Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13266
.pdf
Согласно настоящему изобретению, из вышеупомянутых реакционных растворов, содержащих свободную
фосфорную кислоту и, например, нитрат кальция, или из растворов, содержащих свободную фосфорную
кислоту и нитраты катионов солей, используемых для осаждения кальция, например, натрия или калия,
полученных из этих реакционных растворов путем осаждения кальция в нерастворимой или малорастворимой
форме, например, в виде сульфата, путем добавления растворимых сульфатов, можно получить солевой
раствор, из которого можно получить солевой раствор, который может быть использован в качестве
удобрения, без процессов испарения и кристаллизации, в готовом, сухом виде, пригодном для рассеивания на
земле, путем воздействия вышеупомянутых кислотных растворов на известковые сырые фосфаты, например,
трикальцийфосфат, в таких пропорциях, что кальций, содержащийся в сыром фосфате, превращается в
преобладающая степень превращения в монокальцийфосфат.
Благодаря выделению тепла в процессе воздействия фосфорной кислоты на неочищенный фосфат, в ходе
реакции испаряется такое количество воды, что, особенно если процесс испарения дополнительно
облегчается с помощью соответствующих мер известного рода, таких как, например, перемешивание массы,
можно получить конечный продукт, который можно использовать непосредственно без испарения раствора.
Данный продукт содержит присутствующий кальций, по меньшей мере в преобладающей степени, в виде
водорастворимого монокальцийфосфата, если он не превращен в нитрат, а также в некоторых случаях
содержит нитраты оснований, добавленные в виде сульфатов с целью осаждения кальция. При желании
конечный продукт может быть подвергнут последующей сушке.
Описанный выше процесс во всех случаях имеет преимущество перед 95 известными процессами,
заключающееся в разложении раствора, содержащего свободную фосфорную кислоту и, например, нитрат
кальция, полученного известным способом обработки неочищенного фосфата азотной кислотой или
разложения раствора, содержащего другой нитрат, образованный осаждением кальция, со свежим
количеством неочищенного фосфата, сухими водорастворимыми удобрениями с высоким содержанием
фосфорной кислоты и _JIL.W-). 376,793 азотистых соединений можно получить без трудоемких процессов
кристаллизации и испарения, используя теплоту нейтрализации фосфорной кислоты.
Кроме того, предлагаемый способ обладает особым преимуществом, позволяя перерабатывать сравнительно
бедные фосфаты, которые дешевы на рынке и богаты компонентами, нерастворимыми в кислоте. Это
достигается путем воздействия азотной кислоты на бедные фосфаты указанного выше типа на первом этапе
процесса, а после отделения нерастворимых фракций полученный раствор, содержащий, например, нитрат
кальция и свободную фосфорную кислоту, или раствор, полученный после осаждения кальция и содержащий
другой нитрат вместо нитрата кальция, воздействует на фосфаты, богатые фосфорной кислотой и имеющие
лишь небольшое содержание остаточных веществ. Таким образом, балластный материал, содержащийся в
наибольшей степени в неочищенном фосфате, и особенно в бедном неочищенном фосфате, удаляется
самым простым способом.
Дата: 15 января 1931 года.
АЛЬБЕРТ Л. МОНД, 19, Саутгемптон Билдингс, Чансери Лейн, Лондон, Западная Огайо.
2,
Представитель заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Процесс производства смешанных удобрений.
Мы,. MErALLC-OESELLSO'UAFT AETIENx- преимущество заключается в том, что твердое удобрение может
быть получено только после натурализации фосфорной кислоты и последующего испарения. 70
GESELLSCHAFT, of 415,_ Bockenheimer Anlage, - Frankfurt-on-the-Main, - Ger- организованного трута из
полученных растворов для производства твердого удобрения. Кроме того, необходимые процессы
кристаллизации описаны в документе, размещенном по адресу: Мариенштрассе, Франкфурт-на-Майне,
Германия, гражданин Германии; они связаны с потерями и расходами. Настоящим объявляется о характере
данного изобретения в отношении нагревательного материала.
