Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4342
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_254021.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=254021&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB254021A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 27 марта 1925 года. № 8302/25.
Полный левый угол: дек. 18, 1925.
Окончательная версия принята к публикации: 28 июня 1926 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
254,021 Усовершенствованный способ производства производных бензантрона. Я, Алан Джон Рэнсфорд,
подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон, W.C. 2, настоящим
заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания Leopold Cassella & Co. G.m.b.).
I., компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии (Франкфурт-на-Майне,
Германия), должна быть зарегистрирована следующим образом: i0 Настоящее изобретение относится к
новому способу производства производных бензантрона, причем этот способ полностью отличается от всех
ранее использовавшихся способов.
В соответствии с данным изобретением, 5-нафталин-азо-бензол-мн-карбоновая кислота или продукт ее
замещения восстанавливается до гидразосоединения, полученная таким образом
анафталин-гидразо-бензол-м-карбоновая кислота превращается в кислом растворе в
4,41-диаминонафтилфенил-21-карбоновую кислоту, а последняя конденсируется с помощью кислотного
конденсирующего агента в производное бензантрона.
Различные фазы реакции 25 могут быть представлены следующей формулой, при этом
α-нафталин-азо-бензол-карбоновая кислота используется в качестве прототипа для всего класса:
NH2 + + 3 X 7 1 N N I V fit 2 t3.
w"' COOH + NH NH 1COO \COOH:
Вместо непосредственной обработки п-п1-диаминонафтилфенил-о-карбоновой кислоты конденсирующими
агентами можно также сначала заменить две аминогруппы водородом, галогеном, гидроксилом, метоксилом и
т. д. с помощью так называемого метода Сандмейера и сконденсировать полученные таким образом продукты
в производные бензантрона, галогенбензантрона, гидроксибензантрона и т. д. 40 А-нафтален-азо-карбоновая
кислота или продукты ее замещения, служащие исходными материалами для нового процесса, могут быть
получены путем кипячения с спиртом диазосоединений азокрасителей, которые образуются при соединении
диазобензол-м-карбоновой кислоты с α-нафтиламинином или его производными. В общем случае, для нового
процесса можно использовать только те производные α-нафталин-азо-бензол-м-карбоновой кислоты, в
которых не замещены α-5-положение, соответствующее азогруппе нафталинового ядра, и два p-положения
относительно азогруппы (атомы углерода, отмеченные в первой формуле знаком +).
Восстановление азосоединений может быть осуществлено с помощью любого восстановителя, ранее не
использовавшегося для этой реакции, например, хлорида олова(II), сернистой кислоты, цинковой пыли и т. д.
Восстановление и превращение полученных таким образом гидразосоединений с большим преимуществом
могут быть осуществлены за одну операцию путем работы в растворе минеральной кислоты.
4-41-диаминонафтилфенил-2-карбоновая кислота или продукты ее замещения лучше всего конденсируются в
соответствующие производные бензантрона с помощью кислотных конденсирующих агентов, таких как серная
кислота, хлорсульфоновая кислота, хлорид цинка и др. Образование замкнутой цепи также может быть
достигнуто путем предварительного превращения кислот в хлориды и обработки последних хлоридом
алюминия.
Полученные таким образом производные бензантрона являются ценными промежуточными продуктами для
производства кубовых красителей виолантронового и изовиолантронового рядов.
Для иллюстрации данного изобретения приведу следующие примеры: ПРИМЕР 1:
4. 41 диаминонафтилфенил-21-карбоновая кислота.
Суспензию 48 кг натриевой соли α-нафталин-азо-бензол-карбоновой кислоты в 200 кг спирта пропускают в
течение получаса при 50 °C через раствор 112 кг хлорида олова(II) в 360 кг концентрированной соляной
кислоты, поддерживая температуру ниже 60 °C. Для обеспечения полного превращения раствор
перемешивают некоторое время при 50 °C, после чего продукт реакции отделяют фильтрацией. Для очистки
полученного таким образом дигидрохлорида 4,41-диаминонафтилфенил-21-карбоновой кислоты, исходный
продукт растворяют в горячей воде и снова отделяют в виде светло-серого осадка путем добавления
концентрированной соляной кислоты. При добавлении рассчитанного количества щелочи выпадает в осадок
свободная диаминонафтилфенилкарбоновая кислота, которая плохо растворима в воде, тогда как при
избытке щелочи образуется легкорастворимая натриевая соль. Под действием азотистой кислоты получают
легкорастворимое золотисто-желтое тетразосоединение, которое в сочетании с 1R-солью дает фиолетовый
краситель.
