Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10400
.pdf
Более того, то, что результат не был случайным, было проверено на многих других клетках, в которые
намеренно пропускали воздух, и усовершенствованный процесс, полученный в результате этого открытия,
является предметом нашей параллельно рассматриваемой патентной заявки № 1.0,070/30 5 (серийный номер
352,057).
По-видимому, воздействие воздуха в достаточной мере привело к расширению нового избирательного
максимума на длинной волне, возможно, к смещению этого максимума в сторону красного спектра. На рис. 13
показано, что чистый Na suf ca oi может быть сенсибилизирован к длинным волнам только воздухом и
кислородом, но сравнение с рис. 12 и 14 указывает на преимущество присутствия серы.
Инл Рис. 1.5 Приведена относительная электронная эффективность для типичной ячейки с гидридом калия.
В калиевой ячейке, обработанной парами серы, в натриевой ячейке, обработанной аналогичным образом, в
другой такой же натриевой ячейке, на диэлектрик которой нанесена тонкая пленка натрия толщиной 70 мкм, и,
наконец, в натриевой ячейке, обработанной как парами серы, так и воздухом, как описано выше. Излучение
выражено в микроамперах на люмен. Цветовая температура возбуждающего света составляет 28480 К.
Стабильность ячеек была очевидна, когда постоянный свет оставался падающим на поверхность катода
более часа, без каких-либо существенных изменений, таких как изменение выходного тока на полпроцента.
Была проверена чувствительность реакции на свет как для калиевых, так и для натриевых поверхностей,
сенсибилизированных методами 8,5, описанными выше, в расширенном диапазоне.
Изменения интенсивности света достигались путем перемещения источника света вдоль траектории
фотометеора. Измерения проводились на электрометре Комптона 900 с использованием метода постоянного
отклонения. Аналогичные данные по этому вопросу в длинноволновом диапазоне (далее будет добавлено)
подтверждают вышеизложенное.
Слова «пары сульпинира» были использованы с осторожностью в предыдущем изложении, поскольку было
обнаружено, что фактическая сублимация сульпинира на поверхность не является необходимой. Фактически,
качественные элементы питания изготавливались с использованием только летучих газов, выделяющихся при
нагревании сурьмы. Эти газы можно было бы удерживать в жидкостной воздушной ловушке между серой и
ячейкой, а затем опускать.
В колбе с жидким воздухом, по всей видимости, можно было точно определить количество газа, фактически
поступающего в покрытую ячейку (10:5).
Удивительным наблюдением стало то, что для получения наиболее чувствительных ячеек требовалось очень
небольшое количество газа. Как масляный, так и ртутный паровые насосы были подключены к ячейке и
работали на протяжении всего процесса сенсибилизации, при этом давление газа на поверхности редко
превышало то, которое наблюдается в большинстве так называемых «хороших вакуумных» систем. Датчик с
чувствительностью 115 ампер и ионизационным манометром эффективно изменял излучение сразу после его
попадания в ячейку. Количество газа, фактически заключенного в цветках сульфата, очень мало.
Однако, когда ячейку отсоединили от насосной станции, а к ней сбоку прикрепили подложку, содержащую
подложку, и сняли кривую, показывающую спектральное распределение 12,5 в ответ на свет (рис. 16),
наблюдалась заметная чувствительность (1).
Очевидно, из серы выделилось некоторое количество газа, но его количество было слишком малым, чтобы
обнаружить его с помощью вольтметра, электрохимического тока 130 -:)5.),012 или любыми другими
известными методами.
Вопрос о природе активирующего вещества, содержащего серу, заключался в том, что оно присутствовало в
таких малых количествах. Это определенно не был воздух или кислород, поскольку эти газы не могли
конденсироваться при температурах жидкого воздуха.
Уверенность в том, что это был водяной пар, гидроксид-сульфид или диоксид серы, привела к тому, что были
проведены испытания, направленные на изучение воздействия этих веществ. Было изготовлено большое
количество клеток, покрытых калием и натрием, причем литиевое покрытие каждой из них обрабатывали
каким-либо исследуемым газом. Химическое воздействие, тем не менее, приводило к изменению цвета
поверхности, и это было практически единственным, что можно было сравнить с состоянием различных
калиевых клеток, все из которых имели избирательную активность примерно на длинах волн солевого
раствора, а именно: 4200 A% достигают предела ионно-волнового распространения, а не Vlips ill C; заметно от
одной ячейки к другой, за одним заметным исключением. Покрытие, через которое пропускался водяной пар,
было значительно более чувствительным к красному цвету, чем другие. Однако цвет при этом заметно
отличался.
из-за серных клеток Yapu:p и чувствительности к неразрешенному свету не так сильно. Вызывающие
эффекты масляного калия, inozt nearls - такие же, как те, которые наблюдались, когда Usill - серный Vapollr
был SO.,, маслянистый C, который придает ярко-золотистый цвет, и n n n масло(,)производящий - наиболее
чувствительная поверхность..
