Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14115
.pdf
Дает хорошие результаты, и лишь в немногих случаях требуется кратковременный нагрев до 2000 °C. Нагрев
предпочтительно проводить при пониженном атмосферном давлении. Растворители испаряются, то есть
перегоняются, в процессе производства и используются лишь для улучшения дисперсии. Во многих случаях
нагрев можно продолжать даже после того, как весь растворитель будет отгонен, и таким образом можно
получить продукты с очень высокой степенью модификации.
Методы и средства, описанные в вышеупомянутых спецификациях, могут быть использованы для
последующей обработки продукта, например, модифицированные продукты могут быть подвергнуты
сульфидированию, эмульгированию и т. д.
Мое изобретение иллюстрируется, но не ограничивается приведенными ниже примерами, причем 90 деталей
указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
300 Часть льняного масла нагревают с 6 частями карбоната лития в течение 15 минут при температуре 150 °C
в вакууме. Затем масса 95i выдерживается при температуре 1500 °C в течение одного часа, после чего
температура повышается до 250 °C, и масса выдерживается в вакууме при этой температуре в течение 2
часов. После разлива и охлаждения получается довольно твердое вещество, которое после вулканизации
может быть использовано в качестве заменителя каучука. ПРИМЕР 2.
300 Часть льняного масла и стандартного масла нагревают с 6 частями сульфита лития в открытом сосуде
при атмосферном давлении в течение 15 минут при температуре 1000 °C, в результате чего
модифицирующий агент легко диспергируется в исходном материале. Через 10 минут температура
повышается до 1500 °C, а через 5 часов — до 2500 °C, и масса поддерживается при этой температуре в
течение одного часа. После выливания и охлаждения получается темно-коричневое пастообразное твердое
вещество из липопротеинов низкой плотности, которое может быть вулканизировано и использовано в
качестве заменителя каучука.
ПРИМЕР 3.
Часть п-нитрофенола растворяют в 22 частях теплого бензола, а полученный раствор смешивают со 100
частями льняного масла, содержащего 12 частей бензола. Затем массу нагревают в вакууме при температуре
1200 °C до тех пор, пока не отгонят растворитель. Затем температура повышается на 125–2000 °C, и масса
поддерживается в вакууме при этой температуре в течение 2 часов. Получается очень вязкая паста.
ПРИМЕР 4.
Части о-нитрофенола растворяют в 130 341,4653 7 частях теплого бензола, и полученный раствор смешивают
со 100 частями льняного масла, содержащего 27 частей бензола.
Массу нагревают так же, как в Примере 3, с той разницей, что после отгонки растворителя массу нагревают в
вакууме в течение получаса при 2000 °C. Продуктом является твердый гель.
ПРИМЕР 5.
5 Часть бензойной кислоты растворяют в части теплого бензола, а полученный раствор смешивают со 100
частями льняного масла, нагретого до 80 °C. Если процесс продолжить, как в Примере 3, и нагревание при
200 °C продолжать в течение 2 часов и 20 минут, получится густое масло.
ПРИМЕР 6.
Часть льняного масла смешивают с 5 частями бензолсульфонилхлорида, растворенного в 5 частях бензола, и
полученную массу нагревают в вакууме при температуре 120-1300 °C в течение 3 часов. Данный продукт
представляет собой гелеобразное, очень вязкое масло. Растворитель улетучивается во время нагревания.
ПРИМЕР 7.
Если вместо бензолсульфонилхлорида, использованного в Примере 6, нагреть раствор из 5 частей
хлорсульфоновой кислоты в 5 частях бензола с маслом в аналогичных условиях в течение 40 минут при
температуре 110-1250 °C, получится липкий эластичный угорь.
ПРИМЕР 8.
Если в Примере 7 использовать раствор, состоящий из 5 частей тиоцианата бария в 10 частях
метилэтилкетона, и нагревать его вместе с маслом при 150 °C в течение 3 часов, образуется мягкое
эластичное твердое вещество.
ПРИМЕР 9.
5 Растворение 30 частей бромида цинка в 30 частях бензола приводит к образованию вязкого масла при
нагревании с этим маслом до 1200 °C в течение 9 часов.
ПРИМЕР 10.
Растворение 30 частей тетрахлорида нафталина в 30 частях эфира приводит к образованию липкой
эластичной массы при нагревании с маслом при температуре 1200 °C в течение 5 часов.
ПРИМЕР 11.
