Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12850
.pdf
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения 4 (которое
было сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством) и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что очень ценные кубовые красители, являющиеся оксазолами
или тиазолами, получают путем конденсации акридона татрахинона или тиоксантона, карбоновой кислоты или
продукта его замещения с ароматическим амином, замещенным на 60% в орто-положении к аминогруппе
группой OT, SII или N2 или галогеном, в результате чего образуются соединения общей формулы: ACO B- R
65 \CO/ "XNI 40; 384,311 I' 384,311 -- в которых A, B и R являются моно- или полинуклеарными ароматическими
радикалами, из которых по меньшей мере A или B является антрахиноновым радикалом, X: является
иминогруппой или атомом серы, а Y — атомом серы или кислорода, полученным либо непосредственно, либо
путем воздействия конденсирующих агентов на полученный промежуточный продукт ациламин. Конденсация
антрахинон-акридона или антрахинон-тиоксантонкарбоновой кислоты или продуктов их замещения с
указанными ароматическими аминами предпочтительнее; она осуществляется путем нагревания указанных
веществ вместе в растворе или суспензии, если это необходимо (в присутствии конденсирующих агентов,
например, карбонатов щелочных металлов, ацетатов и тому подобного).
В качестве продуктов замещения антрахинона акридона:
Антрахинон, тиоксантон, карбоновые кислоты (можно упомянуть хлориды, антрахиноны, гидриды и сложные
эфиры указанных кислот). Исходный материал также может быть замещен в антрахиноновом ядре
карбоновых кислот акридона и тиоксантона, таким образом, они могут быть замещены галогенами, алкилами,
алкоксильными группами, аминогруппами и аминогруппами, в которых атом водорода замещен алкильными,
арильными или ацильными радикалами.
Те же самые заместители могут также присутствовать в ароматических аминах. Конденсацию
предпочтительно проводить в высококипящих инертных, в частности ароматических, растворителях, таких как
нитробензол, галогенбензолы и их гомологи, нафталин, его гомологи и галогенсодержащие производные.
Конденсацию предпочтительно проводить при температурах выше 1500 градусов Цельсия, поскольку, как
правило, при этих температурах конденсация и замыкание кольца происходят одновременно.
Когда в результате конденсации образуется промежуточный продукт, его можно легко превратить в указанный
конечный продукт путем замыкания кольца при обработке конденсирующими агентами, такими как серная
кислота, толуолсульфоновая кислота или карбонаты или ацетаты щелочных металлов. При использовании в
начальной конденсации аминов, содержащих атом галогена в орто-положении к аминогруппе, в превращении
промежуточных продуктов могут применяться агенты, содержащие серу, в результате чего получаются
тиазолы.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
10 части хлорида 1,2(S)антрахинон-тиоксантона - Bz4 - карбоновой кислоты формулы:
Растворы CocI (полученные, например, конденсацией 2-бром-антрахинона-1-карбоновой кислоты с
пара-меркапто-бензойной кислотой, замыканием тиоксантонового кольца с помощью серной кислоты и
превращением в хлорангидрид карбоновой кислоты с помощью тионил-1-хлорида) нагревают при
температуре от 1900 до 2000 градусов Цельсия с 7 частями 1-меркапто-2-антиноантрахинона в 170 частях
нитрометана до завершения образования вещества dve1. Красящий туф может быть очищен путем
растворения и осаждения серной кислотой с последующей обработкой раствором гидрохлорита. Этот
краситель позволяет получать хлопчатобумажные ткани зеленовато-желтого оттенка с хорошей стойкостью
цвета из фиолетового раствора дарак.
ПРИМЕР 2.
20.2 части хлорида 1,2(S)-антраквинонетиоксантона-бензо2-карбоновой кислоты, имеющие формулу:
o oI / -C(:Cl O OCI : 'I I 0 (получаемые из 1-циан-2-бром-антрахинона и тиосалициловой кислоты, путем
замыкания тиоксантонового кольца и превращения в хлорангидрид кислоты) нагревают до кипения с 12,7
частями 1-меркапто-2-аминоантрахинона в 3000 частях трихлорбензола до тех пор, пока не прекратится
выделение хлористого водорода и воды. При охлаждении краситель расслаивается, образуя мелкие
зелено-желтые кристаллы. Его выделяют обычным способом, а при необходимости очищают последующей
обработкой раствором гипохлорита. Для окрашивания хлопка циклическую кислоту (замыкание кольца с
помощью уксусного ангидрида с добавлением серной кислоты и превращение продукта в хлорангидрид
кислоты обработкой тионилхлоридом в о-дихлорбензоле) нагревают при 1900 градусах Цельсия с 1,2 частями
1-амино-2-гидроксиантрахинона в 500 частях трихлорбензола до прекращения образования красителя.
