Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12021
.pdf
- _ i Завершено. Принято: октябрь. 5, 1933.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Изменения в производстве спиртных напитков.
1,
Джеймс Тейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. Gl. Parbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством)
заключается в следующем: данное изобретение является усовершенствованием или модификацией
изобретения, описанного и заявленного в спецификации №.
354,992 для процесса производства спиртов, который заключается во взаимодействии алкиленоксида или
вещества, способного образовывать такой оксид, в присутствии конденсирующего агента Фриделя-Крафтса и,
при необходимости, при давлении выше атмосферного, с углеводородами или гетероциклическими
соединениями или их производными, не содержащими реакционноспособных амино-, гидроксильных и
карбоксильных групп.
Этот процесс, помимо прочего, позволяет простым способом получать аралкиловые спирты, например,
фенилэтиловый спирт, которые в противном случае получить с трудом.
Мои зарубежные корреспонденты установили, что аралкиловые спирты можно получать с очень хорошими
результатами, особенно в отношении выхода, путем воздействия оксида алкилена или вещества, способного
образовывать такой оксид, на металлические соединения ароматических углеводородов, а не на сами
ароматические углеводороды, как в процессе согласно указанной спецификации № 354992.
Таким образом, процесс, описанный в настоящем изобретении, также осуществляется в отсутствие
конденсирующих агентов Фриделя-Крафтса, используемых в соответствии с указанной спецификацией. В
качестве таких металлических соединений ароматических углеводородов можно упомянуть соединения
щелочноземельных металлов, таких как фенилртуть, фенилсульфоновая кислота и фенилртуть, и особенно
соединения легких металлов, например, фенилсульфон натрия, толилсульфон натрия, ксилилсульфон
натрия, нафтилсульфон натрия или фенилсульфон калия, которые легко достать, например, [Ppice 1i--]! путем
превращения галогенарильных соединений щелочными металлами в индифферентных растворителях, таких
как бензол или петролейный эфир.
Новый способ получения аралкиловых спиртов прост и удобен в применении.
Например, при использовании оксида этилена это может привести к образованию бета-арилетил-натриевых
спиртов, а при использовании хлоргидрина этилена — непосредственно к свободным бета-арилетил-спиртам
согласно уравнениям: Ar.Na + ClH2-CH->-ArCH2-CIL-ONa Ar.I + (Cl.ClI2-C'HEOH--ArCI12--CH2. OH + WCi.
При проведении процесса желаемый 65-алкиленоксид, например, этиленоксид, пропиленоксид или
фенилэтиленоксид, при необходимости вместе с газообразным инертным разбавителем, например, азотом,
аргоном, водородом или метаном, подается под давлением 70 атмосфер или повышенным давлением в
суспензию металлического соединения ароматического углеводорода в инертном растворителе, таком как
гексан, гексагидробензол, петролейный эфир, лигроин, бензол или 75-алкилированные бензолы, или
алкиленгалогенгидрин, такой как эпихлоргидрин или 1,2-бутиленхлоргидрин, либо в чистом виде, либо
растворенный в инертном растворителе, подается в такую суспензию. Однако суспензию металлического
соединения углеводорода можно позволить вытекать в раствор оксида алкилена или алкиленгалогенгидрина.
Этот последний метод особенно рекомендуется в случае галогенгидринов, поскольку c-cgSS (т.е. как lefal
comocund mayil) реагирует с аралкилспиртом, впервые образовавшимся при образовании углеводорода.
Реакцию обычно проводят при температурах от 9°C (примерно 800°F) до 500°C (примерно 500°F);
предпочтительно, особенно в случае алкиленоксидов, работать при низких температурах, чтобы избежать
полимеризации алкиленоксида. 95 Например, при работе с фенилнатрия и этиленоксидом при температуре
250 °C получается значительное количество маслянистого вещества, тогда как при низких температурах,
например, 50 °C, его образование практически полностью подавляется. Использование низких температур
также целесообразно, поскольку процесс превращения протекает довольно интенсивно.
По той же причине целесообразно использовать разбавители и тщательно перемешивать реакционную смесь.
При работе на очень низких температурах te rjer-S-sS '1 fr,r ez almp! Слишком заметное замедление
превращения можно предотвратить добавлением веществ, ускоряющих реакцию, таких как активированный
уголь или отбеливающие глины.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали измеряются по весу.
