Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12979
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_381940.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=381940&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB381940A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -
Дата подачи заявления: 17 июля 1931 года. № 19,978/31. 3819 940 Фотография слева: 1 апреля 1932 года.
Завершено: октябрь. 11, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способы использования форм-фактора переменного тока для сигнализации или других систем.
Я, Чарльз Эбботт Бир, проживающий по адресу: Браунинг-авеню, 35, Саттон, графство Суррей,
Великобритания, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения заключается в следующем: хорошо
известно, что форма волны переменного тока может быть синусоидальной или иной. Данное изобретение
относится к средству различения синусоидальных или чистых волновых форм от других волновых форм, в
которых одновременно существует более одной частоты. Например, одно из применений встречается в
телефонной системе, где в разное время могут присутствовать либо относительно чистые синусоидальные
токи, либо пиковые речевые токи, и в этом случае предусмотрены средства, позволяющие сделать
сигнальные устройства неработоспособными для речи, но работоспособными для синусоидальных токов. И
наоборот, предусмотрены средства, позволяющие в любой системе с голосовым управлением, например, в
магистральной телефонной системе, использующей эхоподавители или другие устройства с голосовым
управлением, добиться того, чтобы синусоидальные токи не оказывали на работу указанного устройства с
голосовым управлением никакого воздействия, подобного тому, которое оказывает речь.
Другое применение изобретения может относиться к измерителю формы волны, в котором таким образом
будет получен пиковый коэффициент переменного тока.
Изобретение заключается главным образом в генерации двух напряжений. Одно из этих напряжений
пропорционально максимальному значению переменного напряжения в системе электроснабжения, а другое
пропорционально среднему значению переменного напряжения. В последнем случае среднеквадратичное
значение может быть, при необходимости, применено, например, с учетом теплового эффекта тока, как в
термопаре или подобном устройстве.
Указанное выше пиковое напряжение, или напряжение, достигаемое в первую очередь, получается в
основном путем усиления и выпрямления заданного переменного тока и с помощью комбинации
резистор-конденсатор, обладающей, как известно, функцией задержки по времени 50; при этом на этой
комбинации может быть получено напряжение, пропорциональное пиковому напряжению источника питания.
В случае генерации второго напряжения напряжение питания выпрямляется аналогичным образом 55, но без
задержки по времени или эффекта "зависания".
При применении данного изобретения разница между двумя напряжениями, пиковым и средним, очень просто
используется для управления любым визуальным устройством, например, измерителем формы,
коэффициента мощности или чувствительным релейным устройством для системы селективной
сигнализации. Эта разница будет относительно велика в случае больших форм-факторов, таких как 65 в
речевых токах, и мала, когда питание почти синусоидальное, причем разница будет минимальной, когда
форма волны наиболее близка к плоской вершине.
Как в цепи пикового напряжения, так и в цепи среднего напряжения могут быть включены селективные сети
или фильтры, чтобы сделать устройство невосприимчивым к работе на определенных нежелательных чистых
частотах.
Датировано 9 июля 1931 года.
Чарльз А. Бир.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способы использования форм-фактора переменного тока для сигнализации или других систем.
Я, Чарльз Эбботт Бир, проживающий по адресу: Браунинг-авеню, 35, Саттон, графство Суррей, подданный
Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к устройствам, реагирующим на форму волны электрического тока, и целью
изобретения является создание устройства, которое дает индикацию или осуществляет операцию в
соответствии с формой волны.
Устройство, реагирующее на форму волны электрического тока, согласно настоящему изобретению, включает
в себя средства 381,940, предназначенные для раздельного реагирования на две характеристики
напряжения, от которых зависит форма волны тока, и для совместного реагирования на них с целью
получения индикации или осуществления операции в соответствии с формой волны.
Указанные две характеристики могут быть пиковым напряжением и среднеквадратичным значением, то есть
средним значением тока. В каком случае это будет значение тока? 10 может быть выпрямлен, и указанные
средства могут быть адаптированы для измерения или реагирования на сумму или разность пикового
напряжения и среднеквадратичного значения. Для выпрямления тока удобно использовать металлооксидный
или термоэлектронный выпрямитель A5.