Краситель, плохо растворимый даже в горячих растворителях, отделяется в виде оранжевых кристаллов.
Его выделяют обычным способом, и при необходимости его можно очистить путем фракционирования с
использованием концентрированной серной кислоты. Этот краситель окрашивает хлопок в желтые оттенки с
помощью фиолетового раствора.
Аналогичным образом из компонентов, указанных в следующей таблице, можно получить и другие оксазолы,
а также определить цвет полученного продукта и оттенки его окрашивания хлопка.
Очень зеленовато-желтые оттенки из оливково-коричневого раствора.
ПРИМЕР 3.
2 части хлорида 2.1(S)-антрахинон-тиокс'днтон-Bz2-карбоновой кислоты, содержащие Rornuila:
O S 11 1 /o 11 (получается путем конденсации 1-хлорантрацианида киннон-2-карбоновой кислоты с тиосали.
Продукт конденсации из:
1.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - хлорид бензо2-карбоновой кислоты (см. спецификацию №
357,195, Пример 15) и 1-амино-2-гидроксиантрахинон 1.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz4-карбоновая
кислота хлорид и 1-амино-2-гидроксиантрахинон Цвет ванны.
темно-фиолетовый темно-фиолетовый 2.1 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz4 - фиолетовый оранжевый
хлорид карбоновой кислоты (см. Спецификацию №
357,195, Пример 10) и 1-амино-2-гидроксиантрахинон 2.1 (S) - антрахинон - тиоксантон - 6 - кар-синий
оранжевый хлорид боксиловой кислоты (см. Спецификацию №
357,195, Пример 4) и 1-амино-2-гидроксиантрахинон 3.2 (S) - антрахинон - тиоксантон- - Bz2-
красно-коричнево-желтый хлорид карбоновой кислоты (см. Спецификацию №
357,195, Пример 13) и 1-амино-2-гидроксиантрахинон 3.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz4- красный до
желтого хлорангидроксид карбоновой кислоты и 1-амино-2-гидроксиантрахинон 2.1 (5) - антрахинон -
тиоксантон - Bz4- темно-фиолетовый оранжевый хлорангидроксид карбоновой кислоты (см. Спецификацию №
357,195, Пример 10)) и 2-амино-3-гидроксиантрахинон 3.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz2-
коричнево-желтый хлорид карбоновой кислоты и 2-амино-3-гидроксиантрахинон 32 (S) - антрахинон - Bz4-
желто-коричнево-желтый хлорид карбоновой кислоты и 2-амино-s-гидроксиантракпимин. Окрашивание
хлопка.
желтый желтый 384,.311 1 1 1 z - 384,311 Пример 4.
2.2 части хлорида 2,1(N)-антрахинона11,2l(N)-нафтакридон-31-карбоновой кислоты, имеющие формулу:
(полученный конденсацией 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты с 2-амино-3-нафтойной кислотой в
водной суспензии, к которой добавлен едкий щелочной раствор, что приводит к замыканию кольца и
превращению продукта в указанный хлорид) нагревают при температуре от 2050 до 2100 градусов Цельсия с
1,2 частями 2-амино-3-гидроксиантрахинона в 400 частях нитробензола до тех пор, пока не будет
наблюдаться дальнейшее увеличение количества труднорастворимого вещества. Полученный краситель в
виде тонких игл фильтруют под вакуумом в горячем состоянии и обрабатывают обычным способом. Этот
краситель окрашивает хлопок в красновато-оранжевый цвет — 20 оттенков — из фиолетовой ванны.
- ПРИМЕР 5.
