Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11017
.pdf
Я, Джеймис Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляем о характере данного изобретения 340008:
фенон, бензофенон или фурфурол. Последнее соединение предпочтительно использовать в очень малых
количествах.
Добавление альдегидов, и особенно ненасыщенных альдегидов, также дает очень хорошие результаты, и в
качестве конкретных примеров можно привести формальдегид, акоальдегид, кротональдегид, акролеин, а
также в небольших количествах бензальдегид или коричный альдегид. Эфиры также оказывают благотворное
воздействие, и в качестве примеров можно привести ортоэфиры, например, орто-муравьиный этиловый эфир
или орто-карбоновый этиловый эфир, или другие эфиры, такие как амилацетат, этилацетат, этилкротонат или
фталевой диэтиловый эфир.
Также можно использовать карбоновые кислоты, такие как муравьиная или уксусная кислота, но
предпочтительно в очень малых количествах. 86 Как правило, добавляют лишь небольшие количества
указанных органических соединений, например, от 5 до 0,05% по весу относительно количества
обрабатываемого диолефина. 90 Количество используемых добавок, разумеется, также будет зависеть от
количества присутствующего металлического полимеризующего агента, поскольку добавленное органическое
соединение часто вступает с ним в реакцию. Предпочтительно наличие избытка 95-процентного
металлического полимеризующего агента, то есть обычно добавляется лишь такое количество указанных
органических соединений, чтобы обеспечить достаточное количество свободного металлического агента. Где
100 соединений, образующихся в результате реакции между металлическим полимеризующим агентом:
Поскольку указанные органические соединения сами по себе обладают полимеризующим действием, избыток
указанного металлического агента будет 105 не нужен. Добавляемые количества могут значительно
варьироваться, и могут использоваться как большие, так и меньшие количества указанных добавок, чем те,
которые упомянуты выше.
Путем соответствующего подбора относительных пропорций можно одновременно влиять на степень
полимеризации любым желаемым образом, и таким образом можно получать продукты с подходящей
пластичностью и растворимостью, пригодные для широкого спектра применений.
Как правило, чем больше количество добавленных органических соединений, тем мягче и пластичнее
получаются продукты полимеризации, тогда как при добавлении органических соединений в меньших
количествах получаются более прочные продукты.
Более мягкие продукты обычно лучше подходят для производства твердых вулканизированных изделий, тогда
как более твердые продукты 125 более выгодны для производства мягких вулканизированных изделий. Таким
образом, продукция различной области применения, пригодная, например, для производства
вулканизационных изделий, аналогичных изделию № 130 (информация о котором мне поступила из-за рубежа
от компании I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерного
общества, организованного в соответствии с немецким законодательством), и способ ее производства
должны быть подробно описаны и определены в следующем заявлении:
Полимеризация диолефинов, например тубадиена, изопрена, диметилбутадиена или их гомологов и
аналогов, или смесей этих соединений, в присутствии металлических полимеризующих агентов, таких как
щелочные металлы или щелочноземельные металлы, или их сплавы или смеси, особенно когда диолефины
используются в практически неразбавленном состоянии.
Процесс полимеризации часто протекает очень нерегулярно и турбулентно, поэтому крупномасштабная
полимеризация диолефинов представляет значительные трудности; в результате получаются продукты
полимеризации, которые нерастворимы, лишь частично растворимы или растворимы с большим трудом, и
которые вследствие своей высокой эластичности формы часто создают большие трудности при их
промышленной переработке.
Мои зарубежные корреспонденты установили, что при полимеризации диолефинов в присутствии
металлических полимеризующих агентов, таких как щелочные металлы, щелочноземельные металлы, сплавы
или смеси этих металлов, равномерное протекание реакции может быть обеспечено добавлением
органических соединений, в которых по меньшей мере 2 валентности одного и того же атома углерода
насыщены кислородом. Ненасыщенные органические соединения указанного типа часто дают особенно
хорошие результаты.
Было обнаружено, что ацетали, в частности циклические ацетали, или те, которые содержат двойную связь
между двумя атомами углерода, обладают особенно высокой активностью.
Вместо ацеталей могут быть использованы и их компоненты. В качестве примеров таких ацеталей можно
упомянуть дибутилацеталь (насыщенный ацеталь), а в качестве примеров циклических ацеталей — те,
которые получают конденсацией 1,2- или 1,3-гликолей с альдегидами, например, этиленацеталь.
