Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10653
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_423882.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=423882&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB423882A
[]
Способ облегчения приготовления консервированных продуктов. Я, Джон Лэйнг, проживающий по адресу:
Дигсвелл Роуд, 30, Уэлвин-Гарден-Сити, Хартфордшир, гражданин Великобритании, настоящим заявляю о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении: Мое изобретение относится к приспособлению для приготовления
пищи, которое ввинчивается в банки с консервами и позволяет нагревать их за гораздо меньшее время, чем
при использовании кастрюли. Прилагаемый рисунок иллюстрирует устройство. Это изделие выполнено из
металлического цилиндра диаметром, скажем, 1 дюйм и высотой 1 1/2 дюйма. Четверть дюйма нижнего обода
(а) остается неповрежденной. Часть цилиндра, расположенная выше, срезана, за исключением двух полос (б)
шириной около четверти дюйма, расположенных прямо напротив друг друга. Они изогнуты внутрь и
соединены с меньшим горизонтальным цилиндром (c); от него вниз через центр нижнего обода проходит
шуруп (d) длиной около 1,5 дюймов.
Два шипа (e) неравной длины, расположенные примерно на расстоянии четверти дюйма друг от друга,
горизонтально выступают из одного конца меньшего цилиндра, другой конец которого закрыт, образуя
плоскую перпендикулярную поверхность. Винт по дереву вставляется и фиксируется за счет натяжения
резины в отверстии (f) в центре резиновой чашечки (g) в форме половины теннисного мяча. В этой чашке есть
еще два маленьких отверстия (i) и (j), расположенных в непосредственной близости друг от друга, так что все
три находятся в пределах площади цилиндра.
На этом завершается структура инструмента, который используется следующим образом: его берут в одну
руку, а более длинный наконечник направляют вниз, в центр верхней части банки с консервами. Плоскую
поверхность на другом конце, теперь находящаяся в горизонтальном положении, ударяют другой рукой,
вдавливая оба гвоздя в жестяную банку, из которой затем извлекают гвозди, оставляя 2 отверстия. Теперь
острие шурупа ввинчивается в центральное отверстие до тех пор, пока оно не прижмет резиновую чашку к
верхней части жестяной банки. Металлическое крепление, чашка и олово теперь образуют одно компактное
изделие. Его размещают на газовой конфорке или плите. Когда вода закипает, образующийся пар выходит
через отверстия, а излишки жидкости остаются в чашке, пузырясь. После того как содержимое банки
нагреется до нужной температуры, ее снимают с источника тепла и открывают консервным ножом обычным
способом. Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно
предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_423883.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=423883&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB423883A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ L'S
Д& это;,.
Даты проведения конвенции (Германия): 11 ноября 1932 г.
28 ноября 1932 г.
29 июня 1933 года:
423,883 Соответствующие заявки в Соединенном Королевстве № 26088/33.
№ 26089/33 от 21 сентября 1933 г.
№ 26090/33) (Осталась одна полная спецификация в соответствии с разделом 91 (2) патентов и
(Законы о промышленных образцах, 1907–1932 гг.) Спецификация принята: 11 февраля 1935 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Способ производства иммунизирующих препаратов. Мы, д-р Герхард Мадаис, Фридемунд Мадаус и Ханс
Мадаис, все граждане Германии, осуществляющие деятельность под торговой маркой Dr MAD Au S & Co, из
Радебойль-Дрезден, Германия, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу производства иммунизирующих лекарственных средств.
Известно, что при определенных условиях, которые не нуждаются в более подробном обсуждении, в моче
лиц, страдающих такими заболеваниями, как пятнистая лихорадка, обнаруживаются вещества, обладающие
агглютинирующим действием. До настоящего времени ничего не было известно о природе этих агглютинантов
и о том, какое еще действие они оказывают помимо агглютинации.
