п. тр. плавится с трудом. В кислотах разлагается. При нагревании до 750° аморфный ловчоррит раскристаллизовывается в мозандрит. Тем пература плавления 1200—1400°. Часто радиоактивен.

Происхождение и месторождения. Как редкий магматогенный минерал встречается главным образом в пегматитах среди очень богатых щелочами ин трузивных изверженных пород: нефелиновых сиенитов и других родствен ных им по составу пород. В ассоциации с ним наблюдаются полевые шпаты, нефелин, эгирин, щелочная роговая обманка, эвдиалит, астрофиллит и др.

При выветривании становится матовым, рассыпчатым. Ловчоррит бу реет и превращается в землистую массу белого цвета, при этом в весьма значительных количествах выносятся CaO, SrO, щелочи, фтор, несколько уменьшается количество SiO2 и происходит обогащение Н2О и СО2.

Встречается в Хибинах (Кольский полуостров), в Лангезундфиорде в Норвегии и в Иллимаусаке (Гренландия).

Практическое значение. Мозандрит и ловчоррит, как минералы, бо гатые редкими землями, могут служить источником для их получения. О применении редких земель см. монацит.

ЛАМПРОФИЛЛИТ — Na2(Sr,Ba)2Ti3[SiO4]4[F,О,ОН]2. Название от греч. лампрос — блестящий и филлон — лист, по внешнему виду. Хими8 ческий состав. Содержит, кроме отраженных в формуле, К2О (до 2,3 %), MnO (до 5,2 %), F (до 1,8 %) и др.

Сингония моноклинная; псевдоромбический пла наксиальный в. с. L2PС. Пр. гр. С2/m (C 32h). Облик кри8 сталлов. Кристаллы таблитчатые по {100}, вытянутые по оси с (рис. 298), нередко очень крупные (до 20 см в дли ну). Встречен также в виде розеток удлиненных кристал лов, похожих на астрофиллит, и звездчатых агрегатов.

Цвет золотисто бурый, на плоскостях спайности темно бурый. Блеск стеклянный. Ng = 1,779 и Np = 1,747.

Твердость 2—3. Хрупкий Спайность по {100} весь Рис. 298. Кристалл ма совершенная, легко расщепляется на ломкие плас

тинки, по {001} средняя до ясной. Уд. вес 3,44—3,53. П. п. тр. легко плавится в темно серую непрозрач

ную массу, немагнитную (отличие от астрофиллита).

В кислотах разлагается. От астрофиллита отличается также по наличию второй спайности, что приводит к образованию на поверхности расколо тых кристаллов лампрофиллита характерных редких ступеней.

Происхождение и месторождения. Как акцессорный минерал рас пространен в нефелиновых сиенитах, но главным образом встречается в пегматитовых обособлениях. В ассоциации с ним наблюдаются эгирин,

нефелин, эвдиалит и др. Является характерным минералом луявритов (щелочных пород Ловозерского массива на Кольском полуострове), в которых, наряду с их пегматитами, содержится нередко в значитель ном количестве в парагенезисе с полевым шпатом, нефелином, сода литом, эгирином, эвдиалитом, мурманитом и др. В Хибинском массиве присутствует лишь в пегматитах и гораздо реже по сравнению с астро филлитом.

Группа ильваита

В группу входят диортосиликаты с гидроксилом дополнительного ани она: ильваит, лавсонит (CaAl2[Si2O7](ОН)2 . H2O) и хенномартинит

(SrMn3+2[Si2O7](ОН)2 . H2O), из которых будет рассмотрен только первый. ИЛЬВАИТ — CaFe22+Fe3+[Si2O7][O,OH]. Название происходит от

латинского названия о. Эльбы (Италия). Синоним: лиеврит. Химический состав непостоянен. Значительнее других варьируют

содержания FeO и MNO. Для чисто железистой разности, согласно при веденной формуле, будем иметь (в %): CaO — 13,7, FeO — 35,2, Fe2O3 — 19,6, SiO2 — 29,3, Н2О — 2,2. Содержание MnO достигает 9 %.

Сингония ромбическая; ромбо дипирами дальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Рcmn(D162h). а0 = 8,82; b0 = 5,86; с0 = 13,07. Облик кристал8 лов большей частью призматический. Грани призм покрыты вертикальными штрихами. Кристаллы (рис. 299) встречаются лишь в пустотах. Обычно наблюдается в зернах не правильной формы или в сплошных зернис тых массах, иногда в лучисто шестоватых или

мазный, на изломе смоляной до жирного. В тонких шлифах слабо про зрачен. Ng = 1,91 и Nm = 1,89.

Твердость 5,5—6. Хрупок. Спайность ясная по {010} и средняя по {001}. Излом неровный, отчасти раковистый. Уд. вес 3,8—4,1.

Диагностические признаки. Характерны черный цвет, неровный или ра ковистый излом и относительно высокая твердость, а также поведение п. п. тр.

П.п. тр. спокойно сплавляется в черный королек, сильно магнитный.

