Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11379
.pdf
100 и λ = 50. Следует отметить, что некоторые эфирные масла, содержащие пиперитон, например, некоторые
сорта эвкалипта, содержат цинеол. Цинеол, как известно, также образует с фосфорной кислотой соединение,
разлагаемое водой, поэтому, если цинеол присутствует в исходном масле, он будет обнаружен в пиперитоне,
выделенном в процессе, описанном в данной работе. Если в пиперитоне будет обнаружено цинеол в
сколько-нибудь значительном количестве, его можно легко очистить дистилляцией.
Теперь, подробно описав и 115.
Выяснив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_410814.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=410814&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB410814A
[]
UITGEGEVEN DEN
2
1 J Ui N 1934
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 16 ноября 1932 г. № 32416/32 410. Полная левая сторона: 16 ноября 1933 г.
Заявка принята: 16 мая 7934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство красящих веществ из о-арилендицианидов.
Мы, ISIDOR UORRIS IIETI Bit O, D S O, 1 '1 h D), D St i Il S, и FA-xcis 1 u-ii-;, 'h i, оба из Университета Аверпуля, l
3 iioss-iilonv l-ill West, Liver5)oo 1, EIGIN-ALD PATR 1 ICIK 1 IN-ST En,) 1 Pli D), D) Se, A I C, иl JOCELYN, 1 Tl)11
oizi E, C B, P 111 1), D SC, V.I (, F IS, S hotli of Imperial College of Science a 11 (l Teelinolo Ov South Kensinu-ton T
ondon 'S W 7 anl все субцианины в сочетании с металлом для содержащих литиал соединений, например,
miagnesiuni phthalocv aniui for что Contiainin magnlesiumll.
Согласно настоящему изобретению, s Iajip или аналогичные цветные вещества, т.е.
Фталонитрилы или метилфталоцианины могут быть получены способом, включающим присоединение
о-арвиндицианида и фталонитрила к теплу. ИСПРАВЛЕНИЕ СПЕЦИФИКАЦИИ № 4 10.814
На странице 1, строки 30 и 48, вместо "395,307" следует читать "389,842". Патентное ведомство, 5 июля 1934
г.
D G 63 '13-2-125 G D ,-11 j также получено, или может быть приготовлено из металлсодержащего соединения
m на es Независимо от того, содержат ли они металл или нет) они выглядят как имеющие ту же общую
сложную структуру, что и описано в сопутствующем заявлении A Application 54 532 (Serial:No.
:':)70),предыдущее)lv, как я уже упоминал, мы не имели никакого отношения к названию phithlaloeyaninis,
чтобы подчеркнуть (цвет имеет значение), само слово phithlalo Aanilns: 'само по себе используется в первую
очередь для обозначения пигментов, не содержащих металлов, и слово "phithalolPi-ce 11-1 e при температуре
22500 °C или чуть ниже в течение пяти часов, 95, пока через него не будет пропущен поток газа аммиака.
После охлаждения пигмент фильтруется и экстрагируется органическим растворителем для удаления
растворимых примесей.
Приложение Prodluet Dears должно быть таким же, как LOO.
что из Примера 1.
}EX At MPLE:3.
в растворе, содержащем 2 части фитилонитрила в 5 частях келуинонитрила вместе с...
0.5 Часть оксида магния нагревают в течение нескольких часов при температуре около 220-230 °C. C,814 I
UITGEGIEVEN DEN 2 1 JTUJ, 1934 tl СПЕЦИФИКАЦИЯ
WWAI Complete Accepted: May 16, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ №
Производство красящих веществ из о-арилендицианидов.
Мы, ISIDOR 1 ORR Is I-IL 3 LBRO 2 \, D S O, P 11 h 1, lJ D I?,, ald FRANCIS IRVI-t, l'h D), оба из Университета
Мельбурна, Броуллоу lhil West, Ливерпуль, REGIN-ALD P-12 RIC 11 JINSTEAD, 1)h 1), D) Sc, Ak I C, и
JOCELYN Fi i ' fi) Tiioui E, C B 3 E, 1 '1 1), D SC, I.I C, F 1 R S, оба из Имперского колледжа науки и техники
Южной Ирландии li Leui Oiilk)-a} r,lnll N ?
1 1 c __ 1 цианин в сочетании с металлом для содержащих металлы соединений, e ( inagniesiiumi 1)htlhalo C
Vanuiil для этого contaillin I_ milagniieslumii.
Согласно нынешнему замыслу, похожие по цвету миаттеры, т.е.
