Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10835
.pdf
В качестве примеров подходящих исходных материалов, содержащих реакционноспособные группы, можно
привести следующие: 4:8-диамино-антрафурин, 1-амино-4:5:8-триоксиантрахинон и
1:4-диамино-5:6-диоксиантрахинон.
Таким образом, 1-амино-4,5,8-тригидроксиантрахинон может быть подвергнут действию анилина с целью
замены гидроксильной группы на анилидный остаток с образованием
1-амино-4-анилидо-5,8-дигидроксиантрахинона.
Как указано выше, новые красящие вещества имеют особую ценность, особенно в несульфированном виде,
для окрашивания ацетата целлюлозы и других сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы. В качестве
примеров таких других сложных эфиров и простых эфиров можно привести формиат, пропионат или бутират
целлюлозы, а также продукты, получаемые при обработке щелочной целлюлозы этерифицирующими
агентами, или этиловые, бензиловые или другие простые эфиры целлюлозы.
Они также могут применяться к смешанным материалам, содержащим один или несколько из
вышеупомянутых сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы в смеси с другими текстильными
волокнами, например, шерстью, шелком или другими животными волокнами, или хлопком, регенерированной
целлюлозой или другими целлюлозными материалами. Другие волокна могут быть окрашены теми же
красителями, что и сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, если они обладают необходимым
сродством, или же они могут быть окрашены в те же или разные оттенки с помощью других красителей, до,
после или одновременно с окрашиванием сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы. 70 Указанные
красящие вещества могут наноситься на текстильные материалы в растворе, где они достаточно растворимы
(например, в сульфированном виде), в водной суспензии или после приведения в коллоидную форму. 75 Для
удобства применения новые красящие вещества могут быть преобразованы в концентрированные или иные
препараты, жидкие, твердые или полутвердые, в которых красящие вещества присутствуют в коллоидной,
дисперсной или иной мелкодисперсной форме.
Такие препараты входят в объем изобретения и могут быть приготовлены, например, путем направленного
действия (например, в коллоидных мельницах), путем растворения в растворителе и смешивания с водой,
содержащей или не содержащей защитные коллоиды и/или диспергаторы, или путем обработки
диспергирующими агентами как отдельно, так и в присутствии защитных коллоидов и/или жидкостей,
например, воды. В качестве примеров диспергирующих агентов или защитных коллоидов можно упомянуть
следующие: соединения сульфоароматических жирных кислот, например, соединение
сульфобензолпальмитиновой кислоты (см. спецификацию № 242393).
Соединения сульфоароматической рицинолеиновой кислоты, например, сульфонафталеницинолеиновая
кислота (см. спецификацию № 273819). 100
Нафтеновые кислоты или другие карбоциклические соединения, содержащие солеобразующие группы, или
соли таких кислот или соединений (см. Спецификацию № 224,925).
Сульфонированные масляные соединения, например, сульфонированное касторовое масло.
Серные эфиры высших алифатических спиртов.
Соединения фурфурал-нафталенсульфоновой кислоты (см. спецификацию № 322737). 110
Резино-нафталенсульфоновые кислоты (см. спецификацию № 323788).
Соединения формальдегида и нафталинсульфоновой кислоты.
Алкил-, циклоалкил- и аралкилнаф-1f5 таленсульфоновые кислоты.
Сульфитные целлюлозные отходы или их компоненты или продукты трансформации, например, соединения
лигнина и сульфоновой кислоты. i20 Соединения сульфоновой кислоты минеральных масел, смоляных масел,
бурой каменноугольной смолы и тому подобных веществ, а также продукты их конденсации со спиртами.
Сульфоновые кислоты, образующиеся в результате дистилляции, и остатки бензальдегида.
Углеводы, включая камеди.
Клей и желатин.
При добавлении или разбавлении водой указанные препараты, содержащие восстановленные
несульфонированные красящие вещества, образуют водные суспензии или коллоидные растворы, которые
могут быть непосредственно использованы для окрашивания ацетата целлюлозы или других органических
производных целлюлозы.
Красящие вещества могут наноситься на материалы различными способами, например, путем окрашивания
или другими методами равномерного нанесения, либо путем печати, трафаретной печати или другими
методами локального нанесения. При желании новые красящие вещества могут быть использованы для
окрашивания разрядов хлорида олова(II) способом, описанным в предыдущей спецификации № 351457
компании British Celanese Ltd. и других.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами:
ПРИМЕР 1.
