Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11218
.pdf
Устройство согласно п. 1 или 10, в котором освещение осуществляется 80, когда язычок приемного реле
входит в зацепление с одним из своих контактов.
12.
Устройство согласно п. L1, в котором при срабатывании контакта реле замыкается цепь зарядки
конденсатора, причем эта цепь включает первичную обмотку трансформатора, а неоновая лампа подключена
параллельно его вторичной обмотке.
13.
Устройство согласно п., в котором неоновая лампа закреплена относительно щели и вращается вместе с ней.
14.
Устройство по п. I, в котором по окружности диска расположена шкала, разделенная в соответствии с семью
единицами кода 95 «старт-стоп».
15.
Устройство согласно п. 14, в котором шкала подвижна и может быть отрегулирована в соответствии с
подсвеченной линией, представляющей начало сигнала.
16.
Устройство согласно п. 3, в котором неоновая лампа расположена таким образом, чтобы освещать подвижное
отверстие, так что размер освещенной области является мерой времени прохождения.
17.
Устройство для измерения искажений в телеграфной системе старт-стоп, в основном описанное и
проиллюстрированное на прилагаемых чертежах.
110 Дата: 19 января 1934 года.
ДИКЕР, ПОЛЛАК И МЕРСЕР, дипломированные патентные поверенные, по адресу: Холборн, 23, Лондон.
Е.С. И., представители заявителя.
Педхилл: Напечатано для канцелярских товаров Itis Majesty's Stationery Offire компанией TLove & Maleomson.
ООО --193I 413,
726
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_413727.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=413727&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB413727A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 19, 1933. № 1784/33. 4 3 7 Слева полностью: Январь. 4, 1934.
I @ Завершено. Принято к публикации: 19 июля 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
[Улучшения в или относящиеся к составным материалам, построенным из ламинированных слоев.]
Мы, компания THE BUSHING COMPANY LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, расположенная в городе Хебберн-он-Тайн, графство Дарем, и Джеффри Дж. Айрольд
Гардшир, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Ден Хаус, Олдерли Роуд, Лоу Фелл, графство
Дарем, настоящим заявляем, что суть данного изобретения заключается в следующем: настоящее
изобретение относится к композитным материалам, состоящим из слоев, и целью изобретения является
производство дешевого огнестойкого материала, способного заменить древесину, волокно, фарфор, слюду,
резину или металлы, но обладающего высоким качеством отделки и декоративным характером без
необходимости применения специального процесса декорирования.
Этот материал может, например, использоваться в листовой форме в качестве облицовочных панелей для
судов или других мест, где требуется декоративная огнестойкая облицовка.
Согласно настоящему изобретению, композитный материал, изготовленный из ламинированных слоев,
включает один или несколько слоев асбеста и слой древесного шпона, пропитанных и склеенных между собой
термоотверждаемой синтетической смолой. Для удобства используются слои асбестоцементной бумаги,
скрепленные между собой термоотверждаемой смолой, однако асбест может быть и в других формах,
например, в виде слоя, полученного из целлюлозной массы.
Изобретение также включает в себя процесс производства материала.
Предпочтительно, материал запекают после нанесения шпона, чтобы смола затвердела.
Изобретение может быть реализовано, например, следующим образом. Асбестовая бумага пропитывается
термоотверждаемой смолой и подвергается обычному процессу производства балиелированной бумажной
листовой массы, но внешний слой листа с одной или обеих сторон состоит из древесного шпона.
После нанесения шпона он подвергается обычным процессам запекания и финишной обработки для
затвердевания смолы.
В процессе производства смола (например, любой известный продукт конденсации фенолформальдегида)
продавливается через поры шпона, придавая поверхности высококачественное, чрезвычайно прочное
покрытие и обеспечивая прочное сцепление шпона с асбестовой основой.
Дата: 19 января 1933 года.
Компания KILBURN & STRODE, представители заявителей.
40ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к композитным материалам, состоящим из ламинированных слоев.