подходит к неразрешенному свету. Образец 0 основан на, к,ctlici. Вера в образец H.S, svt; C(-rtitiucl от
производителя к сену(:
Иии-ли де-ри клиентской чистоты.
На рисунке 17 представлены кривые, изображающие спектральное распределение электронного излучения
для калиевой ячейки, сенсибилизированной парами серы, диоксидом серы, водородом, парами серы,
кислородом на атомах серы C1 S-;tPour, парами teljiiiilli-ri, парами фосфора ltlid и парами йода.
Поверхности индия оказались наиболее эффективными для экспериментов по определению состава
актик-иттина, так как из-за заметного изменения формы спектрального распределения clill'c для различных
диэлектрических филинов.
Altliotisli SQ, had appeared a S the con. Aituent of sulphur vapoin, in (-lxi)erin-ieiit, on potassium, queli ]lot tiie case
sylien sodium was the base irictil. Как показано на рис. 18, спектральное распределение -,(,lisitivitv после
обработки.s.
(110 С этим было совершенно иначе, чем с кривыми паров серы. На более жидком рассоле образуется
больше пара. Образуются кривые, очень четкие, а цвета соединенных поверхностей были совершенно
одинаковыми, а именно:
-прев.
Там появился один, вывод, который можно сделать на основе этих тестов. Активирующий газ, выделяемый
перед коммерческим источником серы, должен представлять собой комбинацию водяного пара и диоксида
серы, а образующиеся диэлектрические пленки должны состоять из бисульфитов натрия, цинка и калия. Эта
гипотеза казалась более правдоподобной, когда А. вспомнил, что сульфатный радикал SO-011 является
важным радикалом во многих органических соединениях, и что фотопластинки хорошо сенсибилизированы к
E'lit 0 даже в iiifia-i.e. (за счет использования содитури 1)istiJpliite NakISQ. Кривая на рис. 19 получена из
фотоэлектрической ячейки, точно такой же, как та, из которой была взята кривая на рис. 12, за исключением
того, что XaHS0 был заменен на флуоресцентные изотопы серы. Корреляция коэффициентов
чувствительности фотографического изображения, &-j.
Фотоэлектрический элемент пластинчатой и плиточной формы, показанный здесь, практически идеален.
Акрид предполагает, что причиной увеличения эмиссии электронов является поглощение.
Не было никого, кто мог бы это подтвердить, поэтому 90% бисульфит натрия был единственным веществом,
используемым в фотопечати, которое можно было применить в области фотоэлектричества.
Эко-ди-и ...
В каждом случае количество необходимого красителя очень мало, так как он обладает сенсибилизирующим
действием, однако цвета и оттенки появляются на 100 поверхностях катионов, особенно при отложении
филинов на верхней части подбородка птицы, при этом кислотность варьировалась.
Некоторые из трубок, содержащих жидкость, должны быть погружены в жидкость, а колбы — в жидкость до
тех пор, пока их край не сломается и жидкость не перельется в ячейку под действием насоса. Другие нужно
было заявить, прежде чем их забрали в Сент-Луис! blimed, и в slic-13 случаях это не только возможно, но и
вероятно.v tliat частичное 11 0 разложение произошло. '-\-everffinless, svell известные радикалы поглощения
олановой кислоты для видимого света re,-ioii, a s t h, e.
rrt(,tl.lvl группа CII, нитиоксил Totip NO--- арнидогруппа NEL--- tli, бронлионная группа 1 15, инктлиокс.vl szjoup
C 1-1, 0, карбоксил ротил) CO.01-1,carol сульфионная группа n 1 S0,011, вероятно, были довольно стабильны.
Первый dves nsed содержал силлплионный арический! не были knom-ii 1.20 ),pllotol aphic - -rsitisers. They Adore
-r, sei placed ill a side tube bevond a liquicl Aria.
ловушку, а затем нагретую после нанесения покрытия из щелочного металла. При нагревании 9 orn e -ag
через-11 жидкий воздух 1 25 ловушка в ячейку и откачивается наружу.
Вероятно, это был азот, водород или, возможно, какое-то углеводородное соединение, поскольку никакого
химического взаимодействия с натрием или калием не произошло. Пикосекунды, удерживаемые в жидкостной
воздушной ловушке 13Q, очень эффективно повышали чувствительность металлической поверхности ячейки
при попадании в нее в малых количествах.
Очень тонкая пленка щелочного металла, нанесенная на окрашенную поверхность, всегда усиливала
излучение. На рис. 21 представлены кривые, показывающие относительную чувствительность в видимой и
инфракрасной областях спектра натриевых ячеек, обработанных изомерным соединением JO тропаеолином
000 № 1.
(HO.1016. Ni: N.C6,11,. S ONa) и дисульфионат индиго натрия. Обе модели показали себя лучше, чем ячейки с
натриевыми и серными парами, описанные в предыдущем разделе. Кривые для соответствующих клеток,
покрытых калием, с использованием этих красителей приведены на рис. 20.
