Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11858
.pdf
шарнирной планки и шарнирной двери или панели для кармана, расположенного напротив шарнирной
стороны окна, и имеющего прикрепленную к указанной двери или панели часть разделительной планки,
причем указанная планка и дверная панель прикреплены к двум створкам трехстворчатой петли, а третья
створка прикреплена к оконной раме.
Наше изобретение дополнительно включает в себя 65 трехстворчатую петлю для шарнирного соединения
двух элементов, таких как рейка и дверь или панель ниши улучшенного окна. Вместо одной из 70 створок мы
можем использовать шуруп.
Наше изобретение также заключается в усовершенствовании окон, описанных или указанных ниже.
Согласно предпочтительному варианту осуществления 75 нашего изобретения, окно указанного типа
снабжено любой подходящей фурнитурой, выполненной с помощью 80-х петель, при этом две створки могут
быть шарнирно закреплены с одной стороны и впоследствии открываться внутрь. Облицовочная доска для
ниши на стороне петли окна снабжена дверью или панелью, шарнирно прикрепленной к оконной раме таким
образом, что на створках.
После того как указанная дверь или панель будет открыта внутрь, ее можно будет открыть таким же образом,
чтобы получить доступ к грузам, находящимся в указанном кармане.
Карман на другой стороне оконной рамы также снабжен откидной дверцей или панелью, но в этом случае к
нему крепится часть разделительной планки под углом 90 градусов. На той же стороне рамы на шарнире
крепится рейка.
Указанная рейка вместе с прилегающей дверью или панелью шарнирно закреплена на паре петель, каждая из
которых состоит из двух створок с отверстиями для винтов и дополнительной, или третьей, створки,
закрепленной на штифтах и расположенной между двумя створками. Одна из указанных створок прикреплена
к оконной раме, дополнительная, или третья, створка крепится к двери или панели окна, а другая створка
крепится к рейке.
При необходимости, вместо третьего или дополнительного листа 105 RIM-t MW 402,158, мы можем
предусмотреть гвоздь, закрепленный на шарнирном штифте, или же последний может быть предусмотрен
внутри карниза, через который можно вставить обычный гвоздь для образования третьего листа.
При использовании такой фурнитуры, чтобы открыть створки внутрь, их сначала поддерживают на петлях,
закрепленных с одной стороны оконной рамы или неподвижной планки, затем другая планка поворачивается
внутрь на своих поддерживающих петлях, и нижняя створка слегка поворачивается внутрь. Затем указанная
дверь или панель с разделительной планкой поворачивается вокруг своих петель так, чтобы разделительная
планка не касалась верхней створки, которую затем можно открыть внутрь.
Затем она устанавливает противовесы на этой стороне Lue wviido, и они становятся доступными.
После выполнения процедуры, ленты вернулись в исходное положение.
Следует отметить, что рейка и прилегающая дверь или панель крепятся к тем же петлям, которые, в свою
очередь, фиксируются на оконной раме, и, следовательно, нет никаких незакрепленных частей или деталей,
которые необходимо отсоединять.
Дверца кармана с разделительной планкой и рейкой со стороны петли окна также может быть установлена на
трехстворчатой машине.
Запатентовано 2 нс 1 слу из Туне, 1932.
МАРКС И КЛЕРК.
СПЕЦИФИКАЦИЯ C 92 ÄKA E i 3.
Улучшения в кислотной обработке типа R 8 iding Sash Typa.
Мы, SA 2 L 1 JEL 3 A 1 S Iti ALL ST An K, 22, fiaiinamsoii Street, txias",ow, East, и Aw-i HUR PAUL Co Nxo LLY,
1997, London f Boact, Toilcross, Gi-asgow, оба являющиеся субъектами Великобритании, настоящим заявляем
о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть выполнено, что будет подробно
описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к окнам раздвижного типа.
В таких окнах створки уравновешиваются грузами, закрепленными на шнурах, которые, в свою очередь,
прикреплены к створкам; указанные грузы размещаются в нишах, или карманах, как их называют, по бокам
оконной рамы.
Нередко требуется снять или отремонтировать оконные шнуры, и до недавнего времени было необходимо
снять рейку и разделительную планку, а затем очистить обшивочные доски от указанных карманов, чтобы
получить доступ к противовесу.
Основная цель нашего изобретения — обеспечить усовершенствования, позволяющие легко получить доступ
к весам межреберных соединений.