Кроме того, помимо упомянутых агглютинирующих веществ, в моче таких лиц присутствуют вещества,
которые считаются «антителами», то есть веществами, выступающими в качестве носителей
иммунизирующих свойств и образующими безвредный комплекс с растворенными ядовитыми антигенами, в
то время как агглютинин, с другой стороны, лишь вызывает флокуляцию бактерий, не убивая их при этом.
Настоящее изобретение возникло из того факта, что методы, используемые до настоящего времени для
получения веществ, обладающих иммунизирующим действием против инфекционных заболеваний, почти
исключительно используют пассаж с животными для выделения «антител» из крови этих животных. В связи с
этим было установлено, что основным недостатком этого метода является то, что животное может вообще не
страдать от рассматриваемого заболевания; следовательно, защитную реакцию против токсина до
настоящего времени нельзя было с уверенностью считать специфической.
С другой стороны, несомненно, организм, пораженный болезнью, вырабатывает специфические защитные
вещества. В таком случае эти вещества присутствуют в крови и выводятся с мочой.
lPr Tice 1/-l Pa e 45 d.
Настоящее изобретение основано на наблюдении, что моча людей, только что перенесших инфекционное
заболевание, содержит тельца, которые, по-видимому, образуются в результате реакции организма на
недавнюю болезнь и, следовательно, обладают иммунизирующим действием против только что перенесенной
болезни. Эти тельца, по-видимому, связываются с коллоидными веществами в моче путем адсорбции и до
настоящего времени не были выделены из них. Вопрос о том, как следует обозначать эти тельца, до
настоящего времени также оставался открытым, поэтому в дальнейшем они будут сокращенно называться
«эффективными антителами»; это выражение используется лишь для характеристики их специфических
свойств. Настоящее изобретение предоставляет методы выделения этих эффективных антител из мочи.
Согласно изобретению, это может быть осуществлено различными способами, например, путем обработки
указанной мочи, при необходимости, после фильтрации через фильтры, задерживающие бактерии, и после
диализа, альбуминсодержащими осадителями, такими как ацетат свинца, фосфорновольфрамовая кислота,
хлорид ртути, сульфосалициловая кислота, формалин, спирт, сульфат аммония и тому подобное, промывания
отфильтрованного осадка, содержащего антитела, или разложения осажденного соединения тяжелого
металла 85 сероводородом с целью удаления тяжелых металлов и повторной очистки, при необходимости,
путем диализа.
Этот метод можно выполнить приблизительно следующим образом: При необходимости мочу после
фильтрации через бактериоудерживающие фильтры, такие как фильтр Беркефельда, обрабатывают
альбуминовым осадителем, таким как ацетат свинца, фосфорная вольфрамовая кислота, хлорид ртути,
сульфосалициловая кислота, формалин, спирт, сульфат аммония и тому подобное. Получают осадок,
который отделяют, например, фильтрацией или центрифугированием, а затем обрабатывают известным
способом, например, сероводородом, с целью отделения тяжелых металлов, если таковые использовались.
После разложения осадка сероводородом образовавшиеся сульфиды тяжелых металлов отфильтровывают,
а эффективные антитела остаются в фильтрате. Этот раствор предпочтительно диализируют. Для удаления
избытка сероводорода используют газ, такой как воздух или любой другой. После осаждения через раствор
пропускают инертный газ.
Осадки, образующиеся при помощи осадителей, отличных от солей тяжелых металлов, подвергаются диализу
для удаления осадителя; содержащиеся в оставшемся твердом веществе «антитела» экстрагируются
физиологическим раствором поваренной соли или слабощелочным раствором Рингера.
Этот процесс также может быть осуществлен путем диализа мочи с целью удаления диализируемых веществ,
таких как мочевая кислота, фосфорная кислота и тому подобные, перед осаждением с помощью белковых
осадителей.
Другой способ проведения процесса заключается в удалении балластных вод из мочи с помощью
органического растворителя, не смешивающегося с водой и способного растворять жиры, например, эфира.
