Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14008
.pdf
перевести двигатель в режим испытания, но этот выключатель расположен таким образом, что не
обесточивает реле R3.
Более подробно описывая цепи управления и предполагая нажатие кнопки 30, цепь может быть прослежена
от линии L]. По проводникам 50 и 51, через верхние контакты выключателей 32 и 31, к нижним контактам
выключателя 30 и через них, по проводнику 52, через обмотку 36 реле R, по проводнику 53, через контакты 24
и 20 выключателя S, к обмотке 15 реле UR и через нее, по проводнику 54, через выключатель остановки 49,
контакты 65 (при закрытой двери вагона) и дверные выключатели 44, к линии L3. В качестве альтернативного
варианта, предполагая нажатие кнопки 33, цепь может быть прослежена от линии L1 по проводникам 50 и 55,
через контакты 45 реле R3 (предполагая, что автомобиль не используется, так что указанное реле, как
описано выше, обесточено), к нижним контактам 363389 переключателя 33 и далее через обмотку 36 реле R,
переключатель S и обмотку реле UDR, как было прослежено ранее.
Таким образом, нажатие переключателя 30 или переключателя 33 приводит к включению реле 11R, а также
реле R, которое устанавливает поддерживающую цепь, шунтирующую оба комплекта кнопочных
переключателей. Такую поддерживающую цепь можно проследить от линии Li по проводникам 50 и 55, через
контакты 37 реле R, а затем через обмотку 36 указанного реле, переключатель S и обмотку реле 1UR, как уже
было показано.
Как видно, когда пассажир входит в лифт, он сначала открывает одну из дверей на посадочной площадке, тем
самым размыкая один из выключателей 44 и предотвращая установление какой-либо цепи управления в
системе, включая, конечно, цепи через выключатели на посадочной площадке. Затем он размыкает
выключатель двери кабины, тем самым замыкая контакты 64. Затем он снова закрывает дверь лестничной
площадки и вышеупомянутый выключатель 44, тем самым, как описано выше, создавая цепь питания для
обмотки 47 и размыкая контакты 45. Это прерывает вышеупомянутую цепь для посадочных переключателей
33, 34 и 35, тем самым выводя указанные переключатели из строя. Как уже объяснялось ранее, эта обмотка
47 остается под напряжением, когда выключатель 64 размыкается при закрытии двери вагона, так что, хотя
другие цепи управления становятся способными к замыканию через контакты при закрытии двери вагона,
концевые выключатели остаются отключенными.
Наконец, когда выключатель 44 размыкается при выходе пассажира, обмотка 47 обесточивается, а обмотка
45 замыкается.
Однако до тех пор, пока переключатель 44 не будет повторно замкнут после того, как пассажир, при условии,
что дверь вагона была предварительно закрыта, переключатели 33, 34 и 35 на посадочной площадке
останутся отключенными, а все цепи управления будут разорваны в результате размыкания переключателя
44.
Таким образом, видно, что с момента открытия выключателя 44 посадочной двери для впуска пассажира до
момента закрытия другого выключателя 44 посадочной двери после его выхода, выключатели 33, 34 и 35
посадочной двери остаются отключенными.
Приведенное выше описание схем позволит легко понять все схемы кнопочных переключателей, а остальные
схемы управления будут очевидны и хорошо понятны. В этой связи следует отметить, что резисторы r1 и r2 в
цепи с обмотками реверсивных выключателей и главного выключателя предназначены исключительно для
защиты указанных обмоток.
Соединения двигателя можно проследить следующим образом. Предполагая замыкание реверсивного
выключателя U и главного выключателя M, цепь может быть прослежена от линии Li через контакты 2 до
клеммы двигателя 62, от линии L3 через контакты 11 главного выключателя и контакты 3 выключателя U до
клеммы двигателя 60, от линии L2 через контакты 12 главного выключателя до клеммы двигателя 61, и от
линии L4 непосредственно до клеммы двигателя 63. Предполагая замыкание реверсивного выключателя D и
главного выключателя, цепь 75 может быть прослежена от линии Li через контакты 6 до клеммы двигателя 60,
от линии L3 через контакты 11 главного выключателя и контакты 7 реверсивного выключателя до клеммы
двигателя 62, а остальные соединения двигателя 80 прослеживаются так же, как и ранее.
