Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12796
.pdf
Аналогичным образом продукты ацилирования получают из пиримидинов Py-C-хлор-аминоантра-15,
содержащих аминогруппу в другом положении, или из продуктов замещения
амино-Py-C-хлор-1,9-антрапиримидинов.
ПРИМЕР 29.
100 частей 3-амино-1,9-антрапиримидина (полученного конденсацией 41,3-диаминоантрахинона с
формамидом) нагревают до кипения в 1000 частях нитробензола со 120 частями парахлорбензоилхлорида до
тех пор, пока окраска реакционной смеси не станет оливково-желтой. После охлаждения продукт реакции,
отделившийся в кристаллической форме, отфильтровывается. Растворяется в концентрированной серной
кислоте (-30°C), образуя золотисто-желтый раствор, и окрашивает хлопок в желтый цвет – оттенки из
коричневого раствора. Продукт реакции, полученный ацилированием 6-амино-1,9-антрапиримидина с
помощью пара-35-хлорбензоилхлорида, окрашивает красители в желтые оттенки.
6
-Амино-1,9-антрапиримидин получают конденсацией 1,6-диаминоантрахинона с формамидом.
Продукт, полученный ацилированием диамино-1,9-антрапиримидина (полученного конденсацией
дихлорантрапиримидина, полученного хлорированием 5-хлорантрапиримидина в трихлорбензоле в
присутствии йода, пара-толуолсульфамидом и омылением серной кислотой) с помощью бензоилхлорида,
окрашивает красителями оранжевые оттенки.
Продукт, полученный путем ацилирования хлоридом полиамино-1,5-антрадипиримидина (получаемого
хлорированием 1,5-антрадипиримидина, который может быть получен воздействием на
1,5-диаминоантрахинон формамидом, конденсацией продукта хлорирования паратолуолсульфамидом и
омылением продукта конденсации серной кислотой), окрашивает коричневые оттенки.
EEXAMPLn- 30.
00 325 частей бром-5-амино-1,9-антрапиримидина (полученного бромированием
5-амино-1,9-антрапиримидина в хлорсульфоновой кислоте) нагревают до кипения в течение короткого
времени в 3000 частях нитробензола-65 с 220 частями 2,5-дихлорбензоила-3'S5,29t7. Полученную смесь
обрабатывают обычным способом. Продукт реакции, который, согласно анализу, представляет собой
Py-C-хлор-4бензоиламино:1,9-антрапиримидин,-дис5-, растворяется в концентрированной серной кислоте,
образуя золотисто-желтый раствор, и окрашивает хлопок в насыщенные, чистые зеленовато-желтые оттенки
с очень хорошей стойкостью из коричнево-фиолетовой ванны.
4-Бензоиламино-1,9-антрапиримидон и другие ациламино-антрапиримидоны (упомянутые ниже) могут быть
получены путем конденсации соответствующих ациламино-α-аминоантрахинонов с мочевиной или путем
ацилирования аминоантрапиримидонов, полученных конденсацией аминоантрахинонов, содержащих
α-аминогруппу и дополнительные аминогруппы, с мочевиной с образованием пиримидонового кольца с
α-аминогруппой.
Обработкой 5-бензоиламино-1,9-антрапиримидона (получаемого конденсацией
1-амино-5-бензоиламиноантрахинона с мочевиной) способом, описанным в первом абзаце этого примера,
получают краситель, кристаллизующийся в желтые игольчатые кристаллы и обеспечивающий окрашивание
хлопка в желтый цвет.
Py - C - хлор - 8-(21.51-дихлорбензоиламино)-1.9-антрапиримидин получают аналогичным образом путем
обработки 8-(21.5.1-дихлорбензоиламино) - 1.9-антрапиримидона, который может быть получен согласно
указанным выше методам, пентахлоридом фосфора phosW5. Этот метод окрашивает растительные волокна в
желтые оттенки, используя темно-фиолетовый раствор.