Сфосфорной солью реагирует на железо. В ряде случаев положительна также реакция на марганец. В HCl легко растворяется с выделением сту денистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Обычно встречается в контакто во метасоматических месторождениях железа, главным образом в зоне скарнов в ассоциации с гранатами (андрадитом), геденбергитом, магне

титом, сульфидами железа, меди и др. Известны случаи находок в бога тых щелочами изверженных породах (нефелиновых сиенитах).

При выветривании разлагается с образованием лимонита (иногда гид роокислов марганца).

Первоначально был найден на о. Эльбе, на р. Марина, в виде крупных кристаллов и сплошных выделений на контакте пироксеновых масс (оче видно, геденбергита) с мрамором.

В России ильваит встречается в Турьинских медных рудниках (Север ный Урал), главным образом на контактах геденбергитовых скарнов и мраморизованных известняков, а также в некоторых свинцово цинковых месторождениях в ассоциации с силикатами Fe и Са, например, в Дальне горском месторождении (Приморье), пирротиновых залежах, связанных с основными породами, и в других местах.

Группа везувиана

В группу входят изоструктурные везувиан и вилуит, являющиеся орто диортосиликатами с дополнительными анионами гидроксила и иногда фтора.

ВЕЗУВИАН — Ca10(Mg,Al,Fe2+)2(Al,Fe3+)2[SiO4]5[Si2O7]2(ОН,F)4. Формула приблизительная. Впервые был встречен на Везувии, но непра вильно определен. Химический состав непостоянен. Содержание (в %): CaO — 33—37, Аl2О3 — 13—16, SiO2 — 35—39, Н2О — 2—3. Кроме того, при сутствуют щелочи К2О, Na2O, Li2O (до 1,5), MgO, FeO, MnO, иногда ZnO (до нескольких процентов), SrO, Fe2O3 (до 4–9), Cr2О3 (до 4,3), TiO2 (до 4,7), изредка BeO (до 9,2) (бериллиевый везувиан). В вилуите бор доминирует в позиции трехвалентных катионов. Часто ОН замещается F (до 2 %).

Сингония тетрагональная; дитетрагонально дипирамидальный в с. L4L25PC. Пр. гр. Р4/ппс (D 44h). a0 = 15,63; с0 = 11,83. Кристаллическая структура чрезвычайно сложна и не может быть здесь описана. Облик

ных оттенков, иногда черный, редко голубой, красный и розовый. Для хромвезувиана характерна интенсивная изумрудно зеленая окраска. Блеск стеклянный, жирный. Nm = 1,705–1,732 и Np = 1,701–1,726.

Твердость 6,5. Хрупкий. Спайность несовершенная по {100} и {110}. Наблюдается хорошая отдельность по (100) у Be везувиана и по (101)

у вилуита, вероятно, как следствие напряжений, обусловленных зональ ностью. Излом неровный или раковистый. Уд. вес 3,34—3,44.

Диагностические признаки. В кристаллах довольно легко определя ется по их формам. В сплошных массах по внешним признакам почти не отличим от агрегатов граната и эпидота, зато довольно просто определя ется в тонких шлифах под микроскопом по оптическим константам и ас социации с кальцийсодержащими минералами.

П. п. тр. легко сплавляется, вспучиваясь вследствие выделения лету чих компонентов; получается зеленоватое или бурое стекло. В HCl раз лагается частично, а после предварительного прокаливания — полностью, причем выделяется SiO2 в виде студня.

Происхождение и месторождения. Везувиан хотя встречается и не так часто, как гранаты, но все же является типичным минералом в неко торых контактово метасоматических образованиях, возникших за счет известняков или доломитов. В ассоциации с ним встречаются гранаты (гроссуляр), диопсид, эпидот, кальцит, хлориты, скаполиты и др.

Реже он наблюдается в метаморфических породах: серпентинитах, хлоритовых сланцах, гнейсах и др., образуясь в результате воздействия летучих компонентов на какие либо первичные богатые кальцием мине ралы: основные полевые шпаты, диопсид, роговые обманки и др.

В процессе наложения гидротермальной деятельности везувиан, так же как и гранаты, замещается вторичными минералами (хлоритами, слю дой, тальком и др.). Известны псевдоморфозы эпидота по везувиану.

Из многочисленных пунктов нахождения везувиана отметим лишь некоторые. На Монте Сомма (Везувий) он встречается в вулканических выбросах среди кристаллического известняка в сопровождении слюды, авгита, хлорита, скаполита, магнетита и др. На Урале хорошо образован ные кристаллы и зернистые массы находят среди хлоритовых сланцев в

Назямских горах (Златоустовский район), в Ахматовской, Николае Мак симилиановской и Еремеевской копях в Шишимских горах (там же), в ок рестностях ст. Медведевки, у с. Поляковки (Ю. Урал), в серпентинитах, по берегам р. Борзовки (Ср. Урал, Кыштымский район) в виде валунов сплошного везувиана яблочно зеленого цвета в ассоциации с корундом. Крупные кристаллы известны в медном руднике Юлия в Хакассии. Бе риллистый везувиан находится в известково магнезиально железистых грейзенизированных скарнах Люппикко в Северном Приладожье. Тита нистый везувиан присутствует в якупирангитах массива Африканда на Кольском полуострове.

