Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11055
.pdf
нерастворимом в воде состоянии, не оказывать воздействия на эмульсию серебра и не подвергаться влиянию
реагентов, используемых для проявления изображения на серебре. После получения серебряного
изображения, поверх него непосредственно проявляется изображение, полученное с помощью красителя. В
Спецификации предлагается использовать в качестве нерастворимых компонентов красителя (1) компоненты,
которые при обработке окислительной ванной соединяются с образованием красителя, такие как хромовая
кислота, например, п-амидодиметиланилин и п-толуидин, которые при окислении дают красно-фиолетовый
краситель; или (2) основной компонент, способный к диазотированию, такой как бензидин, используемый в
форме мочевой кислоты, жирной кислоты, смоляной кислоты или другой нерастворимой соли, и компонент
азосоединения, такой как нафтол, например, п-нафтол в форме нерастворимого соединения металла или
кислоты, 56 например, сульфоновая кислота, ставшая нерастворимой путем этерификации или образования
анилида, такого как сложный эфир антраниловой кислоты или анилид гидроксинафтойной кислоты.
В этом случае серебряное изображение преобразуется в затвердевшее желатиновое изображение, что
исключает проникновение раствора нитрита кислоты, который впоследствии используется для формирования
изображения с обратным красителем. В качестве альтернативы, в спецификации предполагается, что в
эмульсионный слой, помимо компонентов азокрасителя, может входить нерастворимое в воде вещество,
которое при обработке кислотами или парами кислот образует азотистую кислоту, например, двойные соли
лютеокобальтового хлорида с диамминкобальтинитритом калия или с кобальтинитритом натрия. При
обработке нейтральной солью это вещество разрушается путем окисления в точках серебряного изображения
после его проявления и фиксации в нейтральных ваннах, при этом нитритное тело остается неизменным в тех
частях, которые свободны от серебра. Например, серебро может быть превращено в ванадилферроцианид, а
затем обработано раствором хлората калия; он реагирует с ванадиловым соединением, образуя гипохлорит
калия, который разрушает нитритное соединение только там, где присутствует серебро.
В другом варианте модификации 85, предложенном в описании, серебро проявленного изображения может
быть преобразовано нейтральными растворами в нерастворимое нитритное вещество путем
предварительного превращения его в ферроцианид серебра, а затем последовательного погружения его 90 в
растворы лютеокобальтхлорида и нитрита кобальта, после чего изображение красителя проявляется на
содержащих серебро участках путем обработки кислотами.
Однако у таких методов есть тот недостаток, что они сложны, а результаты неопределенны.
Кроме того, в спецификации № 341.454 предложено включить потенциальные цвета в сенсибилизированную
серебряную эмульсию, причем эти вещества, например, соли никеля, меди, железа или урана,
диметилглиоксим, бензоиноксим, α- или β-нафтиламин или лейкосоединения, должны быть такими, чтобы при
соответствующей обработке их можно было преобразовать в желаемые цвета. В данном случае изображение
обрабатывается мордантом, а нежелательные участки размываются. Метод, описанный в данной
спецификации, сложен, результаты неопределенны, и, кроме того, его использование практически исключено
при работе с наложенными друг на друга слоями, поскольку обработанные протравой части одного слоя
фактически блокируют соответствующие части нижележащего слоя или слоев.
Опять же, в моем собственном предыдущем патенте №.
379,679, Я описал процесс, согласно которому для косвенного получения изображений красителей в
серебряную эмульсию включен сложный эфир, сложноэфирная соль или эфир кубового красителя —
лейкосоединения (или другого промежуточного или предварительного соединения индигового или
тиоиндигового ряда), причем это вещество путем окисления или восстановления превращается в краситель и
не подвергается воздействию при получении изображения серебра, но может быть впоследствии
преобразовано в краситель для получения цветного изображения, либо соответствующего изображению
серебра, либо свободного от него. В указанном мною предыдущем описании я привел множество конкретных
примеров и процедур, включая использование диацетил-индиго белого, ди-изатогена, тетрабром-индиго,
индола, индолкарбоновой кислоты, линдоксисульфата калия, гелиндонового желтого, этилового эфира
гидрофлавантрона, окситионафталенкарбоновой кислоты и водорастворимых соединений (например, солей
натрия или эфиров серной кислоты из лейкосоединений индигоидных красителей). Стадии окисления или
восстановления могут сопровождаться омылением или конденсацией.