Использование ненасыщенных альдегидов приводит к образованию ненасыщенных ацеталей. Ацеталь,
полученный из кротональдегида и бутила.
В качестве примеров циклических ацеталей можно привести ленгликоль или ацеталь, полученный из
акролеина и бутиленгликоля.
Кетоны, которые могут, например, быть алифатическими, гидроароматическими или ароматическими, или
содержать два различных радикала из любого из этих классов, также являются очень выгодными добавками.
Хорошие результаты, например, достигаются при использовании ацетона, метилэтилкетона, циклогексанона,
хинона, ацето-340,008, мягких каучуковых изделий или при производстве покрытий, пленок, лаков,
искусственного шелка и тому подобного.
Процесс также может быть осуществлен в присутствии растворителей или в присутствии циклических
диэфиров или ненасыщенных эфиров, указанных в заявках на патенты №№. 16,164 1929 г. н.э. (серия
334,184) и 25,287 г. н.э. 1929 г.
Указанные органические соединения обычно используются в таком состоянии, чтобы в процессе
полимеризации они находились в мелкодисперсном виде. Таким образом, они должны быть либо растворимы
в реакционной смеси, либо использоваться в жидком или газообразном состоянии, либо в виде растворов, как
истинных, так и коллоидных, либо в виде эмульсий, либо в виде мелкодисперсной суспензии.
Температура, используемая в процессе полимеризации, может значительно варьироваться.
Например, могут использоваться температуры в диапазоне от комнатной температуры до 900 градусов
Цельсия, а также более высокие или более низкие температуры.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
- 1000 частей бутадиена с добавлением 20 частей дибутилацеталя, имеющего формулу -5 \H.CO.C4E9,
подвергают полимеризации с 3 частями натрия при 400 градусах Цельсия в течение примерно 1-2 дней,
например, во вращающемся автоклаве. Полимеризация протекает спокойно и равномерно, в результате чего
получается продукт средней твердости, хорошо подходящий для получения изделий, подобных мягкой
резине.
ПРИМЕР 2.
1000 Полимеризацию частей бутадиена проводят в присутствии 3 частей натрия с добавлением 10 частей
этиленацеталя, имеющего формулу CH2CH3. CH/ 1 \O.C12 Реакция протекает при температуре около 400
градусов Цельсия очень спокойно и плавно и завершается примерно через 1 или 2 дня. В результате
полимеризации получается продукт с хорошей пластичностью, который может быть подвергнут дальнейшей
превосходной обработке.
- Es AaxrrrE 3. Смесь 400 частей бутадиена и 2 частей ацеталя из кротональдегида и бутиленгликоля,
имеющая формулу OHS.OH =0OH-OH / 2O., OH3, может быть полимеризована с 1,6 частями натрия при
температуре около 400 градусов Цельсия примерно за 31 день. Реакция протекает очень спокойно и
размеренно. Полученный продукт полимеризации очень однороден и пластичен, и идеально подходит для
переработки в продукты, подобные мягким (ПРИМЕР 4).
800 Часть бутадиена подвергается реакции с 4,8 частями металлического натрия, а также с добавлением 1,6
частями ацеталя из кротональдегида и 1,3 частями бутиленгликоля во вращающемся чугунном котле.
Процесс полимеризации протекает довольно быстро (75%) и завершается примерно за 1–1 день.
В результате образуется продукт, обладающий высокой прочностью и хорошей эластичностью, который
может быть переработан в вулканизационные продукты превосходного качества, аналогичные мягкой резине.
80 ПРИМЕР 5.
250 Часть бутадиена полимеризуют в течение 2 дней во вращающемся реакционном сосуде вместе с 1
частью натрия и 0,5 частью ацеталя, полученного из акролеина 85 и 1,3 бутиленгликоля. Реакция протекает
очень плавно и равномерно, в результате чего получается продукт полимеризации, обладающий хорошей
пластичностью. Он обеспечивает получение растворов с низкой вязностью и хорошо подходит для
производства вискозы.
ПРИМЕР 6.
1000 Часть бутадиена полимеризуется вместе с 1 частью кротональдегида и 4 частями натрия в железном
автоклаве, который постоянно вращается при температуре от 400 до 500 градусов Цельсия. Полимеризация
завершается примерно за 3 дня, и в результате получается продукт, хорошо подходящий для вулканизации в
мягкие эластичные изделия.
ПРИМЕР 7.