Части льняного масла и растительного масла смешивают с 5 частями дихлорбензолсульфоновой кислоты в
соотношении 2:5, растворенной в 40 частях бензола, и полученную массу нагревают в вакууме при
температуре 100-120 °C в течение 5 часов. Данный продукт представляет собой эластичный гель.
ПРИМЕР 19.
Если обработать льняное масло смесью дихлорбензолсульфоновой кислоты в соотношении 2:5 в условиях,
аналогичных описанным в Примере 11, но используя модифицирующий агент в чистом виде (т.е. не в форме
раствора), будет получен тот же результат.
Добавление модифицирующего агента в виде раствора способствует его диспергированию в масле. В
процессе производства растворитель улетучивается, и продукт не содержит растворителя. Два
альтернативных процесса, описанные в примерах 11 и 12, показывают, что растворитель в настоящее время
не влияет на физические свойства продукта, поскольку при аналогичных условиях тот же продукт получается
как с использованием растворителя, так и без него.
Заполните следующие спецификации. Заявка будет подана до, но не будет принята до даты Z1e или после
подачи формы 7ap5 e. 7 заявлены в 8pee, 7 1. Q 337,73.5 процесс ронида эн.
В патенте № 318562 описан процесс, в котором нитрифицированное масло, ниодированное бисульфитом
натрия, обрабатывается ацетатом кобальта или йодидом натрия, а полученный продукт добавляется к
раствору олеата аммония, и следующие пункты формулы изобретения следует понимать как исключающие
такие процессы.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что при
соблюдении следующих условий...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_341454.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=341454&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB341454A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 15 июля 1929 года. № 21,690 /29.
Фотография слева: 15 апреля 1930 года.
Завершено. Янв. 15, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
341,454 Цветная фотография.
Я, Микеле Луиджи Мартинес, итальянец, проживающий по адресу: Адельфи Террас, 10, Адельфи, Лондон,
W.C. 2, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующую природу: светочувствительные слои
или эмульсии, которые:
а) содержат красящие вещества, рассеянные по всей их поверхности или растворенные в них (под
выражением «красящие вещества» подразумеваются либо вещества, фактически окрашенные, либо
потенциальные красители, а именно вещества, окрашенные или иные, которые изменят цвет, приобретут его
или дадут цвет при соответствующей обработке); или:
1
]5 б) содержат в суспензии мелкодисперсные или зернистые частицы одного цвета или нескольких цветов,
смешанные между собой, независимо от того, являются ли эти частицы сами по себе светочувствительными
или нет; или же:
в) содержат цветную среду, рассеянную или растворенную по всей ее структуре, и частицы одного или
нескольких цветов, взвешенные в ней; или же:
d) имеют отдельный слой, содержащий рассеянные цветовые вещества и/или взвешенные цветовые частицы,
непосредственно под ними или над ними; после экспозиции в камере и одновременно или после проявки
и/или фиксации обрабатываются способом, предназначенным для удаления либо:
(1) – цветовые частицы, подвергшиеся воздействию света, или цветовые среды, или частицы,
непосредственно прилегающие, расположенные над или под частями, подвергшимися воздействию света, при
этом в последнем случае одновременно удаляются и сами части, подвергшиеся воздействию света; или:
(2)
– цветовые частицы, не подвергшиеся воздействию света, или цветовые среды или частицы,
непосредственно прилегающие, расположенные над или под частями, не подвергшимися воздействию света,
– полное или частичное удаление светочувствительных элементов, сами подверженных воздействию света,
после или одновременно с этим.
Цель (1) достигается обработкой в растворе перекиси водорода, подкисленном небольшим количеством
соляной или серной кислоты, при этом обработка обладает свойством удалять среду, такую как [Prit' желатин,
вместе с частицами, подверженными воздействию света (например, восстановленное черное серебро,
независимо от того, было ли оно ранее окрашено или нет), и, таким образом, удалять также любые цветные
среды или частицы, диффундировавшие или взвешенные в желатине в этой конкретной точке.
Если частицы цвета находятся в отдельных слоях под или над светочувствительным слоем, они останутся
незащищенными после удаления желатина описанным выше способом, и тогда для удаления
присутствующих в них частиц цвета или среды можно использовать подходящий растворитель, если таковой
требуется, кроме воды 65.
В случае потенциальных цветов, обработка, необходимая для обеспечения получения или изменения
желаемого цвета, может быть применена одновременно или впоследствии.
