Betekhtin

Из многочисленных находок в России отметим следующие: в Журав линском месторождении алунита (Урал); в Минусинском районе у с. По техино (Хакассия) в ассоциации с алюмогидрокальцитом, развивающим ся метасоматическим путем по аллофану; у д. Барановки в Ивановской области; у д. Малевки в Тульской области, в Хоперском, Липецком и других железорудных месторождениях центральных областей Европейской ча сти России, в осадочном месторождении отбеливающих глин в окрестно стях Нальчика и др.

Отмечен в Карамазарских горах (Таджикистан).

7. Гидрослюды и им подобные минералы

Существуют такие слюдо или хлоритоподобные минералы, которые отличаются тем, что в их составе участвует меньшее количество связу ющих межслоевых катионов, но зато в существенных количествах при сутствуют связанные молекулы Н2О, довольно легко удаляющиеся при нагревании. Здесь мы рассмотрим иллит, вермикулит, глауконит, бейдел лит, монтмориллонит и нонтронит. Три последних минерала часто отно сят к группе смектитов.

Несмотря на внешние черты сходства и общность генезиса и нахожде ния в составе глин с представителями группы каолинита, эти минералы значительно отличаются от них по своему кристаллическому строению и некоторым совершенно особым физическим свойствам. Отличительной особенностью по сравнению с минералами группы каолинита здесь явля ется то, что гиббситовый или бруситовый слой располагается между дву мя слоями кремнекислородных тетраэдров. В этом отношении гидрослю ды близко напоминают особенности строения минералов группы талька, слюд и других им подобных по кристаллическому строению.

Гидрослюды занимают по степени заполнения межслоевого простран ства катионами промежуточное положение между слюдами, у которых меж слоевые катионы все налицо и позиции между отрицательно заряженны ми пакетами заняты, и тальком, у которого межслоевое пространство в силу нейтральности пакетов пустует. Большинство гидрослюд имеют в межсло евом промежутке фиксированное количество воды, замещающей катионы, так что межслоевой промежуток по величине зазора изменяется слабо. Водонасыщаемость таких гидрослюд ограничена. Однако прогрессирующее выветривание, сводящееся главным образом к дальнейшему гидролизу ранних продуктов этого процесса, приводит постепенно к появлению ми нералов с высокой способностью к набуханию.

У так называемых смектитов (от греч. смекто — размазываю) меж слоевые катионы существенно выщелочены и их объем занимают моле кулы воды, которые, окружая оставшиеся катионы, создают гидратиро ванные комплексы, заполняющие объем между пакетами с избытком. Так как заряд слюдяного пакета благодаря выщелачиванию части катионов

также и из октаэдров уменьшается, равно как и заряд межслоевого содер жимого, связь между пакетами слабеет и пакеты раздвигаются.

Кроме того, молекулы воды, вероятно, располагаются упорядоченно, образуя водородные связи с кислородом тетраэдрических сеток. Такое расположение энергетически выгодно и принятие воды в межслоевое пространство идет самопроизвольно.

Связанной с такого рода реакцией замечательной и чрезвычайно важ ной в практическом отношении особенностью смектитов является их свой ство набухать в присутствии воды, а при нагревании постепенно отдавать адсорбированную воду. В связи с этим величина параметра с кристалличес кой решетки может колебаться в значительных пределах — от 9,6 до 28,4 Е

взависимости от количества молекул Н2О, участвующих в кристалличес кой структуре минерала. Высокая поглотительная способность глин, со стоящих главным образом из минералов группы монтмориллонита и способных извлекать из жидкостей различные загрязняющие взвешенные примеси (а в сухом состоянии даже нефтяные газы), широко используется

вразных отраслях промышленности. Встречаются глины, которые хорошо адсорбируют едкие и углекислые щелочи и потому используются как «омы ляющие» вещества, применяемые в мыловаренной промышленности. Все эти глины носят название «отбеливающих» глин. Им даны также различ ные специальные названия: «бентониты», или «бентонитовые глины», «фуллеровы земли», «гумбрин», «нальчикит» и т. д.