Мы, компания THE Busiang Company Limited, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, из Хебберн-он-Тайн, графство Дарем, и Джеффри Гарольд Гарднефр, подданный
Великобритании, способные заменить древесину, волокно, фарфор, слюду, резину или металлы, но
обладающие высокой отделкой декоративных элементов, без необходимости специального процесса
отделки.
Ден Хаус, Олдерли Роуд, Лоу Фелл, графство Дарем. Настоящим заявляем, что материал может быть,
например, использован в виде листов в качестве панелей для данного изобретения и для каких декоративных
огнестойких панелей требуется его применение.
P5 следует особо описать и определить в соответствии с настоящим изобретением, используя следующее
утверждение: композитный материал, изготовленный из ламинированных материалов.
Настоящее изобретение относится к композитным материалам, состоящим из одного или нескольких слоев
асбестового шпона, изготовленных из ламинированных материалов и внешнего слоя древесного шпона.
Целью изобретения является производство огнестойкого материала, который сначала пропитывается
термически затвердевающей синтетической смолой, а затем соединяется под действием тепла и давления,
достаточных для того, чтобы протолкнуть смолу через поры шпона и придать поверхности
высококачественную отделку. Для удобства используются слои асбестовой бумаги или асбестовой ткани,
скрепленные между собой термоотверждаемой смолой, но асбест может быть и в других формах, например, в
виде слоя, полученного из пульпообразной массы.
Изобретение также включает в себя процесс производства материала.
Материал предпочтительно запекать после нанесения слоя древесного шпона, чтобы смола затвердела.
В одном из конкретных примеров изобретения материал производится следующим образом.
Например, если требуется изготовить лист материала толщиной в четверть дюйма, то ламинированные листы
асбестовой бумаги или ткани толщиной, скажем, в тридцать вторую часть дюйма пропитываются
термоотверждаемой смолой, такой как фенолформальдегидная смола, растворенная в этиловом спирте или
другом летучем растворителе. В качестве альтернативы можно использовать другие смолы, такие как
тиомочевина или фталат глицерина. Ламинированные листы нарезаются на листы удобного размера,
например, шесть футов на четыре фута, и накладываются друг на друга до требуемой толщины. В верхней и
нижней части стопки ламинированных панелей укладывается слой древесного шпона, обычно толщиной
около одной шестьдесят четвертой дюйма, также пропитанный смолой.
Вся масса затем помещается в пресс и подвергается достаточному давлению для связывания материала в
твердую массу при температуре, которая сделает смолу первоначально текучей, а затем, в результате
полимеризации, неплавкой. Температурные режимы будут значительно варьироваться и зависеть от
известных характеристик используемой смолы.
Давление также может варьироваться, но во многих случаях подходит давление в сто фунтов на квадратный
дюйм.
Для обеспечения высокой степени полировки готового изделия пластины, используемые для приложения
давления к материалу, могут быть отполированы до блеска.
Вместо использования асбестовых слоев процесс может быть осуществлен с помощью рыхлых асбестовых
волокон, измельченных в пульпу или сироп со смолой, растворенной в этиловом спирте или другом летучем
растворителе.
Затем масса спрессовывается в форме вместе со слоями древесного шпона и обрабатывается так же, как
описано для ламинированных материалов.
В процессе производства смола продавливается через поры шпона, придавая поверхности
высококачественную отделку, исключительную прочность и прочное сцепление шпона с асбестовой основой.
= Нам известно о предыдущем варианте спецификации №.
401,507 (не опубликовано на дату подачи настоящей патентной заявки) относится, в частности, к процессу, в
котором 70 слоев древесины соединяются с промежуточным слоем из другого волокнистого материала,
пропитанного искусственной смолой, объединяя отдельные слои в единое целое и улучшая поверхности всей
конструкции в ходе одной и той же рабочей операции. Среди возможных волокнистых материалов
упоминается асбест.