Необходимая для процесса α-нафтигален-азо-бензол-м-карбоновая кислота может быть получена путем
кипячения диазосоединения красителя из м-диазобензойной кислоты и α-нафтиламина со спиртом.
α-Нафтален-азо-бензол-м-карбоновая кислота кристаллизуется из ледяной уксусной кислоты в виде
желто-коричневых игольчатых кристаллов с температурой плавления 207 °C и образует натриевую соль,
малорастворимую в горячей воде.
ПРИМЕР 2:
ДИАМИНОБЕНЗАНТРОН.
Полученный согласно Примеру 1 дигидрохлорид в количестве кг постепенно вводят в 140 кг хлорсульфоновой
кислоты при температуре не выше 100 °C. Конденсация начинается немедленно и завершается после
перемешивания в течение одного часа при 10 °C. Разделение диаминобензантрона осуществляется путем
пропускания реакционной смеси через избыток льда и превращения отделяемого малорастворимого
сульфата в свободное основание путем добавления щелочи. Полученный таким образом диаминобензантрон
имеет следующую формулу:
KIH2 представляет собой темно-фиолетовый порошок, нерастворимый в воде и образующий с серной
кислотой 100 в водном растворе труднорастворимый сульфат. Он растворяется в органических
растворителях, приобретая фиолетовый цвет, и может быть получен в чистом виде путем
перекристаллизации из этих растворителей. При взаимодействии с концентрированной серной кислотой
образуется желто-коричневый, флуоресцирующий зеленый раствор.
254,021 254,021 3 ПРИМЕР 3:
4.41 диаминонафтил-51-метилбензол-21-карбоновая кислота.
Медленно протекающий поток сернистой кислоты подается в непрерывно перемешиваемую суспензию 15 кг
мелкодисперсной α-нафтален-азо-2-метилбензол-мн-карбоновой кислоты формулы:
COOH / X-N =N-Ki::> CH3 l0, к которому при температуре 25-30 °C добавляли раствор 0,2 кг йодида калия в 90
кг концентрированной соляной кислоты до исчезновения азосоединения и завершения превращения, что
происходит через 5-6 часов.
Выпавший в осадок сульфат 4,4-диаминонафтил-51-метилбензол-21-карбоновой кислоты отделяется, как
указано в Примере 1, и обладает свойствами, очень похожими на свойства описанного в нем соединения.
Восстановление и превращение также могут быть осуществлены в закрытом сосуде путем впрыскивания
сернистой кислоты в реакционную смесь.
Thep no-n ahtial] em Pn -azo-n-m pthvlhntion. Диаминометилбензантроа формулы:
NH2 CHo.
Выделившийся в виде синих хлопьев аммиак отфильтровывается. Для очистки его переосаждают из раствора
в разбавленной соляной кислоте, а затем, при необходимости, перекристаллизуют из растворителей с
высокой температурой кипения. Диаминометилбензантрон обладает точно такими же свойствами, как и его
более низкий гомолог, полученный согласно Примеру 2. Конденсацию с образованием производного
бензантрона также легко осуществить нагреванием с другими конденсирующими агентами, например, с
хлоридом цинка при 120 °C. Конденсацию также можно объединить с восстановлением и превращением в
одной операции, введя необходимое количество алюминиевой бронзы в раствор азосоединения в
концентрированной серной кислоте.
В этом препарате EALE 5 используется зен-мнкарбоновая кислота:
Например, краситель диаминометоксибензантон получен из азокрасителя.