Устройство предпочтительно приспособлено для осуществления указанной операции таким образом, чтобы
предотвратить работу электрического аппарата от тока одной формы волны, одновременно позволяя
аппарату работать от тока другой формы волны. Например, устройство может быть настроено на работу от
синусоидального или чистого волнового тока, но не от других токов.
другие формы волн, в которых одновременно существует более одной частоты.
Одно из применений устройства, соответствующего изобретению, встречается, например, в телефонной
системе, где в разное время могут присутствовать либо относительно чистые синусоидальные токи, либо
пиковые речевые токи, и в этом случае устройство может служить для того, чтобы сделать сигнальную
аппаратуру неработоспособной для речевых токов, но работоспособной для синусоидальных токов. И
наоборот, в любой системе с голосовым управлением:
Например, в случае телефонной системы с использованием эквалайзеров или других устройств, управляемых
голосом, устройство в соответствии с изобретением может служить для предотвращения воздействия
синусоидальных токов на такие устройства, аналогичного воздействию речевых токов.
Изобретение будет описано далее на примере со ссылкой на прилагаемую принципиальную схему устройства
для различения приложенных переменных токовых напряжений различной формы.
В то время как напряжение прикладывается к клеммам 1 первичной обмотки 2 трансформатора, имеющего
две вторичные обмотки 3 и 4,
Выходной сигнал со вторичной обмотки 3 проходит через двухволновой или другой выпрямитель 5 к
резистору 6, к которому подключен конденсатор 7, так что напряжение на резисторе 6 заметно возрастает до
пикового значения приложенного напряжения. Аналогичным образом, выходной сигнал со вторичной обмотки
4 проходит через двухволновой или другой выпрямитель 8 к резистору 9, так что все колебания приложенного
напряжения отчетливо ощущаются на резисторе 9. Таким образом, подходящий прибор для измерения
постоянного тока, подключенный к сопротивлению 9, покажет среднее значение напряжения, в то время как
прибор для измерения переменного тока, подключенный к сопротивлению 9, покажет среднеквадратичное
значение напряжения. Пара выводов 10 имеют конусообразную форму и соединены соответственно
скользящими контактами с резисторами 6 и 9, так что при протекании токов в направлениях, указанных
стрелками, на выводах 10 может возникать разность напряжений на резисторах 6 и 9, причем это напряжение
зависит от формы волны приложенного напряжения.
Соответствующий измерительный прибор 7 может быть подключен к клеммам 10 и адаптирован при
изменении напряжения, измеренного на клеммах 10, r, вследствие изменений формы волны приложенного
напряжения, чтобы сделать прибор неработоспособным для токов любой конкретной формы волны.
Например, предположим, что приложенное напряжение имеет синусоидальную форму, и что обмотки 3 и 4
одинаковы. Тогда пиковое напряжение на резисторе 6 приблизительно равно 2/√95, то есть квадратному
напряжению на резисторе 9. С другой стороны, когда на клеммы 1 подается речевой ток, пиковое напряжение
равно 2–6 или более среднеквадратичному напряжению. Таким образом, отрегулировав контактные ползунки
так, чтобы они включали 0,7 сопротивления 6 и все сопротивление 9, и подключив прибор для измерения
среднеквадратичного напряжения на клеммах 10, такой прибор будет показывать нулевое напряжение только
при подаче синусоидального напряжения на клеммы 1. Любое изменение показаний прибора может быть
использовано для предотвращения работы аппаратуры, предназначенной для работы только с
синусоидальным напряжением.
При желании слайды c'ontaet могут быть отрегулированы таким образом, чтобы произвести впечатление! При
синусоидальных напряжениях потенциал одного вывода 10 меньше, чем потенциал другого вывода 10, jj5,
тогда как при напряжении, вызванном навязанной речью, потенциал одного вывода 10 больше, чем потенциал
другого. Очевидно, что аналогичные корректировки могут быть внесены при использовании прибора для
измерения среднего напряжения 12 вместо измерения среднего квадратичного напряжения.