Вместо эфира можно также использовать другие несмешивающиеся с водой органические растворители,
способные растворять жиры, такие как, например, бензин, петролейный эфир, уксусный и другие эфиры,
бензол и т. д. Мочу, из которой таким образом удалены токсины, затем концентрируют и предпочтительно
высушивают с помощью инертной диспергирующей среды. Ее приводят в контакт в нескольких порциях,
например, с поваренной солью, и эту смесь высушивают в потоке воздуха или в вакууме при температуре не
выше 40 °C. Подходящими диспергирующими агентами являются, например, молочный сахар, гидроксид
алюминия и все нетоксичные твердые неорганические и органические вещества. При этом способе работы
образуются азотистые вещества, сопровождающиеся небольшим разложением, которое можно обнаружить
по их аммиачному запаху. Для полного удаления образовавшегося аммиака из препарата было установлено,
что целесообразно сушить его над серной кислотой. кислота, при этом данная операция также проводится в
вакууме.
Следующий пример послужит для более полного объяснения типичного способа осуществления настоящего
изобретения.
Литр мочи выздоравливающего от дифтерии человека тщательно перемешивают с 1 мл эфира, и после
разделения на два слоя ее очищают от эфира. Мочу, из которой таким образом удалены яды, затем выливают
порциями по 250 мл на 1 кг поваренной соли, затем сушат в вакууме и подвергают последующей обработке в
течение двух дней в вакуумном эксикаторе над серной кислотой. 70 Продукт используется непосредственно в
этом виде, без дополнительной подготовки.
Препараты также могут быть получены путем обработки мочи, при желании, после предварительной
фильтрации через бактериоудерживающие фильтры (75) и в диализированном или недиализированном
состоянии, адсорбционными агентами, например, путем перемешивания мочи с гидроксидом алюминия.
Гидроксид алюминия 80 в ходе этой процедуры адсорбирует «эффективные антитела», которые затем могут
быть отделены вместе с гидроксидом алюминия, например, путем фильтрации. Остаток, оставшийся на
фильтре 85, затем очищается от антител путем многократного промывания физиологическим раствором
поваренной соли или путем обработки физиологическим раствором поваренной соли в инкубаторе при
температуре 37 °C. Специфические «антитела» этим методом снова растворяются из адсорбционного агента
и переходят в физиологический раствор, который затем может быть использован для иммунизации. Однако,
при желании, можно обойтись без отделения «эффективных антител» от адсорбционного комплекса, который
затем используется непосредственно для иммунизации, например, после высушивания и прессования
клубней в форму 100. в виде таблеток или леденцов, в какой форме он применяется.
Антитела могут вводиться перорально, или их можно распылять и вдыхать, в то время как растворы могут
вводиться путем инъекции или инокуляции.
Природа адсорбирующего агента не имеет решающего значения. В дополнение к гелю гидроксида алюминия
можно использовать каолин, фуллерову землю, кизельгур, силикагель, карбонат кальция, фосфат кальция и
тому подобное. Процесс также может быть осуществлен путем получения адсорбирующего агента
непосредственно в моче, а не путем добавления уже приготовленного адсорбирующего агента к моче. Это
делается известным способом осаждения солей алюминия в моче щелочными растворами.
Исследования также показали, что существует определенное соотношение между токсином и
«эффективными антителами», причем это соотношение меняется в зависимости от времени выздоровления:
токсин исчезает, а количество антител увеличивается. Обработку мочи для восстановления «антител»
предпочтительно начинать только тогда, когда содержание токсина практически сводится к минимуму. На
прилагаемом рисунке 130 423,883 это изменение содержания токсина или антитоксина во времени
схематически проиллюстрировано для идеального случая.
На оси абсцисс указано время t в произвольных единицах, а на оси ординат — содержание токсинов и антител
в моче. Пунктирная кривая наглядно иллюстрирует изменение содержания антител в моче с течением
времени, а сплошная кривая показывает изменение содержания токсинов во времени.