Хотя обычно в описанной здесь системе используется электромагнитно управляемый тормоз, такой тормоз 85
и средства его управления были опущены для упрощения иллюстрации, и, как будет понятно, блокировочные
контакты, опущенные с той же целью, включают в себя такие, которые обычно используются в системе
управления.
реверсивные переключатели для управления целостностью цепи питания кнопочных переключателей на
посадочной площадке.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363390.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363390&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate
Powered by EPO and Google
Patent Translate is currently overloaded by requests. Please try again in a few seconds.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363391.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363391&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363391A
[]
С., JPYr
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
BUSHh ^ &- Дата проведения съезда (Германия): 20 марта 1930 г. Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): 11 июня 1930 г. Нет, 77,901 /30.
Полное подтверждение о принятии: декабрь. 11, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в устройствах запуска и остановки звукозаписывающих и воспроизводящих устройств,
использующих два или более записывающих носителя, а также относящиеся к ним.
П. Л. И. Ханс Фитисс, проживающий по адресу: Фридрихштрассе, 232, Берлин, ЮЗ 48, Германия, гражданин
Германии, настоящим заявляет о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к устройству запуска и остановки для аппаратуры, имеющей два или более
носителя звукозаписей.
Согласно изобретению, используется центральный переключатель, управляющий реле и попеременно
соединяющий их, при этом каждое реле снабжено двумя контактами.
С помощью одного из них осуществляется управление скоординированным носителем звукозаписи,
предпочтительно с помощью электромагнита, а с помощью другого – переключение центрального
переключателя с последовательно соединенным рабочим реле или без него.
Предпочтительно, чтобы установление контакта на разных реле происходило с такой задержкой, чтобы
управление носителем звукозаписи осуществлялось раньше, чем управление рабочим реле. Для
предотвращения срабатывания управляющего и рабочего реле одним импульсом тока, управляющий импульс
тока формируется таким образом, что в первом случае управляющее реле срабатывает только на звуковой
несущий сигнал, при этом ток, идущий к рабочему реле, замыкается, а рабочее реле срабатывает вторым
импульсом тока. Предпочтительно, длительность второго импульса тока должна быть больше длительности
первого импульса тока для срабатывания управляющего реле, которое в данный момент включено, с целью
осуществления срабатывания управляющего и рабочего реле в случае, если управляющее реле не
отреагировало на первый импульс тока.
Замедление контактов каждого управляющего реле относительно друг друга может быть осуществлено
простым способом путем выполнения контактов управляющего реле в виде аналогичных контактных пружин,
причем пружины, относящиеся к удерживающей катушке tPrice "I-rice 4S U и к звуковой опоре, имеют меньшее
расстояние от своих контактов, чем пружины, относящиеся к рабочему реле.
Чтобы избежать сложной промежуточной передачи для привода носителей звукозаписей, целесообразно
предусмотреть электромагниты для их управления, которые при подаче напряжения выводят носители
звукозаписей из строя, а в цепь катушки которых вставлены электрические сигналы, например, лампы.
Электрические сигналы позволяют легко определить, какой из звукозаписывающих носителей выведен из
строя соответствующим электромагнитом.
Многопозиционный переключатель для управления реле в схеме 65 состоит, в частности, из двух или более
кулачковых дисков, установленных на одном валу, соединенных с источником тока и расположенных между
равноудаленными контактами, каждый из которых соединен с одним реле. При вращении вала переключателя
(7C) контактные диски поочередно соприкасаются с этими контактами, в результате чего управляющее реле,
соответствующее носителю звукозаписи (75), подключается к источнику тока.
Согласно изобретению, вал выключателя вращается посредством рабочего реле с помощью системы
постоянного вращения, с которой вал выключателя соединен таким образом, что он поворачивается на одно
деление контакта, но затем автоматически отсоединяется.
Для соединения вала выключателя с постоянно вращающейся системой и для его автоматического
разъединения от нее вал выключателя, несущий соединительную втулку, имеет скользящую опору и
опирается вместе с качающимся рычагом или подобным устройством на кулачковый диск, который
поворачивается на малый угол 90° под действием электромагнита, управляемого рабочим реле,
одновременно опуская опору вала выключателя, так что последний соединяется с вращающейся системой, с
помощью пружины или без нее, но, по мере продолжения вращательного движения, снова надежно
разъединяется кулачковым диском. Вал переключателя L&4;,,-X Cl) _ FA 1 _ --- _ 'I, "ul 363,391
предпочтительно имеет вертикальное расположение подшипников, а кулачковый диск расположен ниже вала
переключателя.