Другим очень важным свойством минералов этой группы, представ ленных обычно тонкодисперсными массами, является сильно выражен ная способность к обмену катионами, подобно тому, как это установлено для цеолитов и специальных веществ, называемых пермутитами. Глины,

состоящие главным образом из монтмориллонита, на 100 г вещества со держат от 60 до 100 мγ экв обменных катионов, главным образом Са2+, К1+, Na1+, тогда как в каолинах устанавливается всего 3–15 мγ экв этих катионов. Поскольку после тонкого помола обмен катионами увеличи вается до трех раз, считают, что эти обменные катионы могут распола гаться не только на поверхности частиц, но и внутри кристаллических фаз (очевидно, в пространствах между слоистыми пакетами в кристал лических структурах).

Образование гидрослюд в некоторых случаях связывают с низкотем пературными стадиями гидротермальных процессов, но преимуществен но эти минералы возникают при процессах выветривания изверженных пород и пегматитов за счет содержащихся в них слюд или слюдообраз ных минералов. Некоторые из них устанавливаются в виде продуктов разложения осадков в морских бассейнах. Во всех случаях необходимым условием их существования является наличие среды, богатой водой.

Химический состав подобных минералов непостоянный: меняются содержания катионов, связывающих пакеты, и Н2О.

Здесь мы рассмотрим иллит, вермикулит, глауконит, бейделлит, монт мориллонит и нонтронит. Три последних минерала часто относят к груп пе смектитов.

ИЛЛИТ — K<1Al<2[(Si,Al)4О10][ОН]2 . nН2О. Название дано по месту находки в Иллинойсе (США). Синонимы: гидромусковит, монотермит. В большинстве случаев иллит представляет продукт частичного гидро лиза мусковита, в ряде случаев при этом появляются смешаннослойные иллит мусковитовые образования, к которым в большинстве случаев и применяется название гидромусковит.

Химический состав непостоянен. Содержание К2О по сравнению с мус ковитом падает до 6 и даже до 2–3 %; Н2О, наоборот, возрастает до 8–9 %. Содержание SiO2 в гидромусковите часто достигает 50–55 %, Al2О3 — ниже 25–33 %. Примеси: Fe2O3, MgO (до нескольких процентов), CAO и др.

Кристаллическая структура мало чем отличается от структуры муско вита и представляет собой несколько разрыхленную укладку слюдяных пакетов с недостатком катионов как в межслоевом промежутке, так и в гиб бситовом октаэдрическом слое. Межслоевое пространство, частично осво божденное от катионов, занимают молекулы воды, отчасти, возможно, ионы гидроксония H3O+.

Иллит наблюдается в чешуйчатых и тонкопластинчатых белых мас сах, жирных на ощупь, обычно в смеси с каолинитом и другими минера лами. Твердость 1 2, удельный вес ниже, чем у мусковита. Отдельные чешуйки гибки, но менее упруги по сравнению с мусковитом. Показа тели преломления ниже, чем у мусковита; они меняются в зависимости от состава обычно в пределах 1,55–1,58 (понижаются с увеличением со держания Н2О).

Встречается чаще среди глин, особенно являющихся продуктами выветривания слюдяных (мусковитовых) сланцев, гнейсов, кварцево серицитовых пород, а в некоторых случаях, по видимому, как продукт изменения при превращении полевых шпатов в каолинит. Часто уста навливается также в почвах, образующихся на месте кислых и средних по составу изверженных горных пород, в ассоциации с монтморилло нитом и другими минералами.

ВЕРМИКУЛИТ — (Mg,Fe2+,Fe3+)<3[Al<1Si<3O10][ОН]2 · 4Н2О. Назва ние происходит от лат. vermiculus — червячок. Оно дано в связи с тем, что этот минерал очень оригинально ведет себя при нагревании: из его плас тинок образуются длинные червеобразные столбики и нити.

