Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10138
.pdf
Данное устройство включает в себя червячный механизм L, взаимодействующий с зубчатым сектором F, а
также резьбовой вал L', несущий гайку L2, непосредственно приводящую в движение контактный рычаг MI
регулируемого реостата M в цепи возбуждения главного двигателя постоянного тока A.
Таким образом, пока напряжение питания главного двигателя постоянного тока А остается постоянным,
стрелка E вольтметра находится между контактами E' и F2 на зубчатом секторе F, но при этом ее контакты E'
и E' не зацепляются с ними, и весь блок управления (за исключением постоянно работающего
вспомогательного двигателя K) находится в состоянии покоя. Изменение напряжения, например, его
уменьшение, приведет к перемещению стрелки E1 прибора в одном направлении, в результате чего один из
его контактов EI войдет в зацепление с одним из секторных контактов -F', и, таким образом, сработает
поляризованное реле G в одном направлении, что приведет к включению одной из катушек сцепления,
например, J1. Это, помимо замыкания контакта J3 для увеличения тока на вспомогательном двигателе K,
приведет к зацеплению ведомого элемента K1 муфты с ведущим диском Wi, так что вспомогательный
двигатель K будет приводить в движение зубчатый сектор F, следуя за движением указателя, и одновременно
будет приводить в движение рычаг реостата M' для уменьшения сопротивления возбуждения M основного
двигателя постоянного тока.
А. Это движение будет продолжаться до тех пор, пока контакт зубчатого сектора F' не выйдет из зацепления с
контактом указателя El, после чего сцепление снова будет выключено. Таким образом, изменение
сопротивления подводимой цепи приблизительно компенсирует снижение напряжения.
Устройство точной регулировки включает в себя дифференциальный механизм замыкания контактов N,
приводимый в движение главным тактовым генератором Ni и синхронным двигателем переменного тока N2,
питаемым от выходной цепи B1 однофазного генератора B. Главный тактовый генератор NI приводит в
действие электромагниты Qi QT, вызывая включение муфты двух цилиндров R R1 реостата, который затем
приводится в движение вспомогательным двигателем K для осуществления необходимой коррекции
сопротивления поля главного двигателя.
Следует отметить, что данное устройство компенсирует любые колебания выходной частоты, возникающие,
например, из-за изменений температуры, а также обеспечит точную регулировку колебаний напряжения
питания. Устройство, реагирующее на изменение напряжения, срабатывает незамедлительно при любом
изменении напряжения питания, прежде чем оно сможет оказать существенное влияние на скорость
двигателя и выходную частоту, в то время как любые незначительные остаточные колебания выходной
частоты немедленно корректируются устройством точной регулировки, когда они возникают.
Приведенное выше описание схемы дано лишь в качестве примера и может быть изменено различными
способами в рамках изобретения, которое также применимо для целей, отличных от управления основным
набором частот.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его реализации, мы пришли к
выводу, что оно действительно существует.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_356731.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=356731&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB356731A
[]
[Второе издание.]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Законов о патентах и промышленных
образцах 1907–1928 годов, а также с дальнейшими поправками, внесенными в соответствии с решением
Главного эксперта, действующего от имени Генерального контролера, от восемнадцатого января 1934 года.
(Поправки, внесенные в соответствии с решением главного эксперта, выделены стертым курсивом.) )
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата подачи заявки: 1 марта 193Q0 г. № 6843/30. 356,731 25 июня 1930 года. № 19,349130.
Осталась одна полная спецификация: декабрь.
1,
1930.
X Полная спецификация — принята: сентябрь. 1, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 6843, ALD. 1930.
Усовершенствования в каталитическом гидрировании сложных эфиров алифатических карбоновых кислот.
Я, Джеймс Йейт Джол-сои'и, британский субконтинентальный исследователь, проживающий по адресу:
Линкольнс-Инн-Филдс, 47, в области получения кислот с кислородом, таких как 35.
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о природе данного изобретения (которое мне
было сообщено из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesell!), а также о характере данного
изобретения (которое было сообщено мне из-за рубежа компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesell!). из
соединений щелочи или щепы, из Франкфурта-на-Майне, Германия, а. щелочноземельных или редких
металлов, таких как калий, натрий, кальций или магний (законы Германии), которые могут быть следующими: -
йий, торий, церий, цирконий, бор, - Мои зарубежные корреспонденты обнаружили несколько из этих
соединений. Скрытые карбоксильные группы металлов, дающие кислотам кислород, могут быть
органическими эфирами - алифатических монокарбоновых кислот, особенно тех кислот или солей
щелочноземельных металлов, которые содержат не менее 8 атомов углерода в молекуле, гидрируются путем
пропускания гидрирующих металлов, таких как, например, указанные эфиры, при повышенной температуре
через ванадаты меди, никеля, серебра или цинка, над катализаторами гидрирования, которые имеют сильно
активированные группы.