Арилирование 1:4:5-триокси-8-аминоантрахинона.
1 Часть смеси 1:4:5-триокси-8-аминоантрахинона, 1 часть борной кислоты и 5 частей орто-анизидина
нагревают до точки кипения в течение нескольких минут, при этом раствор приобретает ярко-синий цвет.
После отделения от избытка о-анизидина новый краситель может быть очищен перекристаллизацией из
амилового спирта.
ПРИМЕР 2.
1 Часть 1-амино-4,5,8-триоксиантрахинона и 1 часть борной кислоты кипятят с 10 частями анилина в течение
получаса.
После отделения от избытка анилина получают продукт, который легко диспергируется в воде с помощью
турецкого красного масла или другого диспергирующего агента, а из полученных таким образом дисперсий на
материалах из ацетата целлюлозы получаются синие оттенки, исключительно устойчивые к
комбинированному воздействию света и кислоты.
ПРИМЕР Б 3.
10 Части лейко-1,4-диамино-5,6-диоксиантрахинона, 100 частей 90%-ной уксусной кислоты, 15 частей
безводного ацетата натрия и 25 частей анилина перемешивают вместе в течение 6-8 часов при температуре
около 100 °C. Таким образом, одна из аминогрупп заменяется анилиновой группой. Затем реакционную смесь
выливают примерно в 10 раз больший объем холодной воды, твердые частицы отфильтровывают и
тщательно промывают. Затем продукт разбавляют водой до получения жидкой пасты, которую слегка
подщелачивают каустическим натрием, после чего через пасту медленно пропускают воздух в течение
нескольких часов. Полученный краситель в конечном итоге отфильтровывают и тщательно промывают.
ПРИМЕР 4.
Части 1-амино-4-фениламино-5,8-диоксиантрахинона нагревают со 100 частями этиленхлоргидрина и 3
частями оксида магния при температуре около 120-1300 °C при постоянном перемешивании в течение 6-8
часов. Затем реакционную смесь охлаждают, краситель отфильтровывают и промывают разбавленной
соляной кислотой, водой и метиловым спиртом.
Мы не заявляем о производстве антрахиноновых соединений, состоящих из антрахинона, замещенного в
положениях 1:5 или 1:8 гидроксильными группами, а в одном из оставшихся α-положений — ариламиновой
группой, а в другом — аминогруппой или неароматизированной аминогруппой. Кроме того, мы не заявляем о
каких-либо процессах, включающих окрашивание сложных эфиров или эфиров целлюлозы или других
материалов указанными соединениями, а также о каких-либо других процессах.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420592.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420592&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420592A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 21 июня 1934 года. № 36,38632. 4209592 Завершено: Декабрь. 5, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в отделке текстильных тканей или связанные с ней.
Я, Фрэнсис Хью Флайт, подданный Великобритании, проживающий по адресу: 283, Лайтфилд Роуд Норт,
Компания Chorley, расположенная в графстве Ланкастер, настоящим заявляет о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение относится к отделке хлопчатобумажных тканей и имеет своей главной целью
усовершенствованный способ получения стойкой отделки, напоминающей лен, с использованием меди
аммония.
Ранее предлагалось обрабатывать целлюлозные материалы, такие как хлопчатобумажные ткани, путем
пропитки материала щелочным раствором, последующего высыхания пропитанного материала с
содержащимся в нем щелочным веществом и последующего поверхностного воздействия раствора
медно-аммонийного раствора на материал, содержащий сухой щелочной раствор.