Получение красителя может быть осуществлено путем предварительного преобразования изображения
серебра в окисляющее соединение (например, хромат свинца) или (как в примере 6) с помощью одного
единственного раствора, содержащего окислитель (например,
- хлорохромат калия или подкисленный раствор бромата калия, содержащий йодид калия), или (как в примере
8) путем обработки серебряного изображения, содержащего лейкосодержащее вещество, раствором
бихромата калия и хлората натрия. В качестве альтернативы, водорастворимые лейко-вещества, как указано
выше, могут быть также зафиксированы в экспонированных точках изображения путем протравливания, после
чего растворимое лейко-вещество в неэкспонированных или слабоэкспонированных точках удаляется,
например, ацетоном, а затем лейко-соединения, зафиксированные процессом дубления, преобразуются в
определенный цвет раствором нитрата натрия. Для процесса дубления можно использовать хорошо
известную ванну с бихроматом феррицианида или проявитель для дубления.
Все описанные выше процессы имеют то преимущество, что, поскольку в фотоэмульсию не добавляются
красители, которые могли бы оказать негативное влияние на экспозицию, можно получить хорошие снимки.
Однако они также имеют тот недостаток, что, поскольку формирование изображения с красителем прямо или
косвенно зависит от осаждения серебра, эти процессы усложняются, а результаты становятся
неопределенными. Таким образом, их выполнение занимает значительное время, и, кроме того, при
формировании изображения красителя необходимо пройти ряд промежуточных этапов. Каждый из этих
промежуточных этапов представляет собой потенциальный источник многочисленных ошибок, 85 которые
действуют в совокупности и пагубно влияют на конечный результат.
Таким образом, помимо длительности процесса, эти недостатки делают широкое применение вышеуказанных
методов на практике очень сложным. Кроме того, количество соединений, которые вместе с изображением
серебра или через его посредника образуют краситель, очень мало, и с самого начала накладываются
серьезные ограничения на выбор соединений, образующих красители, и на осуществление этих процессов.
С целью преодоления вышеупомянутых недостатков, в моей параллельно рассматриваемой патентной заявке
№ 34996/32 (серийный номер 416566) от той же даты описан и заявлен способ получения цветных
фотографических изображений, в которых красители (т. е. вещества, способные образовывать краситель или
пигмент при соответствующей обработке) включены в светочувствительный слой галогенида серебра. Этот
процесс характеризуется тем, что фотографический слой после экспозиции подвергается двум обработкам
для получения цветного изображения: первая обработка заключается в преобразовании красителя в цвет
независимо от серебряного изображения таким образом, чтобы окрасить слой диффузно, а вторая обработка
заключается в избирательном разрушении образовавшегося цвета в областях изображения или
неизображения.
Главной целью настоящего изобретения 120 является также преодоление вышеупомянутых недостатков и,
одновременно, предоставление полезной альтернативы процессу, описанному в моей совместной заявке на
патент № 120.
34,996/32 (Серийный номер 416566). 125 Согласно настоящему изобретению, в светочувствительный слой
эмульсии галогенида серебра вводят красящий агент, и этот слой после экспозиции и проявления подвергают
двум обработкам в течение 130 416 660, в результате чего он превращается в вещество, которое при
последующей обработке не способно окрашиваться.
Настоящее изобретение в частности применимо к получению изображений, полученных с помощью
красителей, хотя, как будет описано ниже, оно также применимо к получению изображений, полученных с
помощью пигментов.
Настоящее изобретение, в силу того, что только избирательное разрушение красящего вещества зависит от
серебряного изображения, в то время как образование цвета происходит совершенно независимо от
серебряного изображения, предлагает очень широкий выбор красящих веществ, которые могут быть
использованы. При условии, что красящие вещества во всех случаях должны быть такими, чтобы их можно
было избирательно разрушать в области изображения или неизображения в зависимости от плотности
изображения, может быть использована любая подходящая реакция для образования красителя в
фотографическом слое. Неподходящими считаются реакции, требующие такой температуры или такого
длительного времени, которые могут нанести вред фотослою, или реакции, требующие слишком длительного
или сложного процесса превращения. Следует также проявлять осторожность и не использовать в качестве
красящего вещества какие-либо вещества, которые сами по себе могут оказывать вредное воздействие на
галогенид серебра или на готовое серебряное изображение, например, органические сульфиды или
вещества, оказывающие десенсибилизирующее действие на слой.