Высокая активность катализаторов может быть достигнута путем, при этом указанные гидрирующие металлы
не должны присутствовать в таком виде. Мелкодисперсное измельчение каталитических частиц редких
металлов, таких как оксиды, может быть достигнуто путем осаждения кислот на легко измельченных
субстратах. Последовательность смешивания вышеупомянутых компонентов, таких как волокнистый асбест,
графит, диоксид кремния и т.п., не имеет значения, и, как уже было сказано, при добавлении к указанным
каталитическим веществам активирующие вещества также могут быть активирующими веществами.
Подходящими катализаторами, смешанными с соединениями водородсодержащих веществ, являются,
например, медь, никель, серебро, цинк или кобальт, или их смеси, которые затем подвергаются обработке
водородом, и их можно получить из их солей, при этом соединения водородсодержащих оксидов или других
соединений до или после включения в активирующие вещества полностью или частично превращаются в
свободные металлы.
В 65 положениях. Активирующее вещество Ia&asl. В некоторых случаях компоненты могут быть смешаны
[Цена ls.]:
Si, - 3, Qd цена 4% W4, например, в расплаве te.активирующий - это низкие температуры, тогда как добавки, к
которым добавляются кислотные агенты, такие как осажденные металлы или их соединения. Кремниевая
кислота позволяет остановить гидрирование при любой желаемой температуре, в целом, в зависимости от
природы сложного эфира на промежуточной стадии. Кроме того, характер обработки и ее летучесть, как
правило, обусловлены каталитическими температурами от 2000 до 4000 °C, что позволяет влиять на реакцию.
Количество в значительной степени. Таким образом, для 60% водорода выгодно выбирать никель, например,
во многих случаях он обеспечивает гораздо более энергичное гидрирование, чем теоретически необходимое,
чем медь и каталитические вещества, содержащиеся в газообразных смесях чистого водорода, которые были
сильно активированы, и могут быть использованы вместо меди и меди.
Во многих случаях гораздо эффективнее, чем катализируемые сложные эфиры монобазовых карбоновых
кислот, могут быть каталитически гидрированы только металлами с образованием альдегидов и спиртов.
Процесс согласно настоящему изобретению может также осуществляться в условиях, когда кислота
находится в жидком состоянии и/или при давлении выше атмосферного.
Сначала он превращается в альдегид, затем последовательно в спирт и, наконец, в углеводород. Следующий
пример иллюстрирует природу данного изобретения. Таким образом, например, изобретение не
ограничивается применением довольно высокой температуры и, например, довольно небольшого количества
гидроксидов водорода, тогда как применение низких температур и перемешивание с большим количеством
водорода приводит к получению 300 кубических сантиметров спиртов с 4-процентным содержанием водорода;
выбирая очень сильные условия обработки углеводородов и 1,30 грамма мелкодисперсного порошка. Таким
образом, даже сложные эфиры хромата меди. Затем полученную массу высушивают с помощью моно- или
полигидроксиспиртов и обрабатывают водородом при температуре от 270 до 280 градусов Цельсия. Спирт с
высокой молекулярной массой, например, метиловый эфир олеиновой кислоты, смесь 100 частей по объему
85% олеиновой кислоты или кислоты железнодорожного масла или линолевой кислоты водорода и 0,2 части
по объему этиловых эфиров или глицеридов, может быть получен путем нагревания железнодорожного масла
этиловым спиртом до спиртов алифатического ряда, имеющих высокую молекулярную массу, при которой
температура выше 100°C до сих пор не была доступна в продаже. Затем этот продукт был получен при
температуре от 2800 до 290°C.
Эти спирты могут найти полезное применение в производстве искусственных восков или косметических
препаратов, например, в качестве каталитической массы, а газовая смесь, выходящая из реакционного
сосуда, охлаждается, в результате чего получают твердые вещества или промывочные, эмульгирующие или
влажные кристаллические продукты, которые можно очистить, растворив в этиловом спирте или ацетоне, и
перекристаллизовать.
кислотные ванны или в сочетании с жесткой водой. Получается октадециловый спирт с хорошим выходом,
имеющий температуру плавления от 560 до 60°C, а также оксиды, обладающие щелочной реакцией,
например, путем добавления в качестве носителей металла.
Магнезия, агенты, помогающие в разделении. Дата: 1 марта 1930 года.
