![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •1. Фармакология: задачи, методы исследования и положение в системе медицинских наук. Фармакокинетика и фармакодинамика.
- •3.Энтеральные пути введения лекарственных средств: клиническое значение, достоинства, недостатки, возможные лекарственные формы.
- •4.Парентеральные пути введения лекарственных средств: клиническое значение,возможные лекарственные формы.
- •5.Парентеральные пути введения лекарственных средств: клиническое значение, возможные лекарственные формы.
- •6.Виды транспорта лекарственных средств через мембраны. Биологическая доступность
- •8. Распределение лекарств
- •9.Биотрансформация лекарств
- •10. Изменение биотранформации
- •12. Выведение лекарств
- •24. Кумуляция, привыкание, тахифилаксия: механизмы развития и клиническое значение.
- •25. Пристрастие: механизмы развития и клиническое значение.
- •26. Сенсибилизация, синдромы отдачи и отмены: механизмы развития и клиническое значение.
- •27.Синергизм лекарственных средств: виды, механизмы взаимодействия препаратов, клиническое значение .
- •28. Антагонизм. Лекарственных средств: виды, механизмы взаимодействия препаратов, клиническое значение .
- •1.Местные анестетики
- •2.Виды местной анестезии
- •3. Резорбтивное действие местных анестетиков
- •5. Вяжущие средства
- •6. Раздражающие средства
- •2.Локализация, строение и ф-я адренергических синапсов. Классиф средств, действ на адрен синапсы
- •3.Адрено рецепторы: типы,локолизация, ф-и
- •4.Адреналин: механизм и особенности действия, применение
- •6. Β – адреномиметики.
- •7. Эфедрин
- •9. B-адреноблокаторы
- •10. B- адреноблокаторы
- •11. Средства с внутренней адреномиметической активностью
- •12. Симпатолитики
- •13. Функция холинергических синапсов
- •14. Типы холинореепторов
- •15. Холиномиметики
- •16.Антихолинэстеразные средства
- •17. Применение
- •18) Мех. Деиствия , лечение глаукомы
- •19. Острые отравления мускарином и фос
- •20. Вред курения , никотин
- •21. М-холино блокаторы, классификация, дейст. На глаз.
- •22. М-холин. Блокаторы: резорбтивное деиствие, применение, побочное.
- •23. Острое отравление атропином
- •24.Ганглтоблокаторы :
- •25. Отравление пахикарпином
- •26. Сравнительная характеристика гипотензивного действия синатропных средств
- •27. Сравнительная характеристика бронхолитического действия синатропных средств
- •28. Антидеполяризующие миорелаксанты
- •29. Деполяризующие
- •30. Осложнения при применении миорелаксантов
- •Лекарственные средства, регулирующие функции цнс
- •1.Ингаляционные наркозные средства
- •2. Сравнительная характеристика ингаляционных наркозных средств.
- •3. Неингаляционные наркозные средства
- •4. Спирт этиловый, действия, применение.
- •5. Острое отравление спиртом, помощь и т.Д.
- •6. Снотворные средства класификация механизм эффекты, сон, связь
- •7. Терапия бессонницы
- •8. Отравление снотворными средствами
- •9. Противоэпилептические средства
- •10. Принципы лечения эпилепсии
- •11. Противопаркинсонические средства
- •12. Наркотические анальгетики
- •13. Влияние на цнс и тд
- •14. Применение нарк анальгетиков
- •15. Острое хроническое отравление
- •16. Ненаркотические анальгетики нпвс
- •17. Противовоспалител. Механизмы нпвс
- •18. Жаропонижающее и обезболевающее действие нпвс
- •19. Сравнительная характеристика обезболивающего действия
- •20. Психотропные средства.
- •21. Нейролептики, механизм действия
- •22. Влияние на вегетативные функции
- •23. Сравнительная характеристика психо седативных, антипсихотических и "атипичных" нейролептиков.
- •24. Транквилизаторы (анксиолитики)
- •25. Сравнит-я хар-ка психоседативных и дневных транк-ов.
- •31. Психостимуляторы группы ксантина: происхождение, мех-м, прим-е, побочные эф-ты.
- •35. Аналептики: класс-ия, мех м, применение, побочные эф-ты.
- •5. Механизмы кардиотонического действия сг.
