MOLEKULJARNO-GENETICHESKII_UROVEN

20.В КАКОЙ ПЕРИОД МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА ПРОИСХОДИТ РЕПЛИКАЦИЯ ДНК

1)G1-период

2)S-период

3)G2-период

4)во время митоза

21.ЕДИНИЦА РЕПЛИКАЦИИ

1)кодон

2)фрагмент Оказаки

3)репликон

4)кодогенная цепь

22.ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ – ЭТО

1)отрезки ДНК, формирующие отстающую новую цепь

2)участки ДНК, образующиеся при обратной транскрипции

3)участки иРНК, образующиеся при прямой транскрипции

4)отрезки ДНК, расщепляемые эндонуклеазой

23.ПРИМЕРАМИ ФЕРМЕНТОВ РЕПЛИКАЦИИ СЛУЖАТ

1)РНК-полимераза

2)РНК-праймаза

3)эндонуклеаза

4)ДНК-лигаза

24.СУЩНОСТЬ ПОЛУКОНСЕРВАТИВНОГО СПОСОБА СИНТЕЗА ДНК

1)дочерние ДНК состоят из двух, вновь синтезированных полинуклеотидных цепей

2)каждая дочерняя молекула ДНК содержит одну старую и одну вновь синтезированную полинуклеотидную цепь

3)каждая дочерняя молекула ДНК состоит из чередующихся участков старой и новой полинуклеотидных цепей

80

4)одна молекула ДНК состоит из двух новых, другая – из двух старых цепей

25.РЕПАРАЦИЯ ДНК - ЭТО ВОССТАНОВЛЕНИЕ

1)природной структуры белка

2)исходной структуры поврежденной ДНК

3)целостности клеточной мембраны

4)исходной структуры РНК

26.ВИДЫ РЕПАРАЦИИ ДНК

1)фотореактивация

2)нативная

3)пострепликативная

4)дорепликативная

27.ФЕРМЕНТЫ РЕПАРАЦИИ ДНК

1)РНК-полимеразы

2)редактирующая эндонуклеаза

3)ДНК-гликозилазы

4)экзонуклеазы

5)ДНК-лигазы

28.БОЛЕЗНИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЯМИ В СИСТЕМЕ РЕПАРАЦИИ

1)пигментная ксеродерма

2)анемия Фанкони

3)синдром Дауна

4)прогерия взрослых (синдром Вернера)

5)атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)

29.КОДОН В ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОДЕ – ЭТО

1)триплет аминокислот

2)триплет углеводов

3)триплет нуклеотидов РНК

81

4)триплет нуклеотидов ДНК

30.ВЫРОЖДЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА – ЭТО

1)один кодон кодирует несколько аминокислот

2)одна аминокислота закодирована одним кодоном

3)одна аминокислота закодирована несколькими кодонами

4)все аминокислоты закодированы несколькими кодонами

31.НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА

1)каждая аминокислота кодируется одним кодоном

2)каждый нуклеотид входит в состав только оного кодона

3)каждый нуклеотид входит в состав двух и более кодонов

4)считывание информации с ДНК идет в произвольном

5)порядке

32.ТРИПЛЕТНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА

1)три аминокислоты кодируют три нуклеотида

2)три нуклеотида кодируют одну аминокислоту

3)три нуклеотида кодируют одну аминокислоту

4)одна аминокислота кодируется двумя нуклеотидами

33.УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА

1)соответствие триплетов ДНК аминокислотам в белке

2)единство кода для всех доклеточных организмов

3)соответствие нескольких триплетов одной и той же аминокислоте

4)единство кода для всех организмов

34.СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА – ЭТО

1)размножение фрагментов ДНК для ее копирования

2)определение нуклеотидной последовательности нуклеотидов ДНК в генах

3)определение порядка генов в хромосоме

4)изучение внешних характеристик хромосом

82

35.ГЕНОТИПОСКОПИЯ – ЭТО

1)метод идентификации личности на основе анализа особенностей ДНК

2)метод изучения структуры хромосом

3)метод изучения структуры белковых молекул

4)метод изучения папиллярных рисунков кожи человека

Ген – структурно-функциональная единица наследственности.

