- •Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
- •Лекция 1. Вводная.
- •Методы физиологических исследований
- •Рефлексы и рефлекторные дуги
- •Рецепторы
- •Рецептивные поля
- •Синапсы, синаптические медиаторы
- •Лекция 3 Процессы возбуждения в биологических системах
- •Проведение возбуждения в электрических и химических синапсах Проведение возбуждения в синапсе
- •Синапсы, их виды, строение, роль в регуляции физиологических функций, медиаторы
- •Требования к молекулярным свойствам медиаторов
- •Основные медиаторы
- •Основная последовательность явлений:
- •Медиаторы.
- •Центры регуляции висцеральных функций Спинальные центры
- •Стволовые центры
- •Гипоталамические центры
- •Общие свойства нервных центров
- •Свойства нервных центров (итог)
- •Лекция 6
- •Свойства актина
- •Особенности нервно-мышечного синапса
- •Регуляторные белки
- •Последовательность событий при сокращении.
- •Виды и режимы мышечного сокращения
- •Стенки сердца
- •Механические характеристики сердечной мышцы
- •Сердечный цикл
- •Лекция 8
- •Градиент скорости распространения импульса
- •Сокращение
- •Механизмы электро-механического сопряжения
- •Лекция 9 Электрические процессы в сердце (продолжение) Регуляция
- •Лекция 10 Основы электрокардиографии
- •Лекция 11 Гемодинамика
- •Лекция 12 Артериальное давление и его регуляция
- •Лекция 13 Микроциркуляция, транскапиллярный обмен
- •Строение капилляров
- •Строение капилляров
- •Функция капилляров
- •Плотность капилляров в тканях (капилляр/мм3)
- •Микроциркуляторная единица
- •Капиллярный кровоток и его особенности
- •Сопротивление току крови при последовательном и последовательном соединении сосудов
- •Обменные процессы в капилляре, транскапиллярный обмен
- •Три процесса переноса:
- •Эндоэкология, Эндоэкологическая медицина
- •Эндоэкологическая реабилитация
- •Лимфодренаж и лимфосорбция, применение в клинической практике
- •Регуляция капиллярного кровотока
- •Миогенная ауторегуляция
- •Центральное венозное давление, возврат крови к сердцу
- •Возврат крови к сердцу
- •Лекция 15 Кратковременные и долговременные механизмы регуляции ад и системной гемодинамики
- •Нейрорефлекторные механизмы
- •Механизмы среднесрочной и долгосрочной регуляции
- •Почечная регуляция объема жидкости
- •Системная гемодинамика: Антидиуретический гормон (вазопрессин)
- •Гемодинамика системная: действие альдостерона
- •Вышележащие отделы регуляции величины ад и системной гемодинамики
- •Лекция 16 Физиология органов дыхания
- •Эволюция дыхания
- •Структурно-функциональные особенности органов дыхания
- •Кровоснабжение
- •Капилляры
- •Дыхание
- •Внешнее дыхание
- •Легочная вентиляция
- •Коэффициент вентиляции альвеол
- •Анатомическое и альвеолярное мертвое пространство
- •Варианты альвеолярной вентиляции
- •Кислородная емкость крови
- •Регулируемые параметры
- •Центральное звено (Дыхательный центр)
- •Современная трактовка понятия «дыхательный центр»
- •Функции дыхательного центра
- •Локализация дыхательного центра и функциональные свойства дыхательных нейронов
- •Характеристика дыхательных нейронов
- •Мотонейроны сегментов спинного мозга, индуцирующие дыхательные мышцы.
- •Рефлекторная регуляция дыхания
- •Лекция 19 Регуляция дыхания (продолжение) Гуморальная регуляция дыхания
- •Хеморецепторы
- •Реакция дыхания на синхронное изменение содержания со2 и рН
- •Дыхательный цикл, регуляция дыхания
- •Регуляция просвета бронхов
- •Не дыхательная функция легких
- •Патологические типы дыхания
Свойства нервных центров (итог)
Пространственная и временная суммация
Центральная задержка
Посттетаническая потенциация
Трансформация ритма
Последействие и пролонгирование возбуждения
Автоматия центров
Тонус центров
Способность к временному доминированию
Пластичность
Доминанта это временно доминирующий рефлекс, осуществляющий регуляцию функции, которая в данный момент наиболее важна.
Повышенная возбудимость доминирующего центра
Длительное сохранение высокой возбудимости поддерживается «притягиванием» всех афферентных импульсов
Способность возбуждаться от любого раздражителя
Тормозит активность других центров
Ассоциативные зоны - это функциональные зоны коры головного мозга . Они связывают вновь поступающую сенсорную информацию с полученной ранее и хранящейся в блоках памяти , а также сравнивают между собой информацию, получаемую от разных рецепторов.
Ассоциативные зоны участвуют в процессах запоминания , учения и мышления , и результаты их деятельности составляют то, что обычно называют интеллектом.
Лекция 6
Мышцы, механизмы мышечного
сокращения
Физиология мышц
Поддержание позы и равновесия тела
Произвольные движения
Воспроизведение речи
Работа сердца
Регуляция тонуса сосудов
Моторика желудка и кишечника
Терморегуляция (сократительный термогенез)
Свойства мышц
Проводимость
Возбудимость
Сократимость
Эластичность – способность сокращаться при растягивании.
Тонус
Два варианта классификации скелетных мышц
Анатомическая. По плотности иннервации (количество двигательных единиц в мышце)
Функциональная.По работоспособности двигательных единиц
Двигательная единица
Комплекс, включающий один мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна, называется ДВИГАТЕЛЬНОЙ ИЛИ НЕЙРОМОТОРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ.
Классификация по количеству двигательных единиц в мышце
Много двигательных единиц на одну мышцу Плотность иннервации высокая 1 мотонейрон иннервирует 10 – 25 волокон
В мышцах, приспособленных для тонких движений (пальцы, язык, наружные мышцы глаза).
Мало двигательных единиц на одну мышцу
Плотность иннервации низкая
1 мотонейрон иннервирует 700 – 1000 волокон)
В мышцах поддерживающих позу, осуществляющих "грубые" движения (мышцы туловища).
Классификация по работоспособности
Медленные малоутомляемые
Быстрые легкоутомляемые
Саркомер – функциональная единица сократительного аппарата мышечной клетки. Длина саркомера 2,5 мкм, поперечник – 1мкм.
Свойства миозина
Толстые миофиламенты – образованы молекулами миозина, четыре легкие цепи миозина и две тяжелые цепи, скрученные между собой.
Тяжелые цепи миозина - головка миозина и шейка.
Головка обладает АТФ-азной активностью
Шейка эластическими свойствами.
В толстой филаменте 150 молекул миозина.
Под электронным микроскопом на толстой миофиламенте видны выступы, расположенные под углом 120 градусов. Они получили название поперечных мостиков.Эти мостики образованы головкой и шейкой молекул миозина, их длина 20 нм.