Химический состав непостоянный в зависимости от содержания моле кулярной воды. Содержание (в %): MgO — 14–23 %, Fe2O3 — 5–17 %, FeO — 1–3 % SiO2 — 37–42 %, Al2O3 — 10–13 %, H2O — 8–18 %. Кроме того, присутствует К2О — до 5 %, в некоторых разновидностях NiO — до 11 %.

Сингония, вероятно, моноклинная. Вермикулит, как правило, обра зуется в виде псевдоморфоз по биотиту или железистому флогопиту.

Цвет вермикулита бурый, желтовато бурый, зеленовато коричневый, оливково зеленый, золотисто желтый, бронзово желтый. Блеск по сравне нию с биотитом слабее, часто жирный. Ng = Nm = 1,54–1,58 и Np = 1,52–1,56.

Твердость 1–1,5. Упругость тонких листочков слабая или отсутству ет. Спайность совершенная по {001}. Уд. вес 2,4–2,7. Прочие свойства. Самым замечательным свойством вермикулита является его способность при прокаливании (в интервале температур 900–1000 °С) необычайно резко увеличивать свой объем (в 15–25 раз). Сущность явления заклю чается в том, что под напором превращающейся в пар молекулярной воды происходит расслаивание и быстрое разбухание отдельных индивидов вдоль оси с, и притом настолько значительное, что образуются червеоб разные столбики или нити (в зависимости от размеров зерен в плоскости спайности) золотистого или серебристого цвета с поперечным делением на тончайшие чешуйки. Образование огромного количества мельчайших воздушных прослойков в отдельных индивидах обусловливает очень низ кий объемный вес (0,6–0,9). Обожженные массы вермикулита свободно плавают на воде. С этим связаны высокие теплоизоляционные свойства обожженного вермикулита. Коэффициент теплопроводности л = 0,04– 0,05 ккал/м/час °С (у — асбеста 0,15–0,40).

Диагностические признаки. По внешним признакам похож на вывет релый биотит или хлорит. Самым показательным признаком является поведение его п. п. тр. с сильно выраженным вздуванием и образованием длинных червеобразно искривленных нитей или столбиков.

Происхождение и месторождения. Обычно в незначительных коли чествах образуется при выветривании биотитов. Более существенные скопления устанавливаются в гидротермально измененных (очевидно, при низких температурах) биотитовых или флогопитовых жилах, лин зах или телах, образовавшихся метасоматическим путем за счет ультра основных горных пород.

ВРоссии встречается в Ковдорском месторождении, где находится

вкарбонатитах с форстеритом, диопсидом, монтичеллитом CaMg[SiO4] и магнетитом. Из иностранных месторождений отметим крупные промыш ленные месторождения Либби в Монтане (США) и в Западной Австралии.

Практическое значение. Обожженные массы вермикулита применя ются в качестве теплоизоляционного материала для обмазки паропровод ных труб, котлов, печей и т. д. Как звукопоглощающий материал он ис пользуется при устройстве кабин в самолетах, в некоторых специальных лабораториях и т. д. Благодаря красивой золотистой или серебристой окраске, приобретаемой после обжига, он применяется в производстве обоев. Пригоден также в качестве смазочного материала. Наконец, вер микулит обладает тем замечательным свойством, что способен к очень высокому катионному обмену, значительно сильнее выраженному по срав нению с группой монтмориллонита.

ГЛАУКОНИТ — K<1(Fe3+,Fe2+,Mg)<2,5[(Si,Al)Si3O10] [OH]2 · nH2O. От греч. глаукос — синевато зеленый.

Химический состав. В основном это водный алюмосиликат железа

имагния. Содержания главных компонентов в типичных глауконитах

колеблются в следующих пределах (в %): К2О — 4,0–9,5, Na2O — 0–3,0, Аl2О3 — 5,5–22,6, Fe2O3 — 6,1–2,79, FeO — 0,8–8,6, MgO — 2,4–4,5, SiO2 — 47,6–52,9, H2O — 4,9–13,5. В случае преобладания магния мы имеем дело с селадонитом.