Цель (2) достигается путем одновременного или последующего затвердевания желатина, соответствующего
75 открытым частям, известными способами, а затем растворения с помощью горячей воды, кислот или
щелочей незатвердевших частей желатина, при этом красящие вещества или частицы, присутствующие в них,
удаляются вместе с желатином, или те, которые находятся под ним в отдельном слое, остаются
незащищенными и могут быть удалены, как и в предыдущем случае. Потенциальные цвета также могут быть
изменены или воспроизведены, как и в предыдущем случае.
Один материал или набор материалов, нанесенных на одну поверхность, на обе поверхности или один на
одну, а другой на обе поверхности, с добавлением цветных частиц и/или носителей 90 различных цветов, или
имеющих различные цветные носители и/или частицы, распределенные по их поверхностям, обеспечивают
описанным способом возможность получения цветной фотографии и кинематографии. 95 В качестве
примеров цветных частиц, которые можно использовать, как указано выше, я приведу цветные соли серебра,
такие как эритрозинат серебра, феррицинид или хромат, ртуть или ртуть и 100% соли серебра, другие
металлические цветные соли, диметилглиоксим никеля, бензоиноксим меди, цветные сульфиды и оксиды,
особый сульфид меди, известный как медный индиго, церулеум, кобальт-105 и синий Тднарда, другие
минеральные красители, 341,454t металлические резинаты и другие, особенно те, которые могут более или
менее полностью соединяться или которые могут образовывать поверхностную адгезию с галогенидами
серебра.
Цветные частицы также можно получить с использованием животных и растительных красителей, а также
путем осаждения спиртом, водными растворами водорастворимых красителей и декстрина или арабской
камеди, или путем осаждения водой, спиртовыми растворами спирторастворимых красителей и/или таких
камедей или смол, как дагмар, гваяковое дерево, мастика, драконова кровь и тому подобное.
Датировано 15 июля 1929 года.
М. МАРТИНЕС.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Цветная фотография.
Я, Майкл Мартинес, проживающий по адресу: Адельфи Террас, 10, Адельфи, Лондон, W.C. 2, подданный
короля Италии, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
В данном изобретении используется фотографическая поверхность, включающая два или более слоя
светочувствительной эмульсии, каждый из которых содержит или покрыт растворенным или
диспергированным красителем другого цвета. Согласно изобретению, эта поверхность подвергается
воздействию света, а затем либо одновременно с проявлением или закреплением, либо после них, цветовые
элементы удаляются либо в тех частях поверхности, которые были подвержены воздействию света, либо в
тех частях поверхности, которые не были подвержены воздействию света; в обоих случаях любой черный
налет, образовавшийся в результате проявления, удаляется полностью или частично либо одновременно с
другим удалением, либо после него.
Характерной чертой данного изобретения является фактическое удаление красящих веществ или красителей
путем их растворения в растворителе или путем удаления среды, содержащей их, или их покрытия (тем
самым высвобождая цвет), в отличие от каталитического отбеливания, восстановления или разложения
определенных красителей и цветов, как это было предложено другими исследователями.
В соответствии с изобретением цветовые элементы могут быть объединены со светочувствительными
слоями или эмульсиями различными способами и формами, как показано ниже, при этом следует понимать,
что цвета представляют собой элементы, отличные от самих светочувствительных солей (см. мою
Спецификацию).
№ 222523): а) светочувствительные слои или эмульсии сами по себе могут содержать цветовые среды,
рассеянные по всей их толще или растворенные в них; под цветовыми средами я подразумеваю либо
вещества, фактически окрашенные, либо потенциальные цвета, то есть вещества, окрашенные или иные,
которые изменятся, приобретут или дадут цвет при соответствующей обработке; б) светочувствительные слои
или эмульсии могут содержать в суспензии мелкодисперсные или зернистые частицы одного цвета; в)
светочувствительные слои могут содержать цветовую среду, рассеянную или растворенную по всей толще,
как в (а), и частицы этого цвета, взвешенные в них, как в (б); г) светочувствительные слои или эмульсии
снабжены отдельным слоем, содержащим рассеянную цветовую среду или взвешенные цветовые частицы
под ними или над ними, или и то, и другое.