части хлорида 1,2(S)-антрахиновой тиоксантон-бензо2-карбоксиловой кислоты а; соответствующие формуле:
Раствор Q нагревают с 13 частями 1-хлор-2-аминоантрахинона и 300 частями уитробензола до температуры
от 1900 до 1950 градусов Цельсия до тех пор, пока не прекратится выделение хлороводорода. Массу
фильтруют под вакуумом, пока она еще горячая, а продукт реакции, отделяющийся в виде желтых иголок,
очищают от нитро-P5 бензола промыванием этиловым спиртом.
Этот продукт окрашивает хлопок в зеленой ванне в слабые зеленовато-желтые оттенки.
2.9 Часть этого продукта нагревают в смеси фенола с 6 частями безводного сульфида натрия и 9 частями
серы до температуры от 1500 до 1550 градусов Цельсия до тех пор, пока продукт не станет свободным от
хлора. Реакционную массу разбавляют этиловым спиртом, краситель отфильтровывают под вакуумом,
очищают от фенола промыванием этиловым спиртом и обрабатывают кипящим раствором гипохлорита
натрия. По своим свойствам он соответствует красителю, описанному в Примере 2.
Аналогичным образом из компонентов, указанных в следующей таблице, можно получить и другие тиазолы, а
также определить цвет полученного продукта и оттенки его окрашивания на хлопке.
384,311 Конденсационный продукт: цвет окрашивания хлопка в ванне.
2.1 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz4 - красно-фиолетово-оранжевый хлорид карбоновой кислоты и
1-меркапто-2-аминоантрахинон 3.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz2 - коричнево-желтый хлорид карбоновой
кислоты и 1-меркапто-2-аминоантрахинон 3.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz4 - красно-коричневый
красновато-желтый хлорид карбоновой кислоты и 1-меркапто-2-аминоантрахинон 3.2 (S) - антрахинон -
тиоксантон - Bz2 - желтовато-коричневый желтый хлорид карбоновой кислоты и о-аминомеркаптобензол 2.1
(S) - антрахинон - тиоксантон - Bz2 - фиолетово-оранжевый хлорид карбоновой кислоты и
l-меркапто-2-аминоантрахинон 3.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz3- коричнево-желтый хлорид карбоновой
кислоты и 1-меркапто-2D-аминоантрахинон 2.1 (S) - антрахинон - тиоксантон - 6 - кар-
сине-фиолетово-оранжевый хлорид карбоновой кислоты (см. Спецификацию №
357,195, Пример 4) и 1-меркапто-2-аминоантрахинон 3.2 (S) - антрахинон - тиоксантон - Bz4-карбоновая
кислота хлорид и 1-амино-2-меркапто-антрахинон красно-коричневый желтый. 3.2(S) - антрахинон -
тиоксантон-Bz2-карбоновая кислота хлорид получают конденсацией 2-хлорантрахинон-3-карбоновой кислоты
с тиосалициловой кислотой в водной суспензии, к которой добавлена едкая щелочь, осуществляя замыкание
кольца с помощью серной кислоты и превращая продукт в карбоновую кислоту хлорид. Хлорид
3,2(S)-антрахинон-тиоксантон-Bz4-карбоновой кислоты можно получить аналогичным образом, используя
п-меркаптобензойную кислоту вместо тиосалициловой кислоты, а соответствующий хлорид Bz3-карбоновой
кислоты — при использовании м-меркаптобензойной кислоты вместо тиосалициловой кислоты.
ExAmixr 6.
38.7 части антрахинон-2,1(N)бензакридон-Бз4-карбоновой кислоты хлорида (см. спецификацию № 357,195).
Пример 6) нагревают до кипения в течение 1 часа в 1500 частях нитробензола с 24 частями
1-амино-2-гидроксиантрахинона, при этом происходит интенсивное выделение хлористого водорода.
Краситель отделяется в виде оранжевых кристаллов. После охлаждения краситель отфильтровывают и
очищают от нитробензола промыванием бензолом.
Этот краситель окрашивает хлопок в прозрачные коричневато-оранжевые оттенки, используя красную
фиолетовую ванню.
ПРИМЕР 7.
1.9 Части 2,1(N)-антрахинона-акридон-БзТ-карбоновой кислоты хлорида нагревают с 1,4 частями
1-хлор-2-аминоантрахинона в 80 частях нитробензола до кипения до прекращения выделения хлористого
водорода. Продукт конденсации отделяется в виде иголок еще в горячем состоянии. Его отфильтровывают
под вакуумом и очищают от прилипшего растворителя. 0.5 Часть полученного продукта нагревают в смеси из
40 частей нафталина и 2 частей безводного карбоната натрия до кипения до завершения образования
оксазольного кольца.