и каким образом это должно быть выполнено, в частности, описаны выше недостатки и установлены в
следующем заявлении. Настоящее изобретение направлено на устранение недостатков и на обеспечение
простого и экономичного процесса для прямого производства смешанных материалов, который
Данное изобретение относится к процессу, предназначенному для разбрасывания.
Производство смешанных удобрений. - =.--Уже было предложено производить смешанные удобрения.
Хорошо известно, что они позволяют получать смешанные смеси, пригодные для использования в качестве
удобрений. b) Производить смешанные удобрения путем извлечения сырых фосфатов, обработки маточных
растворов, полученных из таких веществ, как трикальцийфосфат, посредством кристаллизации нитрата
кальция из азотной кислоты. В процессе растворения фосфатного раствора в азотной кислоте дальнейшая
обработка полученного раствора после отделения от него основной части образовавшегося нитрата кальция,
обычно заключается либо в нейтрализации свободного фосфата, аммиака, мочевины, цианамидов,
минеральных фосфатов, карбонатов щелочных металлов и тому подобного в растворе после отделения
остатка, а затем в выпаривании. В указанном предложении предлагается, например, добавить к полученному
маточнику фосфата и нитрата кальция раствор нитрата аммония; что если маточный раствор готовится с
целью получения смеси маточных солей, полученных в нем, то... кристаллизация с таким содержанием азота
в линейной форме или осаждение кальциевой формы азотной кислоты или нитрата, как требуется, из
реакционного раствора, содержащего в конечном продукте, дополнительное смешивание 4-свободной
фосфорной кислоты и нитрата кальция или нитрата аммония не требуется, поскольку добавление
растворимых солей является необходимым, так как это соединение образуется из 100 ионов, которые
образуются с кальцием при нейтрализации жидкости аммиаком.
- 60 нерастворимых или малорастворимых соединений, кроме того, в указанном предложении было
предложено обрабатывать 100 частей маточного раствора в виде сульфата, например, раствор, полученный
после отделения от него и от него солей нитрата кальция, 40 частями 105, содержащихся в растворе после
нейтрализации фосфатной породы в присутствии фосфорной кислоты с помощью подходящего раствора,
содержащего 40 частей мелкоизмельченного сульфата калия, например, аммиака; т.е. аммоний амате, при
этом масса поддерживается при температуре от 50 до -70 °C, а фосфат и калий титрование – при условии
испарения и кристаллизации. Продукт достаточно сухой, в результате чего получается 10 --;- $; 0. Оба этих
процесса включают в себя материал, содержащий 30 % фосфора, по меньшей мере, в преобладающей
степени, а также в некоторых случаях содержащий нитраты оснований, которые были добавлены в виде их
сульфатов с целью осаждения кальция.
70 При желании конечный продукт может быть подвергнут последующей сушке.
Описанный выше процесс имеет преимущество перед 75 известными процессами во всех случаях,
заключающееся в том, что путем разложения раствора, содержащего свободную фосфорную кислоту и,
например, нитрат кальция, полученный известным способом — например, обработкой неочищенного
фосфата азотной кислотой или путем разложения раствора, содержащего другой нитрат, образовавшийся в
результате осаждения кальция, — со свежим количеством неочищенного фосфата, можно получить сухие,
водорастворимые удобрения с высоким содержанием фосфорной кислоты и азота без трудоемких процессов
кристаллизации и испарения, используя при этом теплоту нейтрализации фосфорной кислоты. 90 Кроме того,
предлагаемый способ обладает особым преимуществом, позволяя перерабатывать сравнительно бедные
фосфаты, которые дешевы на рынке и богаты нерастворимыми в кислоте компонентами, путем воздействия
азотной кислоты на бедные фосфаты указанного выше типа на первой стадии процесса. После отделения
нерастворимых фракций полученный раствор, содержащий нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту,
или раствор, полученный после осаждения кальция и содержащий другой нитрат вместо нитрата кальция,
воздействует на фосфаты, богатые фосфорной кислотой и имеющие лишь небольшое содержание
остаточного вещества, так что таким образом балластный материал, содержащийся в наибольшей степени в
неочищенном фосфате, и особенно в бедном неочищенном фосфате, удаляется самым простым способом.
