Betekhtin

Твердость 2–2,5. Листочки гибки, но не упруги, т. е. после сгибания не меняют своего положения. Спайность весьма совершенная по {001}. Уд. вес 2,60–2,85.

Диагностические признаки. Узнается по зеленой, часто черно зеле ной окраске, весьма совершенной спайности, низкой твердости и отсут ствию упругости у отщепляемых листочков. От других приведенных выше минеральных видов группы хлорита с достоверностью можно отличить лишь по химическим данным.

П. р. тр. расщепляется, но не плавится. При сильном накаливании те ряет гидроксильные ионы и белеет. Большей частью разлагается в H2SO4.

Происхождение и месторождения. Наибольшим распространением пользуется в метаморфических горных породах, нередко слагая целые толщи хлоритовых сланцев (зеленокаменных пород). В полых трещинах среди таких пород он часто наблюдается в хорошо образованных крис таллах. В хороших кристаллах он наблюдался в Николае Максимилианов ской копи в Назямских горах (Ю. Урал), в асбестовых копях Баженовско го месторождения (к востоку от Екатеринбурга) и др.

Кеммерерит впервые был встречен в трещинах хромитовых залежей среди ультраосновных пород в Сарановском месторождении (Урал).

Некоторое практическое значение имеют лишь хлоритовые сланцы, иногда разрабатываемые с целью использования хлорита в виде порошка для придания блеска продукции бумажного (обойного) производства и для других целей.

КЛИНОХЛОР — (Mg,Fe)4,75Al1,25[Si2,75Al1,25O10][OH]8 (для разности с p = 1,25). От греч. клино — наклонять. Название дано акад. Н. И. Кокша

ровым в связи с тем, что для кристаллов этого минерала была отчетливо установлена моноклинная сингония.

Химический состав варьирует в следующих пределах (в %): MgO — 17,0–34,5, FeO — 1,8–12,2, Fe2O3 — 0–3, Al2О3 — 13,1–17,6, SiO2 — 28,3–33,9, Н2О — 11,7–14,2. Примеси: CaO (до 9 %), MnO (до 2,3 %), Cr2О3 (до 8 %). Маложелезистая разность называется лейхтенбергитом, а хромсодержащий клинохлор, установленный также акад. Н. И. Кокшаровым, — кочубеитом.

Сингония моноклинная; моноклин но призматический в. с. Облик крис8 таллов гексагональнопластинчатый или таблитчатый, реже призматический и бочонковидный (рис. 337); хорошо об разованные кристаллы встречаются ча

сто. Главные формы: {001}, {010}, {043}, {112}, {111} и другие, нередко с очень Рис. 337. Кристаллы клинохлора

сложными символами. Двойники распространены по хлоритовому и слю дяному законам (рис. 338). Агрегаты крупночешуйчато зернистые до скрыточешуйчатых. В пустотах горных пород часты друзы кристаллов, обычно таблитчатых.

Цвет клинохлора изменяется от тра вяно зеленого до бледного оливково зеле ного, желтого, иногда белого (лейхтенбер гит) с сероватым, розовым, фиолетовым (у хромсодержащих разностей) и други ми оттенками. В тонких листочках про зрачный или просвечивает. Блеск на плоскостях спайности перламутровый. Nm = 1,57–1,59.

Твердость 2–2,5. Листочки мягки, гибки, но не упруги. Спайность по {001} весьма совершенная. Уд. вес 2,61—2,78.

Диагностические признаки. Во многом сходен с пеннином. С досто верностью можно говорить о клинохлоре только на основании данных химического анализа.

П.п. тр. ведет себя так же, как пеннин. Полностью разлагается только

вконцентрированной H2SO4.

Происхождение и месторождения. Наряду с пеннином широко рас пространен в хлоритовых сланцах, в которых он часто является главным породообразующим минералом. Образование этих сланцев обычно свя зано с метаморфизмом изверженных пород, богатых магнезиально желе зистыми силикатами (большей частью порфиритов, серпентинитов и др.).

Замечательные музейные штуфы друз кристаллов клинохлора про исходят из известных минеральных копей Шишимских и Назямских гор на западном склоне Ю. Урала (Златоустовский район). Особенно славится Ахматовская копь (в Назямских горах), где друзы великолепных по внеш нему виду и богатству форм клинохлора и лейхтенбергита наблюдаются в ассоциации с эпидотом, диопсидом, гранатом, везувианом, кальцитом и сфеном. Они встречаются обычно в трещинах среди хлоритового сланца и в эпидотите.