Утверждается, что предшествующее изобретение характеризуется тем, что прессование пластин 80,
покрытых раствором смолы и впоследствии высушенных, осуществляется при давлении не более кг/см2, и
что используется искусственная смола или смесь искусственных смол, к которой добавлен пластификатор 85.
Следует отметить, что настоящее изобретение не касается какого-либо максимального давления деннита, и
использование или отсутствие пластификаторов не является характерной чертой изобретения.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 95
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_413728.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=413728&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB413728A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (США): январь. 23, 1932.
413,728 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): январь. 20, 1933. № 1903/33.
Полное техническое задание принято 20 июля 1934 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство новых маслорастворимых солей металлов органических кислот.
Мы, компания THE RESINOUs PRODUCTS & CRENCALI, корпорация штата Делавэр, Соединенные Штаты
Америки, расположенная по адресу: 222, W. Washington Square, Филадельфия, Пенсильвания, Соединенные
Штаты Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение описывает получение некоторых новых солей металлов с органическими кислотами,
причем указанные соли легко растворимы в маслах и органических растворителях.
Одной из целей данного изобретения является создание класса солей металлов, которые могут быть
диспергированы при обычной температуре в животных или растительных маслах так называемого
«высыхающего» или «полувысыхающего» типа, а также которые смешиваются с нефтяной нафтой, причем
эти соли действуют как сиккативы или осушители для масел.
Еще одной целью данного изобретения является создание класса солей металлов, которые могут
использоваться в качестве водоотталкивающих средств для текстиля и в качестве смол для применения в
лакокрасочных композициях самой разнообразной природы, таких как масляные краски, лаки и
нитроцеллюлозные лаки.
Ещё одной целью данного изобретения является создание новой группы токсичных солей металлов, таких как
ртуть, свинец, висмут, медь, сурьма, серебро и золото, которые растворимы в маслах или вазелине и могут
применяться в виде мазей или бальзамов на инфицированные ткани для уничтожения микроорганизмов.
Я обнаружил, что если кислоты, имеющие общую формулу, показанную ниже, превратить в их нерастворимые
в воде соли металлов, то получаются вещества, которые в безводном состоянии легко растворяются в
углеводородах ароматической, алифатической или гидроароматической природы, таких как бензол, гексан,
нефтяные нафты или скипидар. Кроме того, эти новые соли легко диспергируются при комнатной температуре
или при слегка повышенной температуре в высыхающих маслах, таких как сырое льняное масло, льняное
масло с твердым соком, рыбий жир, тунговое масло, масло периллы, соевое масло, а также в красках, лаках и
лакокрасочных композициях, приготовленных из них.
Они также растворимы в невысыхающих или полувысыхающих маслах, таких как касторовое масло, рапсовое
масло, оливковое масло; а также в минеральных маслах или восках, таких как парафин, вазелин и
парафиновый воск. Кроме того, эти соли можно добавлять в растворы синтетических смол
фенолальдегидного типа или типа многоатомных спиртов-многоосновных кислот, 60 особенно в более новые
синтетические смолы этих классов, известные как алкидные смолы, которые получают из высыхающих масел
или из жирных кислот высыхающих масел, чтобы ускорить скорость их высыхания. 65 Кислоты, из которых
получают эти соли металлов, имеют общую формулу R-O-CH2--COOH, где R обозначает любую из
следующих групп или радикалов: 70 (а) Алкильная группа, имеющая более пяти атомов углерода.
(b) Арильная группа, содержащая по меньшей мере один алкильный боковой заместитель, имеющий более
четырех атомов углерода в обычной прямой цепи.
(c) Гидроароматический радикал.
Типичными примерами таких кислот являются следующие:
(a) N-гексилоксиуксусная кислота, втор-гексилоксиуксусная кислота, N-гептилоксиуксусная кислота,
каприлоксиуксусная кислота, N-октилоксиуксусная кислота, N-децилоксиуксусные кислоты и их гомологи или
изомерные алкоксиуксусные кислоты. 85 (b) п-N-амилфеноксиуксусная кислота, п-сек-амилфеноксиуксусная
кислота, п-сек-гексилфеноксиуксусная кислота, п-сек-октилфеноксиуксусная кислота, октилкрезоксиуксусная
кислота, втор-амилнафтоксиуксусная кислота.