Конструкция, предложенная в соответствии с изобретением, может быть усовершенствована для целей
воспроизведения звукозаписей с помощью конденсаторов, компенсирующих мешающие шумы, возникающие
из-за искрения.
Рекомендуется комбинировать устройство запуска и остановки в соответствии с изобретением с
устройствами, предназначенными для передачи воспроизведения между различными звукоснимателями.
Согласно изобретению, это осуществляется посредством пунктов передачи для tbe.
pick-ups being 'dtiven- froni t1slihaft 'of' t h. tiulipile; swlrch. I: Предпочтительная конструктивная форма этой
комбинации пускового устройства и схемы передачи 2: схема передачи соответствует xare mdeciative
непосредственно на валу переключателя и.
принимать положительное участие во вращательном движении вала переключателя.
Устройство, согласно предложенному варианту, показано на прилагаемом чертеже в применении к
звукопоглощающему устройству, имеющему два звукоснимателя. Я — рисунок.
На фиг. 1 показана схема соединений комбинированного пуско-остановочного и передаточного устройства в
соответствии с изобретением, различные части которого обозначены буквами 3.
схематически. Рис. 2 представляет собой вертикальный разрез через ? F — запуск и переход,
осуществляемый устройством.
На рис. 3 в перспективном виде показано устройство для включения и выключения муфты устройства в
соответствии с рис. 2.
Рис. 4 представляет собой план расположения элементов согласно рис. 2, демонстрирующий схему релейной
защиты.
Как показано на схеме соединений на рис. 1, устройство запуска, остановки и переключения в соответствии с
изобретением состоит из двух управляющих реле A и B, рабочего реле C, двойного переключателя D и
потенциометра E для осуществления переключения между звукоснимателями и игровыми устройствами Fi и
G.
Соединяя детали, как показано. На рисунке S воспроизводит устройство G, в то время как воспроизводящее
устройство F отключено.
«Двойной переключатель D, состоящий из двух контактных дисков 1 и 2, настроен таким образом, что при
кратковременном замыкании контакта 3 или при соединении контактного элемента 6 контактом на кинопленке
импульс тока течет от источника тока 4 по проводникам 5, 6 и 7 к скользящему контакту 8 переключающего
диска 2, а затем через контакт 9, который теперь находится в цепи, и по проводнику 10 к катушке магнита 11».
Цепь замыкается на проводниках 12, 13 и 14.
При включении магнита 11, коромысло 16, вращающееся в точке 15, качается в направлении, указанном
стрелкой 17 (7r), так что контакт 19 замыкается под действием давления изолированных промежуточных
элементов 18, а затем размыкается. Контакт 21 также закрыт.
При замыкании контакта 19 через катушку 22 магнита, удерживающего рычаг 16 в положении, заданном
магнитом, будет протекать 75 мкСм. Катушка 22 подключена к источнику тока 4, с одной стороны, через
контакт 19, контакт 23, контакт 24, переключатель -1, скользящий контакт 25, проводники, а с другой стороны,
через проводники 12, 13. При размыкании контакта 205 катушка 27 на игровом устройстве F перестает
пропускать ток, поскольку цепь 5, 26, 25, 24, 23, 28, 29, 30, 31, в которой находится катушка 27, прерывается.
Одновременно с прерыванием тока в катушке 27 отключается сигнальная лампа 32, подключенная к
проводникам 29 и 30. Магнит, входящий в состав катушки 27, теперь уже не способен удерживать качающийся
рычаг 33. Последний контакт 9 откатывается вниз, так что пластина 34, на которой покоится записывающий
диск 35, перемещается вниз и устанавливает диск на непрерывно вращающийся диск 36. Замыкание контакта
21 устанавливает проводящее соединение между проводником 10 через проводники 37, 38 и 39 с катушками
магнита 40 рабочего реле C.