Кочубеит (хромсодержащая разность) впервые был встречен в районе Уфалея (Урал), по видимому, в месторождениях хромистого железняка.

ПРОХЛОРИТ — (Mg,Fe)4,5Al1,5[Al1,5Si2,5O10][OH]8 (для разности с p = 1,50). По имеющимся анализам, содержание окислов колеблется в широких пределах.

Сингония моноклинная; моноклинно призматический в. с L2PC. Пр. гр. C2/c(C62h). a0 = 5,2–5,3; b0 = 9,2–9,3; с0 = 28,3–28,6; β = 96°50′. Встреча ется в пластинчатых псевдогексагональных кристаллах и чешуйчатых агрегатах зеленого или черновато зеленого цвета. Nm = 1,59–1,61. Твер8 дость 1,5–2. Спайность весьма совершенная по {001}. Уд. вес 2,78–2,96.

Встречается в хлоритовых сланцах (реже, чем клинохлор) и в жилах альпийского типа в ассоциации с горным хрусталем и адуляром, иногда в виде «присыпки» на поверхности других кристаллов, выросших на стен ках полых трещин. Распространен в Альпах в многочисленных жилах, на Сев. Урале и в других местах.

ШАМОЗИТ — Fe4··Al[Si3AlO10][OH]8 . nH2O. Формула приближенная. Назван по месту нахождения — Шамуазон в кантоне Валлис (Швейцария).

Химический состав непостоянный (в %): FeO — 34,3–42,3, Fe2O3 — 0–6, Al2О — 13–20,1, SiO2 — 22,8–29, Н2O — 10–13. Примеси: MgO — до 4,4, иногда до 7 %, CaO — до 1,6 %, TiO2 — до 1,1 %.

Сингония моноклинная. Распространен обычно в виде оолитовых стя жений с концентрически зональным строением. Наблюдается также в виде цемента между песчинками или сплошных скрытокристаллических или землистых масс.

Цвет шамозита зеленовато темно серый до черного. Непрозрачен. Чер8 та светлая зеленовато серая. Блеск обычно матовый или обладает слабым стекловидным блеском. Nm = 1,62–1,66. Твердость 3. Уд. вес 3,03–3,40.

Диагностические признаки. Макроскопически обычно можно пред положить по оолитовому строению, темно зеленому или черному цвету, зеленовато серой черте.

П. п. тр. в окислительном пламени краснеет, в восстановительном сплавляется в черное магнитное стекло. В HCl легко разлагается с выде лением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Распространен в некоторых оса дочных железорудных месторождениях различного возраста, преимуще ственно юрского. Судя по парагенезису с сульфидами железа, сидеритом, а также по закисной форме железа, шамозит образуется в условиях недо статка кислорода в прибрежных зонах морей. В современных морских осадках встречен не был.

При выветривании легко окисляется с образованием гидроокислов железа в виде бурых железняков, представляющих типичные железные шляпы в месторождениях шамозитов.

ВРоссии скопления шамозита установлены среди палеозойских

имезозойских осадков по восточному склону Урала (в Серовском, Ала паевском, Аятском и других районах), в ряде мест Северного Кавказа сре ди юрских отложений и в других местах.

Практическое значение. Залежи шамозита встречаются иногда в виде крупных пластовых тел и в этих случаях представляют промышленный интерес как руды железа.

ТЮРИНГИТ — Fe3,5(Al,Fe)1,5[Si2,5Al1,5O10] [ОН]6 . nН2О. Формула при ближенная. Название дано по месту нахождения.

Химический состав непостоянный (в %): FeO — 19,8–39,3, Fe2O3 — 7,2–31,7, Al2О3 — 15,6–25,1, SiO2 — 19,4–28,8, Н2О — 4,6–13,2. Примеси: MgO (до 6 %), CaO (до 1,9 %), MnO (до 2,7 %), Р2О5 (до 1,2 %) и др.

Сингония моноклинная. Изредка встречается в виде мелких чешуек. Обычно же наблюдается в сплошных скрытокристаллических плотных или рыхлых массах.