(c) Циклогексилоксиуксусная кислота, метилциклогексилоксиуксусная кислота, ментилоксиуксусная кислота,
фенхилоксиуксусная кислота, борнилоксиуксусная кислота, терпиноксиуксусная кислота.
Способ производства кислот, который может быть использован при реализации изобретения, изложен в
нашей спецификации № 19883/33. (Серийный номер 414,121). 100 Из этих кислот получают соли металлов,
являющиеся предметом данного изобретения, путем обработки свободных кислот оксидом, гидроксидом или
карбонатом желаемого металла. Альтернативный метод заключается в превращении кислот в
водорастворимые соли щелочных металлов, такие как натриевая или калиевая соль, и последующем
взаимодействии водного раствора такой соли с водным раствором соли желаемого металла с целью
осуществления двойного разложения путем осаждения. В обоих случаях целесообразно проводить реакцию в
присутствии органического растворителя для образующейся соли металла.
К основным солям вышеупомянутых кислот, рассматриваемым для использования в качестве сиккативных
средств, относятся соли кадмия, церия, хрома, кобальта, меди, железа, свинца, марганца, ртути, никеля,
таллия, олова, урана, ванадия и цинка.
В качестве бесцветных смол и гидроизоляционных материалов основными солями вышеуказанных кислот
являются соли алюминия, бария, кальция, магния, стронция, титана и цинка. Соли сурьмы, висмута, меди,
золота, ртути и серебра могут найти применение в качестве токсичных веществ против микроорганизмов.
Для более наглядной иллюстрации данного изобретения приводятся следующие примеры:
ПРИМЕР 1.
Каприлоксиуксусная кислота, C --CH2-CH2-0H2-CH2-CH2-CH-O-CHCOOHI,
CI-Ia-CHa--CI-2--Clt-C:EI--CIa-CE--0--CHaC00H, получают растворением 46 граммов натрия в смеси 285
граммов каприлового спирта и 285 граммов сухого ксилола при температуре от 110 до 120 °C, а затем
постепенным добавлением раствора 95 граммов монохлоруксусной кислоты, растворенной в 200 граммах
горячего ксилола. После нагревания смеси в течение 2-3 часов при температуре 80-100 °C продукт
охлаждают, разбавляют водой и перегоняют с паром для удаления ксилола и избытка каприлового спирта.
При подкислении полученного прозрачного щелочного раствора неочищенная каприлоксиуксусная кислота
отделяется в виде светло-красноватого масла, которое очищается перегонкой, предпочтительно в вакууме. В
результате образовалось бесцветное масло, нерастворимое в воде, которое кипело при температуре 167 °C.
под давлением 24 мм.
Эту кислоту нейтрализовали 10%-ным раствором гидроксида натрия, а затем обработали избытком 15%-ного
раствора нитрата свинца. Каприлоксиацетат свинца выпадает в осадок в виде белой тестообразной массы.
Его можно промыть и высушить в вакууме при 105 °C. Однако предпочтительно его растворить в толуоле или
дихлорэтилене, а полученный раствор несколько раз промыть водой. После отделения воды оставшийся
прозрачный раствор подвергают паровой дистилляции для извлечения органического растворителя, а остаток
сушат в вакууме при температуре 105 °C.
Безводный каприлоксиацетат свинца образует прозрачную, липкую, бесцветную смолу, содержащую 35%
свинца в расчете на металл.
