Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12848
.pdf
Целью данного изобретения является замена обычно используемой серной кислоты в реакциях ацетилена с
другими органическими соединениями при ртутном катализе не образующих золу кислот. Данное соединение
IPrice [184,332] позволяет проводить такие реакции без возникновения нежелательных побочных реакций и
образования смолистых продуктов, а также, как следствие, увеличения выхода пригодных для использования
производных ацетилена.
Соляная и бромоводородная кислоты ингибируют катализ, что согласуется с некаталитическими свойствами
хлорида и бромида ртути. Поэтому было решено, что галогены в целом подавляют катализ ртутью реакций
ацетилена с другими органическими соединениями.
Однако в спецификации № 318980 описан способ получения ацеталя этилового эфира диэтиленгликоля путем
реакции этилового эфира 70 диэтиленгликоля с ацетиленом в присутствии каталитической смеси,
включающей раствор фторборной кислоты в этиловом спирте, содержащем оксид ртути; аналогичным
образом также можно получить гомологичные вещества, такие как ацеталь 75 метилового, пропилового или
бутилового эфиров диэтиленгликоля.
Настоящее изобретение основано на наблюдении, что замена серной кислоты на безводную фторборную или
фторкремниевую кислоту и проведение катализа в практически полном отсутствии воды, за исключением той,
которая может образоваться в ходе реакции, позволяют проводить характерные 85 ртутно-катализируемые
реакции ацетилена с другими органическими соединениями, помимо упомянутых выше алкиловых эфиров
диэтиленгликоля, плавно и легко протекать без образования смолистых побочных продуктов. Первичные
спирты дают ацетали, и, как правило, получают этилиденовые или виниловые производные фенолов,
спиртов, эфиров, сложных эфиров и аминов.
Согласно настоящему изобретению, 95 усовершенствованный способ образования соединений из ацетилена
включает реакцию практически безводного органического соединения (за исключением алкилового эфира
диэтиленгликоля) с сухим газообразным ацетиленом 100 в присутствии сухого ртутного катализатора и
безводной фторсодержащей кислоты. Катализатором может служить ртутная соль безводной фитокислоты.
Безводные кислоты удобно получать путем пропускания через метиловый или этиловый спирт фторида
кремния или фторида бора, приготовленного из оксида бора или кремния и плавиковой кислоты. В качестве
активирующего вещества в ртутном катализе удобно использовать спиртовой раствор полученной
каталитической смеси алкилбората и фторборной кислоты или алкилсиликата и фторкремниевой кислоты,
обычно достаточно пяти-десяти частей 10%-ного раствора. Однако во всех случаях достаточно добавить к
спиртовому раствору реагента, оксида ртути, и безводной кислоты (фторкремниевой или фторборной) и
пропустить ацетилен для протекания реакции, точное количество кислот и соли ртути зависит от конкретного
реагента, как и оптимальная температура. Меркулексия обычно довольно быстро истощается, и время от
времени необходимо добавлять дополнительные порции меркулексии, но кислота, по-видимому, сохраняет
свою активность неограниченно долго.
В целях иллюстрации представлены следующие конкретные варианты осуществления изобретения. 25:
ПРИМЕР 1:
К 100 г сухого глицерина добавляли 10 г 200%-ного раствора фторида бора в метиловом спирте и 2 г оксида
ртути. Затем пропускают сухой ацетилен до тех пор, пока увеличение массы не будет соответствовать одному
молю ацетилена на два моля глицерина. Затем продукт реакции отводят в разбавленный раствор аммиака,
маслянистый слой отделяют и перегоняют для получения ацеталя глицерина. В качестве побочного продукта
образуется небольшое количество диметилацеталя.
- Пример 2 - К 100 г этиленгликольэтилового эфира 40% добавляют 5 г 20%-ного раствора фторида кремния в
этиловом спирте, и реакцию проводят, как в примере 1. Изделие изготавливается аналогичным образом.
ПРИМЕР 3: То же, что и в примере 1, но вместо глицерина используется этиллактат.
ПРИМЕР 4;

Аналогично Примеру 1, но с использованием анилина вместо глицерина.
- ПРИМЕР 5:
Аналогично Примеру 1, но вместо глицерина используется фенол. Получается густая вязкая жидкость с
высокой температурой кипения.
Проведение реакции в растворе не является обязательным. Если исходное сырье, подлежащее реакции с
ацетиленом, или продукт реакции являются жидкими, то растворитель для исходного сырья не требуется.