ПРИМЕР.
115 килограммов фосфата гафсы растворены в 350 килограммах 30%-ного раствора азотной кислоты.
Полученный после фильтрации из осадка, оставшегося после растворения в чаше, раствор смешивают с 25
килограммами фосфата Pebble. Полученная масса 120 полностью высушивается в сушильном барабане при
температурах ниже 1220°C. Получается продукт, содержащий от 1,5 до 16 % водорастворимого PfO, от 9 до
10 % азота (в виде нитрата), 23 % CaO и от 19 до 20 % 125 - воды (вода, составляющая углерод, плюс влага).
Теперь, подробно описав и установив природу нашего изобретения и то, каким образом оно представляет
собой 130% кислоты (большая часть которой растворима в воде), 14,7% PBTash и 4,33% нитрата азота, en.
При желании содержание кальция в маточном растворе может быть заменено анимионием или щелочными
металлами, при этом кальций, например, осаждается в виде сульфата.
Более того, в процессе получения фосфата наммония из моно- или дикальцийфосфата или их смесей путем
обработки их водным раствором аммиака в таких количествах, что образуются трикальцийфосфат и фосфат
аммония, было предложено повторно преобразовать полученный таким образом трикальцийфосфат в моно- и
ди-соли путем обработки фосфорной кислотой, приготовленной путем разложения исходных фосфатов
соляной или азотной кислотой и все еще содержащей значительные количества других солей кальция, таких
как хлорид кальция или нитрат кальция, при этом монокальцийфосфатная соль кристаллизуется из раствора
при охлаждении.
В отличие от вышеизложенных предложений, согласно настоящему изобретению, растворы, полученные
путем обработки неочищенных фосфатов, таких как трикальцийфосфат, азотной кислотой, — растворы,
содержащие практически всю фосфорную кислоту в свободном состоянии и практически все исходное
содержание азота в виде нитрата, — подвергаются воздействию кальциевого неочищенного фосфата, такого
как трикальцийфосфат, в таких пропорциях, что практически вся присутствующая фосфорная кислота
практически полностью превращается в монокальцийфосфат за счет кальция, содержащегося в неочищенном
фосфате.
При желании кальций можно осадить из полученного раствора путем раскрытия неочищенных фосфатов,
например, в нерастворимой или малорастворимой форме в виде сульфата, добавив в раствор растворимые
сульфаты.
Таким образом, без процессов испарения и кристаллизации получают солевой раствор, содержащий
фосфорную кислоту и азот в водорастворимой форме, который может использоваться в качестве удобрения,
в форме, пригодной для рассеивания по земле.
Благодаря теплу, выделяющемуся при воздействии фосфорной кислоты на неочищенный фосфат, в ходе
реакции испаряется такое количество воды, что, особенно если процесс испарения дополнительно
облегчается с помощью соответствующих мер известного рода, таких как, например, перемешивание массы,
получается конечный продукт, который можно использовать непосредственно без испарения раствора.
Данный продукт содержит присутствующий кальций, в той мере, в какой он не преобразован в нитрат, в
форме водорастворимого монокальцийфосфата. 376,793 376,79i3 должны быть -выполнены, мы заявляем,
что то, что мы заявляем, является'1). Способ прямого производства смешанных удобрений, пригодных для
разбрасывания и содержащих фосфорную кислоту и азот в водорастворимой форме, из растворов,
полученных путем раскрытия сырых фосфатов (таких как трикальцийфосфат) азотной кислотой, который
включает в себя воздействие таких растворов, содержащих практически всю фосфорную кислоту в свободном
состоянии и практически весь свой первоначальный азот в виде нитрата, на известковый сырой фосфат,
такой как трикальцийфосфат, в таких пропорциях, что практически вся присутствующая фосфорная кислота
превращается в монокальцийфосфат за счет кальция, содержащегося в сыром фосфате.