Фотоматериалы, содержащие цветные элементы в любой из этих форм, после экспозиции в камере,
одновременно с проявкой или фиксацией, или и тем и другим, обрабатываются способом, предназначенным
для удаления либо: 1) цветных частиц, подвергшихся воздействию света, либо цветного носителя или частиц,
непосредственно прилегающих к частям, подвергшимся воздействию света, или расположенных над ними,
или под ними, при этом в последнем случае одновременно удаляются и сами части, подвергшиеся
воздействию света; либо 2) цветных частиц, не подвергшихся воздействию света, или цветного носителя или
частиц, непосредственно прилегающих к частям, расположенным над ними, или расположенных под ними,
при этом светочувствительные элементы, подвергшиеся воздействию света, удаляются впоследствии или
одновременно полностью или частично. Этого можно достичь известными способами, например, используя те
методы обработки, которые, как известно, вызывают затвердевание в среде, такой как желатин, находящийся
на восстановленном серебре в пропорции к последнему, например, с помощью ванн с озобромо или медных
ванн.
105 Цель (1) может быть достигнута обработкой в растворе перекиси водорода, подкисленном небольшим
количеством соляной или серной кислоты, при этом такая обработка обладает свойством удалять среду,
такую как желатин, вместе с частицами, подверженными воздействию света (например, восстановленное
черное серебро, _,, 341,454, независимо от того, было ли оно ранее окрашено или нет), а также любые
цветные среды или частицы, диффундировавшие или взвешенные в желатине в этой же конкретной точке.
Если частицы красителя находятся в отдельных слоях под или над светочувствительным слоем, они
останутся незащищенными после удаления желатина описанным выше способом, и в этом случае для
удаления присутствующих там частиц красителя или среды можно использовать подходящий растворитель,
если требуется какой-либо растворитель, кроме воды. В случае выбора потенциального цвета, обработка,
необходимая для получения или изменения желаемого цвета, может быть применена одновременно или
впоследствии.
Цель (2) достигается путем затвердевания известным способом, одновременно с проявлением или после
него, желатина, соответствующего экспонированным частям, а затем растворения с помощью горячей воды,
кислот или щелочей незатвердевших частей желатина, при этом красящие вещества или частицы,
присутствующие в них, удаляются вместе с желатином, или те, которые находятся под ним в отдельном слое,
остаются незащищенными и могут быть удалены, как в предыдущем случае. В случае, если цветные носители
расположены над или под светочувствительным слоем, может также применяться озобромопроцесс или
медная ванна. Потенциальные цвета также могут быть изменены или воспроизведены, как в предыдущем
случае.
Однако в некоторых случаях удалять сам желатин не требуется, поскольку его затвердевание достаточно для
удержания внутри, над или под затвердевшими частями красящих веществ, частиц или потенциальных
красителей; так как такое затвердевание предотвращает или значительно замедляет проникновение веществ,
будь то просто вода или соответствующие растворители, которые могут быть использованы для растворения
из более мягких частей таких красящих веществ, частиц или потенциальных красителей.
Один материал или набор материалов, нанесенных на одну или обе поверхности, или один на одну
поверхность, а другой на обе поверхности, с цветными частицами или средами, или и тем и другим,
обеспечивают средства для получения цветной фотографии и кинематографии описанным способом.
В качестве примеров цветных частиц, которые можно использовать, как указано выше, я назову цветные соли
серебра, такие как эритрозинат серебра, феррицианид серебра или хромат серебра; цветные соли ртути или
ртути и серебра; другие металлические цветные соли, такие как диметилглиоксим никеля или бензоиноксим
меди; цветные сульфиды и оксиды; особый сульфид меди, известный как медно-индиго; церулеум;
кобальтовый синий; синее Тинарда; другие минеральные красители; металлические резинаты и тому
подобное, особенно те, которые могут более или менее полностью соединяться с галогенидами серебра или
адсорбироваться ими. Цветные частицы также могут быть получены из красящих веществ животного или
растительного происхождения, например, путем осаждения спиртом водных растворов водорастворимых
красителей и декстрина или гуммиарабика, или обоих веществ, или путем осаждения водой спиртовых
растворов растворимых в спирте красителей с добавлением или без добавления таких смол или камедей, как
дамар, гвайкум или мастика.
Цветовые элементы, применяемые в качестве рассеянной окраски в любой подходящей среде или в самом
чувствительном слое, могут быть получены из растворов в соответствующих растворителях красящих
веществ или красителей, подходящим образом подобранных из их числа, состав которых не должен
разрушать или препятствовать чувствительности и стойкости или способности к проявлению
светочувствительных соединений, и в то же время сами не должны разрушаться или подвергаться
какому-либо нежелательному воздействию химических веществ, обычно используемых при фотообработке.