Только если и сырье, и продукт реакции являются твердыми веществами, необходимо использовать
растворитель для сырья или продукта реакции. Когда спирт присутствует в качестве растворителя, он
реагирует с ацетиленом, образуя соответствующий ацеталь, в результате чего возникает:
Потери ацетилена, соответствующие количеству спирта, добавленного в качестве растворителя для
каталитической кислоты. Это объясняет образование диметилацеталя в качестве побочного продукта в
Примере 1. Чтобы избежать избытка спирта, целесообразно использовать инертный растворитель для
растворения твердого сырья или продукта реакции.
Хлорбензол — это пример инертного растворителя, обычно применяемого в подобных случаях. 75 Кроме
того, ароматические углеводороды, такие как бензол и толуол, могут быть использованы с неплохим успехом,
но сами в некоторой степени реагируют с ацетиленом. Хотя оптимальная температура, как уже отмечалось,
будет варьироваться в зависимости от используемых реагентов, в каждом из приведенных примеров реакция
проводилась при температуре от комнатной до 1000 °C.
Очевидно, что если исходным материалом, подлежащим обработке ацетиленом, является спирт, то
безводную кислоту можно приготовить непосредственно в исходном материале, а ацетилен, после
добавления катализатора, подать в безводную смесь. 90 За исключением ацеталей, образующихся в
результате воздействия ацетилена на спирты, химическая природа полученных соединений окончательно не
определена. Однако считается, что в случае фенолов продуктами реакции, вероятно, являются
винилфенолы; что при использовании анилина, вероятно, получают этилиденанилин и его полимеры, или их
аналоги, если используются ароматические амины, отличные от анилина. В случае с этиллактатом доступна
лишь информация о том, что реакция происходит.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено
для...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_384333.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=384333&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB384333A
[]
1rAVAl±--, -I

ПАТ.ЕНТ -ELFCA1 КОМПЛЕКТ С.СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Итмпровеидии н М1абти тб хд П)ротит! 6i-n 61 Phtf-hhf S&und Ittords 'o the Varying flentity Ty We, BitrrisA Atousric
Fiti Limi'rED, a Corporation 4bcgahlisdd iimder the Laws of -Great Britain, of Thini ioiise 14,Ä /150, Wardour Street,
London, W. 1, Bhgland, Assignees of APm-otri PoutsrP, of 7, Hloyrupsaile, Hlellerup, Denmark, and AXEL CARL
GE0o1G PrTERSRN, Of 188, Xorrebrogade, 'Copenhagen, Denmark; both Danish Subjects, do are hereby declare
the nature of this invention and in which way it is to be performed, to be particular described and ascertained in.and by
the following statement:
Данное изобретение относится к производству фотозвукозаписей постоянной ширины и переменной
плотности путем направления светового луча на движущуюся пленку для формирования на ней поперечного
диэлектрика. линейная звездообразная структура, интенсивность которой изменяется прямым импульсом, так
что средняя плотность звука изменяется в зависимости от интенсивности звука, с целью обеспечения того,
чтобы в записи, используемой для воспроизведения звука, тишина была представлена с максимальной
плотностью, тем самым минимизируя фоновый шум.
В 1.1. Теория, которая до сих пор известна благодаря сравнению с фото- и звукозаписывающими записями,
предполагает воспроизведение вариаций интенсивности регистрируемого света с помощью подавленной
части переменного тока, в который преобразуются звуки для записи. Этот поток данных изменяется таким
образом, чтобы достичь нулевого значения. При увеличении интенсивности звука достигается нулевое
значение. В этом простом методе записи звука средняя интенсивность записывающего света регулируется с
помощью анодного тока термоусилителя, который увеличивается по мере увеличения интенсивности звука и
компенсируется отдельным источником тока, так что принимает нулевое значение, когда интенсивность звука
равна нулю.
Согласно настоящему изобретению, плотность звука, записываемого в записывающем устройстве,
изменяется, как указано выше, путем уменьшения значения диэлектрического тока по мере увеличения
громкости звука. Если указанный постоянный ток регулируется таким образом, можно обеспечить, чтобы [Путь
1/-] ffMAtilum aif-bf'ion'of the mehibhtenhity 61 the, ied6ldin Tight &,o6 hot excoeid h pedeeihnd vtlue Which i's iequal
'thediferente, be8tten, be8tdel, be8tdel value, be8tdel, of the i'Valal, of the mean intensity during silent Pm3rbds chit
tktl value of the' ihtensity whuicnds substathtially to a, density of 5O per, percent. W o'f. Запись о состоянии грунта,
достигнутая при нулевом токе диэлектрика.