Сопротивления 6 и 9, а также емкость 7 могут иметь любые подходящие значения при условии, что емкость 7
и сопротивление 6 таковы, что напряжение j25 на сопротивлении 6 достигает приблизительно пикового
значения. В одном конкретном примере сопротивления 6 и 9 имеют значение 100 000 Ом каждое, а емкость 7
имеет значение в диапазоне r cnds i30 1, причем указанными двумя характеристиками являются пиковое
напряжение и среднеквадратичное значение или среднее значение.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_381941.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=381941&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate
Powered by EPO and Google
Patent Translate is currently overloaded by requests. Please try again in a few seconds.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_381942.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=381942&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB381942A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
381,94 Дата подачи заявки: 6 июля 1931 г. № 19434/31.
Фотография слева: 29 марта 1932 года.
Завершено: октябрь. 6, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство новых производных антрахинона.
Я, АнТнур Джордж Блоксам, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (сообщенного мне из-за рубежа
Обществом химической промышленности в Базеле, Базель, Швейцария, юридическим лицом,
организованным в соответствии с законодательством Швейцарии) заключается в следующем: данное
изобретение относится к производству новых производных антрахинона и их применению в качестве
красителей.
Это основано на наблюдении, что галоген в 1-ациламино-3-галоген-антрахинонах, получаемых, например,
путем ацилирования 1-амино-3-галоген-антрахинонов, заменяет свой галоген удивительно плавным образом,
с выделением галогеноводорода или его соли, на различные остатки. Таким образом получают соединения
общей формулы: _ 0 NHAcyl Ii, где x обозначает иминогруппу, 2 — кислород или серу, а R — водород или
любой органический остаток. Эти продукты сами по себе являются красителями. Они также могут
использоваться в качестве промежуточных продуктов для производства других красителей; например,
соединения, в которых остаток r-R представляет собой ароматический амин или амин с сильно
конденсированной кольцевой системой, такой как анилин, нафтилангианин или аминоантрахинон,
превращаются путем обработки кислотным конденсирующим агентом в красители, которые характеризуются
совершенно измененными красящими свойствами по сравнению с исходным материалом. Реакцию
1-ациламино-3-галоген-4-антрахинонов с рассматриваемыми соединениями, то есть продуктами,
содержащими по меньшей мере один замещаемый атом бензола или металла, связанного с азотом,
оксигеном или серой, такими как аммиак, алкоголат, енолат, ксантогенат, меркаптан, тиофенол, первичный
или вторичный амин алифатического или ароматического ряда или сильно конденсированной кольцевой
системы, такой как аминоантрахинон, аминопирантрон, аминоантитрион или аминодибензантрон,
предпочтительно проводят в разбавителе с высокой температурой кипения в присутствии связывающего
кислоту вещества и катализатора.
Выход продукта, как правило, приблизительно количественный, и он почти всегда получается в
кристаллической форме. Этот процесс может варьироваться в широких пределах.
Лейкосоединения, например, лейкоэфиры, полученных красителей могут быть синтезированы обычными
методами.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом детали указаны по весу: ПРИМЕР 1.
Части 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, 100 частей фенола, 10 частей карбоната калия и 0,2 части
медного порошка нагревают вместе до кипения в течение 4 часов, при этом часть фенола отгоняют в
процессе реакции. Массу при температуре около 800 °C разбавляют 150 частями спирта; после
кратковременного перемешивания и охлаждения до 500 °C всю смесь фильтруют. Новое соединение
образует микроскопически мелкие таблетки зеленовато-желтого цвета, которые после нескольких
перекристаллизаций из нитробензола плавятся при 2250 °C. В 96-процентной серной кислоте краситель
растворяется, образуя чистый красный раствор, тогда как исходное вещество растворяется в том же
растворителе, образуя желто-оранжевый раствор. Новый краситель, получаемый из хлопка, окрашивает его в
холодных чанах до осветленных оттенков.
ПРИМЕР 2.
Части 1-бензоиламино-3-бромацетрахинона, 50 частей паратолуилина, 3 части ацетата калия и 0,2 части
ацетата меди нагревают вместе в течение 24 часов в аппарате с обратным холодильником. Масса постепенно
приобретает коричневый цвет. При температуре 700 °C добавляют 150 частей спирта и перемешивают смесь
до полного отделения нового соединения. Это соединение фильтруют и промывают сначала спиртом, а затем
водой. Таким образом, продукт выглядит следующим образом:
Полученный продукт представляет собой коричневый кристаллический порошок.