Экспрессия гена (реализация гена в признак)

Выберите один или несколько правильных ответов:

1.ГЕНОМ – ЭТО

1)совокупность генетического материала клетки

(гаплоидного набора хромосом)

2)только генетический материал ядра

3)только генетический материал митохондрий

4)только генетический материал пластид

2.В ГЕНОМ ПРОКАРИОТ МОЖЕТ ВХОДИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

1)хромосом ядра

2)митохондрий

3)внехромосомных генетических элементов

4)одной хромосомы в составе нуклеоида

3.В ГЕНОМ ЭУКАРИОТ МОЖЕТ ВХОДИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

1)хромосом ядра

2)митохондрий

3)пластид

4)одной хромосомы в составе нуклеоида

83

4.ГЕНОТИП – ЭТО

1)все признаки организма

2)совокупность определенных аллелей генов

3)совокупность хромосом ядра

4)совокупность генетического материала клетки

5.ПРИЗНАК – ЭТО

1)только морфологическая особенность организма

2)только биохимическая особенность

3)только физиологическое свойство

4)любая особенность, отличающая один организм от другого

6.ФЕНОТИП – ЭТО

1)все признаки организма

2)только морфологические признаки

3)только биохимические признаки

4)только физиологические показатели

7.ПЕРВИЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЕНОВ НА МОЛЕКУЛЯРНОМ УРОВНЕ

1)полипептид

2)тРНК

3)иРНК

4)рРНК

8.КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ В ЯДЕРНОМ ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА

1)более 100 тыс.

2)более 20 тыс.

3)более 1 млн

4)более 50 тыс.

9.КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ В МИТОХОНДРИАЛЬНОМ ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА

1)более 30

2)более 50

84

3)более 100

4)более 200

10.СВОЙСТВА ГЕНА

1)дискретность

2)триплетность

3)лабильность

4)неперекрываемость

11.ПЛЕЙОТРОПИЯ (МНОЖЕСТВЕННОСТЬ ЭФФЕКТА ГЕНА)

1)ген может существовать в разных молекулярных формах

2)влияние одного гена на развитие многих признаков

3)свойство гена кодировать синтез определенного белка

4)суммарный эффект работы генов

12.СВОЙСТВО ГЕНОВ СУЩЕСТВОВАТЬ В ПОПУЛЯЦИЯХ В РАЗНЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ФОРМАХ

1)дискретность

2)аллельное состояние

3)множественный аллелизм

4)плейотропия

13.ЭКСПРЕССИВНОСТЬ ГЕНА

1)степень выраженности гена в признаке

2)ген проявляется у всех гетерозигот, но в разной степени

3)частота проявления гена в признак среди лиц, в генотипе которых имеется этот ген

4)ген проявляется не у всех гетерозигот

14.ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА

1)степень выраженности гена в признаке

2)ген проявляется у всех гетерозигот, но в разной степени

3)ген проявляется не у всех гетерозигот

85

4)частота проявления гена в признак среди лиц, в генотипе которых имеется этот ген

15.ПОЛЕ ДЕЙСТВИЯ ГЕНА – ЭТО

1)биохимические процессы, в которых продукт гена принимает прямое или опосредованное участие