вещество из диазотированного 3-амино-4-метилазосоединения формулы:
бензол-1-карбоновая кислота и α-нафтиламин; после перекристаллизации из N = N > ледяной уксусной
кислоты получают в виде коричнево-желтых кристаллов с температурой плавления COOH 2260. < > / ПРИМЕР
4: OCH3, полученный из моноазокрасителя nДИАМИНОМЕТИЛБЕНЗАНТИОНА. Диазобензойная кислота и
1-амино-7-метоксинафталин (получаемый путем метилирования 1-ацетиламино-7-оксинафталина, Berichte
42, стр. 351, в 150 кг моногидрата серной кислоты и последующего омыления) постепенно вводятся при
температуре выше 30 °C. После перемешивания в течение часа все смесь выливают на лед и подщелачивают
раствором едкого натрия. Формула:
NH2 O<O -A IS < 7> 0OH OCH3 согласно описанному процессу, минимальное превращение олова в примере 1
путем восстановления и аналогичного хлорида. Это соединение, которое 254,021 254,021 обладает
свойствами, аналогичными диаминонафтилфенил-21 кислоте, описанной в Примере 1, превращенной,
например, путем кислотной конденсации, с небольшим количеством хлорсульфоновой кислоты, как в
Примере 2, в диаминобензантрон, обладающий fi 2-XI () -<CO/ OCH3. Это соединение имеет почти такие же
свойства, как и продукт, полученный в Примере 2. Это ледяная уксусная кислота, пиридин, и она имеет
кроваво-красный цвет. Концентрированная сульфуиновая кислота желтого цвета с сильным зеленым
свечением. Производное бензантрона получено точно таким же образом. Моноазокраситель получен из
бензойной кислоты и 1-амино-7-хлорфталина (получается обработкой хлорнафталина (Proc. (Cl 1889, стр. 71)
с уменьшением i< имеет конституцию:
NH2 <9X Cl и растворяется в концентрированной кислоте, приобретая оранжевый оттенок, флуоресцентный
цвет, а в органических растворителях, например, в анилине, — красный цвет.
ПРИМЕР 6.
17 кг 4,4L-диаминофенил-21-карбоновой кислоты нагревают в соляной кислоте обычным способом; реакцию с
4,4L-диаминофенил-21-карбоновой кислотой проводят при 70 °C в растворе карбоновой кислоты хлорида
меди(I), приготовленном из 27 кг.
1,
Возможно, это сульфат меди. Реакция завершается нагреванием в течение некоторого времени до 80°C, а
затем отфильтровывается. 4,4-дихлорнафталин (фенил-2L-карбоновая кислота), выделенная в виде красного
порошка, отделяется.
метокси- Для очистки конормы: фунт его растворяют в разбавленном растворе едкого натрия и снова
осаждают кислотой.
Превращение в дихлорбензантрон происходит, например, как описано в Примере 2, с использованием
хлорсульфоновой кислоты, в 10 раз превышающей ее вес. Дихлорбензантрон получают в виде
коричнево-желтых кристаллов, которые плавятся при температуре около 215 °C при перекристаллизации из
ледяной уксусной кислоты. Концентрированный раствор, полученный методом сургуча в серной кислоте,
имеет красновато-коричневый цвет и подобные свойства, а также красное свечение. Аналогичным образом
можно получить дихлорсодержащие продукты бензантронов, замещенных субъединицей зеленого цвета,
исходя из соответствующей диаминонафтилфенилкарбоновой кислоты.
Замена диазогруппы на qn-диазо- и другие группы, такие как водород, хлоронаф- и хлоронаф-гидроксил и т.
д., также может быть легко осуществлена в соответствии с обычными методами.
кем. Общество Например, как описано в Примере 5 (p агентов),
4,41-диамино-7-мнетоксинафтилфенил-21-карбоновая кислота превращается в
7-метоксинафтилфенил-2L-N-2-карбоновую кислоту путем кипячения тетразосоединения со спиртом.
Полученное соединение в виде коричневого порошка затем превращается в соответствующий
4-метоксибензантрон путем обработки кислотными конденсированными серными реагентами, как показано в
Примере 4.
Bz-2-метоксибензантрон получают аналогичным образом, подвергая
4.4-имиджентадиамино-3-метоксинафтилфенил-21карбоновую кислоту тому же процессу.
Дата: 27 марта 1925 года.
нафтил- КАРП3МАЭЛС и РАНСФОРД, тетразо- Агенты для заявителя, раствор в 24. Саутгемптонские здания,
Лондон, -razo solu- WV.C. 2.
b0 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованный процесс производства производных бензантрона.