1 Лилтлттиок-аулиллы или мллетал-фталоцианины могут быть получены способом, который включает
сублимацию о-арледедицианида. ИСПРАВЛЕНИЕ СПЕЦИФИКАЦИИ № 4 10.8 14
ERRATA 8 so SPECIEICATIO 1 N No 410,814 Page 1, lines 30 and 48, for " 395,307 " read:' 389,842 ".
Pange 3 строка 24, Для -C -N====G Cll N N C 6 H 4 C C 16 Cu A( l ii 1 C \ C C 6 H, N NN C 6 H 4 C-N====C
читать C N-C CGH, N 'N C 6 H 4 \C " /C\ 11 1, I N Cu N /c\ C C 6 H 4N ' N 6 H 4 1 C N: C sanie as L 00 ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО, 23 декабря 193 г.)5.
алонитрил: ее с.
нагревается до 2300 °C (33 A 63) 13;, 12/ 3 i P St.
ПАТЕНТ (Дата подачи заявки: 16 ноября 1932 г., № 32416/32.)
Фотография слева: 16 ноября 1933 года.
410,814 т.
iz lleoted ve hlours, is passed is filtered oro an 1 ie plnurities.
Al 1 IMW 101 1 UITGEGEVEN DEN 2 1 ИЮНЯ 1934 ГОДА. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 16 ноября 1932 г. № 32416/32.
Фотография слева: 16 ноября 1933 года.
Завершено: 16 мая 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство красящих веществ из о-арилендицианидов.
Мы, Исидор Моррис Хейлиброн, доктор богословия, h. )D,1) St 1 8, и Фрэнсис 1 II VI;, Ph 11), оба из
Университета 1,i - Элпул, li 1 owln 1 ow A Uil I West, Ливерпуль1)001, РЕГИНАЛЬД 1) ПАТРИК ЛЕЙНСТЕД, Pli i),
1) Se, A I C, и J Oc ЭЛИН Ф 14 'I Irl) T 11 Лиор Л, C' B E, '11 1), D SC, I.', 1 ' 1 L 8, оба из Имперского колледжа ot
S'ience auid Techlilolohgv South lenS;iicltl'll I niltnla 7 11 111 _ цианин '' в сочетании с миеталом для плит
iiietal-coiltainiiio ones, e g I 11 a Rnesiluill plithaloeyanini for that containinogc iag nesluiii.
В соответствии с настоящим изобретением, плитка :,;tlll P 01 ' аналогичные цветовые решения, т.е.
Plitlluiocyaiuiiis 01 o iietal-plitlhalocyanins может быть получен способом, который совмещает 11 S tihliittigl all
o-arylelnedicyailide ОШИБКИ t:
СПЕЦИФИКАЦИЯ № 4 10,8 i 4
ИСПРАВЛЕНИЕ l 80 СПЕЦИФИКАЦИЯ № 410,814
На странице 1, строки 30 и 48, вместо "395,307" следует читать "'389,842".
Страница 3, строка 24, СПЕЦИФИКАЦИЯ С ОШИБКАМИ № 4 Ввод-вывод,814
Страница 1, строка 84, удалить "three" h. Страница 2, строки 65 и 92, после "British" вставить "Patent".
Страница 2, строка 77, вместо "comprise" читать "comprises". Страница 5, строка 83, вместо "'4" читать "új 4-".
Патентное ведомство, 8 января 1937 г.
c A 410,814 A jp 1 c, UITGE Gr EVEN DEN 2 1 JUN 1934 PATENT SPECIFICATION
Дата подачи заявки: 16 ноября 1932 г. № 32416/32.
Фотография слева: 16 ноября 1933 года.
410,814 4 Принято к публикации: 16 мая 1934 г. (полная версия, 4 главы).
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство красящих веществ из о-арилендицианидов.
WR e, ISIDOR MORRIS II Ei L Bi RON, D S O, 1 'h1),1) Se F' S, and Fn&xc Is I v RU-, 'Pil), 1)oth oi the University of
Liverpool, Hrowulow 1 ill West, Liverpool, 1 REGINÄAf LD PAT 1 R 1 CIC LINSTEAD), li Di, D Sc, A I C, auid
JOCELTN 1 I Ei Jl) T 1 io RIE, C 3 E, Phi D, D Sc, F.I (C, F R S, both of Imperial College of Science and Technology
South Kensington, London, S W 7 and all subjets of the King of Great Britain and Irelandi, and IMPERIAL CHEMICAL
In DUSTI;LES,IZ 1 ITED, of Imperial Chemical House, Millbank, London, S A 1. Компания Coinpa,
зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляет, что характер
данного изобретения заключается в следующем: данное изобретение относится к производству красящих
веществ из галоцианина.