отвода воды, например, оксид алюминия, каталитические субстанции - - Дж. Й. и Г. В. Джонсон, могут быть
получены, которые обычно. 47, Линконс-Инн-Филдс, Лондон, позволяет получить очень далеко
простирающийся, = W.O. 2, - особенно - энергичный гидрирование. - Агенты.
- - - - - ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 19349 г. н.э. 1930.
Усовершенствования в каталитическом гидрировании карбоновых кислот и их производных. — Я, Джейс Йейт
Джорсокс, британский субподрядчик, заявляю о характере данного изобретения, разработанного в 1947 году в
Лими-Олне и Тринидадских провинциях, о котором мне было сообщено.
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим оформляю из-за границы компанией I. Gl. Farbenindustrie
105 356,731 водяной пар, пары спирта, азот, диоксид углерода и тому подобное, на водород или на вещества,
подлежащие гидрированию. Аналогичным образом, как и в процессе, описанном в указанной спецификации
70.
В соответствии с настоящим изобретением, в качестве побочных продуктов часто образуются воскоподобные
продукты, обладающие высокой ценностью, которые получают путем производства сложных эфиров из
высокомолекулярных спиртов и остатков невосстановленных кислот или их производных. (№ 6843 от 1930 г.)
Эти воскоподобные продукты могут использоваться в качестве заменителей пчелиного воска и подобных ему
веществ или могут быть преобразованы в спирты путем дальнейшей обработки в соответствии с настоящим
изобретением или в соответствии с указанной спецификацией № 6843 от 1930 г.
Следующие примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако изобретение не
ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Катализатор из металлического кобальта, обработанного водородом в течение 36 часов при температуре
90–3500 градусов Цельсия и активированного добавлением 2% ванадиевой кислоты, добавляют к
стеариновой кислоте, после чего последнюю обрабатывают водородом при температуре 2250 градусов
Цельсия под давлением 200 атмосфер до тех пор, пока поглощение водорода прекращается. Перегонка
продукта реакции в вакууме после тщательного удаления катализаторов дает в основном октадециловый
спирт с температурой кипения от 100 2030 до 2100 градусов Цельсия при 11 миллиметрах ртутного столба и
температурой плавления 560 градусов Цельсия, при этом катализатор удаляется во избежание
дегидрирования. Оставшийся после перегонки воск, а именно октадециловый эфир стеариновой кислоты, в
некоторых случаях может быть подвергнут повторному восстановлению, так что выход спирта становится
практически полным.
Аналогичная процедура применяется при восстановлении других карбоновых кислот, таких как канифоль,
линолевая кислота, монтановая кислота, кислоты, полученные при окислении парафина и подобных восков,
или солей или амидов карбоновых кислот, например, аммониевой соли стеариновой кислоты, амида
стеариновой кислоты или метиламида стеариновой кислоты и тому подобного.
ПРИМЕР 2.
Карбонат кобальта, активированный в 120 раз 2% ванадием путем добавления нитрата ванадила,
обрабатывается водородом в течение 36 часов при температуре 3000 градусов Цельсия.
Метиловый эфир стеариновой кислоты, к которому добавлено около 10% этого катализатора, обрабатывается
водородом при температуре 2300 градусов Цельсия в роторном автоклаве, при этом давление
поддерживается на уровне 200 атмосфер до тех пор, пока водород перестанет поглощаться. Содержимое
автоклава подвергается воздействию дистилляционной компании Aktiengesellschaft (Франкфорт-на-Майне,
Германия, акционерного общества, организованного в соответствии с законодательством Германии)
следующим образом: В заявке на патент № 6843 от 1930 г. мои зарубежные корреспонденты описали процесс
каталитического гидрирования скрытой карбоксильной группы сложных эфиров монокарбоновых кислот,
особенно тех, которые содержат не менее 8 атомов углерода в молекуле, согласно которому гидрирование
осуществляется, предпочтительно в паровой фазе, с использованием сильно активированных катализаторов
гидрирования.
Мои зарубежные корреспонденты выяснили, что указанный процесс может также осуществляться в жидкой
фазе, и что в обоих процессах сложные эфиры карбоновых кислот могут быть заменены свободными
карбоновыми кислотами или их ангидридами, солями, галогенидами кислот, амидами или другими их
производными, которые не являются сложными эфирами. Катализаторы, используемые в процессе согласно
указанной спецификации № 6843 от 1930 г. н.э., также подходят для процесса согласно настоящему
изобретению. Более того, в этом случае могут быть использованы простые катализаторы гидрирования,
например, металлы 8-й группы периодической системы, в очень мелкодисперсной форме, либо нанесенные
на носители, либо в чистом виде, а также могут применяться катализаторы или смешанные катализаторы,
активированные специальными средствами; в случаях, когда необходимо гидрировать соединения, которые
все еще содержат каталитические яды, такие как животные жиры, содержащие белок, могут быть
использованы катализаторы, устойчивые к отравлению, например, содержащие молибден или его соединения
отдельно или в смеси с другими веществами.
