Добавил:

Sekretar kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Ростовский Государственный Медицинский Университет

Предмет:

Медицина общая

Файл:

Книга_49_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

10.10.2026

Размер:

9 Мб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 89 / 129 10 11 12 > Следующая >>>





Основной метод лабораторной диагностики энзоотической пнев-

монии свиней.

2. Возбудитель энзоотической пневмонии свиней.

3. Основной клинический признак энзоотической пневмонии сви-

ней.

https://t.me/medicina_free





Листериоз

–

инфекционная болезнь животных практически всех видов,

втом числе идомашней птицы, атакже человека, характеризующая-

ся поражением нервной системы, септическими явлениями, абортами

имаститом [1; 2].

Возбудителем является небольшая бактерия

–

листерия, устойчивая

во внешней среде, длительно сохраняющаяся впочве, воде, на растениях.

Общеупотребительные дезинфицирующие средства быстро ее дезакти-

вируют.

Диагноз ставят на основании клинических признаков илаборатор-

ного исследования пораженных органов трупа, атакже истечений из

половых органов, крови больных или подозрительных по заболеванию

животных, молока. Листериоз дифференцируют от бруцеллеза, бешен-

ства, болезни Ауески.



Лабораторная диагностика листериоза основывается восновном на

бактериологических исерологических методах исследования. Серологи-

ческая диагностика основана на том, что вкрови больных животных на-

капливаются антитела. Их накопление происходит вразные сроки после

начала заболевания ихарактеризует определенное состояние организ-

ма. При этом если уживотного отмечается низкий уровень иммунной

системы, то серологическая реакция не распознает то малое количество

антител, которое вырабатывается вкрови уживотного.

Бактериологическое исследование состоит в микроскопии окра-

шенных по Граму мазков- отпечатков, выделении культуры возбудителя

посевом на питательные среды изаражении лабораторных животных.

https://t.me/medicina_free



Молекулярно- генетический анализ дает возможность проводить ис-

следования по выявлению ДНК возбудителя. При этом предоставляется

возможность на раннем этапе проникновения возбудителя ворганизм

животного выявить его наличие вкрови. Применение такой технологии

вветеринарных мероприятиях по борьбе слистериозом обеспечит эф-

фективность проводимых противоэпизоотических мероприятий.

Ксовременным методам диагностики относят полимеразную цепную

реакцию (ПЦР). Исследование методом ПЦР имеет ряд преимуществ, так

как данный метод может увеличить всотни раз участок ДНК возбудителя

заболевания в исследуемом образце. Метод ПЦР-диагностики обнару-

живает даже единственную копию чужеродной ДНК вобразце.

Помимо высокой чувствительности, исследование спомощью ме

тода ПЦР имеет абсолютную специфичность. Это говорит отом, что

если ПЦР-диагностику выполнить правильно, то она не дает ложнопо-

ложительных результатов. Таким образом, чтобы выявить возбудителя

иопределить его природу более точно, нужно вместе страдиционными

методами диагностики проводить ПЦР-анализ.





1. Основной метод лабораторной диагностики листериоза свиней.

2. Возбудитель листериоза свиней.

3. Основной клинический признак листериоза свиней.

https://t.me/medicina_free





Гемофилезный полисерозит

–

септическое заболевание поросят ран-

него послеотъемного периода. Характеризуется серозно- фибринозным

воспалением плевры, перикарда, брюшины, суставов, иногда отмечают

менингоэнцефалит [10; 11].

Возбудитель

–

Haemophilus parasuis, род Haemophilus, семейство Pas-

teurellaceae.

 



Лабораторная диагностика гемофилезного полисерозита основана

на результатах бактериологического исследования.

Бактериологическое исследование включает всебя обнаружение воз-

будителя висходном материале методом световой микроскопии, выде-

ление чистой культуры посевом на питательные среды иидентификацию

возбудителя по культурально- морфологическим, ферментативным ипа-

тогенным свой ствам.

Материал для исследования. Стерильно отбирают серозно-фибри-

нозный экссудат из перитонеальной, плевральной, перикардиальной по-

лостей, пораженных суставов, атакже пораженные серозные оболочки.

Микроскопия препаратов из исходного материала. Мазки окра-

шивают по Граму ина капсулы бактерий. Н. parasuis

–

мелкие тонкие

грамотрицательные палочки, без спор ижгутиков, образуют капсулу.

