Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11590
.pdf
дополнительные групповые требования будут выполнены.
Таким образом, становится очевидно, что изобретение не ограничивается каким-либо конкретным числом
этапов. Следовательно, в прилагаемых 90 пунктах формулы изобретения термины «общие средства
управления» и «отдельные элементы управления» могут относиться соответственно к 1000 и 100, при этом
цепи нагрузки в этом случае состоят из всех или части цепей, изображенных ниже элементов 100, или эти
термины могут относиться соответственно к элементу 100 и элементам управления 10, при этом цепи
нагрузки в этом случае состоят из всех или части цепей, изображенных ниже элементов 10, или снова к
элементу 10 и любому дополнительному набору элементов управления, который может потребоваться.
Специалистам в данной области также будет очевидно, что в случае больших объемов энергии, управляемых
описанным способом, вместо двухступенчатой схемы, состоящей из элементов 7 и 9, а также элементов 4 и 8,
могут использоваться три или более ступеней выпрямителей и реакторов, которые при желании могут
включать в себя 110 дополнительных элементов, раскрытых в описании моей патентной заявки № 404034,
упомянутой ранее.
Кроме того, хотя в качестве примера был показан и описан способ соединения насыщающих реакторов 20
параллельно или последовательно с элементами управления 10 для получения прямого или обратного
управления сценическим освещением, очевидно, что эта особенность изобретения не ограничивается
конкретным воплощением, описанным для целей сценического освещения, но может быть использована в
других применениях системы управления согласно изобретению, где требуется получить два электрических
эффекта, изменяющихся одновременно в противоположных направлениях.
Теперь, когда подробно описано и установлено, что характер указанного изобретения 3C, требуемый для
подачи на насыщающую обмотку 6 реактора 4, составит порядка 50 ватт или меньше, выходная мощность 7,
следовательно, составит около 50 ватт, и, поскольку КПД выпрямителя рассматриваемого типа будет
составлять приблизительно 1%, величина переменного тока, подаваемого на выпрямитель 7, будет
находиться в районе 100 вольт-ампер, и именно эту мощность должен контролировать реактор 8.
Исходя из этого, постоянный ток, подаваемый на реактор 8, составит 5 ватт, а переменный ток, подаваемый
на выпрямитель j 5 9, будет порядка 10 вольт-ампер.
Таким образом, управляющий элемент 10 должен быть способен выдавать переменный ток в диапазоне от
нуля до 10.
Вольт-ампер. Однако эта цифра является консервативной, и если реакторы имеют специальную конструкцию,
то от управляющего элемента 10 может быть достаточно значительно меньшего количества вольт-ампер.
Поскольку каждый из реакторов 20 должен контролировать только входной сигнал на управляющий элемент
10, который вряд ли превысит 20 вольт-ампер, их номинальные характеристики и размеры могут быть даже
меньше, чем у реакторов 8. Однако, в целях стандартизации, может быть целесообразно строить реакторы с
теми же размерами активной зоны, что и у реакторов 8.
В зависимости от количества управляющих элементов 10, которые должны контролироваться цветовым
мастером, номинальная мощность выпрямителя 70 может быть аналогична номинальной мощности
выпрямителя 70, то есть он может обеспечивать выходную мощность 50 Вт или меньше, в зависимости от
необходимости. Аналогично, реактор 80 и выпрямитель 90 могут иметь аналогичную номинальную мощность,
как и соответствующие устройства 8 и 9. Точно так же реакторы 200 могут иметь ту же номинальную
мощность, что и реакторы 20, а выпрямитель 900 — аналогичную номинальной мощности реакторов 9 и 90.
Все элементы управления 10, 100 и 1000 могут иметь одинаковую конструкцию.
Было установлено, что размеры отверстий и штамповка сердечника, используемые для вентиляторов самых
маленьких размеров или двигателей малой мощности, очень хорошо подходят для формирования основы
конструкции элементов управления. Для обеспечения их фиксации в отрегулированном положении на
элементах могут быть предусмотрены подходящие средства фиксации, такие как фрикционный или зубчатый
механизм.
В качестве альтернативы, подвижный элемент элементов управления может приводиться в движение с
помощью червячной передачи или другого механизма, не требующего капитального ремонта.
Хотя элементы управления и называются управляемыми вручную, специалистам в данной области будет
очевидно, что они также могут приводиться в действие соответствующими механическими средствами с
целью создания длительных эффектов замедленного движения, таких как восход солнца, eae 407,(} 14 tion и
каким образом это делается
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_407015.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=407015&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB407015A
[]
ПАШТЕЙН СПЕ -и Ф АТ ОН
Усовершенствованная дата Конвенции (Швеция): 4 июля 1931 года.