1000 Часть бутадиена вместе с 2 частями ацетофенона и 4 частями 105-нитрофенола полимеризуют во
вращающемся автоклаве при температуре около 400 градусов Цельсия. Реакция протекает очень спокойно.
Примерно через 1-2 дня получается очень пластичный продукт, отличающийся хорошей липкостью и
идеально подходящий для производства пленок и покрытий.
ПРИМЕР 8.
500 Часть бутадиена полимеризуется вместе с 1 частью бензофенона и 0,75 частью сплава натрия и калия,
содержащего 66 процентов последнего.
340,008 полимеризовать диолефины с помощью уксусной кислоты или двойных соединений перекиси
водорода с пинаконом, ацетатом натрия или пероксидом бензоила в качестве полимеризующих агентов, и я
не претендую на авторство этого процесса. «Теперь, подробно описав и определив природу моего
изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я 75
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_340009.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=340009&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB340009A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: август. 19, 1929. № 25,290/29.
, дек. 12, 7929. № 38,135/29.
Осталась одна полная работа: 19 мая 1930 г., полная работа принята: декабрь. 19, IrSO, ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 25290, А.:. 1929.
Iy,-proveruents in tHe ia an:;ictuie arid Prodiuctoioll of Yellow t3;yesthUFLS.
1,
Джеймс Ятб Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения 5i (о котором мне
сообщили из-за границы представители компании I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из
Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерного общества, организованного в соответствии с немецким
законодательством) заключается в следующем: хитрые иностранные корреспонденты обнаружили, что
желтые красители, обладающие ценными свойствами, получают путем конденсации 1 молекулярной доли
дигидроксиариновой кислоты и 2 молекулярной доли гидразина, приготовленного обычным способом из
ортотолуидиндисульфоновой кислоты.
Новые красители окрашивают шерсть в значительно более зеленоватые, чистые желтые оттенки, чем
известные красители, получаемые аналогичным образом из гидрирования сульфаниловой кислоты.
Наиболее ценные результаты получаются при использовании в качестве исходного вещества гидразина
2-аминотолуол-4,5-дисульфоновой кислоты.
Полученный из этого гидразина краситель образует цветные лаки с ценным зеленовато-желтым оттенком,
особенно подходящим для производства обоев, и эти цветные лаки обладают дополнительным
преимуществом — высокой стойкостью к дополнительной печати.
Поскольку эти красители очень быстро смываются водой, этот новый краситель также имеет большое
значение для целей печати.
Те же новые красители получают путем сочетания 1 молекулярной доли габаразина
ортотолуидиндисульфоновой кислоты с 1 молекулярной долей олеуксусного эфира и воздействия на
результирующую 1-(?'-метилфенил]дисульфоновую кислоту)-5-пиразолон-3-карбоновую кислоту с 40
диазотированной ортотолуидиндисульфоновой кислотой.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу настоящего изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
К суспензии, содержащей 208 частей гидразина 2-аминотолуол-4,5-дисульфоновой кислоты в 2000 частях
воды, добавляют части гидрокситартрата натрия.
Смесь медленно нагревают и выдерживают некоторое время при температуре 800 градусов Цельсия. Затем
продукт реакции подщелачивается добавлением карбоната натрия. Полученный краситель осаждают
добавлением поваренной соли, фильтруют, прессуют и сушат.
ПРИМЕР 2.
2
)7.8
Части 1-(21-метилфенил-41,51-дисульфоловой кислоты-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты) растворяют в 500
частях воды с помощью необходимого количества карбоната натрия. Добавляют диазораствор,
приготовленный обычным способом из 26,7 65 частей 2-аминотолуол-4,5-дисульфоновой кислоты. Когда
неизмененное диазониевое соединение больше не может быть обнаружено, смесь нагревают до 700 градусов
Цельсия, а затем подкисляют. Краситель осаждается добавлением поваренной соли и обрабатывается
обычным способом.
Дата: 19 августа 1929 года.
Дж. Й. и Г. В. Джонсон.
47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон,
У. К. 2, Агенты.
Спецификация PR3V2.
№ 1929 г. н.э.
--.20 Я, Джеймс Йейтс Джойнсокс, британский джентльмен из графства Лондон, настоящим заявляю о природе
этого изобретения.
Цена 1 1-1 340 009 (которая была мне сообщена из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie
Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерным обществом, организованным в
соответствии с законодательством Германии) составляет:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные красители серии тартразина получают путем
отбора компонентов реакции в обычном способе получения тартразинов таким образом, чтобы готовый
краситель был замещен в положениях 1 и 4 пиразолонового кольца фенильной и фенилазогруппой
соответственно, которые содержат по меньшей мере две сульфогруппы, одна из которых находится в
положении 51 или 511 соответственно. Особо ценные красители получают путем выбора компонентов при их
приготовлении таким образом, чтобы сульфогруппы находились в положениях 2 и α или в положениях 3 и 5
фенильных групп, присутствующих в молекуле.
Получение этих новых красителей осуществляется путем конденсации 1 молекулярной доли
дигидрокситартрата натрия с 2 молекулярными долями фенилгидразин-5-сульфоновой кислоты, содержащей
дополнительную сульфогруппу, предпочтительно во 2- или 3-положении, или путем сочетания пиразолона,
полученного известным способом из щавелевого эфира путем конденсации с 1 молекулярной долей
фенилгидразиндисульфоновой кислоты, с фенилдиазониевым соединением, содержащим 2 сульфогруппы,
причем реагирующие компоненты выбираются таким образом, чтобы одна из сульфогрупп присутствовала в
5-положении фенильных радикалов. Полученные красители, несмотря на многочисленные сульфоновые
группы, присутствующие в молекуле, могут легко высаливаться из своих растворов.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Части дигидроновой тартрата натрия перемешивают с 198 частями фенилгидразин-3,5-дисульфоновой
кислоты в виде приблизительно 20-процентного раствора.
вставить. Затем смесь нагревают до 500 градусов Цельсия до полного растворения, придающего ей
насыщенный цвет. Затем температуру раствора повышают до 800 градусов Цельсия, раствор подщелачивают
содой, а образовавшееся вещество осаждают с помощью пищевой соли и выделяют обычным способом. Этот
краситель окрашивает шерсть в очень зеленоватые бархатистые оттенки, обладающие превосходной
светостойкостью и способные превращаться в цветовые лаки, обладающие отличной устойчивостью к
полосам и превосходной укрывной способностью при обработке солями металлов и тому подобным. 5
ПРИМЕР 2.
Тот же краситель, что описан в Примере 1, получают путем сочетания в водном растворе 145 частей
1(фенилгидразин-3,5-дисульфоновой кислоты)-5-пиразолонкарбоновой кислоты (полученной конденсацией
щавелевого эфира с фенилгидразин-3,5-дисульфоновой кислотой) с диазониевым соединением, полученным
обычным способом из 100 частей анилин-3,5-дисульфоновой кислоты. Полученный краситель выделяют
обычным способом — высаливанием.
E; ПРИМЕР 3.
198 Части фенилгидразин-2,5-дисульфоновой кислоты смешивают с 2000 частями 25-процентной серной
кислоты и нагревают до 950 градусов Цельсия. При той же температуре в раствор медленно добавляют 100
частей дигидрокситартрата натрия, раствор выдерживают при температуре 950 градусов Цельсия в течение
нескольких часов, а полученное вещество высаливают обычным способом. Выпавший в осадок краситель
обрабатывается обычным способом. Полученное вещество «го яэстефф» обладает свойствами,
аналогичными красителю, описанному в Примере 1.
EXA2I-PE 4.
Части 1-(фенил-2,5'-дисульфоновой кислоты)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты, полученной известным
способом из щавелевого эфира путем конденсации с фенилгидразин-2,5-дисульфоновой кислотой, соединяют
в водном растворе с диазониевым ионообменником, полученным обычным способом из 100 частей
анилин-2,5-дисульфоновой кислоты.
Полученный в результате рассасывания краситель идентичен тому, который был получен согласно
Эзамуиле.3.
Этот материал выделяется в соляном реакторе USND J10 методом высаливания.
Отмечено датой 12 декабря 1929 года.
Дж. Й. и Г. В. JOIINSOX.
47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон.