В британской спецификации № 322169 описан процесс получения красящих веществ от синего до зеленого
цвета путем нагревания фталевого ангидрида с оксидом алюминия и некоторыми металлами или
металлическими кольцами (включая повышенное содержание железа). В дополнение к заявкам № 17929/31
(серийные номера 17929/31, 1389842 и 85415/3 (серийный номер 17929/31).
W 395,:3 IL) Что привлекает внимание, так это то, что красящие вещества получают путем нагревания
цианокарбоновой кислоты, такой как оксид углерода, с металлом, например, оксидом магния, медью, церием
или оксидом железа, или с металлическим соединением, например, карбонатом магния, оксидом меди или
оксидом олова. После очистки красящие вещества представляют собой пигменты синего или зеленого цвета.
В большинстве случаев продукты содержат мицеллы, но также получают продукты без мицеллов или могут
быть приготовлены из мицелл, не содержащих мицеллов. Чем больше они содержат мицеллы, не
содержащие мицеллов или мицеллов, тем привлекательнее они являются продукты без мицеллов. та же
общая конституция conipleex, что описана (d ill co-pendillh, Applicatioi 8 r 545)/32 (Серийный номер.
399-i,,(l 07), ранее упомянутые Мы дали название филлалоцианины (этим алюмосодержащим) веществам,
причем слово «филлалоцианин» само по себе используется в первом случае для безметаллических
пигментов или пигментов, а слово «фталоцианин» — в сочетании с металлом для металлсодержащих,
например, фталоцианин магния для этого соединения.
Согласно настоящему изобретению, ами O или аналогичные красящие вещества, т.е.
Металло- и металло-галогенид (PLTLTA) может быть получен способом, который включает в себя нагревание
металло- и фосфатного галогена (PLTLTA). С использованием или без использования подходящих реагентов.
Подходящими реагентами являются аммиак и вещества, содержащие аммиак, такие как амид натрия;
конденсирующие агенты, такие как оксид натрия и этилоксид натрия, а также металлы и
металло-металлические соединения. Металлы и металло-металлические соединения могут использоваться в
сочетании с аммиаком. Получение может проводиться в подходящем растворителе или разбавителе, таком
как азотсодержащее третичное органическое основание.
Изобретение также включает применение продуктов процесса, описанного в предыдущем абзаце, в области
окрашивания.
t O _ 5 ПРИМЕР E 1.
Раствор, состоящий из 2 частей п-нитроанитрила и 5 частей туинонитрила, нагревают до 2500 °C, и в течение
трех часов в раствор пропускают постоянный поток газообразного аммиака. После этого температуру
поддерживают на уровне около 2950 °C. Затем раствор заливают, а остаток промывают или экстрагируют
спиртом и растворителем до получения однородного, бесцветного материала. Остается остаток блестящих
фиолетовых иголок, которые при измельчении в порошок распадаются на чистый синий цвет.
ПРИМЕР 2.
Раствор, состоящий из 2 частей фталонитрила и 9 частей диметиланилина, нагревают при температуре 250°C
или чуть ниже в течение пяти часов, пропуская через него поток аммиака. После охлаждения пигмент
фильтруют, а затем экстрагируют органическим растворителем для удаления растворимых примесей.
Данный продукт, по-видимому, является безопасным, как 100-й экземпляр примера 1.
Пример: Anvr Lx 3.
Раствор, состоящий из 2 частей пиридиононитрила в S, 5 частей квинонитрила и 0,5 частей оксида магния,
нагревают при 105 °C в течение нескольких часов при температуре около 220-20 °C.
После гаолина смесь разбавляют авкутуном, фильтруют и многократно промывают в цельтоне, а затем
смешивают с илиллитом и т.д. Получают смесь эр-сталей и синего порошка.
я'. XA Mf l' l' 4.
Это похоже на пример E 1 (J), за исключением того, что воздух проходит через tfarn, и 'vill the ainitionia.
По-видимому, получается S 1 tn:r p)iglellt.
Phtli aloalitriie '> lletiettcl ill all atoimls-t: t I i-Zilillh)lil ta 1 o "'Vela I hours at a tttl irature of ''2 ii:z A blue pjitn-ent i-l
obtained tozemher wilil a pale yellow 'ul)stance, rather sla ingl soluble in glacial a acid a) j.
I.-1 P Am ILE 6.
Смесь из 1,2 частей плазмолоза i i iii 2) p;'ll S Ot (Ufl IOUS chloride i lsleatel Ielilv -l;: rwleamil of I nlitrpgenl.
A l C 1 "'1 осторожность в месте и после Z 1 излив N 11 ' 11 u " es S b:ecom,1-e Salm 11 ost i t 1 O e a it;lsed
Чтобы остыть, ',rok n 1 i P'td e 'tlot кипячение \valer I 1 kleil -Aad tile;e O i'lue bmiin -ucesic-,li i i at diltnitt, wi i; I tiioz l
il'u hol It i:ildtet ei, a nhd ann сушеный A ri-lit blutte pi 'a' ealt collit ii VI a (acoppl is obittined ill c\ ellellt vield.
Я ' PE 7.
A I J части (из -натриевого эля ди о' лве(л илл па тл т лот ан лнл-л афилч'хл лланд Ii 4 части ph lt-ilal'aittilde
al(ile(i A желтый ололо джат 1 iedititel V totl'ls and tllis quickly lurns a deep gien, anl l lust plirple lIl;is 1 itelh tt'ell S to
Teparate rlie boili 1 lg jstiti i to P il O(ltpretd {Vi atllouti half ati houi in till alild tle iblf of the aaiiil alcohlol thea distilled
o'ff 'ile residue is thlen extraited twice or iii)e with boiling hpirit All excellent m ield of what aipe el il le t 1 he an Iil-itiee
plithaloI)ated tile Hith day \ ot N eitber, 19 '32.
Intna rial itt Leintai (11 tli' Milibank, Loio' X\ 145 (1 o'-toll, S I1.
glilfol t' e)l-ll 301 (ft M ET I >SPECIFICATIO i N Manufacture o O Colouring Matters from o-arylene Dicyaniides.
M-Ce Io U)litt Mo R Etis 1 n IL Box,) D S O, .1 i i)D Se, 1 IS, andl r Fr C Iz t lt V nt Ph 1), hoth Ii of the lniversity of i R-c
1 Pc O' Irow V:1 W Iill West Li erpool LE IN-Kt OR) 1) TICIK ILEN'STEADI j';lhb) Li Ii, A I C, anld JOCELLN 1 Iai il rl,ol
WE, C E, Pl ll D, D SC, 1- FAR S, it of impilperial College oit ctettce al d Techology, South Ken1 ii ttl, 1 ollondon, SAY
7, and all sublet-is o T tle Kin" oi U reat Britain antd elealitd 011 ( 1 I Mirtv IAL ( MEMICAL I-DUSTg.Ins >IMJ-i:n of
Imperial Chenlical :ioule Mliilbanl London, S Y 1, a Comnpanny registered ununder' the laws of Great 3 ritain, do do
hereby declare the at 01 this lil Y enti O;n" and ill what tl 11 e' t Ile saute is to 1 ie performed, to be j'ah ictlatly ldescc
ilhfl and ascertain in l 1, t Ile following statement ill iltiti Specification No 322,169 m Ile;e is deserviboe ( a process for
the proluaoioul of 1 of 1 ue' to green colourin inmatses by heatino pht Ilialie anhydride with tarluotlia and certain
mnetals or inetal cotounds includlg itoti, (cllprous ch Islo-idle and nc 111 ( k ikel sulphide In Britisi Patent Specification
No 389,842, which was not publ)ishied at the (date of the present Application, there is (lescrlifed a proee a for tile
production of nitrogencoitt;iliitig colourilig tatters of complex (tithetitt Ititn Which (hlllau'i-e hictiitig all ( cvltll(:al'l'l('all'i):K
oatlde iln Tile plt-c Seiie C of sp Ie)cifie(l ailetand ill 'tal c ")1 ompon(ds.
Т.х Песе, описываемый как имеющий цвет от фиолетового до зеленого, и утверждается, что он относится к
одному классу, причем этот класс, по-видимому, включает указанные цвета. Британский патент № 111,
спецификация № 111. Британский патент № 85, патент № 1842, также описывает производство
бесметаллических цветов. Британский патент № 111 также описывает производство бесметаллических
цветов. Британский патент № 111. 901), 149, который также не был опубликован на дату подачи заявки,
описывает ptodttctioii от,a C colorinni материя 95 econtainiiiga snagnesittlit utlad tile co Itrespoildinpg
безметалловое соединение a 1nd(1 of substitedl (производные от этих llv Iheltig> фтиталинлид с амнионием и
ilnlagiestlti Um или сурьмом, 100 Мы ii ave nierw louliii t lat coloring' nlatters можно получить с помощью 1
простого теплового средства из di-arvlcievlieyani (leslor iiist icitve Iale-gieca coloring, imattelr olbtailled 1)v
ллеатилиг п 1 htthitloiiitiile, i O 5 очищенный 1)' дважды перекристаллизованный из этилового спирта до
примерно:35 f O (.