Реакционную массу разбавляют спиртом, отфильтровывают и очищают от нафталина путем экстракции
кипящим спиртом. Продукт реакции растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая
коричнево-желтый оттенок, а также окрашивает хлопок в оранжевые оттенки, получая краску в фиолетовой
ванне.
Это р.
384,311 ExiAmp-LE 8.
1.9 Части 2,1(N)-антрахинона-акридон-бензо-4-карбоновой кислоты хлорангидрида нагревают с 1,4 частями
1-нитро-2-аминоантрахинона в 80 частях нитробензола до кипения до тех пор, пока не прекратится выделение
хлористого водорода. Продукт конденсации отделяется еще в горячем состоянии. Он отфильтровывается
через всасывающий патрубок O и очищается от прилипшего растворителя. 0.5 Часть полученного продукта
нагревают в смеси 40 частей нафталина с 1 частью безводного карбоната натрия до кипения до полного
образования оксазольного кольца. Реакционную массу разбавляют спиртом, фильтруют (6f) и очищают от
нафталина путем экстракции кипящим спиртом. Продукт реакции идентичен продукту, полученному согласно
Примеру 7.
Описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_384312.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=384312&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB384312A
[]
(По этой заявке, которая была подана в соответствии с разделом 91)
В соответствии с Законами о патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов, описание изобретения
было представлено для всеобщего ознакомления 4 июля 1931 года. )
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
1,
Д-р Франц Лежен, проживающий по адресу: Ауэрспергштрассе 19, Вена VIII, Австрия, гражданин Австрийской
Республики, настоящим заявляет о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть
выполнено, что подробно описано и установлено в следующем заявлении: Данное изобретение относится к
созданию цветных фотографий, в частности, фотографий в естественных цветах.
Известно, что на подложке, нечувствительной к воде, такой как стекло, целлулоид или тому подобное, можно
получить рельефное изображение из желатина, олова или подобного материала, состоящее из слоев
различной толщины, либо известным методом с использованием дихромата натрия, либо путем
затвердевания желатинового серебряного изображения с помощью дубильного проявителя или
отбеливающего раствора, содержащего хромовую кислоту.
Кроме того, известно, что желатиновое рельефное изображение замачивают в растворе металлической соли,
а затем помещают пропитанный рельеф в контакт с листом бумаги, целлюлозы или подобного материала,
покрытым слоем желатина, и после отделения от рельефного изображения в этом последнем слое
образуется цветной осадок.
Таким образом, можно получать многоцветные фотографии, при этом отдельные цветовые компоненты
рельефных изображений после проявления обрабатываются соответствующими растворами солей металлов
и последовательно приводятся в тесный контакт с коллоидным слоем на печатной подложке. При этом
солевой раствор, поглощенный слоем на последней, после каждого пропитывания обрабатывается
осадителем для образования нерастворимого осадка, имеющего цвет, соответствующий цвету последнего
нанесенного цветового компонента рельефного изображения.
Разумеется, рельефные изображения необходимо последовательно накладывать с точной совмещением.
Согласно настоящему изобретению, в этом известном способе получения многоцветных фотографий желтый
цветовой компонент изображения получается из хромата свинца, синий цветовой компонент изображения
[Цена 1/1-] получается из синей краски Тернбулла или прусской сини, и красный цветовой компонент
изображения получается из диметилглиоксима никеля. Было установлено, что такое сочетание отдельных
цветовых компонентов приводит к получению фотографий, которые по цвету очень точно передают природу.
Чтобы предотвратить растекание раствора солей металлов в стороны и, следовательно, получить очень
четкие изображения, изобретение дополнительно заключается в использовании основы для печати,
содержащей в своем впитывающем коллоидном слое химические вещества в нерастворимой в воде форме,
которые действуют как осадители для раствора солей металлов.
В целях дальнейшего обеспечения получения идеальных изображений изобретение, наконец, заключается в
том, чтобы подвергнуть рельефное изображение и бумагу или пленку, снабженную желатином,
механическому давлению после того, как они были приложены к соприкосновению.