Я, Алан Джон Р. Нсфорд, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания
Leopold Cassella & Co. G.m.b.lH., зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии, из
Франкфурта-на-Майне, Германия) и о способе его осуществления, который будет подробно описан и
установлен в следующем заявлении: - Данное изобретение относится к новому процессу производства
производных бензантрона, который полностью отличается от любых процессов, использовавшихся до
настоящего времени, а также к производству новых производных бензантрона.
В соответствии с данным изобретением анафтален-азо-бензол-м-карбоновая кислота или продукт ее
замещения восстанавливается до гидразосоединения, полученная таким образом
анафтален-гидраз6-бензол-м-карбоновая кислота превращается в кислом растворе в 4,41-диамино+ 11 11 NH
I 0' 2 :' 3 COOH COOH +.. Вместо прямой обработки п-п,-диаминонафтилфенил-о-карбоновой кислоты
конденсирующими агентами можно также сначала заменить двумя аминогруппами водородом, галогеном,
гидроксилом, метоксилом и т. д. с помощью так называемого метода Сандмейера и конденсировать
полученные таким образом продукты в производные бензантрона, галогенбензантрона, гидроксибензантрона
и т. д.
α-Нафтален-азо-м-карбоновая кислота или продукты ее замещения, служащие исходными материалами для
нового процесса, могут быть получены путем кипячения с спиртом диазосоединений азокрасителей, которые
образуются при соединении диазобензол-м-карбоновой кислоты с α-нафтиламином или его производными. В
общем случае, для нового процесса можно использовать только те производные
α-нафталин-азо-бензол-м-карбоновой кислоты, в которых не замещены α-5-положение, соответствующее
азогруппе нафталинового ядра, и два p-положения относительно азогруппы (атомы углерода, отмеченные в
первой формуле знаком +).
Восстановление азосоединений может быть осуществлено с помощью любого восстановителя,
использовавшегося до настоящего времени для этой реакции, например, хлорида олова(II), сернистой
кислоты, цинковой пыли и т. д. Восстановление и превращение полученных таким образом
гидразосоединений с большим преимуществом могут быть осуществлены за одну операцию путем работы в
растворе минеральной кислоты.
4-41-диаминонафтилфенил-21-карбоновая кислота или ее замещающая нафтилфенил-2'-карбоновая кислота,
причем последняя конденсируется с помощью кислотного конденсирующего агента в производное
бензантронда.
Различные фазы реакции могут быть представлены следующей эмульсией, при этом
α-нафталин-азо-бензол-мкарбоновая кислота используется в качестве прототипа для всего класса:
NH2 NH2 /ao o3/o 8 l /COOH CO 6' 21 NH2 Продукты NH2 лучше всего конденсируются в соответствующие
производные бензантрона с помощью кислотных конденсирующих агентов, таких как серная кислота,
хлорсульфоновая кислота, хлорид цинка и т. д. Образование замкнутой цепи также может быть осуществлено
путем предварительного превращения кислот в хлориды и обработки последних хлоридом алюминия.
Полученные таким образом производные бензантрона являются ценными промежуточными продуктами для
производства кубовых красителей виолантронового и изовиолантронового рядов.
Для иллюстрации данного изобретения приведу следующие примеры: ПРИМЕР 1:
4. 41 - диаминонафтилфенил-21-карбоновая кислота.
Суспензию 48 кг натриевой соли α-нафталин-азо-бензол-мнкарбоновой кислоты в 200 кг спирта пропускают в
течение получаса при 50 °C через раствор 112 кг хлорида олова(II) в 360 кг концентрированной соляной
кислоты, поддерживая температуру ниже 60 °C. Для обеспечения полного превращения раствор
перемешивают в течение некоторого времени при 50 °C, после чего продукт реакции отделяют фильтрацией.
Для очистки полученного таким образом дигидрохлорида 4,41-диаминонафтилфенил-23-карбоновой кислоты,
исходный продукт растворяют в горячей воде и снова отделяют в виде светло-серого осадка путем
добавления концентрированной соляной кислоты. При добавлении рассчитанного количества щелочи
выпадает в осадок свободная диаминониафтилфенилкарбоновая кислота, которая плохо растворима в воде,
тогда как при избытке щелочи образуется легкорастворимая натриевая соль. Под действием азотистой
кислоты получают легкорастворимое золотисто-желтое тетразосоединение, которое вместе с R-солью дает
фиолетовый краситель.