Окна указанного типа обычно снабжены фурнитурой, позволяющей откидывать обе створки внутрь на петлях
для чистки или ремонта, а также частью рейки и разделительной планкой на боковой стороне оконной рамы,
удаленной от петель.
Сначала были удалены детали, позволяющие это сделать, и наше изобретение имеет целью дальнейшее
улучшение качества оконных рам, в частности, возможность откидывания створок внутрь с помощью
регулируемых ножек.
Одной из целей нашего изобретения является разработка улучшенных петель для каждого окна.
Согласно нашему изобретению, в окнах раздвижного типа обычное покрытие из 75 досок для ниш, в которых
размещаются противовесы, снабжено окрашенными дверцами или панелями, являющимися частью окна.
В окнах типа 80, оснащенных фурнитурой, позволяющей откидывать внутрь как верхнюю, так и нижнюю
створки, наше изобретение дополнительно заключается в обеспечении крепления противовесов напротив
шарнирной стороны 85 окна с шарнирной дверью или панелью, к которой крепится часть разделительной
планки.
(Наше изобретение дополнительно заключается в предоставлении: окна типа, описанного в пункте 90,
имеющего фурнитуру, позволяющую створкам открываться внутрь на петлях с помощью шарнирной планки и
шарнирной двери или панели в обычной обшивочной доске для ниши, противоположной шарнирной стороне
окна, и с прикрепленной к указанной двери или панели частью разделительной планки, при этом указанная
планка и дверь или панель должны быть прикреплены к двум створкам трехстворчатого окна, а третья створка
должна быть прикреплена к оконной раме.)
Наша инверсия еще больше усложняется тем, что петля для листа предназначена для инновационного
соединения рейки и двери или панели из листа с оконной рамой. Часть листов может быть выполнена в виде
зубчатой кромки. 4. Вся наша изобретательская работа выполняется с помощью листа чертежа. Рисунок 1;S -
это изображение окна.
40; 2,l Q 8 - Рисунок 2 представляет собой поперечный разрез по линии x на рисунке 1.
Рисунок 4 представляет собой вид, соответствующий рисунку 4, но без оконных створок, при этом двери
кармана открыты. Рисунок 4 — это торцевой разрез оконной рамы, где створки отсутствуют, а рисунок 4 — это
вид, соответствующий рисунку 4, показывающий дверцу кармана, разделительную планку и рейку в открытом
положении, позволяющем поворачивать створки на петлях.
На рисунках 6 и 7 представлены перспективные виды двух конструкций трехлистовых шарниров.
Возвращаясь к чертежам: а) оконная рама, б) верхняя створка, в) нижняя створка, д) и е) две планки и ж) и
рейки.
Окно снабжено любыми подходящими приспособлениями, с помощью которых две створки могут быть
шарнирно закреплены с одной стороны и впоследствии откидываться внутрь. Такие приспособления,
например, могут соответствовать изобретению, изложенному в нашей параллельно рассматриваемой
патентной заявке № 15741 от 04.06.1932 (серийный номер 402157).
Обычная закрывающая доска i для ниши со стороны петель окна снабжена дверцей или панелью j,
прикрепленной к оконной раме на петлях таким образом, что при открывании нижней створки внутрь,
указанная дверца или панель может быть впоследствии повернута на петлях для доступа к противовесам в
указанной нише.
Часть рейки с этой стороны окна прикреплена к оконной раме на шарнирах.
Декоративная доска для кармана на другой стороне оконной рамы также снабжена откидной дверцей или
панелью, но в этом случае часть разделительной планки закреплена на ней. На той же стороне оконной рамы
часть карниза также откидно закреплена.
Шарнирные части указанных планок вместе с прилегающими дверями или панелями установлены на краевых
петлях 11, каждая из которых имеет три створки, как показано, например, на рисунке 6. Одна из створок m
каждой пары крепится к оконной раме, центральная створка 7 крепится к шарнирной двери или панели
ракеты, а третья створка o крепится к указанной шарнирной части планки.
Если необходимо открыть нижнюю створку внутрь, она должна поддерживаться подходящим креплением, а
шарнирная часть рейки поворачивается вокруг своих петель, чтобы позволить открыть створку внутрь.