Возбудитель обнаруживают ввиде полиморфных грамотрицательных

палочек, диплобактерий, коротких цепочек из палочек, атакже ввиде

нитей.

https://t.me/medicina_free





Биопроба. Метод применяют для определения вирулентных свой-

ств культур Н. parasuis. Суточной агаровой культурой вдозе 2 × 10

ми-

кробных клеток заражают внутрибрюшинно морских свинок массой

300–350г. Наблюдение за животными ведут втечение 5 суток.



Основной метод лабораторной диагностики гемофилезного по-

лисерозита свиней.

2. Возбудитель гемофилезного полисерозита свиней.

Основной клинический признак гемофилезного полисерозита

свиней.

https://t.me/medicina_free





Лептоспироз свиней

–

инфекционная природноочаговая нетранс-

миссивная болезнь многих видов животных, втом числе птиц, прояв-

ляющаяся кратковременной лихорадкой, гемоглобинурией, желтуш-

ным окрашиванием инекрозами слизистых оболочек икожи, атонией

желудочно- кишечного тракта, абортами, маститами, рождением нежиз-

неспособного потомства, снижением продуктивности животных или

протекающая бессимптомно. Клептоспирозу восприимчив ичеловек

[1; 10; 11].

 





Диагноз ставят комплексно на основании эпизоотологических

данных, клинических признаков, лабораторных исследований. Ла-

бораторные исследования включают проведение микроскопических,

бактериологических, биологических, серологических (РМА, РА) и ги-

стологических исследований. Влабораторную практику внедряются

МФА (сиспользованием лептоспирозного флюоресцирующего полиг-

лобулина), РНГА, ИФА.

Материалом для прижизненной диагностики служат кровь имоча,

для посмертной

–

трупы мелких животных; от трупов крупных живот-

ных иабортированных плодов берут сердце, кусочки паренхиматозных

органов, почку, транссудат грудной ибрюшной полостей, перикарди-

альную жидкость, мочевой пузырь ижелудок ссодержимым. Патмате-

риал должен быть взят иисследован втечение 6 часов влетнее время

и10–12 часов взимнее или при условии хранения его вохлажденном

https://t.me/medicina_free



состоянии. Вслучаях, вызывающих подозрение на лептоспироз, для се-

рологического исследования берут не менее 50 проб крови от животных

каждого скотного двора, гурта, отары, свинарника; через 7–10 дней кровь

утех же животных берут повторно. Рекомендуется непосредственно вхо-

зяйстве микроскопировать мочу не менее чем от 100 животных.

Лабораторную диагностику лептоспироза проводят всоответствии

с«Методическими указаниями по лабораторной диагностике лептоспи-

роза животных». По результатам лабораторных исследований диагноз

считают установленным, ахозяйство признают неблагополучным по

лептоспирозу вслучае обнаружения лептоспир вматериале при ми-

кроскопии; выделения культур, выявления возбудителя вгистологиче-

ских срезах печени или почек, установления нарастания титра антител

вреакции микроагглютинации (РМА) при повторном исследовании

в5 иболее раз или при обнаружении антител уранее не реагировавших

животных; если специфические антитела обнаружены всыворотке кро-

ви при однократном исследовании по РМА 15 втитре 1: 100 ивыше более

чем у25 % обследованных животных или по реакции агглютинации (РА)

(1–4 креста) более чем у20 % животных.





Основной метод лабораторной диагностики лептоспироза свиней.

2. Возбудитель лептоспироза свиней.

3. Основной клинический признак лептоспироза свиней.

https://t.me/medicina_free





Клостридиоз

– остропротекающая токсико- инфекционная болезнь

преимущественно новорожденных поросят, характеризующаяся гемор-

рагически-некротическим энтеритом итоксикозом организма.

Cl. perfringens типа СиАявляются главными патогенами клостриди-

оза усвиней. Клостридии

–

споровые анаэробы. Во внешней среде кло-

стридии покрыты плотной оболочкой, защищающей их от воздействия

экзогенных факторов [8].

 



Лабораторная диагностика основана на обнаружении токсина всо-

держимом кишечника, выделении культуры возбудителя иопределении

токсигенных свой ств.

Бактериологическое исследование. Для исследования влабора-

торию направляют труп животного целиком или наиболее поражен-

ные отрезки тонкого отдела кишечника (ссодержимым), перевязанные

собоих концов, атакже часть печени, селезенку ипочку, экссудат брюш-

ной полости, отечной подкожной клетчатки, трубчатую кость, мезенте-

риальные лимфоузлы. Патматериал берут не позже 3–4 часов после ги-

бели животного. От больного животного для исследования направляют

фекалии (150–200 г).