Контакты 19, 20, 21 сконструированы таким образом, что при указанном импульсе тока сначала срабатывают
контакты 19 и 20, а замыкание контакта 21 происходит с задержкой. Это предотвращает воздействие
импульса тока на катушки 40.
На эти контакты воздействует второй импульс тока, который возникает при повторном замыкании контакта 3
или при срабатывании второго контакта на проводнике, соединяющем проводники.
6, 7. Этот, второй импульс тока может возникнуть в любой момент времени после первого импульса тока.
«Когда катушки находятся под напряжением, кривошип 42, который шарнирно закреплен в точке 41,
притягивается, и сам кривошип 120 замыкает аналогичные контакты 44 посредством изолированных
промежуточных элементов 43.» Одновременно с коротким замыканием контактов 44 цепь цепи 49 замыкается
на контактах 45, 40 и на контактах 47, 5 и 4. В основной схеме, описанной ниже, магнит 49 воздействует на вал
50, на котором возникают шумы, которые могут возникать из-за искрения при замыкании и размыкании
контактов.
Как показано на рис. 1, потенциометр E закреплен на валу 50 переключающих дисков 1 и 2. Этот
потенциометр состоит из двух резисторов 60 и 61, каждый из которых занимает полукруг и соединен с общими
контактами 62 и 63, от которых отходят проводники, идущие к усилителю. К контакту 62 подключен проводник
64, который 75 идет от звукоснимателя 65 игрового устройства F, а проводник 66 соединяет звукосниматель
65, а также звукосниматель 67 игрового устройства 0- со скользящим контактом 68 потенциометра B.
Проводник 69 звукоснимателя 67 80 подключен к контакту 63. В зависимости от положения контактного пальца
71, через контактное кольцо 70 и закрепленный на нем контактный палец 71 замыкаются либо проводники 66,
64, либо проводники 66, 69. При показанных соединениях проводники 64 и 66 закорочены, так что ток от
звукоснимателя 65 к усилителю не протекает. Между проводниками 66 и 69, с другой стороны, расположено
полное сопротивление.
При повороте контактного пальца 71 на 180° сопротивление между проводниками 66, 69 замыкается
накоротко, а сопротивление между проводниками 64, 66 постепенно увеличивается, так что звукосниматель
67 игрового устройства G постепенно закрывается, а звукосниматель 65 постепенно открывается.
На фиг. 2-4 показано подходящее конструктивное расположение комбинированного пускового и
передаточного устройства. Различные части имеют те же обозначения, что и 105 на рис. 1.
Остальная часть спецификации относится исключительно к описанию устройства для автоматического
поворота вала на 50–180 градусов при срабатывании рабочего реле 1i0 C. Вращение на 1800 градусов
достигается за счет замыкания и размыкания муфты 72, 73 после достижения желаемого поворота.
Соединительная втулка 73 жестко соединена с непрерывно вращающимся шкивом 7'4, а соединительная
втулка 72 закреплена на валу 50. Вал 50 сконструирован таким образом, что он способен скользить в осевом
направлении. Его силовое замкнутое соединение с потенциометром E и переключателем D не разрывается
при этом смещении, поскольку вал 50 имеет выступающий вбок штифт, который может скользить вперед и
назад в соответствующей канавке 76 диска потенциометра 125. В нижней части вал 50 имеет опорный рычаг
77, который опирается на кулачковый диск 78. Как видно на рис. 3, кулачковый диск 78 сконструирован таким
образом, что при небольшом повороте 130 переключающих дисков 1 и 2 фиксируются на 180°, так что
контактные пальцы 11 и 2' дисков 1 и 2 отсоединяются от контактов 9 и 24 и приводятся в движение к
контактам 51 и 52.
В результате этого переключения контактов управляющее реле B, как будет ясно видно из схемы соединений,
берет на себя функцию управляющего реле A, в то время как рабочее реле C остается подключенным
относительно управляющего реле B точно так же, как оно было подключено до сих пор относительно
управляющего реле A. Одновременно с разрывом контакта между диском выключателя 1 и контактом 24
катушка 22 перестает пропускать ток, так что пружины контактов 19, 20, 21 возвращаются в положение покоя,
в котором контакты 19, 21 разомкнуты, а контакт 20 замкнут. Контакт 20, как указано выше, управляет цепью
катушки 27 поднимающего и опускающего магнита игрового устройства F. Однако, поскольку эта цепь также
размыкается при разрыве соединения между переключающим диском 1 и контактом 24, магнит 27 остается
без тока, так что диск 33 непрерывно вращается вместе с диском 36 до следующего переключения
переключающих дисков 1 и 2.