Л.2 60.
85$ 9go _ J 1 1.
Z110 381,942 При перекристаллизации из нитробензола или пиридина он получается в виде длинных иголок.
Этот способ окрашивания позволяет получить яркие красные оттенки хлопка в холодной воде. В
концентрированной серной кислоте она растворяется, образуя раствор, который сначала имеет
оливково-желтый цвет, но быстро становится голубоватым, а затем, наконец, бело-голубым; это изменение
цвета происходит особенно быстро в моногидрате серной кислоты при температурах от 20 до 300 °C.
При легком нагревании (примерно до 1000 °C) синий цвет раствора меняется на красно-фиолетовый.
ПРИМЕР 3.
1?
Килограммы 1-бензоламино-3-бромантрахинона, получаемого бензоилированием
1-амино-3-бромантрахинона (см. Berichte der deutschen Chemischen Gesellsehaft, 1916, Vol. 49, page 2154), 5
килограммов 1-аминоантрахинона, 8 килограммов ацетата калия, 1 килограмм ацетата меди и 200
килограммов нитробензола нагревают вместе до кипения в течение 6 часов при постоянном перемешивании.
Вся смесь фильтруется при 9500 об/мин, а твердые частицы промываются нитробензолом, затем спиртом и,
наконец, горячей водой. Получено 11 килограммов красного кристаллического порошка. Данный продукт
растворяется в концентрированной серной или хлорсульфоновой кислоте, образуя чистый синий раствор.
При осаждении из концентрированного раствора серной кислоты краситель осаждается в холодной или
теплой ванне и приобретает насыщенный кирпично-красный цвет с очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 4.
Килограммы 1-гензоиламино-3-бромантрахинона, 7 килограммов 1,4-аминометоксивантрахинона, 5
килограммов безводного ацетата натрия, 1 килограмм ацетата меди и 150 килограммов нитробензола
нагревают вместе до кипения в течение 6 часов.
Вся смесь фильтруется при температуре 500 °C, а твердые частицы промываются нитробензолом, спиртом и,
наконец, горячей водой. Новое соединение образует длинные фиолетовые иголки, которые растворяются в
96-процентной серной кислоте, образуя чистый синий раствор.
Введение этого раствора в воду приводит к образованию фиолетовых хлопьев. Урожайность составляет
более 80 процентов от теоретической. При осаждении из раствора серной кислоты продукт окрашивает
хлопок в чанах в бордовые оттенки, обладающие очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 5.
10- Килограммы 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, 9 килограммов 1-5-монобензоилдиамин-оантрахинона,
5 килограммов безводного ацетата натрия, 1 килограмм ацетата меди и 150 килограммов нитробензола
нагревают вместе до кипения в течение 6 часов, после чего проводят обработку массы, как описано в
Примере 3. Получены хорошо сформированные мелкие красные иголки в количестве более 90 процентов от
указанного теоретически. Краситель осаждается из 93-процентной серной кислоты.
При температуре ниже 50 °C достигается прочность 70 °C, в результате чего получается красная паста. Это
соединение окрашивает хлопок в холодной или водяной ванне гидроксисульфитом, придавая ему
насыщенные коричневато-красные оттенки с хорошими свойствами стойкости.
При использовании 1:8-монобензоилдиаминоалитрахинона вместо соединения 1:5 получается аналогичный
краситель-сульфат с очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 6.
Килограммы соединения, получаемого в виде 80, описанного в Примере 5, вводят при температуре 0,50 °C в
50 килолитров хлорсульфоновой кислоты, после чего всю смесь перемешивают в течение 1 часа при
температуре 30,35 °C. Чистый синий раствор через несколько минут становится грязно-коричневым, а затем
постепенно приобретает красновато-синий оттенок.
Теперь его разбавляют при температуре -50 °C 50 килограммами серной кислоты с концентрацией 0%.