Указанный «постоянный ток может представлять собой анодный ток термоэлектрического клапана,
напряжение сети которого изменяется выпрямителем переменного тока, в который преобразуются звуки».
Термины «негативный» и «позитивный» используются здесь для обозначения, соответственно, записи,
сделанной в записывающем устройстве, и записи, используемой в устройстве для производства, которая
имеет такое же отношение к записи. Впервые было упомянуто, что «позитивный фотоснимок относится к
негативу, с которого он был напечатан».
Для того чтобы изобретение было четко понятным, оно будет описано на примере со ссылками и т. д. на
соответствующие чертежи на рисунке 1. На рисунке 1 показано соотношение между плотностью пленки,
используемой для воспроизведения, и интенсивностью экспозиции, применяемой при подготовке пленки, а
также положение рабочей точки на указанной пленке. Это соответствует ранее использованному методу
подготовки звукозаписей, имеющих постоянную среднюю плотность; на рисунке 2 показана кривая для
положительной пленки, полученной в соответствии с настоящим изобретением. изменяющееся положение
«точки отсчета» на этой кривой;
Рисунок 8 показывает характеристики негативной пленки, полученной в соответствии с настоящим
изобретением, и положение рабочей точки на этой кривой; на рисунке 4 схематически изображена система,
сконструированная в соответствии с настоящим изобретением, для экспонирования пленки во время записи
изменений звука на пленке методом изменения интенсивности света; изображение на рисунке 5 представляет
собой вид спереди кривой, измеренной от линии: - Заслонка, используемая в этой системе - - позволяет -

пройти по оси абсцисс OX.
На рисунке 6 показана система управления движением через точку pI, которая не распространяется на
криволинейный участок кривой таким образом, чтобы рабочая точка характерной кривой, расположенной
выше 70°, удалялась по мере удаления от точки p. Если звукозаписывающая память находится в заданном
начальном положении, то большая амплитуда звука приводится в действие звуковыми колебаниями. Большая
амплитуда, так что вариации E (рис. 1, а) — характерная плотность, как показано кривой W, например,
полученной эмульсии бромида серебра, тогда точка PI смещается на 75°. Эмульсия нанесена на позитивную
пленку. Автоматически к точке "p", в то время как если абсциссы OX представляют интенсивность звука,
интенсивность звука становится все еще большей, то точка "p" перемещается к точке "p", соответствующей
максимальной плотности звука, которая в соответствии с кривой 80 соответствует полной непрозрачности
светочувствительного слоя. Как будет видно из вышеизложенного, средняя плотность пленки увеличивается
по мере уменьшения амплитуды звуковых колебаний. При записи звуков с помощью ранее использованного
метода, точка уменьшается по мере уменьшения звуковых колебаний. 85 p характеристической кривой, в
которой происходит уменьшение.
При снижении фонового шума работа выполняется в обычном режиме, то есть приблизительно на уровне! С
той же скоростью, что и точка на кривой a по обе стороны от точки записи, является фиксированной точкой на
кривой, независимо от величины уменьшения плотности, и, следовательно, она всегда будет уменьшаться
примерно с той же скоростью, что и интенсивность звука. Кривая h будет пропорциональна последней.
На примере показано, как максимальная плотность изменяется, когда регистрирующий элемент подвергается
воздействию звуков, изменяющихся при изменении интенсивности (пленка используется для целей
восстановления интенсивности). Абсциссы кривой b, отражающей звуки максимальной интенсивности,
измеряются от линии, параллельной оси ординат OY, проходящей через точку p и указывающей на изменения
плотности за пределами центральной точки c прямой части кривой a, которая является точкой 100. Как
показано на рисунке 1, точка p соответствует плотности 50 процентов.