2). Способ, описанный в пункте 1, в котором растворы, полученные путем вскрытия неочищенных фосфатов,
очищаются от остатков реакции и, при необходимости, от любого присутствующего кальция перед тем, как
позволить им воздействовать на известковый неочищенный фосфат, путем обработки их растворимыми
солями всех кислот, такими как растворимый сульфат, способный образовывать малорастворимую или
нерастворимую соль кальция.
3)
.
Процесс производства смешанных удобрений, в основном, описанный выше.
4)
.
Смешанные удобрения, произведенные способом, описанным в предыдущих пунктах.
Дата: 18 сентября 1931 года.
Альберт Л. Монд, 19, Саутгемптон Билдингс, Чансери Лейн, Лондон, W.C. 2, представитель заявителей.
Редхилл. Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd., 1932 год.
р.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_376794.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=376794&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB376794A
[]
'I., V.) 1; i -- 1
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (США): 19 марта 1930 года. 376,94 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): январь. 16, 1931. № 1552/31 Полная спецификация принята: 18 июля 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Процесс цветной фотографии.
Мы, Леопольд Дамроше Маэтес и Леопольд Годовски-младший, граждане Соединенных Штатов Америки,
проживающие по адресам: Восточная 81-я улица, 111, и Западная 76-я улица, 8, соответственно, город, округ
и штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Изобретение, описанное в данной заявке, относится к светочувствительным фотографическим элементам, а
также к способам их изготовления и использования.
Основная цель изобретения — создание фотографического элемента, с помощью которого можно получить
цветное фотографическое изображение путем прямой и однократной проявки.
Изобретение может быть использовано для получения изображений в естественном цвете с использованием
двух цветов, соответствующих двум цветам «двухцветного» процесса, или с использованием трех цветов,
соответствующих трем цветам «трехцветного» процесса. Также можно использовать четыре или более
различных цветов, но обычно требуется максимум три цвета.
Изобретение также может быть использовано для получения одноцветных изображений, то есть вместо
окрашивания серебряного изображения тонированием или крашением, с помощью изобретения может быть
получено цветное изображение, в котором изображение образовано нерастворимым цветным соединением,
взвешенным в коллоидном соединении, образующем основу эмульсии. Изобретение основано на том факте,
что светочувствительные галогениды серебра могут быть образованы путем смешивания химических
веществ, используемых для образования таких галогенидов, с раствором или коллоидной суспензией
красящего вещества, такого как альфа-нафтол или паранитробензилцианид, причем эти последние
соединения абсорбируются или адсорбируются на образовавшихся таким образом кристаллах или зернах
галогенида серебра. Когда эти зерна, распределенные в обычной эмульсии, то есть взвешенные в
коллоидной среде, экспонируются в ходе обычного фотографического процесса и проявляются таким
проявителем, как гидрохлорид диэтилпарафенилендиамина, in situ с восстановленным серебряным
изображением и в результате локальной реакции окисления 55 проявлений образуется практически
нерастворимое окрашенное соединение, которое останется взвешенным в любой коллоидной среде,
содержащей галогенидное зерно.
Само серебряное изображение, по-видимому, ускоряет реакцию за счет 60%-ного катализа.
Этот процесс следует отличать от ранее описанных процессов, в которых красящее соединение просто
диспергировано среди зерен галогенида серебра 65, взвешенных в коллоиде; в данном случае зерна
галогенида серебра адсорбировали или поглощали рассматриваемое красящее соединение, а не позволяли
ему бесконтрольно проникать в коллоид. 70 Этот процесс следует дополнительно отличать от других, ранее
опробованных, в которых высокоокрашенные соединения осаждались в сочетании с галогенидом серебра.
Эмульсия, образованная таким образом (75), будет «достаточно поглощать свет определенных цветов, чтобы
предотвратить нормальное проникновение падающего света, необходимого для коррекции экспозиции».
