Добавил:

Sekretar kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Ростовский Государственный Медицинский Университет

Предмет:

Медицина общая

Файл:

Книга_49_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

10.10.2026

Размер:

9 Мб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 67 / 127 8 9 10 11 12 > Следующая >>>





Туберкулез

–

заразная болезнь животных и человека, протекающая

хронически и характеризующаяся образованием в различных тканях

иорганах бугорков (туберкулов), склонных комертвению [1; 2; 7; 8].

Усвиней наиболее характерные признаки туберкулеза

–

увеличение

подчелюстных, заглоточных ишейных лимфатических узлов. Болезнь

чаще протекает без характерных признаков вхронической форме, они

проявляются лишь при поражении какого-либо органа.

Диагноз может быть поставлен только после проведения бактерио-

логических, аллергологических, серологических исследований, которые

выполняет ветеринарный врач.

Свиньям применяют два аллергена

–

вкожу основания одного уха

вводят ППД-туберкулин для млекопитающих, вдругое

–

ППД-туберку-

лин для птиц вдозе 10 000 МЕ вобъеме 0,2 мл. Учет проводят через 48 ча-

сов. Уоснования ушной раковины реакция проявляется ввиде плотной

или тестообразной припухлости кожи размером 20–40мм иболее. При

бактериологическом исследовании используют бактериоскопический,

культуральный ибиологический методы. Преимущество бактериоско-

пического метода состоит вскорости илегкости его проведения.

Реагирующих на туберкулин сдают на убой, на хозяйство наклады-

вают карантин, всех вновь поступающих животных карантинируют

втечение 30 суток. Оздоровление неблагополучного свиноводческого

хозяйства проводится путем убоя поголовья в6-месячный срок ипрове-

дения дезинфекции помещений.

 



https://t.me/medicina_free





1. Основной метод лабораторной диагностики туберкулеза свиней.

Основные характерные клинические признаки туберкулеза усви-

ней.

3. Что такое туберкулиновая проба?

https://t.me/medicina_free





Пастереллез

–

инфекционная болезнь домашних идиких животных, ха-

рактеризующаяся при остром течении признаками септицемии (форма

сепсиса (общей инфекции), при которой вкрови находятся патогенные

микроорганизмы без вовлечения в воспалительный процесс различ-

ных органов итканей) игеморрагического воспаления слизистых обо-

лочек дыхательных путей икишечника. Чаще поражается молодняк

–

поросята- отъемыши иживотные из группы откорма. Болеет ичеловек

[10].

Диагноз ставят на основании клинико- эпизоотологических данных

ирезультатов бактериологического исследования части внутренних ор-

ганов от трупов. При постановке диагноза следует исключить паратиф

исибирскую язву.

Бактериологическое исследование включает всебя обнаружение воз-

будителя висходном материале методом световой микроскопии, выделе-

ние чистой культуры посевом на культуральные среды иметодом биопро-

бы, идентификацию возбудителя по культурально- морфологическим,

ферментативным, серологическим ипатогенным свой ствам.

Влабораторию направляют селезенку, печень, почку, кровь сердца,

лимфатические узлы, пораженные участки легких ирегионарные лим-

фатические узлы. При необходимости материал консервируют 30-про-

центным водным раствором глицерина, трубчатую кость заворачивают

вмарлю, пропитанную 5–10-процентным раствором формалина.

Микроскопия препаратов из исходного материала. Мазки-отпе-

чатки окрашивают по Граму иодним из методов для выявления капсулы.

Пастереллы представляют собой грамотрицательные короткие палочко

видные бактерии размером (0,3…2) × (0,2…0,3) мкм, без спор ижгутиков,

образуют капсулу.

Возбудитель впрепарате из материала обнаруживают вформе мел-

ких (0,3 × 1,5 мкм) грамотрицательных коротких палочковидных капсу-

лообразующих бактерий сзакругленными концами вплоть до кокко-

бактерий. При окраске синькой Леффлера бактериальные клетки более

интенсивно окрашены вконцевых частях (биполярная окраска). Клетки

располагаются единично, попарно, короткими цепочками.