Обычно, однако, запись, сделанная в относительно низкой точке кривой А, так что звуковые записи,
соответствующие колебаниям звука малой амплитуды, сравнительно очень прозрачны. Записывающее
устройство будет негативом, представляющим звуковые колебания малой амплитуды; соответственно,
фоновый шум станет очень заметным и увеличится. Позитивы, используемые для воспроизведения,
изготовленные путем печати с этого негатива. по мере уменьшения амплитуды звука. В данном случае точка.
ol характеристической кривой -порядка -для устранения этого дефекта рабочая кривая негативной пленки,
соответствующая точка p, автогальски смещается вдоль точки p характеристической кривой 110 _кривая a со
скоростью, зависящей от величины интенсивности звука на позитивной пленке, должна быть выбрана таким
образом, чтобы в течение периодов тишины она располагалась относительно высоко на характеристической
кривой al негативной пленки.
Характеристическая кривая a, как показано на рисунке, в точке записи o проходит 115 2. Предположим для
простоты, что по мере приближения к центру характеристики положительная запись (то есть, кривая
характеристики записи) увеличивается, когда амплитуда звука, на которой тишина представлена
максимумами. Временно игнорируя плотность (mum density), получаемые непосредственно из изменений
плотности, указанных на рисунке в регистрирующем устройстве, и предполагая 2 по кривым b', bW1 и bilL......
2.
L20, что звуковые колебания, обозначенные и рассматриваемые только изменяющейся средней кривой b' на
рисунке 2, приводят в действие плотность звука на негативной пленке, возникающую во время записи, тогда
точка p будет смещаться во время записи звуковыми колебаниями в следующем порядке, описываемом до
точки p', которая расположена ниже, на кривой a, - а именно, на величину p". Тогда будет видно ниже, что
изменения плотности непосредственно соответствуют плотности, указанной на негативной пленке во время

печати кривой bV, и которые могут, например, изменяться примерно от 100% до примерно -50% или,
поскольку точка oJ расположена не так далеко, как начальная точка кривой a', а скорее, например, от 90%.
соответствует точке l и примерно 50 процентам, что соответствует центральной точке c прямолинейной или
почти прямолинейной части отрицательной характеристической кривой. При печати освещение позитивной
пленки через негативную пленку должно быть выбрано таким образом, чтобы точки на характеристической
кривой позитивной пленки, соответствующие точкам o0 и c, занимали положения, соответствующие точкам p,
c на рисунке 2.
При записи звука на пленку методом переменной плотности звук, как известно, преобразуется в переменный
электрический ток, который воздействует на систему, посредством которой пленка экспонируется таким
образом, что интенсивность экспозиции пленки изменяется в соответствии с током. На рисунке 4 изображена
система такого рода, в которой используется колеблющееся зеркало e, поддерживаемое осциллографической
петлей f, и которое через прямоугольное отверстие g в экране h подвергается воздействию источника света i,
изображение которого формируется в плоскости зеркала с помощью линзы in. Зеркало проецирует
колеблющийся луч света прямоугольного сечения на экран I, расположенный между зеркалом и пленкой k,
таким образом, что сечение g' этого луча частично покрывает прямоугольное отверстие m в экране 1.
Цилиндрическая линза n создает на пленке k линейное изображение iL, являющееся отражением
изображения источника света, сформированного на зеркале линзой n1.
Предполагая, что зеркало качается вокруг продольной оси петли f, тогда поперечное сечение g' совершает
возвратно-поступательные движения вверх и вниз по апертуре вокруг среднего положения, которое
отрегулировано таким образом, что поперечное сечение g' в любой момент времени во время своих
возвратно-поступательных движений не перемещается полностью за пределы границ апертуры m, за
исключением случаев, когда прекращаются звуки, подлежащие записи, поскольку в противном случае часть
регистрируемых колебаний будет обрезана.
Следует отметить, что, поскольку изображение i1 представляет собой изображение источника света i, а не
апертуры mi, размеры изображения i1 не будут изменяться при колебаниях зеркала c; однако интенсивность
его освещения будет меняться.
Положение зеркала e в состоянии покоя выбирается таким образом, чтобы верхний край поперечного сечения
g' находился на нижнем крае q' апертуры m или на очень небольшом расстоянии внутри нее, так что
интенсивность экспозиции негативной пленки соответствует точке o кривой a, на рисунке 3. Когда звуковые
колебания воздействуют на звукозаписывающее устройство, зеркало и, следовательно, поперечное сечение
g' перемещаются в другое положение, среднее положение, относительно апертуры m, вокруг которого
среднее положение поперечное сечение g' совершает возвратно-поступательное движение в соответствии с
формой звуковой волны. Это среднее положение, соответствующее точкам p', p'' и т. д. на рисунке 2, должно
быть отрегулировано таким образом, чтобы все возвратно-поступательное движение поперечного сечения g
преобразовывалось в изменения интенсивности изображения, il, то есть смещение среднего положения
поперечного сечения g' увеличивалось по мере того, как...