Процесс, согласно настоящему изобретению, может быть осуществлен способом, описанным в указанной
спецификации №.
6843 1930 г. н.э.; что касается веществ, которые можно перегонять без разложения, то их используют в
газообразной или жидкой фазе, а что касается веществ, которые нельзя перегонять без разложения, то их
используют в жидкой фазе. Для достижения хороших результатов обычно необходимо работать в энергичных
условиях, например, при повышенном давлении или особенно повышенной температуре, или и том, и другом.
При использовании кислот и подобных веществ, содержащих двойные связи или другие легко
восстанавливаемые группы, например, гидроксильные группы, сначала происходит гидрирование двойных
связей, восстановление гидроксильных групп и тому подобное – в процессе гидрирования. При
гидрогенизации в газовой фазе часто предпочтительнее добавлять другие газы или пары, например,
октадециловый спирт (температура плавления 356,731). 540 Температура воздуха (в градусах Цельсия) в
диапазоне от 2000 до 2100 градусов Цельсия составляет 11 миллиметров ртутного столба.
Воск, образовавшийся в процессе восстановления и оставшийся после перегонки, может быть подвергнут
повторному восстановлению, так что выход спирта будет практически полным. Спирт может найти полезное
применение в качестве смягчающего агента в резиновой промышленности.
ПРИМЕР 3; - - -Мелко измельченный карбонат кобальта выдерживают в течение 36 часов в потоке водорода
при температуре 3500 градусов Цельсия. Коммерческое оливковое масло, к которому добавлено около 5%
этого катализатора, обрабатывается водородом при температуре 2300 градусов Цельсия в роторном
автоклаве, при этом давление поддерживается на уровне 200 атмосфер до тех пор, пока не прекратится
дальнейшее поглощение водорода. Содержимое автоклава подвергается дистилляции, в ходе которой,
помимо небольшого количества:
Количество первичной партии, в основном октадецилового спирта, имеющего температуру кипения от 2030 до
2100 градусов Цельсия по 11-миллиметровой маркировке ртути и температуру плавления 540 градусов
Цельсия. Небольшое количество воска, образовавшегося в процессе восстановления и оставшегося после
перегонки, может быть подвергнуто повторному восстановлению, так что выход спирта будет практически
количественным. При таком способе обработки глицерин, вероятно, в основном превращается в
парафиновые углеводороды, а частично — в пропиловый спирт. - ExAmaLsE 4.
Смесь карбоновых кислот, полученная путем деструктивного окисления парафина с низкой температурой
плавления с помощью диоксида азота, смешивают с 5% по весу порошка пирофорного кобальта (полученного
путем восстановления карбоната кобальта в порошкообразном состоянии при температуре около 3500
градусов Цельсия водородом), а затем обрабатывают водородом при температуре 2000 градусов Цельсия
под давлением 200 атмосфер до прекращения снижения давления. Затем катализатор отфильтровывается, а
фильтрат подвергается дистилляции при температуре около 12°C.
миллиметры (ртутный манометр), с помощью которых смесь спиртов с гидроксильным числом 290 получается
при температуре от 80 до 2000 градусов Цельсия. Остаток после дистилляции, получаемый в количестве
около 10 процентов от всего материала, подвергнутого дистилляции, содержит воскоподобные частицы.
Отделившийся катализатор можно использовать в дальнейшем. ПРИМЕР 5. 60
В коммерчески доступную смесь ангидридов пальмитиновой и стеариновой кислот добавляют 3% от их массы
металлического кобальта, полученного обработкой карбоната кобальта водородом при температуре около
3500 ± 65 градусов Цельсия в течение 36 часов:
Смесь обрабатывается водородом при температуре 230 градусов Цельсия и давлении 200 атмосфер до тех
пор, пока не прекратится потребление водорода. После отделения продукта 70 от катализатора фильтрацией,
последний перегоняют при 25 миллиметрах (ртутный манометр), в результате чего получают спирт,
соответствующий используемым ангидридам, с вязкостью от 180 до 2200 нТл. Эта реакция аналогична
реакции восстановления свободных кислот, поскольку при восстановлении ангидридов образуется вода:
в результате чего ангидриды превращаются в свободные кислоты. Перед реакцией можно добавить
небольшое количество воды, что уменьшит образование сложных эфиров и простых эфиров. Дата: 25 июня
1930 года. Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон,
У.К., 2, Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Усовершенствования в каталитическом гидрировании карбоновых кислот и их производных. Я, Джеймс Ятму
Джолксон, британский субъароматический карбоновый эфир, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Пилдс,
47, графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю о природе данного изобретения (которое мне было
передано из-за рубежа компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesellt № 286201, Франкфорт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законами Германии) и о том, каким
образом это должно быть выполнено, в частности, для того, чтобы сделать их более легкими в
гидрогенизации. Ненасыщенные масла, жиры и воски растительного или животного происхождения были
гидрогенизированы для их «затвердевания» или для облегчения их гидрогенизации. Омыляемые 105
подробно описаны и установлены в и посредством насыщения двойных связей их'' следующим утверждением
r компонентов водородом.