Кроме того, необходимо также обеспечить возможность поворота верхней створки внутрь. Она также крепится
на любых подходящих петлях, а карман для дверной коробки предназначен для поворота внутрь. При этом
необходимо убедиться, что створка надежно закреплена на таком уровне, чтобы она проходила через
пространство, образованное шарнирной частью 6 разделительной планки.
Если необходимо получить доступ к карману в правой части окна, шарнирная часть рейки поворачивается
внутрь, а нижняя створка шарнирно фиксируется, а затем поворачивается внутрь, шарнирная дверца или
панель этого кармана затем поворачивается внутрь, обеспечивая тем самым доступ к указанному карману.
Если необходимо получить доступ к нише на другой стороне окна, нижняя створка откидывается внутрь, как
указано выше (пункт 85), после чего шарнирная часть рейки c и петля (l) двери или панели j поворачиваются
вокруг своих петель, чтобы обеспечить доступ к указанной нише.
Благодаря нашим усовершенствованиям, если возникнет необходимость в замене или ремонте оконных
шнуров, доступ к нишам можно будет получить очень легко без использования молотка и зубила, которые
ранее были необходимы в раздвижных окнах обычной конструкции. 95 Хотя мы показали дверцу или панель
ниши на стороне окна с петлями, а рейка шарнирно закреплена к оконной раме с помощью трехстворчатой
петли, указанная рейка может быть без петель, а дверца или ниша шарнирно прикреплена к оконной раме или
обшивочной доске с помощью двухстворчатой петли обычной конструкции. 105 На рисунке 7 показан
модифицированный тип трехстворчатой петли, в которой центральная створка выполнена в виде шурупа,
закрепленного или вставленного в отверстие в штифте петли.
Створки, планки, разделительная планка, двери и панели возвращаются в исходное положение путем
выполнения процедуры в обратном порядке.
Следует отметить, что рейка и прилегающая дверь или панель крепятся на одних и тех же петлях (A 5),
которые, в свою очередь, прикреплены к оконной раме, и, следовательно, отсутствуют незакрепленные
детали или детали, которые необходимо отсоединять.
Нам известно, что было предложено создать окно раздвижного типа с оконной рамой, состоящей из
коробчатых рам, изготовленных из листового металла, согнутого или спрессованного для образования полых
корпусов для размещения балансировочных механизмов створок, причем указанные коробчатые рамы имеют
смотровые отверстия, образованные в передней или задней стенке, которые могут закрываться съемными
крышками или кожухами, обеспечивающими доступ к приводным балансировочным механизмам. 1 e 11
402,158 Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_402159.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=402159&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB402159A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 4 июня 1932 г. № 15856/32.
Фотография слева: 2 мая 1933 года.
402,159 Завершено: 30 ноября 1933 г.
I. Предварительная спецификация.
Усовершенствования, касающиеся производства замещенных алкилхлоридов.
Мы, компания BOOT'S Pu RE Dnu G COMPANY Limtix ED, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Великобритании, Фрэнк Л. Эн Дж. П. Айман и Хайман 11 Энри Лайонел 12 Эв Эн, оба
подданные Великобритании, и все предприятия компании, расположенные на Стейшн-стрит, Ноттингем,
настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: Данное изобретение относится к
производству некоторых замещенных алкилхлоридов, и в частности хлоридов общей формулы M Cl 2 I Cl, где
IR — вторичный аминный радикал, который может быть как алифатическим, так и циклическим, а N — 7, 8, 9,
10 или 11. Эти замещенные алкилхлориды представляют ценность в качестве промежуточных продуктов при
получении синтетических лекарственных средств. Они могут быть использованы, например, при получении
некоторых замещенных алкильных производных гармола методами, изложенными в описании нашего
патента.
№ 359,180.
Согласно настоящему изобретению, рассматриваемые хлориды получают обработкой соответствующих
аминоспиртов раствором тионилхлорида при низкой температуре. Желательно проводить реакцию при
температуре ниже 0 °C для получения действительно хороших выходов, и, следовательно, следует
использовать растворитель для тионилхлорида, который остается жидким при этой температуре, и для этой
цели удобно использовать хлороформ.
Исходные вещества, то есть аминоспирты, насколько нам известно, не являются известными веществами, и
их можно получить двумя способами: либо реакцией между соответствующим вторичным амином и
хлоргидрином, либо восстановлением соответствующего карбонового эфира с помощью натрия и спирта.