2)место положения гена в хромосоме

3)частота проявления гена в признак

4)аллельное состояние гена

16.ФУНКЦИИ РЕГУЛЯТОРОВ ГЕННОЙ АКТИВНОСТИ

1)освобождение ДНК от белков

2)деконденсация ДНП

3)ослабление водородных связей между нуклеотидами

4)активация РНК полимеразы

5)участие в транскрипции

17.МИГРИРУЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ (МГЭ) ПРО- И

ЭУКАРИОТ МОГУТ ВЫЗВАТЬ

1)инактивацию генов

2)индукцию транскрипции

3)повышенную изменчивость гена, в который МГЭ включился

4)индукцию хромосомных мутаций

18.БЕЛОК-РЕПРЕССОР ПРЕДОТВРАЩАЕТ ИНИЦИАЦИЮ ТРАНСКРИПЦИИ У ПРОКАРИОТ, СВЯЗЫВАЯСЬ С

1)кэп сайтом

2)сайтом полиаденилирования

3)оператором

4)промотором

19.РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ МОЛЕКУЛЫ ДНК ЭУКАРИОТ,

УСИЛИВАЮЩИЕ ТРАНСКРИПЦИЮ

1) промотор

86

2)энхансеры

3)кодон-инициатор

4)сайленсеры

20.РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ ДНК ЭУКАРИОТ, ОСЛАБЛЯЮЩИЕ ТРАНСКРИПЦИЮ

1)промотор

2)энхансеры

3)кодон-инициатор

4)сайленсеры

21.ЗОНА ГЕНА ЭУКАРИОТ, СЛУЖАЩАЯ ДЛЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ФЕРМЕНТА ТРАНСКРИПЦИИ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

1)зона терминации

2)кодон-инициатор

3)кэп сайт

4)промотор

22.ФУНКЦИЯ КЭП ЗОНЫ ГЕНА

1)присоединение иРНК к рибосоме

2)присоединение аминокислоты

3)защита 5'-конца иРНК от ферментов

4)защита 3-конца иРНК от ферментов

23.ФУНКИЯ ПОЛИ-А ЗОНЫ ГЕНА

1)присоединение иРНК к рибосоме

2)присоединение аминокислоты

3)защита 5'-конца иРНК от ферментов

4)защита 3'-конца иРНК от ферментов

24.КОДИРУЮЩИЕ ЗОНЫ ГЕНА ЭУКАРИОТ

1)зона терминации

2)промотор

87

3)экзоны

4)интроны

25.НЕКОДИРУЮЩИЕ ЗОНЫ ГЕНА ЭУКАРИОТ

1)зона терминации

2)промотор

3)экзоны

4)интроны

26.ЗНАЧЕНИЕ МОЗАИЧНОГО СТРОЕНИЯ ГЕНА ЭУКАРИОТ

1)повышает информационную ѐмкость гена

2)повышают степень комбинативной изменчивости

3)защищает ген от мутаций

4)определяет точность транскрипции

27.ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА У ПРОКАРИОТ

1)транскрипция

2)процессинг – сплайсинг

3)трансляция

4)репарация

28.ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА У ЭУКАРИОТ

1)транскрипция

2)процессинг – сплайсинг

3)трансляция

4)репарация

29.ПРЯМАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ-ЭТО СИНТЕЗ

1)полипептидной цепи

2)иРНК на матрице ДНК

3)ДНК на матрице ДНК

4)ДНК на матрице РНК

30.ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ-ЭТО СИНТЕЗ

88

1)полипептидной цепи

2)иРНК на матрице ДНК

3)ДНК на матрице ДНК

4)ДНК на матрице РНК

31.ОСНОВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПРЯМОЙ ТРАНСКРИПЦИИ

1)ДНК-полимераза

2)РНК-полимераза

3)ревертаза

4)геликаза

32.ОСНОВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ

1)ДНК-полимераза

2)РНК-полимераза

3)ревертаза

4)геликаза

33.ПРОМОТОР – ЭТО ЗОНА ГЕНА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ

1)ДНК-полимеразой

2)РНК-полимеразой

3)геликазой

4)ревертазой

34.НАПРАВЛЕНИЕ ДВИЖЕНИЯ ФЕРМЕНТА РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ПО ЦЕПИ ДНК ВО ВРЕМЯ ТРАНСКРИПЦИИ

1)5'→3

2)3'→5'