С другой стороны
Уже было описано, что рука, согласно спецификации № -
4-:356,731 356,731 339,048 Жирные масла подвергались крекингу при высоких температурах, после чего
образующиеся пары подвергались гидрированию для получения бензиноподобных углеводородов или их
смесей с углеводородами с более высокой температурой кипения; с той же целью растения и семена,
содержащие жирные масла, подвергались деструктивному гидрированию в соответствии со спецификацией
№.
340,107.
Алифатические карбоновые кислоты с низкой молекулярной массой подвергались гидрогенизации для
получения, например, формальдегида в случае муравьиной кислоты в соответствии с немецким патентом №.
185,932 а также для производства монокарбоновых кислот или альдегидов из многоосновных кислот, таких как
малеиновая, янтарная или глутаровая кислоты, согласно моей спецификации №.
200,319 и в соответствии со спецификациями №№.
309,024 и 314 035.
В спецификации № 306471 описан способ восстановления органических соединений, содержащих группу CO
или COOH, или оксидов углерода, согласно которому указанные соединения обрабатываются в паровой фазе
восстанавливающими газами, такими как газы, содержащие водород, монооксид углерода и тому подобное, в
присутствии контактной массы, не являющейся многокомпонентным цеолитом и содержащей по меньшей
мере одно ионообменное вещество или производное такого вещества, в котором специфически активный
компонент может быть химически связан с ионообменным веществом в обменной или необменной форме или
связан с ним физически, с присутствием или без присутствия стабилизаторов или промоторов
стабилизаторов. В указанной спецификации конкретно упоминается восстановление монооксида углерода,
восстановление кетонов, таких как ацетон или метилэтилкетон, альдегидов, таких как ацетальдегид,
кротональдегид, валеральдегид и бензальдегид, сложных эфиров, таких как фталид, ангидридов, таких как
фталевый ангидрид, и ароматических кетонов, таких как антрахинон.
Алифатические карбоновые кислоты, такие как глиоксиловая кислота, а также другие жирные кислоты и
другие кислородсодержащие соединения, содержащие группы CO или OOOO1 или лактоны, называются
восстанавливаемыми в сочетании с оксидами углерода.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что карбоксильные группы алифатических или
циклоалифатических моно- или поликарбоновых кислот, содержащих более 5 атомов углерода, и их
производных, за исключением амидов кислот, могут быть восстановлены до спиртовых групп путем обработки
указанных кислот или производных, как в виде паров, так и в жидком состоянии, при температуре от 1000 до
3000 градусов Цельсия водородом в присутствии активированного катализатора гидрирования до тех пор,
пока число омыления или кислотное число исходных веществ значительно не снизится и не образуются
насыщенные спирты, имеющие такое же число атомов углерода, как и исходные кислоты или кислотные
компоненты производных кислот. Предпочтительно реакцию проводят до тех пор, пока число омыления или
кислотное число исходных материалов 75 не снизится примерно до n-1 или даже до нуля.
Процесс проводится с исходными материалами в жидкой фазе, когда они подвержены разложению при
температурах, необходимых для их перегонки. Для достижения хороших результатов обычно необходимо
работать в энергичных условиях, например, при значительно повышенном давлении или существенно
повышенной температуре, или и том, и другом. 85 Эффективная активация катализаторов может быть
достигнута различными известными методами, например, путем очень мелкого измельчения каталитических
веществ, например, с использованием только каталитических веществ в очень мелкодисперсной форме, или
путем нанесения каталитических веществ на крупные поверхностные носители, такие как волокнистый асбест,
порошкообразный графит, силикагель или инертные металлические порошки и тому подобное, и/или путем
добавления к каталитическим веществам одного или нескольких веществ, известных своей способностью
активировать катализаторы гидрирования.