407,015 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 2 июля 1932 г. № 18766/32.
Завершено: 2 марта 1934 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Схема расположения стабилизаторов напряжения для машин переменного тока.
Мы, компания ALLMA Nx A SVENSKA ELBI Rnis KA AKTIEBOLAGET, шведская компания из Виистераса,
Швеция, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
В сетях переменного тока, имеющих машины различных размеров и типов, оснащенные автоматическими
стабилизаторами напряжения, подключенными к сети, до настоящего времени было принято располагать эти
стабилизаторы таким образом, чтобы только стабилизаторы более крупных машин стремились поддерживать
постоянное напряжение M, в то время как другие стабилизаторы, воздействующие на меньшие генераторы,
синхронные двигатели или преобразователи (далее именуемые вторичными машинами), поддерживали
напряжение, которое в некоторой степени зависит от нагрузки, например, так, чтобы коэффициент мощности
cos(p) оставался постоянным. Этот режим работы был выбран в основном из-за свойств наиболее часто
используемых стабилизаторов. Что касается вторичных машин, то он предлагает преимущество в том, что они
не подвержены очень большому риску перегрузки, и владелец машин, даже если он не является
одновременно владельцем сети, также считает этот режим работы желательным при определенных условиях,
в зависимости от характера его отношений с владельцем сети. Для сети, с другой стороны, описанный режим
работы при любых обстоятельствах невыгоден. Уже в нормальном режиме работы было бы желательно,
чтобы все машины, которые могут вносить вклад в Необходимо также поддерживать постоянное напряжение
без каких-либо существенных неудобств. Еще более важными будут недостатки описанного способа работы,
которые проявятся в случае локальных коротких замыканий, когда все вторичные машины будут
способствовать снижению напряжения вместо его повышения, как было бы желательно.
Если вторичные машины снабжены регуляторами напряжения, способными поддерживать их напряжение
постоянным при любых условиях в разумных пределах, использование этого свойства регулятора в полной
мере может быть неудобным, поскольку это может привести к перегрузке машин. Кроме того, по тарифным и
другим причинам, указанным выше, может быть желательным регулирование на основе других принципов.
Независимо от принципов регулирования, применяемых во время нормальной работы, всегда желательно,
чтобы вторичные машины в случае короткого замыкания имели возможность подавать как можно больше
реактивной мощности в сети в течение критических секунд до того, как короткое замыкание либо исчезнет,
либо будет нейтрализовано путем отключения поврежденного участка сети.
Настоящее изобретение относится к устройству, которое делает это возможным, но в то же время
предотвращает перегрузку машины регулятором в течение длительного периода времени. Это достигается за
счет взаимодействия чувствительного к напряжению элемента регулятора с устройством, которое изменяет
напряжение, подлежащее поддержанию в основном в зависимости от интеграла по времени превышения
реактивной мощности, исходящей из машины или поступающей в нее, или на всю станцию, выше предельного
значения. Это предельное значение может быть постоянным или зависеть от активной мощности,
передаваемой или поглощаемой машиной. Указанное устройство может состоять из интегрирующего
измерителя рассматриваемой реактивной мощности или, во втором случае, результат может быть получен с
достаточной точностью путем интегрирования измерителей других величин, как будет объяснено ниже.
Первый случай подразумевает, что реактивная мощность, передаваемая машиной, не может в течение
длительных периодов времени превышать определенное значение, в то время как в течение более коротких
периодов такого превышения регулятор все еще регулирует напряжение до постоянного уровня. Во втором
случае, например, можно предотвратить превышение суммы реактивной мощности и определенной части
активной мощности. определенное значение в течение более длительного периода.
в течение определенных периодов, тогда как при таких кратковременных перегрузках напряжение остается
постоянным.
Четыре варианта изобретения грамматически проиллюстрированы на прилагаемом чертеже.
На рисунке 1 показана полная схема устройства, в котором указанная величина представляет собой
превышение реактивной мощности над установленным пределом. Устройство включает в себя синхронную
переменную машину 1, которая может быть генератором или двигателем, возбудитель 2 для этой цели и
(можно себе позволить, но для такой нагрузки большей продолжительности сопротивление 3 в цепи
возбуждения возбудителя, причем указанное сопротивление является межфазным, чтобы поддерживать
реактивную нагрузку на указанном пределе.
4 Элемент последнего, который показан на рисунках 2 и 3, чувствителен к переменному току, поскольку
предполагается, что он расположен аналогично тому, как показано на рисунке 1.
l O последовательно с переменным сопротивлением 6. Эти рисунки иллюстрируют схемы в 75
трансформаторе напряжения 7, между которым интегрированная величина является выходной величиной
клемм машины 1. Весь процесс реактивной мощности выше линейного сопротивления 6 обычно находится в
цепи, но функция активной мощности. Напряжение_Y может быть более или менее отключено редуктором 4 и
его последовательным сопротивлением. Регулятор 8 приводится в движение индукционным диском 9,
который взаимодействует с редуктором 8, а индукционный диск 80 воздействует на него с помощью двух
электромагнитов 10 и 11. 9 также расположены аналогичным образом. Электромагнит 10 подключен к тому же
трансформатору напряжения 7, что и регулятор напряжения 9, так что на него воздействуют три
электрочувствительных элемента регулятора, так что один из них, 13, 14, 15, находится под воздействием
напряжения машины и имеет 85. Он снабжен Закороченная обмотка без вспомогательной фазы. Другая
вспомогательная фазная обмотка. Другой электромагнит 14, расположенный близко к электромагниту 11,
имеет пропорциональный трансформатор тока и подключен к машине. Он работает на стороне,
противоположной его короткому замыканию. Электромагнит 11 расположен на стороне, противоположной его
короткому замыканию. Электромагнит 10 имеет определенный коэффициент мощности. При таком
коэффициенте мощности электромагниты будут, следовательно, не создавать крутящий момент друг с
другом. Основной поток в электромагните 10 будет отставать на 90° после напряжения между двумя токами.
Третий электромагнит 15 расположен на некотором расстоянии от первого, подключенного к машине.
Вихревые токи, генерируемые им в диске 9, будут отставать на 90° после напряжения между двумя токами.
Третий электромагнит 15 расположен на некотором расстоянии от первого, подключенного к машине.
Напряжение будет отставать на 90° после напряжения. Поток через регулируемое сопротивление 17 и
электромагнит 11 будет в устройстве, снабженном вспомогательной фазной обмоткой, так что показанное
значение будет находиться в фазе с током, чтобы создавать крутящий момент, практически не зависящий от
нагрузки, но регулируемый по фазе. Указанная обмотка также может быть размещена длинной пружиной или
подобным устройством. При чисто активной нагрузке на генераторе создаваемый таким образом крутящий
момент уравновешивается определенным значением реактивной нагрузки, и вихревой диск будет находиться
в равновесии, поскольку суммарная реактивная нагрузка не превышает значения электромагнита. Затененный
полюс создает крутящий момент, но это не оказывает никакого эффекта, поскольку активный диск
предотвращается от вращения под нагрузкой. Когда эта сумма превышение, в соответствии с 110, приводит к
остановке. Диск перемещается и постепенно снижает реактивную нагрузку, то есть, когда возникает
напряжение. Практическим результатом будет то, что разность фаз между током и напряжением при
возникновении большой нагрузки, реактивная мощность будет несколько снижена, поскольку указанный
момент компенсирует увеличение активной нагрузки. Поэтому 115 определенное значение и направление
потока полного тока машины не будут изменять реактивную мощность, а именно момент очень большой,
поскольку верхний предел активной мощности генератора, создаваемой короткозамкнутой вспомогательной
обмоткой, всегда устанавливается обмоткой первой фазы. Как только указанное значение первичного
двигателя.
Если реактивная мощность превышена, диск начинает вращаться из своего первоначального положения,
определяемого упором, что может превышать заданный максимум; в некоторых случаях интегрированная
величина 120 может быть превышением текущего значения, подаваемого на опору; Это может быть связано с
сопротивлением 6, и для уменьшения сопротивления оно может быть приблизительно пропорционально или
меньше сопротивления, чтобы отрегулировать линейную функцию активного и реактивного резистора Xl) для
более низких мощностей напряжения, как указано выше, в пределах 125. Поскольку указанное выше
уменьшение сопротивления, определяемого мощностью первичного двигателя, занимает определенное
время, резистор 4, приводящий в движение машину, будет иметь кратковременную реактивную нагрузку,
превышающую указанный предел, поскольку при низких значениях активной мощности будет наблюдаться
кратковременное короткое замыкание при некоторой остаточной нагрузке, и, таким образом, возбудитель 30
407,015 4 t J 7,015 будет нагружен практически до своего предела, чтобы обеспечить сеть всей необходимой
реактивной мощностью. С другой стороны, когда активная нагрузка высока, основное действие будет
заключаться в ограничении общей электрической нагрузки на главную машину. Рисунок На рисунке 3 показано
устройство, предназначенное для этой цели.