- •12-35 Нет вопроосов
- •1. Противомикробные средства: классификация, отличия антисептиков от химиотерапевтических средств
- •2. Галогенсодержащие средства, окислители и детергенты: механизмы и особенности действия, применение
- •3. Острое отравление йодом: патогенез, симптомы, меры помощи
- •5. Препараты нитрофуранов: механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты
- •6. Антибиотики: требования, предъявляемые к антибиотикам; классификация по характеру действия на микроорганизмы и противомикробному спектру
- •8. Антибиотики группы пенициллина: механизмы действия, классификация, противомикробный спектр, особенности действия, применение, побочные эффекты
- •9. Антибиотики группы цефалоспорина: механизмы действия, классификация, противомикробный спектр, особенности действия препаратов, применение, побочные эффекты
- •11. Левомицетин и антибиотики группы тетрациклина: механизмы действия, классификация, противомикробный спектр, особенности действия препаратов, применение, побочные эффекты
- •13. Принципы рациональной антибиотикотерапии
- •14. Сульфаниламидные средства: механизмы действия, противомикробный спектр, принципы назначения, классификация
- •15. Выбор сульфаниламидных средств при инфекционных заболеваниях, особенности действия препаратов, побочные эффекты
- •20. Противомалярийные средства: классификация, механизмы действия, применение, побочные эффекты
- •21. Противогрибковые средства: классификация, спектр противогрибкового действия, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты
- •22. Противогельминтные средства: классификация, спектр противогельминтного действия, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты
6. Β – адреномиметики.
β1 – адреномиметик( добутамин).Используется при острой сердечной недостаточности, кардиогенном шоке, операции на сердце.Очень быстро разрушается – период полувыведения – 2 – 3 минуты.
Эффекты: Увеличение минутного объема крови, Тахикардия( не так сильно выражена как у адреналина, так как имеет место рефлекторная брадикардия),Увеличение коронарного и почечного кровотока, Не вызывает аритмии
β1 β2 – адреномиметики. изадрин.Катехоламин, при атоме азота имеется разветвленный радикал. Быстро разрушается МАО и КОМТ. При азоте в боковой цепи находится алкильный более разветвленный радикал, что придает препарату избирательность действия на рецепторы. Действует кратковременно, вводят сублигвально – для купирования атриовентрикулярной блокады, либо ингаляционно – для купирования приступа бронхиальной астмы. Действует 1 – 2 часа. орципреналин( астмопент, алупент). Отличия от изадрина: большее сродство к β2 рецепторам, чем к β1. Большая продолжительность действия – 4 – 5 часов. Устойчив к действию КОМТ. Менее сильный эффект
Эффекты β1 β2 – миметиков: бронхолитический – расслабление бронхов при спазмах. эффект β2 – расслабление беременной матки при угрозе выкидыша и преждевременных родах – токолитический эффект. эффекты β1 – рецепторов( используются, но реже) – сердце: тахикардия, усиление проводимости,усиление возбудимости,усиление распада гликогена( бета 2) и липолиза( бета 3) при этом результирующий эффект состоит в увеличении потребности сердца в кислороде ,аритмическое действие полезен только один эффект – увеличение проводимости при атриовентрикулярной блокаде
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тахикардия и другие, а также привыкание при длительном применении( механизм down - регуляции), снижение чувствительности, уменьшение количества.
Метаболиты изадрина обладают бета – блокирующим действием, то есть могут ухудшить бронхиальную астму.
β2 – адреномиметики. короткого действия – 3 – 8 часов сольбутамол( венталин) фенотерол( беротек – для пульмонологов, партусистен – в гинекологии) тербуталин( бриканил) длительного действия – 10 – 12 часов кленбутерол сальметерол
Два основных эффекта: бронхолитики( ингаляционно или парентерально) в акушерстве – для устранения выкидышей – токолитический эффект( партусистен подвергается глюкуронированию в печени и плохо проходят через плаценту и не влияют на плод)
Избирательность действия относительна( в зависимости от дозы), поэтому могут вызвать тахикардию у матери и ребенка.
Улучшают коронарный кровоток, расширяют сосуды мозга за счет возбуждения β2 – рецепторов мелких сосудов.
Примечание: изадрин и орципреналин влияют на артериальное давление: увеличение систолического давления( за счет бета 2), падение диастолического давления за счет расширения сосудов( бета 2) ,общее артериальное давление будет несколько снижаться
7. Эфедрин
Эфедрин( в названии не будет стоять тип рецептора) – препарат пресинаптического действия. Эффект обусловлен высвобождением норадреналина.
