Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант I.

1. Название не соответствует формуле в:

2. Бактериостатический препарат – норсульфазол содержит гетероцикл:

а) пиразол; б) тиофен; в) пиррол, г) тиазол.

3. Мочевая кислота – это производное:

а) пурина; б) β – пиридинкарбоновой кислоты; в) имидазола; г) пиримидина.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиримидин; б) пиперидин; в) индол; г) тиофен.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только кислотные свойства, - это: а) имидазол; б) пурин; в) пиридин; г) пиррол.

6. Продуктом сульфирования пиридина является:

а) α – сульфопиридин; б) β – сульфопиридин; в) γ – сульфопиридин; г) гидросульфат пиридиния.

7. Реагент нитрования пиррола – это: а) HNO₃ + H₂SO₄; б) HNO₂ ; в) CH₃COONO₂; г) NaNO₃ .

8. Для барбитуровой кислоты характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Витамином РР является: а) никотиновая кислота; б) амид никотиновой кислоты; в) β – нитропиридин; г) α – нитропиридин.

10. Пирролидин является продуктом:

а) восстановления пиррола; б) окисления пиррола; в) реакции электрофильного замещения пиррола; г) реакции нуклеофильного замещения пиррола.

Вариант II.

1. Название не соответствует формуле:

2. Структурными изомерами явялются:

3. Барбитуровая кислота – это производное:

а) пиридина; б) пиримидина; в) пурина; г) имидазола.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиррол; б) имидазол; в) фуран; г) пирролин.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только основные свойства, - это: а) индол; б) пиррол; в) пиримидин; г) пурин.

6. Продуктом реакции пиридина с КОН (_ТВ.) при нагревании является:

а) α – гидроксипиридин; б) β – гидроксипиридин; в) гидроксид пиридиния; г) N - оксипиридин.

7. Реагентом сульфирования пиррола является: а) Na₂SO₄; б) C₆H₅N _* SO₃; в) HNO₃ + H₂SO₄; г) H₂SO₄ .

8. Для барбитала

характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Аллопуринол – средство для лечения подагры и мочекаменной болезни. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение:

а) является производным пурина;

б) может образовывать соли с NaOH;

в) способен к лактим-лактамной таутомерии;

г) обладает ароматическим характером.

10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце пурина равно: а) 8; б) 9; в) 6; г) 10.

Вариант III.

1. Название не соответствует формуле:

2. Формула, соответствующая структуре 2,5-дикетопиперазина – это:

3. Передаксин (витамин В₆)

– это производное:

а) пурина; б) барбитуровой кислоты; в) пиридина; г) пиримидина.

4. Шестичленным ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиримидин; б) пирролин; в) пиридин; г) никотиновая кислота.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет кислотно - основные свойства, - это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол.

6. Для пиррола не протекает реакция:

а) S_Е; б) восстановления; в) кислотного типа; г) S_N.

7. Реагент нитрования пиридина – это:

а) HNO₃ + H₂SO₄; б) HNO₂ ; в) CH₃COONO₂; г) NaNO₃ .

8. Гем (красящее вещество крови) является комплексным соединением – порфиновое ядро соединено с:

а) магнием; б) кобальтом; в) железом; г) кальцием.

9. В молекуле тиамина бромида число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце равно:

а) 4; б) 8; в) 2; г) 6?

10. Лактим – лактамная таутамерия не характерна для:

а) цитозина; б) аденина; в) урацила; г) гуанина.