Окраска и материалы были получены более ПЛОХИМ ОРИГИНАЛОМ 410,8 и 14 41 C,814 легко ii tlhe
plitlitloiiiiile 11, как будто это было ree 1 по сравнению с таллиседом или, в общем, это O-tiulene (ilicyllidei'; are
hleatlet Ille P)resenc e otf a Metal или лилетал eioiiipouiid illllll O llx, O l; 1 а II алии;II Олли нлл стил.
TI'ie so-ol)tailic('i 1 maoourilig nitters are t Vpii ally blue to creel ill siale, have o(; 111 \ ( hli>'l soluijlitv ill Or S'Uii'
Solvents, Itlxt dissolve ill co(;eeltrate(l Stll)h I Uli i acid a I ti are dlecomiiposed by nitric acid.
Эти нитролиды имеют сложную структуру, в которой металл или углерод (C(tojh 1)Ultl lhas,beell usel in their
lnallutactulire, обычно содержат металл в нитролидах. Соединение нитролида (Oiipllioii l ifrom phtlialonitrile aiid
mag mesiuimi is same as the magniesium con Itnililg olne (leseribedl ini British Patent.
Силекификация O S 11,os 389),842 anld:390,149.
Соединение, полученное из фталонитрила и меди, имеет очень похожую структуру замещения, аналогичную
той, что была обнаружена в соединениях меди 06114 N N 014 N Cu N 061 N N 01114 il. Медьсодержащие
красящие вещества из замещенных фталонитрилов и меди, а также соединения меди, по-видимому, являются
замещенными производными вышеуказанных соединений.
Хлорид меди(II) придает красящий оттенок буквам, содержащим хлор.
Таким образом, красящие вещества для плитки, полученные с помощью нашего нового процесса, выглядят
одинаково или в больших размерах, как и вещества, полученные с помощью трех стандартных методов. В
целом, поэтому наше изобретение заключается в новом процессе, который включает в себя химическое
связывание молекул о-арвинилдиэванида для получения красящих веществ, содержащих нитрозоэлементы и
сложные соединения.
(Объединение осуществляют путем сублегирования о-арилендиванида под воздействием тепла,
предпочтительно с добавлением миетала или соединения металла, или амминония, или аннониевой соли.
Удобными вариантами осуществления этого процесса являются производство красящих веществ путем
нагревания фталоллитрила с медью и медными стержнями, если это желательно в присутствии
высококипящего органического вещества (например, разбавителя, например, iallpltbalenle или
a-clhloronaplitlialeiie, а также biy Heatjiig 1 lht Iialoiriiiie swiih alkbali illetal atlclhot 1 t 1 s, особенно с so(liuli
anii-loxi(le il alnl alcolhol.
В данной спецификации указано, что продукция ограничена сериями Belazelle и Apittilalelleo объемом 1 л.
\iornlii lg MC Mollilloj to t ilisi l CW процесс tile e(Llt lrlill i i liiatters lre oeileriillspea iin leormeld с большей
готовностью ss Illml 1111 liclili lo tilo Se of tile a'1)0 e-liieliI 1110 ? 5 ll( clf itio and higiher yields, iil O:t' i';e S ll()' i ie
theoretical, are ollitalii e C li)riiii lioni may he effeete(l lxy (tisso Ivi nv ill conlcenltratedl sulploturic acid aunl pllicpitatilng
liv dilution.
Tije l olirn matters may alsoi be e'.npi -edl as pimellitl Например, they ey ile ni 1 ade inlo lal;es with tile usual sulistrala
St( Ii lakies may be used for vranaislhe oh dll iliks A particularly satisiavtor pivigiieit is that obbtaiii able fromn
piltilalsliitrile andl copper.
Наше намерение также включает процесс, идентифицирующий aiil i g -ar O y-lena i licy NAYA, и все, что
обеспечивает его без изоляции от процесса нагрева, как описано выше, будет связано с отсутствием
металлических или металлических соединений, ануиноилиа 01 o ani almlmloillumll salt; но мы не претендуем на
что-либо, описанное или заявленное в спецификациях №№ 389,842 и 390,149.
Следующие примеры, в которых части иллюстрируют процесс обучения, не ограничивают его выполнение.
E Jx-1 11 M Pl E 1.
Чистый фталонитрил (дважды перепревший и обработанный йодом, смешанным с 100% спиртом) нагревают
при температуре 100 °C в герметичном сосуде в течение 7 часов. После охлаждения содержимое сосуда
мелко измельчают, экстрагируют йодом в ацетоне и очищают от серной кислоты. Темно-зеленый или голубой
краситель, который выглядит как бескислородный сгусток, и осаждают при температуре 95 °C. Фталонитрил и
осажденная медь в соотношении 4 молекулы первого к 1 атому последнего нагревают вместе при
температуре около 180–2950 °C до полного завершения реакции. Реакционную массу очищают от избытка
фталонитрила кипячением со спиртом и очищают от серная кислота. Полученное соединение, как мы
полагаем, представляет собой S известь 105, аналогичное соединению меди, описанному в британской
патентной спецификации № 322169.