Первая реакция протекает следующим образом:
011 CE 11 Если C Cl + RH = OH C T Ith 11 Cl успешно проводилась с хлоргидринами, содержащими 7, 8, 9 и 10
атомов углерода, и, по-видимому, реакция будет протекать аналогичным образом с хлоргидрином,
содержащим 11 атомов углерода.
Вторая реакция, которая происходит fppiee 1 de s I, выглядит следующим образом:
(R 1, являющийся алкильным радикалом) удобен в определенных случаях. Таким образом, при приготовлении
аминоспирта, содержащего 11 атсм CAFBON, соединение Br(CH 2)-1 COOR 1 очень легко получают (ГХ) и
превращают в аминосоединение.
Соединение с 7 атомами углерода также удобно получать таким способом, поскольку вещество
Br(CH)COOR также довольно легко получить. 65 Для того чтобы суть изобретения была ясно понятна,
будет удобно теперь более подробно описать получение нескольких хлоридов, входящих в пределы 70,
определенные выше, с помощью процесса согласно изобретению. Однако в следующих примерах, для
удобства работы, хлориды были получены и идентифицированы в виде гидрохлоридов. 75 ПРИМЕР 1 1.
При приготовлении X-диэтиламино-трет-ундецилхлорида 9,5 частей по весу
A-диэтиламино-трет-ундецилового спирта растворяют в 25 частях по весу хлороформа и охлаждают до
температуры ниже 0°C. Затем раствор постепенно обрабатывают при перемешивании раствором 9 частей
тионилхлорида в 27 частях хлороформа. Смесь оставляют на 3 часа в охлаждающей среде, а избыток
тионилхлорида и хлороформа удаляют в вакууме при температуре ниже 30°C. Следы тионилхлорида
окончательно удаляют дальнейшим выпариванием в вакууме с небольшим количеством абсолютного спирта.
Остаток растворяют в минимально возможном количестве абсолютного спирта, а горячий раствор
обрабатывают достаточным количеством безводного эфира для получения кристаллов. При охлаждении
выделяются бесцветные кристаллы гидрохлорида диэтиламиноундецилхлорида, которые удаляют и сушат.
Гидрохлорид плавится при температуре от 84 до 860 °C и образует бесцветные игольчатые кристаллы.
ПРИМЕР Ли Е 2.
При приготовлении н-диэтиламино-н-гептилхлорида 69 весовых частей н-диэтиламино-н-гептилового спирта
растворяют примерно в 170 весовых частях хлороформа и обрабатывают при температуре ниже -20 °C.
Раствор, содержащий 90 частей тионихлорида в 270 частях хлороформа, обрабатывается следующим
образом:
Пример 1. Гидрохлорид содержит кристаллизационную воду и плавится при температуре 8°C.
до 840 °C.
-ПРИПЕВ 3.
При получении RC-дибутиламино-трет-децилхлорида 18 весовых частей 18 ...
При получении N-пиперидил-нидецилхлорида N-пиперидил-нидециловый спирт растворяют в трехкратном
количестве хлороформа, охлаждают до температуры ниже 0°C и перемешивают с ним, добавляя собственное
количество тионилхлорида. Из полученного продукта реакции, как и в предыдущих примерах, получают
гидрохлорид требуемого хлорида, который плавится при 75°C.
Ниже приведены температуры плавления некоторых других гидрохлоридов, полученных в соответствии с
изобретением: гидрохлорид диэтиламино-II-октилхлорида плавится при 730 °C, гидрохлорид
трет-диэтиламино-N-октилхлорида — при 85–860 °C, гидрохлорид калий-этиламино-N-октилхлорида — при
80–820 °C, а гидрохлорид калий-диэтиламино-N-октилхлорида — при 134–1350 °C. Следует понимать, что
область применения изобретения не ограничивается приведенными примерами, но процесс может быть
применен к другим спиртам общей формулы, указанной выше.
Уже упоминалось, что аминоспирты (где n = 7, 8, 9 или 10), используемые в процессе, являющемся
предметом данного изобретения, могут быть удобно получены путем реакции соответствующего хлораспирта
при подходящей температуре с избытком вторичного амина. В качестве примера рассмотрим получение
1-диэтиламино-н-гептилового спирта. Равные веса 1-хлора-н-гептилового спирта и диэтиламина нагревают на
водяной бане под обратным холодильником до тех пор, пока не прекратится кипение диэтиламина. Кристаллы
постепенно отделяются, и когда реакция завершается, смесь сильно подщелачивают разбавленной содой и
экстрагируют эфиром. Эфир и диэтиламин удаляют на паровой бане, а высококипящий остаток смешивают с
эфиром и экстрагируют разбавленной соляной кислотой для удаления неизмененного хлораспирта.