Чтобы определить, ограничивается ли процесс сенсибилизации соединениями серы, 2)0 была изготовлена
ячейка на основе розанилина [0I-. C( 61{ N1{)3] и покрытие из натрия.
Хотя в этом соединении не содержалось серы, обработанная поверхность показала хорошую реакцию на свет
во всем видимом и ближнем инфракрасном диапазоне, как показано на рис. 22.
Остальные эксперименты, которые будут описаны в этом разделе, касаются применения сенсибилизирующих
красителей, используемых в фотографии, в фотоэлементах.
Ввиду своей исторической значимости, эозин синий (QIT(C0C"T20Na)20), впервые использованный для
сенсибилизации фотопластинок к зеленому и желтому свету в 1882 году, был опробован первым. 1. Это было
соединение, не содержащее серы и гидроксильной группы, но содержащее значительное количество йода.
Хотя¹ было достигнуто заметное повышение чувствительности клеток благодаря использованию этого
красителя (i. 2), оно не столь удовлетворительно, как у многих других, особенно в отношении реакции на
красный свет.
Ранее были получены необычные результаты при сенсибилизации фотографических пластин к красному
цвету с помощью ализаринового синего [C,171111\N010 SNa.].
Утверждалось, что такие пластины при обработке аммиаком становятся чувствительными к WO примерно до
lg. На рис. На рисунке J24 представлена типичная кривая для калиевых покрытий, обработанных
ализариновым синим.
и 26 других кривых для калия и натрия, обработанных ализариновым синим и Nl SS. Кривая на рис. 26
показывает отчетливую реакцию на свет всех длин волн при Itt с, причем новые максимумы появляются в том
же положении, что и для ячеек с парами серы.
Аналогичные результаты были получены при использовании дицианина: клетки, полученные с добавлением
паров сульфита аммония, оказались довольно чувствительными к красному свету. Точная химическая
формула этого соединения неизвестна (35 и другие предположительно еще лучшие красители, содержащие
вторую часть того же слова в своих торговых названиях, например. Криптоцианин и неоцианин, определение
последнего приведено в статье Фрэнсис Мэри Хамер в журнале Химического общества Лондона, 1928 г., на
странице 1472.
Судя по имеющейся информации об этих веществах, криптоцианин должен быть более эффективен в
ближнем внутриэлектродном диапазоне, чем диэванин, который, в свою очередь, должен быть более
эффективен, чем цианин (CHNI). Все эти данные были подтверждены на фотоэлектрических элементах:
дицианин вызывал более сильную эмиссию электронов с поверхностей щелочных металлов, чем цианин, а
очень небольшие количества криптоцианина создавали одну из самых широких селективных полос на кривой
спектрального распределения натриевых элементов, наблюдавшихся до сих пор. Это показано на рис. 27.
Большинство сенсибилизирующих красителей имели тенденцию к самопроизвольному испарению в вакууме,
и емкости, содержащие их, было нежелательно погружать в жидкий воздух на более поздних стадиях откачки
содержимого из клеток.
Затем, слегка понизив температуру, можно было легко контролировать количество жидкого воздуха, которое
попадало бы на светочувствительную поверхность. Неизвестно, подвергались ли красители химическому
разложению в процессе испарения, но возможно, что более сложные соединения распадаются на более
простые.
Хотя, по-видимому, существовала довольно заметная корреляция между поглощением рудных красителей и
фотоэлектрическим излучением щелочных металлов, на которые они были нанесены, не было очевидной
причины для того, чтобы повышенная чувствительность всегда «проявлялась как новый селективный
максимум на одной и той же длине волны». 105 Безусловно, положение нового микрокристаллического
алюминия, по-видимому, характерно для основного металла, а не для диэлектрика на его поверхности;
возможно, любые диэлектрические свойства, превосходящие его поглощающие характеристики, были бы
достаточны для повышения чувствительности к красному свету. Для проверки этого предположения
красители были заменены различными бесцветными диэлектриками, а также диэлектриками, практически
прозрачными для видимого света. Большинство из них представляли собой 115 жидкостей, но их можно было
легко удерживать в боковых трубках с жидким воздухом. Техника их применения была в точности идентична
технике использования красителей.
Ацетон (CH). CO.CETh), уксусная кислота 120 (Ct1,00), бисульфит углерода (CS,), метиловый спирт
(CI1130111l), тетрахлорид карбона (CGlJ), бензол (CH,). хлороформ (C.HcI3), фенолилгорчичное масло (H - N -
c S), нитрогексен (C,6H5N0J 125) и водяной пар (1l. O) были использованы.
Бензол и водяной пар оказались эффективными для создания наилучших фотоэлектрических элементов;
красная чувствительность поверхностей натрия, должным образом обработанных ими, особенно при
нанесении 130 332 012 покрытий с последующей надлежащей обработкой, значительно повысила излучение.