Однако, поскольку теперь устанавливается связь между переключающим диском 1 и контактом 51, цепь
магнита 53 воспроизводящего устройства G, управляемого контактом 20 управляющего реле B, замыкается,
то есть пластинка 54 воспроизводящего устройства G поднимается с постоянно вращающегося диска 57 с
помощью качающегося рычага и толкателя 56. При замыкании цепи магнита 53 одновременно включается
сигнальная лампа 58, которая загорается. Это наглядно показывает оператору, какое игровое устройство
вышло из строя.
Повторное установление контакта описанным выше способом позволяет восстановить соединения,
показанные на рис. 1.
Следует отметить, что второе замыкание контакта предпочтительно должно быть более продолжительным по
следующей причине. Если первое замыкание контакта окажется неэффективным, второе замыкание контакта
сначала активирует управляющее реле A или B, которое подключено к uip, прежде чем оно сможет
воздействовать на рабочее реле C. Увеличивая длительность контакта, оно повлияет непосредственно на два
реле A, C или B, C, так что неэффективность первого замыкания контакта не сможет оказать негативного
воздействия.
6;5 Конденсатор 59 компенсирует отклонение 363,391 от положения, показанного в направлении стрелки 79,
освобождая вал 50 и, следовательно, муфту 72, так что они смещаются вертикально вниз под действием силы
тяжести и пружины 80, в результате чего муфта 72, 73 закрывается. После того, как вал 50 повернется на 1800
градусов, он снова поднимается вторым кулачком 81 на кулачковом диске 78, 10, так что муфта 72, 73
автоматически открывается.
На рис. 4 показано относительное расположение реле A, B и C, особенностью которого является то, что оно
занимает мало места и легкодоступно.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363392.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363392&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363392A
[]
[Второе издание.] ]
Образцы были предоставлены в данном случае в соответствии с разделом 2, подпунктом 5 Законов о
патентах и промышленных образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 18 июня 1930 года.
№ 18671/30.
363, 392 ,,, Дек.
1,
1930. № 36204/30.
Осталась одна полная спецификация: 18 марта 1931 года.
m--- Zfle - Полная спецификация принята: дек. 18, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 18671, 1930 г. н.э.
Способ производства N-замещенных 2-алкокси-6-галоген-9-аминоакридинов.
Я, Абрауэр Карпмал, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C.2, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (о котором мне сообщила компания I.
G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: Данное
изобретение относится к усовершенствованию...
внесение изменений или модификация и дальнейшее развитие процессов, описанных в технических условиях
№ 267,169 и 282,453.
В технических условиях №№ 267169 и 282453 описаны способы производства аминоакридинов и продуктов их
замещения, содержащих основные остатки в качестве заместителей в ароматической аминогруппе.
В соответствии с настоящим изобретением получены ранее не описанные
2-алкокси-6-галоген-9-аминоакридины, содержащие основные заместители в аминогруппе, которые
существенно отличаются от уже описанных продуктов ядерного замещения аминоакридинов, содержащих
основные заместители, присоединенные к ароматическому азоту, поскольку они демонстрируют особенно
благоприятное соотношение между терапевтическим и токсическим действием.
Новые 2-алкокси-6-галоген-9-аминоакридины, содержащие основные остатки в качестве заместителей в
аминогруппе, могут быть получены теми же методами, которые уже были описаны в спецификациях № 267,
169 и
282,453. Таким образом, например, основания или их соли, содержащие по меньшей мере два основных
атома азота, один из которых является первичным или вторичным атомом азота, могут вступать в реакцию с
такими 2алкокси-6-галоген-акридинами, которые содержат реакционноспособные заместители в 9-положении.