На этом рисунке диск 6 9 подвергается воздействию двух электромагнитов, один из которых 18 снабжен
вспомогательной фазой и подключен к напряжению, а другой 19, также имеющий вспомогательную фазу,
подключен к току. Два электромагнита расположены на некотором расстоянии друг от друга, так что каждый из
электромагнитов не оказывает существенного влияния на вихревые токи, индуцированные в диске другим
электромагнитом, и, таким образом, не нарушает их действие. Вспомогательные фазовые обмотки
расположены на противоположных сторонах двух магнитов, считая вдоль периферии.
Таким образом, крутящие моменты, создаваемые двумя электромагнитами, будут механически
уравновешивать друг друга. Для поддержания диска в равновесии два крутящих момента должны быть равны,
а поскольку один из них зависит от тока, а другой от напряжения, которое почти постоянно, равновесие будет
достигнуто при определенном значении тока.
Ниже этого значения диск удерживается неподвижно упором на резисторе 6, а выше него диск перемещается
и снижает напряжение. Таким образом, машина может выдавать определенный суммарный ток.
На рисунке 4 показано, что средство изменения напряжения, которое регулятор поддерживает постоянным,
состоит, вместо резистора, включенного последовательно с катушкой регулятора, в отводном регуляторе 21
для катушки напряжения 18, который одновременно действует как автотрансформатор для питания катушки
регулятора 5.
Данная схема будет работать точнее, чем показанная на рисунке 3, поддерживая постоянный общий ток,
учитывая тот факт, что поток электромагнита 18, внешние выводы которого подключены к катушке
постоянного напряжения 5, будет оставаться постоянным даже при изменении напряжения машины.
Резисторы 22 соединены последовательно с отводами для предотвращения короткого замыкания при
переключении с одного отвода на другой. Конденсатор 23 подает намагничивающий ток на трансформатор. В
остальном это устройство аналогично рисунку 3, но подразумеваемая в нем модификация может быть
применена также к рисункам 1 или 2.
Другие модификации устройства, изменяющего напряжение, могут включать следующее:
В показанной конструкции регулятора, включающей неподвижную катушку напряжения и подвижную катушку
напряжения 20, соединенную с неподвижной катушкой через трансформатор.
Сопротивление может быть подключено параллельно подвижной катушке, а не последовательно с
неподвижной катушкой. Регулируемый элемент может также состоять из пружины или подобного элемента,
противодействующего электромагнитной силе, действующей на регулятор, и создающего большее или
меньшее натяжение 7 под воздействием индукционного диска 9 или любого аналогичного устройства.
Указанное устройство может быть любого типа, используемого в интегрирующих измерителях, в том числе и
теплового характера.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_407016.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=407016&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB407016A
[]
В данном случае Sa Rn Plies были предоставлены в соответствии с разделом 2, подразделом 5 патента № 4.
Законы об архитектуре и дизайне, 1907–1932 гг.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 7 июля 1932 г. № 19230/32 407 01 G. Полная левая сторона: 1 июля 1933 г.
Завершено: 7 марта 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Красители Lew Monoazo.
Мы, компания IMPERIAL CGEMICAL INDUSTRIES, расположенная по адресу Imperial Chemical House, Millbank,
London, S W 1, компания, работающая в соответствии с изобретением, зарегистрированным в соответствии с
законодательством Великобритании, и Mo RDEOAI MEND Oz A, компания, работающая с
1-амино-8-нафтол-4-сульфоновой кислотой, 2llesagon House, Blackley, Manchester,
амино-3-нафтол-6-сульфоновой кислотой, 2 55 британский подданный, настоящим заявляем, что природа
данного изобретения такова, что амино-5-нафтол-7-сульфоновая кислота, 2амино-8-нафтол-6-сульфоновая
кислота, 1следует амино-5-нафтол-6-сульфоновая кислота, 2амино-8-нафтол-6-сульфоновая кислота,
1следует амино-5-нафтол-4-сульфоновая кислота 2: 4 дисульфоновая кислота. Настоящее изобретение
относится к кислоте, 1-амино-8-нафтол-3:5-дисульфоновая кислота, 1-амино-8-нафтол-3 (G-дисульфоновая
кислота). В соответствии с изобретением мы обрабатываем кислоту, 1-амино-8-нафтол-4:6-дисульфоновую
кислоту, в водном растворе кислоты и 2-амино-8-нафтол-3:6-дисульфоновую кислоту этиленгалогенгидрином
в водном растворе кислоты.