При реализации изобретения, например, изображение в естественных цветах создается следующим образом:
Три цветных негатива, полученные соответственно через красный, зеленый и синий фильтры, печатаются
известным способом через подложку таким образом, что на стеклянной или пленочной подложке создаются
три цветных изображения, представляющие собой желатиновые рельефы, полученные методом дихромата
натрия или с использованием серебряно-желатиновой эмульсии, и затвердевают серебряное изображение с
помощью дубильного проявителя или отбеливающего раствора хромовой кислоты, а незатвердевший
желатин смывается горячей водой.
Изображение рельефа синего компонента пропитано раствором ферроцианида. После удаления прилипших
капель с помощью ткани или подобного средства, рельеф прикладывают к влажной бумаге или пленке,
покрытой слоем желатина. Согласно изобретению, механические средства могут быть применены, например,
с помощью печатного станка. Затем удаляется рельефное изображение синего компонента. Дата подачи
заявки: 30 апреля 1931 г. № 12,805/31. 34 Завершено: ноябрь. 30, 1932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Процесс получения цветных фотографий.
84,312 i1 i и бумага или пленка, помещенные в раствор натуральных красителей, таких как соль железа, когда
прусская синяя является отдельным цветовым компонентом, образуются рельефные изображения 50.
Процедура обработки желтого изображения после проявления с помощью соответствующих растворов солей
металлов, доведенных до тесного контакта с хромовой кислотой, помещенной в точно совместный слой на
печатной подложке, и после каждого пропитывания раствор соли, взятый из слоя на подложке,
обрабатывается раствором хромата свинца с осадителем для получения 10-й соли (например, нитрата
свинца). Нерастворимый осадок, имеющий цветовой компонент, соответствующий изображению, полученному
после замачивания в растворе соли никеля (сульфата никеля, хлорида никеля, оксида аммония или
подобного вещества), и после удаления прилипших капель с помощью хромата свинца, синий цветовой
компонент ткани или подобного вещества помещается в регистровое изображение по Тернбуллу или Прусу
сине-желтым изображением на бумаге или пленке, предпочтительно с нанесением диметилглиоксима никеля.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_384313.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=384313&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB384313A
[]
2I9'i C,. '5' 32
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА - Дата подачи заявки: 22 мая 1931 г. № 15230/31.
m_ Завершено слева: февраль. 20, 1932.
Завершено: ноябрь. 22, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области окрашивания текстильных материалов или связанные с ним.
Мы, компания BRITISH CELANESE LITITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1, и Джордж Холланд Эллис,
подданный короля Великобритании, владелец завода British Celanese Limited, Spondon, near Derby,
настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение относится к
новому процессу создания узорчатых эффектов на текстильных материалах, а также к производству
соединений или композиций, пригодных для использования в этом процессе.
Для создания узоров на текстильных материалах их можно окрасить базовым цветом, а затем нанести печать
составом, содержащим вещество, которое будет высвобождать этот цвет в выбранных областях. В качестве
модификации этого процесса материал может быть напечатан с использованием композиции, содержащей
красящий выцветающий агент, перед нанесением основного цвета, который после этого не окрашивает
напечатанные участки. Оба этих метода могут быть модифицированы путем включения в печатную
композицию красящего вещества, которое имеет сродство к материалу или которое может быть закреплено
на материале и которое не подвержено воздействию вытравливающего агента. Таким образом, можно
получить цветные узоры на цветном фоне.
В качестве вытравливающего агента, обычно используемого при вытравливающей печати на целлюлозных
материалах, таких как хлопок, применяется формальдегидсульфоксилат натрия. Однако при разрядной
печати материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих его, было установлено, что
сульфоксилат формальдегида натрия относительно неэффективен.
Установлено, что превосходные разряды на текстильных материалах в целом и на материалах,
изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих его сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, в
частности, могут быть получены с помощью сульфоксилатов металлов, способных проявлять более одной
валентности, достигаемой взаимодействием формальдегида или других сульфоксилатов металлов,
содержащих альдегиды или кетоны, или соединений, образующих такие сульфоксилаты, с [Pai'e 1/-].