10Q Настоящее изобретение применимо к однослойным или многослойным материалам, и в случае
многослойных материалов слои, которые могут накладываться друг на друга или наливаться друг на друга,
105 чувствительны к различным цветам и содержат или принимают одно или несколько веществ, образующих
материал. Красящие вещества могут наноситься на слой эмульсии галогенида серебра под давлением,
распылением или любым другим подходящим способом, и при желании могут также смешиваться с
красителями или сенсибилизаторами для фильтров. Различные красящие вещества при желании могут также
присутствовать в виде 115 различных цветочувствительных частиц эмульсии, расположенных прерывисто
одна над другой или рядом с другой, например, в результате распыления или повторной эмульсификации
различных эмульсий. В большинстве случаев (120) при использовании фильтрующего красителя достаточно
применять для этой цели желтый или красный краситель.
Гораздо проще разрушить красящее вещество пропорционально или обратно пропорционально количеству
серебра в слое, а затем подвергнуть оставшееся красящее вещество диффузной операции по его
образованию, чем формировать красящее вещество в прямой пропорции к образованию цветного
изображения. Первый из этих способов заключается в избирательном разрушении красящего вещества в
областях слоя, содержащих изображение или не содержащих изображение, а второй — в преобразовании
оставшегося красящего вещества в цвет независимо от серебряного изображения.
Следует отметить, что данный метод, аналогично методу, описанному в моей вышеупомянутой заявке на
патент, позволяет преодолеть указанные выше недостатки; во-первых, устраняется недостаток, присущий
предыдущим предложениям, в которых используются красящие вещества, заключающийся в том, что
образование красителя зависит от продуктов превращения серебра, поскольку образование цвета (красителя
или пигмента) происходит независимо от изображения на серебре; и во-вторых, устраняется поглощение
красителей, которое было недостатком тех предложений, в которых краситель был включен в
фотографический слой, поскольку красящие вещества согласно настоящему изобретению обычно бесцветны
или практически бесцветны, хотя, как будет объяснено ниже, могут использоваться цветные красящие
вещества.
Выражение «цветообразователь», используемое в данной спецификации применительно к веществу,
включенному в слой, предназначено для обозначения одного из компонентов, обычно используемых для
синтеза цвета.
-5 С другой стороны, данное выражение следует понимать как охватывающее любое вещество, способное
избирательно разрушаться в области изображения или неизображения в зависимости от плотности
серебряного покрытия и способное впоследствии быть преобразовано путем окисления, восстановления,
диазотирования или другими известными методами в краситель или пигмент желаемого цвета.
Следует особо отметить, что, как поясняется ниже, некоторые красители, которые при соответствующей
обработке могут быть преобразованы в другие красители, также подпадают под это выражение «красители»,
поскольку их можно рассматривать как «красители» красителя, в который они преобразуются.
При использовании этого конкретного типа цветообразователя следует тщательно выбирать материал,
который не оказывает негативного влияния на экспозицию или получение копии из-за своего поглощения.
Иными словами, при использовании цветообразующих веществ цвет должен быть либо слабым, либо, если
интенсивность цвета -60°C, таким, чтобы он не поглощал лучи, к которым слой специально сенсибилизирован.
Также утверждение о разрушении красящего вещества следует понимать как охватывающее любую реакцию,
в результате которой красящее вещество становится равным 416,660 или находится в обратной пропорции к
металлическому осадку изображения. Разрушение вещества, образующего краситель, осуществляется
главным образом с помощью средств, описанных в моих предыдущих патентах № 397,159, № 395,718, №
397,188 и № 397,192.
Описанные здесь методы позволят осуществить разрушение красящего вещества в одной ванне на участках
изображения или без изображения в зависимости от используемого метода.
Красящее соединение в слое или в каждом слое после избирательного разрушения в областях изображения
или без изображения преобразуется посредством соответствующей реакции, как указано выше, в краситель
таким образом, что в областях без изображения или с изображением происходит диффузное и
количественное образование красителя.