У. К. 2, Агенты.
itCO.ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
ILnrOve:men1t. в Ir:acture aed. Pre->77tbi fs B ftf of the Tart-rapzi ie I, JAMES YATE JOIoiXSON, a Britlh the County
of London. Джентлениан, Субъект, по адресу 47, Линкольнс Инн Филдс, настоящим заявляет о характере
данного изобретения 110
340,009 (которая была мне передана из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesellsehaft из
Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким
законодательством), и то, каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и
установлено в следующем заявлении:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные красители серии тартразинов, под термином
которых подразумеваются только красители указанной серии, содержащие карбоксильную или замещенную
карбоксильную кислотную группу в 3-м положении пиразолона, получают путем отбора компонентов реакции
при обычном получении тартразинов таким образом, чтобы готовый краситель был замещен в 1-м и 4-м
положениях пиразолонового кольца фенильной и фенилазогруппой соответственно, каждая из которых
содержит две сульфогруппы, так что в готовом красителе две сульфогруппы занимают 51-е и 511-е
положения, а две другие — либо 21-е и 211-е, либо 31-е и 111-е положения, или так, что когда фенильные
группы содержат метильную группу во 2-м и 211-м положениях, две другие сульфогруппы находятся в 41-м и
411-м положениях. 411 позиций.
Получение этих новых красителей S осуществляется путем конденсации 1 молекулярной доли
дигидрокситартрата натрия с 2 молекулярными долями фенил- или о-толилгидразин-5-сульфоновой кислоты,
содержащей дополнительную сульфогруппу, как указано здесь, t dfie.. p r> r o v pling пиразол4he, полученного
известным способом из щавелевого эфира путем конденсации с 1 молекулярной долей фенил- или
о-толилгидразиндисульфоновой кислоты указанного типа с соответствующим фенил- или
о-толилдиазониевым соединением, содержащим 2 сульфогруппы. Фенилгидразин.
3
,5-дисульфоновая кислота и 2-метилфенилгидразин-4,5-дисульфоновая кислота, которые могут быть
использованы для производства указанных красителей, могут быть получены известными способами путем
воздействия сульфита натрия на соответствующие диазотированные аминобензендисульфоновые кислоты и
расщепления полученных гидразосульфоновых кислот с помощью серной кислоты.
Полученные красители, несмотря на многочисленные сульфоновые кислотные группы, присутствующие в
молекуле, могут быть легко высолены из своих растворов. Их можно преобразовать в цветные озера
обычными методами.
Новые продукты отличаются от соответствующих известных красителей, получаемых из сульфаниловой
кислоты, тем, что придают им особенно зеленовато-желтые оттенки. Ввиду их оттенков и водостойкости они
особенно подходят для печати на бумаге и подобных материалах, то есть для целей графической печати.
Кроме того, новые красители обладают своими ценными свойствами. Таким образом, краситель Auff,
полученный из 2-аминотолуол-4,5-лизуилфоновой кислоты в виде цветовых лаков, особенно подходит для
производства обоев, и эти цветовые лаки 70 обладают дополнительным преимуществом — они быстро
поддаются дополнительной печати. С другой стороны, красители, полученные из анилин-3,5-дисульфоновой
кислоты, и тем более красители, полученные из анилин-2,5-дисульфоновой кислоты, особенно светостойки и
поэтому наиболее подходят для окрашивания шерсти.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как указанное изобретение может быть
реализовано на практике, однако изобретение 8Q не ограничивается этими примерами. Детали указаны по
весу.
ПРИМЕР 1.
К суспензии, содержащей 208 частей 85 гидразина 2-аминотолуол-4,5-дисульфоновой кислоты в 2000 частях
воды, добавляют части дигидрокситартрата натрия.
Смесь медленно нагревают и выдерживают некоторое время при температуре 800 градусов Цельсия. Затем
продукт реакции подщелачивается до щелочного состояния (90P) путем добавления карбоната натрия.
Полученный краситель осаждают добавлением поваренной соли, отфильтровывают, прессуют и сушат.
ПРИМЕР 2. 95 37.8 Части 1-(2-метилфенил-41,5-дисульфоновой кислоты)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты
растворяют в 500 частях воды с помощью необходимого количества карбоната натрия. Добавляют
диазораствор i00, приготовленный обычным способом из 26,7 частей 2-аминотолуол-4,5-дисульфоновой
кислоты. Когда неизмененное диазониевое соединение больше не обнаруживается, смесь нагревают до 700
градусов Цельсия, а затем подкисляют. Краситель осаждается добавлением поваренной соли и
обрабатывается обычным способом.
ПРИМЕР 3.
Часть дигидрокситартрата натрия 110 смешивают с 198 частями фенилгидразин-3,5-дисульфоновой кислоты
в виде приблизительно 20-процентного раствора.