Цвет тюрингита оливково зеленый до зеленовато черного. Черта зеле новато серая. Блеск у явно чешуйчатых разностей перламутровый. Nm = = 1,64–1,68.

Твердость 2–2,5. Спайность совершенная, очевидно, по {001}. Уд. вес 3,15–3,19.

Диагностические признаки. Характерными являются темно зеленый цвет, бледно зеленая черта, иногда перламутровый блеск (для чешуйча тых агрегатов). С уверенностью можно определить лишь на основании данных химического анализа.

П.п. тр. сплавляется в черное магнитное стекло. В HCl разлагается

свыделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. В больших массах встречается

внекоторых слабометаморфизованных осадочных месторождениях же леза. Нередко наблюдается в ассоциации с мелкими октаэдрами магне тита, иногда с более поздним сидеритом. Известны также случаи эндо генного происхождения этого минерала в процессе гидротермального изменения богатых железом горных пород.

Наиболее крупные месторождения тюрингита известны в Тюрингии (Германия): Шмидефельд и др. в виде пластов среди нижнесилурийских сланцев. Очень похожий на тюрингит минерал встречен в железорудном осадочном месторождении Караджал (Центральный Казахстан).

Практическое значение. Так же как и шамозит, в случае скопления

взначительных массах, может иметь промышленное значение как желез ная руда.

5. Группа серпентина–каолинита

В данной группе минералов, как и во многих других ранее рассмот ренных группах, представлены гидросиликаты магния (никеля) и алю миния (железа), которые можно объединить в две подгруппы: а) под группу серпентина; б) подгруппу каолинита. Хотя в серпентине (магнезиальном гидросиликате) и устанавливается иногда в незначи тельных количествах содержание Al2О3 (до 5,68 %), a Fe2O3 почти по стоянно достигает нескольких процентов и, в свою очередь, в каоли ните наряду с Al2О3 также присутствует в небольших количествах MgO, все же представители с промежуточным составом между ними в при роде не пользуются распространением. Это обстоятельство оправды вает целесообразность разделения относящихся сюда минералов на две подгруппы.

Общей особенностью минералов как этой, так и двух последующих групп является то, что соединения, характеризующие их, чрезвычайно склонны к образованию коллоидальных веществ или скрыточешуйчатых агрегатов. Явнокристаллические образования крайне редки.

Подгруппа серпентина

В настоящее время за серпентином сохранен статус группового наи менования. В первую очередь опишем минералы этой группы, облада ющие ленточно слоистой структурой и соответствующей морфологией; такие минералы могут быть отнесены к собственно серпентинам. Особое место в группе серпентина занимают минеральные виды с волокнистым строением — хризотилы, имеющие три полиморфные модификации, опи сываемые совместно. Кроме минералов группы серпентина, здесь же рас смотрим сложную по составу группу магнезиально глиноземистых гид росиликатов, известную под названием группы палыгорскита.

СЕРПЕНТИНЫ Mg3[Si2O5][OН]4 или 3MgO · 2SiO2 · 2H2O. От лат. serpentaria — змеевидный (серпентиновые породы иногда имеют некото рое сходство по пятнистому рисунку, особенно в полированных образ цах, со змеиной кожей). Отсюда и русское название — змеевик, относяще еся, правда, к горной породе — серпентиниту, состоящему почти сплошь из серпентина. Раньше употреблялось название офит (с греческого — змея); теперь это название, иногда измененное в серпофит, сохранилось за опаловидной скрытокристаллической, богатой водой разностью сер пентина, обладающей восковым блеском и однородной окраской (блед но зеленой, желтовато белой, реже буровато зеленой).

Химический состав. MgO — 43,0 %, SiO2 — 44,1 %, Н2О — 12,9 %. Со отношения компонентов несколько колеблются, особенно в разностях, аналогичных типичным коллоидам, более богатым водой (обычно до 13– 17 %). В виде примесей почти всегда присутствуют FeO, Fe2O3 и NiO.

По тонким особенностям кристаллической структуры, определяющим характер наложения слоев и ширину пакетов, выделяется несколько ми неральных видов. Один из самых распространенных минеральных видов группы серпентина — моноклинной сингонии, несколько сходный с хло ритом по внешним характеристикам, носит название антигорита (по до лине Антигорио, близ Пьемонта в Италии). Другим полиморфом, также слоистой структуры, является тригональный лизардит (по городу Ли зард в Англии). Уверенно различить эти минеральные виды без специ альных исследований затруднительно, тем более что они нередко образу ют тонкие смеси. Известны и смешаннослойные минералы, в которых чередуются в субмикронном масштабе слои серпентинового состава и структуры со слоями талька или хлорита.

Кристаллическая структура. Кристаллическая структура всех серпен тинов (в том числе и хризотилов) в известной степени сходна с простой двухслойной структурой каолинита (рис. 342). Различие заключается прежде всего в том, что в серпентинах катионы сосредоточены в триокта эдрических слоях в отличие от диоктаэдрических слоев в пакетах каоли нита. Далее, слагающие структуру двухслойные пакеты характери зуются несоразмерностью триоктаэдрических «бруситовых» слоев

ленными вершинами тетраэдров, размещаемых поочередно по разные сто роны триоктаэдрического катионного слоя (рис. 339б).

Агрегаты. Обычно распространен в плотных массах, часто смятых, со следами скольжения, иногда с тончайшими прожилками хризотил асбестов или прожилками офита. В антигоритовых серпентинитах нередко наблюда ется на глаз пластинчатое строение. Для лизардита более характерны скры токристаллические разности (офит), однако в большинстве агрегатов сер пентина присутствуют оба минерала в различных соотношениях.

Цвет темно зеленый в тонких осколках, бутылочно зеленый различ ных оттенков до зеленовато черного, иногда и буровато зеленый. Офит часто имеет бледную оливково зеленую окраску с желтым оттенком. Ан тигорит — бледно зеленый, нередко серый, иногда со слабым синеватым оттенком. Для разновидности, называемой баститом, которая образует псевдоморфозы по ортопироксену (бронзиту), свойственно сохранение бронзового отлива. Блеск стеклянный, жирный, у офита восковой.

Твердость обычного лизардита 2,5–3, антигорита — до 3,5, офита — 2. Спайность наблюдается только у более крупнопластинчатых разностей антигорита: по {001} совершенная и менее совершенная по {010}. Отщеп ляемые листочки ломки. Уд. вес 2,5–2,7.

Диагностические признаки. Макроскопически серпентиновые мас сы узнаются сравнительно легко по характерным темно зеленым оттен кам, невысокой твердости, зеркалам скольжения, жирному блеску в из ломе и т. д. Антигоритовые серпентиниты обладают характерными серыми оттенками, исключительной вязкостью, ощущаемой при обработке образ цов молотком, более высокой твердостью по сравнению с обычными сер пентинитами.

П.п. тр. с трудом оплавляются по краям. Разлагаются в HCl и H2SO4.

Взакрытой трубке выделяют много воды.

Происхождение и месторождения. Серпентины играют важную по родообразущую роль, слагая практически мономинеральные массы — сер пентиниты. Серпентиниты образуются в процессе гидротермального из менения ультраосновных, главным образом оливинсодержащих пород (дунитов, перидотитов и др.). Легче всех замещению серпентином под вергаются оливин и энстатит, затем диопсид, роговые обманки и др.

На перечислении месторождений останавливаться не будем. Укажем лишь, что серпентинитовые массивы широко распространены на всем протяжении Урала, на Северном Кавказе, в Корякии и в ряде мест Арме нии и Казахстана.

В процессе выветривания серпентинизированные породы постепен но карбонатизируются и разлагаются, особенно сильно в условиях суб тропического и тропического климата. При этом в виде остаточных про дуктов на поверхности накапливаются землистые гидроокислы железа. Магнезия, связываясь с углекислотой воздуха, в виде бикарбонатов ухо дит в нижние горизонты зоны окисления. Кремнезем переходит в колло идный раствор и выделяется в виде опала, нередко замещающего корен ные породы. Точно так же никель в виде гидросиликатов подвергается некоторому переносу и отлагается в более низких горизонтах.

Практическое значение. Плотные, красиво окрашенные разности сер пентинита иногда употребляются в качестве облицовочного поделочного камня, пригодного для изготовления разных изделий (шкатулок, пепельниц, чернильных приборов и т. д.). Более бедные кремнеземом разности (серпен тинизированныедуниты) снебольшимидобавкамимагнезитамогутслужить сырьем для изготовления высокосортных огнеупорных форстеритовых кир пичей для черной металлургии. Может являться сырьем также для хими ческой промышленности при получении соединений магния.

НЕПУИТ — (Ni,Mg)3[Si2O5][OН]4 или 3(Ni,Mg)O · 2SiO2 · 2H2O. На звание дано по месту нахождения — г. Непуи (в Новой Каледонии). Си нонимы: никелевый серпентин и ревдинскит, первоначально употребляв шийся лишь в отношении богатой примесями скрытокристаллической разности (также по месту нахождения: в Ревдинском районе на Среднем Урале (1867)).

Позднее, в 1908 г., была открыта явнокристаллическая разность этого же состава.

Химический состав аналогичен лизардиту, с той лишь разницей, что в непуите содержится в гораздо более значительных количествах NiO, преобладая над MgO. Образует непрерывный изоморфный ряд до лизар дита. Непуит способен давать смешаннослойные образования с участием талькоподобных слоев, именно к этому типу агрегатов следует относить такие переходные разновидности, как ревдинскит и гарниерит; для по следнего характерно образование тонкодисперсных смесей с галлуазитом, что приводит к заметным содержаниям Al2O3.

Сингония моноклинная. Кристаллическая структура аналогична структуре лизардита. Облик кристаллов. Непуит встречается в мелких червеобразных кристаллах (как каолинит). Чаще распространен в виде чешуйчатых агрегатов. Ревдинскит наблюдается в скрытокристалличе ских плотных порошковатых и землистых массах. Гарниерит образует кол ломорфные растрескивающиеся выделения, скорлуповатые корки, кон креции, сталактитоподобные и землистые агрегаты. Конкреции обычно бывают разбиты на мелкие обломки.

Цвет от бледно зеленого с голубоватым оттенком (цвет бирюзы) до гус то зеленого или серовато зеленого с желтоватым оттенком. Смешаннослой ные и скрытокристаллические разности поражают разнообразием своей ок раски. Нередко цвет постепенно меняется даже в одном и том же образце.

Блеск кристаллических разностей перламутровый (на плоскостях спай ности), а у коллоидных разностей — жирный, восковой, матовый. Для раз ности с отношением Ni : Mg = 3 : 7 показатели преломления: Ng = Nm = 1,56, Nр = 1,53.

Твердость 2–2,5. Спайность совершенная по {001}. Уд. вес 2,5–3,2 (за висит от содержания никеля).

Диагностические признаки. Непуит макроскопически узнается по чешуйчатым и мелкопластинчатым хлоритоподобным агрегатам, име ющим обычно бледную голубовато зеленую окраску. Для ревдинскита и гарниерита характерны фарфоровидные, землистые и колломорфные выделения пестрой окраски в различных тонах зеленого цвета. Гарние рит, подобно галлуазиту, полируется ногтем, но не царапается.

П. п. тр. не плавится или плавится с трудом. При прокаливании на угле в окислительном пламени буреет, в восстановительном становится бархатно бурым. В закрытой трубке выделяет много воды. В горячей HCl разлагается с выделением слизистого кремнезема. Реакция на никель с диметил глиоксимом, а также перл буры весьма характерны.

Происхождение и месторождения. Непуит встречается исключитель но в коре выветривания массивов ультраосновных изверженных пород, содержащих бедные никелем силикаты магния (оливин, энстатит, серпен тин и др.). Наблюдались случаи псевдоморфоз непуита по обломкам сер пентинита с сохранением его текстурных особенностей. Это говорит о том, что непуит образуется метасоматически путем вытеснения никелем маг ния из кристаллической решетки. Источником никеля, очевидно, являют ся просачивающиеся воды, несущие этот элемент в виде каких то соедине ний, образующихся в верхних частях коры выветривания в процессе распада первичных минералов ультраосновных пород. Гарниерит в коре выветри вания серпентинитов встречается в более высоких горизонтах, чем бедные никелем магнезиальные гидросиликаты. Выделяется, по видимому, в сла бощелочных или нейтральных средах. В ассоциации с ним почти постоян но встречается кварц экзогенного происхождения, выделяющийся в виде

жилок в трещинках усыхания. В воздушно сухих условиях способен те рять часть воды, растрескиваться и переходить в землистые массы.