Красящие вещества, как и красители в целом, могут принадлежать к различным химическим группам. Однако
вместо веществ, образующих красители, могут использоваться пигментообразующие вещества.
В случае пигментов, пигментообразующее вещество сначала разрушается в областях изображения или
неизображения посредством соответствующей реакции, а оставшееся пигментообразующее вещество затем
преобразуется в пигмент независимо от серебряного изображения.
Среди красителей в слое можно получить красители практически всех групп, а именно: нитрокрасители,
нитрозокрасители, хинониминовые красители и кубовые красители.
Создание многоцветных изображений в многослойной структуре, как уже упоминалось выше, составляет
основную область применения этого процесса и относится ко всем примерам, приведенным ниже:
В слое может быть получен нитрозокраситель, например, нафтолгрин, при этом в слой может быть включена
либо 1-нитрозо-2-нафтол-6-сульфонированная натриевая соль, либо вместо натриевой соли другая соль,
например, 2-фенил-4-аминохинолиновая соль. Если раствор тиокарбамида воздействовать на любое из этих
красящих веществ в присутствии серебряного изображения, то красящее вещество разрушается в точках
серебряного изображения, то есть нитрозогруппа восстанавливается до аминогруппы в точках серебряного
изображения. Затем на неизмененную соль воздействуют солью железа, в результате чего образуется
обратное изображение нафтола зеленого цвета.
В качестве альтернативы, в слой может быть включена соль железа(III), которая восстанавливается до соли
железа(II) подходящим реагентом в точках изображения серебра-65, после чего применяется
нитрозонафтоловое соединение. Таким образом, положительное зеленое изображение получается только в
точках серебряного изображения.
Изображения, полученные с помощью хинонеиминового красителя, также могут быть созданы в этом слое.
Селективное локальное разрушение красящего вещества (70%) происходит посредством восстановительных
ванн. Например, в слой вводят нитрозодиметиланилин, который затем восстанавливают в точках 75
серебряного изображения, то есть делают неспособным к связыванию, например, с помощью раствора
тиокарбамида с кислотой, а затем α-нафтол воздействуют на слой, образуя индофенол; или резореин
воздействуют на нитрозометиланилин в присутствии тамнина, образуя оксазин.
Производство азокрасителей в слое приводит к очень большому количеству вариаций. Например, к фотослою
могут быть добавлены стабильные 85 диазосоединения или стабильные продукты превращения
диазосоединений, такие как диазоаминосоединения, триазины или нитрозамины, которые впоследствии могут
быть преобразованы 90 в красители с подходящими связующими компонентами, например, с помощью
щелочных фенолов.
Эти красящие вещества, такие как нитрозамины или диазониевые соединения, разрушаются в точках
изображения или неизображения 95 до связывания либо путем окисления, либо, предпочтительно, путем
восстановления, причем нитрозамины или диазониевые соединения восстанавливаются в точках серебряного
изображения, например, до гидразинов, которые, как известно, не связываются.
В качестве красящего вещества также можно использовать краситель, при условии, что он относительно
бесцветен. Для этой цели подходят проявители 105 или амидоазокрасители. Например, светочувствительный
слой, который необходимо подвергать воздействию зеленого света, пропускает этот зеленый свет, если
окрашивание выполняется желтым красителем. 110 Аналогичным образом, окрашивание
светочувствительного слоя также позволяет пропускать красные лучи света, если окрашивание выполняется,
например, с помощью красно-фиолетового красителя. 115 С другой стороны, материал, состоящий из одного
или нескольких наложенных друг на друга или иным образом комбинированных слоев, например, слоев,
расположенных по обе стороны от основы, может содержать красящие вещества 120, которые обеспечивают
получение красителей, принадлежащих к различным группам.
Светочувствительные слои, приготовленные описанным выше способом, могут использоваться как для
обычной, так и для цветной фотографии. При выполнении описанного выше метода (125) можно получить
зеркальное изображение или прямой позитив в зависимости от того, разрушается ли красящее вещество в
местах изображения или вне его, поскольку (130) 416,660 фотографический слой изображения подвергается
двум обработкам для формирования изображения красителя, первая из которых состоит в избирательном
разрушении (65) красящего вещества в местах изображения или вне его, а вторая — в преобразовании
оставшегося красящего вещества в краситель независимо от серебряного изображения. 70
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_416661.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=416661&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB416661A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
416,661 Соответствующие заявки в Соединенном Королевстве № 360101/32 от декабря. 19, 1932 № 36019/32
(Осталась одна полная спецификация)
Принято к публикации: сентябрь. 19, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства искусственных смол.