В качестве таких соединений можно использовать, например, 2-алкокси-6-9-дигалоген-акридины,
2-алкокси-6-галоген-9-алкокси-акридины и 2-алкокси-6-галоген-9-арокси-акридины. Таким образом, два
последних типа соединений следует рассматривать как эквивалентные первому в рамках настоящего
изобретения. В некоторых случаях целесообразно использовать основания, в которых один атом азота
замещен легко замещаемым остатком, например ацилом, и впоследствии отщепить этот остаток. Процесс
также может быть осуществлен известным способом путем введения основного остатка в несколько этапов,
например, сначала воздействуя аминоспиртом или аминоалкилгалогенидом на 6O;
2-алкокси-6:9-дигалогенакридин и превращая обычным способом с помощью первичных или вторичных
аминов полученные таким образом гидроксильные или галогеналкиламиновые производные, если это
необходимо, после 65 этерификации гидроксильной группы, например, с помощью галогеноводородной
кислоты, в соответствующие в основном замещенные акридины.
Вместо того чтобы использовать в качестве исходных материалов 2-, 17f-алкокси-6,9-дигалоген-акридины или
указанные выше эквиваленты, можно также выбрать соединения, содержащие в положениях 2 и/или 6
заместители, которые могут быть превращены известными методами в алкоксильную или галогенную группу в
указанных положениях. К таким заместителям относятся, прежде всего, гидроксильные, нитро- и
аминогруппы.
Наконец, этот процесс также может быть осуществлен с использованием промежуточных продуктов,
доступных для производства акридинов, и синтеза 2-алкокси-6-галоген-γ-аминоакридинов, в основном
замещенных в аминогруппе, в соответствии с одним из указанных выше методов или любым другим
общепринятым методом. Для этой цели, например, используются в основном замещенные амиды
4-алкокси-31-галогенкарбоновых кислот 9b. произведено обычным способом и.
подвергается замыканию кольца для образования, т 7. Производные акридина. Вместо того чтобы
использовать в качестве исходного материала 4-алкокси-31-галогендифениламин-61-карбоновую кислоту,
очевидно, можно также использовать соединения, содержащие в соответствующих положениях заместители,
способные превращаться в алкокси- или галогенные группы.
Основной остаток, присутствующий в аминогруппе 9iO, может содержать один или несколько атомов азота и
может быть замещен свободными или этерифицированными гидроксильными группами; он может быть
прерван атомами азота, кислорода или серы и может содержать изоциклические или гетероциклические
остатки, объединенные любым возможным образом.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: Ex.mwLE 1.
NH.CH2CH2N (C211)2 C.I 2i { HS 2O -/\/C\/\ -1 1 II 29,2 грамма 2-этокси-6: 9-дихлоракридина (получаемого в
соответствии со спецификацией № 13356130 (серийный номер)
353,537) растворяют в 120 граммах фенола при температуре водяной бани 25°C. Не обращая внимания на
отделение образовавшегося при этом 9-фенилэфира, постепенно добавляют 11,6 грамма
2-диэтиламино-1-аминоэтана.
После перемешивания в течение одного часа при температуре 1000 °C реакция 30 завершается. Для
удаления фенола охлажденную массу помещают в 2N-каустическую соду, после чего
9(диэтил-аминоэтиламино)-2-этокси-6-хлоракридин осаждается в полутвердом виде и предпочтительно
растворяется в эфире. Оно легко растворяется в большинстве органических растворителей. Дальнейшую
очистку проводят путем встряхивания эфирного раствора с разбавленной уксусной кислотой, повторного
осаждения аммиаком и повторного растворения в эфире. С помощью эфирного раствора соляной кислоты
получают гидрохлорид, который легко растворяется в воде, давая нейтральную реакцию по отношению к
конгореду, и может быть перекристаллизован из спирта. ПРИМЕР 2.
NH.CH2.0H2. CH2. CH2. CH2. N(021H5)2 (1 1 Y I-Cl 27,8 грамма 2-метокси-6: 9-дихлоракридина подвергаются
реакции в 120 граммах фенола с 15,8 граммами 5-диэтиламино-1-аминопентана, как описано в примере 1.
Выделение и очистка нового основания также осуществляется так же, как в примере 1. Целью данной очистки
является полное удаление акридона, который всегда образуется в ходе реакции. Данное основание
отличается растворимостью в эфире. Полученный желтый гидрохлорид, растворимый в воде с нейтральной
реакцией по отношению к конго красному, может быть получен в виде мелкокристаллического порошка путем
растворения в метаноле и осаждения эфиром; он разлагается при 258-260 °C.