Кислотный слой подщелачивают и экстрагируют эфиром, который затем сушат и фракционируют в вакууме. В
следующей таблице (70 2) показаны температуры кипения спиртов:
ii-Диэтиламино-н-гептиловый спирт кипит при температуре от 139 до 1410 °C при давлении 25 мм ртутного
столба. 75-)-Диэтиламино-н-октиловый спирт кипит при температуре от 187 до 1900 °C при давлении 72 мм
ртутного столба.
L-диэтиламино-н-нитровиновый спирт кипит при температуре от 171 до 1730 °C при давлении 80 ± 23 мм
ртутного столба.
Диэтиламино-н-дециловый спирт ic-1 кипит при температуре от 193 до 1960 °C при давлении 1 мм ртутного
столба.
Диметиламино-трет-дециловый спирт кипит при температуре от 202 до 2040 °C при давлении 1 мм ртутного
столба.
Дибутирилламин-н-дециловый спирт кипит при температуре от 233 до 2350 °C при давлении 235 мм ртутного
столба, а н-пиперидил-н-дециловый спирт кипит при температуре от 210 до 2110 °C при давлении 235 мм
ртутного столба и плавится при температуре от -5 до 560 °C.
Хлорспирты могут быть получены любым подходящим способом, например, описанным в «Журнале
Химического общества», 1931 г., стр. 1697.
Аминоспирты, используемые в процессе согласно изобретению, могут быть также получены, как уже
указывалось, путем восстановления сложных эфиров аминокарбоновых кислот, содержащих в алкильной
группе на один атом углерода меньше, чем требуется в спирте. Так, например, если
105-диэтиламино-н-ундецильный сложный эфир N(CO Es) 2; (CH 2)l-CO O C 2 Hs 1 восстанавливать в
кипящем спиртовом растворе с помощью натрия и соответствующим образом обрабатывать, то получают
хороший выход 105-диэтиламино-н-ундецильного спирта, который кипит при 219–2200 °C при 72 мм ртутного
столба.
Необходимые аминокарбоновые эфиры могут быть получены путем действия необходимого вторичного амина
на соответствующий галогензамещенный эфир жирной кислоты. Так, например, диэтиламин нагревают с
м-бром-н-ундекоиновым эфиром, и после соответствующей очистки получают м-диэтиламино-н-ундекоиновый
эфир, который кипит при давлении 50 мм рт. ст. при температуре от 210 до 2120 °C.
Дата: 4 июня 1932 года.
Для соискателей:
ГИЛЛ, Дж. Ф. ТТ 7 и ЭВИЕРИКЛЕЙТОН.
Дипломированные патентные поверенные, 51752, Чансери-лейн, Лондон, W C 2.
402,159 3 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся производства замещенных алкилхлоридов.
Мы, компания BOOT'S PUR DRUG COMPANY LIMITD, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Великобритании, ФРЭН КЛ ЛИ П ЭЙФ АН и Х. ЙМ АН ИЛБ Ни И Лио Нр Т Л ЭВБНЕ, оба
британские подданные, и все производственные мощности компании расположены по адресу: Стейшн-стрит,
Ноттингем, настоящим заявляем, что характер данного изобретения и способ его осуществления будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к производству некоторых замещенных алкилхлоридов, и в частности, к
хлоридам общей формулы R(Cl12)nCl, где R представляет собой диалкиламиновый радикал или
пиперидильную группу, а N — 7, 8, 9, 10 или 11. Эти замещенные алкилхлориды представляют ценность в
качестве промежуточных продуктов при получении синтетических лекарственных препаратов. Они могут быть
использованы, например, при получении некоторых замещенных алкильных производных гармола методами,
изложенными в описании нашего патента № 359180.
Согласно настоящему изобретению, рассматриваемые хлориды получают обработкой соответствующих
аминоспиртов раствором тионилхлорида при низкой температуре. Желательно проводить реакцию при
температуре ниже 0°C для получения действительно хороших выходов, и, следовательно, следует
использовать растворитель для тионилхлорида, который остается жидким при этой температуре, и для этой
цели удобно использовать хлороформ.