Я, Игнац Кридль, гражданин Австрийской Республики, проживающий по адресу: Себастьян Кольгассе, 5-9,
Вена XXI, Австрия, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены следующим заявлением:
Данное изобретение относится к продуктам конденсации смол, пригодным для обработки методом
прессования или литья, а также в виде лаков или иным способом. Изобретение основано на установленном
факте, что продукты конденсации альдегидов с мочевиной, тиомочевиной и их производными могут быть
сульфурированы или вулканизированы солями щелочных и щелочноземельных металлов, включая
полисульфиды, кислотные радикалы которых содержат множество взаимосвязанных атомов серы, причем
указанные соединения добавляются либо в чистом виде, либо образуются в ходе реакции сами по себе или в
присутствии других веществ, особенно окислителей, и, в частности, солями металлов, содержащих кислород
и серу в связи S-S, такими как тиосульфаты, политионаты или вещества, содержащие серу и способные
превращаться в тиосульфаты или политионаты в присутствии других веществ, в частности окислителей.
Результаты, полученные в результате этой вулканизации, аналогичны результатам, полученным при
вулканизации каучука, то есть высокоэластичных искусственных смол, обладающих высокой водо- и
кислотостойкостью и легко сжимаемых до однородных масс.
Правила вулканизации вышеупомянутых искусственных смол такие же, как и правила вулканизации каучука, и
это также относится к ускорению вулканизации с помощью вулканизирующих ускорителей, известных в
резиновой промышленности. В то же время, в этом процессе увеличение количества серы, вводимой при
вулканизации, приводит к тому, что изделия становятся хрупкими и твердыми, как в случае
вулканизированной резины.
Верхний предел подходящего содержания серы составляет приблизительно 1,5% от содержания серы в
готовом продукте, и предпочтительно несколько меньше.
Конденсация, образующая смолу, может также проводиться в условиях, которые приводят к получению
продуктов, прозрачных, как стекло, которые, вулканизированные в соответствии с изобретением, сжимаются,
новым способом, до однородных масс даже при относительно низком давлении.
Смолы можно серить или вулканизировать в щелочном растворе, предпочтительно в теплом состоянии.
Процесс, описанный в настоящем изобретении, может быть осуществлен путем проведения вулканизации в
процессе конденсации, при этом серосодержащие соединения добавляются к смолообразующим
компонентам или образуются в реакционной смеси, предпочтительно после того, как смолообразующие
компоненты уже вступили в реакцию.
Выгодно использовать такие серосодержащие вещества, которые действуют не только как вулканизирующие
агенты, но и как конденсирующие агенты или ускорители конденсации, например, полисульфиды щелочных и
щелочноземельных металлов.
Количество серы, вводимой в продукт конденсации в процессе вулканизации с помощью описанного здесь
процесса, предпочтительно выбирается таким образом, чтобы ее количество, поглощенное смолой, не
превышало приблизительно 1,5% в готовой смоле, и предпочтительно было ниже. 85 Соединения для
сульфидирования или вулканизации смол, содержащие серу в связи -S-S-, в соответствии с данным
процессом могут быть добавлены в исходном виде или образоваться в ходе реакции спонтанно или в
присутствии других веществ, особенно окислителей.
Типичными окислителями, подходящими для превращения серосодержащих веществ в тиосульфаты или
политионаты, являются вещества, содержащие элорин, такие как п-толуолхлорсульфамид натрия и
гипохлорит натрия, или персульфаты.
При выполнении описанного здесь процесса 100 целесообразно проводить вулканизацию в присутствии
вулканизированного материала.1 Даты Конвенции (Австрия) Декабрь. 19, 1931:
Декабрь. 9, 1932:
ускорители реакции, тем самым облегчая поглощение серы продуктом конденсации. Преимущество этого
метода заключается в том, что, с одной стороны, в продукт конденсации вводится большее количество серы,
чем она обычно может поглотить в виде вулканизирующей серы, а с другой стороны, облегчается сам процесс
сульфидирования, и, следовательно, в определенных обстоятельствах количество серы может быть также
уменьшено, что иногда желательно.