Сингония моноклинная. а0 = 5,24; b0 = 9,07; с0 = 20,03; β=95°00′. Очень редко наблюдается в мелких кристалликах грубогексагональных очерта ний. Обычно распространен в виде вкрапленных округленных зернышек или шариков диаметром от одного до нескольких миллиметров в рыхлых кремнистых или глинисто карбонатных породах. Иногда встречается в виде пластинок с неровными краями и искривленных столбиков.

Цвет глауконита темно зеленый до зеленовато черного, в тонких шли фах зеленый. Черта зеленая. Селадонит обладает бледным серо зеленым до салатового цветом. Блеск обычно матовый, у плотных разностей стек лянный, жирный. Ng = 1,610–1,644 и Np = 1,590–1,612.

Твердость 2–2,5. Хрупок. Спайность устанавливается очень редко (и только в крупных индивидах) по {001}. Уд. вес 2,2–2,8.

Диагностические признаки. Узнается по темно зеленому, иногда с синим оттенком цвету, низкой твердости и парагенезису с минералами, входящими в состав осадочных пород. От лептохлоритов отличается мень шими показателями преломления и по химическому составу (содержит существенные количества калия).

П.п. тр. плавится с трудом, образуя пузыристую шлаковидную массу

изатем черное стекло. В концентрированной HCl разлагается. При ра створении на месте зерен остается тончайший белый скелет кремнезема с сохранением общей формы зерна.

Происхождение и месторождения. Глауконит распространен в оса дочных породах морского происхождения (песчаниках, опоках, глинах, карбонатных породах, фосфоритовых слоях), образовавшихся на сравни тельно небольших глубинах, преимущественно в прибрежных участках морей и океанов, а также в современных морских осадках (зеленых илах

ипесках). Встречается иногда в почвах и верхней части элювия (дресвы) на интрузивных породах (в заболоченных участках). Селадонит появля ется иногда на ранних стадиях при выветривании основных пород, воз можно, с участием термальных вод.

В процессе выветривания глауконит неустойчив и разлагается с обра зованием гидроокислов железа и кремнезема. С этим процессом часто свя заны некоторые месторождения бурых железняков, особенно в болотах.

Месторождения глауконита весьма многочисленны и приурочены к мелководным осадкам самого различного возраста. Укажем лишь неко торые главнейшие месторождения.

Огромное месторождение глауконитовых песков верхнемелового воз раста, подстилающих пласты фосфоритов, располагается в пределах так называемой Южно Русской впадины (Украина). В глауконитовых песках часто обнаруживаются фосфоритовые желваки. Глауконитовые песчани ки широко распространены в отложениях третичного возраста среди крем нистых глин и опок вдоль восточного склона Урала, в Поволжье, Запад ном Казахстане и во многих других местах.

Практическое значение. Глауконит как калийсодержащий минерал в сыром виде или, лучше, после соответствующей термической обработ ки находит применение для удобрения почв.

Глауконитовые концентраты используются в качестве дешевой защит ной краски зеленого цвета, обладающей рядом преимуществ по сравне нию с другими зелеными красками (стойкость по отношению к кисло там, щелочам, неядовитость и пр.).

Глауконит под названием «неопермутита» применяется также как смягчитель жестких вод в сахарной, пивоваренной, винокуренной, тек стильной и других отраслях промышленности. Такое применение осно вано на способности его к реакциям катионного обмена. Для этой цели глауконитовые концентраты предварительно обрабатываются раствором поваренной соли, в результате чего ионы натрия поглощаются концент ратом. При фильтровании через такой концентрат жесткой воды проис ходит обмен катионами: щелочноземельные катионы воды поглощают ся, а в раствор переходят катионы натрия, чем и вызывается уничтожение жесткости воды.

БЕЙДЕЛЛИТ — Al2[Si4 xAlxO10][OH]2 · (Na2,Ca)x/2 4Н2О. Назван по местности Бейделл в Колорадо (США).

Химический состав непостоянный, показывает переменные количе ства полуторных окислов и кремнезема в зависимости от содержания воды. Содержание Al2О3 колеблется от 20 до 27,6 %, SiO2 — от 45 до 50 %. Почти всегда в небольших количествах содержатся Fe2O3, CaO, щелочи: Na2O и K2О, иногда MgO, NiO, MnO и др.

