
- •Филиал федерального государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования
- •Список практических и лабораторных работ
- •Тема 2.1: Современные представления о строении атома. Вещество. Химическая связь
- •Ход работы
- •Ход работы
- •Едкого натрия и серной кислоты; углекислого натрия и соляной кислоты; серной кислоты и поваренной соли.
- •Тема 2.2: Химические реакции
- •Практика
- •Варианты заданий
- •Тема 2.1: Современные представления о строении атома. Вещество. Химическая связь
- •Кислотный (свинцовый) аккумулятор
- •Задача 1
- •Щелочной аккумулятор
- •Задача 2
- •Практика
- •1. Переписать и выучить теорию.
- •2. Выполнить индивидуальное задание.
- •Тема3.2: Металлы практическая№ 3 Тема: «Взаимодействие кислот с металлами»
- •Практика
- •Варианты заданий
- •Тема 4.1: Классификация и номенклатура. Основы теории а.М.Бутлерова
- •Тема 4.2: Углеводороды: алканы, алкены и диены, алкины, арены.
- •Практика
- •Задание а. Какая из углеродных цепочек – разветвлённая?
- •Задание б. Найти пару изомеров
- •Заданиев. Написать структурную формулу углеводорода по его названию
- •Тема 4.2: Углеводороды: алканы, алкены и диены, алкины, арены.
- •Тема 4.2: Углеводороды: алканы, алкены и диены, алкины, арены.
- •Тема 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
- •Тема 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
- •Инструкция
- •1. Окисление спирта в альдегидах.
- •2. Реакция с гидроксидом меди.
- •Инструкция:
- •Инструкция
- •Вывод по целям:
- •Тема 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
- •Тема: «Межклассовая изомерия кислородосодержащих органических соединений»
- •Остаток остаток спирта кислоты
- •2. Сложные эфиры с общей формулой: r1 -c—o-r2
- •Практика
- •Сделайте выводы:
- •Индивидуальные задания
- •Тема 4.4: Полимеры: пластмассы, каучуки, волокна, биополимеры
- •Цель:Распознать образцы и изучить свойства пластмасс и волокон
- •Пластмассы и волокна
Остаток остаток спирта кислоты
б) Состав СпН2пО имеют: /Н
Предельные альдегиды, общая формула которых R-C=O, где R- предельный /Н радикал (насыщенная углеводородная цепочка со свободной связью) и группа -С=О. Названия альдегидов образуются от соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -АЛЬ. Нумерация атомов углерода начинается с углерода, входящего в состав функциональной группы.
//О
Кетоны, их общая формула R1-C-R2. Название кетона образуется от названия соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -ОН. Нумерация углеводородов производится с конца, к которому ближе функциональная группа, положение которой указывается цифрой.
Попробуйте написать другие структурные формулы с данным составом, не давая им названия по стандартной номенклатуре. Например: СзН6О
/Н
1) СНз-СН2-С=О пропаналь
3 2 1
/О
2) СНз-С-СНз пропанон-2
3 2 1
в) Состав СпН2пО2 имеют: //О
1. Одноосновные предельные карбоновые кислоты, общей формулы R-C-OH. Названия их образуются от соответствующего углеводорода с добавлением окончания -ОВАЯ и слова КИСЛОТА. Нумерация атомов углерода начинается с углерода, входящего в состав функциональной группы -С-ОН.
//О \\О
2. Сложные эфиры с общей формулой: r1 -c—o-r2
остаток остаток кислоты спирта
Названия сложных эфиров образуются от названия углеводородного радикала, входящего в состав спирта и названия кислоты.
Попробуйте написать другие структурные формулы с данным составом, не давая им названия по стандартной номенклатуре.
Например: С4Н8О2
/ОН
1) СНз-СН2-СН2-С=О бутановая кислота
1 2 3 4
//О
2) СН3-С-О-С2Н5 этиловый эфир этановой кислоты
1 2
//О
или СНз-СН2-С-О-СНз метиловый эфир пропановой кислоты
1 2 3
Практика
Задание 1:
Определить общую эмпирическую формулу заданного Вам вещества:
а) СпН2п+2О
б) СпН2пО
в) СпН2пО2
Написать структурные формулы всех веществ, которые могут иметь один из составов по заданной эмпирической формуле (см. теорию выше).
Задание 2:
Дать названия данным веществам по стандартной номенклатуре и традиционные (см. теорию выше).
Задание 3:
Написать характерные реакции для каждого вещества (см. таблицу из самостоятельной работы).
Задание 4:
По названию вещества напишите его структурную формулу и четыре изомера.
Например: Пентеновая кислота - молекулярная формула: С4Н7СООН
Изомеры:
СН3 - СН = СН – СН2 – СООН |
СН3 – СН2 - СН = СН – СООН |
СН2 = СН – СН2 – СН2 – СООН |
СН2 = С –СН2 – СООН СН3 |
Пентеновая кислота - 3 (изомерия двойной связи) |
Пентеновая кислота – 2 (изомерия двойной связи) |
Пентеновая кислота – 4 (изомерия двойной связи) |
2-метил бутеновая кислота-3 (изомерия углеродного скелета) |
Возможны другие изомеры |