Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11439
.pdf
После растворения гидрохлорида в воде раствор подщелачивают с помощью щелочи едкого натрия, при этом
отделяется свободное основание. Последнее растворяют в эфире, и гидрохлорид получают из эфирного
раствора с помощью эфирного раствора хлористого водорода. Его растворяют в небольшом количестве
абсолютного спирта, очищают животным углем и кристаллизуют после добавления эфира.
Красновато-коричневый гидрохлорид плавится при 1120 °C, разлагается при 160 °C и чрезвычайно легко
растворяется в воде, образуя красновато-коричневую окраску и нейтрально реагируя с конго. При добавлении
избытка минеральной кислоты окраска раствора меняется на красновато-фиолетовую, а при добавлении
щелочей отделяется желтое основание; он легко растворим в эфире, спирте, бензоле и дихлорметане.
N-(cc-диэтиламино-3-пентил)-анилин (жидкость, кипящая при давлении 6 мм рт. ст. и температуре 1500 °C)
получают путем плавления анилина 80 с гидрохлоридом oc-диэтиламино-8-хлорпентана.
Вместо атома хлора в описанном выше соединении могут присутствовать, например, другие галогены, а также
аллильные и алкоксильные группы или другие одновалентные остатки. Например, соответствующее
41-бромсодержащее соединение образует коричневато-красные кристаллы, плавящиеся при 1100 °C.
Разлагаясь при 1560 °C, они растворяются в воде, приобретая оранжево-красный цвет, который при
добавлении избытка соляной кислоты меняется на вишнево-красный. Соответствующее 41-йодсодержащее
соединение образует красновато-зеленые переливающиеся кристаллы, плавящиеся при 106 °C, которые
растворяются в воде, приобретая желтовато-коричневый цвет, а при добавлении избытка соляной кислоты –
красновато-фиолетовый цвет; соответствующее 41-метоксициклическое соединение образует очень
гигроскопичные коричневые иглы, плавящиеся при 1090 °C, которые растворяются, давая тот же цвет, что и
вышеупомянутое 41-йодсодержащее соединение; Соответствующий 41 (511 метилбензтиазолил 21) в виде
монеты или фунта образует темно-коричневые кристаллы, плавящиеся при 1900 °C, которые растворяются в
разбавленной соляной кислоте, приобретая красивый фиолетовый оттенок, а 4-(c
4-диэтилаинино8-пентиламино)-бензеназо-41 (11-фенил-1-тио 21,31-диметилпиразолон) образует
оливково-зеленый кристаллический порошок, плавящийся при 1080 °C, который растворяется в воде,
приобретая выраженный фиолетовый оттенок, а при добавлении соляной кислоты становится желтым.
ПРИМЕР 2.
12.75 2-хлоранилин растворяют в 30 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл воды, а затем
диазотируют с помощью 7 граммов нитрита натрия. Добавляют раствор 23 4 граммов
11-(ок-диэтиламино-α-пентил)-анилина в ледяной уксусной кислоте. Жидкость приобретает
темно-коричнево-красный цвет.
При добавлении ацетата натрия окраска 125 меняется на желтую, и гидрохлорид образовавшегося
21-хлор-4(ок-диэтиламино-8-пентиламино)азобензола выпадает в осадок. Его тщательно промывают
подкисленным раствором хлорида натрия. 13 f 409,728 фунтов (температура плавления 1380 °C,
темно-коричневый кристаллический порошок), 2-йодо-41-гексилоксисоединение (температура плавления 940
°C, гигроскопичный коричневато-красный кристаллический порошок), 2-хлор-41-изооктилоксисоединение
(температура плавления 70 °C, температура плавления 112 °C), 2-хлор-41-додецилоксисоединение
(температура плавления 1260 °C), 2-гидрокси-41-йодосоединение (температура плавления 118 °C,
коричневый кристаллический порошок, водный раствор меняет цвет на желтый при добавлении щелочи с
едким натром), 2-метил-41-йодосоединение (температура плавления 1240 °C, гигроскопичный коричневый
порошок), 2:21-дихлор-41-метил-соединение (температура плавления 1140 °C, кирпично-красные призмы,
цвет раствора такой же, как в случае с предыдущими соединениями), 2:21-диметил-41-хлор-соединение
(температура плавления 1190 °C, охристый кристаллический порошок, цвет раствора такой же, как и раньше),
85 31,51-диметил-соединение (температура плавления 1200 °C, красновато-коричневые иглы, цвет раствора
такой же, как и в случаях выше), 3151-дихлор-соединение (температура плавления 1230 °C, кирпично-красные
кристаллы, цвет раствора такой же, как и в случае с предыдущими соединениями), 31,51-дииодо-соединение
(температура плавления 1220 °C, кирпично-красные кристаллы, оланжевый водный раствор становится
красновато-фиолетовым при взаимодействии с минеральными кислотами), 2:41-аклитодо-соединение
(температура плавления 128 °C, темно-коричневый кристаллический порошок, дающий оранжевый или
красновато-фиолетовый раствор), 2,23-51-трийодное соединение (температура плавления выше 3000 °C,
красный кристаллический порошок, дающий оранжево-красный раствор в воде, который становится
красновато-фиолетовым при взаимодействии с минеральными кислотами).