Механизм действия эфедрина: увеличение выброса норадреналина из гранул имеющихся запасов медиатора из симпатических нервных окончаний. Подтверждением его непрямого типа действия является феномен тахифилаксии. блокада МАО( локализована на везикулах митохондрий в пресинаптической мембране), прямое действие на рецепторы, так как по структуре эфедрин напоминает норадреналин( фенилалкиламин) в отличие от адреналина не содержит в 3 и 4 положении кольца ОН – группы. Менее полярен, то есть обладает еще и центральным действием.По эффектам эфедрин отличается от адреналина и норадреналина: значительно менее активен( в 100 раз меньше активность),действие более продолжительно,более стоек, может быть использован в виде таблеток, так как не разрушается КОМТ,
действует на ЦНС( так как нет ОН - групп): на кору больших полушарий оказывает психостимулирующее действие – усиление умственных способностей, вызывает эйфорию, оказывает влияние на центры продолговатого мозга – возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров во всем остальном повторяет эффекты адреналина. Но артериальное давление повышается( центральный и периферический механизм), но не вызывает рефлекторной брадикардии. эфедрин не будет активен в условиях денервации( при перерезке нервного волокна) – например после применения симпатолитиков.
Показания: местно – ринит, коньюктивит, для осмотра глазного дна, резорбтивно – лечение бронхиальной астмы в сочетании со спазмолитиками миотропного действия, гипотония – нетяжелый шок, коллапс,при нарушении атриовентрикулярнойпроводимости,энурез( повышает тонус сфинктеров) при нарколепсии( понижает сонливость), для профилактики коллапса при спинномозговой анестезии
8. АДРЕНОБЛОКАТОРЫ.
Классифицируются в зависимости от того, какой тип рецепторов они блокируют.
α – адреноблокаторы. Вещества, которые обладают сродством к альфа – рецепторам, но при этом не обладают внутренней активностью, то есть они экранируют этот тип рецепторов от действия медиатора норадреналина и гормона адреналина.
α1 α2 – блокаторы.Блокируют постсинаптические α1, пресинаптические α2 и внесинаптические α2. Все группы обладают особенностями: они лучше блокируют эффекты адреналина, который циркулирует в крови, нежели норадреналина, который выделяется в нервных окончаниях, они извращают эффект адреналина на артериальное давление( оно падает при действии адреналина) Неизбирательные α – блокаторы – дегидрированные алкалоиды спорыньи. Возникает α1 α2 – блок. Дигидроэрготамин, Дигидроэрготоксин, Ницерголин,Фентоламин,Тропафен,Пирроксан, α1 – блокаторы – празозин и доксазозин( кардура – для урологии) Основные эффекты α1 α2 блокируют постсинаптические α1 и внесинаптические α2 в толще сосудов, вызывая расширение сосудов кожи, слизистых. Таким образом снижается общее периферическое сопротивление, следовательно артериальное давление тоже снижается. Но оказалось, что все препараты вызывают рефлекторную тахикардию. Это недостаток. Поэтому стали искать обходные пути. Для лечения повышенного артериального давления создать избирательные α1 – блокаторы( α2 – пресинаптические осуществляют отрицательную обратную связь, а α1 α2 – блокаторы их блокируют и нарушают отрицательную обратную связь. Следовательно норадреналин будет истекать и вести к тахикардии) Для лечения гипертонической болезни αβ – адреноблокаторы( β – чтобы сердце не отвечало тахикардией) Это следующие препараты: Лабетолол, Карведилол,Урапидил Показания к применению α – блокаторов: спазм периферических сосудов( болезнь Рейно, облитерирующий эндоартериит – особенно у курильщиков, так как идет нарушение кровоснабжения), при плохо заживающих трофических язвах, при дегенеративных изменениях роговицы, при нарушениях мозгового кровообращения – ницерголин. при диэнцефальных кризах. Используется препарат центрального действия. При синдроме отмены – пирроксан специфическое показание – препарат выбора. Фоехромоцитома – гормонально активная опухоль мозгового слоя надпочечников, много адреналина, то есть приступы тахикардии, повышенное артериальное давление. для лечения гипертонической болезни. Гораздо эффективнее α1 и αβ – блокаторы, так как не будет тахикардии, для купирования гипертонического криза. Празозин(α1) – возможен эффект первой дозы – может возникнуть резкое падение артериального давления – ортостатический коллапс. Назначают на ночь, чтобы пациент не вставал до утра и 0.5 дозы. при хронической сердечной недостаточности – связан с расширением периферических сосудов, то есть уменьшается венозный возврат к сердцу и таким образом снижается нагрузка на сердце.