Интенсивность звука возрастает. Это смещение SQ может быть осуществлено способом, показанным на
рисунке 6, а именно: путем пропускания части тока, в который преобразуется звук для записи, через
трансформатор T85 к выпрямительной лампе s, в которой ток выпрямляется и усиливается, а затем протекает
через сопротивление t, подключенное параллельно конденсатору u в анодной цепи лампы s. Анодный ток
лампы s под углом 90° создает колебания напряжения на резисторе t, которые подаются на сетку лампы
усилителя v. Анодная цепь этой лампы усилителя v замыкается через осциллографическую петлю f (рис. 4 и
6), и осциллографическая петля f также подключена к вторичной обмотке трансформатора T, через который
проходит переменный ток, в который преобразуется звук для записи, и который подается на петлю f.
Таким образом, будет видно, что рабочее положение, занимаемое петлей осциллографа f и, следовательно,
зеркалом e во время записи, будет зависеть от анодного тока лампы v, в то время как периодические
колебания зеркала e, необходимые для записи звука, зависят от переменного тока 110, подаваемого

трансформатором T на петлю f. Начальное напряжение на сетке лампы v выбирается таким образом, чтобы в
лампе v протекал сравнительно значительный анодный ток, когда ток 115, выпрямляемый лампой s, мал, то
есть когда регистрируемые звуковые колебания слабы. Затем зеркало e поворачивается на сравнительно
большую величину, например, на такую величину, что верхний край пучка g' (рис. 4) будет расположен на
уровне или лишь немного внутри нижнего края qI щели m. Таким образом, экспозиция пленки k равна нулю
или очень слаба, что соответствует очень значительному затемнению позитивной пленки, полученной при
копировании с пленки k.
При увеличении интенсивности звука ток, выпрямляемый лампой, также увеличится, и падение напряжения в
цепи 130 А будет происходить от начального напряжения лампы, так что сетка лампы станет отрицательной, в
результате чего анодный ток лампы уменьшится. Таким образом, зеркало e поворачивается так, что
изображение g' будет перемещено дальше по щели mn.
- Как было сказано ранее, положение, в котором находится HitroPi в состоянии покоя, то есть положение,
которое он будет занимать в периоды тишины, выбирается таким образом, чтобы верхний край кривизны
светового луча Pi находился на уровне или приблизительно на уровне нижнего края антенны. При отсутствии
прямого тока от анода, проходящего через петлю f, цепь лампы v регулируется в такое положение, чтобы
количество света, проходящего через отверстие m, было достаточным для экспонирования пленки до степени
2), соответствующей плотности 50 процентов.
Затем клапан v включается в цепь, и анодный ток регулируется до такого значения, что при прохождении
через петлю f зеркало перемещается в положение 2, в котором верхний край поперечного сечения светового
луча g находится на нижнем крае апертуры min. Когда интенсивность записываемых звуков достигает
максимума, ток от генератора будет максимальным, что приведет к максимальному отрицательному
потенциалу смещения, который будет приложен к сетке лампы. Таким образом, анодный ток этого клапана
будет падать до нуля. При значениях между нулем B1 и максимальным значением анодного тока в клапане
следует понимать, что световой луч g' будет занимать соответствующее количество энергии по отношению к
апертуре. Как уже было сказано, желательно, чтобы плотность записи, соответствующая самому громкому
записанному звуку, не превышала 0,50%. Во избежание искажения звуков loGUl, устройство 45 в любом
случае будет спроектировано таким образом, чтобы при заданном максимальном уровне звукового
напряжения, если общая амплитуда колебаний края сечения эргонома и длины светового потока, вследствие
связанных колебаний, не была больше, чем...
Ширина апертуры м, и для получения вышеуказанного леммуса необходимо лишь, чтобы максимальное
(начальное) значение непрерывного тока, протекающего в анодной цепи лампы V, не превышало
максимальное пиковое значение переменного тока во вторичной обмотке трансформатора, и чтобы
непрерывный ток был равен нулю при заданной максимальной интенсивности звука. Если эти условия
выполняются, то будет очевидно, что среднее положение края светового луча будет находиться в середине
апертуры м или около нее, когда заданная максимальная интенсивность звука будет превышена; следует
отметить, что если этот заданный максимум будет превышен, среднее положение светового луча не
изменится, поскольку анодный ток уже будет обнулен. Это было бы не так, если бы анодный ток изменялся
непосредственно в зависимости от интенсивности звука, как в этом случае, когда исключительно сильный звук
создавал бы сильный анодный ток, который бы отражал свет от апертуры. Теперь, подробно описав и
определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_384334.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=384334&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru

========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB384334A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА---'
Дата проведения съезда (США): февраль. 14, 1931. 384 9 334 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 4 июня 1931 г. № 10373 1.