При комнатной температуре он растворяется в нефтяном нафте, образуя невязкие, бесцветные, стабильные
растворы, которые могут быть непосредственно диспергированы в высыхающих маслах, алкидных смолах
или в красках и лаках для использования в качестве сиккативного средства, как это обычно практикуется в
настоящее время в данной области техники с известными сиккативными средствами. Он также легко
растворяется в 70% сыром или 12%-ном твердом льняном масле при температуре около 40 °C, образуя
прозрачные стабильные растворы с высоким содержанием свинца. Такие смеси высыхают быстрее, чем в
отсутствие каприлоксиацетата свинца. Они практически не изменяют цвет, поскольку соединение свинца
легко вводится в них без чрезмерного нагрева. Лаки, приготовленные таким способом, демонстрируют
минимальное пожелтение по сравнению с хорошо известными в настоящее время сиккативными средствами
на основе свинца.
Аналогичным образом каприлоксиацетат марганца можно получить путем добавления избытка раствора
водорастворимой соли марганца, такой как сульфат марганца или ацетат марганца 85, к раствору
каприлоксиацетата натрия или калия. Безводный каприлоксиацетат марганца представляет собой
бледно-красную, прозрачную, гибкую смолу, содержащую 13% химически связанного марганца. Его растворы
в маслах и органических растворителях, таких как нафта для лакокрасочных работ, практически бесцветны
даже при высоких концентрациях. Это превосходное сиккативное средство.
Каприлоксиацетат кобальта представляет собой тёмно-синее, мылоподобное вещество, легко растворимое в
холоде в нефтяных дистиллятах.
Каприлоксиацетат алюминия — это бесцветная, прозрачная, эластичная смола. Его растворы в толуоле
обладают относительно низкой вязкостью по сравнению со стеаратом алюминия. Это превосходное
водоотталкивающее средство для текстильных изделий.
Другие нерастворимые в воде соли металлов также могут быть получены аналогичным образом, или же их
можно получить путем нагревания свободной кислоты с оксидом, гидроксидом или карбонатом желаемого
металла при температуре 110-150 °C, предпочтительно в присутствии высококипящего растворителя, такого
как ксилол. 110 413,72S кислоты, кипящие при 150-165 °C под давлением 29 мм. Эта смесь кислот состоит в
основном из изомерных октил- и, возможно, более высоких оксиуксусных кислот и образует бесцветное
масло, нерастворимое в воде и имеющее сильный запах, похожий на запах пота. Его нерастворимые в воде
соли металлов обладают высокой растворимостью в маслах и углеводородах. Соль свинца образует
бесцветную, воскообразную, мягкую смолу, содержащую 35,9% связанного свинца. Соль марганца,
содержащая 13% связанного марганца, представляет собой бледно-коричневую, прозрачную, твердую,
гибкую смолу, растворы которой практически бесцветны, в отличие от соли марганца стеариновой или
олеиновой кислот, которые имеют темно-коричневый цвет. Это превосходное средство для высушивания
лаков. Соль кобальта представляет собой темно-синюю смолу, содержащую 13% связанного кобальта и легко
растворимую в скипидаре.
ПРИМЕР 2.
Один моль пара-втор-гексилфенола, который может быть получен конденсацией фенола со втор-гексиловым
спиртом с помощью 70% серной кислоты, растворяют в растворе 120 граммов гидроксида натрия в 1 литре
80% спирта и смешивают со 142 граммами монохлоруксусной кислоты, растворенной в 300 см³ воды. Затем
смесь кипятят с обратным холодильником в течение примерно 8 часов. Избыток спирта затем отгоняют паром,
а остаток подкисляют разбавленной серной кислотой. Неочищенную п-втор-гексилфеноксиуксусную кислоту и
каприлоксиуксусную кислоту кипятили в течение 4 часов с обратным холодильником с 7 граммами гидроксида
висмута в 50 граммах ксилола.
Затем около 25 граммов ксилола были отгонены для удаления образовавшейся воды. Остаток
отфильтровали, а ксилол выпарили при пониженном давлении, в результате чего остался чистый
каприлоксиацетат висмута в виде светлой воскообразной массы, растворимой в теплом оливковом масле.
Аналогичным образом можно получить и другие нерастворимые в воде соли металлов, перечисленные в
данном документе.
Вместо каприлоксиуксусной кислоты, способ получения которой описан, поскольку это новое соединение,
можно использовать уже известную н-октилоксиуксусную кислоту, которую можно получить конденсацией
октилата натрия с хлоруксусной кислотой, как описано Рулом, И. Хеем и Полом (Дж.).
(Chem, Soc. 1928, pp. 1347-1361) или можно использовать любую гексил-, гептил-, нонил-, децил- или более
высокую гомологичную оксиуксусную кислоту или их смеси. Например, смесь высших одноатомных спиртов,
полученная в качестве побочного продукта при синтетическом производстве метанола путем каталитической
обработки водорода и монооксида углерода и включающая фракцию, кипящую при температуре от 160 до 220
°C, может быть превращена в алкоголат щелочного металла и сконденсирована с монохлоруксусной кислотой
или монохлорацетатом натрия, как описано выше, с образованием смеси различных изомерных
алкоксиуксусных CH3 CH3-C:2-C2-CH2--H-\ --0-CIH2-COOH, которая выделяется в виде темно-красного масла,
которое при перегонке в вакууме превращается в бледно-желтое масло, кипящее при температуре от 174 до
178 °C под давлением 1 мм рт. ст.
Водонерастворимые соли металлов этой новой кислоты, такие как свинец, кобальт, марганец, алюминий,
цинк, висмут и др.
Они легко растворимы в маслах и углеводородах. Они образуют смолистые, хрупкие твердые вещества,
которые легко измельчаются в порошок.
Эти соли получают из вышеуказанной кислоты методами, аналогичными тем, которые описаны в Примере 1.
п-Каприлфеноксиуксусная кислота (полученная из п-каприлфенола, хлоруксусной кислоты и щелочи;
образующая светло-коричневое масло, нерастворимое в воде и не поддающееся перегонке в вакууме без
разложения) была превращена в ее соли свинца, кобальта и марганца путем нейтрализации свободной
кислоты раствором гидроксида калия и осаждения солей путем добавления растворов ацетата свинца,
сульфата кобальта и хлорида марганца соответственно к отдельным порциям нейтрального раствора.
Образовавшийся осадок растворили в толуоле, водный слой отделили, толуольный слой отфильтровали, а
затем толуол удалили в вакууме при 80°C. Соль свинца образовала твердую смолистую массу, которая при
измельчении дала бледно-желтый порошок, легко диспергируемый в льняном масле и в нафте для
лакокрасочных материалов. Соль марганца образовала темно-коричневый порошок, который растворился в
105%-ном растворе толуола, дав темно-коричневый раствор. Соль кобальта представляла собой порошок
насыщенного синего цвета, из которого получались синие растворы в разбавителях для лаков. Другие
нерастворимые в воде соли металлов, такие как алюминий, цинк, никель, железо, хром, ртуть и др., также
растворимы в маслах и углеводородах.
413,728 ПРИМЕР 3.
Соли терпиноксиуксусной кислоты CH-CH2 CH3 CH,-C CH-C-0-CH--COOH \ / I CH-12--CH2 CHs3 В сосуд,
снабженный мешалкой и обратным холодильником, помещают смесь 400 граммов товарного
альфа-терпинеола (любого изомера или его смесей) и 46 граммов металлического натрия. Смесь нагревают
при перемешивании до температуры от 110 до 125 °C до тех пор, пока практически весь натрий не
растворится. Затем к горячему раствору постепенно, при постоянном перемешивании при температуре около
95–105 °C, добавляют смесь 85 граммов монохлоруксусной кислоты в 85 граммах терпинеола или в 150
граммах ксилола, при этом следят за тем, чтобы температура, из-за экзотермической реакции, не превышала
140 °C. После примерно 4 часов нагревания при 100 °C смесь охлаждают, обрабатывают литром воды и
удаляют щелочной раствор. Предпочтительно это осуществляется путем паровой дистилляции смеси для
извлечения избытка терпинеола и ксилола и сбора прозрачного щелочного остатка после перегонки. При
подкислении последнего разбавленной минеральной кислотой терпиноксиуксусная кислота отделяется в виде
светлого масла.
Его удаляют, промывают и очищают путем переосаждения из отфильтрованного щелочного раствора. Эта
новая кислота не кристаллизовалась при длительном хранении и не могла быть перегнана в высоком вакууме
без полного разложения.
Соли кобальта, марганца и свинца были получены путем добавления к нейтральному раствору натриевой
соли кислоты небольшого избытка сульфата кобальта, хлорида марганца и нитрата свинца соответственно.
Соли металлов, выделившиеся в виде аморфных масс, после промывки и тщательной сушки в вакууме при
температуре от 103 до 110 °C, образовывали твердые порошки, легко растворимые в толуоле, лигроине,
нафте для лакокрасочных материалов, сыром или густом льняном масле, тунговом масле, «алкидных
смолах» (полученных путем конденсации кислот льняного масла или высыхающего масла с многоатомными
спиртами и многоосновными кислотами), красках, лаках, типографских маслах и тому подобном, и вели себя в
них как сиккативы. Для высушивания требуется примерно 0,05% соли марганца или кобальта или 1% свинца в
пересчете на массу высушиваемого масла.
Введение таких солей или их смесей в составы высыхающих масел в указанных пропорциях позволяет
добиться быстрого ускорения процесса сушки. Аналогичным образом можно приготовить и другие
нерастворимые в воде соли металлов.
обрезанный. ПРИМЕР 4.
Соли фенхилоксиуксусной кислоты CH3 C H2C | CH--O- -COOH O47>; I2001 \1/ \cH3 К смеси 120 граммов
фенхилового спирта и 150 граммов сухого ксилола добавляют 23 грамма натрия или 39 граммов калия, и
смесь нагревают при температуре от 110 до 125 °C при перемешивании до полного растворения металла. К
горячему раствору при температуре 100 °C.
70 или 40 граммов монохлорацетата натрия (или 70 или 40 граммов монохлорацетата калия, хлоруксусной
кислоты) постепенно добавляют небольшими порциями в течение примерно часа, после чего нагревание
продолжают еще четыре часа при 100 °C. Затем смесь разбавляют равным объемом воды и подвергают
дистилляции с паром до тех пор, пока маслянистые капли перестают вытекать. Затем прозрачный фильтрат
подкисляют, после чего неочищенная фенхилоксиуксусная кислота выпадает в осадок в виде мелких
бесцветных кристаллов 80, которые при перекристаллизации из лигроина плавятся при температуре 122 °C.
Безводная свинцовая соль этой новой кислоты образовывала белый порошок, который легко растворялся в
высыхающих маслах и в нафте 85, используемой лакокрасочными мастерами, в холодном состоянии, и
являлся превосходным сиккативным средством для масел, красок и лаков. Соли кобальта и марганца были
получены кипячением кислоты с карбонатами металлов в ксилоле, удалением воды и выделением
соответствующих фенхилоксиацетатов из раствора.
Соли алюминия, цинка, бария, никеля и железа растворялись в горячем льняном масле.
Путем конденсации борнеола вместо фенхола (95%), как описано выше, была получена борнилоксиуксусная
кислота. Оно плавилось при температуре 81 °C. Его нерастворимые в воде соли металлов также растворимы
в горячем масле.
Путем конденсации спиртата натрия 100 циклогексанола с хлоруксусной кислотой была получена
циклогексилоксиуксусная кислота 061H-O-CH2-C00OH. В результате образовалось бесцветное, несколько
вязкое масло, кипящее при температуре 168-175 °C под давлением 32 мм. Его соль свинца-105 представляет
собой бесцветную, прозрачную, хрупкую смолу, которая растворяется в лигроине и других нефтяных
дистиллятах при комнатной температуре, образуя бесцветные растворы, которые также могут быть
использованы для получения золота и подобных веществ.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты