- •Annotation
- •1 Аналіз способів очистки питних вод
- •1.3.1 Джерела забруднення поверхневих вод суші
- •Значення води для здоров’я людини
- •2.1.1 Джерела забруднення вод та вплив забруднення на здоров'я людини
- •2.1.2 Вплив на людину хімічного складу води
- •2.2 Економія водних ресурсів
- •2.3 Різновиди колодязів та їх будова
- •7 Дощата обшивка оголовка
- •3 Відстійник; 4гирло; 5оголовок; 6шахта (для установки арматури)
- •2.4 Захворювання, що спричиняє хлор
- •2.4.1 Проблема хлорування води
- •3 Методологія стерилізації води
- •3.1 Хлорування
- •3.2 Озонування
- •3.4 Знезараження питної колодязної (криничної) води дезінфікація колодязя (криниці)
- •4 Розрахунок еколого-економічних показників стерилізації води
- •4.1 Дезінфекція шахтних колодязів
- •4.2 Знезараження води при децентралізованому водопостачанні із застосуванням дезінфекційного засобу «Жавель-Клейд»
- •5 Технологічна вода та стічні води
- •5.1 Характеристика стічних вод окремих виробництв
- •5.2 Вимоги до якості води, що скидається в централізовані біологічні очисні споруди та природні водойми
- •5.3 Основні методи очистки стічних вод
- •6 Розрахунок економічної ефективності
- •6.1 Розрахунок економічної ефективності антрацит-фільтрату у порівнянні з кварцовим піском
- •6.2 Вартість фільтруючого завантаження
- •7.2.1 Вартість електроенергії, затрачуваної на промивання фільтруючого завантаження
- •7.2.2 Вартість води, що витрачає на промивання фільтрів
- •7.2.3 Фактичні витрати при експлуатації фільтрів з піщаним і антрацитовим завантаженнями
- •7.2.4 Розрахунок окупності витрат
- •7.2.5 Розрахунок прибутку
- •7.3 Визначення госпрозрахункової порівняльної й загальної ефективності капітальних вкладень
- •7.3.1 Розрахунок приведених витрат
- •7.3.2 Розрахунок коефіцієнта порівняльної ефективності
- •7.3.3 Розрахунок терміну окупності додаткових капітальних вкладень
- •7.3.4 Розрахунок науково-технічного ефекту антрацит-фільтрату
- •8 Вибір методу очищення стічних вод
- •8.1 Визначення розрахункових витрат стічних вод
- •8.2 Визначення концентрації забруднень
- •8.3 Розрахунок коефіцієнта змішання води водойми зі стічними водами
- •8.4 Визначення необхідного ступеню очищення стічних вод
- •8.4.1 Визначення необхідного ступеню очищення стічних вод за вмістом завислих речовин
- •8.4.2 Розрахунок необхідного ступеню очищення стічних вод за бпк
- •8.4.3 Визначення необхідного ступеню очищення стічних вод за розчиненим у воді водойми киснем
- •Висновки
- •Список використаних джерел
- •Додаток а Технічне завдання Міністерство освіти і науки України
- •Технічне завдання
- •Додаток б Деякі показники якості води
- •Додаток в Оцінка найбільш ефективних способів покращення якості питної води серед різних груп експертів
- •Додаток г Вимоги до якості води централізованого господарсько-питного водопостачання
- •Додаток д Закони України які регулюють водогосподарську діядьність
- •Додаток е
- •Додаток є Викиди шкідливих речовин та розміщення відходів не відбувається
4.2 Знезараження води при децентралізованому водопостачанні із застосуванням дезінфекційного засобу «Жавель-Клейд»
Засіб «Жавель-Клейд» застосовують при децентралізованому водопостачанні для знезараження колодязної, артезіанської та іншої (річкової, озерної, ставкової) води, яка має каламутність не більше 9 мг/дм3 поглинання хлоруне більше 8 мг/дм3, не містить осаду та планктону при температурі від +4 ºС і вище.
При проведенні дезінфекції колодязя за епідеміологічними показами здійснюють попередню дезінфекцію, очищення, повторну дезінфекцію колодязя, при дезінфекції колодязя з профілактичною метою - дезінфекцію здійнюють об'ємним способом після попереднього очищення колодязя та дезінфекції зрубу.
Для знезараження забрудненої води (річкової, озерної, ставкової тощо) необхідно 10 мг активного хлору на 1 дм3води. Вміст залишкового вільного хлору повинен складати 1,4-1,6 мг/ дм3через 30 хвилин після розпаду таблетки (таблеток). Для видалення надлишку хлору та можливих побічних хлоровмісних вуглеводнів після знезараження рекомендується фільтрація води через активоване вугілля, інші сорбентти або кип'ятінням протягом 1 хвилини.
Режими знезараження води засобом «Жавель-Клейд» наведенно в таблиці 4.2.
Таблиця 4.2 Режими знезараження води
Об’єкт знезараження |
Вода, яка не потребує очищення (прозора,і безбарвна колодязна, артезіанська, тощо) |
Концентрація розчину засобів (за активним хлором), % |
0,0002-0,0006 |
Кількість активного хлору, що вводиться, мг/дм3 |
2-6 |
Вільний залишковий хлор, мг/дм3 |
0,3-0,5 |
Кількість таблеток |
1 |
Обє’м води, дм3 |
750-250 |
Термін знезараження, хв |
30 |
Визначення необхідної дози хлору для знезараження води здійснюють шляхом пробного хлорування. Для цього беруть 3 ємності, кожну заповнюють водою об'ємом 1 дм3, вносять дезінфекційний засіб із розрахунку 2, 4, 6 мг активного хлору для чистої води або 5, 10, 15 мг для фільтрованої каламутної і кольорової води. Воду ретельно перемішують і через 30 хвилин визначають наявність запаху хлору у воді. Ефективною вважається кількість засобу, при внесенні якої через 30 хвилин у воді виявляється запах хлору. Якщо запах дуже сильний, то необхідно повторити хлорне хлорування, зменшивши вдвічі кількість засобу або збільшивши об'єм води. Воду, яка не потребує очищення (колодязну, каптажну, артезіанську тощо) та відповідає за санітарно-хімічними показниками вимогам до питної води при децентралізованому водопостачанні, після знезараження засобом дозволяється використовувати для пиття, технічних та господарсько-побутових потреб [28].
5 Технологічна вода та стічні води
5.1 Характеристика стічних вод окремих виробництв
Вода в промисловості використовується для випуску продукції, як теплоносій (охолодження нагрітих у процесі виробничих операцій агрегатів, механізмів, інструменту), як поглинач і засіб транспортування, як розчинник, для змішаного використання. Значна кількість води використовується як складова частина промислової продукції, для підтримання необхідних санітарно-гігієнічних умов у виробничих приміщеннях і на території підприємств, для задоволення потреб працюючого персоналу, для створення резервів при гасінні пожеж тощо[29].
Стічні води будь-які води й атмосферні опади, що відводяться у водойми з територій промислових підприємств і населених місць через систему каналізації або самопливом, властивості яких виявилися погіршеними в результаті діяльності людини.
Стічні води можуть бути класифіковані по наступних ознаках:
за джерелом походження:
виробничі (промислові) стічні води (що утворюються в технологічних процесах при виробництві або видобутку корисних копалин), скидаються через систему промислової або загально-сплавної каналізації;
побутові (господарсько-фекальні) стічні води (що утворюються в житлових приміщеннях, а також у побутових приміщеннях на виробництві, наприклад, душові кабіни, туалети), скидаються через систему господарсько-побутової або загально-сплавної каналізації;
атмосферні стічні води (поділяються на дощовому і поталі, тобто, що утворяться при таненні снігу, льоду, граду), скидаються як правило, через систему зливової каналізації.
Виробничі стічні води, на відміну від атмосферних і побутових, не мають постійного складу і можуть бути розділені:
1) за складом переважаючих забруднювачів на:
забруднені по перевазі мінеральними домішками;
забруднені по перевазі органічними домішками;
забруднені як мінеральними, так і органічними домішками;
2) по концентрації забруднюючих речовин:
зі вмістом домішок 1 - 500 мг/л;
зі вмістом домішок 500 - 5000 мг/л;
зі вмістом домішок 5000 - 30000 мг/л;
зі вмістом домішок більш 30000 мг/л;
3) за властивостями забруднювачів;
4) за кислотністю:
неагресивні (pН 6,5 - 8)
слабоагресивні(слаболужні - pН 8 - 9 і слабокислі- pН 6 - 6,5);
сильноагресивні (сильнолужні – pН > 9 і сильнокислі – pН < 6);
5) за токсичною дією і дією забруднювачів на водні об'єкти:
утримуючі речовини, що впливають на загально-санітарний стан водойми (напр., на швидкість процесів самоочищення);
утримуючі речовини, що змінюють, органолептичні властивості, (смак, запахи та ін.);
утримуючі речовини, токсичні для людини, тварин і рослин, що живуть у водоймах [30].
Згідно з класифікацією, запропонованою Л. А. Кульським, забруднюючі речовини за їх фазово-дисперсним станом і відношенням до дисперсійного середовища поділяють на чотири групи:
нерозчинні у воді зависі (суспензії – глина у воді і т. і., емульсії – масла у воді), а також бактерії та планктон. Розмір їх часточок становить 10–3–10–7 м (100 нм). Вони кінетично нестійкі і підтримуються у завислому стані динамічними силами водяного потоку. В стані спокою зависі осідають. Але бувають і стійкі суспензії. емульсії, що довго не руйнуються [8].
гідрофільні й гідрофобні мінеральні та органо-мінеральні колоїдні часточки ґрунтів, недисоційовані і нерозчинні форми високомолекулярних гумусових речовин, детергенти та інші речовини. До цієї групи належать також віруси і мікроорганізми, які за своїми розмірами близькі до колоїдних часточок. Розміри дисперсних часток знаходяться в межах 10–7—10–9 м (1...100 нм). Кінетична стійкість гідрофобних домішок характеризується співвідношенням сил гравітаційного поля і броунівського руху. Агрегативна стійкість їх зумовлена електростатичним станом міжфазної поверхні і утворенням на поверхні частинок стабілізувальних шарів (гідратних оболонок, адсорбованих катіонів і аніонів). Сюди ж відносяться високомолекулярні сполуки.
молекулярно-розчинні сполуки розміром менш ніж 10–9 м (1 нм) [31].
До неї відносять розчинені гази, органічні речовини біологічного походження та інші домішки, що можуть міститися в складі промислових і господарсько-побутових стоків (частіше – низькомолекулярні сполуки органічної природи). У водному середовищі можливий перебіг двох процесів: сполучення різнорідних молекул з Н2О (гідратація) і сполучення однорідних молекул (асоціація). Молекулярно-розчинні речовини здатні за рахунок водневих зв'язків утворювати з водою неміцні сполуки, що існують лише в розчині. Велике значення ці зв'язки мають також при асоціації молекул розчиненої речовини. Необхідною умовою їх виникнення є достатня полярність валентних зв'язків у вихідних речовин.
електроліти – речовини з іонним або сильно полярним ковалентним зв'язком, які під впливом полярних молекул води дисоціюють на іони. Кристалічні структури цих речовин руйнуються переважно в результаті процесу гідратації.
Для кожної групи домішок можна виділити деякі специфічні фізико-хімічні методи контролю їх вмісту. При цьому враховують розмір часток, рухливість в електричному полі, взаємодію зі світловим випромінюванням, кінетичну нестійкість системи “вода – домішка” та інші особливості [30].
У складі стічних вод виділяють дві основних групи забруднювачів - консервативні, тобто такі, які важко вступають у хімічні реакції і практично не піддаються біологічному розкладанню (прикладами таких забруднювачів можуть бути солі важких металів, феноли, пестициди) і неконсервативні, тобто такі, котрі можуть у т.ч. піддаватися процесам самоочищення водойм.
До складу стічних вод входять як неорганічні (частки ґрунту, руди і порожньої породи, шлаку, неорганічні солі, кислоти, луги) так і органічні (нафтопродукти, органічні кислоти), у тому числі біологічні об'єкти (грибки, бактерії, дріжджі, у т.ч. хвороботворні) (таблиця 5.1.) [31].
Таблиця 5.1 Фізико-хімічні показники стічних вод деяких промислових підприємств
Показник |
Металур-гійний комбінат |
Фабрика первинної переробки вовни |
Гідроліз-ний завод |
Спирт-крохмаль-ний завод |
Фарбувально-оздоблюва-льна фабрика |
Вміст, мг/л | |||||
щільного залишку |
600 |
33500 |
8600 |
1400 |
1200 |
зважених речовин |
500 |
28000 |
950 |
470 |
170 |
азоту амонійного |
|
210 |
150 |
45 |
12 |
фосфатів |
|
|
40 |
15 |
1 |
нафтопродуктів |
40 |
|
|
|
|
жирів |
|
7800 |
|
|
|
ПАР |
|
|
|
|
100 |
фурфуролу |
|
|
50 |
|
|
Інтенсивність забарвлення при розведенні, мг/л |
|
|
|
|
1:150 |
БПК5 |
|
6300 |
2400 |
360 |
200 |
БПКповн |
|
17800 |
3300 |
580 |
250 |
ХПК |
50 |
44000 |
4900 |
830 |
600 |
рН |
8 |
9,5 |
5,5 |
7,2 |
9 |