S 4 Завершено: Декабрь. 5, 1932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Метод создания цветного кинофильма.
Мы, компания MULTICOLOR, LTD., должным образом зарегистрированная в соответствии с законами штата
Калифорния по адресу: 7000, Romaine Street, Los Angeles, State of California, United States of America,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к цветной фотографии и, в частности, к искусству создания цветных
кинофильмов.
Данное изобретение относится к производству цветного кинофильма, имеющего изображения разных цветов
на противоположных сторонах.
Способ, описанный в настоящей заявке, представляет собой модификацию способа, изложенного в патентных
спецификациях № 360 819 и 339 323, в последней из которых между ванной для обработки железа и ванной
для обработки урана использовалась красильная ванна. В спецификации под номером l
360,819 Красильная ванна полностью отсутствовала.
В данном случае раствор красителя наносится либо одновременно с ванной, либо после нее, посредством
которой пленка тонируется ураном.
Таким образом, настоящее изобретение включает в себя способ получения цветных фотопленок с
изображениями на противоположных сторонах, причем изображения тонированы в разные цвета, включая
этап обработки фиксированного серебряного изображения тонирующей ванной с ураном и последующей или
одновременной обработки его щелочью.
На прилагаемых рисунках:
На фиг. 1 схематически показана двухслойная пленка, на противоположных сторонах которой изображения
окрашены соответственно в оранжево-красный и синий цвета; фиг. 2 и 2А представляют собой схематические
изображения устройства для осуществления процесса, описанного в нашем изобретении, при производстве
цветной позитивной кинопленки.
В нашем процессе объект, имеющий несколько цветов, фотографируется с одной и той же точки обзора на
двух негативных пленках, в результате чего получаются изображения с существенно комплементарными
цветовыми значениями, такими как оранжево-красный и сине-зеленый.
[Цена 11-]l Цифра 10 обозначает негативную пленку, экспонированную в оранжево-красной части спектра
фотографируемого объекта, а 11 обозначает негативную пленку, экспонированную в сине-зеленой части
спектра фотографируемого объекта. 60 Для получения единой многоцветной пленки для использования в

стандартных проекционных аппаратах предлагается позитивная пленка 12, на противоположных сторонах
которой нанесены эмульсии 13 и 14, пропитанные светоотверждающим красителем, что позволяет
одновременно печатать негативы 10 и 11 на противоположных сторонах пленки 12.
В данном процессе изображение 15 на позитиве 70 обрабатывается таким образом, что оно окрашивается в
оранжево-красный цвет, а изображение 16 на позитиве обрабатывается таким образом, что оно окрашивается
в синий цвет.
В настоящее время для обработки позитива 12 для окрашивания используются процессы, в результате
которых изображения 15 и 16 имеют определенные дефекты, которые преодолеваются с помощью процесса,
описанного в нашем изобретении, который может быть осуществлен с помощью аппарата, схематически
показанного на рис. 2 и 2А. Этот аппарат включает в себя катушку подачи нового позитива 11, катушку подачи
сине-зеленого негатива 18, катушку подачи оранжево-красного негатива 19, печатное устройство 20, катушки
намотки синего и оранжево-красного цветов 21 и 22, ряд резервуаров 23, 24, 25 и 26, резервуар для
тонирования синим цветом 27, ряд резервуаров для обработки 28, 29, 30, 33 и 34, сушилку 35 и катушку
намотки позитивной пленки 36. Воздушные струйные трубки 37 установлены рядом с пленкой, когда она
проходит между резервуаром 26 и резервуаром 27 для придания синего оттенка.
Затем отпечатанная позитивная пленка проходит через ванну с мягким проявителем в резервуаре 23, а после
этого — через раствор «стоп-195», состоящий из слабого раствора уксусной кислоты, который помещен в
резервуар 24. Печать и проявление позитива 12 осуществляются в темном помещении, но остальная часть
процесса может проводиться и при свете.
