Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / Сборник патентов_12178

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
18.10.2026
Размер:
307 Кб
Скачать
☆
выгодно применять связующие компоненты в свободном состоянии, например, способом, описанным в нашем
предыдущем патенте № 300929 в случае связующих компонентов на основе ацетоуксусных арилидов.
Обычно весьма удовлетворительным методом, как с точки зрения полученных результатов, так и с точки
зрения простоты, является одновременное применение диазокомпонента и компонента для реакции
сочетания в виде водных дисперсий, при этом диазотирование и реакция сочетания осуществляются сначала
обработкой в ванне, содержащей нитрит натрия и уксусную или другую кислоту, а затем обработкой
слабощелочным раствором.
Метод диазотирования диазокомпонента в присутствии компонента 105, участвующего в реакции сочетания,
разумеется, не следует использовать в тех случаях, когда последний подвергается негативному воздействию
операции диазотирования, как, например, в случае фенола.
Дисперсии диазо- или связующих компонентов 110 могут быть получены любым желаемым методом,
например, путем тонкого измельчения или помола с использованием или без использования диспергаторов
и/или защитных коллоидов, путем осаждения в присутствии 115 защитных коллоидов или путем простой
обработки диспергаторами, как описано, например, в любой из предыдущих спецификаций № 219,349,
224,925, 242,393, 242,711, 269,960, 273,819, 273,820, 120, 322,737 и 323,788 компании British Celanese Limited
и других. В некоторых случаях дисперсия связующего компонента может быть облегчена присутствием
небольших количеств щелочи, например, 125%-ного количества каустической соды, достаточного для
получения препарата с pH около 8,0-9,0 или даже немного более щелочным.
При обработке сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы происходит абсорбция одного или обоих
ароматических диаминов.
Однако особый интерес представляют связующие компоненты с относительно низкой молекулярной массой.
С помощью таких связующих компонентов, как амины или фенолы, в частности одноатомные фенолы
бензольного ряда, а также ацилацетиловые арилиды или пиразолоны, можно получить ценные окраски
сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы.
В качестве связующих компонентов с относительно низкой молекулярной массой, которые могут быть выгодно
использованы, можно привести, например, фенол, орто- или мета-крезол, резорцин, м-фенилендиамин,
м-аминофенол, диметиланилин, м-окси-дифениламин, 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и ацетоуксусный анилид
или другой моноацетоуксусный арилид бензольного ряда.
В случае 1-амино-4-аминоариламиноантрахинонов диазокомпонент содержит как диазотируемую аминогруппу
в антрахиноновом ядре, так и «внешнюю» диазотируемую аминогруппу, при этом одна или обе группы могут
быть диазотированы и соединены.
При проведении диазотирования с использованием нитрита и слабой кислоты, например уксусной или другой
органической кислоты, диазотированию может подвергаться только «внешняя» аминогруппа.
Например, если 1-амино-4-(41-аминофениламино)-антрахинон монодиазотинизируют на ацетате целлюлозы
(с помощью нитрита и уксусной кислоты) и соединяют с фенолом, получаются зеленые оттенки, тогда как если
основание тетразотинизируют (с помощью нитрита и соляной кислоты) и соединяют с фенолом, получаются
коричневые оттенки.
При окрашивании текстильных материалов в соответствии с новым азокрасочным процессом может быть
применен любой желаемый способ обработки. Таким образом, материалы, пропитанные связующими
компонентами, могут быть обработаны растворами диазосоединений. Опять же, диазокомпонент может быть
нанесен сначала, диазотирован на материал, а затем последний подвергнут воздействию связующего
компонента. Другой способ действия заключается в нанесении на материалы как диазокомпонента, так и
связующего компонента, совместно или по отдельности, с последующей обработкой материалов,
позволяющей осуществить диазотирование диазокомпонента и связывание со связующим компонентом.
Новые технологии могут быть использованы как для равномерного, так и для локального окрашивания
материалов. В первом случае компоненты могут наноситься методами окрашивания или, при желании,
механической пропиткой, например, методом пропитки или сплошной печатью. Для получения локальных
красок могут использоваться печать, трафаретная печать или любые другие желаемые средства, при этом,
при желании, процесс получения компонентов 396,430 может быть облегчен путем добавления набухающих
агентов в красящие или пропиточные растворы или печатные пасты, либо материалы могут быть
предварительно обработаны набухающими агентами. Для этой цели особенно подходит спирт, хотя при
желании можно использовать и другие разбухающие вещества.
В следующей таблице показаны некоторые оттенки, которые можно получить на ацетате целлюлозы в
соответствии с изобретением Амин.