наличие связывающего кислоту агента. Эти кислоты обрабатываются, например, таким образом, мы получаем
гидроксиалкилированный аминоэтиленгидрогидрин в условиях 65 нафтолсульфоновых кислот, значения
которых указаны в 111 растворах, полученных в качестве промежуточных продуктов, которые могут быть
использованы в производстве. Часто их выгодно использовать в качестве таковых при производстве
азокрасителей. Кроме того, а также в соответствии с изобретением, продукты могут быть разделены. Мы
получаем новые азокрасители в твердом состоянии 70 путем объединения указанных промежуточных
продуктов. Азокрасители, полученные в соответствии с изобретением, имеют различные свойства в
нейтральной или щелочной среде, которые в значительной степени зависят от природы конкретного
диазосоединения. В немецкой спецификации № 442-310 говорится, что процедура, использованная Отто при
их получении 75 (Journal fudr praktische Chemie, 1891, 44. Как правило, полученные оттенки 19) технически
бесполезны из-за более яркого оттенка, более склонного к синему, чем низкий выход. Поэтому удивительно,
что оттенки красителей, полученных с использованием гидроксиэтилированного аминонафтола, имеют
превосходный выход, а те же диазосоединения получаются при использовании этилена с исходным
аминонафтолсульфонилгалогенгидрином в соответствии с кислотами. Ценные кислотные красители для
шерсти, настоящее изобретение, тем более что и эквивалентные (на самом деле ценные красители,
применимые только к гидроксиэтилированному аминонафтолу, полученному хромовыми
сульфонилкислотами, описанными до настоящего времени, а именно.
2
-N-моноэт-ханоламино-S нафтол-6-сульфонил. Изобретение проиллюстрировано, но не ограничено
следующими примерами. 85 фоновая кислота (см. Британскую спецификацию № 1)
362,513 J,, 2 JN-моноэтаноламино-5-наф части по весу.
тол-4-сульфоновая кислота, ан& 1-N 1-моно E 1 AMPIP, L этилианоламино 5 ниафто 1-7-сульфоновая кислота
239 частей 2-амино-8-нафтол-6-SN 11 кислоты (см. немецкую спецификацию. Нет, феноловая кислота
растворена в 2000 кДж частей yq)
500,439), были получены с помощью другой воды с достаточным количеством карбоната натрия, чтобы
сделать раствор нейтральным по лакмусу -160. Более того, наше изобретение не ограничивается
использованием кристаллизованного ацетата натрия для получения моногидроксиэтилированного
соединения, добавленного к 13, за которым следуют 64 части 33 /,l гидроксиэтилированных соединений, но
также включает водный раствор этиленхлоргидрина для получения фу Артер сульфатированного соединения.
Смесь перемешивают и осторожно кипятят фунты или смеси гидроксиэтилированных соединений под
обратным холодильником в течение примерно 18 часов, что может быть выгодно. Нет первичных
ароматических аминокислот. Цена> ':
Затем можно обнаружить группу N 407,013. Раствор охлаждают и могут быть немедленно использованы для
приготовления азокрасителей.
При аналогичной обработке изоамино-8-нафтол-4-сульфоновой кислоты продукт конденсации частично
отделяется при охлаждении.
Ex 2 m,-P Lu 2.
341 Части мононатриевой соли 1-амино-8-нафтол-3:6-дисульфоновой кислоты растворяют в 20 00 частях
воды с достаточным количеством карбоната натрия, чтобы реакция стала нейтральной. Добавляют 160
частей кристаллического ацетата натрия, а затем 775 частей этиленхлоргидрина (в виде 33% водного
раствора). Смесь кипятят, как в Примере 1, в течение 15-20 часов.
В этом случае первичные ароматические амины обнаружить не удается. Охлажденный раствор можно
использовать непосредственно для приготовления красителей жазо.
Пример A)Ei LE 3.
239 Части 2-амино-5-нафтол-7-сульфоновой кислоты растворяют в 2000 частях воды с достаточным
количеством карбоната натрия для получения нейтрального раствора. Добавляют 160 частей мела и 1030
частей 33%-ного водного раствора этиленхлоргидрина. Смесь кипятят, как в примере 1, в течение 15-20
часов. Получают почти прозрачный раствор, который больше не содержит диазотируемого вещества. Затем
добавляют 170 частей прокаленного карбоната натрия, осажденный карбонат кальция 3 отфильтровывают, а
прозрачный фильтрат используют непосредственно для производства азокрасителей.