Профилактика заболевания заключается в вакцинации здоровых

особей, иммунизации всех животных, имевших контакт сбольными,

изолировании больных особей, атакже дезинфекции помещений.

https://t.me/medicina_free













Выделение и идентификация культуры возбудителя. Возбуди-

тель

–

факультативный анаэроб, температурный оптимум 37°C (диапазон

25–40°C), штаммы птиц растут при 42°C, рН 7,2–7,4. Материал засевают

на МПА, вМПБ, лучше

–

на кровяной или сывороточный МПА, поскольку

нередко возбудитель впервичных посевах плохо растет или не растет на

простых питательных средах. Посевы инкубируют втечение 24–48 часов,

при отсутствии роста

–

втечение 4–5 суток.

На плотных питательных средах пастереллы формируют мелкие

колонии (S-форма) диаметром 1–3 мм (рис. 35); возможно появление

крупных, слизистых (М-форма) или шероховатых (R-форма) колоний.

Культуры серовара Аобразуют крупные (диаметр более 3мм) слизистые

колонии. Гемолитическая активность уP. multocida не выражена. ВМПБ

возбудитель растет сравномерным помутнением среды иобразованием

на дне пробирки слизистого осадка, поднимающегося при встряхива

нии ввиде «косички», рост мукоидных штаммов сопровождается более

интенсивным помутнением среды. Увыделенных культур исследуют

морфологию итинкториальные свой ства.

Серологические свой ства изучают для дифференциации культур P.

multocida по серовариантной принадлежности. Известны четыре серова-

ра P. multocida (А, В, D, Е). ВЕвропе эпизоотологическое значение имеют

три серовара: В, D, А. Их идентифицируют вРНГА по капсульным антиге-

нам, но чаще по присущим сероварам D иАособенностям химического

состава клеток. Для этого устанавливают присутствие гиалуроновой кис-

лоты в капсульном веществе исклонность бактерий агглютинировать

врастворе трипафлавин.

https://t.me/medicina_free







Основной метод лабораторной диагностики пастереллеза свиней.

2. Основные клинические признаки пастереллеза усвиней.

3. Основной клинический признак пастереллеза свиней.

https://t.me/medicina_free





Сальмонеллез –

инфекционная болезнь молодняка сельскохозяйствен-

ных животных, чаще после отъема от маток или при переводе на скарм-

ливание сборного молока, характеризующаяся поражением кишечника,

легких, печени идругих органов [10; 11].

Возбудитель

–

бактерии паратифозной группы семейства Enterobac-

teriaceae, рода Salmonella: S. choleraesuis, S. typhisuis, реже S. typhimurium

иS. enteritidis var. Dublin.

 



Поросята болеют спервого дня жизни до 4-месячного возраста (чаще

после отъема). Болезнь передается от больных животных ибактерионо-

сителей влюбое время года, чаще взимне- весенний период алиментар-

ным путем через инфицированное молоко иобрат. Факторами передачи

возбудителя также являются подстилка, предметы впомещении, оде-

жда иобувь обслуживающего персонала, на которые попадают кал, моча

идругие выделения больных особей, содержащие сальмонеллы.

Диагноз ставят на основании клинико- эпизоотологических данных,

результатов бактериологического исерологического исследования кро-

ви, кала итканей от павших животных. Следует дифференцировать саль-

монеллез от классической чумы идизентерии.

Лабораторная диагностика сальмонеллеза основана на результатах

бактериологического исерологического исследований.

Бактериологическое исследование включает всебя обнаружение воз-

будителя висходном материале методом световой илюминесцентной

микроскопии, выделение чистой культуры иидентификацию возбуди-

https://t.me/medicina_free



теля по культурально- морфологическим, ферментативным, серологиче-

ским ипатогенным свой ствам.