Более того, громоздкие, сложные органические красители в виде гранул обычно представляли собой очень
мелкие кристаллические частицы, несомненно, содержащие 70% кристаллизационной воды в немалых
количествах и подвергающиеся разложению при фактическом образовании водяного пара. Кроме того, хотя
образцы прозрачных жидких диэлектриков были получены от надежной химической компании как
сертифицированный химически чистый материал, нет гарантии, что они были полностью свободны от воды.
Наконец, технология выдувания стекла и вакуумная технология таковы, что когда жидкий замороженный SO
в жидком воздухе герметично прикрепляется к вакуумной системе при атмосферном давлении, полностью
удалить все следы воды из системы невозможно.
Хотя количество водяного пара, которое всегда могло присутствовать в диэлектрике, было, безусловно,
небольшим, с другой стороны, оно, возможно, не было пренебрежимо малым. Кроме того, многие
эксперименты показали, что его присутствие является преимуществом. 90 Возможно, его присутствие в
ничтожно малых количествах было необходимо, но совершенно очевидно, что оно само по себе не было
причиной всех наблюдаемых усилений фотоэлектрического эффекта.
Таким образом, будет допущена возможность наличия некоторой влаги, и позже будет показано, что это
согласуется с предложенным объяснением.
Подавляющее большинство диэлектриков, успешно использованных в этих экспериментах, представляли
собой дипольные вещества или, по крайней мере, распадались на группы или радикалы, являющиеся
постоянными электрическими диполями. Кислород был исключением, но, вероятно, он не существовал сам по
себе на поверхности, образуя сразу α2 или 105 112,0. Фактически, во всех проведенных экспериментах, за
исключением того, в котором использовался бензол, наблюдалось некоторое химическое воздействие на
поверхности. Как я уже отмечал Герлах и другие, диполи, естественно, благоприятны для ассоциации, и эта
регулярная ассоциация представляет собой не что иное, как предварительную стадию
микрокристаллического характера. Выдвигается даже предположение, что очень симметричное кольцевое
соединение бензол может проявлять подобный характер при затвердении в тонких пленках.
По мере образования этой микрокристаллической поверхностной структуры, присутствующий водяной пар мог
быть поглощен в виде кристаллизационной воды (120°C). Такое состояние было даже отмечено в случае
паров серы, для гидратированного моносульфида натрия и калия, например, NS. 911,0 или 1 ICS. 5RD,
тристиллидиол натрия 1 25 NaS.
3
R,0 и соответствующий гисульфид NaS, 31120 имеют золотисто-желтый цвет, как и поверхности
фотоэлектрических элементов, обработанных tl-ie. Кроме того, эта вода из cstlitonployes была демаркирована,
как показано на рис. 28. При попадании бензола в ячейку не было обнаружено абсолютно никаких признаков
химического воздействия, даже несмотря на то, что поверх него была нанесена тонкая пленка серы натрия.
Фактически, поверхность готового фотоэлемента выглядела в точности как поверхность чистого
металлического иона натрия. Это, конечно, неудивительно, поскольку щелочные металлы сохраняются в
бензоле. В отличие от поведения бензола на натрии, поведение водяного пара было аналогично поведению
водяного пара, чье сильное сродство к щелочным металлам требует их хранения в бензоле, масле или
герметичных воздухонепроницаемых контейнерах. Однако и бензол, и водяной пар обладают схожими
свойствами в отношении увеличения фотоэлектронной эмиссии с поверхностей натрия и калия.
Во всех случаях, упомянутых в предыдущем абзаце, за исключением того, в котором в качестве диэлектрика
использовался тетрахлорид углерода, наблюдалось развитие значительной чувствительности к красному
свету.
Кроме того, кривые спектрального распределения -25 демонстрируют наличие нового пика на кривой
фотоэлектрического излучения при 5000 Å для алюминия и гораздо менее выраженного пика при 6000 Å для
калия, что объясняет увеличение реакции на красный свет. В случае использования тетрахлорида углерода
отклонения гальванометра не наблюдалось при прохождении возбуждающего света через красный фильтр,
отсекающий все длины волн ниже 63000 А.
При работе с сероуглеродом (CS) и нитробензолом (CHNO) ранее описанный пик на вольт-амперной
характеристике tb-c при низких напряжениях наблюдался с гораздо большей выраженностью.
В ходе обработки натрия углеродом, в какой-то момент времени, при поляризующем напряжении -15 вольт,
выходной ток увеличился на величину, превышающую его значение, когда поляризующее напряжение было
увеличено до 100 вольт.