Соли металлов, обладающие восстановительными свойствами в силу валентности металла. 55 Примерами
металлов, восстанавливающие соли которых могут быть использованы в производстве сульфоксилатов
альдегидов или кетонов в соответствии с настоящим изобретением, являются олово, титан, медь или железо.
Однако при производстве разрядных эффектов предпочтительнее использовать альдегидные или кетонные
сульфоксилаты металлов, образующие бесцветные или практически бесцветные продукты окисления, и с
этой точки зрения соединения титана и олова предпочтительнее соединений железа или меди.
Альдегидные и кетонные сульфоксилаты, описанные в настоящем изобретении, могут быть удобно получены
путем взаимодействия альдегидных или кетонных сульфоксилатов или материалов, способных образовывать
альдегидные или кетонные сульфоксилаты, с солью металла, обладающей восстановительными свойствами.
Например, формальдегидсульфоксилат натрия-75 или другие формальдегидсульфоксилаты щелочных
металлов могут быть обработаны в водном растворе водным раствором водорастворимой соли олова(II),
железа(II) или титана(II), и желаемый альдегидсульфоксилат металла может быть выделен.
Сульфоксилатное соединение может быть получено из любого желаемого альдегида или кетона. Примерами
таких веществ являются формальдегид, ацетальдегид, бензальдеальдегид и ацетон. Полученные описанным
выше способом альдегидные и кетонные сульфоксилаты при необходимости могут быть использованы для
создания разрядных эффектов на текстильных материалах после смешивания.
с загустителями, позволяющими применять их локально, например, методом печати.
Однако изолировать его не обязательно.
Соединения альдегидов или кетонсульфоксилатов в виде неочищенных смесей, образующихся в результате
взаимодействия альдегидов или кетонсульфоксилатов с солями металлов, обладающими
восстановительными свойствами, могут быть непосредственно использованы для получения разрядных
эффектов. Кроме того, как объяснялось ранее, 100 альдегидных или кетоновых сульфоксилатов можно просто
смешивать с солью металла, обладающей восстановительными свойствами в силу валентности металла,
если это необходимо, вместе с загустителями или другими добавками. 105 и смеси, используемые для
производства: 313 Ore - da., Ult- --384,313 эффектов разряда. Например, белые разряды, или же состав
разряда может быть использован в смеси с красителями в соответствии с настоящим изобретением,
содержащими хлорид олова(II) и сульфоксилат натрия, обладающими сродством к формальдегиду или
способными к его фиксации. Материалы для производства окрашенных разрядов, например, нерастворимых
соединений металлов, лейкоцитарно-ванильных красителей, проявляющих более одной валентности, в
отличие от металла, который не проявляет своей валентности (378.917). Изобретение включает
металлоальдегиды и кетоновые сульфоксилаты металлов, металлосоединения лейкоцитарно-ванильные
красители, проявляющие более одной валентности в (378.917).
При применении нового процесса 45 i0, достигаемого наивысшей валентности, как описано здесь, материалы
могут быть сначала окрашены, а затем нанесена композиция для разряда, или композиции, содержащие
смеси альдегидов или кетонсульфоксилатов с нанесенной композицией для разряда, а затем нанесен
основной цвет. Это также включает производство, при котором последние не проявляют разрядных эффектов
с помощью вышеупомянутых областей.
указанные соединения или смеси. Используемые разрядные составы, помимо альдегидов металлов, могут
содержать сульфоксилаты или смеси кетона или разрядного агента или разрядной смеси, а также другие
мощные восстановители и, как уже было сказано, особенно ценны для создания разрядных эффектов на
обрабатываемом материале, например,
Материалы для плитки, и особенно текстильные спирты или фенолы, например, гидрохинон в материалах,
изготовленных из целлюлозы или содержащих ее, а также сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы и
ацетат, формиат целлюлозы, про-катализаторы целлюлозы, например, антихинон. После обработки
пионатом, бутиратом целлюлозы или другим разлагающим препараорганическим эфиром целлюлозы, или
этилцеллюлозой материал может быть подвергнут обработке паром и выдержке.
потеря, метилцеллюлоза, бензвлцеллюлоза или иным образом обработанный для достижения или
завершения процесса получения другого эфира целлюлозы. Они также могут быть связаны с процессом
разряда и/или закрепления любых красящих веществ, применяемых одновременно. 65. Влияние разряда на
смешанные материалы, содержащие органические производные. Дата: 22 мая 1931 г.