ПРИМЕР 1.
11 Части газообразного этиленоксида вводят при перемешивании настолько медленно, что температура не
поднимается выше 450 градусов ниже нуля по Цельсию в суспензию, содержащую 25 частей фенила натрия в
120 частях абсолютного толуола, охлажденного до 500 градусов ниже нуля по Цельсию с помощью ацетона и
твердого диоксида углерода. Предпочтительно (IIJUI использовать оксид этилена; iiTii следует избегать
слишком быстрого превращения вблизи входной трубы.
Вместо газообразного этиленоксида, например, можно использовать 20-процентный раствор этиленоксида в
толуоле.
Реакционную смесь медленно доводят до нормальной температуры, после чего алкоголат разлагают
добавлением воды и урана. X, то есть кольцевой слой, образованный путем пересыщения раствора
поваренной солью для высаливания небольшого количества растворенного в нем спирта, а затем удаленный.
Толуоловый слой высушивают безводным сульфатом калия, толуол отгоняют, а остаток подвергают
фракционной перегонке в вакууме. Фенилэтиловый спирт с температурой кипения от 970 до 980 градусов
Цельсия при 10 миллиметрах (по ртутному стандарту) получают с очень хорошим выходом; благодаря своей
высокой чистоте он идеально подходит в качестве парфюмерной композиции.
ПРИМЕР 2.
Суспензию, содержащую 29 частей фенилкалия в 120 частях абсолютного петролейного эфира, медленно,
при тщательном перемешивании, вводят в раствор, содержащий 20 частей этиленхлоргидрина в 100 частях
безводного петролейного эфира, охлажденный льдом и поваренной солью. Температура X bins I.Hit Letw eej I
3 ниже - zeuo zero Centigrade. Хлорид калия? ;azati< (? ill ps fine. em 0ii hw- 4ri.i промыто небольшим
количеством воды; петролейный эфир часто перегоняют, а остаток подвергают фракционной перегонке.
Таким образом, фенилэтиловый спирт получают в очень чистом виде.
Пример 3.
Газовая смесь, состоящая из 66 частей азота и 22 частей этиленоксида, при интенсивном перемешивании
вводится в суспензию, содержащую 57 частей паратолил натрия в 250 частях безводного бензола,
охлажденного до 40 градусов Цельсия, при температуре, поддерживаемой в диапазоне от 20 до 40 градусов
Цельсия.
Реакционную смесь оставляют на некоторое время при температуре 40 градусов Цельсия, а затем медленно
доводят до комнатной температуры.
Образовавшийся алкоголат затем разлагается добавлением 100 частей воды.
Образовавшийся водный слой был перенасыщен поваренной солью, затем отфильтрован и взболтан с
небольшим количеством бензола. Два слоя бензола соединяют, а затем сушат безводным сульфатом магния;
бензол отгоняют, а остаток подвергают фракционной перегонке в вакууме. Паратолилэтиловый спирт,
имеющий температуру кипения от 1130 до 1170 градусов Цельсия при 11 миллиметрах (по ртутному
стандарту), получают с превосходным выходом; он обладает приятным, своеобразным ароматом цветов.
Фенилуретан указанного спирта имеет температуру плавления около 1150 градусов Цельсия после
перекристаллизации из смеси этилового эфира и лигроина.
Датировано 19-м днем мая 193 года?
Дж. Й. и Г. В. Джорнсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C.2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве спиртов.
Я, Джеймс Ятб Джонссон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии) и
способ его осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, описанного и
заявленного в спецификации № 99,2-0S.
354,992 Процесс производства спиртов заключается во взаимодействии алкиленоксида или вещества,
способного образовывать такой оксид, в присутствии конденсирующего агента Фриделя-Крафтса и, при
необходимости, при давлении выше атмосферного, с углеводородами или гетероциклическими соединениями
или их производными, не содержащими реакционноспособных амино-, гидроксильных и карбоксильных групп.
