Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10331
.pdf
ic i 93A 340,639 из ледяной уксусной кислоты плавится при 2380 °C.
-2400 °C. и по всем своим свойствам идентичен α-гидроксиантрону, полученному согласно Примеру 1.
-5 3) 20 частей 1:8-диацетоксиантрахинона (хризазиндиацетата) растворяют в 300 частях ледяной уксусной
кислоты, а полученный раствор превращают в мелкодисперсную смесь, добавляя 300 частей воды.
Суспензию восстанавливают с помощью 25 частей гидросульфита натрия способом, указанным в Примере 1;
таким образом получают продукт восстановления, который, как показывает анализ, представляет собой
ацетоксигидрокси-15-антрон. Это вещество практически бесцветно, и при перекристаллизации из ледяной
уксусной кислоты или хлорбензола плавится при температуре 2470–2480 °C. В разбавленных щелочах оно
растворяется в желтом растворе, а в концентрированной серной кислоте — в коричневато-желтом растворе,
который при нагревании приобретает синий цвет.
4) 60 Части 1:4-диацетоксиантрахинона (хинизарин-диацетата) растворяют в 400 частях ледяной уксусной
кислоты, осаждают добавлением 400 частей воды и восстанавливают описанным выше способом с помощью
80 частей гидросульфита натрия. Полученный таким образом продукт при перекристаллизации из ледяной
уксусной кислоты образует практически бесцветные игольчатые кристаллы; он плавится при температуре
около 2080 °C и растворяется в щелочи, образуя желтый раствор. Раствор подвергается автоокислению при
нагревании. Новый продукт растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя желтый раствор,
который при добавлении небольшого количества азотной кислоты приобретает фиолетовый цвет. Данное
соединение представляет собой ацетоксигидроксиантрон. Путем омыления щелочью или кислотой
ацетильная группа может быть отщеплена, и в результате получается дигидроксиантрон, плавящийся при
температуре около 2200 °C.
5) 30 Частицы хинизарин-диацетата, суспендированные в декагидронафталине, каталитически
восстанавливаются в присутствии никеля, как описано в Примере 2. Полученный таким образом продукт
идентичен продукту, полученному согласно Примеру 4.
W0 6) 20 частей 5,8-дихлорхинизариндианацетата мелко измельчают и восстанавливают в водной суспензии с
помощью 25 частей гидросульфита натрия при 600–70 °C. Исходный материал превращается, не
растворяясь, в почти бесцветный продукт восстановления, который при перекристаллизации из ледяной
уксусной кислоты плавится при температуре около 2200 °C. Любой другой α-ацилгидроксиантрахинон может
быть восстановлен аналогичным образом. Например, из ализариндиацетата получают
ацетоксигидроксиантрон, плавящийся при 1880–189 °C, из антраруфиндиацетата — изомерид, плавящийся
при 2070 °C. 65 Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
Соседние файлы в папке патенты