Таким образом, обработку мочи для выработки «антител» следует проводить только тогда, когда содержание
токсина достигнет минимального значения, то есть в точке А в идеальном случае, показанном на рисунке, то
есть когда оно достигнет нулевого значения.
Если процесс проводится таким образом, то, как только содержание токсинов практически исчезнет,
достаточно перемешать мочу с эфиром или любым другим органическим растворителем, не смешивающимся
с водой; эту обработку при желании можно повторить второй раз, чтобы очистить мочу от балласта способом,
известным для удаления ядовитых веществ из мочи даже здоровых людей; остаток должен быть готов к
использованию предпочтительно после соответствующей концентрации или выпаривания в вакууме.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_423884.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=423884&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB423884A
[]
ЛИ
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА L
Дата подачи заявления: 6 октября 1933 г.
№ 27518/33.
423,884 X l M Полная спецификация слева: 1 ноября 1934 г.
Полная спецификация принята: 1 февраля 1935 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Новые или усовершенствованные средства застежки-бюстгальтеры для корсетов и подобных изделий. Мы,
Джо Х.Н. Эдвард Б. Ру, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Виктория-авеню, 6,
Маркет-Хларборо, графство Лестер, дизайнер корсетов, и Ормонд Джеймс Тейлор, подданный
Великобритании, проживающий по адресу: Ричмонд-террас, 4, Данди, Шотландия, настоящим заявляем, что
данное изобретение имеет следующую природу: данное изобретение относится к застегиванию корсетов и
подобных изделий с помощью устройств, обычно называемых «бюстгальтерами», которые используются
парами и предназначены для застегивания изделия на фигуре посредством заклепок на одном бюстгальтере
пары и петель с прорезями в виде замочной скважины на другом бюстгальтере пары.
В связи с этим, из-за фронтального расположения застежки, было обнаружено, что одежда, надеваемая
поверх корсета, часто повреждается, рвется или иным образом деформируется в результате трения о
заклепки, и настоящее изобретение призвано устранить или свести к минимуму неудобства, связанные с
такими условиями.
Согласно изобретению, застежки-крючки предназначены для крепления с внутренней стороны изделия, т.е.
застежки-крючки перевернуты или повернуты таким образом, что заклепки находятся снизу и, следовательно,
скрыты от глаз. При таком расположении используется укороченный стержень или цилиндр с заклепками; на
застежке-крючке имеется крючок или петля, предназначенная для обеспечения фиксации застежки и для
крепления язычка или другой фурнитуры, относящейся к бюстгальтеру или подобному изделию, чтобы
обеспечить его надежное крепление на фигуре.
Упомянутая выше застежка-липучка удобно выполнена или предусмотрена на застежке, которая несет петли с
прорезями в виде замочной скважины, внешне напоминающая половинку петли и, предпочтительно,
занимающая положение, эквивалентное положению второй петли для заклепок (число которых отсчитывается
от верхней части изделия).
На той стороне корсета, где расположен рукав или карман для застежки-крючка, образован клапанообразный
выступ, закрывающий или заключающий в себе дополнительный стальной или иной упрочняющий элемент;
этот клапанообразный выступ имеет нижнюю поверхность из плюша или подобного мягкого материала, чтобы
предотвратить дискомфорт, возникающий у пользователя из-за перевернутого характера застежки.
Дополнительный стальной или подобный элемент служит вспомогательным элементом для крючков 60,
поскольку фактически образует своего рода двойной крючок и, кроме того, продлевает срок службы
фурнитуры.
Защитный клапанообразный выступ может быть выдвинут ниже нижних концов 65 застежек, чтобы
предотвратить неудобный или фрикционный контакт с фигурой и прилегающей одеждой с помощью
крючково-петлевых застежек, обычно используемых для нижней части корсета или подобного изделия. 70
Дополнительное преимущество использования описанного выше способа застегивания заключается в том,
что исключается нежелательный вид заклепок и петель сквозь плотно прилегающую одежду или одежду,
изготовленную из тонкого или непрочного материала.