Этот процесс, помимо прочего, позволяет простым способом получать аралкиловые спирты, например,
фенилэтиловый спирт, которые в противном случае добыть с трудом.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что алкиловые спирты можно получить с очень хорошими
результатами, особенно в отношении выхода, путем воздействия алкиленоксида или алкиленгалогенгидрина,
способного образовывать такой оксид, на примерно эквимолекулярную долю металлического соединения
ароматического алкилгидрокарбона вместо самих ароматических углеводородов, как в процессе согласно
указанной спецификации N-0. 354,992. Процесс, описанный в настоящем изобретении, соответственно,
осуществляется в отсутствие конденсирующих агентов Фриделя-Крафтса, которые используются в
соответствии с указанной спецификацией.
В качестве таких металлических соединений ароматических углеводородов можно упомянуть соединения
металлов из группы альдегидов, таких как натрий, калий, литий, цезий, хлорид-ионы, а также соединения
металлов из группы щелочноземельных металлов, таких как барий, стронций и кальций, и соединения
металлов из группы металлов, таких как аммоний, кадмий, цинк и ртуть, например, фенилртуть,
фенилсульфонилхлорид, толилнатрий.
ксилил натрия, нафиллит натрия, фенил калия или дифенил натрия], которые легко получить, например,
путем превращения галогенов в циркулирующие соединения с указанными металлами в различных
растворителях, таких как бензол или петролейный эфир.
Указанные аллкиленовые о-тиды возникают далеко от этилового эфира. 1.2- оксиды 1,2-пропилена,
симметричный диметилэтиленоксид (2,3-бутиленоксид), этилэтиленоксид (1,2-бутиленоксид),
триметилэтиленоксид, фенилэтиленоксид, 1-фенил-1,2-пропиленоксид (CJ{5-CEIT-C-)T--C112), толил- и
налитэтиленоксиды, а также подобные алкиленоксиды или арилированные алкиленоксиды.
Все эти алкиленоксиды могут быть получены известными методами из соответствующих алкиленов путем
расщепления хлора в присутствии воды, при этом образующиеся хлоргидрины превращаются в оксиды с
помощью водного раствора едкого натрия или калия. Таким образом, вышеупомянутый этилэтиленоксид
получают из 1,2-бутилена, а вышеупомянутые фенилпропиленоксид, толил- и нафтилэтиленоксиды — из
н-пропиленбензола, мн-этилстирола и нафтилэтилена соответственно, причем последние алкилены могут
быть получены из соответствующего аллилированного 1-бензола или нафталина путем каталитического
дегидрирования. Указанные алкиленгалогенгидрины способны образовывать такие алкиленоиды путем
расщепления одной молекулы соответствующего гидролитического соединения, таким образом,
гликольбензолгидрин в рабочих условиях, обусловленных расщеплением тиоизомера, дает этиленоксид,
тогда как гликольбензолгидрин и гликольбензолгидрин отщепляют HlBr или Hl соответственно.
Таким образом, вместо указанных алкиленоксидов можно использовать алкиленгалогенгидрины,
соответствующие вышеупомянутым аллиленоксидам.
Новый способ получения аралкиловых спиртов прост и удобен в применении.
Например, при использовании оксида этилена это может привести к образованию бета-арилетил-натриевых
спиртов, а при использовании хлоргидрина этилена — непосредственно к свободным бета-арилетил-спиртам
согласно уравнениям: 0 Ar.Na + C' ii2oCI rC' i2-C112-(Na Ar.lE + Cl.CEh--CIEOQArCII2-CE2. OH1 + KCl При
проведении процесса желаемый оксид алкилена, например, оксид этилена, оксид пропилена или оксид
фенилэтилена, при необходимости, вместе с газообразным инертным разбавителем, например, азотом,
аргоном, водородом или метаном, этаном, пропаном или буитаном, подается при любом желаемом давлении,
т. е. при атмосферном, пониженном или повышенном давлении до примерно 100 атмосфер, в суспензию
металлического соединения ароматического углеводорода в инертном растворителе, который остается
жидким при рабочей температуре, например, углеводороды, такие как пентан, гексан, кутилен, амилен,
гексагидробензол, тетрагидронафталин, петролейный эфир, лигроин, бензол или алкилированные бензолы,
такие как толуол или ксилол, или эфиры, такие как диэтиловый эфир, метилэтиловый эфир.