ПРИМЕР 4.
12.75 4-хлоранилин диазотируют описанным выше способом и соединяют с 25 граммами
N-этил-N-(γ-диэтиламино-m-гидрокси-о-пропил)анилина (сравните процесс согласно Спецификации №
275622, в частности, пример 4) в 75 г ледяной уксусной кислоты. Полученный
4-хлор-4-(γ-диэтиламино-p-гидрокси-a-пропилэтиламино)азобензол, имеющий красновато-коричневый цвет,
плавится при 1130 °C и растворяется в воде, приобретая желтовато-красную окраску, которая становится
фиолетовой при добавлении избытка минеральных кислот.
Аналогичным образом гидрохлорид 2: 41-дихлор-4-(γ-диэтиламино п-гидрокси-α-пропиламино)азо 120 бензол
получают путем сочетания 4-хлордиазобензола с 3-хлор-N-(γ-диэтиламино (3-гидрокси-α-пропил)-анилином.
Производное анилина, используемое в качестве промежуточного продукта, получают в виде вязкого масла i
25, кипящего при 194 °C при давлении 2 мм.
давление, путем нагревания 3-хлоранилина в течение нескольких часов с диэтиламиноэпигидрином в
ксилоле.
Аналогичным образом можно получить 130. После подщелачивания его растворяют в дихлорметане, а
гидрохлорид осаждают с помощью эфирного раствора хлористого водорода.
Он кристаллизуется из спирта в виде игольчатых кристаллов телесного цвета, плавящихся при 1370 °C,
которые легко растворяются в воде, придавая раствору желто-красный цвет. При избытке минеральной
кислоты раствор становится вишнево-красным.
При использовании 3-хлоранилина гидрохлорид 31-хлорсоединения получают в виде желтовато-красных
кристаллов.
Разложение происходит при 157 °C. Раствор в минеральной кислоте имеет красновато-фиолетовый цвет.
Для получения азосоединений, в которых заместитель и N-основная замещенная аминогруппа находятся в
одном ядре, 2- или 3-хлоранилин соединяют, например, с гидрохлоридом диэтиламино-8-хлорпентана, и в
результате получают 2- или 3-хлор-N(c-диэтиламино-α-пентил)-анилин (жидкости, кипящие при давлении 6 мм
рт. ст. и температуре 158 °C).
и при давлении 7 мм рт. ст. при температуре 1720 °C.
соответственно) вступают в реакцию с диазобензолом. Образующийся гидрохлорид 3-хлорсодержащего
соединения разлагается при 1700 °C, а гидрохлорид 2-хлорсодержащего соединения — при 152 °C.
ПРИМЕР 3 f.
12.75 4-хлоранилин диазотируют вышеуказанным способом, и добавляют 27 граммов
3-хлор-N-(ок-диэтиламинопентил)-анилина в 75 г ледяной уксусной кислоты. Обработка проводится, как
описано выше, и получают гидрохлорид 2:41-дихлор-4-(ок-диэтиламинопентиламино)азобензола.
Красновато-зеленый переливающийся гидрохлорид плавится при 1100 °C, разлагается при 144 °C и
растворяется в воде, приобретая желтовато-красную окраску, которая становится красновато-фиолетовой при
добавлении избытка минеральной кислоты.
Аналогичным образом получают 2-метил-41-хлорсодержащее соединение (температура плавления 1310 °C,
красновато-зеленые переливающиеся кристаллы, дающие оранжевый водный раствор, который становится
вишнево-красным при взаимодействии с минеральными кислотами), 2-хлор-41этилсодержащее соединение
(температура плавления 1260 °C, кирпично-красный кристаллический порошок, дающий растворы той же
окраски, что и предыдущее соединение), 2-метокси-41хлорсодержащее соединение (температура плавления
118 °C, кирпично-красный кристаллический порошок), 2-хлор-41метоксисодержащее соединение (температура
плавления 1390 °C, красновато-фиолетовые кристаллы), 2-хлор-41метилмеркаптосодержащее соединение
(температура плавления 98 °C), 2-этокси-41-хлорсодержащее соединение (температура плавления 980 °C,
гигроскопичный фиолетовый порошок, чрезвычайно растворимый в воде), 2-хлор-41-н-бутилоксисодержащее
соединение (температура плавления 1480 °C, гигроскопичный темный). коричневые маленькие пластинки),
2-гексилокси-41-йодо-ком409,72 и гидрохлориды 41-хлор-4-(cc-диаллиламино cc N бутиламино)азобензола и
41-хлор-4-(cc-ди-н-бутиламино-ин-бутиламино)-азол)бензола.