Например, для красного цвета — чистый кармин в 90%-ном растворе аммиака, эритрозин, йодоэозин, все
хинолиновые красители и некоторые производные ализарина; для желтого — также ализариновые и
хинолиновые красители, тартрацинк, картамин и многие другие; для 95%-ного синего — соединения,
полученные из кампешевого дерева и индиготина, индигокармин, ализариновый синий и ряд других; помимо
уже упомянутых, подходящих для цветных частиц. 100 Потенциальные цвета, в значении, объясненном
ранее, могут быть получены с помощью любого соединения, соли, экстракта или другого вещества, которое
может вызвать цветовую реакцию или, предпочтительно, цветной осадок требуемого оттенка.
Например, соль никеля, которую впоследствии можно обработать диметилглиоксимом или другим реагентом,
или наоборот; соль меди, которую впоследствии можно обработать бензоиноксимом, или наоборот; бензидин:
Экстракт кампешевого дерева; соли железа; α- и P-нафтиламин; лейкосоединения; соли урана и многие
другие.
Изобретение может быть реализовано 115 способами, которые могут быть сгруппированы в два класса в
зависимости от типа используемого цветового носителя, при этом в каждой группе или классе также возможно
множество вариаций.
Цветовые элементы, за исключением потенциально возможных, по возможности выбираются с учетом того,
что они также избирательно действуют как светофильтры для воспроизводимых цветов. В ряде случаев
селективная фильтрация обусловлена цветом - 125.
Улучшение характеристик элементов достигается за счет расположения нескольких наложенных друг на друга
слоев, или даже полностью зависит от него, как будет более четко определено в некоторых из следующих
примеров, которые следует рассматривать как типы и несколько разновидностей каждого типа.
Прилагаемые диаграммы представляют собой поперечные сечения опор, покрытых различными
материалами, и выполнены в преувеличенном масштабе.
КЛАСС А. Варианты осуществления, в которых цветные носители рассеиваются или находятся во
взвешенном состоянии в нескольких слоях чувствительных эмульсий, нанесенных с обеих сторон тонкой
прозрачной основы.
ES ПРИМЕР 1.
Тонкий лист целлулоида или другого целлюлозного соединения S (рис. 1) покрыт с одной стороны
быстрорастворимой эмульсией бромида серебра E3, в которой также суспендировано такое количество
мелкодисперсного кобальтово-синего пигмента или смальты, которое придаст эмульсии синий цвет. Этот слой
и другие слои, которые необходимо нанести на другую сторону пленки, могут быть очень тонкими. Для
приготовления слоя E3 к 100 мл бромидной эмульсии, сделанной красночувствительной обычным способом,
добавляют 35 мл 7-процентного водного раствора желатина.
сила, заключающаяся в наличии во взвешенном состоянии максимально возможного количества кобальтового
пигмента или смальты.
В эмульсию и желатиновый раствор не добавляют никаких отвердителей.
На обратной стороне пленки сначала наносится обычная быстрорастворимая эмульсия бромида серебра E2,
разбавленная добавлением 30-50 процентов от ее объема водного раствора чистого желатина, в котором в
горячем состоянии растворяется максимально возможное количество тартразина и хинолинового желтого.
Следует отметить, что данная эмульсия E2 является обычной, нечувствительной ни к желтому, ни к красному
цвету и немного медленнее, чем E3. Поверх этой эмульсии E2 наносится второй слой эмульсии El,
разбавленной добавлением 40-60 процентов от ее объема насыщенного раствора эритрозина в воде,
содержащего также 7 процентов желатина.
Эритрозин придает эмульсии пурпурно-красный цвет, а также делает ее чувствительной к желтому и
зеленому цветам, но следует также добавить обычный хромосенсибилизатор, используемый для сильно
ортохроматических эмульсий. Ни в E2, ни в El не требуется добавлять отвердитель.
Материал, имеющий тройное покрытие, как описано выше, предназначен для использования обычным
способом получения негатива, предпочтительно путем экспозиции через сторону, покрытую двойным слоем
желтой и красной эмульсий, то есть, этой поверхностью, обращенной к объективу.
