- •1 Классификация и строение углеводов. Функции углеводов различных классов
 - •2 Классификация аминокислот и их биохимические функции
 - •3 Уровни организации белков. Типы химических связей, участвующие в формировании пространственной структуры белка
 - •5. Строение и функции липидов
 - •6. Строение триглицеридов. Роль триглицеридов в метаболизме.
 - •7. Строение нуклеотидов. Роль нуклеотидов в метаболизме
 - •8. Строение фосфолипидов. Роль фосфолипидов в организме.
 - •9. Строение и функции эйкозаноидов.
 - •10. Строение и функции холестерина.
 - •11. Строение и функции разных классов липопротеидов
 - •12. Строение желчных кислот. Их роль в метаболизме.
 - •13. Биологическая роль макро- и микроэлементов
 - •14. Роль кальция в метаболизме
 - •15. Роль фосфопиридоксаля в метаболизме
 - •16. Роль биотина в метаболизме
 - •17. Биохимическая функция витамина в12
 - •18. Биологическая роль пантотеновой кислоты
 - •19. Биологическая роль рибофлавина
 - •20. Биологическая роль никотинамида
 - •21. Биохимические функции тиаминпирофосфата
 - •22. Биохимические функции витамина с
 - •23. Биологическая роль тетрагидрофолиевой кислоты
 - •24. Биологическая роль витамина д
 - •25. Биологическая роль витамина а
 - •26. Биологическая роль витамина е
 - •27. Биологическая роль витамина к
 - •28. Механизм ферментного катализа
 - •29. Строение и классификация ферментов
 - •30. Конкурентное и неконкурентное ингибирование ферментов
 - •31. Особенности биологического катализа
 - •32. Классификация гормонов Роль гормонов в регуляции метаболизма
 - •33.Гормоны надпочечеников и их биохимические функции
 - •34. Гормоны гипофиза и их биологическая роль
 - •35. Биологическая роль половых гормонов
 - •36. Биологическая роль гормонов коры надпочечников
 - •37. Биологическая роль гормонов поджелудочной железы
 - •38. Гормоны щитовидной железы и их влияние на метаболизм
 - •39. Механизмы передачи гормонального сигнала
 - •40. Механизм передачи сигнала гормонов аминокислотой и белковой природы
 - •41. Биохимическая роль вторичных мессенджеров в метаболизме
 - •42. Макроэргические соединения и их роль в метаболизме
 - •43. Дыхательная цепь в митохондриях
 - •44. Последовательность и строение переносчиков электронов в дыхательной цепи
 - •45. Процесс окислительного фосфорилирования его биологическая роль
 - •47. Механизмы образования свободных радикалов. Антиоксидантные системы в клетках
 - •Механизмы действия
 - •48. Антиоксидантные системы клетки и их биологическая роль
 - •49. Биохимические механизмы окислительного декарбоксилирования пирувата
 - •50. Механизм реакций и биологическая роль цикла кребса
 - •51. Биосинтез гликогена
 - •52. Гликолиз и его биологическое значение
 - •53. Глюконеогенез и его биологическая роль
 - •54. Пентозофосфатный путь окисления углеводов
 - •55. Особенности углеводного обмена у жвачных животных. Пути синтеза глюкозы у жвачных животных
 - •56. Роль летучих жирных кислот в метаболизме жвачных животных
 - •57. Строение клеточных мембран и их функции
 - •58. Физико-химические свойства липипдов. Эмульгирование липидов
 - •59. Механизм транспорта липидов
 - •60. Биохимических механизм бета-окисления жирных кислот
 - •61. Механизм синтеза жирных кислот
 - •62. Биологическая роль холестерина и его производных
 - •63. Синтез триглицеридов и фосфолипидов
 - •64. Кетоновые тела и их роль в метаболизме
 - •65. Физико-химические свойства белков. Изоэлектрическое состояние и изоэлектрическая точка аминокислот и белков
 - •66. Биохимические механизмы переваривания белков в желудочно-кишечном тракте
 - •67. Механизмы реакций трансаминирования и дезаминирования аминокислот
 - •68. Декарбоксилирование аминокислот. Биологическая роль продуктов декаброксилирования
 - •69. Орнитиновый цикл
 - •70. Биологические механизмы окисления нуклеотидов
 - •71. Строение молекул днк
 - •72. Биохимические механизмы синтеза днк
 - •73. Репликация и репарация
 - •74. Строение рнк. Виды Рнк. Их роль в метаболизме
 - •75. Биохимические механизмы синтеза рнк
 - •76. Биохимические механизмы синтеза белка
 
58. Физико-химические свойства липипдов. Эмульгирование липидов
- органич соед , представляющие собой эфиры многоатом или сложпостроен спиртов и высш жирных кислот.