Ex Am PLE 4.
15.4 Части 4-нитро-2-аминофенола растворяют в 150 частях воды, содержащей 7,5 частей соляной кислоты, и
полученный раствор охлаждают до температуры ниже 100 °C. Добавляют 3 6 частей нитрита натрия в 20%
водном растворе. После завершения диазотирования диазосоединение отфильтровывают. Его
перемешивают с раствором, полученным, как в Примере 2, из 36 частей мононатриевой соли
1-амино-8-нафтол-3:6-дисульфоновой кислоты, к которой после нейтрализации добавили 40 частей
прокаленного карбоната натрия. После завершения реакции сочетания раствор превращают в минеральную
кислоту, и краситель отделяют добавлением поваренной соли. При окрашивании шерсти из кислотной ванны
новый краситель дает темно-синие оттенки, которые после хромирования меняются на темно-зеленые.
Аналогичный оттенок получают при нанесении красителя методом метаэрома.
Используя в качестве связующего компонента раствор, полученный, как в Примере 1, из частей
1-амино-8-нафтол-4-сульфоновой кислоты, краситель окрашивает шерсть непосредственно в несколько
более красные оттенки синего. Послехромирование и метахромирование дают несколько более насыщенный
зеленый цвет. Краситель, полученный с использованием конденсационного раствора из 25 частей
2-амино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты, дает оливково-коричневый оттенок, который при
послехромировании превращается в черно-коричневый. Аналогичный оттенок получается при нанесении
красителя методом метахромирования.
EXA Mn LE 5 75 частей красителя, полученного, как в Примере 4, путем сочетания диазотированного
4-нитро-2-аминофенола с продуктом конденсации, полученным из 1-амино-8-нафтол-4-сульфоновой кислоты,
растворяют в 400 частях 80 воды и добавляют 12 частей гидратированного фторида хрома. Смесь осторожно
кипятят под обратным холодильником до тех пор, пока не прекратится изменение цвета, т.е. в течение
четырех-пяти часов. 85 Охлажденный раствор подкисляют минеральной кислотой, добавляя соляную кислоту,
и краситель высаливают. Он окрашивает шерсть из кислотной ванны в зеленовато-синие оттенки.
В примере 6 53 части красителя, полученного, как в примере 4, путем сочетания диазотированного
4-нитро-2-аминофенола с продуктом конденсации, полученным из 1-амино-8-нафтол-3-дисульфоновой
кислоты, растворяют в 400 95 частях воды, и раствор смешивают с 10 частями 25% водного раствора
кристаллизованного сульфата меди. Смесь кипятят под обратным холодильником в течение трех-четырех
часов. После этого образование медного комплекса завершается.
После фильтрации из небольшого количества нерастворимого вещества прозрачный фильтрат охлаждают, а
краситель отделяют, получая минеральную кислоту и добавляя поваренную соль. Он окрашивает шерсть в
темно-синие оттенки в кислотной ванне.
ПРИМЕР 7.
44 Части красителя, полученного путем сочетания диазотированного 4-хлор-2-аминофенола с продуктом
конденсации, полученным из 30 частей 1-амино-8-нафтол-4-сульфоновой кислоты, как описано в Примере 1,
растворяют в 400 частях воды, содержащей 25 частей кристаллизованного 115 сульфата меди. Смесь
подщелачивают аммиаком, а затем кипятят под обратным холодильником до тех пор, пока не прекратится
изменение цвета. После охлаждения раствор подкисляют минеральной кислотой, а металлический комплекс
отделяют добавлением поваренной соли. Из кислотной ванны он окрашивает шерсть в темно-синие оттенки.
Датировано 7 июля 1932 года.
E C G CLA:RE, Imperial Chemical House, Millbank, Лондон, S W 1, адвокат заявителей.
407,01 Полная спецификация G.
Новые моноазокрасители.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL IN Dr USTRIES, получаем ценные красители для шерсти, шелка и других
волокон. 64 м I Tgn, Imperial Chemical House.
Миллбанк, Лондон, S W 1, a: Компания. Следующие примеры 1-3 иллюстрируют применение законов
Великобритании и MORD Ec A 1 M Ex DOZA к нафтолсульфоновым кислотам, а примеры 4-9 иллюстрируют
приготовление азокрасителей. 65 Британский субъект настоящим заявляет, что эти примеры не
ограничиваются.
Природа данного изобретения и в каком изобретении детали определяются по весу, то есть, как это должно
быть выполнено, должно быть, например, г-н Ла 1.