Продукты замещения вышеупомянутых 4-, 5- и 8-бензоиламино-1,9-антрапиримидонов могут быть
подвергнуты хлорированию описанным выше способом, например,
5-бензоиламино-8-метокси-1,9-антрапиримидон (получаемый из
1-амино-5-бензоиламино-8-метоксиантрахинона), 1,4-дибензоилдиамино-5,10-антрапиримидон (получаемый
из 5-амино-1,4-дибензоилдиаминоантрахинона, который может быть получен обработкой
5-нитро-1,4-диаминоантрахинона бензоилхлоридом при температуре от 100 до 1200 градусов Цельсия с
последующим восстановлением нитрогруппы), 4-бензоиламино-3-метил-1,9-антрапиримидон (из
1-амино-4-бензоламино-3-метил-5-антрахинон), ациламиноантрапиримидоны, замещенные в ацильном
радикале, такие как хлорбензоиламино-, нитробензоиламино-, алкоксибензоиламино-, фенилбензоиламино- и
другие ариламиноантрапиримидоны. Все указанные антрапвримидоны могут быть получены описанным выше
способом, исходя из соответствующих аминоантрахинонов.
К вышеупомянутому хлорированию могут быть подвергнуты также ацильные производные
аминоантрапиримидонов, полученных из других кислот, например, полученные с помощью нафтойных кислот,
бензофенонкарбоновых кислот, диарилетеркарбоновых кислот, например, дифенилэфиркарбоновых кислот,
диарилсульфидкарбоновых кислот, например, дифенилсульфидкарбоновых кислот, карбоновых кислот
антрахинонов, бензантронов, акридонов, антрахинона, антрахинонтиоксантонов, антантронов,
алло-монафтодиантронов и тому подобного, или алифатических или циклоалифатических карбоновых кислот,
например, уксусной кислоты, щавелевой кислоты, янтарной кислоты и гексагидробензойной кислоты.
ПРИМЕР 33.
Части 5-бензоиламино-1,9-антрапиримидина в 1000 частях трихлорбензола нагревают до 1400 градусов
Цельсия после добавления 5 частей йода и выдерживают при указанной температуре от 2 до 3 часов,
добавляя хлор.
Реакционную смесь охлаждают, а выделившийся продукт реакции в виде оранжево-красных кристаллов
отфильтровывают под вакуумом. Растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая оранжевый
оттенок, и окрашивает растительные волокна в прозрачные, насыщенные золотисто-оранжевые оттенки с
очень хорошей стойкостью, используя коричнево-фиолетовый краситель.
Соответствующий продукт хлорирования 4-бензоиламино-1,9-антрапиримидина дает зелено-желтые
красители, продукт хлорирования 2(п-антрахинонолиамино)-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидина дает желтые
красители, как и продукт хлорирования 5-(21,51-дихлорбензоил)-амино-1,9-антрапиримидина.
ExAreLn 34. 105 - 100 частей 10-процентной водной пасты ациламина, полученного из
4-амино-1,9-антрапиримидина и дифенил-4-карбоновой кислоты, после добавления 30 частей брома,
нагревают до кипения на водяной бане при температуре 110°C под обратным холодильником при
перемешивании. Когда взятая проба дает красящий состав, полностью устойчивый к хлору (что обычно
происходит через несколько часов), избыток брома удаляется обычными методами, а продукт реакции,
содержащий бром, отфильтровывается с помощью вакуумной фильтрации. Он растворяется в
концентрированной серной кислоте, придавая оранжевую окраску, и дает прозрачные зеленовато-желтые
красители с очень хорошей стойкостью на растительных волокнах, полученные в холодной или теплой
фиолетово-синей ванне.
Аналогичным образом, продукт бромирования, получаемый соответствующим образом из изомерного
красителя, полученного из 5-амино-1,9-антрапиримидина, превосходит по устойчивости к промывке и
кипячению с содой краситель, не содержащий брома.
ПРИМЕР 35.
части исходного материала, использованного в 130 -=22 385;,295 желтых оттенков из коричневого чана.
Py-C-бензоил-амино-1,9-антрапиримидин получают конденсацией Py-C-хлор-1,9-антрапиримидина с
бензамидом. 70 Py-C-амино-4-бензоиламино-1-9-антрапиримидин также получают конденсацией
1-амино-4-бензоиламиноантрахинона с цианамидом в нитробензоле при температуре от 2000 до 2100 °C.
