1. Понятие о гормонах и их механизм действия. Значение препаратов гормонов в ветеринарии.

Гормоны – продукты секреции эндокринных желез, выделяющиеся прямо в кровоток и обладающие высокой физиологической активностью.

Когда гормон, находящийся в крови, достигает клетки-мишени, он вступает во взаимодействие со специфическими рецепторами; рецепторы «считывают послание» организма, и в клетке начинают происходить определенные перемены. Каждому конкретному гормону соответствуют исключительно «свои» рецепторы, находящиеся в конкретных органах и тканях — только при взаимодействии гормона с ними образуется гормон-рецепторный комплекс.

Механизмы действия гормонов могут быть разными. Одну из групп составляют гормоны, которые соединяются с рецепторами, находящимися внутри клеток — как правило, в цитоплазме. К ним относятся гормоны слипофильнымисвойствами — например, стероидные гормоны (половые, глюко- и минералокортикоиды), а также гормоныщитовидной железы. Будучи жирорастворимыми, эти гормоны легко проникают через клеточную мембрану и начинают взаимодействовать с рецепторами в цитоплазме или ядре. Они слаборастворимы в воде, при транспорте по крови связываются с белками-носителями.

Гормональные препараты используются при откорме животных в качестве стимуляторов роста. Значение имеют, прежде всего, синтетические эстрогены и тиреостатики. Тиреостатики подавляют включение йода в гормоны щитовидной железы. В результате уменьшается выведение воды из организма животных: их привесы возрастают, однако вместо мяса животные «наращивают» воду. Некоторое количество этих препаратов остается в мясе после убоя и способно вызывать у человека нарушение гормонального баланса, увеличение щитовидной железы, аллергию.

2. Виды гормональной фармакотерапии. Принципы дозирования гормональных средств. Осложнения гормонотерапии. Понятие об антигормонах.

5 основных видов (типов) фармакотерапии.

-Этиотропная терапия -направлена на устранение причины возникновения болезни;

Этиотропными ЛС являются антибиотики и синтетические химиотерапевтические препараты (например, тетрациклины, фторхинолоны, сульфаниламиды), угнетающие жизнедеятель­ность патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекцион­ные заболевания. К этой группе относят также антидоты, об­разующие комплексы с некоторыми ядовитыми химическими соединениями.

-Патогенетическая терапия -корригирует механизмы (патогенез) развития болезни;

Патогенетические фармакотерапевтические ЛС — это сердечные гликозиды, восстанавливающие ослабленную при сер­дечной недостаточности деятельность сердца, нестероидные противовоспалительные средства, уменьшающие воспаление при ревматизме. Следует подчеркнуть, что большую часть имею­щихся ЛС применяют для проведения патогенетической тера­пии: антигипертензивные, диуретические, антиаритмические, гепатопротекторы, слабительные, желчегонные, психотропные и др.

-Симптоматическая терапия - приводит к устранению симптомов болезни, таких как боль или повышение темпе­ратуры тела.

Симптоматические ЛС полностью устраняют отдельные симптомы (признаки) болезни или уменьшают их выражен­ность, но не влияют на причины ее развития. Например, под влиянием анальгина исчезает головная или зубная боль, пара­цетамол понижает повышенную температуру тела, церукал – снижает рвотный рефлекс; морфин – уменьшает сильную боль.

-Заместительная терапия - способствует восполнению недостающих эндогенных веществ в организме;

Заместительные ЛС, как показывает их название, применяют при отсутствии или уменьшении содержания в организме естественных компонентов. К этой группе относят лекарственные препараты гормонов, ферментов, кровезаменители, витамины.

-Общестимулирующая терапия - вызывает активацию защитно-компен­саторных и приспособительных механизмов организма;

Средства неспецифического стимулирующего действия используют при лечении болезней, сопровождающихся общей слабостью, низким артериальным давлением, пониженной ум­ственной и физической работоспособностью. В эту группу ЛС входят препараты алоэ, женьшеня, элеутерококка, прополиса, пантокрина и др.

Осложнения. Неизбежны при передозировки препарата,длительных курсах лечения. При тяжелых осложнениях с возможным летальным исходом наблюдается сепсис, прободение стенки желудка и кишечника, острая кортикотропная недостаточность. Серьезные осложнения которые не сопровожд. Летальным исходом – язва желудка, остеопороз , панкреатический диабет, тромбоэмболия. Легкие осложнения- умеренное повышение тонуса организма, отечность, диарея, вялое заживление ран.

Антигормоны-вещества, подавляющие действие гормонов. Антигормональные средства либо препятствуют синтезу, выведению и активации гормонов, либо нарушают гипоталамо-гипофизарную регуляцию функции железы, либо блокируют рецепторы гормона. Их применяют при гиперфункции железы и для паллиативного лечения гормонозависимых опухолей эндокринных желез и гормонозависимых тканей. Для ряда антигормонов характерна агонист-антагонистическая активность, поэтому их эффекты качественно зависят от фона эндогенных гормонов и дозы применяемых препаратов.

3. Классификация препаратов гормонов.

-белково-пептидные- препараты гормонов гипофиза(соматотропин, кортиктропин, пролактин), поджелудочной( инсулин, глюкагон) , щитовидной( кальцитонин), паращитовидной.

-катехоламины и перокатехины- гормоны мозгового слоя надпочечников (адреналин и норадреналин)

-стероиды- гормоны коры надпочечников (кортизол, кортизон,альдостерон), мужских(андрогены-тестостерон), женских(эстрогены-эстрон.эстриол,эстрадиол), желтого тела( прогестерон)

-жирных кислот-простагландины.

4.Препараты гормонов гипофиза и гипоталамуса:кортикотропин,соматотропин,сурфагон.Фармокологические эффекты.Показания к применению,нежелательные эффекты.

Кортикотропин

Фармакологическое действие:  Гормон, образующийся в базофильных клетках передней доли гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной в мозге). Кортикотропин является физиологическим стимулятором коры надпочечников. Он вызывает усиление биосинтеза (образования в организме) и выделение в ток крови кортакостероидных гормонов (гормонов, вырабатываемых корковым слоем надпочечников), главным образом глюкокортикоидов, а также андрогенов (мужских половых гормонов). Одновременно уменьшается содержание в надпочечниках аскорбиновой кислоты, холестерина. Между выделением кортикотропина из передней доли гипофиза и концентрацией гормонов коры надпочечников в крови существует тесная связь. Усиление выделения кортикотропина начинается при падении концентрации (содержания) кортикостероидов в крови и тормозится, если содержание кортикостероидов повышается до определенного уровня. Лечебное действие кортикотропина сходно с действием глюкокортикостероидов (гормонов коры надпочечников, влияющих на углеводный и белковый обмен). Он оказывает антиаллергическое и противовоспалительное действие, обладает иммунодепрессивной (подавляющей защитные силы организма) активностью, вызывает атрофию (уменьшение массы с ослаблением функции в результате нарушения питания) соединительной ткани, влияет на углеводный, белковый обмен и на другие биохимические процессы.

Показания к применению:  Ранее кортикотропин широко применяли для лечения ревматизма, инфекционных неспецифических полиартритов (воспаления нескольких суставов), бронхиальной астмы, острого лимфобластного и миелобластного лейкоза (злокачественных опухолей крови, возникших из кроветворных клеток костного мозга), нейродермита (заболевания кожи, обусловленного нарушением функции центральной нервной системы), экземы (нейроаллергического заболевания кожи, характеризующегося мокнущим, зудящим воспалением), различных аллергических и других заболеваний. В настоящее время для этих целей обычно применяют глюкокортикоиды, а также нестероидные препараты (противовоспалительные, противогистаминные и антиаллергические препараты и др.) В основном кортикотропин применяют при вторичной гипофункции (ослаблении деятельности) коры надпочечников, для предупреждения атрофии надпочечников и развития “синдрома отмены” (ухудшения самочувствия после резкого прекращения приема лекарственного средства) после длительного лечения кортикостероидными препаратами. Вместе с тем кортикотропин продолжает оставаться эффективным средством для лечения указанных заболеваний. Кортикотропин используют также для исследования функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Побочные действия:  При использовании кортикотропина (особенно при длительном введении больших доз) могут возникать побочные явления: тенденция к задержке в организме воды, ионов натрия и хлора с развитием отеков и повышением артериального давления, тахикардия (учащенные сердцебиения), чрезмерное усиление белкового обмена с отрицательным азотистым балансом, возбуждение, бессонница и другие нарушения деятельности центральной нервной системы, умеренный гирсутизм (избыточное оволосение у женщин, проявляющееся ростом бороды, усов и т. д.), нарушения менструального цикла. Могут наблюдаться задержка рубцевания ран и изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, обострение скрытых очагов инфекций; у детей - торможение роста. Возможны явления сахарного диабета, а при имеющемся диабете - усиление гипергликемии (повышения содержания глюкозы в крови) и кетоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел - промежуточных продуктов обмена), а также аллергические реакции, что требует отмены препарата.

Соматотропин

Фармакологическое действие:  Оказывает анаболическое (усиливающее синтез белка) действие, положительно влияет на минеральный обмен, вызывает увеличение роста и массы тела при карликовости (пропорциональном снижении роста, обусловленном снижением функции гипофиза, как правило, сочетающимся со снижением функции других желез внутренней секреции), связанной с недостаточностью гормона роста. Показания к применению:  Нарушения развития организма, связанные с недостаточностью гормона роста (гипофизарный нанизм /карликовость/). Синдром Тернера (заболевание женшин, характеризующееся недоразвитием первичных и вторичных половых признаков)

Побочные действия:  Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд и др.). Тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, увеличение массы тела.

Сурфагон

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сурфагон стимулирует выброс гонадотропных гормонов гипофиза лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) в кровь с пиком через 2-3 часа после введения. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 3-4 часов после введения. Удельная активность Сурфагона примерно в 50 раз выше, чем у естественного релизинг-гормона люлиберина, что обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза. Это позволяет использовать Сурфагон в микродозах и краткими курсами.

По степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

 ПОКАЗАНИЯ

Сурфагон применяют:

• для ранней индукции полового цикла;

• для лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников;

• для предупреждения ранней эмбриональной смертности;

• для повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных.

• ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

• При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.