липиды-важнейшие с биологической точки зрения физико-химические свойства липидов противоположны свойствам углеводов.
По хим строению делят на :
- нейтр жиры(триглицериды) ,
- высокомолек жир к-ты,
- фосфолипиды (фосфатиды) ,
- стерины и стериды,
- воски и воскоподоб в-ва.
Жирные кислоты :
-насыщенные(лауриновая, пальмитиновая, стеариновая )
- ненасыщенные (пальмитолеиновая, олеиновая, линолевая, леноленовая, арахидоновая).
функции:
-Энергетическая (резервная) - многие жиры, (триглицериды) используются организмом как источник энергии,
-Функция теплоизоляции -жир — хор теплоизолятор, поэтому у многих теплокровных животных он откладывается в подкожной жировой ткани, уменьшая потери тепла,
-Структурная функция - фосфолипиды составляют основу биослоя клеточных мембран, холестерин — регулятор текучести мембран
-Защитная (амортизационная) - слой жира защищ внутренние органы от повреждений при ударах.
Для того, чтобы липиды пищевого происхождения смогли использоваться организмом, они сперва должны всосаться в малом кишечнике. Жиры не растворимы в жидкой среде кишечника и для того, чтобы они всосались, необходимо их эмульгирование.
Эмульгирование липидов осуществляется выделяющимися в процессе нейтра-
лизации пузырьками СО2 с участием натриевых или калиевых солей желчных
кислот – в качестве поверхностно-активных веществ. Желчные
кислоты поступают в кишечник из желчного пузыря в составе желчи. Эмульги
рованию способствуют также соли жирных кислот (мыла), образующиеся при
гидролизе липидов. Но основная роль поверхностно-активных веществ в эмуль-
гировании жиров принадлежит желчным кислотам
59. Механизм транспорта липидов
Липиды нерастворимы в воде, а, следовательно, и в крови, поэтому весь транспорт липидов в организме животных тесно связан с белками. Транспорт липидов осуществляется в комплексе с белками в виде липопротеинов.Все липопротеины имеют сходное строение. В центре гидрофобное ядро (где и находится триацилглицерол) и гидрофильный слой на поверхности. Гидрофильный слой представлен гидрофильными участками белков (апопротеинов) и амфифильными молекулами липидов (фосфолипидами и холестеролом), гидрофобные части которых погружены в гидрофобное ядро.По плотности и размеру частиц липопротеины крови разделяют на:
-хиломикроны (ХМ),
-липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
-липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
-липопротеины высокой плотности (ЛПВП).
Экзогенные триглицеролы после всасывания в кишечнике ресинтезируются. Синтезированные в стенке кишечника триглицериды, ввиду своих размеров попадают преимущественно в лимфатическую систему, и лишь некоторое количество поступает в портальный кровоток. В лимфе и крови триглицериды связываются с белком. Таким образом, формируются мельчайшие капли – хиломикроны. Хиломикроны – самые крупные из липопротеинов крови. Однако при этом хиломикроны имеют низкую плотность. Триацилглицеролы составляют до 85% всей массы ХМ.
ЛПОНП синтезируются в печени. Как и хиломикроны обеспечивают транспорт триглицеридов, которые составляют 50% массы ЛПОНП. Под действием мембранного фермента эндотелиоцитов – липопротеинлипазы из ХМ и ЛПОНП извлекаются триглицериды на метаболические нужды тканей и липопротеины увеличиваются по плотности.
Таким образом, формируются ЛПНП и ЛПВП. Основная функция последних, транспорт холестерола и фосфолипидов. ЛПНП и ЛПВП поглощаются путем эндоцитоза клетками печени, кишечника, жировой ткани, почек и надпочечников. Следует отметить, что ЛПНП обеспечивают транспорт холестерола к тканям, а ЛПВП – от тканей к печени.