В частности, это описано и установлено в 239 частях 2-амино-S-иафтол-G-сульфата, а также следующим
утверждением: фоновая кислота растворена в 2000 частях 70
Настоящее изобретение относится к воде, содержащей достаточное количество карбоната натрия.
Для производства новых моноазокрасителей раствор нейтрализуют лакмусом 160, используя в качестве
связующих компонентов части кристаллизованного ацетата натрия, которые представляют собой 5 продуктов
уплотнения, которые могут быть получены путем добавления 646 частей 33 % путем обработки водного
раствора аминонафтолсульфоновой кислоты этиленхлоргидрина 75 этиленгалогенгидрином. Смесь
перемешивают и осторожно кипятят в присутствии связующего агента аминонафтоловой кислоты. Затем
помещают в восстановительный конденсатор примерно на 18 часов. Первичные ароматические
аминонафтолсульфоновые кислоты, полученные таким образом, по-видимому, не образуют групп. Затем
можно обнаружить, что растворы моно- и ди-N-гидроксисульфоновой кислоты охлаждают и могут быть
немедленно использованы для приготовления азокрасителей.
являются недиазотирующимися и способны к... При аналогичной обработке 1-амино-8-нафтол-4-сульфоновой
кислоты с диазотированными соединениями в кислоте продукт конденсации в щелочном, кислотном или
нейтральном растворе частично разделяется на N-гидроксиэтильных производных охлаждаемых 8
следующих аминонафтолсульфоновых кислот. Пример 2.
пригодны для использования в соответствии с приведенным выше описанием изобретения. 341 часть
мононатриевой соли 1-амино-5-нафтол-7-амино-8-нафтол-3-6-дисульфоновой кислоты растворяют в 2000
частях воды с 2-амино-3-нафтол-6-сульфоновой кислотой, достаточном количестве карбоната натрия для
нейтрализации действия 2-амино-5-нафтол-7-сульфоновой кислоты. Добавляют 160 частей
кристаллизованной ацетата натрия, затем 1-амино-8-нафтол-2-4-дисульфоновую кислоту и 775 частей
этиленхлоргидрина (в исходном виде).
сульфоновая кислота, 1-амино-8-нафтол-3:5 (33 % водный раствор). Смесь дисульфоновой кислоты,
1-амино-8-нафтол-3:6 кипятят, как в Примере 1, в течение 15-20 часов. Дисульфоновая кислота,
1-амино-8-нафтол-4:6 l Первичный ароматический амин не обнаруживается. Затем дисульфоновая кислота и
2-амино-8-нафтол. Охлажденный раствор может быть использован непосредственно для приготовления
азокрасителя.
В качестве первых компонентов мы используем первичные красители — ароматические моноамины,
содержащие, например, 3 н-гидроксильную, карбоксильную или алкоксигруппу, орто-группу. Такие
компоненты, как 239 частей 2 α-мино-5-нафтол-7-сульфоновой кислоты, растворяются в 20001 части воды с
достаточным количеством карбоната натрия для получения нейтральных растворов, содержащих 160 частей
мела и 1030 частей 33% водного раствора этиленхлоргидрина, способных образовывать металлические
комплексы с добавленными металлами. Смесь кипятят, как в примере 1, в течение 15-20 часов. Получается
почти овалентный раствор металлов, который больше не образуется ни в веществе, ни на волокне после
обработки или окрашивания. Затем волокно окрашивают прокаленным карбонатом натрия или обрабатывают
волокно добавлением металлической соли карбоната кальция, образовавшейся в процессе окрашивания.
После этого волокно отфильтровывают, и полученный прозрачный фильтрат используют для производства
азокрасителей. Как правило, полученные оттенки более яркие и больше склоняются к синему цвету, чем
другие материалы.
оттенки красителей, полученных с помощью E Ex Ampi E 4.
Применяя те же диазосоединения к 15 4 частям 4-нитро-2-аминофенола, исходную
аминонафтолсульфоновую кислоту, растворенную в 150 частях воды, содержащей 1 7,5 частей соляной
кислоты и минеральной кислоты, и добавляя общую соль.
Полученный раствор охлаждают до температуры ниже 100 °C. Он окрашивает шерсть в темно-синие оттенки с
помощью раствора C3, содержащего 6 частей ритрита натрия в 20% кислотной ванне.
Водный раствор добавляется при ПРИМЕРЕ 7.