Диаллиламино-γ-бутиламинобензол, кипящий при 154 °C под давлением 6 мм рт. ст. и используемый в
качестве связующего компонента при производстве 41-хлор-4-(γ-диаллиламино-γ-бутиламино)азобензола,
получают путем реакции γ-диаллиламино-γ-хлор-бутиламинобензола, кипящего при 50 °C под давлением 6
мм рт. ст., с анилином.
ок-диаллиламино-γ-хлорбутан получают путем реакции диаллиламина 1 с ацетоном и формальдегидом,
восстановления полученного таким образом ок-диаллиламино-γ-бутанона, кипящего при 84-85 °C под
давлением 6-7 мм рт. ст., с помощью амальгамы натрия в присутствии уксусной кислоты и превращения
ок-диаллиламино-γ-бутанола, кипящего при 910 °C под давлением 6 мм рт. ст., в
ок-диаллиламино-γ-хлорбутан с помощью тионилхлорида.
Ди-N-бутиламино-бутиламинобензол, используемый в качестве связующего компонента при получении
41-хлор-4(дибутиламино-бутиламино)-азобензола, получают аналогичным образом с вышеупомянутым
соединением, сначала получая дибутиламино-бутилбутанон, кипящий при 96-97 °C под давлением 6 мм рт.
ст., путем воздействия на дибутиламин ацетоном и формальдегидом, восстанавливая указанный аминокетон
с помощью амальгаина натрия и уксусной кислоты до дибутиламино-бутилбутанола, кипящего при 105-106 °C
под давлением 6 мм рт. ст., превращая последний с помощью тионилхлорида в
дибутиламино-бутилхлорбутан, кипящий при 164 °C под давлением 6 мм рт. ст., и вызывая реакцию этого
хлорсодержащего соединения с анилином.
ПРИМЕР 5.
12.75 граммы 4-хлоранилина диазотируют описанным выше способом и добавляют 13,6 граммов
N-(п-аминоэтил)анилина (Gabriel, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 22, (1889), стр. 2224) в 50 цес
30% уксусной кислоты.
После длительного отстаивания реакционную смесь разбавляют водой, нейтрализуют ацетатом натрия и
высаливают. Гидрохлорид полученного 41-хлор-4(п-3-аминоэтиламино)-азобензола получают из спирта в
виде желтых кристаллов, плавящихся при 2100 °C и растворяющихся в воде с гораздо большими
трудностями, чем описанные выше соединения. Раствор желтый и нейтрален по отношению к конго. При
избытке минеральной кислоты он становится красным.
Аналогичным образом, исходя из соответствующих исходных материалов, получают гидрохлориды
41-хлор-4-(γ-метиламино-п-гидрокси-α-пропилэтиламино)азобензола (красновато-коричневые игольчатые
кристаллы, плавящиеся при 1260 °C, которые растворяются в воде, образуя желтовато-красный раствор,
становящийся фиолетовым при добавлении избытка разбавленной минеральной кислоты),
41-хлор-4-(γ-пиперидил-п-гидрокси-α-пропилэтиламино)азобензола (плавление при 143 °C,
желтовато-красные призмы, дающие желтовато-красный водный раствор, становящийся вишнево-красным в
минеральной кислоте), 41-хлор-4-(α-гуанидинэтилметил-α-амино)-азобензола (плавление при 2170 °C,
кирпично-красные призмы, более труднорастворимые в воде, чем предыдущие соединения),
31-51-дихлор-4-(β-амино-α-гидрокси-α-пропиламино-азобензола (коричневые игольчатые кристаллы, которые
становятся красных при 1300 °C и плавящихся при °C; они растворяются в воде, образуя желтый раствор, и
выпадают в осадок из раствора при добавлении небольшого количества соляной кислоты), 81 51 8 дихлор 4
(γ-амино-3-гидрокси-апропилэтиламино)-азобензол (плавится при 194 °C, светло-коричневые иглы,
расположенные кластерами, которые растворяются в воде, образуя желтый раствор и вишнево-красный
раствор при взаимодействии с разбавленными минеральными кислотами), 41 хлор 4 (P, (ацетамид)
аминоэтилэтиламино) азобензол (плавится при 174 °C, темно-коричневые кристаллы), 314151 трихлор 4
(γ-амино-95-гидрокси-xc-пропилэтиламино) азобензол (килограммовые иглы, плавятся при 1790 °C, образуя
оранжевый водный раствор и вишнево-красный раствор при взаимодействии с разбавленными кислотами),
41-метокси-i-то (γ-аминогидрокси-c, пропилэтиламино)-азобен 7 ен (плавление при 1 ч 0 °C,
темно-красно-коричневый кристаллический порошок, который растворяется в воде, образуя
красновато-коричневый раствор и интенсивно-фиолетовый раствор в разбавленных минеральных кислотах),
2-метил-4'-йодо-4(γ-аминогидрокси-α-пропилэтиламино-азобензол, (плавление при 198 °C, вишнево-красный
раствор в воде и 1 ч красновато-фиолетовый раствор в минеральных кислотах),
2-метил-41-децилокси-4(γ-амино-P-гидрокси-α-пропилэтиларино)-азобензол, температура плавления 156 °C),
2-метил-41-сульфамидо-41-иб(γ-аминогидрокси-α-пропилэтиларино)-азобензол, температура плавления 2120
°C), 41-арсениозид 4(γ-амино-B-гидрокси-α-)-азобензол, оксид мышьяка ... пропилметилэтиламино)-азобензол
(плавится при 1740 °C, образуя вишнево-красный раствор в воде и фиолетовый раствор в минеральных
кислотах или желтый раствор в едких щелочах), 3151дииодо 4
(γ-амино-п-гидроксиокпропилэтиламино)-азобензол (плавится при 125 °C, растворяется с большей
трудностью в воде и минеральных кислотах, вызывая изменение желтовато-красного цвета на фиолетовый,
при этом осаждается краситель; соль) 409,728 1940 °C под давлением 2,5 мм и медленно затвердевает,
используется в качестве связующего компонента при производстве 2-метил-41децилокси 4
(γ-амино-(3-гидроксиокпропилэтиламино)-азобензола, который получают путем воздействия на
4-нитрофенолат калия децилбромидом и восстановления 4-децилокси-1-нитробензола (кипящий под
давлением 4 мм при (2260 °C и медленное затвердевание) с помощью железа и уксусной кислоты.