Применимы все вещества, рассматриваемые в качестве ускорителей вулканизации при производстве
RU'B,-LR: например, соединения щелочноземельных металлов, и особенно те ускорители, которые относятся
к категории сверхсильных ускорителей, такие как соли органических дитионовых кислот, например,
ксантиновая кислота.
Т. Использование водорастворимых вулканизирующих ускорителей является выгодным.
Вулканизирующие ускорители, растворимые в органических растворителях, могут быть переведены в
водорастворимую форму путем введения гидрофильных групп или путем удаления гидрофобных групп,
например, путем замены гидрофильных групп на гидрофобные.
Количество вулеанизирующего ускорителя не должно быть слишком большим; для достижения желаемого
эффекта достаточно добавления примерно 1-22%.
Использование таких веществ в качестве активных веществ не только в качестве вулканизирующих агентов,
но и одновременно в качестве ускорителей, предоставляет особые преимущества. Полисульфид бария
является примером таких веществ.
Сернистые смолы могут быть подвергнуты осаждению или желатинизации. На них может повлиять
подкисление, например, до значения pH 4-6 в теплую погоду или до значения pH 2-3 в холодную погоду. Таким
образом, смолы из конденсационного раствора могут быть получены в виде порошка или продукта,
пригодного для прессования, путем осаждения, без использования наполнителей. Процесс настоящего
времени.
Однако изобретение может быть также выполнено путем насыщения наполнителя конденсационным
раствором и, при желании, путем обеспечения спонтанного протекания осаждения или желатинизации в этой
реакционной массе.
Для дальнейшей обработки применяются все обычные правила, такие как добавление пластификаторов,
наполнителей и так далее.
Эти смолы можно использовать в чистом виде или в качестве добавок к другим высококачественным смолам
или массам, а также для приготовления спиртовых, масляных или целлюлозных лаков и тому подобного, и
для производства твердых искусственных композиций.
- ПРИМЕР I.
240 1,2 г мочевины и 1,2 г ксантата калия растворяют в 620 г 38,5% формальдегида, раствор нагревают до 80
°C в течение 20 минут, а затем обрабатывают 4 г полисульфида натрия. После перемешивания получают
красно-коричневый раствор, содержащий взвешенную серу. Добавляют 8 г буры для получения буферного,
слабощелочного раствора, и раствор кипятят в течение 3 часов, в ходе чего осажденная сера постепенно
исчезает, и получают бледно-желтую жидкость, которая не вступает в реакцию серы с ацетатом свинца в
кислой среде. При кипячении этого раствора со значением pI от 4,5 до 6,0 серосодержащая смола осаждается
и после промывки, сушки и измельчения может быть подвергнута горячему прессованию для образования 80
идеально прозрачных и однородных, высокоэластичных и прочных изделий.
- ПРИМЕР II.
240 г мочевины и 1,2 г ксантата калия растворяют в 530 г 85 г 38,5% формальдегида, раствор нагревают до 40
°C и обрабатывают раствором 20 г тетратионата натрия и 2 г буры. После нагревания до 60 °C в течение часа
раствор 90 кипятят в течение 2 часов, конденсат поглощают 60 г целлюлозы, а влажную массу высушивают.
После соответствующего измельчения и добавления обычных ускорителей отверждения для
мочевино-альдегидных смол, таких как кислоты, кислые соли и тому подобное, полученный порошок можно
подвергнуть горячему прессованию для получения полупрочных изделий.
ПРИМЕР III.
240 Молекулы мочевины растворяют в 620, 100 г 38,5% формальдегида, обрабатывают раствором 12 г
полисульфида бария и кипятят в течение 6 часов, пока вся осажденная сера не растворится и не образуется
прозрачный раствор. 105 Из этого раствора с pH от 2 до 3 в холодном состоянии происходит осаждение
смолы, которая после сушки и измельчения может быть подвергнута горячему прессованию для получения
прозрачных и высокоэластичных изделий. 110 ПРИМЕР IV.
240 Растворяют 200 мл мочевины в 620 мл 38,5% формальдегида, после чего добавляют 200 мл ксантата
калия, 4 мл 10% NaOH и 200 мл буры, а на поверхность наносят суспензию 100 мл серы в 100 мл
петролейного эфира. После нагревания в течение 8 часов шихту отделяют от нефти и неабсорбированной
серы, затем смолу 1,20 осаждают при pH от 4 до 6 в нагретом состоянии и подвергают дальнейшей обработке,
как указано выше.