Смешанные диациламино-1,9-антрапиримидины получают аналогичным образом путем конденсации
4-бензоиламино-пирицил-амино-антрапиримидина (получаемого конденсацией соответствующего
пирилхлорпроизводного с толуолсульфамидом и омылением) с 2,5-дихлорбензоилхлоридом или путем
конденсации пирилбензоил-амино-4-аминоантрапиримидина (получаемого конденсацией
пирилхлор-4-амино-1,9-антрапиримидина с бензамидом) с 2,5-дихлорбензоилхлоридом.
ПРИМЕР 39. 90 26.2 Части 4-аминоантрапиримидона (полученного нагреванием 1,4-диаминоантрахинона с
мочевиной в феноле) нагревают до кипения при перемешивании с 200 частями 2,5-дихлорбензоилхлорида до
тех пор, пока первоначально фиолетовый раствор не станет желтым, что происходит через несколько часов.
После охлаждения продукт реакции, который, вероятно, представляет собой Py-C-2,5-дихлорбензоиловый
эфир 4-(21-51-дихлорбензоиламино)антрапиримидина, отфильтровывается. Продукт растворяется в
концентрированной серной кислоте, образуя желтый раствор, и окрашивает хлопок в желтые оттенки из
темно-коричневого раствора. 105 Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то,
каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_385296.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=385296&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB385296A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 19 мая 1930 года. Q k' V" 9_ iBi1 / Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 19 мая 1931 г. № 14787/31.
Завершено: Декабрь. 19, 1932.
Полная спецификация.
Усовершенствования в системах управления электродвигателями и связанные с ними разработки.
Мы, INTERNATIONAL GENERAL ELECTRIC COMPANY INCORPORATED, расположенная по адресу: Бродвей,
120, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, Merchants, корпорация, организованная в соответствии с
законами штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, (правопреемники ALLGEMEINE
ELEMTRICITATSGESELLSCHAFT, Фридрих. Карл Лайфер (Karl Lifer, 2-4, Берлин, Северо-Запад, Германия,
немецкая компания) настоящим заявляет о характере данного изобретения и способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Контроллеры, используемые в связи с реверсивными двигателями постоянного тока, работающими по схеме
Уорда-Леонарда, управляют либо током возбуждения пусковых динамо-машин реверсивных двигателей, либо
током возбуждения возбуждающих динамо-машин указанных пусковых динамо-машин; этот метод известен
как управление возбуждением по схеме Уорда-Леонарда.
Во многих подобных установках данный контроллер сконструирован таким образом, что помимо комплектов и
контактов, необходимых для выполнения операций, упомянутых выше, он снабжен сегментами или
контактами для вторичных операций управления. Часто предъявляется требование, например, чтобы
контроллер в нулевом положении (т. е. в положении, при котором управляемое контроллером поле пускового
динамо или возбуждающего динамо находится в состоянии отсутствия напряжения) был способен выполнять
вспомогательные операции для подавления остаточной намагниченности пускового динамо. Кроме того,
переключатели часто снабжены контактами, посредством которых могут осуществляться вспомогательные
операции управления цепями в соответствии с настройками контроллера.
В вышеупомянутых приводах с контроллерами простой конструкции операции управления вспомогательными
цепями сравнительно просты, однако возникают серьезные трудности при управлении, известном как
синхронное управление, когда необходимо выполнять определенные вспомогательные операции, когда
контроллер находится в режиме синхронного управления.
нулевое положение или когда эти операции должны выполняться в соответствии с направлением вращения. В
состав согласующих [Цена 11-] устройств управления входят, как известно, два управляющих прибора, а
именно передатчик и приемник. Когда приводной механизм (например, привод руля или привод ковочного
пресса) необходимо переместить в определенное положение, привод добровольно устанавливается в
соответствующее положение, при этом ток подается на привод, который приводится в движение и
одновременно перемещает соединенный с ним приемник. Подача тока прерывается, и привод снова
останавливается, когда приемник достигает положения, соответствующего положению передатчика (65).