Это зелено-голубое вещество, которое, по-видимому, растворяется; остается неизменным при температуре
около 4000 °C. Оно плохо растворимо в хинолине, но растворяется в ионизированной серной кислоте при 0
°C, из которой его можно восстановить с выходом % при разбавлении водой. Разбавляется
концентрированной азотной кислотой (разлагает ее на фосфаты, аминокислоты и нитрат меди). Содержит 9 %
кальция, 9 % оксида железа, 14 мкг водорода, 14 % азота и 11 % меди, а его состав также может быть
следующим; i(rillillate(l aliove A comipounid of this constitution tlieoreticallv conltailis Wi i(; 8 of (alrblo, 2 79 % 1 o If
iiv-(Irten, I 948 , of nitro-en an(l 11.1150, ot copper Th'lis constitution as far as thle carbon, hvrogen and( nitro-en atoils
are concernled is the salne as the seconld of tlose sutggeste(l for the magnesiunl-(ontainlilg colourlnig niatter ill Britisli
Patent Specification No 389,842.
Смесь, состоящая из 12,8 частей пропиленгалонитрила и 2,3 частей хлорида меди(I), нагревается в потоке
азота.
Происходит бурная реакция, и через несколько минут масса становится почти твердой. Эту массу охлаждают,
разламывают и очищают кипятком.
После фильтрации остаток последовательно кипятят с разбавленной кислотой и спиртом, фильтруют после
каждого кипячения и, наконец, промывают водой и высушивают. Полученный ярко-синий порошок выглядит
аналогично продукту из примера 2.
В примерах 2 и 3 используются хлорид меди(I) и хлорид меди(I). Могут быть использованы оксиды меди(I),
сульфат меди(II), хлорид меди(II), ацетат меди(II) и сульфат меди(II). Мы полагаем, что любое соединение
меди даст медьсодержащий краситель, содержащий хлор. При использовании хлорида меди(I) в результате,
он содержит хлор, но в противном случае, по-видимому, имеет ту же структуру, что и медь(I).
E'XAMPEI 4.
l 11 il алоиитрил и; Хлористый хлорид смешивают вместе примерно при температуре кипения форсунки для
получения хелпера. Плавку проводят с помощью спирта, воды и 1 золола (объединяют и очищают от серной
кислоты).
l';x A Xt PLE 4 5;.
Этот пример является составным. В нем применяется один метод производства и выделения к ряду исходных
материалов, а именно металлов или металлосодержащих соединений, в отличие от тех, что описаны в
предыдущих примерах. Метод состоит в контакте металлоорганического соединения с металлическим или
металлоорганическим соединением без растворителя и экстракции полученного продукта ацетоном, в то
время как исходный материал является растворимым металлическим соединением, которое также можно
экстрагировать водой. Количество используемого в каждом случае материала составляет 5 частей,
количество другого исходного материала, а также время и температура контакта и краткое описание
процесса. (Описание продукта представлено в таблице ниже.)
Металлическое или металлическое соединение.
Количество Температура (частей) нагрева (°C) Время нагрева (часы).
Описание продукта.
Хлорид олова(II), хлорид кобальта(II), хлорид никеля(II), хлорид алюминия, хлорид бария, нитрат меди,
сурьма, триоксид молибдена. 3 4 230-240 230-240 230-240 230-240 230-265 230 260-270 230-240 E'x AMPLE ().
1 1; Пары вещества растворяют в 32 частях кипящего спирта и добавляют 63 4 части фосфатной кислоты.
Сразу же появляется желтый осадок, который быстро заменяется. Затем появляется светло-зеленый осадок,
и начинает отделяться блестящее пурпурное стекло. Кипяток продолжают примерно полчаса, и весь осадок
спирта перегоняют. Остаток представляет собой бронзово-синий порошок.
-I Бронзовые кристаллы r Yubbinig к темно-зеленовато-синему цвету.
2.1 Кристаллы бронзового цвета, отполированные до темно-зеленовато-синего оттенка.
Изделие ярко-синего цвета при трении приобретает зеленовато-синий оттенок.
2 Зеленоватый 1-синий порошок.
-4, Яркий синий пигмент.
S Бронзово-голубой порошок.
Синий пи-инент, натирание для получения аценислх-блти.