Согласно настоящему изобретению, хлопчатобумажная ткань либо обрабатывается в необработанном виде,
либо опаливается, удаляется аппроксимирующая добавка, и после обычных процессов щелочной обработки
отбеливается либо обычным способом с использованием гипохлорита кальция или натрия, либо методом
отбеливания перекисью водорода, при котором щелочная перекись водорода используется в кейре,
изготовленном из материала, который не будет реагировать с перекисью таким образом, чтобы нанести вред
ткани, после чего кейр промывается и пропитывается сульфатом натрия, а после разрыхления в
разрыхлительной машине сушится, предпочтительно с помощью сушильных цилиндров, при этом для
разрыхления ткани используются расширительные валики. Затем ткань обрабатывается раствором аммония
меди, содержащим растворенный хлопок и каустическую соду, в пропиточной машине, предпочтительно в
двух- или трехпоршневой пропиточной машине, оснащенной эбонитовыми или резиновыми валиками и
расширительными валиками, после чего она фиксируется подходящим фиксатором, таким как разбавленный
хлористоводородный раствор или серная кислота и тому подобное, предпочтительно с помощью второго
пропиточного ящика, из которого ткань поступает в стиральную машину, когда она готова к отделке в белом
состоянии, [Цена 1I-] Aee 4 или может быть окрашена, при этом ткани впоследствии, при желании,
подвергаются усадке путем пропускания их во влажном или мокром состоянии через подходящие средства,
такие как игольчатая сушильная машина, приспособленная для того, чтобы позволить или вызвать сжатие
ткани во время сушки, так что, проходя через сушильную камеру с помощью сушильной машины, она
удерживается в поперечном направлении, в то время как ей позволено сжиматься в продольном направлении.
При реализации изобретения одним удобным способом, адаптированным для отделки хлопчатобумажных
тканей, ткань после обычной обработки, включающей опаливание, удаление аппроксимации и щелочную
обработку, отбеливается перекисью водорода соответствующей концентрации, например, 2 объемами для
тканей средней плотности, которая становится щелочной благодаря подходящей щелочи, такой как силикат
натрия или гидроксид аммония, в кире, который, если он металлический, обезжиривается покрытием из
силиката магния, нанесенного в виде пасты. Обработка проводится в течение от 4 до 8 часов, в зависимости
от желаемого качества отделки, при температуре около 180 градусов по Фаренгейту. После этого ткань
стирается в горячей воде, обычно с помощью стиральной машины с восьмикратным вытяжным напором,
затем пропитывается раствором сульфата натрия, после чего разглаживается в щеточной машине, а затем
проходит через расширительные валики и сушильные цилиндры до полного высыхания.
Высушенную ткань в открытом виде затем пропускают через раствор аммония меди, приготовленный
следующим образом: сорок два фунта сульфата меди растворяют в десяти галлонах воды, и после
охлаждения медленно добавляют двадцать галлонов товарного аммиака 20-процентной концентрации,
перемешивая, после чего добавляют 95 2 галлона 75%-ного каустической соды и 14 фунтов хлопкового
волокна, перемешивая до полного растворения и получения прозрачной синей тяжелой жидкости. 100
Обработка раствором осуществляется в двухкамерной пропиточной машине, оснащенной эбонитовыми или
резиновыми валиками и расширительными валиками, после чего ткань пропускается через ванну с
разбавленной кислотой, содержащую приблизительно 21%-ную концентрацию соляной кислоты, во второй
пропиточной машине, также оснащенной расширительными валиками, после чего ткань пропускается через
моечную машину с открытым доступом, когда она готова к окончательной обработке в белом состоянии или
окрашиванию.
Сульфат натрия, способствующий связыванию волокон, предотвращает чрезмерное воздействие аммония
меди, который после фиксации придает ткани стойкий финишный слой, жесткость которого определяется
концентрацией раствора, которая может варьироваться в широких пределах. Например, хлопчатобумажные
ткани могут иметь внешний вид и текстуру льняных изделий, а обработанная таким образом ткань может
многократно стираться без потери финишного слоя.