ПРИМЕР V.
240 1,2 г мочевины и 1,2 г 125% ксантата калия растворяют в 620 г 38,5% формальдегида, раствор кипятят в
течение 1 часа, а затем обрабатывают смесью 35 г NaS и 15 г п-толуолсульфамида натрия (130 416,661 7).
Способ, описанный в п. 1, в котором вулканизация конденсационного продукта осуществляется в присутствии
веществ, ускоряющих вулканизацию, таких как те, которые используются в качестве ускорителей
вулканизации в резиновой промышленности. 05 8). Способ, описанный в пункте 7, в котором используются
водорастворимые ускорители вулканизации.
9). Процесс, описанный в пункте 7, в котором ксантогенаты используются в качестве 70 ускорителей.
10). Способ, описанный в пункте 7, в котором ускорители вулканизации, растворимые в органических
растворителях, преобразуются в водорастворимую форму путем введения 75 гидрофильных групп или путем
удаления гидрофобных групп, или путем замены гидрофильных групп на гидрофобные.
11). Способ, описанный в любом из пунктов 7-10, в котором вулканизирующие ускорители 80 используются в
количестве примерно от 1 до 2% или менее.
12). Способ, описанный в любом из пунктов 7-11, в котором используются серосодержащие вещества,
одновременно выступающие в качестве вулканизирующих агентов и ускорителей.
13). Процесс, описанный в пункте 12.
в котором полисульфид бария используется в качестве серосодержащего вещества. 90 1.4). Способ,
описанный в любом из предшествующих пунктов, в котором конденсационный раствор доводится до
осаждения, предпочтительно до желатинизации.
15). Процесс, как указано в любом из...
предшествующие пункты формулы изобретения, в которых конденсационный раствор подвергается
желатинизации в теплом состоянии путем подкисления до значения пи от 4 до 6.
16). Способ, описанный в любом из 100 предшествующих пунктов, в котором конденсационный раствор
подвергается желатинизации в холодном состоянии путем подкисления до значения pH от 2 до 3.
17). Искусственные смолы, состоящие из 105 вулканизированного продукта конденсации альдегидов с
мочевиной, тиомочевиной и их производными, и предпочтительно из вулканизированного продукта
конденсации формальдегида с мочевиной, содержание серы в которых 110 не превышает 1,5% и
предпочтительно меньше, если они получены описанным и установленным способом.
Дата: 19 декабря 1932 года.
Альберт Л. Монд, 19, Саутгемптон Билдингс, Чансери Лейн, Лондон, W.C.2.
Представитель заявителя.
(или 20) улыбок. персульфата натрия).
После доведения до кипения добавляют 3 грамма буры и продолжают нагревание в течение 3 часов. После
коагуляции кислотой смолу сушат и измельчают, получая чрезвычайно чистые, однородные и
высокоэластичные прессованные изделия.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_416662.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=416662&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB416662A
[]
RúXEsS - -an A
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
416,662 Дата подачи заявки: январь. 19, 1933. № 1789/33.
X1, Полностью слева: Янв. 12, 1934.
Вопрос: Принято к рассмотрению: сентябрь. 19, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованное плавучее устройство, предотвращающее опрокидывание.
ЛЕЙБ ЦУКЕРМАН, известный как Луис СУГЕРМАН, проживающий по адресу: Фарм-авеню, 27, Криклвуд-лейн,
Лондон, северо-запад 2, гражданин России, и ВОЛЬФ СТОЛОФЕ, проживающий по адресу: Фарм-авеню, 27,
вышеупомянутый, подданный Великобритании, настоящим заявляют, что данное изобретение имеет
следующий характер: данное изобретение относится к усовершенствованию плавучих средств для
использования пловцами в целях отдыха и спорта в целом. Подобные устройства представляют собой рамы,
к которым крепится одно или несколько сидений или седел.
