- •3.Основные положения атомно-молекулярного учения
- •8. Принцип Паули. Принципы заполнения орбиталей.
- •28. Закон Рауля
- •29. Закон Вант-Гоффа. Осмос
- •30. Закон Генри. Растворимость.
- •31 Температура кипения и замерзания раствора.
- •32. Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты.
- •33. Водородный показатель
- •34. Гидролиз солей
- •36. Строение мицеллы
- •37. Кристаллическое и аморфное состояние веществ. Типы кристаллической решетки.
- •39. Методы получения металлов
- •40. Электролиз. Законы электролиза
- •41. Гальванические элементы
- •42. Коррозия металлов
- •43. Методы защиты металлов от коррозии
- •44. Сплавы. Основные типы двухкомпонентных диаграмм состояния.
- •46. Минеральные вяжущие вещества, и их химический состав.
- •49. Классификация органических соединений.
49. Классификация органических соединений.
1. Ациклические (не образующие циклы –С–С–)
2. Карбоциклические (в кот. атом С соединён между собой и образует циклы :
Алициклические (циклопропан)
Ароматические (бензол)
3. Гетероциклические (атомы С образуют циклическую структуру, но они могу содержать другие элементы)
Все органические соединения классифицируются по функциональности:
1) RH – углеводороды (СН4 – метан, С2Н6 – этан)
а) Предельные (-С-С- алканы (сигма связь) этан)
б) Непредельные (пи и сигма или 2 пи с сигма св.)
1. Алкены (СН2=СН2 этен, этилен)
2. Алкадиены (СН2=СН-СН=СН2, на основе них получ. синтетические каучуки)
3. Алкины (СН≡СН ацетилен)
2) RHal – гомогеноводороды
СН3Сl, CH2Cl2, CHCl3 – растворители
3) ROH – алкоголи (спирты) чем больше ОН тем слаще. CH3OH – метанол, CH3CH2OH – этанол)
4) Карбоновые кислоты (RCOOH)
5) Карбонильная группа (кетоны) (RCOR')
6) Альдегиды (RCHO)
7) Эфиры
а) Простые эфиры
б) Сложные эфиры (RCOOR')