После выхода из резервуара 24 пленка 12 проходит через фиксирующий раствор в резервуаре 25, после чего
пленка проходит промывку водой в резервуаре 26. Выйдя из резервуара № 26, 12-й отсек практически
приводится в движение струями воздуха, дующими с высокой скоростью.
из труб 37, расположенных рядом с пленкой после того, как раствор урана остался на пленке. Затем пленка
проходит через резервуар 29, позитивная пленка 12 поступает в резервуар 27 для тонирования в синий цвет,
который полностью промывается водой в резервуаре 30. Затем пленка преобразует позитивное серебряное
изображение 16, которое было напечатано с оранжево-красного красителя, в синее изображение, полученное
из оранжево-красного цвета 10. Один погружен.
Формула раствора для жидкости, помещенной в резервуар. Обычно мы предпочитаем использовать
следующий раствор: U0 Оксалат железа(III) аммония 4,5 грамма Родамин - - 0,01 грамма 75 Феррицианид
калия - 2 грамма Сафранин (фиолетовый) - 0,03 грамма Хлорид аммония - - 4 грамма Сафранин (красный) - -
0,15 грамма Соляная кислота (удельная г. Хризоидин - - 0,5 грамма 1,18) - - - - 2 мл Этиловый спирт - - 100 мл
Вода - - 500 мл Дистиллированная вода - - 2300 мл 80 Резервуар 27 может быть любой подходящей
конструкции, которая ограничивает применение. Если желателен более яркий красный цвет, формула
обрабатывающей жидкости может быть изменена следующим образом: -Только одна сторона используемого
раствора красителя представляет собой в основном позитивную пленку, но этот резервуар предпочтительнее,
как показано ниже:
в форме, указанной в спецификации. Основной сафранин 8 B - 1 грамм 85, номер 339,971. Дистиллированная
вода - - 2000 CC. Раствор, меняющий цвет с синего на оттенок, химически преобразует серебряное
изображение 16 в непрозрачное. Если требуется более яркий оранжево-красный цвет, для приготовления
используется изображение, состоящее из ферроцианида серебра и ферроцианида железа(III) по следующей
формуле. Непрозрачность раствора красителя: 90 имазе обусловлена ферроцианидом серебра, который
впоследствии превращается в прозрачную соль серебра. Родамин B - - 0,1 грамма цианида, Хризоидин - - - 1,8
грамма Оно берёт из. Дистиллированная вода - - 800 мл, от трех до пяти минут для полного насыщения.
Краситель в резервуаре 31 наносится протравой на изображение серебра, превращая его в ферроцианид.
Изображение 15. Указанное изображение 15 представляет собой изображение 95, после чего оно в
значительной степени преобразуется в химически тонированное изображение, невосприимчивое к
дальнейшей цветокоррекции. Добавлено изображение, тонированное красителем.

Обработка цвета. Под химической тонировкой мы подразумеваем время, необходимое для получения или
завершения процесса тонирования красителя в ванне 31, и конкретно исключаем от четырех до восьми минут.
Удаление непрозрачности (преобразование количества красителя, который протравливает ферроцианид
серебра, в прозрачное серебряное соединение) из изображения. После извлечения из резервуара 27,
позитивное изображение, а длительное погружение, для получения сильно окрашенного изображения, 10a
пропускается через промывку водой примерно четыре минуты в резервуаре 28. Затем пленка промывается
водой в резервуаре 29, где обрабатывается раствором урана. Формула красителя. Затем пленку пропускают
через фильтр для раствора урана следующим образом: раствор гиалуроновой кислоты в резервуаре 33.
Оксалат калия - - 12 грамм - Перед введением в гипохлорит натрия нитрат уранила - - - 32 грамма
изображения обычно непрозрачны. Для полного превращения ферроцианида серебра в ферроцианид калия
(9 грамм) обычно требуется от двух до четырех минут. Для этого используется соляная кислота (удельная
масса в этом гипохлорите) - - - - - 32 см³ - Дистиллированная вода - - - 4000 см³ - удаление всех следов
непрозрачности с изображений. Обработка урановым тонированием. Затем пленка промывается в растворе,
преобразующем изображение 15 из серебряного резервуара 34 в течение шести-десяти минут после
обработки, в непрозрачное изображение, состоящее из которого она проходит через сушилку 35, а
ферроцианид серебра и ферроцианид уранила наматываются на приемную катушку 36.