Необходимая для процесса α-нафтален-азо-бензол-н-карбоновая кислота может быть получена путем
кипячения диазосоединения красителя из н-диазобензойной кислоты и α-нафтиламина со спиртом.
α-нафталин-азо-бензол-? н-Карбоновая кислота кристаллизуется из ледяной 2G уксусной кислоты в виде
желто-коричневых игольчатых кристаллов с температурой плавления 207 °C и образует натриевую соль,
малорастворимую в горячей воде.
ПРИМЕР 2:
ДИАМЕЙНОБЕНЗАНТИЛХР ОН.
26 20 Полученный согласно Примеру 1 дигидрохлорид в количестве кг постепенно вводят в 140 кг
хлорсульфоновой кислоты при температуре не выше 10 °C. Конденсация начинается немедленно и
завершается после перемешивания в течение одного часа при 10 °C. Разделение диаминобензантрона
осуществляется путем пропускания реакционной смеси через избыток льда и превращения
малорастворимого сульфата (3b) в свободное основание путем добавления щелочи. Полученный таким
образом диаминобензантрон имеет следующую формулу:
NH12 зен-2L-карбоновая кислота.
Медленно протекающий поток сернистой кислоты подается в непрерывно перемешиваемую суспензию 15 кг
мелкодисперсной α-нафтален-азо-2-метилбензол-м-карбоновой кислоты, имеющей формулу:
000CH < - -N/ X N-N-OkQ CH3, к которому при температуре 25-30 °C добавляли раствор 0,2 кг йодида калия в
90 кг концентрированной соляной кислоты до исчезновения азосоединения и завершения превращения, что
происходит через 5-6 часов.
Выпавший в осадок сульфат 4,41-диаминонафтил-51-метилбензол-2'-карбоновой кислоты отделяется, как
показано в Примере 1, и обладает свойствами, очень похожими на свойства описанного в нем соединения.
Восстановление и превращение также могут быть осуществлены в закрытом сосуде путем вдавливания
сернистой кислоты в реакционную смесь.
Используемая в данном примере α-нафтален-азо-о-метилбензол-мн-карбоновая кислота получена из
азокрасителя, полученного из диазотированной 3-амино-4-метилбензол-1-карбоновой кислоты и
α-нафтиламина; после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты она получается в виде
коричнево-желтых кристаллов с температурой плавления.
2260.
Пример 4:
ДИАМИНОЭТИЛБЕНЗАНТРОН.
Полученный согласно Примеру 3 сульфат массой в несколько килограммов постепенно добавляют в 150 кг
моногидрата серной кислоты, чтобы предотвратить повышение температуры выше 30 °C. После
перемешивания в течение одного часа всю смесь выливают на лед и подщелачивают раствором едкого
натрия. Новый диаминометилбензантрон формулы:
N1I2 6() 6,5 7,5 представляет собой темно-фиолетовый порошок, нерастворимый в воде и образующий с
серной кислотой в водном растворе труднорастворимый сульфат. Он растворяется в органических
растворителях, приобретая фиолетовый цвет, и может быть получен в чистом виде путем
перекристаллизации из этих растворителей. При взаимодействии с концентрированной серной кислотой
образуется желто-коричневый, флуоресцирующий зеленый раствор.
ПРИМЕР 3:
o0 4.41 диаминонафтил-5'-метилбенз1 1 1 Y 254,02I '1, который выделился в виде синих хлопьев,
отфильтровывается. Для очистки его переосаждают из раствора в разбавленной соляной кислоте, а затем,
при необходимости, перекристаллизуют из растворителей с высокой температурой кипения.
Диаминометилбензантрон обладает точно такими же свойствами, как и его более низкий гомолог, полученный
согласно Примеру 2. Конденсацию с образованием производного бензантрона также легко осуществить
нагреванием с другими конденсирующими агентами, например, с хлоридом цинка при 120 °C. Конденсацию
можно также объединить с восстановлением и превращением в одной операции, введя необходимое
количество алюминиевой бронзы в раствор азосоединения в концентрированной серной кислоте.