из целлюлозы и других волокон, или из хлопка, шелка, шерсти или регенерированной целлюлозы, или от
сертифицированных патентных агентов, а также из других текстильных материалов. Комплекс Celanese
House, дома 22 и 23. Площадь Ганновера может быть использована для производства в Лондоне, Западная 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области окрашивания текстильных материалов или связанные с ним.
Мы, компания BRITISH CELANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1, и Джордж Холл и Эллис,
подданный короля Великобритании, работающие на заводе British Celanese Limited, Spondon, near Derby,
настоящим заявляем, что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно
описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к новому способу создания узорчатых эффектов на текстильных материалах, а
также к производству соединений или композиций, пригодных для использования в этом процессе.
Для создания узорчатых эффектов на текстильных материалах последние могут быть окрашены основным
цветом, а затем на них может быть нанесена печать составом, содержащим вещество, которое будет
высвобождать этот цвет в выбранных областях. В качестве модификации этого процесса материал может
быть напечатан с использованием композиции, содержащей красящий выцветающий агент, перед нанесением
грунтовочного цвета, который после этого не окрашивает напечатанные участки. Оба этих метода могут быть
модифицированы путем включения в печатную композицию красящего вещества, которое имеет сродство к
материалам, или которое может быть закреплено на материале и которое не подвержено воздействию
отбеливающего агента. Такие узоры, выполненные в таком стиле, могут быть получены на цветном фоне.
В качестве разрядного агента при разрядной печати целлюлозных материалов, таких как хлопок, обычно
используется формальдегидсульфат натрия. Однако при разрядной печати материалов, изготовленных из
ацетата целлюлозы или содержащих его, натрий и смеси, используемые для получения разрядных эффектов,
применяются в качестве разрядного агента. Например, в соответствии с настоящим изобретением может быть
использован состав для разряда, содержащий хлорид олова(II) и сульфат натрия (II) с 70 формальдегидом.
Указанные выше альдегиды металлов и сульфоксилаты кетонов или их смеси являются мощными
восстановителями и, как уже было сказано, особенно ценны для получения разрядных эффектов на
текстильных материалах, и особенно на текстильных материалах, изготовленных из ацетата целлюлозы,
формиата целлюлозы, пропионата целлюлозы, бутирата целлюлозы или других органических эфиров
целлюлозы, или этилцеллюлозы, метилцеллюлозы, бензвиновой целлюлозы или других эфиров целлюлозы.
Их также можно с успехом использовать для получения разрядных эффектов на смешанных ниациновых
соединениях, содержащих производные целлюлозы и других волокон, или на хлопке, шелке, шерсти,
регенерированной целлюлозе или других текстильных материалах. Эти соединения могут быть использованы
для производства 90 белых красителей, или же они могут быть использованы в смеси с красящими
веществами, устойчивыми к ним и обладающими сродством к материалам или способными к закреплению на
них, для производства 95 цветных красителей, например, нерастворимые соединения металлов
лейко-кумовых красителей, описанные в Заявке № 14.728X131L (378,917).
При применении нового процесса материалы могут быть сначала окрашены, а затем нанесен состав для
вытравливания, либо материал может быть сначала окрашен составом для вытравливания, а затем нанесен
основной цвет, при этом последний не проявляется в местах печати.
Используемые разрядные составы могут содержать, помимо разрядного агента или разрядной смеси, другие
вещества, например, загустители, набухающие или проникающие вещества для обрабатываемого материала,
например,
спирты или фенолы, например, гидрохинон в случае сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы, а
также катализаторы, например, антрахинон. После 115 применений разгрузочного препарата.
Материал может быть подвергнут обработке паром или выдержке.
или иным образом обработаны для осуществления или завершения процесса удаления красящих веществ
и/или для закрепления любых одновременно нанесенных красящих веществ. 12Q Следующие примеры
иллюстрируют изобретение, не являясь при этом какими-либо его ограничениями:
ПРИМЕР 1.
Материал на основе ацетата целлюлозы растворяют в 12 разведениях с
4-нитро-2-метоксибензол-азодиметиланилином и наносят на него печать свежеприготовленной печатной
пастой, содержащей сульфоксилат формальдегида. Было установлено, что этот метод относительно
неэффективен.