Дата: 6 октября 1933 года.
McKENTNA & Co, 31/34 Basinghall Street, London, E C 2, адвокаты заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Новые или усовершенствованные средства застежки-бюстгальтера для корсетов и подобных изделий. Мы,
Джо Х.Н. Эдвард Б. Ро Ом, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Виктория-авеню, 6,
Маркет-Харборо, графство Лестер, дизайнер корсетов, и Ормонд Дж. Ам. Э.С. Тейлор, подданный
Великобритании, проживающий по адресу: Ричмонд-террас, 4, Данди, Шотландия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его изготовления, которые будут подробно описаны и установлены
в следующем заявлении:
Изобретение относится к корсетам и аналогичным предметам одежды, имеющим пару краевых застежек и
застегивающиеся на них элементы, включающие выступающие из поверхности одной застежки пары и
щелевые взаимодействующие элементы на другой застежке пары.
При использовании застежек-бюсков, в которых заклепки или аналогичные элементы выступают наружу с
внешней стороны соответствующего бюска, было обнаружено, что из-за фронтального расположения
застежек одежда, надетая поверх корсета, может быть повреждена или деформирована при контакте с
заклепками. В связи с такими застежками-бюсками было предложено снабдить один из бюсков клапаном,
который может быть снабжен стальным или другим жестким элементом и который располагается или может
быть сложен поверх заклепок, чтобы закрыть их и предотвратить их повреждение или видимость сквозь
одежду.
Было предложено изготовить корсет с застежкой на застежке, включающей заклепки, выступающие из одной
застежки, и соответствующие прорезные застежки, закрепленные на другой застежке, причем эта другая
застежка дополнительно снабжена выступающей сбоку застежкой или подобным элементом, который, когда
корсет застегнут, выступает за застежку с заклепками, фиксируя соединенные между собой застежки.
Изобретение представляет собой корсет, включающий пару краевых бюстгальтеров, имеющих застежки,
выступающие из одной из застежек пары и взаимодействующие с ними щелевые элементы, выступающие из
другой застежки пары, причем конструкция такова, что при застегивании корсета щелевые элементы
располагаются позади застежек.
На прилагаемых чертежах показан один из вариантов осуществления изобретения, где на фиг. 1 изображен
фрагментарный вид спереди корсета или подобного изделия в расстегнутом виде, а на фиг. 2 — аналогичный
вид, показывающий изделие в застегнутом виде.
Как показано на иллюстрации, застежка 1, заключенная в материал 2 по одному краю изделия, снабжена
выступающими внутрь расположенными на некотором расстоянии друг от друга заклепками 3, стержневая или
цилиндрическая части которых могут быть короче соответствующих частей выступающих наружу заклепок,
использованных ранее. Другая застежка 4, заключенная в материал 2' по другому краю изделия, снабжена
прорезными язычками 5, расположенными вертикально на расстоянии, соответствующем вертикальному
расстоянию между заклепками 3. К застежке 4 прикреплен дополнительный язычок 6, или крючок или петля,
предпочтительно язычок в форме крючка, как показано на рисунке.
За застежкой 4 к материалу 2' изделия крепится клапан 8, который может включать в себя дополнительную
застежку.
Для застегивания изделия края 7 сближаются, штифты 3 входят в пазы в форме замочной скважины на
язычках 65, а язычок 6 выводится на внешнюю сторону оболочки 1, как показано на рис. 2.
Затем застегивается крючок и петля 9 в нижней части изделия. Крючок и петля, при желании 70, могут
располагаться на внутренней стороне изделия таким образом, чтобы быть скрытыми.
Помимо фиксации соединенных между собой корзин 1 и 4, выступ 6 может служить для соединения с
выступом или другим элементом 75, относящимся к бюстгальтеру или подобному изделию, чтобы удерживать
последнее в нужном положении на фигуре.