ПРИМЕР 5:
ДИАМИНОМЕТРОКСИБЕНЗАНТИРОН.
Азосоединение следующей формулы:
< > X'c > // <c COOH OCHI3, полученный из моназокрасителя н-диазобензойной кислоты и
1-амино-7-метоксинафталина (получаемого метилированием 1-ацетиламино-7-оксинафталина - Berichte 42,
стр. 351, и последующим омылением) путем элиминации аминогрупп, превращается в
4,41-диамино-7-метоксинафтилфенил-2-карбоновую кислоту формулы:
NI12 2-i <2. OCH3 согласно процессу, описанному в Примере 1, путем восстановления и одновременного
превращения с хлоридом олова(II). Это соединение, обладающее свойствами, аналогичными свойствам 4,41
4(диаминонафтилфенил-21-карбоновой кислоты, описанной в Примере 1), может быть превращено с
помощью кислотных конденсирующих агентов, например, путем легкого нагревания с пятикратным
количеством хлорсульфоновой кислоты, как описано в Примере 2, в ранее неизвестный
диаминометоксибензантрон, имеющий формулу:
NHJE8<JNH2 y \<CO OCHE3 01 Это соединение обладает практически теми же свойствами, что и продукт,
полученный согласно Примеру 2. Его раствор в ледяной уксусной кислоте, пиридине и подобных веществах
имеет кроваво-красный цвет. Раствор в концентрированной серной кислоте имеет зелено-желтый цвет и
интенсивное зеленое свечение.
Новое производное бензантрона получают точно таким же образом из моноазокрасителя, полученного из
нМ-диазобензойной кислоты и 1-амино-7-хлорнафталина, который можно получить обработкой
1-нитро-7-хлорнафталина (Proc. Хим. Soc. 1889, стр. 71) с восстановителями; имеет следующий состав:
Растворяется в концентрированной серной кислоте, приобретая оранжевый оттенок и слегка флуоресцентный
цвет, а также в органических растворителях, например, в анилине, — пурпурный.
ЭКЗАМЕН 6.
17 4,4-диаминонафтилфенил-21-карбоновой кислоты (кг) тетразотируют в растворе соляной кислоты
обычным способом; раствор тетразофосфата пропускают при температуре 70 °C в раствор хлорида меди(I),
приготовленный из 27 кг.
сульфат меди. Реакцию завершают нагреванием в течение некоторого времени до 80-90 °C, после чего
4,41-дихлорнафтилфенил-21-карбоновая кислота, выделяющаяся в виде красного порошка,
отфильтровывается.
В целях очистки это соединение растворяют в разбавленном растворе едкого натрия и снова осаждают
кислотой. Превращение в дихлорбензантрон происходит, например, как описано в Примере 2, с
использованием хлорсульфоновой кислоты, в 10 раз превышающей его вес. Новый дихлорбензантрон
получают в виде коричнево-желтых кристаллов, которые при перекристаллизации из ледяной уксусной
кислоты плавятся при температуре около 215 °C. Раствор в концентрированной серной кислоте имеет
красновато-коричневый цвет и сопровождается красным флуоресцентным свечением. Аналогичным образом
дихлорсодержащие продукты замещенных бензантронов могут быть получены, исходя из соответствующей
диаминонафтилфенилкарбоновой кислоты.
Замена диазогруппы на другие группы, такие как водород, гидроксил и т. д., также может быть легко
осуществлена обычными методами.
Например, как описано в примере 5, 1.5, 4,41-диамино-7-метоксинафтилфенил-21-карбоновая кислота
превращается в 7-метоксинафтилфенил-21-карбоновую кислоту путем кипячения тетразосоединения со
спиртом. Полученное соединение в виде коричневого порошка затем превращается в соответствующий новый
4-метоксибензантрон путем обработки кислотными конденсирующими агентами, как показано в Примере 4.
Бз-2-метоксибензантрон получают аналогичным образом, подвергая
4,41-диамино-3-метоксинафтилфенил-21-карбоновую кислоту тому же процессу.