Оксид 4-аминофениларсина, используемый в качестве связующего компонента при производстве оксида
мышьяка 41 (γ-амино(гидрокси-α-пропилметиламино)азобензола), описан Элирлихом и Бертхаймом в
журнале Ber d dent chem Ges 43 (1910), стр. 919.
Исходные материалы для получения некоторых из указанных выше соединений готовят следующим образом:
I: Метиламино-P-гидроксиапропилэтиламинобензол, кипящий при 1630 °C под давлением 7 мм рт. ст. и
медленно кристаллизующийся, используемый в качестве связующего компонента при производстве
41-хлор-4-(γ-метиламино-P-гидроксиапропилэтиламино)-азобензола, получают способом, описанным в
спецификации №.
275,622, путем сначала воздействия на моноэтиланилин эпихлоргидрином, а затем воздействия на
полученный продукт реакции метиламином.
Пиперидил п-гидроксиа; пропилэтиламинобензол, кипящий при 172 °C.
При давлении 7 мм, используемый в качестве связующего компонента при производстве 41 хлора 4 (y
пиперидил п гидроксиа пропилэтиламино) азобензола, получают путем реакции моноэтиланилина с
эпихлоргидрином и последующей реакции образовавшегося продукта реакции с пиперидином описанным
выше способом.
стр. 3 Гуанидинэтилметиламинобензол, плавящийся в виде своего гидрохлорида при 125 °C, используется в
качестве связующего компонента при производстве 41хлора 4 ((3-гуанидинэтилметиламино)-азобензол
получают путем реакции (3-аминоэтилметиланилина (сравните Ber der deutschen chemischen Ges 24, (1891)
стр. 2200) с цианамидом.
Амино-3-гидрокси-α-пропиламинобензол, кипящий при 1570 °C под давлением 2 мм рт. ст., используемый в
качестве связующего компонента при производстве
3151дихлор-4-(α-амино(гидрокси-α-пропиламино)-азобензола, получают способом, описанным в
спецификации.
№ 275622 путем воздействия на анилин эпихлоргидрином и на продукт конденсации аммиаком.
-45' Амино (3-гидрокси-a пропилэтиламинобензол, кипящий при 1650 °C.
При давлении 6 мм и затвердевании при охлаждении используется в качестве связующего компонента при
производстве 31 51-дихлор-4-(амино-п-гидрокси-а-пропилэтилам-уино)-азобензола, который получают путем
воздействия на моноэтиланилин эпихлоргидрином и на продукт конденсации, образованный с аммиаком
описанным выше способом.
( 3-(Ацетамид)-аминоэтилметиламинобензол, плавящийся в виде своего гидрохлорида при 1480 °C,
используется в качестве связующего компонента при производстве 41хлора 4 (( (ацетамид)
аминоэтилметиламино)-азобензол получают путем реакции (-аминоэтилметиланилина (сравните Ber d deut
Chem Ges 24 ( 1891) стр. 2200) с хлорацетамидом.
4-Децилокси-1-аминобензол, кипящий при ПРИМЕРЕ 6.
10.7 4-толуидин кипятят в течение короткого времени в 100 мл ледяной уксусной кислоты с 2 граммами
гидрохлорида 4-нитрозо-1-(N-метилдиэтиламиноэтиламино)бензола (см. Спецификацию № 274058, пример
90, пункт 6). Реакционную смесь смешивают со льдом, подщелачивают, и полученный
41-метил-4-(диэтиламиноэтилметиламино)азобензол получают описанным выше способом путем экстракции
эфиром.