Сингония моноклинная. Изредка встречается в тонких ромбовидных пластинках. Обычно распространен в виде землистых масс вместе с монт мориллонитом в бентонитовых глинах. Кристаллическая структура ана логична структуре монтмориллонита.

Цвет белый с желтоватым, буроватым, красноватым оттенком. Блеск у плотных масс слабый, восковой. Показатели преломления непостоян ны, зависят от содержания воды.

Твердость пластинок 1,5. Спайность по {001}. Уд. вес 2,6 (пластинок). Бейделлит, как и все другие минералы рассматриваемой группы, облада ет явно выраженной способностью к катионному обмену в строго экви валентных соотношениях, набуханием в воде и другими общими свой ствами. О практическом значении см. монтмориллонит.

Происхождение и месторождения. Бейделлит наблюдался в коре выветривания основных и ультраосновных пород в Халиловском, Аккер мановском и других районах Ю. Урала. С этими условиями нахождения связано, например, содержание в них никеля и хрома. Встречался также в зонах окисления некоторых рудных месторождений (сурьмяных, марган цевых и др.). В весьма существенных количествах устанавливается в лёс сах, например в юго восточной части штата Миссури (США), в почвах, образовавшихся за счет лёсса, или в сероземах на изверженных породах иногда как продукт изменения вулканического пепла, в бенто нитовых глинах вместе с монтмориллонитом и т. д.

МОНТМОРИЛЛОНИТ — (Mg0,33Al1,67)[Si4O10][OH]2 · [Na0,33(Н2О)4]. Назван по месту нахождения в Монтмориллоне (Франция). Является

широко распространенным минералом, главным образом среди некото рых разностей глин.

Химический состав непостоянный, сильно зависит от варьирующего содержания воды. По имеющимся анализам чистых разностей устанавли ваются следующие колебания (в %): SiO2 — 48–56, Al2О3 — 11–22, Fe2O3 — 5 и больше, MgO — 4–9, CaO — 0,8–3,5 и больше, Н2О 12–24. Кроме того, иногда устанавливаются К2О, Na2O и др. Из разновидностей по составу заслуживает внимания Cr монтмориллонит, называемый волконскоитом и используемый в качестве красителя.

Сингония моноклинная. a0 = 5,10; b0 = 8,83; с0 = 15,2 (при нагревании до 400 °С с0 уменьшается до 9,6).

Цвет монтмориллонита белый с сероватым, иногда синеватым оттен ком, розовый, розово красный, иногда зеленый. Блеск в сухом состоянии матовый. Nm = 1,516–1,526.

Твердость отдельных чешуек неизвестна. Очень мягкий. Жирный. Спайность чешуек совершенная по {001}. Уд. вес непостоянный.

Диагностические признаки. Наличие монтмориллонита в тех или иных глинах можно заподозрить по явлениям сильного их набухания от влаги и связанной с этим свойством жирности. Однако точная диагнос тика без измерения оптических констант, рентгенометрических исследо ваний и химических анализов невозможна.

Интересны некоторые внешние признаки, свойственные выходам на дневную поверхность бентонитовых глин, богатых монтмориллонитом и бейделлитом. После дождей поверхностные выходы их превращаются в густую массу скользкого студня. При высыхании они трескаются и в то же время вспучиваются под влиянием продолжающегося сильного разбуха ния более глубоких участков. В результате они приобретают сморщенный, сильно трещиноватый вид, напоминающий кораллы. В установившуюся сухую погоду поверхность этих глин становится чрезвычайно рыхлой.

Происхождение и месторождения. Монтмориллонит образуется по чти исключительно в экзогенных условиях, преимущественно в процессе

выветривания основных изверженных горных пород, в условиях щелоч ной среды.

Многие бентонитовые глины, состоящие из монтмориллонита, обра зовались в качестве продукта разложения вулканических пеплов, оседав ших главным образом в морских бассейнах.