Исходные вещества, то есть аминоспирты общей формулы R.(CR,)11 OH, где R — диалкиламиновый радикал
или пиперидильная группа, насколько нам известно, не являются известными веществами, и их можно
получить реакцией между соответствующим вторичным амином и хлорспиртом, которая протекает
следующим образом:
OHC <J,,Cl + R 1 El = OH (C 12),ER I-T Cl.
Эта реакция была успешно проведена с хлорспиртами, содержащими 7, 8, 9 и 10 атомов углерода, и,
по-видимому, реакция будет протекать аналогичным образом с хлорспиртом, содержащим 11 атомов
углерода.
Второй способ, успешно применяемый для получения аминоспиртов, содержащих 11 атомов углерода,
отличных от атомов углерода в аминогруппе, и, вероятно, способный быть использован для получения других
аминоспиртов, содержащих 7, 8, 9 или 10 таких атомов углерода, заключается в восстановлении
соответствующих аминокарбоновых эфиров с помощью натрия и спирта. Эта реакция протекает следующим
образом:
R определяется, как указано выше, а R, l — алкильный радикал. Таким образом, при получении аминоспирта,
содержащего 11 атомов углерода, соединение бром-ундековой кислоты, Br(Cl),OCOOER, очень легко
получить и превратить в аминосоединение согласно схеме:
Br(CH'),0 COOR + RH R(CHl,),,COOR, CHOH 11 + Na R(CH)HOCOOR 1 l > R(CH)110 J 1, где R и R
имеют то же значение, что и выше.
Для того чтобы изобретение было понятным и легко применимым на практике, целесообразно теперь более
подробно описать получение нескольких хлоридов, входящих в пределы, определенные выше, с помощью
процесса согласно изобретению. Однако в следующих примерах, для удобства работы, хлориды были
получены и идентифицированы в виде гидрохлоридов.
ПРИМЕР 1.
При приготовлении А-диэтиламино-н-удецилхлорида 9 5 частей по весу А-диэтиламино-н-удецилового спирта
растворяют в 25 частях по весу хлороформа и охлаждают до температуры ниже 0°C. Затем раствор
постепенно обрабатывают при перемешивании раствором 9 частей тионилхлорида в 27 частях хлороформа.
Смесь оставляют на 95 минут примерно на 3 часа в охлаждающей среде, а избыток тионилхлорида и
хлороформа удаляют в вакууме при температуре ниже 30°C. Следы тионилхлорида окончательно удаляют
дальнейшим выпариванием 100% в вакууме с небольшим количеством абсолютного спирта.
Остаток растворяют в минимально возможном количестве абсолютного спирта, а горячий раствор
обрабатывают достаточным количеством безводного эфира для получения кристаллов. При охлаждении
выделяются бесцветные кристаллы гидрохлорида диэтиламино-н-децилхлорида, которые удаляют и сушат.
Гидрохлорид плавится при температуре от 80 до 820 °C, а K-димер плавится при температуре от 84 до 860 °C
и образует бесцветный хлорид. Гидрохлорид плавится при температуре от 13 до 138 °C, а гидрохлориды
K-диэтиламино-н-децилхлорида. При получении q-диэтиламинохлорида и X-дигептиламино-н-гептилхлорида
было получено 69 весовых частей ундецилхлорида в виде 77-диэтиламино-н-гептилового спирта. Следует
понимать, что область применения, решенная примерно в Изобретение не ограничивается хлороформом,
обработанным при температуре ниже 20 °C, и, как показано в примерах, может быть применено к другим
спиртам общего назначения. 75 частей по весу раствора тионилхлорида в 270 частях хлороформа. Формула
приведена выше.