Обработанная ткань впоследствии усаживается до необходимой степени с помощью соответствующего
процесса усадки и оборудования, например, обработанные ткани, будучи влажными или после увлажнения,
перемещаются с помощью сушильной машины с игольчатыми штифтами через сушильный шкаф, при этом
сушильная машина включает в себя бесконечные гибкие ленты, обычно две, по одной с каждой стороны,
несущие штифты остриями вверх, при этом предусмотрен направляющий ролик, проходящий поперек
машины и расположенный ниже горизонтальной оси барабана или шкивов, вокруг которых перемещаются
ленты с игольчатыми штифтами, и в таком положении, что ткань сначала соприкасается со штифтами,
выступающими из части ленты вокруг несущего барабана или шкивов с передней стороны и в точке, где
острия соседних штифтов находятся на максимальном расстоянии друг от друга, благодаря тому же способу
расхождения радиусов, как показано на прилагаемой диаграмме, и так что максимальная длина ткани
подается на сушильную машину между каждой соседней парой штифтов и принимает гофрированную форму,
как показано гофрированной линией y, по мере того, как ленты сушильной машины 45 перемещаются вдоль и
принимают прямую линию положение, при котором ткань перемещается по сушильному шкафу, что позволяет
обеспечить беспрепятственную продольную усадку влажной ткани 50 под воздействием тепла сушильного
шкафа, благодаря чему достигается эффективная усадка.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его реализации, я приступил к
следующему шагу: 55
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420593.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420593&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420593A
[]
2. СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА: - - -
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, компания BRITISH CELANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W.1, а также Джордж Холланд
Эллис и Фрэнсис Браун, оба подданные короля Великобритании, работающие на заводе British Celanese
Limited, Spondon, near Derby, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующую природу:
данное изобретение относится к производству и применению новых красителей антрахиноновой серии,
которые особенно ценны для окрашивания сложных эфиров и эфиров целлюлозы.
В нашем параллельно рассматриваемом заявлении №...
4691/32 Мы описали ряд ценных производных антрахинона, содержащих в одном α-положении гидроксильную
группу, во втором α-положении аминогруппу или неароматизированную аминогруппу и в третьем α-положении
ариламиновую группу. Эти соединения представляют собой очень ценные красители для сложных эфиров и
эфиров целлюлозы.
Эти новые красители могут быть представлены следующей формулой: COx Z Y, где X, Y и Z представляют
собой заместители, один из которых является гидроксильной группой, один — арилзамещенной
аминогруппой, а третий — свободной аминогруппой или неароматически замещенной аминогруппой, т.е.
аминогруппой, замещенной только полностью алифатическим остатком или другим остатком таким образом,
что атом углерода ароматического ядра, если он присутствует, не связан непосредственно с азотом
аминогруппы. С помощью красителей этой серии, особенно красителей, в которых ариламиновая группа
находится в 1-м или 4-м положении антрахинонового ядра, можно получить синие оттенки tAi 1, обладающие
исключительной устойчивостью к обычным воздействиям и, в частности, к свету. Хотя особое внимание
уделяется красителям, в которых, как в 1-амино-4-фениламино-5-гидрокси-антрахиноне, гидроксильная
группа находится не в том же бензольном кольце, что и ариламиновая группа, в этот список также входят
красители, в которых гидроксильная и ариламиновая группы находятся в одном ядре, то есть одна в 4-м
положении, а другая в 1-м положении антрахинонового ядра.
Мы также обнаружили, что соединения указанного типа, в которых антрахиноновый остаток содержит
дополнительную гидроксильную группу, являются ценными продуктами, поскольку с их помощью можно
получить ценные красители на сложных эфирах и эфирах целлюлозы. Эти дополнительные соединения,
таким образом, характеризуются наличием антрахинонового ядра, замещенного α-аминогруппой или
неароматизированной α-аминогруппой, α-ариламиновой группой и двумя α-гидроксильными группами.
Эти новые красители могут быть получены различными способами. В частности, их можно получить из
антрахиноновых соединений, замещенных в положениях 1:4:5 и других соответствующих положениях
реакционноспособными атомами или группами путем замены указанных реакционноспособных атомов или
групп на желаемые гидроксильные, аминогруппы, ариламиновые группы и/или другие желаемые группы или
атомы, или путем их преобразования в них. Следует отметить, что исходные соединения могут уже содержать
одну или другую из желаемых групп или атомов в соответствующем положении в ядре, и в таком случае
может потребоваться лишь замена одного или двух заменяемых атомов или групп на гидроксильные, амино-
или ариламиновые группы. Например, нитрогруппы могут быть превращены в аминогруппы путем
восстановления или в замещенные аминогруппы путем прямой реакции с алифатическими или
ароматическими аминами.
Ценные красители, содержащие аминогруппу или неароматически замещенную аминогруппу, ариламиновую
группу и две гидроксильные группы, могут быть получены из 4:5-динитрохризазина или 4:8-динитро420,593.
Дата подачи заявки: февраль. 17, 1932. № 4925/33.
(Выделено из № 420 591.) ) Полный текст слева: февраль. 17, 1933.