Полученную массу растворяют, выливают на лед, а затем фильтруют. Нейтральный прессованный жмых
обрабатывается разбавленным раствором гипохлорита натрия в течение 2,5 часов при температуре 70-7,7 °C.
После фильтрации и сушки твердого вещества образуется блестящий красный порошок, который окрашивает
хлопок в ванне в очень яркие и насыщенные оранжевые оттенки, обладающие очень хорошими свойствами
стойкости.
ПРИМЕР 7.
Килограммы 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, 2,4 килограмма 1,5-диамино-3-бромантрахинона, 0,5
килограмма безводного ацетата натрия, 1 килограмм ацетата меди и 150 килограммов нитробензола
нагревают до кипения в течение 6 часов, как описано в Примере 3. Новое соединение было выделено
фильтрацией при температуре около 50°C. Это красный кристаллический порошок, который после осаждения
из концентрированного раствора серной кислоты окрашивает хлопок в ванне в сильные бордовые оттенки с
очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 8.
Смесь из 10 килограммов 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, 10 килограммов
1:4-монобензоилдиаминоантрахинона, 115 килограммов ацетата калия, 1 килограмма ацетата меди и 200
килограммов нитробензола превращается, как описано в Примере 3, в соответствующий антримид.
При обработке кислотными конденсирующими агентами, такими как хлорсульфоновая или серная кислота,
при обычной температуре в течение короткого времени, путем разбавления водой, фильтрации и сушки
получают коричневый порошок, который окрашивает хлопок в холодной или теплой ванне, образуя очень
сильные коричневые пятна, обладающие хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 9.
1 Грамм материала, изготовленного, как описано в Примере 6. 5 н. едкого натрия 13O! fn 381,942 Щелочной
раствор соды 360 B6 и 100 мл воды при температуре 25-30 °C смешивают до получения пасты, добавляют 2
грана концентрированного порошка гидросульфита и продолжают варку в течение 1 часа при указанной
температуре. В эту красильную ванну добавляют 3 мл щелочи каустической соды 300 B6 и 1 грамм
гидросульфита, и всю смесь, включая емкость для мацерации, доводят до объема 2 литра, после чего
добавляют содержимое емкости для мацерации. Товары ввозятся при температуре 2-300°C и
обрабатываются в течение 4 часов.
Затем добавляют 20 граммов хлорида натрия или прокаленного сульфата натрия, и окрашивание продолжают
в течение 1 часа при температуре 25-30°C. После отжима изделия окисляют в течение 1 часа на воздухе,
промывают, заквашивают, ополаскивают и обрабатывают мылом при кипячении.
Получаются оранжевые оттенки.
Дата: 6 июля 1931 года.
ABEL & IMRAY, 30, Southampton Buildings, London, W.C0.
2,
Представители заявителя.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство новых производных антрахинона.
Я, Артун Джордж Блоксами, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (сообщенного мне из-за рубежа
Обществом химической промышленности Базеля, Базель, Швейцария, юридическим лицом, организованным
в соответствии с законодательством Швейцарии) и о способе его осуществления, которые будут подробно
описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к производству новых
производных антрахинона и их применению в качестве красителей.
Это основано на наблюдении, что галоген в 1-ацилаилино-3-галоген-антрахинонах, получаемых, например,
путем ацилирования 1-амино-3-галоген-антрахинонов, заменяет свой галоген удивительно плавным образом,
с выделением галогеноводорода или его соли, на различные остатки. Таким образом получают соединения
общей формулы:
0 NH1Acyl A/\, где et обозначает иминогруппу, кислород или серу, а R обозначает водород или любой
органический остаток. Эти продукты сами по себе являются красителями. Они также могут использоваться в
качестве промежуточных продуктов для получения других красителей, например, соединения, в которых
остаток xe-R представляет собой ароматический амин или амин высококонденсированной кольцевой
системы, такой как анилин, нафтиламин или аминоантрахинолий, превращаются при обработке кислотным
конденсирующим агентом в красители, которые характеризуются совершенно измененными красящими
свойствами по сравнению с исходным материалом. Реакцию l-ациламино-3-галоген-601-антираклуинонов с
рассматриваемыми соединениями, то есть продуктами, содержащими по меньшей мере один замещаемый
атом водорода или металла, присоединенного к азоту, кислороду или сере, такими как аммиак, 65-алкоголат,
фенолат, ксантат, меркаптан, тиофенол, сульфамнид, первичный или вторичный амин алифатического или
ароматического ряда или высококонденсированной 7G-кольцевой системы, такой как амниноантрахинон,
аминопирантрон, анриноантантрон или аминодибензантрон, предпочтительно проводят в разбавителе с
высокой температурой кипения в присутствии 75-агента, связывающего кислоту, и катализатора.