динормально-бутиловый эфир, диизобутиловый эфир, анизол или фенетол; или алкиленгалогенгидрин, такой
как эпихлоргидрин или 1,2-бутиленхлоргидрин. Либо в исходном виде, либо в растворе 115 в инертном
растворителе, как указано выше, допускается к добавлению в такую суспензию.
Однако суспензию металлического соединения углеводорода можно позволить вытекать в раствор 120 399
2,8 алкиленоксида или алкиленгалогенгидрина. Последний метод особенно рекомендуется в случае
галогенгидринов, поскольку избыток арви-милиетального соединения может реагировать с аралкиловым
спиртом, образующимся при формировании углеводорода.
Реакцию обычно проводят при температурах от примерно 800 градусов ниже нуля до примерно 50 градусов
Цельсия. Предпочтительно, особенно в случае алкиленоксидов, проводить реакцию при низких температурах,
т.е. ниже нуля градусов Цельсия, чтобы избежать полимеризации алкиленоксида. Очевидно, что
используемый в каждом случае растворитель должен быть жидким при выбранной рабочей температуре.
Например, при работе с фенилнатрия и этиленоксидом при температуре 2,5 градуса Цельсия образуется
значительное количество маслянистого вещества, тогда как при низких температурах, например, при 500
градусах ниже нуля по Цельсию, его образование практически полностью подавляется. Использование низких
тепловых потоков также целесообразно, поскольку преобразование происходит довольно быстро. По той же
причине целесообразно использовать разбавители и тщательно перемешивать реакционную смесь.
При работе при очень низких температурах, например, 80 градусов ниже нуля по Цельсию, слишком заметное
замедление превращения можно предотвратить добавлением веществ, ускоряющих реакцию, например,
твердых сульфидов, имеющих большую площадь поверхности.
например, активированный уголь, силикагель, асбест или бронзовая земля.
Следующие примеры дополнительно проиллюстрируют, как указанное изобретение может быть реализовано
на практике, но изобретение не ограничивается этими примерами. В первом виде спорта расчет производится
по весу.
ExAMPm, 1.
11 Части газообразного этиленоксида вводят при перемешивании настолько медленно, что температура не
поднимается выше 450 градусов ниже нуля по Цельсию. Для предотвращения слишком быстрого
превращения вблизи входного патрубка предпочтительно разбавлять оксид этилена азотом.
55, Вместо газообразного этиленоксида, например, можно использовать 20-процентный раствор этиленоксида
в толуоле.
Реакционную смесь медленно доводят до нормальной температуры, после чего алкоголат разлагается
добавлением воды. Образовавшийся слой спирта пересыщают поваренной солью для высаливания
небольших количеств растворенного в нем спирта, после чего удаляют.
Толуоловый слой высушивают безводным сульфатом калия, толуол перегоняют, а остаток подвергают
фракционной перегонке в вакууме. Фенилэтиловый спирт с температурой кипения от 970 до 980 градусов
Цельсия при 10 миллиметрах (по ртутному стандарту) получают с очень хорошим выходом; благодаря своей
высокой чистоте он идеально подходит в качестве парфюмерной композиции.
ПРИМЕР 2. Суспензию 75А, содержащую 29 частей фенилкалия в 120 частях безводного петролейного
эфира, медленно и тщательно перемешивают, добавляя ее в раствор 20 частей этиленхлоргидрина в 100
частях 80 безводного петролейного эфира, охлажденный льдом и поваренной солью, при этом температура
поддерживается в диапазоне от 0°C до 0°C. Выделившийся хлорид калия фильтруют через вакуумный фильтр
85, промывают небольшим количеством воды; петролейный эфир отгоняют, а остаток подвергают
фракционной перегонке.
Таким образом, фенилэтиловый спирт получают в очень чистом виде.
ExAPLEis 3.
Газовая смесь, состоящая из 66 частей азота и 22 частей этиленоксида, при интенсивном перемешивании
вводится в суспензию, содержащую 57 частей пара-толил-95 натрия в 2,50 частях безводного бензола,
охлажденного до 40 градусов Цельсия, при температуре, поддерживаемой в диапазоне от 20 до 40 градусов
Цельсия. Реакционную смесь оставляют на некоторое время при температуре 40 градусов Цельсия, а затем
медленно доводят до комнатной температуры.
Образовавшийся алкоголат затем разлагается добавлением 100 частей воды.