Упомянутые здесь красящие соединения практически бесцветны, особенно в тех ничтожно малых
количествах, которые используются для этой цели, и, следовательно, не оказывают существенного влияния
на нормальный цвет эмульсии. После проявления серебро можно удалить, например, с помощью цианида
калия, получив чистое цветное изображение.
Вместо цианида калия можно использовать феррицианид калия и гипоцианид.
Если используется единая эмульсия, содержащая зерна галогенида серебра с одним абсорбированным или
адсорбированным цветообразователем, то описанная процедура позволит получить изображение в
желаемом цвете, в зависимости от конкретного цветообразователя 95, использованного при изготовлении
пленки.
Таким образом, при использовании одного и того же проявителя и одной и той же процедуры проявления
можно получить множество различных цветовых эффектов.
Выбор желаемого цвета осуществляется на 100% путем выбора конкретной пленки для экспонирования. Цвет
полученного изображения будет указан на упаковке пленки, и пользователю останется лишь выбрать пленку
нужного цвета и следовать обычной процедуре проявки, описанной выше.
Изобретение может быть использовано в цветной фотографии несколькими различными способами.
Предпочтительно смешивать несколько эмульсий с различной цветовой чувствительностью, содержащих
соответственно разные красящие вещества, и наносить полученную смесь в один слой на подложку.
Однократная экспозиция с последующей однократной проявкой такой пленки приведет к тому, что каждая
цветная запись будет проявлена в соответственно другом цвете.
- Для двухцветной печати красная чувствительная эмульсия, содержащая галогенид серебра, осажденный
трихлорнафтолом или родственным соединением, и сине-зеленая чувствительная эмульсия, содержащая
галогенид серебра, осажденный нитробензилцианидным соединением, смешанным, например, с
этилацетоацетатом, смешиваются и наносятся на пленку или другую подложку в один слой.
Пленка экспонируется обычным способом и проявляется с помощью проявителя, например,
диэтилпарафенилендиамингидрохлорида. Таким образом, оба изображения обрабатываются одновременно,
и одновременно формируются два цветных изображения, соответствующие изображениям, полученным
методом серебряной печати. Затем серебряные изображения растворяются, оставляя четкие цветные
изображения.
Для трехцветной записи может быть нанесен третий слой, состоящий из обычного синечувствительного (т.е.
не особенно сенсибилизированного) слоя, содержащего желтый фильтрующий краситель, — зерна этого слоя
содержат желтый краситель, такой как этилацетоацетат. В таком случае это соединение не будет включено в
зеленочувствительный слой. В случае эмульсионных смесей такая третья эмульсия может быть смешана с
двумя описанными выше.
Вместо смешивания эмульсий их можно наносить отдельными слоями, предпочтительно так, чтобы
красночувствительный слой располагался рядом с пленкой. Никаких изменений в экспозиции, проявке и
последующей обработке пленки вносить не нужно. Как и прежде, оба изображения будут формироваться
одновременно.
Более общее утверждение об использовании наложенных друг на друга слоев, каждый из которых
сенсибилизирован для записи различных цветовых значений и содержит цветообразователи для получения
различных цветов при проявлении одним и тем же проявителем, составляет предмет нашей спецификации №
1553131 (серийный номер 376795), представленной одновременно с настоящим документом.
Аналогичные позитивы могут быть получены путем печати с негативов на позитивную пленку того же типа, при
этом эмульсии могут быть смешаны или нанесены отдельными слоями, а затем может быть применена та же
процедура проявления и т. д.
Осадок галогенида серебра в желатине может быть подвергнут известным процессам фотографического
созревания, при этом красящий агент остается в желатиновой среде, что позволяет расти зернам, сохраняя
при этом красящий агент прикрепленным к кристаллу галогенида серебра 70.
Термин «цветообразователь» здесь относится к органическим соединениям, действующим в качестве
связующих веществ в связи с продуктами окисления или реакции таких проявителей 75, продукты окисления
или реакции которых составляют один элемент красящего вещества, а цветообразователь или продукт его
реакции (в процессе проявления) составляют другой элемент в фотографических процессах 80, образуя таким
образом цветные соединения, обычно нерастворимые в воде, в присутствии мелкодисперсного серебра,
восстанавливаемого проявителем. Это, в целом, отличает их от лейкооснований и позволяет отнести их
скорее к промежуточным связующим звеньям в процессе образования красителей.