Выход продукта, как правило, приблизительно количественный, и он почти всегда получается в
кристаллической форме. Этот процесс может варьироваться в широких пределах. 80 Лейкосоединения,
например, лейкоэфиры, полученных красителей могут быть получены обычными методами.
Мне известно, что в Спецификации №...
2'5,986 В 1909 году было предложено получать кубовые красители путем конденсации галогензамещенных
бензоил-аминоантрахинонов с аминоантрахинонами; 1-бензоиламино-3-галоген-аминоантрахиноны не
упоминаются в указанной спецификации и, по сути, не были известны на момент составления спецификации.
Я не заявляю здесь о производстве кубовых красителей из 1-ацилармино-3-галогенантрахинонов и
1,3-диаминоантрахинона по технологии, описанной в Спецификации № 19561 от 1931 года (серийный номер).
№ 331,920).
Примеры, иллюстрирующие изобретение, показывают вес деталей: 0 ПРИМЕР 1.
Части 1-бензоиламино-3-броман381,942 трехинона, 100 частей фенола, 10 частей карбоната калия и 0,2 части
медного порошка нагревают вместе до кипения в течение 4 часов, при этом часть фенола отгоняют в
процессе реакции. Массу при температуре около 800 °C разбавляют 150 частями спирта; после
кратковременного перемешивания и охлаждения до 500 °C всю смесь фильтруют. Новое соединение
образует микроскопически мелкие таблетки зеленовато-желтого цвета, которые после нескольких
перекристаллизаций из нитробензола плавятся при 22,50 °C. В 96-процентной серной кислоте краситель
растворяется, образуя чистый красный раствор, тогда как исходное вещество растворяется в том же
растворителе, образуя желто-оранжевый раствор. Новый краситель, получаемый из хлопка, окрашивает его в
холодных чанах до осветленных оттенков.
ПРИМЕР 2.
Части 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, 50 частей паратолуилина, 3 части ацетата калия и 0,2 части
ацетата меди нагревают вместе в течение 24 часов в рефлюксном аппарате. Масса постепенно приобретает
коричневый цвет. При температуре 70°C добавляют 1,50 части спирта и перемешивают смесь до полного
отделения нового соединения. Это соединение фильтруют и промывают сначала спиртом, а затем водой. В
результате получается кристаллический порошок коричневого цвета.
При перекристаллизации из нитробензола или пиридина он получается в виде длинных игольчатых
кристаллов. Этот способ окрашивания позволяет получить яркие красные оттенки хлопка в холодной воде. В
концентрированной серной кислоте он растворяется, образуя раствор, который сначала имеет
желто-оливковый цвет, но быстро становится голубоватым, а затем и чисто синим; это изменение цвета
происходит особенно быстро в моногидрате серной кислоты при температурах от 20 до 300 °C.
При легком нагревании (примерно до 1000 °C) синий цвет раствора меняется на красно-фиолетовый.
ПРИМЕР 3.
12 Часть 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, получаемого бензоилированием, 8 частей
1-амино-3-бромантрахинона (см. Berichte der deuitschen Chemischen Gesellschaft, 1916, Vol. 49, page 2154), 8
частей 1-аминоантрахинона, 8 частей ацетата калия, 1 часть ацетата меди и 200 частей нитробензола
нагревают вместе до кипения в течение 6 часов при перемешивании. Вся смесь фильтруется при температуре
500 °C, а твердые частицы промываются нитробензолом, затем спиртом и CO, и, наконец, горячей водой.
Получено 11 частей красного кристаллического порошка. Данный продукт растворяется в концентрированной
серной кислоте или хлорсульфоновой кислоте, образуя чистый синий раствор. При осаждении из
концентрированного раствора серной кислоты краситель окрашивает хлопок в холодной или теплой ванне в
насыщенный кирпично-красный цвет с очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 4. 70 частей 1-бензоиламино-3-броминаттрахинона, 7 частей 1,4-аминометоксиантрахинонина, 5
частей безводного ацетата натрия, 1 часть ацетата меди и 150 частей нитробензола нагревают вместе до
кипения в течение 6 часов.
Вся смесь фильтруется при температуре 0,500 °C, а твердые частицы промываются нитробензолом, спиртом
и, наконец, горячей водой. Новое соединение образует длинные фиолетовые иголки 8(0), которые
растворяются в чистом синем растворе в серной кислоте 96-процентной концентрации.
Введение этого раствора в воду приводит к образованию фиолетовых хлопьев. Урожайность составляет
более 80 процентов от показателя, указанного в теории (8,5%). При осаждении из раствора серной кислоты
продукт окрашивает хлопок в чанах в бордовые оттенки, обладающие очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 5. 90 частей 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, 9 частей 1,5-монобензоилдиаминоантрахинона, 5
частей безводного ацетата натрия, 1 часть ацетата меди и 1,50 части нитробензола нагревают вместе до
кипения в течение 6 часов, а затем массу обрабатывают, как описано в примере 3. Получены хорошо
сформированные мелкие красные иголки с выходом более 90 процентов от указанного в теории 1OG путем
осаждения красителя из серной кислоты с выходом 93 процента.
прочность при температуре ниже 50 °C.
В результате получается красная паста. Это соединение окрашивает хлопок в холодной воде или
предупреждает о сильных коричневато-красных оттенках, обладающих хорошими свойствами стойкости.
При использовании 1:8-монобензоилдиаминоантрахинона вместо соединения 1:5 получается аналогичный
краситель с очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 6.
Части соединения, которые можно получить, как описано в первом абзаце Примера 5, приведены на стр. 115.
0-50 Раствор C. добавляют в 50 частей хлорсульфоновой кислоты, после чего всю смесь перемешивают в
течение 1 часа при температуре 30-350 °C. Чистый синий раствор через несколько минут становится
грязно-коричневым, а затем постепенно приобретает красновато-синий оттенок. 120 Теперь его разбавляют
при температуре 0,5 °C 0,50 частями 80-процентной серной кислоты.
Полученную массу выдерживают в растворе, выливают на лед, а затем фильтруют. Нейтральный жмых
обрабатывается разбавленным раствором гипохлорита натрия в течение 29 часов при температуре 70-75 °C.
После фильтрации и сушки твердого вещества образуется блестящий красный порошок, который окрашивает
хлопок в ванне в очень яркие и насыщенные оранжевые оттенки, обладающие очень хорошими свойствами
стойкости.
ПРИМЕР 7.
Части l-изобензоиламино-3-бромантрахинона, 2,4 части 1,5-диаминоантрахинона, 5 частей безводного
ацетата натрия, 1 часть ацетата меди и 150 частей нитробензола нагревают до кипения в течение 6 часов, как
описано в Примере 3. Новое соединение выделяют фильтрацией при температуре около 500 °C. Это красный
кристаллический порошок, который после осаждения из концентрированного раствора серной кислоты
окрашивает хлопок в ванне в насыщенные бордовые оттенки с очень хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 8.
Смесь из 10 частей 1-бензоиламин-о-3-бромантрахинона-е, 10 частей 1:4-монобензоилдиаминоантрахинона,
5 частей ацетата калия, 1 части ацетата меди и 200 частей нитробензола превращается, как описано в
Примере 3, в соответствующий антримид.
При обработке этого вещества кислотными конденсирующими агентами, такими как хлорсульфоновая или
серная кислота, при обычной температуре в течение короткого времени, путем разбавления водой,
фильтрации и сушки получают коричневый порошок, который окрашивает хлопок в холодной или теплой
ванне, придавая ему очень сильные коричневые оттенки, обладающие хорошими свойствами стойкости.
ПРИМЕР 9.
Части 1-бензоил-амино-3-бромантрахинона, 20 частей пара-толуолсульфамида, 10 частей безводного
ацетата натрия, 1 часть ацетата меди и 200 частей нитробензола нагревают до кипения в течение 0,5 часов в
рефлюксном аппарате.
Затем всю смесь охлаждают до 800 °C, добавляют 200 частей спирта, перемешивают некоторое время, а
продукт реакции отделяют фильтрованием. Новое соединение получают в виде микроскопических желтых
иголок; оно плавится при 3450 °C и при этом темнеет. В 97-процентной серной кислоте он растворяется,
образуя чистый малиново-красный раствор, в то время как исходное вещество в том же растворителе
растворяется, образуя оранжевый раствор. Если дать раствору малиново-красного цвета в серной кислоте
постоять некоторое время при обычной температуре, а затем вылить его на лед, то получится новое
соединение кобальта с температурой плавления 2982990 °C. При перекристаллизации из нитробензена оно
образует коричневые кристаллы; по-видимому, это 12-бензоиламино-3-аминоантрахинон. Путем гидролиза
продуктов с температурами плавления 34,50 и 2986–2990 °C концентрированной серной кислотой при
110–120 °C получают 1:3-диаминоантрахинон.
ПРИМЕР 10.
части I-бензоил-амино-3-бромана.
Трахинон, 7,7 частей тиофенолортобарбоновой кислоты, 10 частей карбоната калия и 300 частей амилового
спирта нагревают до кипения в течение 18 часов в рефлюксном аппарате. После этой операции амиловый
спирт удаляют методом паровой дистилляции, оставшийся оранжевый раствор фильтруют для удаления
небольшого количества неизмененного исходного материала, а новое соединение осаждают путем
подкисления фильтрата минеральной кислотой. В высушенном виде он представляет собой кристаллический
красный порошок. Оно растворяется в 97-процентной серной кислоте.
Раствор серной кислоты приобретает желтый цвет; при добавлении раствора серной кислоты в воду
образуются красно-оранжевые хлопья, которые растворяются, образуя оранжевый раствор, при добавлении
достаточного количества водного раствора аммиака.
ПРИМЕР 1 1. 85 частей 1-бензоиламино-3-бромантрахинона, 10 частей
4-амино-41хлор-21-антрахинонтиоксантона (полученного, например, путем реакции
1-хлор-4-аминоантрахинона с 3-хлор-1-тиофенол-G-карбоновой кислотой и конденсации полученного
продукта с помощью хлорсульфоновой кислоты), части безводного ацетата натрия, 1 часть ацетата меди и
400 частей бензола нагревают до кипения в течение 20 часов в рефлюксном аппарате. Продукт реакции
выделяют фильтрованием в горячем состоянии и промывают нитробензолом, затем спиртом и, наконец,
горячей водой (100%). Новое соединение растворяется в 100-процентной серной кислоте, образуя синий
раствор, в то время как исходные материалы растворяются в том же растворителе, образуя оранжевый
раствор. Продукт может быть перекристаллизован из кипящего нитробензола, в результате чего он
получается в виде очень тонких игольчатых кристаллов. После осаждения красителя из раствора в
100-процентной серной кислоте, он окрашивает хлопок в холодной или нагретой ванне, получая насыщенные
серые оттенки с очень хорошей стойкостью.
Если в этом примере 4-амино-41хлор-2:1-антрахинонтиоксантон 115 заменен другим
высококонденсированным дикетоном, содержащим аминогруппу, таким как 5-амино-2:1-антрахинон-акридон
(получаемый, например, путем реакции уретана 1-хлор-5-аминоантрахиллона с антраниловой кислотой,
омыления полученного уретана с образованием 5-аминоантрахинонил-1-антраниловой кислоты и
конденсации последнего соединения с помощью хлорсульфоновой кислоты), 125 мононо-амино-пирантрон
(получаемый восстановлением моно-нитро-пирантрона, получаемого нитрованием пирантрона в
нитробензоле высококонцентрированной азотной кислотой), моно-амино-дибензантрон i30 xi 381,942
(получаемый, для Например, описанный в спецификации № 1818 от 1905 г. краситель 5;
Соседние файлы в папке патенты