Для изучения возможности теоретического объяснения полученных результатов был проведен анализ
используемых материалов с целью определения наличия или отсутствия какого-либо общего компонента или
элемента в используемых веществах, а также активатора, общего для всех диэлектриков, введенных на
поверхности щелочных металлов. Безусловно, возможность наличия следов водяного пара необходимо было
признать. Во многих случаях были предприняты все усилия для устранения этого состояния, и в момент
изготовления металлических коаксиальных пластин в эвакуированных камерах их было недостаточно, чтобы
это было заметно. Однако, как указывалось ранее, вещества, которые испарялись или сублимировались на
эти покрытия, могли быть неводонепроницаемыми. Фактически, допустимое присутствие 635% влажного
воздуха на поверхности натрия 352,012 нм играет роль в кристаллической структуре, способствуя
колебательным спектрам и проявляя себя в целом как фактический компонент.
В силу самой природы существования диполей как пар электрических зарядов, вероятно, что они
ориентируются на поверхности равномерно, как это обнаружил Лангмюр для капель масла на жидких
поверхностях. Более того, ориентация, несомненно, будет такой, что создаваемые ими на поверхности
вихревые поля будут стремиться противодействовать ей из-за приложенного поляризующего напряжения.
Будучи практически нестабильными, их можно было легко сориентировать, приложив потенциал к
электродам.
В результате на поверхности щелочного металла будут присутствовать положительные заряды, а немного за
пределами поверхности — отрицательные заряды.
Очевидно, что эффект такой конфигурации поверхности будет двояким: (1) сильные поля на поверхности,
обусловленные наличием электроположительного заряда, значительно будут способствовать оттягиванию
электронов от металлической поверхности, и (2) вихревые поля диполей, несомненно, будут направлять
электроны перпендикулярно наружу, тогда как поле приложенного напряжения будет легко усиливать эту
перпендикулярность в ячейках, геометрически спроектированных, как показано на рисунке.
Там, поскольку в световом потоке не было анода и на окне не было полярности, фотоэлектроны продолжали
бы движение до тех пор, пока не остановились бы на стекле окна, на котором, несомненно, накопился бы
отрицательный заряд. С другой стороны, когда свет падал на боковую поверхность ячейки под крутым углом,
анод располагался непосредственно над освещенной областью, и практически все электроны притягивались к
нему.
Тот факт, что нерегулярный пик на вольт-амперных кривых более выражен и наблюдается при более низких
напряжениях при возбуждении красным светом, предполагает, что электроны с низкой скоростью сильнее
притягивались к аноду. Это произошло только тогда, когда появились электроны.
Ускорение происходило за счет значительного увеличения поляризации Sf) в вольтах, в результате чего они
начинают выходить за пределы кольца Никеля. В связи с этим, кажется, что довольно высокие максимальные
значения на кривых для натрия и их появление при более высоких напряжениях, чем у 5XJ для железа и
рубидия, были обусловлены более равномерным распределением скоростей и особенно преобладанием
электронов, высвобождаемых количественными частицами.
красный свет, как показано на кривых спектрального распределения. Аналогичное объяснение лежит в основе
различия в форме кривых для калия и рубидия.
Если позволить диэлектрической пленке накапливаться до тех пор, пока металл не будет полностью покрыт,
то непрерывный ряд отрицательных зарядов, скорее всего, будет препятствовать эмиссии электронов.
Однако, если на этом этапе на поверхность была нанесена тонкая пленка светочувствительного металла,
отрицательные заряды вполне могли действовать как крошечные сетки, стремящиеся вытолкнуть электроны с
освещенной пленки, причем направление силы было бы перпендикулярно поверхности.
Таким образом, становится ясно, как этот слой диполей может одновременно притягивать 7,5 электронов с
фоточувствительных поверхностей под ним и отталкивать электроны с аналогичных пленок над ним.
— Поверхностная структура, созданная описанным образом, обладает поразительными свойствами
поглощения света BCG, будучи высокоизбирательной по отношению к различным областям видимого спектра
в зависимости от толщины различных нанесенных пленок. Пленки или слои не характеризуются резко
дифференцированными пластами. В S3, по всей вероятности, верхний слой: пленка щелочного металла
образовалась в результате проникновения атомов в межмолекулярные пространства, существующие в
диэлектрике, так что пленка могла быть электрически соединена с основанием посредством множества
проводящих атомных цепочек.
В этом отношении молекулярные диполи можно рассматривать как тщательно внедренные поглощающие
элементы на светочувствительной поверхности катода. 95 Повышенное поглощение света в значительной
степени являлось причиной увеличения электронной эмиссии, что представляется более вероятным,
поскольку присутствие кислорода и серы, по-видимому, всегда улучшало отклик на 100 мкл света с большей
длиной волны, а один только водород оказывал незначительное влияние в этой области. Энергия колебаний
молекулы последнего элемента достаточно велика, чтобы соответствовать ультрафиолетовым частотам, 105
тогда как кислород и сера, в частности, имеют частоты колебаний, соответствующие цветному свету: поэтому
замещение этих «цветных молекул» атомами хлора в органических соединениях должно приводить к
увеличению поглощения, как показывают результаты этих исследований. MLolreover-, хотя колебание
обычной бензольной молекулы не проявляется в видимой области спектра 113, если один или несколько из C
h\-drlioen, tosis заменены цветовыми группами, такими как NO.,, 01-, N-b.