вставить. Затем смесь нагревают до 500 градусов Цельсия до тех пор, пока она полностью не растворится,
приобретя желтый цвет. Затем температуру раствора повышают до 800 градусов Цельсия, раствор
подщелачивают содой, а образовавшийся краситель осаждают поваренной солью и выделяют обычным
способом. Краситель красит шерсть в очень зеленовато-желтые оттенки, обладающие превосходной
светостойкостью и, при обработке солями металлов и тому подобным, может быть преобразован в цветные
лаки, обладающие отличной способностью к нанесению кистью и превосходной укрывной способностью.
ПРИМЕР 4.
Тот же краситель, что описан в примере 3, получают путем сочетания в водном растворе CHAP 340,009 145
частей 1(фенил-31,51-дисульфоновой кислоты)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты (полученной
конденсацией щавелевого эфира с фенил-2-диазин-3,5-дисульфоновой кислотой) с диазониевым
соединением, полученным обычным способом из 100 частей анилин-3,5-дисульфоновой кислоты. Полученный
краситель выделяют обычным способом — методом высаливания.
Аналогичный краситель получают путем сочетания в водном растворе диазониевого соединения
анилин-3,5-дисульфоновой кислоты с алкиловым эфиром 1-(фенил-3,51-дисульфоновой
кислоты)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты (получаемым конденсацией щавелевого эфира с
фенилгидразин-3,5-дисульфоновой кислотой) без омыления этого промежуточного продукта до карбоновой
кислоты.
ПРИМЕР 5.
198 Часть фенилгидразин-2,5-дисульфоновой кислоты смешивают с 2000 частями 25-процентной серной
кислоты и нагревают до 950 градусов Цельсия. При той же температуре в раствор медленно добавляют 100
частей дигидрокситартрата натрия, раствор выдерживают при температуре 950 градусов Цельсия в течение
нескольких часов, после чего краситель Тесультинг высаливают обычным способом. Выпавший в осадок
краситель обрабатывается обычным способом. Полученный краситель обладает свойствами, аналогичными
красителю, описанному в Примере 3, но окрашивает в зеленовато-желтые оттенки, которые все же светятся
быстрее.
ПРИМЕР 6. Части 1-(фенил-2,5-дисульфоновой кислоты)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты, полученной
известным способом из щавелевого эфира путем конденсации с фенилгидразин-2,5-дисульфоновой кислотой,
соединяют в водном растворе с диазониевым соединением, полученным обычным способом из 100 частей
анилин-2,5-дисульфоновой кислоты.
Полученный краситель идентичен красителю, полученному согласно Примеру 5.
Краситель выделяют обычным способом – высаливанием.
Аналогичное вещество получают путем сочетания в водном растворе с диазониевым соединением
анилин-2,5-дисульфоновой кислоты и 1-(фенилгидразин-2,5-дисульфоновой
кислоты)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты алкилэфиром (получаемым конденсацией оксалоацетилового
эфира с фенилгидразин-2,5-дисульфоновой кислотой) без омыления этого промежуточного продукта до
гексаацетиловой кислоты.
В технических спецификациях №№ 765197 и
56953193 Описаны некоторые красители серии тартразина, содержащие сульфоновую кислотную группу в
фенильном радикале α5, присоединенном к пиразолону, а также те, которые содержат также сульфоновую
кислотную группу в диазокомпоненте, соединенном:
В нем не описан ни один краситель, содержащий более двух сульфоновых кислотных групп. Более того!
Жилеты, изготовленные по настоящему изобретению, отличаются от ранее известных жилетов того же класса
значительно более зеленоватыми оттенками, получаемыми при их изготовлении. 75 Подробно описав и
определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_340010.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=340010&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB340010A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, компания BRITISHr GLUES AND CHEMICALS LIMITED, корпорация, организованная и зарегистрированная
в соответствии с законами Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии,
зарегистрированный адрес которой находится по адресу: Imperial House, 15, 17 и 19, Kingsway, London, W.C. 2,
и Ройстон Барри Д. Рону, проживающий по адресу: «Kilwinny», Grasmere Avenue, Morden, Surrey, британский
подданный, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение
относится к сохранению костей и имеет своей целью обеспечить процесс, посредством которого посмертные
изменения в костях останавливаются или замедляются, тем самым избегая антисанитарных условий,
возникающих в результате таких изменений, и позволяя легко и полностью извлекать компоненты и получать
их большую долю более высокого качества.
