Билет 7

1. Ферменты, группы ферментов, условия их действия.

Биологические катализаторы – ферменты или энзимы. Все ферменты являются белками. В структуре белка – фермента выделяют активный центр – это участок фермента, на котором происходит определенная химическая реакция. Ферменты являются специфичными веществами. Это значит, что каждый фермент расщепляет определенное химическое вещество.

Различают несколько групп ферментов:

• липазы (расщепляют белки)

• амилазы (расщепляют крахмал)

• нуклеазы (нуклеиновые кислоты)

• протеазы (белки)

Коферменты – органические вещества небелковой природы, устойчивые к температуре; входят в состав ферментов.

2. Закон независимого расщепления признаков, его сущность и математическое выражение.

Изучая расщепление при дигибридном скрещивании, Мендель обнаружил что признаки наследуются независимо друг от друга. Эта закономерность известна как закон независимого наследования признаков и формулируется следующим образом: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся двумя (или более) парами альтернативных признаков, во втором поколении (F2) наблюдается независимое наследование и комбинирование признаков, если гены, определяющие их, расположены в различных гомологичных хромосомах. Это возможно, так как при мейозе распределение (комбинирование) хромосом в половых клетках при их созревании идет независимо, что может привести к появлению потомков, несущих признаки в сочетаниях, не свойственных родительским и прародительским особям. При этом происходит расщепление по фенотипу 9:3:3:1, а по генотипу 3:1.

3. Лейшманий. Систематическое положение. Морфология, цикл развития,

пути заражения челове­ка. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Лейшмании являются возбудителями лейшманиоза.

Заболевание распространено: Азия, Америка, Закавказье, Казахстан.

Различают 2 формы заболевания:

1. кожный лейшманиоз

Возбудители: Leishmania tropica, Leishmania major.

Эти виды поражают клетки кожи, образуются язвочки на коже.

Leishmania donovani и Leishmania infantum – возбудители висцерального лейшманиоза.

Паразитируют в печени, селезенке, костном мозге.

Заражение происходит трансмиссивно, переносчиком являются москиты.

Лабораторная диагностика.

Из язвочек на коже берут содержимое и микроскопируют мазок и обнаруживают там безжгутиковую форму. Она имеет ядро и блефаропласт.

При висцеральном лейшманиозе проводят пункцию лимфатических узлов, грудины.

В организме москитов паразит находится в жгутиковой форме. Она называется лептомонадная. Профилактика.

Личная – защита от укусов москитов

Общественная – традиционная

Задача

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков.

Билет 8

1. Клеточная теория. Этапы её становления. Основные положения современной клеточной теории.

Термин был предложен Робертом Гуком в 1665 году.

В 1839 году Теодор Шванн сформулировал клеточную теорию.

Основные положения клеточной теории:

1. Клетка является структурной единицей растений и животных

2. Процесс образования клеток обуславливает их рост и развитие.

Современная клеточная теория:

1. Клетка – основная структурная и функциональная единица всего живого (определение клетки).

2. Клетки одноклеточных и многоклеточных организмов сходны по строению

3. Каждая клетка образуется от клетки (Вирхов)

4. Клетки многоклеточных организмов, сходные по строению и функциям, образуют ткани, ткани – органы, органы – системы органов, последние – организмы.

2. Научные открытия, доказавшие роль хромосом в передаче

наследственной информации. Основ­ные положения хромосомной

теории.

Томас Морган и его коллеги (группа американских ученых) доказала роль хромосом в передаче наследственной информации. Они в период с 1908 по 1918 гг. провели большую серию экспериментов, изучая хромосомы. Объектом исследования была мушка-дрозофила.

Доказательство роли хромосом в передаче наследственной информации, доказательство хромосомной теории наследственности.

1. хромосомное (генетическое) определение пола – самки и самцы отличаются по хромосомному набору. У самок и самцов в соматических клетках имеются аутосомы и половые хромосомы. Аутосомы – хромосомы, одинаковые у самцов и самок. Половые хромосомы – хромосомы, по которым отличаются самки от самцов.

2. наследование признаков, сцепленное с полом – наследование признаков, за которое отвечают гены, расположенные в половых хромосомах.

3. сцепленное наследование признаков, открытие групп сцепления – группа сцепления – совокупность генов, расположенных в 1-й хромосоме. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом или равно числу пар хромосом.

4. нарушение расхождения хромосом во время мейоза

Основные положения хромосомной теории наследственности

1. носителями наследственной информации являются хромосомы, а в них – гены.

2. гены в хромосоме занимают определенное место, или локус, и располагаются линейно.

3. гены 1 хромосомы наследуются совместно и образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

4. сцепление генов в хромосоме неабсолютно, оно нарушается во время кроссинговера.

5. расстояние между генами прямо пропорционально проценту кроссинговера. За единицу расстояния принят 1 % кроссинговера, равный 1 Морганиде.

3. Трихомонада. Систематическое положение, биологические виды

трихоманады. Морфология,цикл развития, пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Трихомонада – класс Жгутиковые (Flagellata)

1. trichomonas hominis. Морфология: 3-4 жгутика, есть ундулирующая мембрана. Этот вид трихомонады не вызывает заболевания, живет в кишечнике.

2. trichomonas vaginalis. Морфология: 4 жгутика, ундулирующая мембрана. Является возбудителем урогенитального трихомониаза.

Локализация: мочеполовые пути.

Заражение происходит половым путем, это контактное заболевание.

В процессе развития цисты не образуются, только вегетативные формы. Распространение – повсеместно.

Лабораторная диагностика:

Исследуют мазок из влагалища или мочеиспускательного канала.

Профилактика:

1) личная: исключать случайные половые связи

2) общественная:

• традиционная

• стерилизация гинекологических инструментов

Задача

Отосклероз (очаговое заболевание косточек среднего уха, способное вызвать глухо­ту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.