S031I и т. д. характеризуется селективным поглощением в видимом свете, поскольку простое кольцевое
соединение беузен является уникальным и отличительным химическим соединением со специфической
способностью к поглощению.
Исследование селективных полос поглощения диэлектриков, успешно используемых при изготовлении
фотоэлектрических элементов, как описано в данной работе (см. стр. 125), однако, не выявило убедительной
корреляции с фотоэлектронной эмиссией.
Например, рассмотрим случаи эвантии и водяного пара. Несмотря на то, что сорт аниина обладает сильной
абсорбционной способностью между… A4,35( 130 3,52-,01-), объяснение явления заключалось в том, что
падающий свет модулировался, поскольку он поглощался диэлектриками на поверхности катода, причем
кванты имели слишком малую энергию для высвобождения электронов, фактически получая более 70 ф от
молекул диэлектрика. Таким образом, поскольку сумма частоты падающего света и частоты колебаний
катодных материалов дает новую частоту, которая находится в пределах, необходимых для эмиссии
электронов из парного металла, будут получены токи. Сравнение кривых спектрального распределения для
чистого натрия и для натриевых ячеек, сенсибилизированных диэлектрическими пленками (рис. 11) на
поверхности, показало, что новый пик или горбы в желтой области в последнем случае отделены от исходного
селективного максимума на длину волны, соответствующую 85.
с частотой приблизительно 1. L, но разница в пределах длинных волн для двух случаев соответствовала
аналогичному расхождению. Более того, эти же соотношения в определенной степени сохранялись для всех
красных чувствительных ячеек, независимо от диэлектрика, используемого в процессе сенсибилизации.
Аналогичным образом, наблюдения с использованием невода были применимы и к клеткам калия, хотя
степень реакции на красный свет была меньше. 0.51 Если бы свет был модулирован таким образом, что
появилась бы эта суммарная частота или верхняя боковая полоса, то, несомненно, появилась бы и
разностная частота или нижняя боковая полоса. На самом деле, казалось на 100% логичнее рассматривать
квантовую составляющую как передачу энергии поглощающей молекуле, чем как получение от нее
дополнительной энергии. Теоретические кривые были построены для ультрафиолетового, видимого и
ближнего инфракрасного диапазонов и показывают, что исходные кривые с одним селективным максимумом
изменились на кривые с тремя максимумами, и что пики в видимом диапазоне согласуются с
экспериментальными кривыми, представленными на 110 прилагаемых рисунках.
Поскольку в видимом диапазоне эффективное изменение происходит за счет того, что падающий свет
получает энергию от поглощающей молекулы, вероятно, что многие из них существуют в пределах
статической энергии. Поэтому представляется вероятным, что частота колебаний-вращения диполей может
быть значительно меньше ослаблена при их существовании, поскольку она измеряется в
микрокристаллических пленках на поверхности диполей.
Однако приведенное выше объяснение не представлено как доказанное, а лишь как рабочая гипотеза.
В данном приложении соблюдалась конвенция, согласно которой для обозначения природы катодов
использовались химические символы для обозначения используемых материалов; символом базового слоя
фотоэлектрического материала 13r1 и 6500 AO, а также водяного пара является прозрачный символ. На этих
длинах волн фотоэлектрическое излучение для натриевых ячеек, обработанных водяным паром, было
больше в этом диапазоне длин волн, чем для натриевых ячеек, обработанных ванилином. Подобные
аномалии были обнаружены и для многих других веществ, ярким примером чего является беузен. Клетки,
сенсибилизированные механизмами этого оптически прозрачного соединения, проявляют наилучшую
реакцию на свет примерно в том же месте, что и клетки, сенсибилизированные водяным паром, хотя нет
абсолютно никаких доказательств химического сродства между бензолом и натрием по сравнению с
интенсивным сродством щелочных металлов к воде.
Присутствие нового селективного миоэлектрического эффекта в желто-зеленой области спектра для
натриевых ячеек и в оранжевой области для калиевых ячеек показало, что фотоэлектрическая селективность,
несомненно, является характеристикой используемого щелочного металла, а не сенсибилизирующего
диэлектрика (25). Хотя появление этих новых характерных фотоэлектрических эффектов не удалось связать с
полосами поглощения в видимом диапазоне, факты, безусловно, убедительно указывали на оптическое
объяснение. Исследование спектров поглощения в ближнем красном диапазоне материалов, используемых
для сенсибилизации ячеек, показало удивительно тесную корреляцию между полосами поглощения и
электронной эмиссией при воздействии желтого и красного света. Вода, соединения серы, бензол и
органические соединения в целом демонстрировали выраженное сходство в своих ближних инфракрасных
спектрах. Эти спектры, колебательно-вращательные спектры, распадаются на линии и полосы меньшей
интенсивности, и обусловлены колебаниями положительно и отрицательно заряженных молекул.
Поэтому вполне логично, что такие спектры колебаний должны быть весьма характерны для диполей.