Монтмориллонит широко развит также в коре выветривания основных изверженных горных пород: диабазов, базальтов, габбро, перидотитов и др. Образуется и в почвах за счет выветривающихся гранитов и диоритов. Известны скопления его в выщелоченных и среднегумусных черноземах и каштановых почвах, образующихся на изверженных горных породах.

Образуясь в поверхностных условиях, монтмориллонит является бо лее или менее устойчивым минералом. В пустынных местностях залежи его, превращаясь с поверхности в тонкий пылевидный материал, с помо щью ветров и самумов легко переносятся по воздуху. Этим путем возни кают лёссовые отложения, содержащие часто в существенных количествах бейделлит и монтмориллонит.

Около Нальчика (Кабардино Балкария, Северный Кавказ) известны высококачественные монтмориллонитсодержащие глины в неогеновых осадочных породах.

Месторождение высококачественных отбеливающих глин известно в окрестностях сел. Гумбри, близ Кутаиси (Западная Грузия) в виде плас та различных оттенков от почти белого через светло желтоватый, желто вато зеленый до серого цвета. Материалом для образования этих глин по служил вулканический пепел, снесенный в море в позднемеловую эпоху. Бентонитовые глины, обладающие адсорбирующими и омыляющими свойствами, представлены группой месторождений в окрестностях сел. Асканиа (в Западной Грузии, к юго востоку от г. Махарадзе) в виде плас тообразных залежей. Отметим также месторождения кила в Крыму (верх немелового возраста). В районах от Карасубазара до Севастополя они давно уже разрабатываются кустарным способом. Месторождения отбе ливающих глин (фуллеровы земли) широко распространены в США: во Флориде, Джорджии, Алабаме, Калифорнии, а также во Франции (Монт мориллон в Виенне), Германии, Японии и в других странах.

Практическое значение. Благодаря высокой поглотительной способ ности монтмориллонитовые глины широко используются для различных целей в промышленности либо непосредственно в просушенном виде, либо после предварительной химической обработки (активации).

Главным потребителем таких глин является нефтяная промышлен ность, использующая их для очистки продуктов дробной перегонки неф тей от посторонних взвешенных примесей (смол, углистых веществ и пр.). В текстильной промышленности они применяются при отделке сукон ных материалов с целью удаления жиров и масел при крашении тканей (шелковых, хлопчатобумажных и пр.), где используется их способность

давать с водой и жирами устойчивые густые суспензии. В резиновом про изводстве эти глины наряду с каолином употребляются в качестве актив ного наполнителя для придания жесткости и повышения сопротивления истиранию, кислотоупорности и пр. В мыловаренной и косметической промышленности они применяются как наполнители при производстве дешевых сортов мыла, изготовлении пудры, грима, губной помады, зуб ного порошка, пасты и т. д. Применяются они также для очистки воды и пищевых продуктов (вина, растительных масел и пр.), в качестве доба вок при производстве бумаги, керамики и, наконец, при изготовлении лекарств, главным образом как связующее (в таблетках и пилюлях), как адсорбенты бацилл и вредных веществ при желудочных заболеваниях, ранениях, отравлениях алкалоидами и т. д.

НОНТРОНИТ — (Fe,Al)2[Si4 xAlxO10][OH]2 · Na2x(Н2О)4. Назван по месту нахождения в Нонтронэ (Франция). Синоним: хлоропал (в редко

встречающихся плотных массах в смеси с опалом).

Химический состав переменный. В редких случаях он отвечает по чти чисто железистому минеральному виду с химической формулой: Fe2[Si4O10][OH]2 · nН2О, т. е. конечному члену изоморфного ряда с Al2[Si4O10][OH]2 · nH2O (бейделлит). Обычно в существенных количе ствах содержит Al2О3 (до 14 %) и MgO (до 8 %). Содержит также CaO (до 2 %), в небольших количествах К2О, Na2O, иногда NiO, Cr2О3.

Встречается обычно в землистых скрытокристаллических агрегатах, изредка в плотных опаловидных массах.