Клапан 8 может быть снабжен нижней поверхностью из плюша или подобного мягкого материала, чтобы
предотвратить дискомфорт для пользователя, вызванный расположением застежек 3 и петель 4 с внутренней
стороны застегнутой одежды.
Клапан 8 может быть опущен вниз до положения ниже застежки-крючка 85 9, чтобы предотвратить контакт
нижнего белья с застежкой-крючком.
Следует понимать, что использование описанного способа застежки позволяет избежать неприятного вида
выступающих заклепок и кнопок на внутренней стороне плотно прилегающей одежды или одежды из тонкого
или непрочного материала.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_423885.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=423885&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB423885A
[]
р _
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 23 октября 1933 г. № 29311/33.
423,s 5 I 423,885; , Полная спецификация слева: 18 октября 1934 г.
Полная спецификация принята: 11 февраля 1935 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Улучшения в производстве и… Производство аценафтилена I, Джеймс Ятр Джонсон, британский подданный,
47, Линкольнс-Инн-Филдс, в
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю, что данное изобретение (о котором мне
сообщила из-за границы компания I G Farbenindustrie Akticngesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии) имеет следующий
характер:
Иностранные корреспонденты Mfy обнаружили, что аценафтилен можно получить с количественным выходом,
пропуская пары аценафтена при температурах от 500 до 850 °C, предпочтительно от 600 до 750 °C, через
твердые катализаторы дегидрирования, состоящие из элементарного кремния и/или элементарного углерода
и/или металлических соединений, не восстанавливаемых до металлов водородом, или содержащие их, при
рабочих условиях и рабочих температурах.
Указанные катализаторы дегидрирования включают кристаллический кремний и блестящий углерод, а также
соединения твердых тяжелых металлов, которые являются твердыми и не восстанавливаются до металлов
водородом при рабочих температурах, такие как соединения цинка, хрома, молибдена, вольфрама, урана и
марганца. Указанные соединения включают, например, оксиды и сульфиды указанных металлов, а также
сульфооксиды и твердые соли, в которых указанные металлы входят в состав кислотной составляющей, как
это имеет место в так называемых «металлических кислотах» и соответствующих «сульфометаллических
кислотах», в которых атомы кислорода металлических кислот частично или полностью замещены атомами
серы.
Следует понимать, что соединения тяжелых металлов, таких как золото, серебро, платина, железо, кобальт и
никель, которые легко восстанавливаются водородом при указанных рабочих температурах, не являются
катализаторами дегидрирования для целей данного изобретения. Аналогично, соединения щелочных и
щелочноземельных металлов, в частности алюминия и магния, не являются катализаторами дегидрирования
для целей данного изобретения, поскольку эти металлы не являются тяжелыми металлами. С другой
стороны, однако, металлы, соединения которых сами по себе не относятся к катализаторам дегидрирования
согласно приведенному выше определению, могут входить в состав указанных катализаторов в качестве
основных компонентов вышеупомянутых металлокислот и сульфометаллических кислот: 60 Конкретными
примерами твердых соединений, пригодных в качестве катализаторов, являются оксиды и сульфиды цинка,
хрома, молибдена, вольфрама, урана и марганца, а также хроматы, хромиты, молибдаты, вольфрам (15
состояний), уранаты и манганиты, а также соответствующие сульфомолибдаты, сульфовольфраматы и
подобные сульфосоли, например, щелочноземельных металлов, таких как кальций, стронций, барий, магний и
бериллий (эти металлы принадлежат к четному ряду щелочноземельных металлов:
(см. Партингтон, Учебник неорганической химии, 1931 г., стр. 817), металлов редкоземельных элементов (т. е.
