- •Билет 1
- •1.Биология как наука. Её задачи, объекты, методы исследования.
- •2.Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Вклад
- •3.Общая характеристика типа Плоские черви. Деление на классы.
- •Билет 2
- •1.Научные теории происхождения жизни на Земле.
- •2.Основные понятия генетики.
- •Билет 3
- •Билет 4
- •Билет 5
- •Билет 6
- •Билет 7
- •Билет 8
- •Билет 9
- •Билет 10
- •3. Паразитизм: определение понятия, пути происхождения паразитов.
- •Билет 11
- •Билет 12
- •Билет 13
- •Билет 14
- •3. Общая характеристика класса Ленточные черви.
- •Билет 15
- •Билет 16
- •Билет 17
- •Билет 18
- •Билет 19
- •Билет 20
- •Билет 21
- •Билет 22
- •Билет 23
- •Билет 24
- •Билет 25
- •Билет 26
- •Билет 27
- •Билет 28
- •Билет 29
- •Билет 30
- •Билет 31
- •Билет 32
- •Билет 33
- •Билет 34
- •Билет 35
- •Билет 36
- •Билет 37
- •Билет 38
- •Билет 39
- •3. Характеристика отряда Вши и Блохи, их медицинское значение.
- •Билет 40
- •Билет 41
- •Билет 42
- •Билет 43
- •Билет 44
- •Билет 45
- •Билет 46
- •167. Эволюция скелета.
- •Билет 47
- •2. Критерии вида и их характеристика.
- •Билет 48
- •2. Основные положения теории ч. Дарвина.
- •Билет 49
- •2. Формы изменчивости по ч. Дарвину.
- •Билет 50
- •2. Эволюция нервной системы.
- •Билет 51
- •Билет 52
- •2. Схема эволюции приматов. Эволюция рода Homo.
- •Билет 53
- •2. Эволюция выделительной системы.
- •Билет 54
- •2. Эволюция пищеварительной системы.
- •Билет 55
- •2. Итоги 4-го этапа развития дарвинизма. Основные положения
- •3. Трихинелла. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 56
- •3. Методы гельминтодиагностики и их характеристика.
- •Билет 57
- •Билет 58
- •2. Эволюция дыхательной системы.
- •3. Общая характеристика класса Инфузорий.
- •Билет 59
- •2. Эволюция половой системы.
- •3. Трипаносома. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 60
- •2. Естественный отбор как элементарный эволюционный фактор.
- •3. Трихомонада. Систематическое положение. Морфология, цикл
- •Билет 61
- •2. Изоляция, определение понятия. Виды изоляции.
- •3. Широкий лентец. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 62
- •Билет 63
- •3. Паразитические амебы человека. Дизентерийная амеба. Систематическое положение. Морфология, цикл развития, пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики, профилактика.
- •Билет 64
- •2. Пути и способы видообразования и их характеристика.
- •3. Токсоплазма. Морфология, цикл развития, пути заражения человека.
- •Билет 65
- •3. Главнейшие гельминтозы населения Алтайского края и их очаги.
- •Билет 66
- •Билет 67
- •2. Биогенетический закон Геккеля и Мюллера.
- •3. Определение понятия "хозяин". Типы хозяев. Принципы взаимодействия
- •Билет 68
- •Билет 69
- •2. Особенности действия естественного отбора, мутационного процесса и изоляции в человеческих популяциях.
- •3. Общая характеристика отряда Блохи.
- •Билет 70
- •155. Методы антропологии.
- •156. Историческая справка о развитии антропологии как науки.
Билет 32
Стадии эмбрионального развития, их характеристика.
В эмбриональном периоде различают следующие стадии:
зигота
дробление
бластула
гаструла
гистогенез
органогенез
Зигота – стадия одноклеточного зародыша. Образуется сразу после оплодотворения
Дробление – это многократное митотическое деление зиготы. Объем зародыша на стадиях зиготы и дробления одинаковый. На стадии дробления клетки называются бластомерами.
Бластула – это стадия однослойного зародыша. Зародыш имеет форму пузырька. На этой стадии у зародыша различают 1 слой клеток – бластодерму. Она ограничивает полость – бластоцель – первичная полость. За бластулой следует
Гаструла – это стадия двухслойного или трехслойного зародыша. Это стадия образования зародышевых листков. Сначала образуется 2 зародышевых листка – эктодерма и энтодерма.
Гистогенез – стадия образования тканей
Органогенез - это образование органов. Из эктодермы развивается эпидермис кожи, производные кожи, орган слуха, обоняния, эпителий ротовой полости, эпителий передней и задней кишки, нервная трубка и нервная система. Из мезодермы формируются скелетная мускулатура, сердечно-сосудистая система, лимфатическая система, дерма кожи. Из энтодермы образуется средняя кишка, клетки печени, дыхательная система, щитовидные и паращитовидные железы.
Генные мутации, их виды. Примеры.
Генные мутации – это мутации, когда изменяется последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК. Причинами такого изменения являются:
выпадение нуклеотида
замена одного нуклеотида на другой
вставка или появление лишнего нуклеотида
повторение нуклеотида в молекуле ДНК
Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК является причиной изменения последовательности аминокислот в молекуле белка.
Если изменяется структура белков – ферментов, то это приводит к изменению биохимических реакций в организме.
Одной из разновидностей генных мутаций является множественный аллелизм, при котором возникают не две формы одного гена (доминантная и рецессивная), а целая серия мутаций этого гена, вызывающая разные изменения контролируемого данным геном признака.
Примером генных мутаций является наследование групп крови у человека. Также многие наследственные болезни вызваны генными мутациями. Например, фенилкетонурия. Для нормального метаболизма аминокислоты фенилаланина необходимо присутствие специфического фермента, под влиянием которого фенилаланин окисляется в другую кислоту – тирозин. Мутация, которая приводит к появлению рецессивного гена, блокирующего образование фермента, хорошо известна. Если этот мутировавший ген находится в гомозиготном состоянии, необходимый фермент не образуется и окисление фенилаланина в тирозин становится невозможным. Вместо этого фенилаланин превращается в кислоту, которая, накапливаясь в крови, выделяется с мочой. Нарушение нормального метаболизма фенилаланина приводит к развитию фенилкетонурии, характеризующейся развитием умственной отсталости.
По такому же принципу мутации могут блокировать обмен многих других белков и ферментов, необходимых для развития человека. При болезни под названием серповидноклеточная анемия, эритроциты в венозной крови имеют своеобразную серповидную форму. Строение гемоглобина в таких эритроцитах также аномальное. Он обладает меньшей, чем обычно, растворимостью, из-за чего выпадает в осадок и деформирует клетку, придавая ей серповидность. Выпадение гемоглобина может стать причиной разрушения клетки и выделения гемоглобина с мочой, то есть гемоглобинурии. Серповидноклеточная анемия контролируется доминантным геном, проявляющимся в гетерозиготном состоянии. Гомозиготы по этому доминантному гену погибают в раннем детском возрасте (от 3 месяцев о 2 лет). Серповидноклеточная анемия распространена в ряде районов земного шара, сильно пораженных малярией. Концентрация этого летального гена в ряде стран объясняется тем, что гетерозиготы, обладающие аномальными эритроцитами, не болеют малярией и в течение многих веков выживали чаще, чем лица, не имеющие этого гена.
3. Методы гельминтодиагностики и их характеристика.
1). Посмертные:
- Полное вскрытие (все органы и ткани).
- Неполное вскрытие (определённые органы и ткани).
2). Прижизненные:
- Прямые:
+ Гельминтоскопия – обнаружение гельминтов и их фрагментов (аскаридоз, тениоз).
+ Гельминтоливроскопия – обнаружение личинок (кривоголовка, мазок на аскариду).
+ Гельминтоовоскопия – обнаружение яиц гельминтов (аскарида, власоглав).
- Косвенные:
+ Общий анализ крови.
+ Аллергические реакции.
+ Иммунологические реакции.
+ Сканирование.
+ R-графия, R-скопия.
+ Узи.
Задача
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?