Betekhtin

П. п. тр. вспучивается и плавится; при этом богатые железом разности дают магнитный шлак. В HCl разлагается только после предварительного сплавле ния или сильного прокаливания с выделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Условия нахождения и парагене зис минералов, сопровождающих эпидот, позволяют считать, что он об разуется в связи с гидротермальными процессами. Довольно часто он встречается (иногда в значительных массах) в контактово метасомати ческих месторождениях в ассоциации с кварцем, хлоритами, андрадитом, кальцитом, сульфидами и другими минералами. Нередко устанавлива ются замещения эпидотом гранатов, пироксенов, амфиболов и других более ранних железосодержащих кальциевых силикатов. В случае при вноса железа он развивается метасоматическим путем и по основным плагиоклазам.

Как породообразующий минерал широко распространен в гидротер мально измененных основных изверженных породах. Особенно характе рен для так называемых зеленых сланцев, содержащих также хлорит

иальбит.

ВРоссии хорошо образованные кристаллы встречаются в Ахматов ской копи (рис. 303) в Назямских горах (Златоустовский район на Ю. Урале), в Поляковском руднике в Кумачинских горах (Ю. Урал) и др. Под названием пушкинит описаны кристаллы эпидота зеленого, желтого

идаже красного цвета с содержанием около 2 % Na2O и 1,5 % Li2O из ок рестностей Верх Нейвинского и Кыштымского заводов (Урал). Кроме того, как породообразующий минерал эпидот широко распространен в мета морфических породах в многочисленных горных районах.

АЛЛАНИТ — (TR,Ca)2(Al,Fe)3[Si2O7][SiO4]O[O,OH]. В русско язычной литературе за этим минералом прочно закрепился синоним ортит, первоначально применявшийся лишь к метамиктным разностям алланита, которые пользуются гораздо более широким распростране нием. Алланит в настоящее время является групповым названием, ми неральные виды выделяются по доминирующему редкоземельному элементу.

Химический состав обнаруживает большие колебания в содержани

ях отдельных окислов. Се2О3 — до 6 %, (La...)2O3 — до 7 % (алланит (Ce)). Кроме компонентов, приведенных в химической формуле, устанавлива

ются также Na2O, FeO, иногда MgO, MnO, Y2O3 — до 8 % (алланит (Y), иттроортит), Sc2O3, ThO2, иногда BeO — до 3,8 %.

Сингония моноклинная; ромбопризматический в. с. L2РС. Облик кри8 сталлов толстотаблитчатый (рис. 304), иногда шестоватый. Часто встре чается в виде вкрапленных зерен, реже в сплошном виде.

Цвет ортита бурый, смоляно черный, изредка желтый. Просвечивает или непрозрачный. Блеск стеклянный (смолистый), жирный. Ng = 1,66– l,80; Nm = 1,65–1,78; Np = 1,64—1,77.

Рис. 306. Вертикальная проекция кристаллической структуры берилла

Рис. 307. Кристаллы берилла

ты вертикальными штрихами. Двойники не установлены; вернее, зако номерности наблюдающихся иногда срастаний индивидов не изучены. Агрегаты. Обычно встречается в виде одиночных вкрапленных кристал лов, иногда соединенных в друзы. Изредка устанавливаются шестоватые агрегаты сплошных масс.

Цвет. Чаще всего берилл окрашен в зеленовато белый, желтый, желто вато зеленый, голубой, ярко зеленый, иногда розовый цвет. Причины ок раски изучены недостаточно. Встречаются и бесцветные, прозрачные раз ности. По окраске различают следующие разновидности: 1) изумруд — густо окрашенная в приятный ярко зеленый цвет (отсюда обычно упо требляющееся название цвета: изумрудно зеленый); прозрачные экзем пляры, не содержащие трещин, высоко ценятся как драгоценный камень; окраска обусловлена ничтожным содержанием хрома и иногда — ванадия; 2) аквамарин — прозрачная разновидность синевато голубой окраски; на звание происходит от лат. aqua — вода и mare — море; 3) воробьевит — раз новидность розового цвета (содержит цезий); названа в честь русского минералога В. И. Воробьева; 4) гелиодор — желтая прозрачная разновид ность (содержит небольшое количество окиси железа). Блеск стеклян ный. Nm = 1,568–1,602 и Np = 1,564–1,595.

–

Твердость 7,5–8. Хрупок. Спайность несовершенная по призме {1010} и пинакоиду {0001}. Излом неровный, часто раковистый Уд. вес 2,63–2,91.

Диагностические признаки. Берилл узнается сравнительно легко по облику кристаллов и высокой твердости, отличающей его от похожих по форме других столбчатых минералов гексагональной сингонии. По срав нению с хризобериллом и фенакитом он обладает меньшим удельным весом и иными оптическими свойствами.

П. п. тр. не плавится, лишь края осколков закругляются. Прозрачные разности становятся мутными (при высокой температуре). Стекло с бу рой прозрачное и бесцветное; лишь изумруд дает бледноокрашенный в зеленый цвет перл. В кислотах не растворяется.

Происхождение и месторождения. Чаще всего берилл встречается

впегматитовых жилах среди кислых интрузивных пород или в боковых породах среди реакционно метасоматических образований в генетической связи с пегматитами. Наблюдается также в измененных пневматолитовы ми процессами гранитах — грейзенах, реже в пустотах среди самих грани тов в парагенезисе с минералами, содержащими летучие компоненты.

Вассоциации с ним, кроме полевых шпатов, слюд и кварца, часто на блюдаются: топаз, турмалин, флюорит, иногда фенакит, хризоберилл, вольфрамит, касситерит, сульфиды (арсенопирит, молибденит) и др.

Как химически устойчивый минерал, при выветривании и размыве коренных месторождений переходит в россыпи, где встречается в виде окатанных кристаллов или галек. Следует упомянуть о том, что изредка наблюдались фигуры вытравления на гранях кристаллов. Известны так же случаи замещения берилла каолинитом (очевидно, при гидротермаль ном процессе).

Внашей стране издавна широкой известностью пользуются Изумруд ные копи (Ср. Урал), Тигерецкие белки (Алтай) и др. Из месторождений аквамарина упомянем забайкальские: Шерловая гора, Адун чилон, Бор щовочный кряж и др.

Месторождения берилла находятся также в США, Колумбии, Брази лии, Индии и в Южной Африке (Трансвааль).

ВСША следует отметить месторождение берилла в Олбани (штат Мен), где были обнаружены гигантских размеров кристаллы (до 5 м в длину и 1,5 м в поперечнике) весом до 16 т, в Брэнчвилл (Коннектикут) и в других мес тах. На севере Афганистана в Куламе из полостей пегматитовых жил изве стны высококачественные аквамарины. В Колумбии (Южная Америка) в окрестностях Мусо разрабатывается крупное месторождение изумрудов, где они встречаются в богатых углистым и битуминозным веществом из вестняках и сланцах и связаны с пегматитовыми жилами. В ассоциации с ними здесь наблюдаются кварц, кальцит, пирит, паризит и ряд других ми нералов. В пегматитах изумруды обнаружены на месторождении Мингора

вПакистане.

Практическое значение. Красиво окрашенные прозрачные разности изумруда и аквамарина издавна имеют применение в ювелирном деле.

Берилловые руды интересуют промышленность как источник берил лия — одного из легчайших металлов (уд. вес в 1,5 раза меньше алюми ния). Он образует легкие прочные сплавы с алюминием и магнием, осо бенно важные для самолетостроения. Кроме того, получены очень важные

впрактическом отношении сплавы бериллия и с другими металлами (бе риллиевые бронзы). Бериллиевые соли находят применение в различных отраслях промышленности и в медицине.

КОРДИЕРИТ — Al3(Mg,Fe)2[Si5AlO18]. Синонимы: иолит («иол» по гречески — фиалка), дихроит («дихрос» по гречески — двухцветный; име ется в виду его дихроизм). Впервые был открыт акад. Н. И. Кокшаровым

в1856 г. на Урале.

Химический состав. Содержит около 50 % SiO2. Количества MgO и FeO колеблются в широких пределах. Встречаются разности, в кото рых преобладает FeO — они относятся к минеральному виду индиалиту. Устанавливаются также примеси CaO, Na2O и Н2О. Fe2О3 в неизменен ных разностях не обнаруживается.

Сингония ромбическая, ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Cccm(D202h). a0 = 17,03; b0 = 9,67, с0 = 9,35. Кри8 сталлическая структура похожа на структуру берилла, с той лишь разницей, что здесь места ионов бериллия заняты ионами алюминия. В анионном радикале один ион Si4+ за менен Аl3+ в связи с необходимостью компенсировать лиш ний заряд среди катионов (см. формулу). Таким образом, кордиерит является кольцевым алюмосиликатом. Элемен тарная ячейка имеет псевдогексагональную форму. Облик

кристаллов. Кристаллы наблюдаются редко и большей частью в неясно образованных призматических формах (рис. 308), имеющих псевдогек сагональный облик вследствие двойникования (аналогично арагониту). Гораздо шире распространен в сплошных массах или в виде вкрапленных зерен неправильной формы.

Цвет. Бесцветный или чаще окрашен в различные оттенки синего

ифиолетового, реже желтовато белого или бурого цвета (очевидно, у окис ленных разностей). Блеск стеклянный. Ng = 1,541, Nm = 1,539 и Np = 1, 534.

Твердость 7—7,5. Хрупкий. Спайность по {010} средняя и по {100}

и{001} несовершенная. Излом раковистый. Уд. вес 2,60—2,66. Диагностические признаки. Для кордиерита, по внешнему виду очень

похожего на кварц, характерны раковистый излом, синеватые оттенки окраски, стеклянный блеск. От сапфира его отличает меньшая твердость. От кварца с достоверностью отличим по оптическим свойствам (двуос ность, наличие лимонно желтых плеохроичных двориков вокруг вклю чений).

П. п. тр. не плавится или плавится с трудом. В кислотах не разлагает ся. С азотнокислым кобальтом дает реакцию на Al.

Происхождение и месторождения. Кордиерит чаще всего встречает ся в гнейсах, кристаллических сланцах и измененных изверженных гор ных породах в ассоциации с магнезиальными и глиноземистыми минера лами (энстатитом, ромбическими амфиболами, альмандином, биотитом, силлиманитом, основными плагиоклазами, тальком и др.). Кроме того, кордиерит встречается в лавах, причем содержит включения вулканиче ского стекла. Это обстоятельство указывает на высокотемпературные ус ловия его образования. Тем более это характерно, в сочетании с высоки ми давлениями, для его нахождения в тагамитах — расплавленных продуктах импактного метаморфизма (при падении крупных метеоритов). Встречается в виде галек в россыпях.

Очень часто кордиерит находят полуразложенным; при этом в нем про являются листовое строение параллельно основанию и перламутровый отлив. При наложении гидротермальных процессов за счет кордиерита довольно легко образуются тальк, тонколистовые агрегаты слюды, хло ритов и др.

В России описан в окрестностях Мурзинки (д. Маслянка), в Забайка лье (Ципиканский район) и в ряде других мест.

ДИОПТАЗ — Cu6[Si6O18] . 6H2O, или CuSiO3 . H2O. Диоптаз («диа» по гречески — сквозь, оптазиа — видение; так был назван вследствие того, что

спайность минерала часто бывает видна сквозь кристалл). Синоним: аширит. Сравнительно редкий минерал, встречающийся в медных месторождениях.

Химический состав. CuO — 50,5 %, SiO2 — 38,1 %. Н2О — 11,4 %. При меси обычно отсутствуют. В небольших количествах (до 0,2 %) устанав ливается Fe2O3.

Сингониятригональная;ромбоэдрический в.с.L36C.Пр.гр.R3(С23i).а0 = 14,61; с0 = 7,80. Кристаллическая структура, детально изученная Н. В. Беловым, обнаруживает кольцевое строение комплексного аниона в виде шестичлен ных колец [Si6O18]12 . Молекулы воды располагаются в каналах колец.

Облик кристаллов. Кристаллы обычно имеют вид коротких заострен ных столбиков (рис. 309). Реже встречаются кристаллы ромбоэдрического облика. Нередки друзы кристаллов в трещинах и непра вильной формы пустотах.

Цвет диоптаза изумрудно зеленый. Черта зеле ная. Блеск стеклянный. Прозрачен или просвечивает. Ng = 1,697 и Nm = 1,644.

Твердость 5. Хрупок. Спайность совершенная по ром боэдру {1011}. Уд. вес 3,28—3,35.

Диагностические признаки. Характерны облик крис таллов, изумрудно зеленый цвет и относительно высокая твердость.

П.п. тр. не плавится. При сильном накаливании в окислительном пла мени чернеет, а в восстановительном — краснеет, причем пламя окраши

вается в зеленый цвет. С содой дает королек меди. В HCl и HNO3 разлага ется с выделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Диоптаз, судя по парагенезису минералов, по видимому, образуется при процессах выветривания мед ных месторождений. В ассоциации с ним встречаются такие минералы, как малахит, кальцит, иногда вульфенит, гемиморфит и др.

Как химически устойчивый и твердый минерал, встречался в золото носных россыпях.

В Советском Союзе большой известностью пользовалось месторож дение Алтын Тюбе (Центральный Казахстан), где встречались довольно крупные кристаллы аширита в трещинах среди известняков. Отсюда

в1780 г. казахским купцом Аширом были доставлены кристаллы, долгое время принимавшиеся за изумруд, позднее названные аширитом, затем диоптазом.

Из иностранных месторождений упомянем находки диоптаза в бас сейне р. Ниари, в районе Шабы (Народная Республика Конго), в Цумебе (Намибия), в Копиапо в Атакаме (Чили) и в других местах.

ХРИЗОКОЛЛА — (Cu,Al)2Н2Si2O5(ОН)4 . nН2О; n около 4. «Хризос» по гречески — золото, колла — клей.

Химический состав переменный. Часто содержит примеси: до 17 %

Аl2О3 (пиларит), до 7 % Fe2O3, 7—9 % Р2О3 (демидовит).

Сингония моноклинная. Обычно хризоколла представлена типичным коллоидом. Встречается в опаловидных массах в виде корочек с натеч ной, иногда пузырчатой поверхностью, а также в землистых массах.

Цвет хризоколлы голубой, голубовато зеленый или синий, бурый (от примесей гидроокислов железа) и даже черный. Черта у более чистых разностей зеленовато белая. Блеск у опаловидных разностей стеклянный глянцевый, восковой, матовый.

Твердость около 2, иногда 4. Хрупкая. Излом неровный, раковистый. Уд. вес 2,0—2,3. Часть воды удаляется при нагревании до 110°, другая часть — при более высоких температурах.

Диагностические признаки. Узнается по колломорфным массам, го лубовато зеленым оттенкам и сравнительно невысокой твердости.

П.п. тр. не плавится, пламя окрашивает в зеленый цвет. В колбе легко выделяет воду, чернеет. В кислотах разлагается и выделяет кремнезем

впорошковидном состоянии.

Происхождение и месторождения. Хризоколла является типичным минералом зон окисления медных месторождений и преимущественно распространена в районах с сухим жарким климатом.

В ассоциации с ней встречаются самые различные кислородные соеди нения меди. Наблюдались псевдоморфозы хризоколлы по малахиту, азу

риту, атакамиту, либетениту, церусситу, кальциту и т. д. Установлены так же постепенные переходы к менее водным силикатам меди (планшеиту).

В старых заброшенных рудниках образуется на стенках выработок из растворов с нейтральной реакцией.

Месторождения, в которых встречается хризоколла, весьма многочис ленны. На Урале она была описана в Турьинских рудниках, в Меднорудян ске (демидовит). В Центральном Казахстане она встречается в Джезказ ганском медном месторождении, а также в Коктас Джартас, Успенском

руднике и в других местах.

Из иностранных месторождений наиболее интересные образования встречаются в Чили, в западных штатах США, в Африке (Конго) и др.

ЭВДИАЛИТ — Na4(Ca,Ce)2 (Fe, Mn, Y)(Zr,Nb)[Si3O9][Si9(O,OH)27][Cl]. Формула приближенная. Название от: «Эв» по гречески — легко, диали тос — разлагаемый (имеется в виду поведение перед паяльной трубкой и в кислотах). Эвколит — разновидность, обогащенная FeO.

Химический состав (в %): Na2O — 11,6–17,3, CaO — 8,9–11,3, ZrO2 — 12,0–14,5, (Ce,La,Y)2O3 — 0,3–2,9, FeO — 3,1–7,1, MnO — 0,3–3,1, SiO2 — 47,2–51,2, H2O — 0,03–2,9, Cl — 0,7–1,6.

Сингония тригональная; дитригонально скаленоэдрический в. с.

сталлическая структура является чрезвычайно сложной, однако уже из формулы легко видеть, что в структуре имеется два типа колец из крем некислородных тетраэдров: тройное и девятерное. Облик кристаллов тол стотаблитчатый, пластинчатый, реже призматический (рис. 310). Глав

и др. Наблюдается также в виде неправильной формы зерен, реже сплош ных жилообразных масс.

а {1120}, z {1014}, е {0012}

Цвет эвдиалита розовый, розовато красный различных оттенков, красновато бурый, бурый, желто бурый и светло желтый. Блеск стек лянный. Для эвдиалита: Ng = 1,610 и Nm = 1,608. Для эвколита: Nm = 1,620 и Np = 1,618.

Твердость 5—5,5. Хрупок. Спайность по {0001} несовершенная. Уд. вес 2,84—2,98 (увеличивается от эвдиалита к звколиту).

Диагностические признаки. Для эвдиалита обычно характерен розо вый или красный (малиновый) цвет различных оттенков, по которому его легко заподозрить среди щелочных изверженных пород, особенно в ассоциации с цирконийсодержащими силикатами. В прозрачных шлифах он сразу узнается по оптическим свойствам: плеохроизму и очень низко му двупреломлению.

П. п. тр. легко сплавляется в зеленое пузырчатое стекло; пламя окра шивает в желтый цвет. В закрытой трубке устанавливается выделение воды. В кислотах быстро разлагается. Раствор в HCl дает реакцию на Zr (оранжевая окраска куркумовой бумажки).

Происхождение и месторождения. Встречается исключительно сре ди магматических щелочных пород (нефелиновых сиенитов) и в пегма титовых обособлениях среди них в парагенезисе с нефелином, полевы ми шпатами, эгирином и др. Известны породы (например, эвдиалитовый луяврит), где эвдиалит столь широко распространен, что является поро дообразующим минералом. В России широко распространен в Хибинском

иЛовозерском (ранее Луявр Урт) (Кольский полуостров) щелочных мас сивах, а также в щелочно ультраосновных массивах Инаглинском (Алдан)

иГулинском (Анабарское плато, на севере Центральной Сибири), в ще лочном массиве Коргередаба (Тува).

При наложении гидротермальных процессов эвдиалит, очевидно, лег ко подвергается изменениям, так как наблюдались образования на его месте катаплеита, а иногда мелких пирамидальных кристалликов цирко на среди полуразрушенной его массы в ассоциации с цеолитами, флюо ритом и другими минералами гидротермального происхождения.

При выветривании из эвдиалита выносятся щелочи и кремнезем, а на

месте их в виде бурой пористой массы накапливаются ZrO2 и Fe2O3 (по видимому, в форме гидроокислов).

Практическое значение. Значительно обогащенные эвдиалитом раз ности щелочных изверженных пород могут служить сырьем для получе ния эвдиалитовых концентратов как источника циркония. Среднее содер жание эвдиалита в таких породах (эвдиалитовых луявритах) достигает 6—8 %, иногда (в жильных разностях, какортокитах) до 30 % и больше, од нако так и не решена пока проблема с поиском технологии обогащения.

ГРУППА ТУРМАЛИНА — XY3Z6(BO3)3[Si6O18](O, OH, F)4, где X = Na, Ca, K и ?; Y = Li, Mg, Mn2+, Fe2+, Al, , Ti и Z = Mg, Fe2+, Al, Fe3+, Cr, V3+. Формула относится к группе в целом. Название происходит от син галезского слова турмали. Под этим названием он был привезен в Гол ландию в 1703 г. вместе с другими драгоценными камнями с о. Цейлона.

Химический состав непостоянен вследствие широкого проявления изоморфных замещений. Наблюдаются следующие пределы содержания