Завершено: Декабрь. 5, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство и использование новых красителей.
антраруфин. Кроме того, атомы хлора и других галогенов могут быть превращены в аминогруппы или
замещенные аминогруппы в результате реакции с аммиаком или замещенными аммиаками. Один из удобных
способов замены атомов галогена аминогруппами заключается в конденсации галогенсодержащего
соединения с арилсульфонамидфталимидом или другим амидом кислоты с последующим омылением
полученного ацидиламинового соединения. Подобные обработки могут быть применены к
4,5-дихлорхризазину или дихлорантраруфину с целью получения красителей, соответствующих изобретению.
При желании водород аминогрупп может быть замещен ацильными, углеводородными или другими
радикалами под действием соответствующих ацилирующих, алкилирующих, аралкилирующих или других
агентов.
Арильный заместитель арилзамещенной аминогруппы может иметь любой желаемый характер, например,
принадлежать к бензольному, нафталиновому или другому ряду, но предпочтительно принадлежать к
бензольному ряду. Его можно заменить любым желаемым способом.
Таким образом, например, он может содержать алкильные, гидроксильные, алкоксильные, аминогруппы,
галогены или другие заместители. Особое внимание следует уделить наличию ацидиламиновых групп для
повышения сродства красителя к материалу, как описано в прилагаемой к настоящему заявлению заявке №
4694/82 от той же даты. Опять же, повышенное сродство может быть обеспечено наличием алкильной или
алкоксигруппы в мета-положении к аминогруппе, как описано в находящейся на рассмотрении заявке №
4689/32 от той же даты, и могут присутствовать алкилоксигруппы, особенно в орто-положении к аминогруппе,
что может обеспечить еще большее повышение устойчивости к кислотному выцветанию (см. находящуюся на
рассмотрении заявку). № 4693/32 от той же даты, что и настоящее). Второй атом водорода аминогруппы
арильного заместителя также может быть замещен, например, алкильным или другим алифатическим
остатком. Заместитель неароматически замещенной аминогруппы! Группа производных антрахинона может
иметь любой желаемый характер при условии, что аминоазот не присоединен непосредственно к атому
углерода ароматического ядра.
В качестве примеров подходящих неароматических заместителей можно упомянуть метильные, этильные или
другие алкильные группы, замещенные алкильные группы, например, гидроксиэтильные, гидроксипропильные
или γ-хлор-8-гидроксипропильные, алифатические кислотные группы, например, ацетильные, гидрированные
ароматические остатки, например, циклогексильные или замещенные циклогексильные группы, а также
аралкильные группы или гидрированные аралкильные группы, например, бензильные или гидрированные
бензильные остатки. При желании заместитель может быть соединен в двух точках с аминоазотом, образуя
таким образом гетероциклическую систему, примером которой может служить пиперидильная группа. При
желании в рассматриваемой аминогруппе 70 могут присутствовать два отдельных неароматически связанных
заместителя.
Наиболее удовлетворительные результаты были получены, когда аминогруппа либо не замещена, либо
замещена только метильной, этильной или другой алифатической группой с относительно низкой
молекулярной массой.
Как указано выше, новые красящие вещества имеют особую ценность для окрашивания ацетата целлюлозы и
других сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы. В качестве примеров таких других сложных эфиров
и простых эфиров можно привести формиат, пропионат или бутират целлюлозы, а также продукты,
получаемые при обработке ацетилированной целлюлозы этерифицирующими агентами, или этиловые,
бензиловые или другие простые эфиры целлюлозы.
Они также могут применяться к смешанным материалам, содержащим один или несколько из
вышеупомянутых сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы в смеси с другими текстильными
волокнами, например, шерстью, хлопком или другими животными волокнами, хлопком, регенерированной
целлюлозой или другими целлюлозными материалами. Другие волокна могут быть окрашены теми же
красителями, что и сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, если они обладают необходимым
сродством. Или же они могут быть окрашены в те же или разные оттенки с помощью других красителей, либо
до, после, либо одновременно с окрашиванием сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы. Указанные
красящие вещества могут наноситься на текстильные материалы в растворе, где они достаточно растворимы,
в водной суспензии или после приведения в коллоидную форму.