В качестве подходящих каталитических веществ могут выступать, например, неблагородные металлы: медь,
никель, железо, кобальт или серебро, или их смеси. При желании их можно получать из их солей, оксидов или
других соединений до или после добавления активирующих веществ. Также могут быть использованы
соединения 105 металлов, которые в процессе операции превращаются в другие металлы; например, соли
кобальта с любыми органическими карбоновыми кислотами.
Активирующие вещества могут быть выбраны из соединений твердых металлических элементов 1-й-7-й групп
периодической системы, например, из соединений, таких как гидроксиды, оксиды, карбонаты, фосфаты,
силикаты, нитраты, цианиды, комплексные соединения, например, цианиды железа и тому подобные,
щелочных или щелочноземельных или редкоземельных металлов, таких как калий, натрий, кальций, барий
или магний, лантан, торий, церий и цирконий, а также бор, и, в частности, из соединений металлов,
образующих кислоты с кислородом, таких как хром, молибден, вольфрам, уран, марганец, ванадий или титан,
или их смесей, а также солей металлов-кислот или нескольких из этих соединений. Металлы, образующие
кислоты с кислородом, могут использоваться в виде щелочного металла, щелочноземельного металла или
редкоземельного металла, что обеспечивает наиболее энергичное восстановление при обработке. Соли
указанных кислот или в жидкой фазе могут образовывать соединения их солей с гидрогенизированными
металлами, такими как медь, никель, кобальт, железо, серебро или цинк, ванадаты, молибдаты, метанолы,
уранат, вольфрам и тому подобное, в девять раз превышающие их вес по массе. В этом случае образуются
продукты с высоким катионным числом.
Катализаторы, полученные из указанных гидрирующих металлов, не обязательно должны быть кобальтом с
добавками основного характера, присутствующими в таком виде. Твердые металлы 2-4 групп периодической
системы, такие как оксид алюминия, оксид магния или гидроксид калия, особенно подходят для производства
спиртов. 75
Алюминий также может использоваться в свободном состоянии для целей активации. Применяемые
температуры зависят от температуры активации. В целом, характер порядка смешивания вышеупомянутого
материала, подвергаемого обработке, и его летучесть не имеют значения, и, поскольку уже используются
активирующие вещества различных сортов, могут применяться активирующие вещества. Для восстановления
смешанных с соединениями гидрирующих металлов карбоксильные группы превращаются в спиртовые
группы, после чего вся масса подвергается обработке водородом. В то время как применение температур
выше 250 градусов Цельсия способствует образованию углеводородов, особенно при использовании
металлов, гидрирующих металлов, полностью или частично превращающихся в свободные углеводороды. В
противном случае, компоненты могут работать с катализаторами на основе кобальта; если катализатор,
смешанный, например, с расплавом легкоплавких металлов меди, то температура, активируемая
веществами, такими как щелочные металлы, может быть несколько выше.
90 соединений, к которым добавляют оптимальную температуру реакции гидрирования для прометаллов или
их соединений. В случаях, когда необходимо получить определенный продукт реакции, образование
соединений зависит от природы исходного материала и от природы используемых катализаторов. 95%
катализаторов не содержат токсичных веществ, таких как животные жиры, содержащие альбумин, а 95% —
токсичных веществ. Применяемое давление зависит от природы исходных материалов: при работе с
исходными материалами, которые испаряются при температуре, равной температуре плавления. - Могут быть
использованы различные режимы работы. При работе с исходными материалами, находящимися в жидком
состоянии при температуре либо до определенного уровня, т. е. до рабочего давления, существенно
превышающего атмосферное, предпочтительно от 105 до 400 атмосфер, или до более высоких давлений,
может быть применено любое давление выше атмосферного. При соответствующем выборе катализатора
может быть применено сферическое давление, а также температура реакции и давление. Восстановление
может быть проведено до определенного состояния, т. е. до рабочего давления, существенно превышающего
атмосферное, предпочтительно от 105 до 400 атмосфер, или до продуктов, в которых часть исходных
карбоксильных групп все еще присутствует.
Для восстановления до спиртов, которые могут реагировать с восстановлением оливкового масла до спиртов,
исходные карбоксильные группы образуют эфиры, соответствующие жирным кислотам оливок. Таким
образом, например, соевое масло, оливковое масло, при давлении выше 100 атмосфер обычно необходимо
разлагать на смеси, тогда как чистые спирты, соответствующие жирным кислотам исходного масла, или смеси
касторового масла при более низком давлении, например, спирты и их сложные эфиры с жирными кислотами,
могут быть получены из касторового масла при более низком давлении, например, при 45 атмосферах.