Микроскопическое исследование исходного материала. Из му-

козы кишечника, органов готовят мазки, окрашивают по Граму. При

микроскопии в положительных случаях находят крупные, короткие

((0,6–0,8) × (1,2–4) мкм), со слегка закругленными концами грамполо-

жительные палочковидные клетки, имеющие капсулу. Необходимо при-

нимать во внимание наличие С. perfringens в кишечнике клинически

здоровых животных.

https://t.me/medicina_free



Обнаружение токсина висследуемом материале. Объектом ис-

следования является содержимое тонкого отдела кишечника. Результат

исследования зависит от времени исследования после смерти живот-

ного, поскольку токсины возбудителя лабильны. Видеале исследова-

ние должно быть начато впределах 30 минут после взятия материала

ине позднее 3–4 часов. Содержимое кишечника суспендируют врав-

ном объеме стерильного физиологического раствора, встряхивают, цен-

трифугируют для осаждения крупных частиц. Надосадочную жидкость

можно обрабатывать пенициллином истрептомицином для подавления

микрофлоры. Надосадочную жидкость целесообразно стерилизовать

фильтрацией через мембранные фильтры. Наличие муцина затрудняет

фильтрацию.

В соответствии с«Методическими указаниями по лабораторной

диагностике инфекционной энтеротоксемии животных ианаэробной

дизентерии ягнят» содержимое кишечника после разведения физио-

логическим раствором рекомендуется выдерживать при 20–22°C 1 час,

фильтровать через ватно- марлевый фильтр и центрифугировать при

3–5тыс. об/мин втечение 20 минут.

Обнаружение токсинов. Фильтрат вобъеме 0,4 мл вводят внутри-

венно двум мышам. Умышей вположительном случае втечение 5 минут

возможно развитие шока, летальный исход втечение 10 часов. Согласно

«Методическим указаниям по лабораторной диагностике инфекцион-

ной энтеротоксемии животных ианаэробной дизентерии ягнят», вла-

бораториях РФ наличие токсина рекомендуется выявлять введением

0,5 мл фильтрата внутривенно или внутрибрюшинно двум белым мышам

массой 16–18г или 1,0–1,5 мл кролику массой 1,8–2,0кг снаблюдением

за животными втечение 12 часов. При более поздней гибели, особенно

если материал не подвергали стерилизации, необходимо бактериологи-

чески исследовать трупы животных, чтобы исключить сопутствующую

инфекцию. Проводят экспресс- индикацию токсина вфекалиях вИФА

РНГА, латекс-агглютинацию, но вРФ чаше используют РН (реакция ней-

трализации).



Основной метод лабораторной диагностики клостридиоза свиней.

2. Возбудитель клостридиоза свиней.

3. Основной клинический признак клостридиоза свиней.

https://t.me/medicina_free





Дизентерия свиней

–

инфекционная болезнь, характеризующаяся ди-

фтерически-геморрагическим поносом инекротическим поражением

толстого отдела кишечника. Восприимчивы свиньи всех пород ивозрас-

тов, но чаще болеет молодняк ввозрасте 1–6 месяцев. Заражение проис-

ходит алиментарным путем [10].

 



Лабораторная диагностика дизентерии свиней основана на эпизоот-

ологических данных ирезультатах бактериологического исследования.

Бактериологическое исследование включает всебя обнаружение воз-

будителя висходном материале методом световой микроскопии (основ-

ной метод), атакже выделение чистой культуры посевом на питательные

среды и идентификацию возбудителя по культурально-морфологиче-

ским иферментативным свой ствам.

Материал для исследования. Для прижизненной диагностики

влабораторию направляют фекалии, для посмертной

–

слизистую обо-

лочку большой ободочной кишки, которую соскабливают после удале-

ния из кишечника содержимого ипромывания водой. От трупов матери-

ал берут не позднее чем через 2 часа после гибели животного, материал

должен быть исследован втечение 2–4 часов, апри хранении на холоде

–

6–8 часов. Из материала готовят суспензию.

Микроскопия препаратов из исходного материала. Поскольку

культивирование возбудителя весьма трудоемко, микроскопическое

исследование

–

это основной метод диагностики, доступный практиче-

https://t.me/medicina_free

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 89 / 129 10 11 12 > Следующая >>>

Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана

#
10.10.20268 Мб0Книга_4706_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.djvu
#
10.10.20268 Мб0Книга_4707_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20267 Мб0Книга_4713_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20267 Мб0Книга_4715_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20267 Мб0Книга_4719_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20269 Мб0Книга_49_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.2026101 Мб0Книга_498_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20269 Мб0Книга_50_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202698 Мб0Книга_500_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202697 Мб0Книга_501_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202694 Мб0Книга_503_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf