- •Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
- •Лекция 1. Вводная.
- •Методы физиологических исследований
- •Рефлексы и рефлекторные дуги
- •Рецепторы
- •Рецептивные поля
- •Синапсы, синаптические медиаторы
- •Лекция 3 Процессы возбуждения в биологических системах
- •Проведение возбуждения в электрических и химических синапсах Проведение возбуждения в синапсе
- •Синапсы, их виды, строение, роль в регуляции физиологических функций, медиаторы
- •Требования к молекулярным свойствам медиаторов
- •Основные медиаторы
- •Основная последовательность явлений:
- •Медиаторы.
- •Центры регуляции висцеральных функций Спинальные центры
- •Стволовые центры
- •Гипоталамические центры
- •Общие свойства нервных центров
- •Свойства нервных центров (итог)
- •Лекция 6
- •Свойства актина
- •Особенности нервно-мышечного синапса
- •Регуляторные белки
- •Последовательность событий при сокращении.
- •Виды и режимы мышечного сокращения
- •Стенки сердца
- •Механические характеристики сердечной мышцы
- •Сердечный цикл
- •Лекция 8
- •Градиент скорости распространения импульса
- •Сокращение
- •Механизмы электро-механического сопряжения
- •Лекция 9 Электрические процессы в сердце (продолжение) Регуляция
- •Лекция 10 Основы электрокардиографии
- •Лекция 11 Гемодинамика
- •Лекция 12 Артериальное давление и его регуляция
- •Лекция 13 Микроциркуляция, транскапиллярный обмен
- •Строение капилляров
- •Строение капилляров
- •Функция капилляров
- •Плотность капилляров в тканях (капилляр/мм3)
- •Микроциркуляторная единица
- •Капиллярный кровоток и его особенности
- •Сопротивление току крови при последовательном и последовательном соединении сосудов
- •Обменные процессы в капилляре, транскапиллярный обмен
- •Три процесса переноса:
- •Эндоэкология, Эндоэкологическая медицина
- •Эндоэкологическая реабилитация
- •Лимфодренаж и лимфосорбция, применение в клинической практике
- •Регуляция капиллярного кровотока
- •Миогенная ауторегуляция
- •Центральное венозное давление, возврат крови к сердцу
- •Возврат крови к сердцу
- •Лекция 15 Кратковременные и долговременные механизмы регуляции ад и системной гемодинамики
- •Нейрорефлекторные механизмы
- •Механизмы среднесрочной и долгосрочной регуляции
- •Почечная регуляция объема жидкости
- •Системная гемодинамика: Антидиуретический гормон (вазопрессин)
- •Гемодинамика системная: действие альдостерона
- •Вышележащие отделы регуляции величины ад и системной гемодинамики
- •Лекция 16 Физиология органов дыхания
- •Эволюция дыхания
- •Структурно-функциональные особенности органов дыхания
- •Кровоснабжение
- •Капилляры
- •Дыхание
- •Внешнее дыхание
- •Легочная вентиляция
- •Коэффициент вентиляции альвеол
- •Анатомическое и альвеолярное мертвое пространство
- •Варианты альвеолярной вентиляции
- •Кислородная емкость крови
- •Регулируемые параметры
- •Центральное звено (Дыхательный центр)
- •Современная трактовка понятия «дыхательный центр»
- •Функции дыхательного центра
- •Локализация дыхательного центра и функциональные свойства дыхательных нейронов
- •Характеристика дыхательных нейронов
- •Мотонейроны сегментов спинного мозга, индуцирующие дыхательные мышцы.
- •Рефлекторная регуляция дыхания
- •Лекция 19 Регуляция дыхания (продолжение) Гуморальная регуляция дыхания
- •Хеморецепторы
- •Реакция дыхания на синхронное изменение содержания со2 и рН
- •Дыхательный цикл, регуляция дыхания
- •Регуляция просвета бронхов
- •Не дыхательная функция легких
- •Патологические типы дыхания
Свойства актина
Тонкие миофиламенты построены из глобулярных молекул белка актина. Актиновые филаменты представляют собой закрученную двойную спираль Таких нитей в саркомере 2000.
Эти нити одним концом прикреплены к Z- пластинке, а второй конец достигает середины саркомера.
Одно мышечное волокно получает нервный импульс от одного синапса
Особенности нервно-мышечного синапса
Большая поверхность пресинаптической мембраны
Синаптическая щель содержит много ГАГ, митохондрий
Большая складчатость постсинаптической мембраны
Нет суммации – ПКП сразу переходит в ПД.
Регуляторные белки
В продольных бороздках актиновой спирали располагаются нитевидные молекулы белка тропомиозина. Тропомиозин закрывает активные центры на актиновых нитях
К молекуле тропомиозина равномерно прикреплены молекулы тропонина. Этот белок может связывать катионы Са++
Последовательность событий при сокращении.
ПД пресинаптического окончания приводит к выделению медиатора.
Возникновение ПКП на постсинаптической мембране.
Возникновение ПД - возбуждение мембраны.
проведение возбуждения по Т-системе
высвобождение Ca++ из саркоплазматического ретикулума (СПР). Концентрация ионов увеличивается с с 10-8 до 10-5 моль.
Электромеханическое сопряжение
взаимодействие Са++ с тропонином
молекулы тропомиозина глубже опускаются в желобки между цепочками мономеров актина, открывая участки прикрепления для поперечных мостиков миозина.
Прикрепление головки миозина к активному центру в актиновых нитях и повышение АТФ-азной активности.
Поворот головки и увеличение напряжения шейки.
Гребковое движение шейки и перемещение нитей актина относительно миозина.
Виды и режимы мышечного сокращения
Виды
Изометрическое (изменение напряжения)
Изотоническое(изменение длины)
Ауксотоническое (реальный режим сокращения
Режимы
Одиночное сокращение
Тетанус
Зубчатый
Гладкий
Оптимум
Пессимум
Регуляция силы сокращения мышцы
Сила сокращения зависит от:
числа включенных мышечных волокон
частоты импульсов возбуждения – режима сокращения
степени синхронизации частот для всех волокон
Демонстрационные опыты
Лекция 7
Тема лекции: Физиология кровообращения
Функции системы кровообращения
Транспортная
Дыхательная
Питательная
Экскреторная
Терморегуляторная
Гуморальной регуляции
Функциональные отделы системы кровообращения
Генератор давления и расхода - сердце
Компрессионный отдел - аорта и крупные артерии
Сосуды – стабилизаторы давления - артерии
Резистивный отдел - артериолы,
Обменный отдел – капилляры
Шунтирующие сосуды - артерио-венозные анастомозы,
Ёмкостные сосуды - вены, до 80% крови.
Резорбтивные сосуды – лимфатические сосуды.
Сердце является центральным органом в системе кровообращения
Задача сердца как насоса создать разность давлений на артериальном и венозном концах сосудистой системы (140 и 0 мм рт. ст. соответственно), что является одним из главных условий для непрерывного движения крови по сосудам.