После завершения диазотирования диазотированный раствор отфильтровывают, отфильтровывают 44 части
красителя, полученного из 70 фунтов. Его перемешивают в растворе для сочетания диазотированного
4-хлор-2-аниона, полученном, как в примере 2, из фенола с продуктом конденсации мононатриевой соли 1,
полученной из 30 частей 1-амино-8-амино-S-нальфтиол-3-6-дисульфоновой кислоты, как описано, к которой
после центрифугирования 40 частей примера 1 растворяют в 400 частях 75 прокаленного карбоната натрия,
содержащего 25 частей кристаллизованного сульфата меди. Когда сочетание завершено, раствор для
сочетания подщелачивают минеральной кислотой с аммиаком, затем кипятят, и краситель отделяют,
добавляя под рефлюксным конденсатором до тех пор, пока не перестанет выделяться поваренная соль. При
окрашивании шерсти Изменение цвета происходит после охлаждения в кислотной ванне. Новый краситель
дает темно-синий оттенок, раствор получают минеральной кислотой, оттенки которой затем меняют на
темные, а металлический комплекс отделяют зеленым при послехлорировании. Аналогичный оттенок
получают добавлением поваренной соли. При нанесении красителя в кислотную ванну он окрашивает шерсть
в темно-синие оттенки.
Процесс нетахромирования. ПРИМЕР Lr 58. Используя в качестве связующего компонента 45 частей
красителя, полученного в растворе, как в Примере 1 из Примера 4, путем связывания диазотированных
4-нитрочастиц 1-амино-8-нафтола-4-сульфонил-2-ацил-2-ацил-2-ацил-2-ацил-2-ацил-2-ацил-2-ацил-2-ацил-3
... Оливково-коричневый цвет появляется через три-четыре часа, когда формасад превращается в
черно-коричневый после завершения реакции получения производного меди.
Хромирование. Получается аналогичный оттенок. После фильтрации D от небольшого количества
нерастворимого вещества, когда краситель наносится метаматериалом, фильтрат охлаждают, и красящий
технологический материал отделяют добавлением поваренной соли IExm M Pr XE 5 после приготовления
минеральной кислоты. Новые части красителя, полученные как в примере 4, окрашивают шерсть из кислотной
ванны путем сочетания диазотированных 4-нитросиних оттенков с очень хорошей стойкостью с 2,
аминфенолом с конденсацией в щелочном промывочном растворе.
Продукт, полученный из 1-амино-8-нафтола. ПРИМЕР 9. 4-сульфоновая кислота растворяется в 400 частях
воды и 12 частях гидратированного фторида хрома (CrF,HO) обычным способом. Полученная суспензия
диазосоединений растворяется в 400 частях воды и 12 частях гидратированного фторида хрома
(CrF,HO) при добавлении пикраминовой кислоты. Смесь осторожно кипятят при средней температуре
до получения раствора, как в примере 1, под обратным холодильником до тех пор, пока не прекратится
дальнейшее изменение цвета, т.е. в течение четырех часов. Когда реакция завершена, краситель выделяют
минеральной кислотой путем добавления соляной кислоты и высаливания.
и краситель высаливается. Он окрашивает шерсть. При нанесении на шерсть меташерстью из кислотной
ванны в зеленовато-сине-хромовом процессе получаются коричневые оттенки, синие оттенки, и красильная
ванна хорошо отводится. Пример 6. Примеры были предоставлены в соответствии с 53 частями красителя,
полученного, как указано в разделе 2 (5) Законов, представляющих Пример 4 путем соединения
диазотированного 4-нитрокрасителя.
2-аминофенол с конденсационным протоном SA Mr P Lr A:
Полученный из 1-амино-8-нафтола диазотированный антраниловый кислоц и соединенный с
3-6-дисульфоновой кислотой в 40% растворяют в 2,(-)гидроксиэтиламино)-8-нафтоле в воде, и полученный
раствор смешивают с 6-сульфоновой кислотой в щелочной среде.
100 частей 25% водного раствора S Ampm B: кристаллизованного сульфата меди. Смесь диазотированного
о-анизидина и соединенного с 1-(P 8-гидроксиэтиламино) 8 нафтол-4 кипятят под рефиликсовым
конденсатором в течение трех-четырех часов. Образование сульфоновой кислоты в щелочной среде.
Затем завершается образование медного комплекса. После фильтрации небольшого количества улавина,
подробно описанного ниже, и нерастворимых веществ, прозрачный фильтрат охлаждают, устанавливая
природу красителя, указанного в нашем исследовании. Краситель отделяют путем обработки, и мы заявляем,
что то, что мы делаем, соответствует действительности.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_407017.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=407017&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB407017A
[]
Соседние файлы в папке патенты