Хотя этот процесс может привести к 30) образованию известных соединений, он также, как указано здесь,
приводит к образованию ряда новых веществ.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_254022.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=254022&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB254022A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: декабрь. 18, 1925. № 8308/25.
254O022 Завершено. Принято к публикации: 1 июля 1926 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованные средства крепления крыльев велосипедов и подобных транспортных средств.
Я, Джозеф Томас Морган, проживающий по адресам 215, 217 и 223, Балкон, Центральный рынок, Кардифф,
Южный Уэльс, подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованным средствам крепления велосипедных и подобных им
крыльев, целью которых является обеспечение быстросъемного крепежного элемента для таких изделий,
чтобы их можно было легче снять при необходимости.
16 Ранее было предложено изготовить съемные крылья для велосипедов, в которых крепления крыльев
снабжены быстросъемными винтами, предназначенными для ввинчивания в гнезда в гайках оси путем
вращения крыльев вокруг оси, при этом переднее крыло крепится к короне вилки с помощью пружинного
болта, установленного на кронштейне на короне и предназначенного для зацепления с пазом в выступе на
крыле, а заднее крыло крепится аналогичным образом к короне заднего пера и к перемычке цепного пера с
помощью пружинного крепления.
Согласно настоящему изобретению, съемное крыло снабжено подпружиненным винтовым креплением,
предназначенным для съемного крепления крыла к короне вилки или перекладине стойки в сочетании с парой
зажимов оси, имеющих пружинные рычаги, с помощью которых концы стоек крыла съемно защелкиваются.
В случае переднего крыла 0 в короне передней вилки мотоцикла может быть предусмотрен болт с пружинным
креплением. Головка болта предпочтительно имеет круглую верхнюю часть и сужается на небольшом участке
снизу. Болт проходит 4) через отверстие, предусмотренное на задней стороне короны вилки, а стержень
болта LPrice 1 /-1 внутри короны несет на себе подходящую витую пружину, которая, прижимаясь к гайке на
болте, плотно прижимает головку болта к задней стороне короны 50. Для предотвращения потери гайки болта
перед ней может быть установлена шайба, а за ней — шплинт. Крыло оснащено подходящим выступающим
креплением с 6 отверстиями для головки болта.
Для крепления крыла необходимо надавить на конец стержня болта, чтобы приподнять головку болта над
короной вилки. Затем выступ крыла можно легко закрепить на открытой части стержня болта. При отпускании
конца болта пружина прижмет головку болта к короне вилки, надежно зафиксировав таким образом выступ
крыла G'r между головкой болта и короной вилки.
Для использования с задним крылом болт пропускается через выступы пружинного зажима, закрепленного
вокруг перемычки задних перьев (7t) и нижних перьев рамы велосипеда. В данном случае головки болтов
расположены таким образом, чтобы входить в отверстия, предусмотренные в крыле, при этом упругая
изогнутая металлическая полоса, через центр которой проходит болт, зацепляется за крыло таким образом,
чтобы зацепиться за его бортики или кромки. Крылья снабжены проволочными стойками для крепления к
ступицам колес с помощью зажимов 8t), имеющих пружинные рычаги, с помощью которых концы стоек
крыльев отсоединяются.
Для того чтобы данное изобретение было ясно понято и легко осуществимо, я прилагаю к настоящему
документу лист чертежей, иллюстрирующих один из вариантов его осуществления, где: фиг. 1 — вид сбоку
передней вилки велосипеда с крылом, закрепленным в положении 9°, и подробно показано, как крепления
креплений к оси.
254,0 '2 На рис. 2 представлен поперечный разрез короны вилки.
На рис. 3 показан вид сбоку нижней части заднего крыла, соединенной с перемычкой задней вилки, которая
показана в разрезе.
Рис. 4 представляет собой поперечный разрез рис. 3, а рис. 5 — вид сверху рис. 3.