Образовавшийся водный слой перенасыщают поваренной солью, затем отбирают и встряхивают с
небольшим количеством бензола. Два слоя бензола соединяют, а затем сушат безводным сульфатом магния;
бензол перегоняют, а остаток подвергают фракционной перегонке в вакууме. Паратолилэтиловый спирт,
имеющий температуру кипения от примерно 11,30 до примерно 1170 градусов Цельсия при 11 миллиметрах
(по ртутному стандарту), получают с превосходным выходом; он обладает приятным, своеобразным
цветочным ароматом. Фенилуретан указанного спирта имеет температуру плавления около 1150 градусов
Цельсия после перекристаллизации из смеси этилового эфира и лигроина. Теперь подробно описано и
установлено, в чем заключается природа моего изобретения и каким образом оно осуществляется.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_399259.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=399259&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB399259A
[]
и - - /
1
_--, v'A.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, компания JAMES KEITH & BACEMAN COmPANY, LIMITED, британская компания, и Джордж Кит,
гражданин Великобритании, оба проживающие по адресу: Фаррингдон-авеню, 27, Лондон, E.C. 4, настоящим
заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение относится к
транспортировочному оборудованию для ламп, оснащенных механизмами подъема и опускания лампы, и
может рассматриваться как дальнейшее развитие изобретения, описанного в предыдущем описании.
№ 366,188.
В описанной в указанной ранее спецификации конструкции механизм удержания и освобождения зависел от
вращательного движения лампы, которое, в свою очередь, придавало скручивание двойному тросу,
служащему для удержания лампы.
Настоящее изобретение направлено на создание надежного устройства, в котором предотвращается
скручивание троса.
Как и в предыдущей конструкции, камера для лампы расположена в петле двойного троса, который
обматывает шкив, установленный на этой камере; один конец троса закреплен на неподвижном
цилиндрическом кожухе, расположенном над камерой для лампы, а другой конец троса проходит через
направляющий шкив, установленный на этом кожухе.
Корпус привинчивается болтами к верхнему фланцу, закрепленному на кронштейне или подобном элементе,
на котором подвешена шестерня.
Шаровидный элемент, расположенный по центру фланца, сопрягается с гнездом, прикрепленным к верхнему
концу вертикальной трубки, скользящей через сальник, выполненный в основном цилиндрическом корпусе,
который размещен внутри корпуса и соединен с камерой для лампы посредством трубки большего диаметра и
соосной с первой упомянутой трубкой, причем верхняя часть этой трубки имеет форму фланцевой чашки,
фланец которой приблизительно соответствует внутреннему отверстию цилиндрического сальника, но имеет,
скажем, три зазора. Винты или штифты, количество которых соответствует зазорам, выступают внутрь
цилиндрического корпуса в таких положениях, что при подъеме корпуса, несущего лампу, и, соответственно,
литой детали с помощью троса, зазоры [Цена 11-] 399,259 позволяют фланцу проходить над штифтами. 55 На
корпусе основной отливки расположены друг над другом два кольца, вращающиеся вместе и имеющие форму
лабиринта. Если имеется три штифта, то на верхнем кольце расположены три элемента, выступающих
языком, а на нижнем кольце — шесть опорных зубчатых элементов.
Действие лабиринта происходит следующим образом:
Когда лампа с ее креплениями 65 поднимается для выполнения газового соединения, верхняя часть основной
отливки поднимается за штифты до тех пор, пока наклонные стороны на выступах лабиринтных элементов
верхнего кольца не упрутся в штифты 70. Продолжение движения колец вверх приводит к их вращению
вперед до тех пор, пока наклонные стороны не окажутся над штифтами. Дальнейшее движение вверх
приводит к тому, что наклонные стороны 75 зубчатых элементов нижнего кольца входят в зацепление со
штифтами, в результате чего кольца слегка поворачиваются назад до тех пор, пока корни зубьев не войдут в
зацепление со штифтами. Когда лампа опускается, слегка наклоненные нижние стороны элемента 80,
выступы лабиринтных элементов на верхнем кольце входят в зацепление со штифтами, благодаря чему
кольца поворачиваются назад до тех пор, пока выемки, образованные верхними лабиринтными элементами,
не войдут в зацепление со штифтами, так что лампа 85 надежно подвешивается на трех штифтах независимо
от веревки.