металлов с атомным номером от 57 до 71), таких как лантан, церий, празеодим, неодим, иллиний, самарий,
европий, гадолиний; тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций, а также металлов
нечетных рядов 4-й группы (см. Партингтон, стр. 893), таких как титан, цирконий, гафний и торий. Указанные
хроматы, хромиты, молибдаты, вольфраматы, урановые оксиды и манганиты, а также соответствующие
сульфомолибдаты, сульфовольфраматы и тому подобные. К сульфосолям также относятся соли цинка и
алюминия.
Аналогичным образом могут использоваться смеси указанных соединений (90 фунтов) твердых тяжелых
металлов, которые являются твердыми и не восстанавливаются до металлов водородом при рабочих
температурах, с соединениями легких и/или восстанавливаемых твердых металлов, при условии, что эти
соединения не плавятся при рабочих температурах. Дополнительными соединениями такого рода являются,
например, оксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды и фосфаты вышеупомянутых металлов, принадлежащих
к четному ряду щелочноземельных металлов, а также оксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды и фосфаты
вышеупомянутых металлов редкоземельных металлов и алюминия. Небольшие количества соединений
щелочных металлов (Na, IK, Li) также могут присутствовать в катализаторах в качестве ускорителей.
Карбонаты, нитраты или нитриты щелочных металлов, или подобные разлагаемые соединения обычно
добавляются к катализатору в процессе его приготовления, после чего катализатор нагревают, и карбонаты
или нитраты разлагаются. Иногда целесообразно использовать указанные катализаторы, осажденные на
твердых носителях с большой внутренней поверхностью, таких как активированный уголь или отбеливающие
глины. Эффективность этих катализаторов может быть дополнительно повышена термической
предварительной обработкой водородом или газами или парами, выделяющими водород или серу, такими как
аммиак или серосодержащий водород или углерод. Эта предварительная обработка может проводиться при
температуре, скажем, 300 °C, которая постепенно повышается до, скажем, 600 °C.
Кристаллический кремний обычно используется в виде кусочков, которые заполняются в реакционный сосуд
или трубку, тогда как блестящий углерод, как правило, применяется в качестве покрытия на твердом
носителе. Так, например, медь может быть покрыта блестящим углеродом путем обработки при красном
нагреве углеродсодержащими газами или парами, такими как этилен или бензин. В этом случае медь
предпочтительно используется в качестве тонкого внутреннего покрытия трубок, изготовленных из
жаростойких сплавов, таких как хромоникелевые сплавы, хромоникелевые стальные сплавы или никелевые
стальные сплавы. Блестящий углерод также может служить для покрытия носителей, изготовленных из тех
соединений легких металлов, которые не восстанавливаются и не плавятся в рабочих условиях и сами по
себе не являются катализаторами дегидрирования согласно приведенному выше определению, но могут
использоваться в качестве добавок к указанным катализаторам. Например, блестящий углерод может быть
нанесен на оксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды и фосфаты металлов, принадлежащих к четным рядам
щелочноземельных металлов, и металлов редкоземельных металлов, включая алюминий. Особенно ценные
носители. В качестве блестящего углерода можно использовать оксид магния, фосфат магния и другие
трудноплавкие фосфаты, такие как пирофосфаты щелочных металлов, например, пирофосфат калия, оксид
алюминия, пирофосфат алюминия, кремнеземистые материалы, такие как фарфор, кварц, полевой шпат,
глина, карбид кремния, нитрид бора, карбид кальция (в этом случае в реакции нельзя использовать пар) и
другие твердые материалы, такие как графит.
Элементарный кремний также может быть использован на твердых носителях. Поверхность элементарного
кристаллического кремния может быть получена на пористом материале, металлических кольцах или
заполняющих телах путем покрытия указанных материалов порошкообразным кристаллическим кремнием и
нагревания примерно до 900–1000 градусов Цельсия.
Реакцию предпочтительно проводить при давлении, близком к атмосферному, то есть в вакууме или при
атмосферном давлении. Использование давления ниже атмосферного выгодно, поскольку оно облегчает
протекание реакции с увеличением объема, предотвращает расщепление и уплотнение; одновременно
продлевается срок службы катализатора.