То же самое соединение получают кипячением 12,1 грамма 4-нитрозотолуола (см. Berichte der deutschen
chemischen Gesellschaft 28, (1895), стр. 1220) в 100 мл ледяной уксусной кислоты с 22,1 граммом
4-амино-1-(N-метил-диэтиламиноэтиламино)-бензола (см. немецкий патент № 499826, пример 6) и
отделением азосоединения с помощью 100% щелочи.
М-амибиоазосоединение получают конденсацией 3-амино-1-диэтиламиноэтиламинобензола (см.
спецификацию №).
274,058, пример а) с 4-хлор-1i10 нитрозобензолом.
ЭКСКАМПИЛ 7.
29.9 граммы натриевой соли азобензол-4-сульфаминовой кислоты растворяют в 100 мл нормального
щелочного раствора едкого натрия и добавляют 14 граммов диэтиламиноэтилхлорида. Кипятят при
перемешивании в течение некоторого времени. Затем добавляют соляную кислоту до тех пор, пока смесь не
станет кислой (до конго красного), и продолжают кипячение еще 15 минут. Полученный
4-диэтиламиноэтиламиноазобензол остается в растворе с красным окрашиванием, в то время как любой
неизмененный аминоазобензол выпадает в осадок в виде труднорастворимой соли соляной кислоты и может
быть легко отделен. Отфильтрованный раствор подщелачивают, экстрагируют эфиром, эфир выпаривают,
азосоединение кратковременно обрабатывают паром, снова растворяют в эфире, сушат и осаждают с
помощью хлористого водорода в виде красновато-фиолетового гидрохлорида.
Натриевая соль азобензол-4-сульфаминовой кислоты (полученная из воды в виде крупных золотисто-желтых
пластинок) получается путем добавления хлорсульфоновой кислоты к пиридину и последующего нагревания с
4-аминоазобензеном.
4-Диэтиламиноэтиламиноазобензол также можно получить нагреванием 19,7 грамма 4-аминоазобензола в
течение нескольких часов при 1100 °C с 14 граммами диэтиламиноэтилхлорида. Расплав экстрагируют
разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают от неразложившегося аминоазобензола и обрабатывают
в описанном выше растворителе.
ПРИМЕР 8.
12.73 4-хлоранилин диазотируют обычным способом и соединяют в ледяной уксусной кислоте с 2 граммами
ацетиламиноэтилметиламинобензола (плавление при 92 °C). При добавлении ацетата натрия гидрохлорид
выпадает в осадок в виде желтых кристаллов, которые отфильтровывают под вакуумом, кристаллизуют из
ледяной уксусной кислоты, а полученный продукт омыляют кипячением в течение 2 часов с 200 мл 10%-ной
соляной кислоты. После обработки обычным способом гидрохлорид
4-хлор-4(3-аминоэтилметиламино)азобензола получают в виде серых иголок, обладающих шелковистым
блеском, плавящихся при 208 °C и растворяющихся в воде с образованием желтовато-красной окраски, а при
избытке соляной кислоты — фиолетовой.
ПРИМЕР 9.
Для получения о-аминоазосоединения 12 75 граммов 4-хлоранилина, например, диазотируют обычным
способом и соединяют с 27 8 граммами 4 из 3:
4-диметокси-(γ-диэтил-аминогидрокси-о-пропиламино)-бензолом (полученным из 4-аминовератрола и
диэтиламино-эпигидрина, жидкости, кипящей при 2090 °C).
при давлении 1,5 мм) Полученный 50 41 хлор 4 5 диметокси 2 (диэтиламино
(3-гидрокси-апропиламино)-азобензол кристаллизуется в темно-красные игольчатые кристаллы, плавящиеся
при 133 °C, которые растворяются в воде, давая оранжевую окраску, и 55 фиолетовую окраску в минеральных
кислотах.
ПРИМЕР 10.
22.1 4-амино-(-диэтиламиноэтилметиламино)-бензол растворяют в 90 граммах 90% серной кислоты и
охлаждают до 0°C. Затем постепенно добавляют количество нитрозилсерной кислоты, соответствующее 6,9
граммам нитрита натрия, и после непродолжительного отстаивания смесь добавляют к льду. 11 граммов
резорцина растворяют в воде, смешивают со льдом и щелочью каустической соды, и добавляют раствор
диазокрасителя. Краситель образуется сразу. Раствор нейтрализуют с помощью соляной кислоты, и
краситель сначала выпадает в осадок в виде масла, но после некоторого отстаивания становится твердым.