Фенолы, нафтолы, крезолы, нитрофенилацетонитрилы, этилацетоацетат и их галогенированные или
сульфоновые кислотные соединения 90 являются типичными представителями этого типа красителей.
Парафенилендиамины и парамидофенолы являются типичными проявителями, используемыми в сочетании с
красящими веществами. Образовавшиеся таким образом 95 окрашенных соединений относятся, например, к
классу индофенолов, индоанилинов и индаминов.
— В дальнейшем пояснении термина «цветообразующие соединения» мы бы сказали, что этот термин
предназначен для описания любых веществ, которые, хотя и не являются красителями или
лейкосоединениями красителей, могут образовывать красители путем химического соединения с продуктом
окисления или реакции химической реакции, которая происходит при проявлении фотографического
изображения, причем указанный продукт окисления или реакции образуется главным образом за счет
действия проявителя на восстановление проявляемых солей в слое фотографической эмульсии.
Таким образом, любое соединение, такое как лейео малаеитовый зеленый или индиго-белый, способное
образовывать краситель путем простого окисления, не относится к этому классу. Конкретное число 115.
Примером действия красящего вещества, как мы намерены описать его в нашем приложении, является
реакция между альфа-нафтолом, типичным красящим веществом, и диметилпарафенилендиамин,
фотопроявителем. В данном случае продукт окисления проявителя реагирует с альфа-нафтолом, образуя
краситель — индофенол. Поскольку окисление проявителя происходит сначала там, где непосредственно
происходит проявление (т.е. там, где проявляется фотографическое изображение), краситель образуется
непосредственно на месте вместе с фотографическим изображением. Эта реакция выглядит следующим
образом:
376,791 376,7941 :IH2 (H3J)2 диметил пара- _ фенилендиамин с<K >OH альфа-нафтол <_> в качестве
окисленного в реакции развития CH N< ->N< - = 0 индофенол CH, _ < > -5 Водород удаляется в процессе как
из нафтола, так и из диамина. Этот индофеноловый краситель также известен как нафтоловый синий.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_376795.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=376795&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB376795A
[]
-- - = - - -- = -- -:
[Второе издание.] ] СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата проведения съезда (США)! 19 марта 1930 г.
376.795 Заявку можно подать в Дейл (Великобритания)! Янв. 16, 1931. Нет, 1553/31.
Полная спецификация принята: 18 июля 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области цветной фотографии и связанные с ней аспекты.
Мы, Леопольд Дамрош Мбаниес и Леопольд Годовски-младший, граждане Соединенных Штатов Америки,
проживающие по адресам: Восточная 81-я улица, 111, и Западная 76-я улица, 8, соответственно, город, округ
и штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Изобретение относится к получению цветных изображений с использованием наложенных друг на друга слоев
цветочувствительных эмульсий.
Известно, что цветные изображения можно получить с помощью проявителей, содержащих
«цветообразователи», то есть вещества, которые реагируют с продуктом окисления или реакции,
образующимся из проявителя в химической реакции, происходящей при проявлении фотографического
изображения.
Цветообразующее вещество можно добавлять в проявитель или включать в состав эмульсии.
Кроме того, было предложено использовать наложенные друг на друга слои эмульсии, содержащие красящие
вещества, для непосредственного получения цветных изображений.
Главная и существенная особенность настоящего изобретения заключается в использовании двух или более
наложенных друг на друга цветочувствительных эмульсионных слоев, каждый из которых содержит
соответствующий цветообразователь, который при проявлении одним и тем же проявителем даст
соответствующие цвета в слоях.
Понятно, что количество слоев эмульсии с различной сенсибилизацией, подлежащих обработке, не
ограничивается двумя или тремя, хотя три слоя, как правило, являются максимально желаемым количеством.
В желатин каждой отдельной эмульсии перед нанесением покрытия добавляется минимальное, но
достаточное количество красящего вещества, пригодного для окрашивания путем проявления изображения,
полученного с помощью данной эмульсии, в желаемый цвет. Эти красящие вещества обладают низкой
растворимостью и, следовательно, практически не имеют тенденции перемещаться из одного слоя в другой.
Обработка после экспозиции с однократным проявлением приведет к тому, что изображение в каждом слое
будет окрашено в соответствии с содержащимся в нем цветообразователем.
[Цена ла.].
Ниже для простоты описан двухцветный процесс: рядом с цифрой 55 на подложку наносится эмульсия,
чувствительная к красному цвету. Поверх него нанесена чувствительная эмульсия зеленого или
сине-зеленого цвета, содержащая желтый краситель, чтобы предотвратить воздействие синего света на
нижнюю эмульсию. В 60% желатиновом слое, чувствительном к красному, диспергировано или растворено
небольшое количество фенола, трихлорнафтола или подходящих красителей. В желатиновый сине-зеленый
чувствительный слой растворяют или диспергируют смесь паранитробензилцианида и этилацетоацетата или
другие подходящие красители. После экспозиции пластина, пленка или бумага проявляются в
диэтилпарафенилендиамине или родственном соединении 70, образуя сине-зеленое изображение в нижнем
слое и оранжево-красное изображение в верхнем. Разумеется, при желании выбор цветов можно изменить
или полностью перевернуть. Позитивная пластина, пленка или бумага покрываются аналогичным образом, и с
цветного негатива делают отпечаток путем прямой экспозиции при контакте или проекции.
«Инвертирование» возвращает цвета изображения к нормальному состоянию. Та же процедура (80)
применяется к трем цветам с использованием трех слоев. После проявления металлическое серебро и
галогениды серебра, оставшиеся непроявленными, могут быть удалены с помощью феррицианида калия и
тиосульфата натрия.
Термин «цветообразователь» здесь относится к органическим соединениям, действующим в качестве
связующего вещества в связи с окислением или реакцией образования таких проявителей, окисление
продуктов реакции которых составляет один элемент красящего вещества, а цветообразователь или продукт
его реакции (в процессе проявления) составляет другой элемент в фотографических процессах, образуя
таким образом цветные соединения, обычно нерастворимые в воде, в присутствии мелкодисперсного
серебра, восстанавливаемого проявителем. Это, в целом, отличает их от лейкобаз и скорее классифицирует
как промежуточные связующие звенья в процессе образования красителей.
Фенолы, нафтолы, крезолы, нитрофенилацетонитрилы, этилацетоацетат 105 и их галогенированные или
сульфоновые кислоты 376,795 являются типичными представителями этого типа красящих веществ.
Парафенилендиамины и парамидофенолы являются типичными проявителями, используемыми в сочетании с
красящими веществами. Образующиеся таким образом окрашенные соединения относятся, например, к
классу индофенолов, индоанилинов и индаминов.
В дальнейшем пояснении термина «цветообразующие соединения» следует отметить, что этот термин
предназначен для описания любых веществ, которые, хотя и не являются красителями или
лейкосоединениями красителей, могут образовывать красители путем химического соединения с продуктом
окисления или реакции, полученным из проявителя в химической реакции, происходящей при проявлении
фотографического изображения, причем указанный продукт окисления или реакции образуется главным
образом за счет действия проявителя на восстановление солей, способных к проявлению, в слое
фотографической эмульсии. Таким образом, любое соединение, такое как лейкомалахитовый зеленый или
индиго-белый, способное образовывать краситель путем простого окисления, не относится к этому классу.
Конкретный пример действия красящего агента, как мы намерены описать его в нашем приложении,
приводится в реакции между альфа-нафтолом, типичным красящим агентом, и
диметилпарафенилендиамином, фотопроявителем. В данном случае продукт окисления проявителя
реагирует с альфа-нафтолом, образуя краситель — индиофенол.