Пары аценафтена могут быть разбавлены инертными газами или парами, такими как азот, водород, диоксид
углерода, метан или пар; такое разбавление действует аналогично использованию пониженного давления.
Водород лучше всего использовать в разбавлении другим из вышеупомянутых инертных газов, поскольку в
противном случае это уменьшит выход продукта.
Обычно 1 часть по объему паров аценаптена разбавляют примерно 1–10 0 частями по объему указанных
разбавителей, которые для краткости будут называться инертными газообразными разбавителями, поскольку
они не вступают в химическую реакцию с исходными или конечными парами.
При работе в условиях пониженного давления используется небольшое количество газообразного
разбавителя в диапазоне 95°C.
Реакционный сосуд обычно изготавливается из трубок, сделанных из жаростойких сплавов, таких как сталь
V2A, хромовые стали, хромоникелевые стали или хромоникелевые сплавы 100. Внутреннюю поверхность
трубок можно покрыть слоем другого металла путем нанесения на нее летучих металлических соединений,
таких как хромилхлорид, молибден, углерод V105 и тому подобное.
Следующие примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, но изобретение не
ограничивается этими примерами 110.
Пример 1.
Смесь паров 1,2 килограмма аценафтена с 4 кубическими метрами азота пропускают в течение 24 часов
через каждый литр катализатора 115, нагретого до температуры от 580 до 600 градусов Цельсия и
представляющего собой смесь молибдата цинка с эквимолекулярной долей оксида магния. Получают
количественный выход желтого аценафтилена с температурой плавления 91 градус Цельсия.
ПРИМЕР 2.
Смесь паров 2,5 килограммов аценаптена с 8 кубическими 125 метрами нитроглицерина пропускают в течение
24 часов через каждый литр катализатора, расположенного в трубке, состоящей из жаростойкого сплава
хрома и никеля.
Катализатор состоит из оксида магния, который был покрыт блестящим углеродом путем обработки парами
бензина при температуре от 630 до 800 градусов Цельсия. Практически весь аценафтен превращается, выход
чистого аценафтилена составляет около 90 процентов.
Аналогичные результаты получаются при использовании диоксида углерода вместо азота в качестве
газообразного разбавителя. Реакцию также можно проводить при пониженном давлении, например, 0,1
атмосферы.
EX Ar IPLE 3.
Смесь паров 1,25 килограмма аценафтена и 6,25 килограммов воды пропускают в течение 24 часов при
температуре от 760 до 780 градусов Цельсия через каждый литр катализатора, описанного в Примере 2.
Аценафтен практически полностью превращается, выход аценафтилена составляет около 90 процентов.
Несмотря на чрезвычайно высокую температуру реакции, образования водяного газа не происходит.
Если вместо никель-хромовых трубок, содержащих оксид магния, покрытый блестящим углеродом, в качестве
катализатора, использовать в качестве реакционного сосуда только кварцевые трубки без катализаторов, то в
указанных условиях превращается лишь от 40 до 10 процентов аценафтена. Более того, 30 аценафтилен
можно получить в чистом виде только после многократной кристаллизации продукта реакции.
Упр. 4 MPLE 4.
Смесь из 1,25 кг 85:
граммы аценафтена и 6,25 килограммов воды пропускают в течение 24 часов при температуре от 760 до 780
градусов Цельсия через каждый литр кристаллического кремния, расположенного в виде небольших кусочков
40 в трубке из стали Y2A с тонким внутренним покрытием из молибдена, полученным путем нагревания
пустой трубки и пропускания через нее тока карбонила молибдена. Аценафтен практически количественно
превращается в аценафтилен.
Дата: 23 октября 1933 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W C 2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ:
«Усовершенствования в производстве аценафтилена». Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный
Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47.
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором
мне сообщили из-за границы представители компании I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft из
Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерного общества, организованного в соответствии с
Соседние файлы в папке патенты