Используемые материалы демонстрируют характерные спектры в диапазоне от 7000 до 20000 Å.
Теперь из данных, представленных в виде зависимости длины волны от тока, сразу стало очевидно, что
новый фотоэлектрический максимум, появившийся на кривой спектрального распределения для натрия, был
отделен от селективного максимума nrma разностью частот, соответствующей длине волны ap rLiael. В других
случаях, если частота света, совпадающая с новой величиной, добавляется к характерной частоте колебаний
молекул на поверхности катода, суммарная частота будет такой же, как и избирательная частота p ur1e s o i m
G 5 it T appeaned then. that -a feabible 352,012) appearing first.
В соответствии с данным изобретением для изготовления элементов использовались следующие материалы:
K SII S5 K-ITS KNSIT KRTi IKSe 1 0 'NaSec NaI KBill NaCI NaP 1 5 KAS KH2SO, KO NaCO 2 NaBN KSOA(1T00)
TiNaS KSN KP NaSe (Air) 2)5 KSO K (NaSO2) K (Индигодисульфонат) NiKIS Air Na Eosin 350 NaNTHSO.
NaS плюс NE8. SO3 KNiH3,SO KS плюс NIT3SOz Na Дицианин Na Дицианин плюс NHlSO3, K Дицианин K
Дицианин плюс N-LH,3SO.3 KIT на оксиде меди Rb (ализарин B плюс NIIS03) K (криптоцианин) Ag
Криптоцианин Na (криптоцианин) Na Цианин Ka Цианин K Нитробензол плюс сера Na Нитробензол плюс
воздух Na плюс CS, на Pt Na плюс скипидар Na плюс кислота Бензолсульфоновая кислота Na плюс
Неоцианин 0 Na плюс Неоцианин плюс llO Термин «свет», используемый здесь, предназначен для
обозначения не только света в диапазоне так называемого видимого спектра, но и электромагнитных
излучений как выше, так и ниже этого диапазона.
Термин «кривая равной энергии» означает кривую, на которой по оси ординат отложено фотоэлектрическое
излучение на единицу падающего света определенной длины волны. На прилагаемых рисунках кривые
зависимости длины волны от фотоэлектрического тока на единицу приложенной энергии являются
эквиэнергетическими кривыми.
Термин «щелочные металлы», используемый здесь, предназначен для обозначения щелочноземельных
металлов.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что не
претендуем на использование фотоэлектрических элементов в телевизионной системе, заявленной в пункте 3
формулы изобретения № 3026836, но что
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_352013.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=352013&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB352013A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки; 27 марта 1930 г. - № 9787/30.
Полностью принято: -dune 29,1 931.-P O КАЧЕСТВО ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Кабельный наконечник для электропроводов, специально предназначенный для автотранспортных средств.
Я, Фниц Фауди, гражданин Германии, на рис. 1-3, показанных в перспективном виде в 190 году на улице
Ланса-алле, Дюссельдорф-Кеберкассель, в продольном разрезе и в плане соответственно, настоящим
заявляю о характере одного конструктивного примера этого изобретения и о том, каким образом выполняется
соединение, в частности, на рис. 4 показан продольный разрез описанного и определенного в нем
соединения, прикрепленного к нему.
Заявление о плате за проезд: A-ignito pu.60 Это изобретение относится к электрическому кабелю. На фиг. 5
показан второй вариант исполнения в клеммных колодках, специально адаптированных для использования в
продольном сечении, в то время как на автомобилях, например, в случае, если --На фиг. 6-8 показаны
дальнейшие конструктивные решения с изолированными проводниками для искробезопасности в продольном
сечении и в поперечном сечении, вилки и тому подобное. Более подробный раздел. 65. Явно указано, что мое
изобретение касается таких вещей, как: Согласно. На рис. 1-4 кабель (изделия такого типа, включающие
металлический наконечник, состоит из небольшого листа, приспособленного для соединения с проводником,
утолщенного с обеих сторон проводника и для съемных концов, и включает в себя...
Взаимодействие со свечой зажигания или, подобно цилиндрическому, центральному элементу, 2,7 мм, и
защитной оболочкой из неметалла и шариком 3. На одном из его концов, соединяющий материал,
приспособленный для установки на крепление 4, образован посредством, с помощью которого 2-0 oucisido- из
указанного металлического элемента и кабельный наконечник зацепляется за винтовую и соединительную
часть изолированной крышки, резьбовой концевой болт 6 разъема зажигания с кабелем. Многие клеммные
наконечники похожи на клеммы. Край металла 7 5, используемый до сих пор, имеет недостаток, связанный с
отверстием, которое предпочтительно расположено под углом, а именно, что он легко ослабевает из-за
скошенных краев. Таким образом, он входит в зацепление с резьбой винта, на котором он надежно закреплен.
Кроме того, его часто трудно соединить с заблокированным шариком 3, обвивающим кабель, с помощью
соответствующих устройств в надежной винтовой пружине 2, которые расположены таким образом, чтобы
быть 80 и прочными внутренними и одновременно перемещаться аксиально внутри цилиндра, обеспечивая
адекватное соединение.
На другом конце кабельного наконечника W- pr-tedtedaglainst. -внешние воздействия. onhe'-or mnore -,h616s-5
are: formed ilito which -Ac76rdino o this - invention a- c _bla hedble. i's into ed. 'A iu'bber sleeve tebuinalahe
of'he].-eindctd is 8 lhch is, -oried with a, laterally i-8 caacterisiad-b- thdfact tkfat-th6 stripped:--Posedebwo hoo
7sushed ovyer the 1 e -d -of thbh I.ab -hic'h is _edlectbricalliy meotal memfbcu- 1 and-t-he adjoining -pa
3Thohnechdto - -metallic mefembef adapted td offthe insulateddebl both -of which itar engage detachably a -sparking
pru g or the fitsl. Внимательно, th_ rvnigany.- imad like покрыт -sleeve из эластичного не- ver-t(nt egntact
of-condu--tinag bodies with 90 condu-lctin- material s-6h a-s: - -ubb hich th-e coinectout' adud -t16 cable- end,- and'
also fits loosel-thensolati -n -o thie e'&ab4nd aaena hcbeoneto against the metallic memberrad t & tsthe con- undes r
d- lbosetig nectioni of thue cable with the- metallic -ssOTI -Fg h cable maymember and secures the -same against un-
instead beipushed through the holes 5 of 95 desired'-ZI1'fosehiiihg: 7-- -- -, 1. icb-u-' hihi:aWp.da Соединение
металлического элемента- задняя часть с цилиндрической концевой частью 9.
45 с помощью привинченного болта. клемма. Конец кабеля соединен с этим и может быть установлен на него
с помощью резинового плоского ушка или ушка, снабженного защитной втулкой 8 и, таким образом,
удерживаемого в нужном положении. 100 с помощью пружинного зажима. В конструкции, показанной на фиг.
6, соединительный элемент - или шарик, похожий на кнопку, -18, привинчивается к резьбовому клеммному
разъему свечи зажигания, на который надевается корпус шарика 21, прикрепленный к башмаку. На
прилагаемом рисунке показаны несколько вариантов исполнения нового кабеля, соединительный элемент
-28, снабженный, например, пружинным кольцом 19. Конец кабеля 26 [Цена 1f-] прокладывается через
центральное отверстие 27 в металлическом соединителе 28 и через него, устанавливаемый и прижимаемый к
болту (U) 5 поперечное отверстие 29 снаружи. вокруг с помощью пружины (2), тогда как другая шероховатая
внешняя поверхность конца части имеет отверстия (5) для 28 и фиксируется в положении с помощью
крепления кабеля I.
резиновой манжеты 30. 3. Клеммный наконечник кабеля в соответствии с пунктами 1 и 2 формулы
изобретения, представленной на фиг. 7, характеризуется тем, что L, элемент 31 выполнен с ah o 32 ada, так
что защитная резиновая Uibe -предусмотрено поперечное отверстие 33, в которое кабель с расположенным
сбоку коленом или кожухом 34 вставлен. Шаровая головка: 35 -W вставлена сбоку в выдвинутую часть A--.
Клеммный наконечник кабеля -согласно -31 и - фактическое -соединение охватывается пунктами 1 и 2,
характеризующимися тем фактом, что 6 посредством -трубки -из -uib1arti-baU7 tb-a apat. 1-ic-rv1e t. th. -
ylindrical prt().io ia-dd Which isfre iha oa 6^:. --bhn -holes --(5). with a, clndia -Согласно-- стр.-8, -металлическое
соединение -e,,2tensionU-- (9) для -введения -из -theneetor' 38 -. сделано с -отверстием -3-9 ino ndo tecal nuain
против -который -конец - 42 кабеля. вставляется. Проводник укладывается и прижимается кабелем 42. Кабель
42 фиксируется в нужном положении с помощью резиновой трубки и штифта 41, который проникает внутрь.
Клеммная колодка кабеля в соответствии с 20-сквозными концами, 40 - провода и в пункте 1,
характеризующаяся тем, что одновременно служит токонесущим соединением проводника кабеля с
соединительным проводником от кабеля 4-2 к соединительному проводнику (28, -- или 31), который
отклоняется с помощью 75 I разъема 38:. двухсторонних отверстий -(2r3) - Собранный кабель изолирован и
защищен куском резиновой трубки 43, закрепленным в положении с помощью -iean &- из - прокладки, которая
также предотвращает ослабление защитной оболочки из волокна (30 или 37).-- 6. Клеммная колодка кабеля
согласно 80 -- -Кувшин сена, теперь подробно описанный и заявленный 1, характеризуется тем, что
установленная природа моего изобретения - конец кабеля - вставляется -через отверстие (39)30-
Соседние файлы в папке патенты