Продукт обрабатывается, как описано в примере 1. Гидрохлорид содержит аминоспирты (где n = 7, 8, 9 или
10), кристаллизационную воду и плавится при 82 °C, используемые в процессе, который является предметом
данного изобретения. Гидрохлорид может быть получен с помощью 80 EXA Cx EL3 удобным способом,
позволяя соответствующему дибутиламинохлорспирту реагировать при подходящей температуре с избытком
вторичного дибутиламино-н-децилового спирта в 45 частях по весу диэтилового спирта в амине. Принимая во
внимание, что равные части по весу диэтилового спирта обрабатываются с 18 частями тионилхлорида в 54
частях хлороформа при температуре ниже 0 °C, продукт обрабатывается. Нагревание на водяной бане под
обратным холодильником обычным способом. Гидрохлорид конденсируется до тех пор, пока не перестанет
образовываться диэтиламин в виде бесцветного масла. Кристаллы постепенно отделяются. По-видимому,
этот процесс также может быть проведен при температурах выше 0°C без каких-либо заметных побочных
эффектов. Смесь слегка подщелачивают едким натром и экстрагируют эфиром.
Снижение выхода. Эфир и диэтиламин удаляются. Например, AM Pru 4 на паровой бане и при более высокой
температуре кипения 95. При приготовлении ic-N-пиперидил-n-децил-н-ацетил-спирта остаток смешивают с
эфиром. Добавляют разбавленный лецилхлорид. Добавляют 1N-пиперидил-n-децилгидрохлорид для
экстракции. Спирт растворяют в трехкратном количестве его амин-спирта, в то время как неизмененный вес
хлороформа охлаждают до температуры ниже 0°C. Спирт остается в эфирном слое. (0°C) и обрабатывают
перемешиванием с его кислотным слоем. Слой подщелачивают и повторно экстрагируют. 00% собственного
веса тионилхлорида. Из экстрагированного эфиром продукта реакции, который затем сушат, проводят
обработку, как в предыдущем примере, и фракционируют в вакууме. Приведенные выше примеры дают
гидрохлорид. В таблице показаны температуры кипения необходимого количества хлорида, и это плавит
спирты: 750°C. Безводная соль плавится при 105°C. н-Диэтиламино-n-децилгептиловый спирт кипит при
105-127-1280°C. При температуре от 139 до 1410 °C при давлении 25 мм ртутного столба (пример 5).
При приготовлении α-дибутиламино-н-нонилового спирта, 26 частей α-дибутилового спирта растворяют в 72
мм ртутного столба, 110 ± 78 частях хлороформа и охлаждают до температуры ниже 1°C, а затем
обрабатывают перемешиванием 20 ± 171 ± 1730 °C при давлении 10 ± ...
)части хлороформа. Избыток тионилового спирта кипит при температуре от 193 до 1960 °C при давлении 115
°C, после чего остаток растворяют в 1 мм ртутного столба.
Безводный спирт, обработанный активированным углем, кипит при температуре от 202 до 204 °C при
давлении ниже 400 °C и давлении 30 мм ртутного столба.
Таким образом, гидрохлорид желаемого дибутиламино-н-децилового спирта, кипящего при 120 °C, получают в
виде масла при температуре приблизительно от 233 до 235 °C при давлении, обеспечивающем теоретический
выход 50 мм ртутного столба.
Ниже приведены температуры плавления rc-N-пиперидвл-н-децилового спирта: кипение при температуре от
210 до 2110 °C при давлении 25 мм ртутного столба и плавление при температуре от 55 до 560 °C.
O-диэтиламино-н-оэтилхлорид гидро-К-диамвин о-н-дециловый спирт кипит при температуре 85–17 мм
ртутного столба.
C, te-диэтилаиино-н-децилхлорид X-дибутиламино-н-ундециловый спирт кипит 130 358 C -45 f 7 C 1 c C C e v,
c c 409,159 '2,1659 при 2150 C при давлении 17 мм.
ртути.
А-Дигептиламино-н-унидециловый спирт кипит при температуре от 236 до 2380 °C при давлении 6 мм ртутного
столба.
Хлорспирты могут быть получены любым подходящим способом, например, описанным в «Журнале
Химического общества», 19, 1, стр. 1697.
Способ получения аминоспиртов, содержащих 11 атомов углерода, используемых в процессе согласно
изобретению, как уже указывалось, заключается в восстановлении сложных эфиров аминокарбоновых кислот,
содержащих 11 атомов углерода. Так, в качестве примера, было установлено, что если
этил-диэтиламино-н-ундециловый спирт N(CH)W(O)COCH восстанавливать в кипящем
спиртовом растворе с помощью натрия и соответствующим образом обрабатывать, то получают хороший
выход α-диэтиламино-2-иденецилового спирта, который кипит при 219–2200 °C при 72 мм ртутного столба.