Его фильтруют под вакуумом и кристаллизуют из небольшого количества спирта. Затем образуется
коричневый кристаллический порошок, который легко растворяется в воде, давая желтовато-коричневый
раствор и красновато-коричневый раствор в щелочи каустической соды, в то время как раствор в
разбавленной соляной кислоте имеет фиолетовый цвет. 80 Образец был подан в соответствии с разделом 2
(3) Закона о патентах и промышленных образцах 1932 года, гидрохлорида
3151-дихлор-4-(γ-аминогидрокси-копропил-этиламино)-азобензена формулы 85:
cl 1 21 1 1 1 '1 \ CI 2 CIT O OH, полученный нагреванием соединения фойммулы:
Cl VI <NXN C<HCIH Cl O :90 с избытком аммиака в метиловом спиртовом растворе в закрытом сосуде при
1000 °C в течение двух часов. Продукт реакции получают после удаления метилового спирта и аммиака
выпариванием в виде его гидрохлорида. Он плавится при 1340 °C и образует светло-коричневые игольчатые
кристаллы, которые растворяются в воде до желтого цвета, а в разбавленных минеральных кислотах — до
вишнево-красного раствора.
Исходный материал получают с помощью G 409,728 409,728 диазотизина, 4-дихлоранилина и обрабатывают
диазокомпозит Lnd раствором этилфениламиноэпидермина (B P 1280 C при 6 rmm.
под давлением) формулы G 2115 II N C 0-Co \C / \ O, после чего 'l
51-дихлор-4-этиламино-эпигидрин-азобензол вышеуказанной формулы немедленно выделяется в виде
оранжевого масла, которое постепенно затвердевает после добавления ацетата натрия. Соединение
получается в виде оранжево-красных кристаллов с температурой плавления 860 °C при перекристаллизации
из спирта.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его реализации, мы пришли к
выводу, что оно действительно существует.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_409729.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=409729&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB409729A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Я, Дурбин Чонси Ход, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу: Уоррен-авеню, 212,
Ист, Детройт.
Штат Мичиган, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляет, что характер данного изобретения и
способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям рекламных дисплеев, представляющих различные
аспекты при просмотре в отраженном и проходящем свете.
Я полностью осведомлен о производстве прозрачной или полупрозрачной поверхности различного дизайна,
видимой при отражении и прохождении света. В одном случае вся картина, видимая при отражении света,
была написана светлыми оттенками на лицевой стороне полупрозрачной поверхности, но для того, чтобы
картина была видна при прохождении света, на обратной стороне этой поверхности были нанесены
насыщенные непрозрачные цвета; В другом случае на лицевой стороне прозрачной поверхности, полностью
или частично, полупрозрачными красками, было написано законченное изображение, а на обратной стороне
— другое изображение или часть изображения, наложенная поверх первого изображения, также полностью
или частично написанная полупрозрачными красками, фрагментарно или полностью. Краски были подобраны
таким образом, чтобы свет, проходящий с обратной стороны через оба наложенных изображения, изменял
изображение, написанное только на лицевой стороне, для получения желаемого результата. Мне также
известно о полупрозрачной поверхности, имеющей один рисунок, видимый в отраженном свете, но рисунок,
видимый в проходящем свете, был выполнен перфорациями по всей поверхности, которые были скрыты,
когда не освещались, с помощью аналогичных отметок полупрозрачным цветом на лицевой стороне,
подделывая их там, где это было необходимо.
Мне также известно, что при изготовлении вывесок ранее предлагалось использовать лист полупрозрачного
материала с рисунком на лицевой стороне, выполненным прозрачным цветом, например, синим, на белом
фоне, причем рисунок был виден в отраженном свете. На обороте был изображен негатив того же рисунка, не
окрашенный, точно совпадающий с рисунком на лицевой стороне, но окруженный синим фоном. При
изготовлении таким образом и просмотре в проходящем свете было заявлено, что вывеска выглядит так,
будто на ней вообще нет рисунка.
Однако на обороте был изображен другой рисунок, который должен был проявляться при прохождении света
(65 единиц), в любом цвете, подходящем для того, чтобы просвечивать сквозь равномерный оттенок,
обеспечиваемый светом, проходящим через негатив рисунка, видимого при отраженном свете (70), и сам этот
рисунок.
Настоящее изобретение представляет собой способ изготовления рекламных материалов, включающий
изображение объекта или фигуры прозрачными цветами на одной стороне прозрачного или полупрозрачного
экрана дисплея, предназначенного для просмотра в отраженном свете, и нанесение прозрачного красящего
вещества на всю поверхность за указанным изображением таким образом, чтобы весь экран дисплея
приобрел нейтральный серый тон при просмотре в проходящем свете.
Настоящее изобретение также состоит в способе создания рекламных материалов, включающем
изображение объекта или фигуры прозрачными цветами на одной стороне прозрачной или полупрозрачной
поверхности дисплея, предназначенной для просмотра в отраженном свете, и нанесение мазков кистью
прозрачного цвета или цветов на всю поверхность 90 за указанным изображением таким образом, чтобы вся
поверхность.
Поверхность экрана дисплея будет иметь пестрый или пятнистый вид при просмотре в проходящем свете,
полностью исключая указанную иллюстрацию 95.