Непуит (ревдинскит) совместно с гарниеритом встречается в доволь но значительных количествах в Ревдинском и Уфалейском районах (Ср. Урал) в Петровском, Тюленевском, Ново Черемшанском, Голендухинском

и др. месторождениях гипергенных силикатно никелевых руд. Здесь ми нералы этого ряда широко развиты в приконтактных впадинах в виде покрова на поверхности мраморов или конкреций в галлуазитовых гли нах по соседству с подвергавшимися выветриванию в древнее время сер пентинитовыми массивами. Кристаллические разности непуита были обнаружены главным образом в делювии серпентинитов, заполняющих карстовые впадины среди известняков на границе с массивами ультра основных пород (в Тюленевском месторождении). Установлен также в Халиловских и Аккермановском месторождениях, в том числе и в соста ве скрытокристаллических гарниеритовых выделений (Ю. Урал). Гар ниерит впервые был установлен в Новой Каледонии около Нумеа. Си ликатные никелевые руды, как и на Урале, здесь залегают под железистыми остаточными продуктами выветривания серпентинитовых массивов.

Практическое значение. Непуит как в чистом виде, так и в составе смешаннослойных гидросиликатов никеля находится в важных в про мышленном отношении никелевых рудах.

ХРИЗОТИЛЫ — Mg3[Si2O5][OН]4. От греч. хризос — золото, тилос — волокно. Минерал иногда действительно имеет золотистый отлив. Обычно называют асбестом или хризотил асбестом, в отличие от амфиболовых ас бестов. Выделяются следующие минеральные виды: клинохризотил, орто хризотил и парахризотил, различающиеся лишь геометрическими особен ностями структуры.

Химический состав такой же, как серпентина: MgO — 43,0 %, SiO2 —

Цвет хризотил асбеста зеленовато желтый с золотистым отливом, иногда белый, редко бурый, в распущенном виде — снежно белый. Блеск шелковистый.

Твердость 2–3. Расщепляется на тончайшие эластичные, очень проч ные волокна до 0,0001 мм толщины и меньше (т. е. поперечные размеры их достигают величины дисперсных фаз в коллоидах). Прочие свойства. Обладают огнестойкостью и щелочеупорностью. Плохой проводник теп ла, электричества и звука.

Диагностические признаки. Узнается легко по параллельно волок нистому строению и эластичности отдельных волокон. От амфиболовых асбестов отличим по оптическим свойствам (двупреломлению) и по от ношению к кислотам.

П. п. тр. не плавится, белеет. В HCl, в отличие от амфиболовых асбес тов, растворяется, оставляя волокнистый скелет кремнезема. Разлагающее действие оказывает также морская вода.

Происхождение и месторождения. Общие условия образования те же, что и серпентина, т. е. главным образом в связи с гидротермальным изменением богатых магнезией ультраосновных пород. Однако хризотил асбест встречается несравненно реже обычных серпентиновых масс, что указывает на несколько особые условия его образования.

Хризотил асбест наблюдается среди жилообразных полос или непра вильной формы участков сплошного серпентина, отличающегося по внеш нему виду от вмещающих серпентинизированных пород. Механизм об разования хризотил асбеста еще не совсем ясен. По всей вероятности, сплошные массы серпентина в момент своего образования представляли собой гель, в котором в процессе усыхания при сокращении массы могли возникать трещины разрыва. В этих трещинах, по мере расхождения их стенок, и могли образоваться тонковолокнистые массы со строго парал лельной ориентировкой волокон по направлению растяжения, независи мо от того, возникла ли одна прямая трещина или одновременно целая серия более мелких трещин. Строго параллельную волокнистость можно сравнить с тем явлением, которое возникает в каучуковом клее при по пытке слегка отогнуть свежеприклеенную пластину (молекулы каучука приобретают явно ориентированное волокнистое направление и харак терный шелковистый блеск). В таком случае питающей средой для рас тущих волокон хризотил асбеста должна была являться сама вмещающая серпентиновая скрытокристаллическая масса.

В России Баженовское месторождение хризотил асбеста (город Ас бест, к северо востоку от Екатеринбурга) представлено асбестоносными серпентинитами среди перидотитов в виде сети переплетающихся полос, вытянутых в меридиональном направлении на несколько километров. В том же направлении следуют жилы диорит аплитов и кварцевых пор фиров, в контакте с которыми серпентиниты сильно смяты, оталькованы