Поскольку окисление проявителя происходит первым, там, где непосредственно происходит проявление (то
есть там, где проявляется фотографическое изображение), краситель образуется непосредственно на месте
вместе с фотографическим изображением. Данная реакция протекает следующим образом: NH2< >N(CH3)2
с< >OH K-_> диметил-пара-фенилендиамин альфа-нафтол, окисленный в реакции проявления N< > 0
индофенол COH3. Проявитель или продукт его реакции представляет собой химически неотъемлемую часть
вещества или нерастворимое окрашенное соединение, полученное в результате данного процесса.
В процессе реакции водород удаляется как из нафтола, так и из диамина.
Этот индофеноловый краситель также известен как нафтоловый синий.
В настоящей спецификации (серийный номер 376,794) мы не заявляем в той мере, в какой это предусмотрено
защитой, предусмотренной ею. 55
1552/31 одновременно с настоящим соглашением.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 60
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_376796.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=376796&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB376796A
[]
1c, A-- 3 =' - - S t gut
--- '- iWh- Y h A c >cpY ПАТЕНТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ 4 I Дата подачи заявки. Янв. 16, 1931. № 1557/31.
03To9J'96 Завершено. Дата выдачи: 18, 1932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Impi:oveinenks относится к коксовым печам с вертикальными дымоходами.
(Сообщение, направленное нам из-за рубежа компанией CoLLINiix X Co., Kommanditgesellschaft,
организованной в соответствии с законодательством Германии, по адресу: 14, Deurhausstiasse, lortm und,
Германия.) Мы, G-AS CIiAMBLInS & ColIE OvENiS -LJr rr-, британская компания, расположенная в
артиллерийском районе Вестминстера, графство Лондон, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении.
Данное изобретение относится к коксовым печам, имеющим вертикальные дымоходы, и направлено на
улучшение системы равномерного нагрева таких печей, описанных в данной спецификации.
№ 7650/1907, в котором отопительные газы попеременно проходят вверх и вниз в каждом отопительном
дымоходе, так что каждый дымоход непрерывно получает прямую подачу газа.
Согласно настоящему изобретению, получаемый таким образом нагрев дополнительно улучшается за счет
организации процесса таким образом, что в каждом направлении тяги некоторые из дымоходов (по
отдельности или в группах) подвергаются воздействию свежего пламени в направлении вверх, в то время как
другие дымоходы подвергаются воздействию свежего пламени в направлении вниз.
Благодаря такому решению преимущество обеспечения доступа свежего пламени ко всем нагревательным
дымоходам в каждом направлении тяги дополняется уменьшением колебаний температуры, которые все еще
наблюдались при предыдущем способе нагрева, поскольку в одном направлении нагрева вся нагревательная
стенка батареи всегда подвергается воздействию пламени снизу вверх, а в другом направлении тяги —
сверху вниз, так как, согласно настоящему изобретению, в каждом направлении тяги части нагревательных
стенок подвергаются воздействию свежего пламени в направлении вверх, в то время как другие — в
направлении вниз, и таким образом эти две части в значительной степени компенсируют разницу в степени
нагрева.
Если дымоходы батареи расположены таким образом, что сравнительно большое количество групп
дымоходов подвергается воздействию пламени в одном направлении, то регенераторы могут быть
расположены так, чтобы они простирались вдоль батареи, то есть поперечно печи.
Если дымоходы объединены в небольшие группы, или если соседние 60 отдельных дымоходов по-разному
поочередно подвергаются воздействию пламени, то простейшая форма проектирования достигается путем
размещения регенераторов в направлении нагревательных стенок и соединения части дымоходов одной или
нескольких нагревательных стенок по отдельности или группами сверху, а остальной части снизу, с одним и
тем же регенератором или со вторым регенератором, как будет более подробно описано ниже. 70 Такое
распределение дымоходов между регенераторами может также применяться в случае большого количества
дымоходов, объединенных в группы.
Описанный здесь метод нагрева также может с успехом применяться к печам, использующим отработанное
тепло.
Соседние файлы в папке патенты