_-pp-ионизация кислот исходного масла - или таких сложных эфиров при более высоком давлении. Обычно -
сокращает время 115. Во многих случаях катализаторы состоят из компонентов, необходимых для протекания
реакции, и действуют в течение определенного периода времени.
Использование никеля обеспечивает более высокую энергетическую эффективность. Например,
восстановление метилового эфира стеариновой кислоты может быть достигнуто с помощью катализаторов,
приготовленных из прескобальта или меди, которые особенно ценны для производства спиртов при давлении
около 300 атмосфер примерно за половину времени, необходимого при работе при давлении 120 атмосфер,
тогда как использование никелевых катализаторов может часто приводить к снижению эффективности.
Период наименьшего частичного сокращения углеводорода Qf времени, необходимого для проведения
стадии, если протекание реакции является неполным, также зависит от способа, которым 6 - недостаточно
контролируется. Однако эффективность введения водорода и однородное распределение катализатора в
исходном материале, тесно связанное с носителем или другими добавками, в значительной степени зависят
от того, используется ли перемешивание и/или распыление смеси исходного материала и катализатора в
реакционном сосуде, обеспечивающее, например, наиболее удовлетворительные результаты. 130; 356,731
Этот процесс может представлять собой появление вторичной гидроксильной группы, осуществляемое
непрерывно или периодически, что делает её менее устойчивой к восстановлению.
любым обычным и удобным способом. Полученные спирты могут найти применение в производстве,
например, искусственных восков или косметических препаратов или смывающих агентов путем
сульфонирования, особенно при работе в газовой фазе. Количество используемого водорода значительно
превышает теоретически необходимое для восстановления или смачивания смачивающими агентами. Вместо
чистого водорода могут использоваться газообразные смеси, содержащие его, даже в кислотных ваннах или
вместе с жесткой водой. Спирты также могут использоваться в качестве разбавленных веществ, например,
водородом, для смягчения природных паров воды, спирта или азотом, синтетическим каучуком или
каучукоподобными веществами, или диоксидом углерода, а также инертными газами, такими как гуттаперча.
Пары спиртов также могут добавляться к раствору, который может быть этерифицирован как
длинноцепочечными карбоновыми кислотами, так и водородом.
Монтановая кислота используется для образования синтетических карбоновых кислот и их синтетических
восков. Высокомолекулярные летучие производные могут быть каталитически этерифицированы с
гидрированием с видимым межмолекулярным взаимодействием с альдегидами, уксусной кислотой, и эти
сложные эфиры могут найти полезное применение в качестве вспомогательных растворителей в
лакокрасочной промышленности или в качестве агентов для набухания или желатинизации. Полученные
спирты могут быть этерифицированы с низкомолекулярными карбоновыми кислотами, такими как альдегиды,
до уксусной кислоты, и эти сложные эфиры могут найти применение в качестве вспомогательных
растворителей в лакокрасочных или лаковых материалах или в качестве агентов для набухания или
желатинизации. При обработке даже углеводородов в зависимости от условий обработки, кислотный
компонент, обладающий очень ценными свойствами, часто сначала превращается в альдегид, а затем в
спирт и спирты, а из остатков – в углеводород.
Таким образом, это относится к невосстановленным кислотам и их производным, например, при применении
слишком высоких температур. Снижение уровня глицеридов может составлять 95:
Процесс, проводимый при относительно низкой температуре и в довольно небольшом количестве, также
может быть осуществлен таким образом, что водород и альдегиды могут быть обнаружены либо в этих
воскоподобных продуктах, либо только в полученных продуктах, тогда как применение низких температур и
большего количества определенного заранее заданного содержания спиртов приводит к образованию
водорода или гидрированных глицеридов. Этого можно добиться, выбрав чрезмерно крепкие спирты, снизив
давление! Условия обработки углеводородов могут зависеть от температуры или природы получаемого
продукта, что, в силу крекинга исходного материала и активности катализатора, может привести к тому, что он
будет содержать меньше атомов углерода, чем используемый катализатор. Эти воскоподобные исходные
кислоты или кислотные компоненты продуктов могут быть использованы в качестве заменителей пчелиного
воска, спермацета и тому подобного. Таким образом, даже карбоновые кислоты могут быть превращены в
спирты путем дальнейшей обработки в соответствии с существующей молекулярной массой, например, метил
олеиновой кислоты.
Полученные воскоподобные эфиры могут быть сложными эфирами, олеиновой кислотой или кислотами
растительного или животного происхождения, а также использоваться вместо или в сочетании с кислотами
растительных или животных масел или жиров, или в сочетании с продуктами окисления воска или
импрегнации, такими как соевое масло, кокосовое масло и другие, в качестве вспомогательных веществ при
приготовлении полиролей.