Механизмы привода такого типа, очевидно, не имеют собственно нулевого положения, поскольку каждое
установленное положение становится нулевым после того, как механизм привода переместится на 70
градусов в желаемую точку. Когда операции управления вспомогательной цепью должны выполняться в
соответствии с направлением вращения привода, по меньшей мере один из двух управляющих барабанов
(приемный барабан или передающий барабан) имеет полный комплект управляющего оборудования для
каждой из этих вспомогательных операций.
Например, если операция предполагает необходимость оснащения обычного рычага управления 80 парой
контактов, то один из двух управляющих барабанов должен иметь вдвое больше контактов, сегментов и т. д.
для согласованного управления, чем необходимо для собственно управления по системе Уорда-Леонарда 85.
Согласно данному изобретению, вспомогательные операции управления цепью могут быть простым способом
осуществлены с помощью поляризованного реле, которое выполняет операции в соответствии с
направлением напряжения управляемого поля.
Реле такого типа перемещается под углом в соответствии с направлением тока указанного поля; оно
попеременно замыкает контакты с двух сторон и может быть заблокировано известным способом после
достижения требуемого положения, или же может быть зафиксировано с помощью остаточной
намагниченности железного сердечника таким образом, чтобы оно оставалось замкнутым в нулевом
положении контроллера до тех пор, пока контроллер не установит направление тока поля в противоположном
направлении. В этот момент блокировка отменяется, и реле замыкается на другой стороне, 105, в которой оно
остается заблокированным до тех пор, пока поле снова не будет поменяно местами.
Q Q at -i- ' X " 385,296 Поляризованное реле может выполнять вспомогательные операции либо посредством
собственных контактов, либо посредством вторичных реле или контакторов, приводимых в действие
указанными контактами.
Когда дальнейшее блокирующее действие прекращается, эта вспомогательная операция выполняется в
течение всего момента, когда контроллеры подают напряжение на управляемое поле, и продолжается до тех
пор, пока на поле не будет подано напряжение противоположного направления.
Конструктивный пример согласно изобретению показан на прилагаемом чертеже. Преобразователь
Уорда-Леонарда с пусковой динамо-машиной a и преобразовательным возбудителем с возбудителем b
питаются от трехфазной системы RST. Система управления, включающая передатчик a и приемник d,
управляет посредством сетевого напряжения PN полем U' возбудителя b, которое питает поле a' пусковой
динамо-машины a, от которой питается реверсивный двигатель e; поле e' этого двигателя возбуждается
напряжением из системы.
Способ работы симпатического управления таков, что определенному числу оборотов двигателя
соответствует каждое положение рычага управления передатчика. После завершения этих оборотов
приемник d, управляемый двигателем e, достигает положения, соответствующего положению передатчика;
поле b1 машины b отключается, и на двигатель e не подается напряжение, так что двигатель e
останавливается.
Поляризованное реле J имеет якорь t, который управляет двумя дифференциальными реле g и h через две
пары контактов p и q. Поляризованное реле [ имеет известную конструкцию с U-образным магнитом с
раздельным возбуждением и вращающимся якорем, который также возбуждается раздельно. В
рассматриваемой конструкции якорь постоянно возбуждается от сети, в то время как возбуждающая обмотка
магнита параллельна полю b, так что магнит получает питание только тогда, когда поле подключено к
источнику напряжения через переключатели c и di. В дополнение к катушкам i и k, управляемым
поляризованным реле 1A, компоненты g и i имеют катушки z и m, которые параллельны полю b и,
следовательно, получают питание совместно с последним.
Катушки I и mn слабее катушек i и k и противодействуют им; значения, заданные для различных катушек,
таковы, что контакторы замыкаются только при напряжении на катушках i и k и при обесточивании катушек l и
m. Когда контакторы срабатывают, контакты g и h контакторов соединяют поле h' с системой постоянного тока.
PN-сопротивления проходят через резисторы, направленные в противоположные стороны.