Кроме того, возможный способ получения необходимых аминокарбоновых эфиров, как уже упоминалось,
заключается в действии необходимого вторичного амина на замещенный галогеном эфир жирной кислоты,
содержащей 11 атомов углерода. Таким образом, было установлено, что, например, при нагревании
диэтиламина с этил-ибром-ундекоатом после соответствующей очистки получают
этил-К-диэтил-винамино-ундекоат, который кипит при давлении 50 мм рт. ст.
ртути при температуре от 210 до 2120 °C.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_402160.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=402160&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB402160A
[]
ПАЭ 1 Е '
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 4 июня 1932 г. № 15871/32.
Завершено: 30 ноября 1933 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
-4029160 Усовершенствованный способ изготовления композитных огнеупорных итиелей.
3, Я, ЭГМИ ОЛД 1 АЙАДДАН, подданный Великобритании, из фирмы Lierbert Liaddan & Co., расположенной по
адресу: OL & D 2, Бедфорд-стрит, Стрэнд, Лондон, W U 2, дипломированный патентный поверенный,
настоящим заявляю о характере данного изобретения, полученного мной из-за рубежа от компании Corning
Glass Works, корпорации, организованной и действующей в соответствии с законами штата Нью-Йорк,
Соединенных Штатов Америки, по адресу: Уолнат-стрит, город Корнинг, округ Стьюбен, штат Нью-Йорк,
Соединенные Штаты Америки, и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно
описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к композитным огнеупорным изделиям и способу их изготовления, и в
частности к огнеупорным изделиям, используемым в производстве стекла.
Время от времени производились различные типы блоков для резервуаров и другие огнеупорные изделия с
целью противодействия коррозионному воздействию расплавленного стекла. Глиняные огнеупоры чаще всего
используются для этих целей, но из-за коррозионного воздействия расплавленного стекла на такие огнеупоры
приходится часто и дорого ремонтировать стеклянные резервуары.
Литые огнеупорные блоки из силиката алюминия лучше выдерживают коррозионное воздействие
расплавленного стекла, но обладают высокой теплопроводностью.
Ввиду высокой теплопроводности литого огнеупорного материала желательно использовать его не больше,
чем необходимо для защиты от коррозии, то есть наносить относительно тонкие слои для облицовки
отдельных частей резервуара; однако, из-за способа производства такого материала изготовление тонких
отливок является относительно сложным и дорогостоящим процессом, а последние не обладают хорошей
термостойкостью.
Основной целью настоящего изобретения является получение огнеупорных композитных изделий, таких как
блоки для стеклоплавильных емкостей, обладающих низкой теплопроводностью, характерной для глиняных
огнеупоров, но при этом имеющих коррозионно-стойкие свойства литых огнеупоров, состоящих в основном из
оксида алюминия и диоксида кремния, например, силиката алюминия.
Изобретение заключается в заливке расплавленного огнеупорного материала, состоящего в основном из
оксида алюминия и диоксида кремния, например, силиката алюминия, в контакт с подложкой из огнеупорного
материала, свойства которого отличаются от свойств первого огнеупорного материала. Изобретение будет
описано далее.
простой способ изготовления композитных блоков для стеклоплавильных емкостей и цельной
стеклоплавильной емкости 65. На чертежах:
На фиг. 1 представлен продольный разрез через форму, на котором изображена находящаяся внутри форма,
включающая огнеупорный опорный элемент и заполненная жидким огнеупорным материалом.
Рис. 2 представляет собой поперечный разрез, аналогичный рис. 1, показывающий форму, полностью
заполненную огнеупорным материалом после его полного затвердевания и удаления футеровки. Рис. 3
представляет собой поперечный разрез готового нижнего блока.
На рис. 4 представлен вертикальный разрез блока боковой стенки.
На рис. 5 представлен поперечный разрез сосуда, содержащего 80 стеклянных емкостей, изготовленных в
соответствии с данным изобретением.
На рис. 6 представлен продольный разрез контейнера nmold, показывающий находящуюся внутри него
форму, содержащую огнеупорный элемент из стали 8E, поддерживаемый сверху формы и заполненный
жидким огнеупорным материалом.
Рис. 7 представляет собой поперечный разрез, выполненный по линии 7-7 на рис. 6. Рис. 8 представляет
собой продольный разрез, аналогичный рис. 6, показывающий форму, полностью заполненную литым
Соседние файлы в папке патенты