Установлено, что высококачественные разряды на текстильных материалах в целом и на материалах,
изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих его сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, в
частности, могут быть получены с помощью сульфоксилатов металлов, способных проявлять более одной
валентности, достигаемой взаимодействием формальдегида или других сульфоксилатов металлов или
соединений альдегидов или кетонов, а также путем взаимодействия таких сульфоксилатов с солями
металлов, обладающими восстановительными свойствами в силу валентности металла.
Пример 3 металлов, восстанавливающие соли которых могут быть использованы для продуцирования
сульфатов альдегидов или кетонов в соответствии с настоящим изобретением.
Это олово, титан, медь или железо. Однако при создании эффектов разряда предпочтительнее использовать
альдегидные или кетоновые сульфоксилаты металлов, образующие бесцветные или практически бесцветные
продукты окисления, и с этой точки зрения соединения титана и олова предпочтительнее соединений железа
или меди.
Сульфоксилаты альдегидов и кетонов, согласно настоящему изобретению, могут быть удобно получены
путем взаимодействия сульфоксилатов альдегидов или кетонов, или материалов, способных образовывать
сульфоксилаты альдегидов или кетонов, с солью металла, обладающей восстановительными свойствами.
Например, формальдегидсульфоксилаты натрия или других щелочных металлов могут быть обработаны в
водном растворе водным раствором водорастворимой соли олова(II), железа(II) или титана(II) и выделенного
желаемого альдегидсульфоксилата металла.
Сульфоксалатное соединение может быть получено из любого желаемого альдегида или кетона. Примерами
таких веществ являются формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид и ацетон. Полученные описанным выше
способом сульфоксилаты альдегидов и кетонов могут быть использованы для создания эффектов разряда на
текстильных материалах, если это необходимо, после смешивания с загустителями для подготовки их к
локальному применению путем печати или подобных методов.
Однако выделение альдегидных или кетонсульфоксилатных соединений не является обязательным,
поскольку неочищенные смеси, образующиеся в результате взаимодействия альдегидных или
кетонсульфоксилатов с солями металлов, обладающими восстановительными свойствами, могут быть
непосредственно использованы для получения разрядных эффектов. Кроме того, как объяснялось ранее,
сульфоксилаты альдегидов или кетонов могут быть просто смешаны с солью металла, обладающей
восстановительными свойствами благодаря валентности металла, если это необходимо, вместе с
загустителями или другими добавками, 384,8103 384,313 Части.
Сульфоксилат формальдегида натрия 10:метилированный спирт - - - Гуммиарабик 1:1 - - - - 50 Вт Вода - - - - -
22,5 Кристаллы хлорида олова(II) - -.
100.0 Затем его сушат, выдерживают в течение 5 минут или дольше в сушилке Mather and Platt, промывают,
моют и сушат. Хороший разряд получается на красном грунте.
ПРИМЕР 2.
Материал из ацетата целлюлозы окрашивается в фиолетовый оттенок красителем, полученным путем
диазотирования 3-нитро-2-аминоанизола и сочетания с оксиэтил-α-нафтиламином, и на него наносится
печать свежеприготовленной печатной пастой следующего состава: сульфоксид натрия формальдегида,
метиловый спирт, гуммиарабик 1:1, вода, хлорид титана (20 г, раствор). )Части.
13. ; 16.3 100.0 После печати материал высушивают, выдерживают в течение 5 минут в высушителе Mather
and Platt, а затем промывают, обрабатывают мылом и сушат до получения хорошего белого диоксида кремния
и фиолетовой основы.
Пример 3.
Рассчитанное количество водного раствора хлорида олова(II) добавляют к 10%-ному раствору сульфоксилата
формальдегида натрия, смесь энергично перемешивают, а полученный осадок отжимают до 30%-ной
концентрации, после чего смешивают с равным количеством загустителя из аравийской смолы. Затем на
материал из ацетата целлюлозы, окрашенный диперсоловым желтым 3Gx, наносится этот состав, после чего
он сушится, выдерживается в течение 5 минут или более в высушивающем аппарате Mather and Platt,
промывается, обрабатывается мылом и сушится. Хороший белый разряд получается на желтом фоне.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_384314.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=384314&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Соседние файлы в папке патенты