Для отключения лампу снова поднимают до тех пор, пока наклонная сторона зуба непосредственно под
каждым штифтом не войдет в зацепление со штифтом (9%) и не заставит кольца вращаться вперед, пока
штифт снова не коснется корня этого зуба. Затем лампу опускают так, чтобы вторая наклонная сторона
каждого верхнего лабиринтного элемента вошла в зацепление со штифтом и вызвала обратное вращение
колец до тех пор, пока при дальнейшем опускании лампы верхние лабиринтные элементы не выйдут из-под
штифтов, которые затем будут пересекаться зазорами во фланце цилиндрической литой детали.
инг.
Как будет видно, эта операция с лабиринтными кольцами включает в себя определенное вертикальное
перемещение после того, как газовое соединение выполнено между гнездом и шаром 105. Чтобы это
обеспечить 1J ' \ XA-,n_ ' ' I 1<'i\,. 1' 4 Дата подачи заявления: 20 мая 1932 года. № 14325/32.
Фотография слева: 22 мая 1933 года.
Завершено: октябрь. 5, 1933.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Оборудование для транспортировки ламп.
движение и при этом сохранение соединения: первая упомянутая трубка расположена таким образом, чтобы
скользить через сальниковую коробку, но гнездо на ее верхнем конце удерживается в зацеплении с шариком с
помощью пружины, расположенной внутри второй упомянутой трубки и расположенной между нижним концом
первой упомянутой трубки и камерой, в которой находится лампа.
Очевидно, что помимо шарового шарнира с опорой на землю может использоваться и другое соединение,
например, шарнир с мягким шаром или шарнир с жестким шаром, или любое другое подходящее соединение,
поддерживаемое давлением на конец.
Для временного подключения газа к лампе, когда она опускается для ремонта, испытаний или других целей,
мы предлагаем соединительный элемент, оснащенный штифтами, которые зацепляются под верхним
фланцем отливки после прохождения через зазоры. Центральное газовое соединение, установленное на
пауке и соединенное с гибкой газопроводной трубой, имеет коническое сопло, покрытое подходящим
материалом, например, резиной. Оно входит в зацепление с отверстием в гнезде таким образом, что
давление пружины на последнее поддерживает газовое соединение.
Дата: 19 мая 1932 года.
CRUIKSHANK & FAIRWEATHER, 29, St. Vincent Place, Глазго, и 65/66, Chancery Lane, Лондон, W.C. 2, агенты
заявителей.
2
. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Снаряжение для транспортировки ламп.
Мы, Джеймс Кейт и Блэкман, компания «Компания», британская компания, и Джордж Кейт, гражданин
Великобритании, оба проживающие по адресу: Фаррингдон-авеню, 27, Лондон, Восточный округ 4, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к транспортировочному оборудованию для ламп, оснащенных механизмами
подъема и опускания (а также, возможно, перемещения) лампы, и может рассматриваться как дальнейшее
развитие изобретения, описанного в предыдущей спецификации №.
К5 366,188.
В описанной в указанной предыдущей спецификации конструкции механизм удержания и освобождения
зависел от вращательного движения фонарной лампы, которое придавало скручивание двойному тросу,
служащему для удержания лампы.
Настоящее изобретение направлено на создание надежного устройства, в котором предотвращается
скручивание троса.
Изобретение в общих чертах представляет собой устройство для транспортировки ламп указанного типа,
включающее в себя держатель лампы, содержащий подпружиненный шарнирный элемент,
взаимодействующий с ответным шарнирным элементом на неподвижной опорной конструкции лампы, и
средства подвешивания лампы, позволяющие соединять держатель лампы с указанной неподвижной
конструкцией путем предварительного подъема его над ней, а затем опускания в нормальное подвешенное
положение, и отсоединять держатель лампы от указанной неподвижной конструкции путем предварительного
подъема его над нормальным подвешенным положением, а затем опускания его с опоры лампы в доступное
положение.
Далее предполагается, что лампа является газовой, так что образуемое соединение представляет собой
газовое соединение.