Для посмертной диагностики влабораторию направляют свежий

труп мелких животных, втом числе иптиц, целиком, от трупов крупных

животных

–

трубчатую кость, долю печени сжелчным пузырем, почку,

селезенку, брыжеечные лимфоузлы, пораженные участки легких, слепую

кишку ссодержимым; вслучае аборта

–

свежий плод.

Для прижизненной диагностики влабораторию направляют фека-

лии, носовую слизь, истечения из родовых путей.

Для получения гемокультуры на 1–4-й день болезни (непозже, т. к.

период бактериемии при сальмонеллезах короткий) от животных может

быть взята кровь, адля серологического исследования по РА

–

сыворотка

крови.

Микроскопическое исследование исходного материала. Из

поступившего материала готовят мазки, окрашивают по Граму. Саль-

монеллы являются грамотрицательными мелкими палочками с за-

кругленными концами, от 1 до 4 мкм длиной и 0,5–0,8 мкм шириной.

Не образуют спор икапсул.

Для люминесцентной микроскопии готовят мазки- отпечатки из па-

тологического материала иобрабатывают их всоответствии с«Наставле-

нием по применению комплексной игрупповых сальмонеллезных флуо-

ресцирующих сывороток» (для прямого метода иммунофлюоресценции).

Сальмонеллы

–

факультативные анаэробы, хемоорганотрофы, об-

ладают и дыхательным, ибродильным типами метаболизма, хорошо

растут на обычных питательных средах. Оптимальная температура куль-

тивирования равна +37°C, рН среды 7,2–7,4.

Исследуемый материал высевают на обычные МПА иМПБ, на плот-

ные селективные среды, авряде случаев (главным образом при исследо-

вании фекалий ипри получении гемокультуры)

–

всреды накопления.

Из селективных наиболее часто используют среды Плоскирева, Эндо,

Левина, висмут- сульфит агар, аиз сред накопления

–

Мюллера, Кауф-

мана, Киллиана.

Для получения гемокультуры кровь засевают впробирку с20-про-

центным желчным МПБ. Засеянные чашки Петри и пробирки инку-

бируют 18–20 часов при +37°C. После этого просматривают посевы на

плотных средах вчашках Петри иотбирают подозрительные колонии,

наряду сэтим делают высевы сжидких сред накопления на плотные се-

лективные среды, которые инкубируют при +37°C втечение 18–24 часов.

https://t.me/medicina_free



ВМПБ сальмонеллы дают рост ввиде равномерного помутнения

среды, на МПА образуют небольшие (диаметром 2–4мм) гладкие вы-

пуклые прозрачные или серо-голубоватые колонии сровными краями.

Некоторые серовары (S. abortus equi, S. abortus ovis, S. typhisuis) образуют

более мелкие колонии диаметром около 1мм. На среде Эндо колонии

сальмонелл слегка розовые, прозрачные, на средах Плоскирева иМак-

Конки

–

бесцветные, но выглядят более плотными имутноватыми, чем

на МПА. На агаре Левина сальмонеллы растут ввиде прозрачных коло-

ний, иногда сфиолетовым оттенком. На висмут- сульфит агаре почти все

сальмонеллы образуют черные колонии схарактерным металлическим

блеском, при этом наблюдается прокрашивание участка среды под коло-

нией вчерный цвет. Отдельные немногочисленные серовары составляют

исключение ина висмут- сульфит агаре образуют светлые или светло-зе-

леноватые колонии.

Идентификация сальмонелл по ферментативным признакам.

Чистые культуры бактерий схарактерными для сальмонелл культураль-

ными свой ствами сцелью установления родовой принадлежности за-

севают вдифференциально- диагностические среды для определения

ферментативных свой ств.