Последний может быть снабжен светофильтром эскулинного типа или слегка оранжевым компенсирующим
фильтром. При экспонировании пурпурно-красная эмульсия E2, являясь ортохроматической, будет
подвержена воздействию белых, синих, зеленых и желтых лучей, 6)-5, тогда как расположенная под ней
желтая эмульсия E2, являясь обычной, будет подвержена воздействию только белых и синих лучей. Однако
как E3, так и E2 пропускают желтые и красные лучи, помимо белых, и, следовательно, эмульсия E3, будучи
чувствительной к красному цвету, будет подвержена воздействию только белых, желтых и красных лучей,
тогда как синие лучи полностью поглощаются двумя другими эмульсиями, суммарно составляющими которых
являются оранжевыми, то есть дополнительными цветами к синему. 75 На рис. 1 заштрихованные участки
представляют собой участки, на которые воздействуют световые лучи, указанные слева на рис., где Wh
обозначает белые лучи, B — синие лучи, 80 GC — зеленые лучи, Y — желтые лучи, R — красные лучи, а Bla
— черные лучи или отсутствие лучей.
После экспозиции материал проявляют, предпочтительно в проявителе, не обладающем дубильными
свойствами, например, в оксалате железа или амидоле, и с известным составом. В ходе этой обработки
открытые участки эмульсии чернеют; затем материал переносят в ванну, состоящую из раствора перекиси
водорода, подкисленного 2-3-процентной соляной или серной кислотой. Более эффективную ванну, чем
обычная подкисленная перекись водорода, можно приготовить следующим образом: 500 мл
дистиллированной воды, 7 мл раствора перекиси водорода (20 об.), 20 грамм кристаллов сульфата меди,
несколько капель азотной кислоты, 1 мл бромида калия (1-процентный раствор). В любой из этих 100 ванн с
перекисью водорода желатин, непосредственно окружающий черное восстановленное серебро, разъедается
и растворяется вместе с самим серебром: затем материал переносится в ванну с 105 гипосульфитом,
предпочтительно смешанным с небольшим количеством формалина, в котором растворяется весь
неэкспонированный галогенид серебра, в результате чего получается изображение, точно воспроизводящее
цвета исходного сфотографированного объекта, то есть позитивное изображение, а не негативное.
Цвета в нем будут формироваться за счет окраски трех слоев, которые остаются вместе только с чистым
желатином в тех частях, которые не подвержены воздействию света, как показано на рис. 2. В последнем
случае заштрихованные участки представляют собой те, где сохранились цвета, причем это цвета, которые
изначально присутствовали в чувствительных эмульсиях.
В E3 это синий цвет, в E2 — жёлтый, а в El — фиолетовый (120).
Материал, подобный описанному выше, можно использовать для изготовления копий путем его
экспонирования в контакте с материалом, изготовленным описанным ранее способом, обычным способом
печати при температуре 125°. Предпочтительно, чтобы материал, на котором изготавливается копия, был, как
правило, менее светочувствительным, чем материал, описанный первоначально. Что? Обработка копии
аналогична описанной выше, но реагенты могут быть более разбавленными.
В этом случае, как и во всех других, корректировку при печати можно внести, проложив между первым
изображением, полученным при экспозиции в камере, и копировальным материалом тонкий прозрачный лист
цветного материала. Этот цветной прозрачный лист предназначен в качестве цветового фильтра, который
следует выбирать в соответствии с требуемой степенью коррекции. Допустим, на первом полученном
изображении наблюдается чрезмерное преобладание одного цвета, и для компенсации этого избытка цвета,
который необходимо скорректировать, в печать вставляется лист дополнительного цвета; при этом
необходимо выбрать оттенок или степень фильтра, пропорциональные требуемой степени коррекции.
ПРИМЕР 2.
Тонкая пленка из целлулоида или другого прозрачного целлюлозного материала S (рис. 3) покрывается с
одной стороны обычной эмульсией El, довольно медленной по сравнению с той, которая используется для
покрытий, наносимых на другую сторону, и разбавляется добавлением 40-50 процентов ее объема
насыщенного раствора в 7-процентном водном желатине красителя, используемого в основном в качестве
индикатора, известного под названием бриллиантовый крезиловый синий. Добавление этого красителя в
эмульсию снизит скорость эмульгирования, что необходимо учитывать. В слабощелочной среде, например, в
эмульсии бромида серебра, упомянутый краситель имеет желтый цвет и остается желтым до тех пор, пока не
будет применена кислотная ванна, в которой он меняет цвет на насыщенный синий. Обратная сторона пленки
сначала покрывается эмульсией E2, во всех отношениях аналогичной эмульсии E2 из первого примера, с той
лишь разницей, что используемая сейчас эмульсия становится ортохроматической за счет добавления
обычных сенсибилизаторов для желтого и зеленого цветов.