цианид. Цвет изображения изменяется. Мы обнаружили, что растворы гипохлорита натрия (120) из черного в
цвета от коричневого (обычно используемые) удаляют не только желтовато-красный, в зависимости от
концентрации уранового раствора и красителя, который протравливается к красителю, в зависимости от
времени обработки. Для получения тонированного изображения. Чтобы избежать получения
удовлетворительного изображения с красным цветом, удаление красителя требует использования пленки
125. Для этого требуется от шести до восьми минут обработки гипохлоритом натрия в растворе урана,
который химически преобразует непрозрачное соединение серебра в прозрачное. После обработки
раствором урана... Мы обнаружили, что если пленку 12 подвергнуть промывке в бачке 30 в течение
приблизительно 3 минут водным раствором гипохлорита калия, содержащим йодид калия, то непрозрачный
ферроцианид серебра превратится в прозрачный йодид серебра, не влияя при этом на краситель, которым
обработаны изображения.
Хотя можно использовать гипогликемические растворы, аналогичные тем, которые обычно применяются, мы
предпочитаем использовать раствор, примерно следующего состава:
Тиосульфат натрия - 904 грамма, бисульфит натрия - 22,6 грамма, хромовые квасцы - 16,8 грамма, калиевые
квасцы - 16,8 грамма, йодид калия - 22,6 грамма, дистиллированная вода - 3400 мл. Затем пленку промывают
и сушат, как указано.
После промывки пленки изображения на противоположных сторонах двухслойной пленки идеально
окрашиваются, так что при проецировании указанной пленки на экран получается изображение исходного
объекта в его естественных цветах.
Мы обнаружили, что иногда целесообразнее пропускать пленку через ванну, содержащую как урановый
тонирующий раствор, так и основной краситель, вместо описанного выше процесса. Один из основных
растворов красителя для тонирования урана, который мы предпочитаем использовать в этой модификации,
состоит из равных частей следующих растворов: оксалат калия - 12 грамм, нитрат уранила - 32 грамма,
феррицианид калия - 9 грамм, соляная кислота (удельная масса).
_z35 1.18) - - - 32 CC Дистиллированная вода - - 2000 CC и родамин - Сафранин (фиолетовый) Сафранин
(красный) Хризоидин - Этиловый спирт Дистиллированная вода Уксусная кислота (разбавленная) - 0,02
грамма.
- 0,06 грамма 0,30 грамма - 1,00 грамма - 200 см³ - 2000 см³ - 200 см³ В этой модификации после промывки
водой в резервуаре 28 пленка пропускается через резервуар 29, содержащий раствор для тонирования
ураном и основной красящий раствор. Обычно для получения удовлетворительного цветного изображения на

пленке требуется от шести до десяти минут 12. Изображение 15 сначала преобразуется из серебряного
изображения в изображение, тонированное химическим способом, а затем на изображение наносится
протрава. В результате получается изображение, полученное путем химической тонировки и тонировки
красителем. После выхода из резервуара 29 пленка проходит промывку водой в резервуаре 30 в течение
приблизительно четырех минут.
Термины «красный» и «синий» используются в широком смысле, то есть для обозначения цветовых значений
соответствующих частей спектра, а не отдельных цветовых значений.
Хотя мы описали использование лишь одной пары практически взаимодополняющих цветов, особенности
нашего изобретения могут быть использованы для получения любых дополнительных цветовых оттенков.
Этого можно добиться, изменяя время проведения различных обработок, варьируя концентрацию растворов
или используя другие красящие и тонирующие растворы.
В качестве альтернативы уже раскрытой формуле можно использовать следующие формулы для придания
синего оттенка:
Алюминиевые квасцы железа – 2,5 грамма, цитрат калия – 2 грамма, насыщенный оксалат аммония.
раствор. - - - - 10 грантов Соляная кислота (конц. ) 0,5 мл феррицианида калия - 2 грамма, дистиллированная
вода - - 1000 мл или квасцы железа и аммония - 10 мл, бромид калия - - 6 мл, соляная кислота (кон. ) 1
Феррицианид калия - 2 Дистиллированная вода - - 1000 а.
65.
701 75.
80G предоставляет граммы CC граммы CC Красители, которые могут быть использованы: сафранин,
хризоидин и родамин, или любой другой 9 (основной краситель, или их комбинация.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 95
Соседние файлы в папке патенты