Вилуит, открытый акад. Э. Лаксманом в 1790 г. и лишь недавно приоб ретший статус минерального вида, встречается с гроссуляром в Якутии по берегам р. Вилюй близ впадения р. Ахтарагды в виде прекрасно образован ных крупных (до 2 см в длину) кристаллов (рис. 301) темно зеленого или зелено бурого цвета среди полуразрушенной метасоматической породы. Ин

тересно строение граней на кристал лах.В однихслучаях(рис.301,слева), когда сильно развита грань (001), гра ни призмы бывают как бы покрыты горизонтально ориентированными пластинками наподобие сложенных кирпичей, а в других — конвертопо добными возвышениями (рис. 301, справа). Грани пирамиды покрыты

более тонкими и сложными рисунка Рис. 301. Кристаллы вилуита. Ахтарагда ми. Практического значения не име

ет, за исключением плотных скрытокристаллических разностей (калифор нийский жад), используемых в качестве поделочного камня.

Группа эпидота

Здесь описываются ортодиортосиликаты с дополнительными анио нами (кислородом и гидроксилом), цоизит, эпидот и алланит (более из вестный под названием его метамиктной разновидности — ортита), опи сание изоструктурного с эпидотом клиноцоизита опущено.

ЦОИЗИТ — Ca2Al(Al,Fe3+)2[Si2O7][SiO4]О[ОН]. Синоним: соссюрит — скрытокристаллическая разность в смеси с актинолитом, хлоритом и дру гими минералами, возникающими за счет основных, богатых кальцием плагиоклазов при процессах гидротермального их изменения.

Химический состав. CaO — 24,6 %, Al2О3 — 33,9 %, SiO3 — 39,5 %, Н2О — 2,0%. Изредка часть Аl2О3 замещена Fe2O3 (до 2–5 %).

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный

в. с. 3L23PC. Пр. гр. Pnma(D162h). a0 = 16,20; b0 = 5,50; c0=10,14. Облик кристаллов призматический (рис. 302).

Грани призмы обычно сильно исштрихованы. Кристал лы с яснообразованными концами встречаются очень редко. Обычно они являются вросшими в те или иные измененные породы. Агрегаты чаще всего имеют шес товатое или зернистое строение.

Твердость 6. Спайность по {010} совершенная и по {100} несовершен ная. Излом неровный. Уд. вес 3,25–3,36.

Диагностические признаки. С уверенностью устанавливается лишь по оптическим константам в тонких шлифах. От эпидота отличается го раздо более слабым двупреломлением и отсутствием окраски.

П. п. тр. вздувается у плавится в белую пузырчатую массу. Кислотами не разлагается. После предварительного прокаливания и сплавления дает с HCl студень кремнезема.

Происхождение и месторождения. Обычно наблюдается как продукт гидротермального изменения основных плагиоклазов в ассоциации с ам фиболами в метаморфических породах, кристаллических сланцах, амфи болитах и др. Встречается также в гидротермальных месторождениях в парагенезисе с сульфидами (пирротином, халькопиритом и др.) в виде прозрачных или полупрозрачных, часто зеленоватых кристаллов.

В России отмечен на горе Юрма (Урал), в Карелии, на Алтае и в дру гих местах. Впервые был найден в Зау Альпах (Каринтия).

ЭПИДОТ — Ca2Al(Fe3+,Al)2[Si2O7][SiO4]O[OH]. «Эпидозис» по гре чески— приращение. Название дано по форме поперечного сечения приз матических кристаллов: эпидот, в отличие от амфибола, с которым его смешивают, имеет форму не ромба, а параллелограмма (одна сторона длиннее другой). Эпидот пользуется широким распространением в при роде, особенно в метаморфических, гидротермально измененных богатых кальцием породах.

Химический состав. В отличие от цоизита, эпидот богат железом. Со держание Fe2O3 достигает 17 %. Разность с отношением Al : Fe = 3 : 1 имеет следующий состав (в %): CaO — 23,5, Аl2О3 — 24,1, Fe2O3 — 12,6, SiO2 — 37,9, Н2О — 1,9.

ние Fe2O3, тем окраска темнее. Блеск стеклянный, сильный. Бездефект ные кристаллы (пушкинит) могут просвечивать, при этом наблюдается невооруженным взглядом сильный гранный плеохроизм (в одном направ лении кристалл совершенно не прозрачен, в другом — хорошо пропуска ет свет). Ng = 1,74, Nm = 1,73 и Ng = 1,72.

Твердость 6,5. Спайность совершенная по {001} и несовершенная по {100}. Уд. вес 3,35—3,45.

Диагностические признаки. Наиболее распространенные в природе разности макроскопически довольно легко узнаются по фисташково зе леному цвету, а в кристаллах, кроме того, по их облику.