Поверх этого слоя наносится второй слой E3, который аналогичен El из первого примера, с той разницей, что
используемый в данном случае слой становится чувствительным к красному спектру за счет добавления
обычных сенсибилизаторов для красной части спектра и является самым быстродействующим из всех
эмульсий, используемых в этом случае.
В существующие эмульсии можно добавлять обычные отвердители. Материал экспонируется в камере таким
образом, что поверхность, на которой находится однослойный электролит, обращена к объективу. При
облучении слой E2, являющийся обычной эмульсией, подвержен воздействию только белых и синих лучей, а
также синей составляющей зеленых лучей, в то время как слой E2 подвержен воздействию белых, зеленых и
желтых лучей; если бы этот слой E2 был также чувствителен к красному свету, что не причинило бы вреда, он
также подвергался бы воздействию красных лучей. Синие лучи не повлияют на эту эмульсию, поскольку они
будут поглощены желтым цветом эмульсии El. Слой E3 будет подвержен воздействию только белых и
красных лучей, поскольку синие лучи до него не доходят, а к желтым лучам он нечувствителен. На рис. 3
штрихованными участками показаны места, где слои подвергаются воздействию световых лучей,
обозначенные слева на рисунке символами, упомянутыми в связи с рис. 1.
Обработка данного материала заключается в проявлении любым из обычных способов, а затем в нанесении
такой ванны, которая, как известно, оказывает эффект затвердевания желатина эмульсии в тех частях, где
было проявлено черное серебро. Известны также проявители, которые за одну обработку обеспечивают как
проявление открытых участков, так и их одновременное затвердевание. Предпочтительный рецепт
следующий, приготовленный в двух основных порциях.
Решение 1.
Итак, Метол - - - - - 3 грамма, илгидрохинон - - - 4 грамма, сульфит натрия (безводный) - 4 грамма, вода для
приготовления 1000 мл.
Решение 2. 95 Гидроксид натрия - - - 12 грамм. Вода до 1000 мл.
Для практического применения смешивают равные части первого и второго растворов. После этой ванны
материал переносят в ванну 100 с теплой водой или в холодную ванну с кислотой, в которой растворяются
все желатиновые части эмульсий, не подвергшиеся воздействию света, а также оставшийся в них галогенид
серебра и содержащиеся в них красители 105, и остается негативное изображение черного цвета, которое
само по себе сохраняет цветное изображение (см. рис. 4). Теперь достаточно перенести картину в ванну,
приготовленную по любому из известных 110 рецептов, с целью восстановления и растворения черного
серебра, например, перманганата кислоты, персульфата кислоты или гипоферрицианида, при этом картину
следует держать в ванне до тех пор, пока цветное изображение не станет отчетливо 115 видимым. Черное
серебро можно удалить полностью или, что предпочтительнее, частично, по вкусу; всегда желательно
оставить немного черного серебра, чтобы смягчить блеск цветов. В кислотно-восстановительной ванне или в
последующей кислотной ванне краситель в El, где он остается, превращается в синий.
Полученное таким образом изображение является своеобразным, поскольку в отношении черных и белых
тонов оно представляет собой негатив, но в отношении цветов — позитив, хотя яркость последних
инвертирована; то есть на этом негативе черные тона будут казаться белыми, а белые — черными, тогда как
бледно-голубой цвет будет представлен более темным оттенком синего и наоборот, и так для всех цветов.
Разумеется, при печати на материале со схожими характеристиками черно-белые изображения и яркость
цветов снова инвертируются, и таким образом получается правильное позитивное изображение.
Изображение, полученное в соответствии с данным примером, может быть напечатано на материале
аналогичного состава, подвергнуто контактному воздействию и впоследствии обработано, но
предпочтительно предназначено для печати на материале, изготовленном в соответствии с примером 5.
КЛАСС В. Варианты осуществления, в которых цветовые среды рассеиваются или суспендируются в
нескольких слоях чувствительной эмульсии, нанесенной только с одной стороны носителя, причем наиболее
подходящими для использования в этом классе являются потенциальные цвета.
ПРИМЕР 3.
Прозрачная подложка S (рис. 5), которая может быть выполнена из целлулоида, другой целлюлозной пленки,
стекла, бумаги или тому подобного, сначала покрывается эмульсией El, которая является панхроматической и
содержит такое вещество, предпочтительно бесцветное, которое при соответствующей обработке даст
красный цвет или красный осадок, например, соль никеля, диметилглиоксим или α-бензилдиоксим.