На рисунках (рис. 1 и 1С 2) показано переднее крыло 1 обычной формы, поддерживаемое короной вилки 2 и
парой стоек 3, зацепленных за пару зажимов 4, при этом видна только одна стойка и зажим. Каждая стойка 3
изогнута вниз, как показано на рисунке 5, на своем переднем конце и зацеплена за трубчатую часть 6 зажима
4, которая образована изогнутыми концами трех упругих частей 7, вырезанных из конца зажима 4, причем
центральная часть изогнута в противоположном направлении по отношению к двум другим частям, так что она
имеет тенденцию пружинить в противоположном направлении, обеспечивая прочное сцепление с изогнутой
частью 5 стойки, которая имеет уменьшенную часть 5' для предотвращения случайного отсоединения стойки
от зажима 4. Таким образом, распорки можно прочно, но отсоединяемо закрепить в нужном положении.
Верхняя часть крыла снабжена выступом 8, предназначенным для упирания в заднюю поверхность рулевой
колонки; этот выступ 8 имеет отверстие 9, предназначенное для зацепления с крепежным элементом.
Этот крепежный элемент выполнен в виде болта 10, который проходит через специально подготовленное
отверстие в короне вилки и снабжен гайкой 11 или другим удобным упором, между которым и внутренней
поверхностью короны вилки расположена спиральная пружина 12, предназначенная для втягивания болта
внутрь, при этом движение болта внутрь ограничивается головкой 13, расположенной снаружи короны вилки.
Эта головка 13 предпочтительно имеет коническую форму, как показано на рисунке, и предназначена для
зацепления с отверстием 9 выступа 8. Головка 13 может быть снабжена небольшим кольцом или ушком для
вытягивания болта с целью освобождения выступа 8, если форма головки не позволяет использовать ее для
этой цели.
Для заднего крыла пружинный зажимной ремень 14 надевается на перекладину 15 задней вилки, и через
отверстие в выступах 14а этого ремня 14 проходит болт 16 с головкой 17, входящий в отверстие в нижнем
конце крыла. Эта головка 17 упирается в упругий изогнутый зажим 18, имеющий изогнутые внутрь концы 19,
которые входят в зацепление с бортиками или краями крыла. Поскольку концы 19 имеют тенденцию
загибаться внутрь, крыло прочно удерживается на месте, хотя и легко снимается. Гайка-барашек 21,
упирающаяся в выступы 14&, надежно фиксирует все устройство в нужном положении. Аналогичным образом
крепится и заднее крыло к задней опоре, при этом опоры заднего крыла поддерживаются аналогично опорам
переднего крыла модели '79.
Из вышеизложенного становится очевидно, что мое изобретение значительно облегчит быстрое снятие
велосипедных крыльев, и, подобно крыльям, при необходимости конструкция 75 также обладает еще одним
ценным преимуществом: устранением дребезжания крыльев из-за ослабления крепежных болтов благодаря
постоянному натяжению пружин 80.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я 85
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_254023.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=254023&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB254023A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 28 марта 1925 года. № 8315/22., Полностью принято: 28 июня 1926 г., 254,023 R -
НЕПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования печей или сушильных шкафов для обжига керамики и подобных изделий.
Мы, REi MoR.Em D'AtRTIUx, проживающий по адресу: улица Тур, Вьерзон, департамент Шер, Франция, и
EXILE VIOL=TTE, проживающий по адресу: улица Ассас, 58, Париж, Франция, оба являемся гражданами -.
Франция настоящим заявляет, что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно
описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям печей или духовок для обжига керамики, и, в
частности, фарфора, обжигаемого открытым пламенем. Хотя эти усовершенствования не обязательно
ограничиваются такой системой, они были разработаны в первую очередь с целью максимально
эффективного использования улучшенного процесса сгорания, описанного в Спецификации предыдущих
писем.
Патент № 162276. В настоящем документе описывается данный процесс, а также соответствующие ему
конструктивные усовершенствования.
Указанные усовершенствования особенно применимы к туннельной печи с подвижным подом, на которой
размещаются керамические изделия или подобные им предметы.
Вкратце, согласно настоящему изобретению, газотопливные горелки состоят из фурм диаметром 30 мм,
имеющих термосифонную циркуляционную систему охлаждения, которая сама по себе не является новой,
причем указанные фурмы подают газообразное топливо, содержащее предварительно смешанную
необходимую пропорцию воздуха для сгорания, без дальнейшего смешивания с воздухом в зоне фурм в печи,
и указанные фурмы расположены в таком количестве и размере относительно вместимости топки и давления
Соседние файлы в папке патенты