Кроду Salmonella относят бактерии оксидазоотрицательные, ката-

лазоположительные, не образующие индол, дающие отрицательную

реакцию Фогес

–

Проскауэра (желтое окрашивание среды), положи-

тельную пробу сметиловым красным (среда окрашивается врозово-

красный цвет), способные расти на среде Симмонса сцитратом, ли-

зин- иорнитиндекарбоксилазоположительные, образующие H

S, не

сбраживающие лактозу, сахарозу; не расщепляющие мочевину; не

разжижающие желатин. По аргининдегидрогеназе, способности ра-

сти вприсутствии KCN ииспользованию малоната сальмонеллы раз-

личаются. Как правило, сбраживаемые ими углеводы включают L-а-

рабинозу, D-ксилозу, мальтозу, D-маннитол, D-маннозу, L-рамнозу,

D-сорбитол, трегалозу иглюкозу.

Частота выявления позитивных реакций при изучении некоторых

биохимических характеристик сальмонелл представлена втаблице 1.

На основании биохимических характеристик возможна не только ро-

довая идентификация сальмонелл, но иопределение их видовой ипод-

видовой принадлежности.

https://t.me/medicina_free



Таблица 1



 

 

 



 

 

 

 

 

 

 

 







Серологическая идентификация сальмонелл. Сальмонеллы име-

ют сложное антигенное строение. Основными антигенами, имеющими

значение для идентификации сальмонелл на уровне рода, определения

их видовой, серогрупповой исеровариантной принадлежности, являют-

ся соматический, или О-антиген, ижгутиковый, или Н-антиген.



Основной метод лабораторной диагностики сальмонеллеза свиней.

2. Дифференциальная диагностика сальмонеллеза усвиней.

3. Основной клинический признак сальмонеллеза свиней.

https://t.me/medicina_free





Колибактериоз – острая инфекционная болезнь молодняка сельскохо-

зяйственных животных ипушных зверей, характеризующаяся поносом,

тяжелой интоксикацией иобезвоживанием организма [1; 2; 7; 8].

Возбудитель

–

патогенная кишечная палочка эшерихия, малоустой-

чивая кдезинфицирующим средствам.

 



Поросята заболевают в первые дни или недели после рождения,

атакже впослеотъемный период через инфицированные окружающие

предметы, молозиво, молочную посуду, воздух, руки испецодежду обслу-

живающего персонала, атакже при контакте скрысами идомашними

мышами из-за пониженной естественной резистентности организма но-

ворожденных, нарушения зоотехнических иветеринарно- санитарных

правил содержания, кормления иухода за матками, новорожденными

животными имолодняком впериод его отъема от маток.

Диагноз ставят на основании эпизоотологических иклинических

данных, атакже результатов бактериологического исследования кала.

Материал для исследования –

свежие трупы мелких животных

иптиц целиком, трубчатая кость, доля печени сжелчным пузырем, се-

лезенка, почка, сердце, перевязанное лигатурой уаорты, брыжеечные

лимфоузлы, отрезок тонкого кишечника, перевязанный сдвух сторон.

При направлении трупов целиком влаборатории, помимо указанного

материала, исследуют еще иголовной мозг.

Для прижизненной диагностике в лабораторию направляют фе-

калии, кровь. Из поступившего материала готовят мазки- отпечатки,

окрашивают по Граму имикроскопируют. Эшерихии являются мелкими

((1,0–3,0) × (0,3–0,6) мкм) прямыми грамотрицательными палочками.

https://t.me/medicina_free

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 67 / 127 8 9 10 11 12 > Следующая >>>

Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана

#
10.10.20268 Мб0Книга_4706_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.djvu
#
10.10.20268 Мб0Книга_4707_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20267 Мб0Книга_4713_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20267 Мб0Книга_4715_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20267 Мб0Книга_4719_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20269 Мб0Книга_49_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.2026101 Мб0Книга_498_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
10.10.20269 Мб0Книга_50_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202698 Мб0Книга_500_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202697 Мб0Книга_501_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202694 Мб0Книга_503_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf