- •3. Некоторые звенья патогенеза окСпSt (иМпSt)
- •4.3. Атипичные формы иМпSt
- •5.2. Физикальное исследование
- •5.6. Биохимические маркеры некроза миокарда
- •5.9. Радионуклидные методы
- •5.10. Дифференциальная диагностика
- •5.11. Оценка размеров очага поражения
- •5.12. Необходимые и достаточные признаки для диагностики
- •6. Общие принципы организации медицинской помощи
- •6.1. Бик для коронарных больных
- •6.1.1. Расположение и планировка бик
- •6.1.4. Некоторые вопросы организации работы бик
- •0,2 Мг, при необходимости повторно через 15 мин), однако при этом
- •8.5. Клопидогрел
- •5000 Ме 3 раза в сутки (контроля ачтв не требуется), эноксапарина в дозе 40
- •8.8. Блокаторы β-адренергических рецепторов
- •8.9. Ингибиторы раас
- •8.10. Профилактика фж
- •8.11. «Метаболическая» терапия и контроль уровня глюкозы в
- •8.16. Регуляция физиологических отправлений
- •9.3. Тлт. Показания, противопоказания
- •9.4. Тромболитические препараты. Схемы лечения
- •9.6. Осложнения тлт
- •9.8. Реперфузионный синдром. Феномен “no-reflow”
- •9.11. Хирургическая реваскуляризация миокарда
- •5%. Если состояние больного позволяет (например, сн не прогрессирует, а
- •10.1.2. Застой крови в малом круге кровообращения. Отек
- •1,0 Л. В случае появления одышки или влажных хрипов в легких инфузию
- •10.2.1.2. Лечение шока, обусловленного снижением
- •10.2.1.3. Лечение артериальной гипотензии и шока при тахи-
- •10.2.2. Лечение отека легких
- •10.3. Разрывы сердца
- •10.3.1. Разрыв мжп
- •10.3.2. Инфаркт сосочковой мышцы; разрыв сосочковой
- •10.4. Острая аневризма лж
- •10.5. Артериальные тэ
- •10.6. Тэла
- •10.7. Перикардит
- •10.8. Повторная ишемия миокарда. Ранняя постинфарктная
- •300 Мг, если не предполагается экстренная каг; поддерживающая 75 мг 1 раз в
- •10.9.2.3. Ускоренный идиовентрикулярный ритм
- •160 Мг/сут за 4 приема per os. Метопролол водится в/в по 5 мг 2-3 раза с
- •10.9.3.2. Нарушения предсердно-желудочковой и
- •5 Мин до общей дозы, не превышающей 0,04 мг/кг). Улучшение проведения при
- •11.2. Антикоагулянты
- •11.3. Блокаторы β-адренергических рецепторов
- •12.1. Оценка функции лж. Выявление и оценка
- •12.3. Оценка и прогнозирование нарушений ритма и
- •2 Лет составляет 30%, и 50% случаев смерти имеют аритмическую природу.
- •13.6. Воздействие на липидный профиль
- •13.7. Антиагреганты
- •13.8. Антикоагулянты
- •13.9. Блокаторы β-адренергических рецепторов
- •13.10. Ингибиторы раас
- •13.11. Лечение нарушений ритма сердца и профилактика всс
- •40%, Имеются дополнительные признаки электрической нестабильности119
8.9. Ингибиторы раас
ИАПФ широко применяются как в остром периоде ИМпST, так и после
выписки из стационара. Кроме профилактики ремоделирования ЛЖ, они
обладают широким спектром действия и существенно уменьшают летальность.
ИАПФ особенно эффективны у наиболее тяжелых больных с обширным
некрозом миокарда, сниженной сократительной способностью ЛЖ (ФВ ≤40%),
симптомами СН, СД. Вместе с тем они улучшают прогноз и у больных без
клинически значимого уменьшения ФВ. Положительное влияние на смертность
отмечается с самого начала ИМ и увеличивается при продолжении
использования иАПФ.
ИАПФ следует применять с первых суток заболевания. Учитывая, что у
многих больных ИМпST в первые часы гемодинамика относительно
нестабильна, рекомендуется начинать лечение с минимальных доз. Для
наиболее часто используемого в ранние сроки заболевания каптоприла
начальная доза составляет 6,25 мг. Если эта дозировка не вызывает52
нежелательного снижения АД (для нормотоников САД <100 мм рт.ст.), через 2 ч
доза может быть удвоена и затем доведена до оптимальной, не вызывающей
выраженного снижения CАД. ИАПФ оказывают положительный эффект на фоне
любой сопутствующей терапии, в т.ч. АСК. Общий принцип лечения –
постепенно увеличивать (титровать) дозу до рекомендуемой (целевой), которая
по данным клинических исследований обеспечивает положительное влияние на
прогноз, а если это невозможно, до максимально переносимой. Наиболее
частое осложнение при использовании иАПФ – артериальная гипотензия. В
случаях выраженного снижения АД на фоне лечения следует исключить
наличие гиповолемии, уменьшить дозу сопутствующих препаратов, а если это
не помогает или нежелательно, снизить дозу иАПФ. При САД <100 мм рт.ст.
иАПФ следует временно отменить, а после восстановления АД возобновить
прием, уменьшив дозу препарата. В процессе лечения иАПФ необходимо
контролировать содержание креатинина и калия в крови, особенно у больных
со сниженной функцией почек.
Лечение иАПФ, начатое в остром периоде заболевания, следует
продолжить неопределенно долго. Это обеспечивает улучшение прогноза
больного не только за счет профилактики ХСН, но и снижения вероятности
повторного ИМ. Дозы иАПФ приведены в Приложении 10.
Противопоказания для использования иАПФ: САД <100 мм рт.ст.,
выраженная почечная недостаточность, гиперкалиемия, двусторонний стеноз
почечных артерий, беременность, индивидуальная непереносимость.
Блокаторы рецепторов ангиотензина II (валсартан). Опыт
использования блокаторов рецептора ангиотензина II при ИМпST значительно
меньше, чем иАПФ. По имеющимся данным при ИМпST, осложнившимся
снижением сократительной функции ЛЖ (ФВ ≤40%) и/или признаками СН,
валсартан оказывает эффект, сравнимый с эффектом иАПФ. Начальная доза
валсартана составляет 20 мг/сут; при хорошей переносимости дозу препарата
постепенно увеличивают вплоть до 160 мг 2 раза в сутки. Учитывая, что ни
монотерапия блокаторами рецептора ангиотензина II, ни их комбинация с иАПФ
не имеет видимых преимуществ перед монотерапией иАПФ, применение
блокаторов рецептора ангиотензина II ограничивается случаями, когда у
больных ИМпST со сниженной сократительной функцией ЛЖ или АГ имеется
непереносимость иАПФ. 53