В случае электрических ламп рассматриваемое соединение является механическим. 75 Изобретение
проиллюстрировано на прилагаемых чертежах, на которых фиг. 1 представляет собой вертикальный разрез, а
фиг. 2 — частично вид сбоку и частично вертикальный разрез под прямым углом к фиг. 1; фиг. 3 представляет
собой вертикальный разрез под углом 80°, показывающий возможность временной подачи газа к лампе.
Инжир.
4
представляет собой частично проекционный, частично вертикальный разрез модифицированной конструкции
для транспортировки грузов, включающей в себя устройство для перемещения фонарей. 85 Обращаясь к
чертежам, следует отметить, что сам держатель лампы, образованный камерой 1 (показана только на рис. 4),
расположен в петле двойного троса 2, который обматывает шкив 3, несущий камеру 1 90, и который (в
конструкции согласно рис. 1 и 2) закреплен в точке 4 на цилиндрическом корпусе 5, являющемся частью
конструкции, поддерживающей лампу, расположенной над камерой 1. Трос 2 проходит вниз от точки 4, под
шкивом 3, и вверх через направляющий шкив 6, установленный на корпусе 5, до точки работы.
Как следует из названия, нижняя часть камеры 100 представляет собой газопровод к лампе (не показана),
которая прикреплена к указанной нижней части таким образом, что центр тяжести конструкции, несущей
лампу, расположен ниже центра шкива 3, благодаря чему указанная конструкция сохраняет вертикальное
положение в разгруженном состоянии.
Механизм 5 крепится болтами к верхнему фланцу 7 с помощью кронштейна 8 (рис. 4), от которого подвешена
шестерня. Шарнирный элемент 9, расположенный по центру фланца 7, может быть сопряжен с гнездом 10,
прикрепленным к верхнему концу вертикальной трубки 11, скользящей через сальник 12, выполненный в
основном цилиндрическом корпусе 13, который обычно размещается внутри корпуса 5 и который соединен с
камерой 1, несущей лампу, посредством трубки 14 большего диаметра и соосной с трубкой 11, при этом
верхняя часть корпуса 13 имеет форму фланцевой чашки, фланец 15 которой приблизительно соответствует
отверстию корпуса 5, но которая имеет три крышки 16. Штифты 17, имеющие то же количество, что и зазоры
16, выступают внутрь корпуса a в таких положениях, что при подъеме камеры 1, несущей лампу, и,
следовательно, отливки 13 с помощью троса 2, зазоры 16 позволяют фланцу проходить над штифтами 17.
На корпусе отливки 13 вращательно закреплено кольцо 18, имеющее снаружи верхний и нижний лабиринтные
элементы, которые могут взаимодействовать со штифтами 17. Верхние элементы лабиринта включают три
элемента, подающих язык 19, а нижние элементы лабиринта включают шесть опорных зубов 20.
Действие лабиринтных элементов происходит следующим образом: когда лампа с ее креплениями
поднимается для выполнения газового соединения, фланец 15 на отливке 13 поднимается выше штифтов 17
до тех пор, пока наклонные стороны 21, образованные верхними лабиринтными элементами 19, не ударят по
штифтам 17. Продолжение движения кольца 18 вверх приводит к его вращению вперед до тех пор, пока
наклонные стороны 21 не пройдут над штифтами 17. Дальнейшее движение ZO вверх приводит к тому, что
наклонные боковые стороны 22 зубьев 20, расположенные непосредственно под штифтами 17, входят в
зацепление со штифтами 17, в результате чего кольцо 18 слегка поворачивается назад до тех пор, пока корни
23 зубьев 20 не войдут в зацепление со штифтами 17. Когда лампа слегка опускается, наклонные нижние
стороны 24 верхних лабиринтных элементов 19 входят в зацепление со штифтами 17, благодаря чему кольцо
18 поворачивается назад до тех пор, пока выемки 2.5, образованные верхними лабиринтными элементами 19,
не войдут в зацепление со штифтами 17, так что лампа надежно подвешивается на трех штифтах 17
независимо от веревки 2.