Настоящее изобретение также включает в себя рекламный щит, содержащий экран с изображением объекта
или фигуры в прозрачных 100 цветах, причем экран, расположенный непосредственно за указанным
изображением, покрыт по всей своей задней поверхности однородным прозрачным красящим веществом,
которое создает однотонный или равномерно пестрый эффект 105 при освещении проходящим светом
F-Jwo,i. Дата подачи заявки: 29 июля 1932 г. № 21473/32.
Окончательная версия принята к публикации: 30 апреля 1934 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Рекламный стенд.
2
409,729 и делает лицевое изображение невидимым, поскольку поверх и позади прозрачной цветной подложки
накладывается второе изображение, видимое в проходящем свете.
На прилагаемых чертежах: фиг. 1 — перспективный вид корпуса вывески; фиг. 2 и 3 — вид спереди и сзади
вывески, воплощающей один из вариантов настоящего изобретения; и фиг. 4 и 5, а также 6 и 7 — аналогичные
виды различных вывесок, воплощающих изобретение.
На рисунке F (см. рис. 1) изображен экран, обозначенный в целом цифрой 1. Он снабжен лампой 2,
расположенной внутри для передачи световых лучей с задней стороны через экран 3. Эта лампа 2 может
мигать или попеременно включаться и выключаться любым известным способом, например, с помощью
термостатических или других мигающих переключателей. Экран 3 крепится к раме 4, которая может быть
снята с корпуса 1 для облегчения замены экрана. Лампы могут быть расположены перед экраном 3, или
передняя часть может освещаться дневным светом по мере необходимости. Однако следует понимать, что
использование термина «переданный свет» или его эквивалента относится к свету, передаваемому лампой 2
с задней стороны экрана, в то время как «отраженный свет» относится к освещению с передней стороны.
Также следует понимать, что реклама может быть напечатана, нарисована или иным образом нанесена на
экран 3, и хотя в данной спецификации она упоминается как нанесенная на него краской, это лишь для
иллюстрации.
На рис. 2 изображена тарелка с мясными деликатесами: свининой, беконом, колбасой и тому подобным. На
рис. 3 показано изображение свиньи. Попеременное мигание света за полупрозрачным экраном приводит к
тому, что сначала появляется тарелка 5 с её содержимым, затем появляется свинья 6, а тарелка с
содержимым исчезает. Это достигается за счёт пестрого эффекта, описанного ниже.
Тарелка и ее содержимое окрашены натуральными прозрачными красками, например, ободок тарелки —
синим узором, мясные деликатесы — коричневато-красными, белыми, желтыми и розовыми, бекон — своего
естественного цвета, а колбаса — натурального красновато-коричневого цвета, все это на лицевой стороне
полупрозрачной поверхности. На обратной стороне полупрозрачного экрана используется ряд ярких
прозрачных красок, без учета рисунка или формы, четкими, узкими мазками кисти, расположенными близко
друг к другу, и без учета какого-либо особого расположения цветов, за исключением того, что они должны
быть яркими. Когда проходящие лучи белого света подвергаются воздействию изображения в этом состоянии,
из-за экрана, человеческий глаз может воспринимать только эффект пестрых цветов, 70 ярких и сверкающих,
но никакой формы не видно. Это достигается за счет преломления световых лучей в разных направлениях на
фоне четких мазков кисти с такой скоростью и с таким отражением цвета 75, что первоначальная форма
разрушается.
На рис. 3 показана свинья 6, которая теперь окрашена в свой обычный красно-коричневый цвет на фоне
пестрых мазков кисти. Из-за интенсивности нейтрального тона — красно-коричневого, серовато-черного или
песочного — все пестрые цвета теряются, и свинья целиком, с соответствующими тенями и т. д., видна при
воздействии проходящих лучей белого света. На этом рисунке пластина расположена таким образом, что ни
одна ее часть не выходит за пределы тела свиньи, благодаря чему поглощение или стирание происходит без
необходимости помех фону.
На рис. 4 я показываю линию горизонта города с его зданиями 10, пешеходами 11 и транспортом,
окрашенными в их естественные цвета, на фоне голубого неба. На рис. 5 я показываю восточный пустынный
пейзаж с финиковой пальмой 12, красным небом 14, желтым солнцем 15 и передним планом 16 песочного
цвета. Нанося красящие вещества таких цветов, чтобы сделать иллюстрацию нейтральной (тонально-серой),
я могу сделать так, чтобы рис. 4 полностью исчез, а рис. 5 появился при воздействии проходящих лучей
белого света. Нарисовав рис. 4 на лицевой стороне полупрозрачного экрана естественными прозрачными
цветами серого и коричневого, а также яркими оттенками для пешеходов и т. д., я затем на обратной стороне
делаю каждый из цветов нейтральным, нанося непосредственно за цветом либо его насыщенный цвет, либо
какой-либо прозрачный цвет, способный создавать серый, как если бы небо было...