Соль никеля может быть растворена по всей эмульсии или суспендирована в ней, например, в виде карбоната
или фосфата. Этот слой эмульсий, как и все остальные слои, может быть чрезвычайно тонким, так что все
слои вместе взятые едва ли толще одной обычной эмульсии, поскольку функция этих слоев заключается
просто в удержании красящих веществ или веществ, используемых для их окрашивания. Поверх первого слоя
наносится второй слой эмульсии Е2, более быстродействующий, ортохроматический и содержащий в
суспензии или при диффузии вещество, которое при взаимодействии с подходящим реагентом даст желтую
окраску или осадок; например, молибдат аммония, который при обработке фосфатом даст желтый осадок;
или соль кобальта, которая при взаимодействии с нитритом щелочного металла даст желтое соединение; или
соль урана, которая при взаимодействии с карбонатом щелочного металла даст желтый осадок.
Поверх этого слоя наносится третий слой эмульсии E3, которая на этот раз является обычной и работает еще
быстрее, чем предыдущие эмульсии. Этот слой содержит в суспензии или при диффузии вещество, которое
при соответствующей обработке даст синюю окраску или осадок; например, раствор бензидина, который даст
синий цвет при обработке феррицианидом калия или другим проявителем цвета; или раствор экстракта
кампешевого дерева или гсеиуатоксилина, который даст синий осадок с солью железа(III) или какой-либо
другой солью. Поверх этой эмульсии наносится еще один слой E4 из той же обычной эмульсии, которая имеет
ту же светочувствительность, что и E3, но специально предназначена для создания контраста.
Этот последний слой содержит смесь всех веществ, уже использованных в предыдущих эмульсиях.
Полученный таким образом материал следует экспонировать в обычной камере, предпочтительно через
опорную сторону, то есть стеклом или целлулоидом, обращенными к объективу. 7.5
На рис. 5 заштрихованные участки в каждой эмульсии представляют собой части, которые будут подвержены
воздействию световых лучей, указанных слева на рис. 8S, как на рис. 1 и 3.
Следует отметить масштабный эффект затронутых участков, который обусловлен сопротивлением
проникновению лучей, оказываемым различными слоями, 85 и различной цветовой чувствительностью самих
слоев. В объективе может использоваться компенсирующий фильтр или фильтр типа W-Sculine. После
экспозиции материал проявляется и затвердевает в ванне с проявителем 90, описанной в Примере 2, причем
затвердевание осуществляется с целью сохранения в затвердевших частях различных компонентов,
входящих в состав эмульсий.
Фактическое удаление желатина в 9.
Наличие незатвердевших частей необязательно, поскольку различные компоненты могут быть нанесены
таким образом, чтобы их можно было смыть водой или подходящими средствами, нанесенными впоследствии
или одновременно. Однако в большинстве случаев рекомендуемого количества соды в растворе для проявки
(100%) достаточно для извлечения и растворения всех упомянутых веществ из незатвердевших частей
желатина. После этой операции все упомянутые реагенты 10a, предназначенные для проявления красящих
веществ, наносятся либо в виде раствора, либо кистью, либо ватой.
Эти реагенты можно смешивать вместе 110 или использовать по отдельности. Предпочтительно сначала
наносить различные реагенты в растворе, в котором они все растворены вместе, а затем отдельно наносить
любой из них, который может потребоваться для усиления определенного цвета по всей картине или только
локально в ее частях.
На рис. 6 заштрихованными участками показано, где будет наблюдаться цветовая реакция; следует отметить,
что, хотя все 120 участков, заштрихованных на рис.
После затвердевания цветовая реакция может произойти только там, где каждый слой остается непокрытым
наложенными друг на друга слоями.
Эмульсия, содержащая все компоненты, даст черный цвет в тех местах, где компоненты останутся. Эту
эмульсию можно использовать и без каких-либо добавок, полагаясь на получение черного цвета за счет
сохранения некоторого количества восстановленного серебра, которое присутствует в этой точке в самом
большом образце 130 341,t454, чтобы облегчить извлечение из нее добавок или цветовых сред. В случае
потенциального окрашивания, окрашивание может происходить при соответствующем расположении слоев и
распределении агентов в тех частях желатина, которые остаются мягкими, а не, как в Примере 3, в твердых
частях; в этом случае декстрин, гуммиарабик или глицерин добавлять в эмульсии не требуется. 75 ВАРИАНТ
ДЛЯ КЛАССА В. Еще один важный вариант возможен, когда речь идет о потенциальных цветах. Это
Соседние файлы в папке патенты