Как известно, посмертные изменения, происходящие с костями, быстро приводят к их гниению, что является
причиной появления мух-вредителей и неприятного запаха, характерного для предприятий, сырьем для
которых являются кости.
В дополнение к вышеупомянутым антисанитарным условиям, происходящие изменения приводят к
разложению, ухудшению качества и другим изменениям в составляющих, что затрудняет их извлечение и
приводит к производству некачественного продукта.
Согласно настоящему изобретению, 340 010 костей измельчаются в потоке сухого воздуха, или измельченная
кость может подаваться в камеру, где влажность достаточно снижается потоком воздуха, который может быть
нагрет, или вакуумом до тех пор, пока кость не будет содержать приблизительно 10% влаги. Таким образом,
посмертные изменения останавливаются без потери жира или изменения клеящих компонентов, продукт
становится без запаха и может храниться в удобном месте для дальнейшей обработки.
Предпочтительно кости разрезают таким образом, чтобы они принимали форму стружки, которую можно
получить, перемещая их под соответствующим давлением по режущей кромке наклонных лезвий,
поддерживаемых подобно лезвиям рубанков.
Полученная таким образом стружка обычно скручивается и поэтому не лежит так свободно, чтобы
препятствовать циркуляции сушильной среды или рассеиванию содержащейся в ней влаги.
Для достижения наилучших результатов измельченную кость можно промыть перед сушкой, чтобы по
возможности удалить кровь, жирорасщепляющие ферменты и другие нежелательные компоненты. Дата: 7
сентября 1929 г.
Эдгар А. Годдин, дипломированный патентный поверенный, Чансери-лейн, 61 и 62, Лондон, W.C. 2,
представитель заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Процесс сохранения костей.
Мы, компания BhrRITrISH GLUES AND CHEMICALS ILmirED, корпорация, организованная и
зарегистрированная в соответствии с законами Соединенного Королевства Великобритании и Северной
Ирландии, зарегистрированный адрес которой находится по адресу: Imperial House, 15, 17 и 19, Kingseway,
London, W.C. 2. и ROYSTON BARRY Dnn-w, из "Kilwinny". Грасмир-авеню, Морден. Суррей, подданный
Великобритании, настоящим заявляет, что характер данного изобретения и способ его осуществления
должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к сохранению костей и имеет своей целью создание процесса, посредством
которого посмертные изменения в костях останавливаются или замедляются, что позволяет избежать
антисанитарных условий, возникающих в результате таких изменений, предотвратить определенные потери,
которым подвергается материал с высокой молекулярной массой, и обеспечить более легкое и полное
извлечение компонентов, в результате чего... Дата подачи заявки: 7 сентября 1929 г. № 27,284/29.
Фотография слева: 10 июня 1930 года.
Завершено: Декабрь. 8, 1930.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Процесс сохранения костей.
Увеличивается урожайность, а также повышается качество и ценность продукции.
Как известно, посмертные изменения, происходящие с костями, быстро приводят к их гниению, что и является
причиной появления мух и неприятного запаха, характерных для тех отраслей промышленности, где кости
являются сырьем.
В дополнение к антисанитарным условиям, упомянутым выше, происходят изменения, вызывающие
разложение, порчу и другие изменения в составляющих, что затрудняет их извлечение и приводит к
получению некачественного продукта.
Как известно, незащищенные кости теряют значительное количество жира во время хранения в результате
нагревания, вызванного изменениями, происходящими в процессе разложения; также теряется глицерин,
образующийся в результате расщепления жиров под действием ферментов. Помимо вышеизложенного,
значительная часть азотистых компонентов 225 теряется при производстве аммиака.
По этим причинам выход клея и жиров снижается в результате посмертных изменений, происходящих, если
использованные кости были подвергнуты разложению.
Помимо этих потерь, качество продукта ухудшается из-за окраски жира и клея веществами, образующимися в
результате разложения крови, а также из-за неприятного запаха, который им придают летучие компоненты,
сопровождающие это разложение.
Согласно настоящему изобретению, кости измельчаются путем разрезания, дробления или иным подходящим
способом до такого размера или состояния, при котором образующиеся частицы образуют пористую массу,
через которую может циркулировать воздух или другая осушающая среда, и из которой может свободно
выходить образующийся пар. Измельченные кости могут быть раздроблены потоком сухого воздуха, или же
измельченная кость может быть помещена в камеру, где необходимое количество влаги удаляется потоком
Соседние файлы в папке патенты