масло, касторовое масло, животный жир и ангидриды, соли и галогениды соответствующих кислот могут быть
преобразованы в спирты алифатической серии, имеющие определенную структуру. Следующие примеры
дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение
не ограничивается этими примерами.
высокая молекулярная масса, большая часть которых ПРИМЕР 1.
До настоящего времени не были доступны в продаже. Каждый литр стеклянной бутылки имеет диаметр около
7 мл. При использовании кислот, диаметр миллиметров перемешивается с 300 120 подобными веществами,
содержащими двойные связи, или кубическими сантиметрами 4-процентного водного раствора, содержащего
другие легко восстанавливаемые вещества, например, нитрогруппы, гидрирование двойных связей,
восстановление хромата. Затем массу высушивают, и нитрогруппы и тому подобное могут быть обработаны
водородом при температуре 125°C в процессе гидрирования. Если гидроксилирование происходит при
температуре от 2700 до 2800 градусов Цельсия. Смесь карбоновых кислот или их производных, таких как
касторовое масло, может быть получена путем нагревания этилового спирта до температуры выше 100 °C. В
качестве исходного этилового спирта используется смесь многоатомных и 0,2 части по объему олеинового
этилового спирта или первичных одноатомных спиртов. Во многих случаях исходный этиловый спирт
получают при температуре выше 100 °C. 130 356,731 а.
356,731 Затем через каталитическую массу стеариновой кислоты пропускают этанол при температуре от 2800
до 2900 градусов Цельсия, после чего этанол активируют добавлением 2% ванадиевой кислоты к
стеариновой кислоте, каталитической массе и газовой смеси, а последнюю обрабатывают водородом при
температуре 2800 градусов Цельсия.
Реакционный сосуд охлаждают до 2250 градусов Цельсия под давлением 200°C, в результате чего
образуются твердые кристаллические продукты, которые затем можно очистить путем десорбции водорода.
Перегонка реакционного раствора в этиловом спирте или ацетоне и получение продукта реакции в вакууме
после тщательной перекристаллизации. А) Хороший выход продукта после удаления катализатора дает в
основном ортодециловый спирт с температурой плавления от 560 до 600 градусов Цельсия. При
гидрировании при температуре 1175°C и температуре плавления...
При температуре около 350 градусов Цельсия - оцитодецильная точка 56 градусов Цельсия, катализатор
образуется, спирт частично превращается в... удаляется, чтобы избежать образования дегидроэтодетилена с
йодным числом. Воск, а именно октодецил15-98, образуется в результате отщепления воды от сложного
эфира стеариновой кислоты, который остается после 80.i спирта.: - = после перегонки в некоторых случаях
может быть - -. Пример XPLi 2.. -- - подвергается повторному восстановлению, так что выход спирта
практически завершается. Смесь карбоновых кислот, состоящая из -низших членов жирной кислоты.
Аналогичная процедура применяется в:
20i серии и получают путем деструктивного восстановления других карбоновых кислот, таких как: StL
окисление парафина с низкой температурой плавления, например, канифоли, линолевой кислоты,
монтановой кислоты, воска с помощью диоксида азота, нафтеновых кислот, кислот, полученных в результате
окисления, с добавлением 5% по весу парафина и подобных восков или солей. пирофорный порошок
кобальта (получаемый путем восстановления карбоната кобальта (Merck) в аммонийной соли стеариновой
кислоты, 90% порошкообразного состояния при температуре около 350°C) - seario aoid am! иде--ер--ет е и сорт
с водородом), а затем обработаны аналогичным образом.
2000 Цельсия с водородом под давлением. ПРИМЕР 5.
до тех пор, пока не прекратится снижение давления. Смесь кобальта и меди, углерода301. Катализатор
осаждается из водного раствора, затем фильтруется, а фильтрат подвергается дистилляции при
концентрации около 12 милличастей нитрата кобальта и 30 частей нитрата меди путем добавления
калийметра (ртутного манометра), в результате чего образуется смесь, похожая на бикарбонат. После
тщательной стирки:
Культура спиртов, имеющих гидроксильную группу, в этой пасте перемешивается с 1 частью 35% 29,0% -
получается при температуре - бихромат калия, высушенный, пульвенизированный lQ 1.
от 80,9 до 2000 градусов Цельсия. Обработанный водородом в течение 18 часов:
остаток после дистилляции, получаемый при температуре 3000 градусов Цельсия. Метиловый эфир
стеариновой кислоты.
Соседние файлы в папке патенты