дважды экстрагирован или 11101 e с кипящим спиртом для растворения примесей. 95% превосходный вид
того, что, по-видимому, представляет собой смесь бесметаллического сиренево-зеленого красителя и
соответствующего красящего вещества. Всего 111 г SO 1 itiiii is 01)taine( 1.
7} 31 СИ, 100 Одна часть натрия растворяется в 40 частях целлюлозы (гидроксиапатита), 2 частях йодида
натрия (йодида натрия), и смесь кипятится в течение 355 45 минут.
55.
Препарат, содержащий Magnesium II, разработан в соответствии с британской спецификацией № 1.
389,542.
ПРИМЕР 13.
Это похоже на Пример 12, за исключением того, что зола поступает вместе с аммиаком.
По всей видимости, получается то же самое магнийсодержащее колориметрическое вещество.
ПРИМЕР 14.
Плиталонитрил нагревают в атмосфере аммиака в течение двух часов при температуре 2600 °C. Получают
сине-зеленый красящий раствор, а также бледно-желтое вещество, довольно малорастворимое в ледяной
уксусной кислоте (13 п.
808-3090 С).
EX Akm PLE 15.
4
хлоропропилтилгалонитрил (полученный из 4-хлоропропилтилалинового ангидрида путем нагревания с
мочевиной для получения имида, нагревания этого соединения с аммиаком для получения диалнида, а также
нагревания диалнида с уксусным ангидридом) и оксида меди (в виде медного кетона) в соотношении четырех
молекул первого к одному атому второго, нагреваемых вместе при 2200 °C в течение 5 минут. Полученный
продукт имеет зернистую синюю окраску и содержит хлор, что составляет около 70 % чистоты. Он очищается
из концентрированной серной кислоты, и, как упоминалось ранее, при этом достигается 65 %-0 выхода того,
что выглядит как чистое ионообменное производное соединения меди, графически представленного выше.
Примерно через 15 минут раствор быстро зеленеет и образует осадок с фиолетовым отблеском. Этот осадок
часто фильтруют, дважды или более экстрагируют кипящим этиловым спиртом, остаток после экстракции
растворяют в концентрированной серной кислоте, а затем раствор заливают водой. Образуется осадок
бесцветного сине-зеленого красителя.
ПРИМЕР S.
Часть металлического калия растворяют в 240 частях акрилатного спирта, а к полученному раствору
добавляют часть фталонитрила в холодном состоянии. Затем смесь нагревают в течение нескольких минут.
Расплав охлаждают, разбавляют спиртом, нерастворимое вещество отфильтровывают и промывают
разбавленной кислотой, горячей водой и спиртом, сушат и, наконец, очищают концентрированной серной
кислотой. Получают бесметаллическое сине-зеленое красящее вещество.
ПРИМЕР 9.
Часть кальциевой стружки, 240 частей амилового спирта и 100 частей фталоутрила смешивают и кипятят с
обратным холодильником в течение 5 часов.
Полученное вещество было выделено, как в приведенном выше примере, и очищено концентрированной
серной кислотой.
Exkr 1 'Ar LE 10.
Раствор, состоящий из 2 частей тиолиоллитрила в 5 частях хинолина, нагревают до 250°C, после чего в
раствор в течение трех часов или дольше пропускают постоянный поток аммиака, поддерживая температуру
около 250°C. Затем смесь фильтруют в горячем состоянии, а остаток промывают или экстрагируют спиртом и
ацетоном до полного удаления бесцветного вещества. Остается остаток блестящих фиолетовых частиц,
который при измельчении в порошок распадается на чистый синий цвет. По-видимому, это бесметаллический
красящий материал.
ПРИМЕР 11.
Раствор, состоящий из 2 частей фталонитрила в 9,6 частях диметиланилина, нагревают при температуре 250
°C или чуть ниже в течение пяти часов, пропуская через него поток газообразного аммиака.
После охлаждения пигмент отфильтровывают и экстрагируют этиловым спиртом для удаления растворимых
примесей. Полученный продукт, по-видимому, идентичен продукту из Примера 10.
ПРИМЕР 12.
Раствор, состоящий из 2 частей фталонитрила в 5 частях хинолина и 0,5 частей оксида магния, нагревают в
течение семи часов при температуре около 220-230 °C, пропуская через него поток аммиака.
После смешивания смесь разбавляют ацетоном, фильтруют, многократно промывают ацетоном, а затем
нагревают разбавленной соляной кислотой. Получают смесь синих кристаллов и синего порошка.
По-видимому, это то же самое соединение, что и в примере A 3 r Pr E 16 100 :)-нитроплитиалонитрил
(полученный из 3)нитроплитиалового ангидрида, поскольку 4-хлорфтилгалонитрил получают из
4-хлорфтиалового ангидрида в примере 15). Медьсодержащую бронзу нагревают до 2200 в 105-градусном
растворе нитроплитиалового ангидрида. Раствор удаляют паром (методом дистилляции), а остаток очищают
концентрированной серной кислотой. Получают хороший выход красящего вещества, которое, по-видимому,
является тетранитропроизводным соединения меди, графически представленного выше.
4-нитропилхлорид (аналогично получаемый из 4-нитропилхлоридного ангидрида) также легко образует
красящее вещество, содержащее 1,5% меди.
ПРИМЕР 17.
Смесь из 9 частей 1:2-диканонафталина, 8 частей медного порошка и 4 частей нафталина нагревают при
120°C (0,27°C) в течение примерно 3 часов. Продукт измельчают и кипятят с ксилолом для удаления
нафталина и неизмененного динитрила. Отфильтрованный остаток представляет собой зеленый порошок и
дополнительно очищают путем растворения в концентрированной сульфитной кислоте, а затем раствор
промывают водой.
Нафталин может быть заменен на а-
хлорнафталин или антирацен, или другой подходящий дилиент 130 410,814 ПРИМЕР 18.
Красящее вещество, по-видимому, соответствует красящему веществу из примера 17, но его можно получить
из меди путем взаимодействия натрия и спирта с U1:2-диканонафталином, как в примере 6. Это зеленый
порошок, который после обработки концентрированной серной кислотой превращается в осадок, который
затем выпадает в осадок на лед.
IEXAMPLI E 19.
Смесь (1) частей хлорида иона и 213 частей 1:2-диэванолфосфата нагревают до 210 °C, затем выдерживают
при 210 °C в течение 15 минут, после чего нагревают до 225 °C и выдерживают при этой температуре 301
минуту. Продукт охлаждают, разбавляют водой и кипятят 3 раза, при этом спирт фильтруют после каждого
кипячения. Затем нерастворимый остаток экстрагируют масляной водой и аммиаком, а также экстрагируют
спиртом. Остаток представляет собой темно-зеленую белую массу. Он растворяет остатки в холодном
растворенном серном растворе. iao-blue цвет which ui(t I-klv turins черный.
Илит эти ( Chinlinika Acia, 1927, 10, me-ie Wnhand von der X'eid 30;r: lie the pio(dluction of complex salts
(it,-diiiitniles, coipper and p 1 vridine lby lctlit"'0 dibi onmlolmeolzene o; 1: -diLainu 1 -i e-(lil)rioliobeiizeiie or 1 2-di1 ii
onmoina ilitlhalene wsitlh C Uprous cyaiii(le 35) inl p-vndine or iiv heatinlg phithalonitrile with ('Uprous boionide in
pyridline the products being' indigo blue cm ure en coloitred liodies to W hich de Diesbach and von tier Weid assign
the forimmuhe i't HC N) C' I Is C'u H CH 3 (C'Y)+;N'12 Cu и CH', C-) + C-LN l Cu.
Мы не заявляем о получении цветных соединений путем нагревания п-дибензоилбензола,
4:5-дибензоилбензола или 1,2-дибензоилбензола с оксидом цианида в пиридине, или путем нагревания
пиридина с оксидом цианида.
живя в настоящее время особенно (де'(ирил)эдл и устанавливая природу Ура, сказал я М Йе Иати О Иль и
(иллюстрируя то, что должно быть выполнено, мы заявляем об этом, с учетом вышеизложенного отказа от
ответственности, что, по нашему мнению, лучше для производства нитроуэлл-(онллтайнмнли-" col k'urinitr
вопросов составления коимиплекса путем нагревания и весла) лен-дикванид хензольного или иафиталейного
ряда предпочтительно с адилл-ионом ниетала или илеталлиона, или аминония, или амино-1-иловой соли.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_410815.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=410815&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB410815A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАТО
Дата подачи заявки: 16 ноября 1932 г. № 32425/32 41 l Полная левая сторона: 16 ноября 1933 г.
__ $ Завершено. Принято к публикации: 16 мая 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования элементов электрической муфты или относящиеся к ним.
Я, Чарльз Реджинальд Ку К., гражданин Великобритании, проживающий в Чесворте, Хоршеме, Сассекс,
настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующую природу: Данное изобретение включает в
себя усовершенствования электрических соединительных элементов. При использовании электрических
приборов, таких как электрические утюги, беспроводные пульты, электрические пылесосы и тому подобное,
часто возникает необходимость подключения этих приборов к различным точкам питания, которые могут
иметь разные формы розеток для приема соединительного элемента.
Соседние файлы в папке патенты