-1. 1-амино-4-(31-аминофениламино)антрахинон 2. 1-амино-4(41-аминофениламино).
антрахинон 3. 1-амино-4(41-аминофениламино)антрахинон 4. 1-амино-4(41-аминофениламино)антрахинон 5.
1-амино-4(41-аминофениламино)антрахинон 6. 1-амино-4(41-аминофениламино)антрахинон 7.
1-амино-4(41-аминофениламино)антрахинон 8. 1-метиламино-4-(41-амино)-фениламиноантрахинон
Проявитель.
Нафтол AS/G Нафтол AS/G Фенол Оттенок на ацетате целлюлозы.
Насыщенный шалфейно-зеленый Насыщенный ярко-бутылочный зеленый Довольно яркий бутылочный
зеленый 1-фенил-3-метил-5пиразолон Миета-фенилендиамин Бета-нафтол Бетаоксинафтойная кислота
Фенол Очень глубокий бутылочный зеленый Очень глубокий желтоватый бутылочный зеленый
Черновато-фиолетовый Ярко-красно-синий Яркий, чистый зеленый Как следует из приведенного выше
описания, данное изобретение имеет особую ценность в связи с окрашиванием сложных эфиров и эфиров
целлюлозы. Помимо ацетата целлюлозы, изобретение может быть применено к формиату, пропионату или
бутирату целлюлозы, а также к этилцеллюлозе или бензилцеллюлозе.
С помощью нового процесса окрашиванию могут подвергаться и другие материалы, например, шерсть, шелк и
другие животные волокна, а также смешанные материалы всех видов, например, материалы, содержащие как
животные, так и растительные волокна, или материалы, содержащие ацетат целлюлозы или другие
искусственные волокна в сочетании с хлопком или другими натуральными волокнами. В случае животных
волокон связующие компоненты предпочтительно наносят из очень слабощелочных ванн или даже в виде
дисперсий свободных соединений; фактически, методы, указанные как подходящие для обработки
целлюлозных эфиров и простых эфиров, в целом могут быть с успехом применены для окрашивания
животных волокон.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами 65 ПРИМЕР 1.
Для окрашивания 10 килограммов пряжи из ацетата целлюлозы в ярко-травяно-зеленый оттенок, устойчивый
к условиям, необходимым для обезжиривания шелка, 100 граммов
1-амино-4-(41-амино)фениламиноантрахинона и 60 граммов диацетоацетилотолидина диспергируют путем
тонкого измельчения и кипячения с 500 граммами турецкого красного масла. Затем эту смесь добавляют в
красильную ванну, содержащую 300 литров мягкой воды, в каждом из которых содержится полграмма
марсельского мыла. Пряжа подается в холодном виде (396,43() 396,430) и вращается в течение одного часа,
при этом температура в течение этого периода повышается до 700 °C.
Пряжу непрерывно переворачивают при этой температуре до достижения необходимой глубины оттенка,
после чего ее поднимают, промывают и помещают в холодную ванну, содержащую 300 литров раствора
нитрита натрия концентрацией 4 грамма на литр, подкисленного ледяной уксусной кислотой концентрацией 8
граммов на литр. После получасового пребывания в этой ванне пряжу снова поднимают, промывают и
помещают в холодную ванну для проявки, содержащую два грамма на литр марсельского мыла и полграмма
на литр карбоната натрия.
В этой ванне его обрабатывают в течение получаса в холодном состоянии, затем постепенно нагревают до
750 °C и выдерживают при этой температуре еще полчаса. Затем пряжу поднимают, тщательно промывают и
сушат или обрабатывают иным способом.
ПРИМЕР 2.
Для окрашивания 10 килограммов тканого полотна из ацетата целлюлозы в насыщенный ярко-зеленый
оттенок с хорошей свето- и водостойкостью, граммы 1-метиламино-4-(41-амино)фениламино-антрахинона
диспергируют в турецком красном масле, и ткань окрашивают этой дисперсией обычным способом. Затем
ткань промывают, а краситель диазотируют, пропуская ее в течение получаса в диазотирующей ванне,
имеющей состав, описанный в Примере 1, после чего промывают и помещают в ванну, содержащую граммы
фенола, и обрабатывают в ней в течение получаса. Затем добавляют кальцинированную соду и мыло, доводя
концентрацию раствора до 1 и 2 граммов на литр соответственно, температуру повышают до 750 °C, ткань
обрабатывается при этой температуре в течение получаса, затем тщательно промывается и сушится или
обрабатывается иным способом.
Мы не претендуем на окрашивание текстильных материалов азоовыми методами с использованием в
качестве диазокомпонентов 1:4-аминооксиантрахинонов, содержащих внешние диазотируемые аминогруппы.
Эта тема