ПРИМЕР 3.
CH, NH.CH.CH2. CH2. CH2. N(C2H5)2 -\/! Ia-Cl \ N/\/ - -.15.8 грамма 5-диэтиламино-2-аминопентана добавляют
в течение одного часа при 1000 °C в раствор 27.8 грамма 2-метокси-6:9-дихлоракридина в 120 граммах
фенола. Выделение основания, легко растворимого в эфире, осуществляется, как описано в примере 1.
Полученный таким образом дигидрохлорид разлагается при температуре 248-250 °C.
ПРИМЕР 4.
INLD aH2.:N(C211)2 NH.CH/ HNCz I '\CH2. N(C2EH)2 1 I \/Jj -Cl fl5i.
363,392 Ir 363,392 27,8 грамма 2-метокси-6,9-дихлоракридина растворяют в 120 граммах фенола и в этот
раствор при 1000 °C при интенсивном перемешивании добавляют 20,1 грамма
1,3-тетраэтилдиамино-2-аминопропана (подвижная бесцветная жидкость, кипятящаяся под давлением 8 мм
при 100-102 °C), получаемого действием фталимида калия на 1,3-тетраэтилдиамино-2-хлорпропан
(кипятящийся под давлением 13 мм).
при давлении 112-113 °C) и последующем омылении продукта конденсации. Реакция завершается в течение
одного часа. Дальнейшая разработка осуществляется так же, как и в примере 1. Новое основание легко
растворяется в эфире и при взаимодействии с эфирным раствором соляной кислоты образует желтый
гидрохлорид, который разлагается при 225-228 °C и легко растворяется в воде.
ExAMxLB 5.
NH.CH2. CHO0HCH2. 14,6 грамма N(C2H5)2 I 3-диэтиламино-2-гидрокси-1-аминопропана (см. немецкий
патент № 473219) перемешивают при 1000 °C в течение одного часа с 27,8 граммами
2-метокси-6,9-дихлоракридина, растворенного в 120 граммах фенола.
Новое основание довольно плохо растворимо в эфире и его целесообразно экстрагировать с помощью
метиленхлорида или хлороформа. Растворяя его в бензоле и осаждая петролейным эфиром, можно получить
желтый порошок, плавящийся при 105-106°C. Полученный желтый гидрохлорид растворяется в воде, давая
нейтральную реакцию по отношению к конго красному, и может быть кристаллизован из спирта. Было
установлено, что он разлагается при температуре 238-240 °C.
Пример: IPL 6.
NH/_/\--N/C2"H6 I \ / \cCH2.dC2. N(C215)2 11300 -/\/ C \^ I I ji 1 -Cl 27,8 грамма 2-метокси-6:9-дихлоракридина
конденсируют в 120 граммах фенола при 1000 °C с 23,5 граммами
4-амино-1-N-(этилдиэтиламиноэтил)аминобензола. После обработки обычным способом основа остается в
виде красновато-коричневого порошка, плавящегося при температуре 96-999 °C (резкий рисунок не виден). В
результате образуется красновато-коричневый гидрохлорид, который легко растворяется в воде, приобретает
красный цвет, разлагается при температуре 255-258 °C и может кристаллизоваться с помощью спирта,
образуя блестящие красновато-коричневые чешуйки.
- 4-амино-1-N-(этилдиэтиламиноэтил)-аминобензол можно получить в виде бесцветной, подвижной,
окисляемой жидкости (кипящей при 170-172 °C) с порами менее 7 мм.
под давлением) методом, описанным в спецификации № 274058, пример 6, путем введения нитрозогруппы в
N(этилдиэтиламиноэтил)-аминобензол и последующего восстановления.
Пример 7.
NH-< _OTCJ-.. CCH2. N(C2H5)2 I a-l -65 is :; Это соединение легко получить, подвергнув 27,8 грамма
2-метокси-6,9-дихлоракридина реакции в 120 граммах фенола при 1000 °C с 20,8 граммами
46-амино-1-диэтиламиноэтоксибензола.
Новое основание плавится при температуре 78-80 °C (плавкость не четкая) и образует гидрохлорид, который
можно кристаллизовать из спирта и деСт.
Состоит при температуре -236-238 °C.