Синий цвет я использую в сочетании с красным и оранжевым, что при воздействии проходящих лучей белого
света даст мне коричневато-серый эффект. Здания, окрашенные в белый или коричневый цвет, или в другие
желаемые прозрачные цвета, и естественным образом приглушающиеся при воздействии проходящих лучей
белого света, затемняются примерно до того же оттенка, что и небо. Улица, пешеходы, автомобили будут
обработаны аналогичным образом с использованием дополнительных цветов позади основных или других
прозрачных цветов, которые могут создать естественный серый цвет в гармонии со зданиями и небом. Эта
картина при воздействии проходящих лучей белого света будет выглядеть тусклой, серой.
409,729 Изображение без какой-либо формы или рисунка, или дневной снимок, чтобы получить видимые
поразительные результаты при воздействии света. Затем можно нарисовать на обратной стороне
проходящие лучи белого света. Этот серый цвет, финиковая пальма с очень темно-коричневым стволом,
ярко-зеленая комбинация цветов, но задняя сторона должна быть гораздо зеленее, чем передняя. Я изменил
цвет городской улицы на песок, соответствующий преобладающему цвету упаковки.
тени. Раскрашивая небо ярким красным цветом с солнцем, а пейзаж — ослепительно желтым, я не
ограничиваю свое изобретение каким-либо другим подходящим дизайном, например, мечетями и т. д., и
заменой красок, чернил или других желаемых цветов, но они должны передавать изображение на
передающий родительский материал, в отличие от непрозрачных цветных лучей белого света. У меня есть
полный восточный пейзаж, позволяющий легко проходить сквозь него любой части света. Я не ограничиваю
это изобретение каким-либо цветом, поскольку я отобрал голубое небо, покрытое черным и белым или любым
карандашом, за небом может быть использовано красно-желто-фиолетовое или пастель, или что-то
подобное. Это может быть серое небо, а зеленый цвет используется в качестве замены живописи, печати с
помощью карандаша. фиолетовый оттенок, который придаст ему серый цвет и т. д.
создавая таким образом совершенно нейтральную серую поверхность, а затем выяснив природу моих
упомянутых инвенций, полос ярко-красного и желтого цвета, и каким образом это происходит.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_409730.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=409730&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB409730A
[]
Второе издание
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (США): 6 августа 1931 г. 409 730 г. Дата применения (в Соединенном Королевстве):
5 августа 1932 г. № 22 074/32.
Полная спецификация принята: 7 мая 1934 года.
Полная спецификация.
Процесс производства бутилового спирта и ацетона.
Мы, А. О. Смит Конпон'Тро Н, Кор С, в течение примерно 30-60 минут. Затем температура, организованная в
соответствии с законами о контроле за содержанием, повышается и поддерживается на уровне 80-85 в
течение примерно 10 минут. Затем среда, организованная в соответствии с законами штата Нью-Йорк, США,
27-я улица и Кифа, охлаждается и инкубируется при температуре около 360 °C, предпочтительно при
пониженном напряжении кислорода. Примерно через 24 часа у Джеймса Фрэнсиса Лу Ганкса ЛН, гражданина
США, начнется интенсивное брожение. Затем производится перенос в стерильную ферментируемую среду из
тростниковой мелассы. Это сделано настоящим и инкубируется при температуре около 360 °C. 360 °C в
течение нескольких дней, скажем, заявить о природе данного изобретения, и через 4-5 дней, нагревая около
10 минут при температуре около 800 °C и немедленно охлаждая до 65 °C, будет подробно описано и
установлено. Затем производится перенос в стерильную ферментационную среду, содержащую сахар, и
инкубируется при 360 °C, предпочтительно при пониженном содержании кислорода. Изобретение относится к
процессам термической обработки и ферментации, и особенно к методам субкультивирования, которые
проводятся в количестве 70, производя нормальный бутиловый спирт и ацетат в 6 раз, скажем, в 5-10 раз.
Таким образом, путем ферментации можно получить описанный здесь организм в преобладающей культуре.
Это один из объектов изобретения.
Предоставить методы получения бутила. Затем бациллу можно получить в спирте и ацетоне путем
ферментации чистой культуры известными бактериологическими методами. 75 сахаров. Методы
культивирования антеробов, таких как (а) последовательные субкультуры в глубоких пробирках с 5%
картофельно-декстрозным агаром.
Бутиловый спирт и ацетон путем ферментации. Инокулянтом для таких субкультур служили сахаристые
материалы, такие как свекольная меласса, взятая из нижней части указанных пробирок. 80 тростниковая
меласса, сахарные сиропы и сироп после тщательного разрезания на них в стерильных условиях. (b) Посев на
5 % агар с добавлением сахаров, содержащий сахар, анаэробно (c) позиционно и для эффективного
использования этих материалов в стерильных условиях. Выделение отдельных клеток с использованием
микроманипулятора для получения растворителей. Было произведено большое количество переносов
отдельных клеток. Согласно изобретению, существует способ производства подходящего бутилового спирта и
ацетона. Пятнадцать граммов белого картофельного спирта и ацетона, включающих 1000 мл
Соседние файлы в папке патенты