Для удобства применения новые красящие вещества могут быть преобразованы в концентрированные или
иные препараты, жидкие, твердые или полутвердые, в которых красящие вещества присутствуют в
коллоидном, дисперсном или ином мелкодисперсном состоянии. Такие препараты входят в объем
изобретения и могут быть приготовлены, например, путем измельчения (например, в коллоидных мельницах),
путем растворения в растворителе и смешивания с водой, содержащей или не содержащей защитные
коллоиды и/или диспергаторы, или путем обработки диспергирующими агентами, как отдельно, так и в
присутствии защитных коллоидов и/или жидкостей, например, воды. В качестве примеров диспергирующих
агентов или защитных коллоидов можно упомянуть следующие: 125 Сульфоароматические соединения
жирных кислот, например, сульфобензолпальмитиновая кислота (см. спецификацию №).
242,393).
Сульфоароматическая рицинолеиновая кислота, например, сульфонафталеницинолеиновая кислота (см.
Спецификацию №).
273,819).
Нафтеновые кислоты или другие карбоциклические соединения, содержащие солеобразующие вещества.
группы или соли таких веществ или соединений (см. Спецификацию №).
224,925).
Сульфонированные масляные соединения, например, сульфонированное касторовое масло.
Серные эфиры высших алифатических спиртов.
Соединения фурфурал-нафталенсульфоновой кислоты (см. Спецификацию № 1).
i5 322,737).
Резино-нафталенсульфоновые кислоты (см. спецификацию №
323,788).
Соединения формальдегида и нафталинсульфоновой кислоты.
Алкил-, циклоалкил- и аралкилнафталенсульфокислоты.
Сульфитная целлюлозная отработанная жидкость или ее компоненты или продукты трансформации,
например, соединения сульфоновой кислоты лигнина.
Сульфоновые кислоты, содержащиеся в минеральных маслах, смолах, бурой каменноугольной смоле и тому
подобных веществах, а также продукты их конденсации со спиртами.
Сульфоновые кислоты, содержащиеся в остатках перегонки бензальдегида.
Углеводы, включая камеди.
Клей и желатин.
При добавлении или разбавлении водой указанные препараты, содержащие невосстановленные
несульфонированные красящие вещества, образуют водные суспензии или коллоидные растворы, которые
могут быть непосредственно использованы для окрашивания ацетата целлюлозы или других органических
производных целлюлозы.
Красящие вещества могут наноситься на материалы любым желаемым способом, например, путем
окрашивания или другим методом равномерного нанесения, либо путем печати, трафаретной печати или
другим методом локального нанесения. При желании новые красящие вещества могут быть использованы для
окрашивания разрядов хлорида олова(II) способом, описанным в предыдущей спецификации № 351457
компании British Celanese Limited и других.
Дата: 16 февраля 1933 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные.
Celanese Hlouse, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство и использование новых красителей.
Мы,. Компания BRITISr: CFLANESE LIMITD, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, расположенная по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, WI, Джордж
Холланд Эллис и Фрэнк Баун, оба подданные короля Великобритании, работающие на заводе British Celanese
Limited, Spondon, near Derby, настоящим заявляют о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству и применению новых красителей антрахиноновой серии,
которые особенно ценны для окрашивания сложных эфиров и эфиров целлюлозы.
Мы обнаружили, что антрахиноновые соединения, состоящие из антрахинона, замещенного в положениях 1:5
или 1:8 гидроксильными группами, в третьем α-положении ариламиновой группой и в четвертом α-положении
аминогруппой или неароматизированной аминогруппой, причем указанные соединения не содержат
дополнительных заместителей, являются очень ценными продуктами, поскольку с их помощью можно
получить ценные синие цвета исключительной стойкости на сложных эфирах и эфирах целлюлозы. 85 В
соответствии с настоящим изобретением новые красители получают из 1:5- или 1:8-дигидроксиантриахинона,
замещенного в третьем α-положении ариламиногруппой, а в четвертом — аминогруппой, нитрогруппой,
атомом галогена или другим отрицательным заместителем, заменяемым на аминогруппу или замещенную
аминогруппу, под действием аммиака или амина, путем замены указанного четвертого заместителя на
аминогруппу или неароматически замещенную аминогруппу путем (а) восстановления в случае нитрогруппы,
или (б) реакции с аммиаком или неароматическим амином, или (в) в случае атома галогена реакции с амидом
кислоты и гидролиза полученного ацидиламинового соединения.