4-амино-1-диэтиламиноэтоксибензол получают в виде бесцветного масла, кипящего при 163-164 °C (при
давлении 7 мм рт. ст.), из соответствующего нитросоединения путем восстановления железом и уксусной
кислотой.
ПРИМЕР 8.
NH.CH2. CH2N/. H CH2 I \CH2. CH2/ H1CO/\/ C \/\ \/'\ N /\\/ 27,8 грамма 2-метокси-6,9-дихлоракридина обычным
способом используют для реакции в 120 граммах фенола с 12,8 граммами 2-пипетидино-1ламиноэтана
(сравните с Габриэлем, Бер. 24, стр. 1121). Новое основание, которое при обработке отделяется в твердом
виде, легко кристаллизуется из спирта и затем образует небольшие желтые игольчатые кристаллы,
плавящиеся при температуре 139-140 °C, которые довольно трудно растворяются в эфире, но легче — в
метиленхлориде. Желтый дигидрохлорид можно кристаллизовать из спирта и он с некоторым трудом
растворяется в холодной воде, но легче — в горячей. Он разлагается при температуре 260-263 °C.
ПРИМЕР 9.
NH.CH2,CH N/-21H5 I -- 2, \CH2. CH2. N(C2H5)2 \/\ N /\/ 14 граммов 2-метокси-6,9-дихлоракридина нагревают в
течение получаса до 100 °C в 60 граммах фенола, а после охлаждения медленно вводят при перемешивании
в 300 мл ацетона. При этом гидрохлорид 2-метокси-6-хлор-9-феноксиакридина выделяется в виде
желтоватого порошка. Он разлагается разбавленным аммиаком, а свободное основание кристаллизуется из
бензола и петролейного эфира. 2-метокси-4-6-хлор-9-феноксиакридин образует мелкие бледно-желтые
кристаллы, плавящиеся при температуре 152-153 °C, и легко растворим в обычных растворителях.
33.6 граммов 2-метокси-6-хлор-9-феноксиакридина и 18,7 граммов --того:
триамин формулы:12N.Cl1H2. CH2. NI 25 CH2. CIH2. N(C2H5)2 плавят в 120 граммах фенола в течение одного
часа при 100 °C. Полученное обычным способом новое основание имеет желтый цвет, легко растворяется в
органических растворителях и превращается в желтый гидрохлорид под действием эфирного раствора
соляной кислоты, который очень легко растворяется в воде и разлагается при 225-228 °C. Гидрохлорид можно
кристаллизовать из спирта. Алифатический триамин можно получить нагреванием
2-диэтиламино-1-этиламиноэтана с бромэтилфталимидом в ксилоле с последующим отделением остатка
фталевой кислоты путем нагревания с едким натром, а затем с соляной кислотой. Это бесцветная,
чрезвычайно сильнощелочная жидкость, которая кипит при 102°C под давлением 11 мм рт. ст.
ПРИМЕР 10.
-'-- NH.CH2. CH2. N(C2H,)2 --- 1 -1 e 27 \ g N /\/ 27,8 грамма 2-метокси-6-9-дихлор-363,392 I,--i 363,392 акридина
подвергают обычной реакции в 120 граммах фенола с 12,2 граммами (двух молекулярных соотношений)
аминоэтилового спирта, в результате чего 2-метокси-6-хлор-9-гидроксиэтиламиноакридин образуется с
удовлетворительным выходом. Это новое соединение можно кристаллизовать из спирта, получая небольшие
желтые игольчатые кристаллы, плавящиеся при температуре 191-192 °C.
В большинстве растворителей он обладает умеренной растворимостью.
При кипячении раствора бензола с тионилхлоридом на водяной бане легко получают
2-метокси-6-хлор-9-хлорэтиламиноакридин в виде порошка насыщенно-желтого цвета, который, в свою
очередь, реагирует с диэтиламином с образованием 2-метокси-6-хлор-9-диэтиламиноэтиламиноакридина.
Основание может быть кристаллизовано из бензина в виде желтых листочков, плавящихся при температуре
117-118 °C. Полученный из него желтый гидрохлорид легко растворим в воде и разлагается при температуре
251-252 °C.
Датировано 18 июня 1930 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон, W.C.2.
15; ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 36204, 1930 г. н.э.
Соседние файлы в папке патенты