Данная схема работает следующим образом:
Предполагается, что механизм, изображенный на рисунке, находится в состоянии покоя.
Когда указанный механизм должен быть приведен в движение, передатчик c перемещается в желаемое
положение, при этом поле U' возбудителя b получает ток через следующую цепь: от сетевой линии P через
проводник -a, передатчик c, соединительный кабель w между передатчиком и приемником, линия -v, поле ',
линия v', приемник d, кабель iv, передатчик e, линия ? «К сетевой линии N. Теперь поле возбуждается на 80°,
так что возбудитель b получает напряжение, и поле a динамо-машины a также возбуждается.» Таким образом,
динамо-машина а) подает на двигатель e напряжение, пропорциональное возбуждению. Поле e' двигателя 85
постоянно соединено с системой PN через линии u? Uv', чтобы приводной механизм оставался в рабочем
состоянии.
Магнит поляризованного реле возбуждается одновременно с полем bl 90, и будет предполагаться, что
возбуждение генерирует поле, противоположное полю, характеризуемому положением якоря t в показанном
положении.
Это происходит, когда направление движения (в текущем виде) движущего механизма противоположно
направлению, в котором движение происходило непосредственно перед этим. Таким образом, обмотка
магнита перемещается в другое положение, в котором она замыкает контакты q, так что контактор g
размыкается, и возбуждается катушка k контактора h. Катушка 7n7 контактора h.
возбуждается одновременно с полем b', в результате чего контактор h не замыкается, поскольку катушка n-
находится в противофазе с катушкой 7c.
Напряжение в линиях v'il v исчезает, когда приводной механизм достигает положения, для которого он был
установлен, так что катушка m контактора ht, магнитная катушка поляризованного реле / и поле b' больше не
возбуждаются. Как известно, поле bl обладает определенной остаточной намагниченностью, так что
возбудитель b непрерывно генерирует напряжение и, следовательно, увеличивает остаточную
намагниченность динамо-машины a, которая, таким образом, генерирует напряжение, достаточное для
поддержания движения приводного механизма. Этого можно избежать с помощью поляризованного реле при
помощи контакторов g и hi. Как указано выше, после остановки приводного механизма возбуждается только
катушка k контактора -i, в результате чего контактор h замыкается и соединяет обмотку возбуждения U' с
системой через сопротивления nf и o; как следствие, ток течет в противоположном направлении тому, в
котором он текал при рабочих соединениях, описанных выше.
Вследствие сопротивлений n и o напряжение, приложенное к катушкам и аппарату, значительно меньше
напряжения системы PX; напряжения от 1120 до 1150 В от напряжения питания, или даже меньше,
достаточно, чтобы нейтрализовать остаточную намагниченность поля b'. Однако этого пониженного
напряжения недостаточно для срабатывания якоря реле j или для влияния на работу катушки k в любом из
этих направлений.
Однако остаточная намагниченность машины b разрушается протекающим током.
Поляризованное реле снабжено блокирующим устройством, предотвращающим повторное размыкание
контактов q якорем указанного реле и предотвращающим отсоединение контактора 7i при отсутствии
напряжения в линиях v, r'. Это блокирующее устройство разблокирует якорь только тогда, когда реле получает
полный ток от управляющих линий V, V', протекающих в противоположном направлении от A2. В
рассматриваемом конструктивном примере средство блокировки состоит в том, что магнит поляризованного
реле обладает высокой степенью остаточной намагниченности, так что магнитный поток удерживает якорь в
занятом им положении после прекращения возбуждения магнита и даже при приложении небольшого
обратного возбуждения.
Для изобретения не имеет значения, приложено ли напряжение, рассматриваемое в случае q и hi, к полю b
или непосредственно к полю a. Также механические запирающие устройства могут заменить запирающие
устройства g, g и is, которые в данном случае имеют чисто электрическую природу, т.е.
Остаточная намагниченность магнита A40 и дифференциальное действие двух катушек.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_385297.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=385297&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate
Powered by EPO and Google
Patent Translate is currently overloaded by requests. Please try again in a few seconds.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
Соседние файлы в папке патенты