Для отключения лампу снова поднимают до тех пор, пока наклонная сторона 22 зуба 20, расположенного
непосредственно под каждым штифтом 17, не войдет в зацепление со штифтом 17 и не заставит кольцо 18
повернуться назад до тех пор, пока штифт 17 не коснется корня 23 этого зуба 20. Затем лампа D опускается
так, что вторая наклонная сторона 26 на каждом верхнем лабиринтном элементе 19 входит в зацепление с
соответствующим штифтом 17 и вызывает дальнейшее вращение кольца 18 назад до тех пор, пока при
дальнейшем опускании лампы верхние лабиринтные элементы 19 не выйдут из зацепления со штифтами 17,
которые затем заполняются зазорами 16 во фланце 10 отливки 13.
Как видно, эта операция лабиринтного кольца 18 включает в себя определенное количество вертикального
перемещения после того, как газовое соединение выполнено между гнездом 10 и шаром 9. Для обеспечения
этого движения и сохранения соединения трубка 11 расположена таким образом, чтобы скользить через
сальник 12, но гнездо 10 на ее верхнем конце удерживается в зацеплении с шариком 9 с помощью пружины
27, расположенной внутри трубки 14 и находящейся между нижним концом трубки 11 и камерой 1, в которой
размещается лампа.
Легко понять, что может использоваться соединение, отличное от шарового шарнира с упором, например,
мягкий шарнир с жестким шаром или жесткий шарнир с мягким шаром, или любое другое подходящее
соединение, удерживаемое торцевым давлением.
Согласно одному из вариантов модификации, корпус может быть снабжен внутри неподвижными
лабиринтными элементами, соединяющимися штифтами g0, установленными на вращающемся кольце,
закрепленном на отливке 13.
Для временного подключения газа к лампе, когда лампа опускается для ремонта, испытаний или других
целей, 95 мы предлагаем крестовину 28 (рис. 3), снабженную штифтами 29, которые входят в зацепление под
верхним фланцем 15 отливки 13 после прохождения через зазоры 16. Центральное газовое соединение 30,
установленное на кронштейне 100 28 и соединенное с гибкой газопроводной трубой 31, имеет коническое
сопло 32, покрытое податливым материалом 33, например, резиной, которое входит в зацепление с
отверстием в гнезде 10, так что давление пружины 27, действующее вверх на последнее, поддерживает
газовое соединение.
В механизме перемещения, подъема и опускания лампы, показанном на рис.
4 Трос 2, закрепленный в точке 34 на поперечной каретке 35, продет под шкивом 3 в камере 1 для переноски
лампы и перекинут через шкив 36, установленный на каретке 35. Как показано на рис. 4, держатель лампы
подвешен на веревке 1i5 2 к каретке 35, вне корпуса 5.
— Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_399260.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=399260&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB399260A
[]
1 2 - -! i ' ij k.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 21 мая 1932 года. № 14490/32.
Фотография слева: 19 мая 1933 года.
Завершено: октябрь. 5, 1933.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ, 399,260 Усовершенствования в печах, снабженных колосниковыми
топками с цепной решеткой, или относящиеся к ним.
Мы, компания TruE ILLINOIS STOKER & CoMnus- c' TION C031P1ANY O;' GREAT BRITAIN, LIMiTrD, S1 of
Atlantic Eouse, 45-50, 'Eolborn Via- aMuct, ini the City of London, a British a c (lmpany, and ' LOw ),DEN MORTON,
of the first time adUle.s a British Subject, настоящим заявляем о природе данного изобретения как о британском.
Данное изобретение относится к цепной решетке и аппарату для котлов типа, применимого к котлам с
внутренним теплоносителем, или к бытовым котлам. Ланкашир и Маларайн 1 кипяток - и в печи три раза для.
Это работает в рамках своей основной задачи, поэтому необходимо создавать аппараты и печи, которые
обеспечивают ту же самую общую функциональность более простым и эффективным способом, чем это было
до сих пор.
Целью данного исследования также является создание зоны воспламенения фур-.
naee theat tha requilisite temperature can le obtained for effecting easy and satisfactorily-.
Заводское управление подачей топлива, а также для того, чтобы уменьшить помехи передаче лучистого тепла
от топливного слоя непосредственно в дымоход котла, еще больше способствует достижению цели
изобретения, а именно: сужению различных частей котла таким образом, чтобы они не нагревались и не
контактировали с дымоходом котла. Изобретение включает в себя три основных элемента в сочетании, а
именно: (1) мини-зона типа, описанного здесь, с двухкамерным управлением, включающим два аналогичных
Соседние файлы в папке патенты