Стремена или подножки могут быть предоставлены дополнительно. Согласно данному изобретению, рамы и
сиденья или седла поддерживаются в воде плавучими устройствами, форма и пропорции которых таковы, что
они оказывают как можно меньшее сопротивление движению устройства в воде в направлении,
параллельном тому, в котором будет обращен взгляд человека или людей, использующих устройство, когда
они будут сидеть на указанных сиденьях или седлах. Плавучие устройства имеют такие пропорции, чтобы
поддерживать человека или людей, сидящих таким образом, так, чтобы их голова и плечи находились над
водой. При использовании изобретение помещается в воду, а человек, использующий изобретение, садится
на сиденье или седло. Поскольку сиденье или седло расположены на более низком уровне, чем плавучие
устройства, и большая часть веса пользователя или пользователей поддерживается водой, на практике не
будет опасности опрокидывания или опрокидывания указанного изобретения. Указанные плавучие устройства
могут быть изготовлены из дерева или пробки, или из мешков, наполненных пробковой пылью, капоком или
другим легким материалом, или из полых воздухо- и водонепроницаемых отсеков, но предпочтительно
изготавливаются в виде внешней оболочки, содержащей один или несколько мешков или пакетов,
предпочтительно из резины или резиновой композиции, которые могут быть надуты по желанию до любой
желаемой степени.
Изменение высоты, на которую опирается пользователь (45 см) над водой, достигается путем регулировки
положения сиденья или седла в раме с помощью регулируемых и подвижных элементов.
допустимые веса или, в случае использования наполненных воздухом буев 50, путем дальнейшего надувания
или частичного сдувания указанных буев. Используя руки или ноги для гребли, пользователь может
перемещаться по воде. Для обеспечения такого движения может быть использовано 55 подходящих
лопастей, прикрепленных к рукам или ногам пользователя.
Датировано 19 января 1933 года.
ЛЕЙБ ЦУКЕРМАН.
ВОЛК СТОЛОЙФ.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованное плавучее устройство, предотвращающее опрокидывание.
Мы, ЛмиБ ЦУККИЕРМАН, известный как Луис СУГЕРМЛКН, из 27. Френд-авеню, Криклвуд-лейн, Лоун,
северо-запад 2, гражданин России, и Вольф Столоф, проживающий по адресу: Фарм-авеню, 27,
вышеупомянутый, подданный Великобритании, настоящим заявляют о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям плавучих устройств, предназначенных для
использования людьми во время плавания или купания в рекреационных целях и для отдыха в целом.
Подобные устройства представляют собой рамы, к которым крепится одно или несколько сидений или седел.
Подставки для ног Stirrpv [Цена 1/-.7 Pcle 4s M могут быть предоставлены дополнительно.]
В частности, изобретение относится к плавучим устройствам, в которых сиденье или сиденья
поддерживаются в воде на уровне ниже поверхности воды с помощью плавучих буев, плавающих на
поверхности или вблизи нее и значительно выше поддерживаемого таким образом сиденья или сидений.
Согласно данному изобретению, сиденье или пол, жестко прикрепленные к раме, поддерживаются в воде
плавучими устройствами, регулируемо прикрепленными к указанной раме, так что эти плавучие устройства
могут подниматься или опускаться относительно сидений или других опор. Плавучие устройства
предпочтительно должны иметь такие пропорции, чтобы поддерживать человека или людей, сидящих таким
образом, при этом голова и плечи должны находиться над водой. При использовании изобретение
помещается в воду, а человек, использующий изобретение, садится на сиденье или седло.
Поскольку сиденье или седло в воде находится на более низком уровне, чем плавучие устройства, и большая
часть веса пользователя или пользователей поддерживается водой, на практике не будет никаких признаков
опрокидывания или опрокидывания указанного изобретения. Указанные плавучие устройства могут быть
изготовлены из дерева или пробки, или из балок, наполненных пробкой, капоком или другим легким
материалом, или из полых воздухо- и водонепроницаемых отсеков, но предпочтительно изготавливаются в
виде внешней оболочки, содержащей один или несколько мешков или пакетов, предпочтительно из резины
или резиновой композиции, которые могут быть надуты по желанию до любой желаемой степени. Изменение
степени поддержки тела пользователя над водой достигается путем регулировки положения плавучих
устройств в конструкции -25. Используя руки или ноги для гребли, пользователь может передвигаться по воде.
Для обеспечения такого движения может использоваться соответствующее весло, прикрепленное к
предплечьям или ногам пользователя.
Соседние файлы в папке патенты