Цвет нонтронита зеленовато желтый, фисташково зеленый, бурова то зеленый (окрашенного гидроокислами железа). Блеск рыхлых разно стей матовый, плотных — восковой. Nm = 1,585–1,600.

Твердость около 2–2,5. Излом плотных разностей раковистый. Хруп кий, рыхлый, на ощупь жирный. Спайность устанавливается лишь для чешуйчатых разностей под микроскопом. Уд. вес 1,727–1,870.

Диагностические признаки. Среди продуктов выветривания, особен но ультраосновных магнезиально железистых пород (серпентинитов, перидотитов, дунитов), можно предположить наличие его по землистым агрегатам, зеленовато желтому или зеленому цвету.

Точная диагностика может быть дана на основании оптических кон стант, химического или спектрального анализа и рентгенометрических данных.

П. п. тр. не плавится. В HCl сравнительно трудно разлагается, обра зуя студень кремнезема.

Происхождение и месторождения. Образуется при экзогенных про цессах, как указывалось — при выветривании богатых железом и магнием горных пород, преимущественно изверженных, а также в ряде месторож дений металлических, в частности железных руд. Обычно устанавливает ся в более низких горизонтах коры выветривания.

Впроцессе выветривания на поверхности постепенно разлагается

собразованием гидроокислов железа, сохраняющих агрегатное строение нонтронита, и опала, переходящего в халцедон и кварц.

Широко распространен в древних корах выветривания серпентини товых массивов Халиловского (Ю. Урал), Кемпирсайского (там же, но Ак тюбинская область Казахстана) и других районов. Установлен также на горе Магнитной (Ю. Урал), в Кривом Роге и Приазовье (Украина) и в дру гих пунктах.

Практическое значение могут иметь нонтронитовые массы, обогащен ные никелем, встречающиеся в коре выветривания ультраосновных из верженных горных пород (дунитов и серпентинитов).

Во многих месторождениях никелево силикатных руд они имеют глав ное значение как рудообразующие минералы наряду с гидросиликатами магния и никеля, таких как непуит, иногда Ni хлориты и др.

10. Группа пренита

Сюда условно отнесены по структурным соображениям некоторые из рассматриваемых в курсе минералов, структура которых является слоис той, но не подходит под рубрики предыдущих разделов, так как тетраэд рические сетки в их структурах являются гетерогенными.

ПРЕНИТ — Ca2Al[AlSi3O10](OH)2. Назван по фамилии капитана Пре на, привезшего этот минерал с мыса Доброй Надежды.

Химический состав. CaO — 27,1 %, Аl2О3 — 24,8 %, SiO — 43,7 %, Н2О — 4,4 %. Содержит также Fe2O3 в небольших количествах.

Сингония ромбическая; ромбо пирамидальный в. с. L22P. Пр. гр.

P2cm(C 42v). a0 = 4,65; b0 = 5,52; c0 = 18,53. Кристаллическая структура. В достаточно сложной структуре пренита реализуется разветвленный сло истый анионный радикал, отличный по строению от обычного радикала слоистых силикатов — [AlSi3O10]5 . Пренитовый тетраэдрический слой ха рактеризуется необычным способом сочленения: каждый тетраэдр свя зан с другими тетраэдрами лишь двумя вершинами. Поэтому активными являются пары анионов кислорода, принадлежащие общему ребру Al тет раэдров, смотрящих по обе стороны от плоскости слоя. Расположение тетраэдров осуществляется на трех близких уровнях высоты: «заимство ванные» из структуры пироксенов параллельные цепочки Si тетраэдров, лишенных активных вершин (все кислороды общие с другими тетраэд рами) расположены на среднем уровне и «сшивают» собой активные тет раэдры, выступающие один вверх, другой — вниз).

Так образуется гофрированная трехэтажная анионная пачка, «ощети нившаяся» активными кислородными вершинами вверх и вниз. Между такими пачками располагаются катионы Ca, имеющие координационное число 8 (по четыре кислорода со стороны каждого из тетраэдрических слоев). Облик кристаллов. Яснообразованные кристаллы крайне редки.