Betekhtin

Твердость 5–6. Спайность по призме {110} средняя. Нередко бывает развита отдельность по {100}. Те авгиты, а также другие моноклинные пироксены, у которых чрезвычайно резко проявлена эта отдельность, но сят название диаллага. Уд. вес 3,2–3,6.

Диагностические признаки. Отдельные кристаллы авгита, легко осво бождающиеся из вулканических туфов и пеплов основных пород, доволь но просто определяются по своим характерным формам (см. рис. 318) и черному цвету. В других случаях точная диагностика его без тщательных микроскопических исследований и химических анализов невозможна.

П. п. тр. плавится с трудом. В кислотах не растворяется. Титанавгит разлагается в горячей HCl полностью.

Происхождение и месторождения. Авгит чаще всего встречается в некоторых магматических эффузивных породах основного состава: ан дезитах, фонолитах, базальтах, в их туфах и вулканических пеплах. В этих породах иногда можно встретить довольно крупные кристаллы ха рактерной формы (см. рис. 318 и 319). В ассоциации с ним наблюдаются обычно основные плагиоклазы, магнетит, иногда оливин и др.

Эгирин авгит встречается в щелочных изверженных породах, напри мер, в нефелиновых сиенитах в Ильменских горах (Ю. Урал), а также в эффузивных их аналогах — фонолитах, лейцитофирах и др.

В постмагматическую стадию для авгита, как и для других моноклин ных пироксенов, устанавливаются явления замещения его минералами группы амфибола. Под микроскопом нередко удается наблюдать, что ро говая обманка в этих случаях развивается как единое целое с сохранени ем формы пироксена. Подобные псевдоморфозы носят название урали та (впервые были установлены на Урале).

При гидротермальном изменении изверженных горных пород авгит, разлагаясь, часто подвергается замещению эпидотом, хлоритами, каль цитом и другими минералами.

ЖАДЕИТ — NaAl[Si2O6]. Жадеитовая молекула входит в состав диоп сида и эгирина, обусловливая в них повышенное содержание Na2O и Al2О3.

Сингония моноклинная. Кристаллы редки; чаще наблюдается в плот ных зернистых агрегатах яблочно зеленого, зеленовато голубого и бело го цвета. Блеск стеклянный. Ng = 1,667, Nm = 1,659 и Np = 1,654.

Твердость 6,5–7. Необычайно вязкий. Спайность по призме {110} сред няя, по {010} и {100) несовершенная. Излом скрытокристаллических раз ностей неровный, занозистый. Очень похож на нефрит (из группы амфи бола). Уд. вес 3,3–3,4. П. п. тр. легко плавится в полупрозрачное стекло. Кислоты действуют только после сплавления.

Жадеит — минерал высоких давлений, образование которого может быть связано с разложением альбитовой составляющей полевых шпатов с выделением кварца. Высокобарические пироксены с заметной приме сью жадеитовой молекулы называются омфацитами. Собственно жадеит

562 Описательная часть

встречается в метаморфических щелочных породах, реже в контактово метасоматических образованиях. В России известны месторождения Ле вокечпельское (Полярный Урал) и Борусское (Западный Саян).

В Казахстане имеется Итмурундинское месторождение жадеита, от вечающего требованиям к декоративно поделочным камням, а в Юго Восточной Азии (Таиланд) этот минерал на месторождении Таумау встре чается в виде разностей, достигающих иногда столь высокого качества, что используется как ювелирный камень.

ЭГИРИН — NaFe3+[Si2O6]. Название происходит от имени исланд ского бога моря — Эгир. Синоним: акмит. Важнейший породообразую щий минерал многих богатых щелочами изверженных пород.

Химический состав. Na2O — 13,4 %, Fe2O3 — 34,6 %, SiO2 — 52 %. При меси: К2О, нередко CaO, FeO, MnO, MgO, Al2О3, TiO2, иногда V2O3, изред ка в очень небольшом количестве редкие земли, BeO, ZrO2 и ThO2. Между эгирином и авгитом, эгирином и диопсидом, а также эгирином и геденбер гитом существуют изоморфные смеси. Промежуточные по составу разно сти носят названия: эгирин авгит, эгирин диопсид и эгирин геденбергит.

Сингония моноклинная; призматический в. с. Облик кристаллов. Обычно длиннопризматические столбчатые или игольчатые (рис. 320). На гранях наблюдается верти кальная штриховка или борозды. Грань (100) почти всегда хорошо развита. Двойники довольно часты по (100); неред ко полисинтетические двойники. Агрегаты. В сплошных массах наблюдаются шестоватые, радиально лучистые,

столбчатому облику кристаллов, темно зеленому или зеленовато черному цвету и ассоциации с щелочными силикатами (нефелином, полевыми шпа тами, щелочными амфиболами). От похожего на него темно зеленого тур малина отличается более низкой твердостью и наличием ясной спайности.

П. п. тр. легко плавится в черный блестящий магнитный королек

иокрашивает пламя в желтый цвет. Кислоты действуют слабо.

Происхождение и месторождения. Эгирин является типичным поро

дообразующим минералом богатых щелочами изверженных интрузивных и эффузивных горных пород (нефелиновых сиенитов, фонолитов, лейци тофиров и др.). Широко распространен в Хибинском и Ловозерском масси вах. Изредка наблюдается в контактово метасоматических образованиях как продуктах реакций щелочных магм с окружающими породами.

В крупных кристаллах он встречается в пегматитах нефелиновых си енитов в Вишневых и Ильменских горах на Урале. В ассоциации с ним, кроме нефелина, полевых шпатов и роговых обманок, наблюдаются чер ные слюды, иногда замещающие кристаллы эгирина, содалит, канкринит и другие редкие силикаты.

СПОДУМЕН — LiAl[Si2O6]. Занимает несколько особое положение среди группы пироксенов. Не образует с другими пироксенами изоморф ных смесей.

Химический состав. Li2O — 8,1 %, Al2О2 — 27,4 %, SiO2 — 64,5 %. В виде примесей присутствуют Na2O, в незначительных количествах CaO, MgO, из редка Cr2О3. Некоторые разности содержат также редкие земли, иногда цезий.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c(C 62h) а0 = 9,50; b0 = 8,30; c0 = 5,24; β = 110°20′. Облик кристаллов призматиче ский. Вертикальные грани имеют штриховку. Нередко встречаются очень крупные кристаллы (иногда длиной до 16 м). Двойники по (100). Агрега8 ты пластинчато шестоватые. Наблюдается также в плотных скрытокрис таллических массах.

Цвет серовато белый, нередко с зеленоватым оттенком, желтовато зеленый, розово фиолетовый (кунцит), зеленый (гидденит). Блеск стек лянный, на плоскостях спайности со слабым перламутровым отливом. Ng = 1,675, Nm = 1,66 и Np = l,65.

Твердость 6,5–7 (у измененных разностей ниже). Спайность по приз ме совершенная или средняя; по {100} отдельность. Уд. вес 3,13–3,20.

Диагностические признаки. С полной уверенностью может быть ус тановлен под микроскопом по оптическим константам. Для сподумена характерен наименьший из моноклинных пироксенов угол угасания.

П. п. тр. вспучивается, временами окрашивая пламя в слабый красный цвет (Li). Сплавляется в прозрачное стекло. После сплавления с CaF2 + + KHSO4 окрашивает пламя в яркий красный цвет (Li). В HCl не раство ряется.

Происхождение и месторождения. Встречается в гранитных пегма титах в ассоциации с кварцем, полевыми шпатами, литиевыми слюда ми, турмалином и др.

Легко подвергается позднейшим изменениям. Под действием раство ров, содержащих Na2O, разлагается с образованием эвкриптита (LiAlSiO4), альбита (NaAlSi3O8) и серицита (калиевой слюды).

В России встречается в гранитных пегматитах Вороньих тундр (Коль ский полуостров), в Енашимо (Красноярский край), в Завитинском (Вос точное Забайкалье) и в месторождении Кара Адыр (Тува), где его крис таллы достигают метровых размеров.

Из довольно многочисленных зарубежных месторождений сподуме на отметим лишь некоторые. Бакенное месторождение близ пос. Огневка в Восточном Казахстане славится крупными кристаллами сподумена

564 Описательная часть

и других литиевых минералов. Ювелирные разности сподумена находи ли в Куламе (Афганистан) и в многочисленных пегматитовых месторож дениях штатата Минас Жерайс (Бразилия). Большой известностью пользуется крупное месторождение Кийстон в Южной Дакоте (США), где встречаются гигантские кристаллы измененного сподумена до 16 м в длину и около 1 м в поперечнике (весом до 90 т). Пегматитовые место рождения о. Мадагаскара интересны тем, что там встречаются неизме ненные прозрачные разности различной окраски: желтовато зеленой, желтой, розовой. В Брэнчвилле в Коннектикуте (США) измененные круп ные кристаллы сподумена наблюдаются в ассоциации с литиофиллитом, уранинитом, различными фосфатами марганца и другими минералами.

Практическое значение. Вместе с литиевыми слюдами служит источ ником для получения препаратов лития, употребляемых в медицине, пи ротехнике, фотографии, стеклоделии, рентгенографии и для других целей. Прозрачные, красиво окрашенные разности сподумена употреблялись как драгоценные камни. В последнее время литий как металл нашел приме нение в термоядерных реакциях.

ЭНСТАТИТ — Mg2[Si2O6]. Название произошло от греч. энстатес — противный (из за его тугоплавкости). Обычно к энстатиту условно отно сят разности с содержанием FeO — до 5 %; разности с содержанием FeO от 5 до 14 % (25 % FeSiO3) называют бронзитом (бронзовый отлив, однако, наблюдается у выветрелых разностей или содержащих ориентированные включения). По современным правилам выделения минеральных видов следует считать энстатитом такие ортопироксены, в которых магний пре обладает над железом. Является важным породообразующим минералом в магнезиальных изверженных породах.

Химический состав. По сравнению с оливином более богат SiO2, со держание которого для чисто магнезиальной разности равно 60,0 %; MgO — 40,0%. Нередко содержит также NiO (обычно до 0,2 %). Иногда устанав ливаются примеси CaO, MnO, Аl2О3 и Fe2O3.

угол между плоскостями спайности 85°. Уд. вес 3,1—3,3 (повышается с увеличением содержания FeO).

Диагностические признаки. В неправильных зернах с уверенностью может быть определен лишь в тонких шлифах под микроскопом по опти ческим константам. От моноклинных пироксенов отличается по прямо му углу погасания, иногда по слабому плеохроизму, а от гиперстена — по оптическому знаку и углу оптических осей.

П. п. тр. почти не плавится. В кислотах не растворяется.

Происхождение и месторождения. Типичный минерал многих бога тых магнезией магматических горных пород. В ассоциации с оливином часто слагает так называемые перидотиты, в частности гарцбургиты, а также является существенной составной частью габбро норитов, иногда диоритов. Наблюдается и в эффузивных породах (базальтах, андезитах). Гораздо реже встречается в контактово метасоматических образованиях, но зато нередко в больших хорошо образованных кристаллах: совершен но белые кристаллы с флогопитом, форстеритом и тальком в районе Муль воджа, Юго Западный Памир (Таджикистан).

При наложении в постмагматическую стадию гидротермальных про цессов легче, чем оливин и моноклинные пироксены, превращается в серпентин — бастит, псевдоморфозы которого по зернам энстатита представляют целые кристаллические индивиды с характерной прекрас но выраженной отдельностью (спайностью) в определенной кристал лографической ориентировке по отношению к замещенному пироксе ну. Бастит обладает золотисто желтым или бронзовым отливом по спайности, благодаря чему легко узнается в измененных энстатитсодер жащих породах.

Как породообразующий минерал часто встречается во многих бога тых магнезией, но бедных окисью кальция изверженных горных поро дах, особенно интрузивных (гарцбургитах, лерцолитах и др.), широко распространенных на Урале, Северном Кавказе, в Закавказье, в ряде мест Сибири и в других районах.

ФЕРРОСИЛИТ — (Fe, Mg,)2[Si2O6]. Чистый ферросилит неустойчив, обычно встречаются средние члены энстатит—ферросилитового ряда, называемые гиперстенами. Название произошло от греч. ипер и стенос — очень крепкий. К гиперстену обычно относят те разности ромбических пироксенов, которые содержат больше 14 % FeO.

Многие физические свойства гиперстена аналогичны энстатиту. Вследствие большого содержания FeO показатели преломления выше, чем у энстатита: Ng = 1,69–1,73 и Np = 1,68–1,71.

Цвет зеленый до зеленовато или буровато черного. Уд. вес 3,3—3,5. П. п. тр. плавится в зеленовато черную эмаль, магнитную у более желези стых разностей. В HCl частично разлагается.

Встречается в обогащенных железом основных изверженных породах (габбро норитах, некоторых разностях трахита и андезита).

В Слюдянском районе (Юго Западное Прибайкалье) сильножелезистые гиперстены в значительных количествах иногда встречаются в пироксен

амфиболовых, а также в биотитовых и гранатовых гнейсах. Найден, кроме того, в метеоритах.

2. Силикаты со сдвоенными анионными цепочками

Группа амфиболов

Конституция амфиболов по сравнению с пироксенами является бо лее сложной, хотя с точки зрения качественного состава между теми и другими много общего.

Согласно рентгенометрическим исследованиям, характерной особен ностью амфиболов, как уже указывалось, является то, что в их кристал лических структурах принимают участие сдвоенные цепочки (ленты) кремнекислородных тетраэдров состава [Si4O11]6– (вместо Si4O12, как по лагалось бы с химической точки зрения для метасиликата). Остающийся ион кислорода входит в состав самостоятельного одновалентного аниона [OH]1–. Таким образом, общий отрицательный заряд анионного комплекса равен 7. Отсюда становится понятной химическая формула, например, такого простого по составу амфибола, как антофиллит: Mg7[Si4O11]2[OH]2. Замена двух не связанных с Si ионов кислорода двумя одновалентными ионами [OH]1– обусловливает снижение количества катионов: число ионов Mg для антифиллита не восемь, как это принималось раньше, ис ходя из формулы MgSiO3, а семь.

Точно так же в двойных соединениях группы амфиболов, например для тремолита, мы имеем формулу Ca2Mg5[Si4O11]2[OH]2, тогда как рань ше, до рентгенометрических исследований, она писалась в следующем виде: Ca2Mg6Si8O24. To же самое подтверждается и при пересчетах данных химических анализов с введением в формулу аниона [ОН]1–. Отношение Са : Mg(Fe) = 2 : 5, тогда как в пироксенах соответствующего состава, например в диопсиде, как мы знаем, это отношение равно 1 : 1. В этом также заключается существенное отличие амфиболов от пироксенов.

Наконец, в тех двойных соединениях, которые богаты трехвалентны ми (Al и Fe···) и одновалентными (Na и К) металлами устанавливается следующая картина отношений отдельных групп металлов: (Ca,Na) : (Mg,Fe··,Al,Fe···) = 3 : 5. Объясняется это тем, что в этих случаях существен ная часть ионов Al3+ заменяет ионы Si4+ в цепочках кремнекислородных тетраэдров. Вследствие этого общий отрицательный заряд цепочки соот ветственно повышается и, следовательно, должен нейтрализоваться до полнительными катионами (преимущественно Na1+ и К1+). В кристалли ческой структуре амфиболов (в отличие от пироксенов) имеются соответствующие места для становления дополнительных ионов щелоч ных металлов, необходимость введения которых возникает при замене кремния на алюминий по схеме Si4+ > Al3+Na1+. Поэтому общее число по ложительно заряженных ионов в структуре повышается с семи до вось

ми (примерно). Отношение Al : Si в кремнекислородных цепочках, со гласно расчетам данных химических анализов, обычно не превышает 1 : 3. Такова общая формула роговой обманки:

(Са,Na)2–3(Mg,Fe,Al)5[(Si,Al)Si3O11]2[OH]2.

При полной замене в радикале одного иона Si ионом Al число (Са, Na) было бы равно трем, что в действительности и устанавливается (при усло вии, если, согласно расчету, остаточное количество ионов Al3+ или Fe3+, при соединяемое к Mg и Fe··, оказывается незначительным). В противном слу чае может иметь место также дополнительная компенсация отрицательного заряда путем замены магния алюминием. Судя по данным химических ана лизов, такие случаи все же встречаются редко (кокшаровит, гастингсит).

К сказанному о химической характеристике амфиболов следует доба вить, что ОН часто замещается F и Cl. Общее количество этих ионов, со гласно химической формуле, должно быть равно двум, но бывает меньше (очевидно, они частично замещаются ионами кислорода).

Несмотря на сравнительно широкое разнообразие химического соста ва, все амфиболы по многим физическим и химическим свойствам сход ны между собой. Условия образования амфиболов в природе несколько иные, чем пироксенов. Наличие в амфиболах гидроксила, фтора и хлора свидетельствует о том, что образование их в изверженных и метаморфи ческих породах связано с участием минерализаторов, обусловливающих кристаллизацию при относительно пониженных температурах. Часто наблюдаемые замещения амфиболами пироксенов также говорят о срав нительно более позднем их образовании. Д. П. Григорьеву удалось искус ственно получить амфиболы лишь при кристаллизации фторсодержащего силикатного расплава. Амфиболы, отвечающие природным соединени ям, т. е. содержащие ОН, искусственно получены И. А. Островским.

Из группы амфиболов опишем следующие минеральные виды. Моноклинные амфиболы:

·тремолит — Ca Mg [Si O ] [ОН] ;

· 2 5 4 11 2 2

·актинолит — Са (Mg, Fe)5 [Si4O11]2[OH]2;

·роговая обманка — Ca2Na (Mg,Fe)4(Al,Fe)[(Si,Al)4O11]2[OH]2; ·глаукофан — Na2(Mg,Fe)3Al2 [Si4O11]2[OH,F]2;

арфведсонит — Na3(Fe,Mg)4(Fe,Al)[Si4O11]2[OH,F]2. Ромбические амфиболы:

·антофиллит — (Mg,Fe)7[Si4O11]2[OH]2.

ТРЕМОЛИТ — Ca2Mg5[Si4O11]2[OH]2. Название дано по месту откры тия — долине Тремоль (на южной стороне Сен Готтарда). Тремолит яв ляется одним из наиболее распространенных амфиболов в природе.

Химический состав. CaO — 13,8 %, MgO — 24,6 %, SiO2 — 58,8 %, Н2О — 2,8 %. В виде изоморфной примеси к MgO присутствуют иногда

в незначительном количестве (до 3 %) FeO (в переходных разностях к акти нолиту), MnO, также Al2О3, щелочи и др.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. С2/т (С 32h). а0 = 9,78; b0 = 17,8; с0 = 5,26; β = 106°02′. Облик кристаллов. Наблюдались довольно простые по форме длиннопризматические, игольчатые, иногда волосовидные кристаллы, вытянутые вдоль оси с. Чаще встречается в виде тонколучистых, шестоватых или волокнистых, иногда войлокоподобных агрегатов. Реже попадается в виде плотных, скрытокристаллических, нео бычайно вязких с занозистым изломом масс светлой окраски, носящих название нефрита (см. также актинолит), и в виде асбеста, имеющего важ ное практическое значение.

Цвет белый или светлоокрашенный, преимущественно в сероватые оттенки. Блеск стеклянный. Ng = 1,624, Nm = 1,613 и Np = 1,599.

Твердость 5,5–6. Хрупок. Игольчатые и волосовидные кристаллы ломки. Спайность по призме {110} совершенная с углом 124°, по (010) несовершенная. Уд. вес 2,9–3,0.

Диагностические признаки. От актинолита, чрезвычайно близкого по физическим свойствам, тремолит отличается главным образом светлой окраской (белой или серовато белой).

П. п. тр. плавится с трудом в прозрачное бесцветное стекло (отличие от актинолита). Кислоты на него почти не действуют.

Происхождение и месторождения. Как и все другие амфиболы, тре молит, встречающийся в изверженных горных породах, является типич ным эпимагматическим, сравнительно низкотемпературным минералом, нередко образующимся по кальциево магнезиальным пироксенам. Час то его находят в метаморфизованных кристаллических известняках и доломитах, а также в кристаллических сланцах и роговиках.

Хорошо образованные кристаллы наблюдаются в жилах альпийского типа в ряде мест Швейцарии, в Восточных Альпах, Богемии и в других районах. В СССР тремолит описан в доломитах по pp. Санарке и Камен ке в Кочкарском районе (Ю. Урал), в Слюдянском районе (Юго Западное Прибайкалье) и во многих других местах.

АКТИНОЛИТ — Ca2(Mg,Fe2+)5[Si4O11]2[OH]2. Собственно железис тый конечный член ряда называется ферроактинолитом и имеет статус минерального вида, но пока этот термин не прижился в отечественной ли тературе. Название составлено из греческих слов: актис — луч и литос — камень. Оно связано с часто наблюдаемыми игольчато лучистыми агре гатами этого широко распространенного в природе минерала. Отсюда синоним: лучистый камень.

По многим физическим свойствам актинолит совершенно аналоги чен описанному выше тремолиту, отличаясь от него главным образом зе леной окраской (вследствие содержания железа) и оптическими свойства ми. Отметим отличительные особенности актинолита.

Химический состав. С точки зрения химического состава актинолит по существу представляет железистую разновидность тремолита. Содер жание FeO обычно колеблется в пределах 6–13 %. Нередко содержит так же Al2О3, а в связи с этим и некоторое количество щелочей (Na2O).

Цвет актинолита бутылочно зеленый разных оттенков: от светлых зеленовато серых до темно зеленых. Уд. вес 3,1–3,3 (увеличивается с воз растанием содержания FeO).

П. п. тр. с трудом сплавляется в серовато зеленое или зеленовато чер ное стекло.

Разновидности. По морфологическим признакам и строению агрега тов различают следующие главные разновидности.

1.Нефрит (жад) — скрытокристаллические, плотные, необычайно вязкие, различных зеленых оттенков, с занозистым изломом и иногда мерцающим блеском (от греч. нефрос — почка).

2.Амиант — амфиболовый асбест (тремолит асбест, актинолит асбест

идр.). Для этой разновидности амфиболов весьма характерно то, что она наблюдается в виде прожилков (до нескольких сантиметров мощностью), обладающих строго параллельно волокнистым строением, причем волокна расположены перпендикулярно стенкам прожилков. Замечательной и очень важной особенностью типичных амфибол асбестов является их способность механическим путем расщепляться на тончайшие эластичные и прочные волокна, поперечный размер которых близок к размерам дисперсных фаз в коллоидах. Кроме того, они обладают огнеупорностью и кислотоупорнос тью, что и обусловливает их применение в ряде отраслей промышленности.

Происхождение и месторождения. Актинолит, как и все другие ам фиболы, устойчив при относительно более низких температурах. Чаще встречается в кристаллических сланцах, образовавшихся на небольших глубинах (иногда в весьма значительных количествах). Под микроско пом он наряду с тремолитом устанавливается во многих изверженных, преимущественно основных горных породах, подвергшихся гидротер мальному метаморфизму. В ассоциации с ним наблюдаются эпидот, хло рит, кварц, цоизит, тальк и другие минералы.

Актинолит асбест в виде прожилков известен в колчеданных (пири то халькопиритовых залежах) Белореченского и Калатинского месторож дений на Урале (к северу от Екатеринбурга). Характерно, что по сосед ству с прожилками асбеста наблюдаются длинные игольчатые кристаллы актинолита как более ранние образования среди пирито халькопирито вой массы, характеризующейся типичным метаколлоидным строением.

Нефрит в виде хорошо окатанных гладких валунов травяно зеленого цвета встречается по pp. Онон, Чикой и в коренном залегании среди акти нолитовых сланцев у ручья Хара Желга (к западу от оз. Байкал), а также в Средней Азии по р. Раском Дарья (восточный Памир), и в других местах. Из зарубежных месторождений отметим следующие: в Новой Зеландии,

Тасмании, Новой Каледонии и на других островах Полинезии, где туземцы до недавнего времени из него изготовляли топоры, наконечники копий и другие предметы; в хребте Кунь Лунь (Западный Китай) и далее к востоку до провинции Гань су, где он с древнейших времен из россыпей и корен ных пород добывался в больших количествах как сравнительно легко под дающийся обработке, необычайно прочный поделочный камень для изго товления священных предметов (божков), амулетов, ваз, тарелок и самых различных предметов, хранящихся во многих музеях.

РОГОВАЯ ОБМАНКА — Ca2Na(Mg,Fe··)4(Al,Fe···)[(Si,Al)4O11]2[OH]2. Нередко термин роговая обманка неправильно отождествляют с терми ном амфибол. Важно подчеркнуть, что название «амфибол» является со бирательным для всех минеральных видов рассматриваемой группы, а роговой обманкой называют определенный минеральный вид.

Химический состав непостоянен. Широко меняются отношения магния к двухвалентному железу и алюминия к трехвалентному железу. Калий иног да преобладает над натрием. Известны разности, содержащие до 0,3 % фто ра. Почти всегда содержится TiO2, обычно в количествах 0,1–1,25 %.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. С2/т(C 32h). а0 = 9,8; b0 = 17,9; с0 = 5,28; β=106°. Облик кристаллов призматический, столб чатый, реже изотермический. На рисунке 322 представлены наиболее обыч ные формы роговых обманок. Двойник по (100) показан на рис. 322, справа.

Рис. 322. Кристаллы роговой обманки. Справа — двойник по (100)

Цвет. Обыкновенно роговые обманки окрашены в зеленый или бурый цвет разных оттенков, преимущественно темных до черного. Черта белая с зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный. Ng = 1,65–1,69 и Np = 1,63–1,66.

Твердость 5,5–6. Спайность по призме {110} совершенная под углом около 124° (см. рис. 316, справа), по {001} несовершенная. Уд. вес 3,1–3,3.

Разновидности. Среди многочисленных названий разновидностей, отличающихся главным образом особенностями химического состава и

всвязи с этим оптическими свойствами, отметим лишь следующие.

1.Базальтическая роговая обманка обычно бурого цвета (в тонких шлифах). Встречается в эффузивных изверженных породах. Отличается

большим содержанием полуторных окислов, в частности Fe2O3, и TiO2 (до 2–3 %).