Согласно еще одной особенности изобретения, новые красители получают из 105-дигидроксиантрахинона
105, замещенного в третьем α-положении аминогруппой или неароматизированной аминогруппой, а в
четвертом — аминогруппой, нитрогруппой, атомом галогена или другим отрицательным заместителем. 110
может быть заменен ариламином под действием ароматического амина путем замены указанного вещества,
полученного из динитрохризазина. Эти замещенные ариламином вещества под действием красящих веществ
дают на целлюлозе первичный ароматический амин, ацетат, синие оттенки, исключительно устойчивые к
комбинированному действию света и кислоты. Изобретение также включает производство новых красителей
из 1:5- или 1:8-дигидроксиантрахинона, замещенного нитрохризазином (например, 4:5-дихлорхризазином),
или в двух оставшихся α-положениях, также могут быть использованы для получения новых красителей путем
замены галогенов аминогруппами или другими отрицательно замещенными аминогруппами или другими
замещенными аминогруппами под действием аммиака или последовательно желаемым способом!
Ариламино 75 амин, путем замены одного из указанных отрицательных и свободных амино- или
неароматически замещенных атомов или групп на ариламиносодержащую аминогруппу под действием
первичного ароматического аммиака или ароматического, алифатического или другого амина, а другого — на
аминогруппу амина.
В качестве примеров отрицательных заместителей можно привести аминогруппу, замещаемую аминогруппой
или замещенную нитрогруппу, или (б) действие аммиака или неароматического амина, или (в) в амине,
который может присутствовать в случае аминогруппы, замещаемой аминогруппой или замещенной
нитрогруппой, или (б) действие аммиака или неароматического амина, или (в) в амине, который может
присутствовать в случае аминогруппы, замещаемой атомом галогена, путем реакции с исходными
материалами для получения новых продуктов, кислотного амида и гидролиза полученного
ациламиносоединения. 1:5- или 1:8-дигидроксиантрахинонов, замещенных в оставшихся α-положениях, могут
быть упомянуты нитрогруппы и атомы галогена. Сульфоновые группы могут быть, например, преобразованы в
аминогруппы или нитрогруппы. Было обнаружено, что аминогруппы могут быть превращены в аминогруппы
или сульфоновые группы под действием аммиака или соответствующих замещенных аминогрупп или
аммиаков. Таким образом, 1,5-диокси-4-ариламинино-8-амино- или аминогруппы могут быть аналогично
превращены в аминогруппы или замещенные аминогруппы под действием аммиака или алифатических или
4,8-динитроантрахинона путем замены ароматических аминов. 1,5-диокси-4-ариламинино-8-амино- или
гидроксильные или алкоксильные группы. 8-неароматически замещенные аминогруппы могут быть легко
получены из динитроантрафурина (1,5-дигидрокси- или 4,8-динитроантрахинона) путем замены
ароматических аминов.
Нитрогруппы могут, например, в случае арильных групп, как указывалось ранее, представлять собой
конаминогруппу и аминогруппу, которая: превращается в аминогруппы путем восстановления, или является
незамещенной, или неароматически превращается в замещенные аминогруппы путем прямой замены.
Превращение нитрогруппы в амины с незамещенной аминогруппой в результате реакции с алифатической
или ароматической группой t00. Хлор и другие галогены легко могут быть восстановлены путем
восстановления; атомы могут, как упоминалось выше, выгодно превращаться в аминогруппы или замещенные
сахара и щелочи в водной среде; аминогруппы — путем реакции с аммиаком, например, с водным раствором
глюкозы и едким натрием, или замещенными аммиаками. Одна удобная газировка 105. Замена нитрогруппы
на арилзамещенную аминогруппу или неароматически замещенную аминогруппу может быть осуществлена
действием арилсульфонамида, соответствующего ароматического или другого амина. Было установлено, что
удобно сначала осуществить омыление ацидиламинового соединения, чтобы получить замену одной
нитрогруппы на аминогруппу.
Ариламиногруппа под действием ариламина. Арильные заместители арильного субъединицы
восстанавливают оставшуюся нитрогруппу или заменяют ее неароматически замещенной аминогруппой,
например, бензольным или нафталиновым рядом, но предпочтительно относятся к бензольному ряду. Они
представляют собой амин или оксиэтиламин. Замену можно произвести различными способами. Таким
образом, замена нитрогруппы на ариламин, например, может осуществляться путем нагревания
нитрогидрокси-, алкокси-, аминогалоген- или другого соединения с ариламином в присутствии молекул воды в
качестве заместителя. В качестве примера можно привести температуру ванны 120 градусов в течение
нескольких часов, например, при наличии ацидиламиновых групп.
8 часы. (Сравните с техническим заданием № 411877)
Из динитролантрафлона, 4-амино-8-, который, как утверждается, можно получить, и
фениламино-1:5-дигидрокси-антра-окрашивание сложного эфира целлюлозы и эфирхинона может быть
получено путем сначала нагревания с анилином, чтобы заменить одну из антрахинонов, содержащих
ацидиламиновую субнитрогруппу, на фениламино, а затем замещенные арильные группы в качестве
заместителей при восстановлении фениламиносоединения. (В аминогруппах). Опять же, алкильная группа
или аналогичная 4-амино-5-фениламино-алкоксигруппа может присутствовать в
мета-1,8-дигидроксиантрахиноне и может быть расположена рядом с аминогруппой. (Сравните 130 420 593 4.
42&593 6 Спецификация № 402391, в которой заявлено окрашивание сложных эфиров и простых эфиров
целлюлозы ариламиногенными антрахинонами, содержащими алкильные или алкилоксигруппы в качестве
заместителей в мета-положениях арильных радикалов ариламиногенных групп). Кроме того, могут
присутствовать алкилоксигруппы, особенно в орто-положении к аминогруппе (сравните спецификацию №
402393, в которой заявлено окрашивание сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы водными
суспензиями или дисперсиями несульфонированных ариламиноантрахинонов, содержащих эфирные группы в
качестве заместителей в орто-положениях арильных радикалов ариламиногрупп). Заместители
неароматически замещенных аминогрупп производных антрахинона могут иметь различные характеристики
при условии, что аминоазот не связан непосредственно с атомом углерода ароматического ядра заместителя.
В качестве примеров подходящих неароматических заместителей можно упомянуть метильные, этильные или
другие алкильные группы, замещенные алкильные группы, например гидроксиэтильные, гидроксипропильные
или γ-хлор-8-гидроксипропильные, алифатические кислотные группы, например ацетильные, гидрированные
ароматические остатки, например циклогексильные или замещенные циклогексильные группы, а также
алкильные группы или гидрированные алкильные группы, например бензильные или гидрированные
бензильные остатки. При желании заместитель может быть соединен в двух точках с аминоазотом с
образованием гетероциклической системы, примером которой может служить пиперидильная группа. При
желании в рассматриваемой аминогруппе могут присутствовать два отдельных неароматически связанных
заместителя.
Наиболее удовлетворительные результаты были получены, когда аминогруппа tEe либо не замещена, либо
замещена только метильной, этильной или другой алифатической группой с относительно низкой
молекулярной массой.
Новые красящие вещества, как указано выше, имеют особую ценность, особенно в несульфированном виде,
для окрашивания ацетата целлюлозы и других сложных эфиров или эфиров целлюлозы. В качестве примеров
таких других сложных эфиров и простых эфиров можно привести формиат, пропионат или 1-бутират
целлюлозы, а также продукты, получаемые при обработке щелочной целлюлозы этерифицирующими
агентами, или этиловые, бензиловые или другие простые эфиры целлюлозы.
Они также могут применяться к смешанным материалам, содержащим один или несколько из
вышеупомянутых сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы в смеси с другими текстильными
волокнами, например, шерстью, шелком или другими животными волокнами, или хлопком, регенерированной
целлюлозой или другими целлюлозными материалами. Другие волокна могут быть окрашены теми же
красителями, что и сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, если они обладают необходимым
сродством, или же они могут быть окрашены в те же или разные оттенки с помощью других красителей, до,
после или одновременно с окрашиванием сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы.
Указанные красящие вещества могут наноситься на текстильные материалы в растворе, где они достаточно
растворимы, например, в сульфонированном виде, в водной суспензии или после приведения в коллоидную
форму.
Соседние файлы в папке патенты